ไนลอน

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ข้ามไปที่การนำทาง ข้ามไปที่การค้นหา

ไนลอนไนลอน 6,6ไนลอน 6,6 หน่วย
ความหนาแน่น 1.15 ก./ซม. 3
การนำไฟฟ้า (σ) 10 -12  S /m
การนำความร้อน 0.25  วัตต์ /(m· K )
จุดหลอมเหลว 463–624 K
190–350 ° C
374–663 ° F

ไนลอนเป็นชื่อทั่วไปสำหรับตระกูลโพลีเมอร์สังเคราะห์ที่ประกอบด้วย โพลิ เอไมด์ ( หน่วยซ้ำที่เชื่อมโยงด้วย ลิงก์ เอไมด์ ) [a] [1] [2] ไนลอนมีลักษณะเหมือนไหม[3] เทอร์โมพลาสติก [ 4]โดยทั่วไปทำจากปิโตรเลียม [ 5] ที่สามารถหลอมเป็นเส้นใยฟิล์มหรือรูปร่างได้ [6] : 2  ไนลอนโพลีเมอร์สามารถผสมกับสารเติมแต่งได้หลากหลายเพื่อให้ได้คุณสมบัติที่หลากหลาย ไนลอนโพลีเมอร์พบการใช้งานเชิงพาณิชย์ที่สำคัญในผ้าและเส้นใย (เครื่องนุ่งห่ม พื้นและการเสริมแรงด้วยยาง) เป็นรูปทรง (ชิ้นส่วนขึ้นรูปสำหรับรถยนต์ อุปกรณ์ไฟฟ้า ฯลฯ) และในรูปแบบแผ่นฟิล์ม (ส่วนใหญ่ใช้สำหรับบรรจุอาหาร) [7]

ไนลอนเป็น โพลีเมอร์เทอร์โมพลาสติกสังเคราะห์ที่ประสบความสำเร็จทางการค้าเป็นรายแรก [8] ดูปองท์เริ่มโครงการวิจัยในปี พ.ศ. 2470 [9] ตัวอย่างแรกของไนลอน ( ไนลอน 66 ) ถูกสังเคราะห์โดยใช้ได อามีน เมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2478 โดยวอลเลซ ฮูม คาร์เทอร์สที่ศูนย์วิจัยของดูปองท์ที่สถานีทดลองดูปองท์ [10] [11] เพื่อตอบสนองต่องานของ Carothers Paul Schlackที่IG Farbenได้พัฒนาไนลอน 6ซึ่งเป็นโมเลกุลที่แตกต่างกันตามcaprolactamเมื่อวันที่ 29 มกราคม พ.ศ. 2481 [12] : 10 [13]

ไนลอนถูกนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในแปรงสีฟันขน ไนลอน ในปี 1938 [5] [14] ได้รับความนิยม มากขึ้นในถุงน่อง ของผู้หญิง หรือ "ไนลอน" ซึ่งจัดแสดงในงานNew York World's Fair ปี 1939และจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในปี 1940 [15]จากนั้นพวกเขาก็ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์โดยทันทีด้วยยอดขาย 64 ล้านคู่ในช่วงปีแรกที่ออกสู่ตลาด ในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 2 การผลิตไนลอนเกือบทั้งหมดถูกโอนไปยังกองทัพเพื่อใช้ในร่มชูชีพและเชือกร่มชูชีพ การใช้ไนลอนและพลาสติก อื่นๆ ในช่วงสงคราม ทำให้ตลาดสำหรับวัสดุใหม่เพิ่มขึ้นอย่างมาก [16]

ประวัติ

ดูปองท์กับการประดิษฐ์ไนลอน

ดูปองท์ซึ่งก่อตั้งโดยÉleuthère Irénée du Pontได้ผลิตดินปืนขึ้นเป็นครั้งแรกและต่อมาเป็นสีที่ใช้เซลลูโลส หลังสงครามโลกครั้ง ที่ 1 บริษัทดูปองท์ผลิต แอมโมเนียสังเคราะห์และสารเคมีอื่นๆ ดูปองท์เริ่มทดลองกับการพัฒนาเส้นใยจากเซลลูโลส ในที่สุดก็ผลิตเส้นใย สังเคราะห์ เรยอน ประสบการณ์การใช้ผ้าเรยอนของดูปองท์เป็นปัจจัยตั้งต้นที่สำคัญต่อการพัฒนาและการตลาดของไนลอน [17] : 8, 64, 236 

การประดิษฐ์ไนลอนของดูปองท์มีระยะเวลา 11 ปี ตั้งแต่โครงการวิจัยเบื้องต้นเกี่ยวกับโพลีเมอร์ในปี พ.ศ. 2470 จนถึงการประกาศในปี พ.ศ. 2481 ก่อนการเปิดงานนิวยอร์กเวิลด์แฟร์ ใน ปี พ.ศ. 2482 [9]โครงการเติบโตจากโครงสร้างองค์กรใหม่ที่ดูปองท์แนะนำโดยชาร์ลส์ สไตน์ในปี 2470 ซึ่งแผนกเคมีจะประกอบด้วยทีมวิจัยขนาดเล็กหลายทีมที่จะมุ่งเน้นไปที่ "การบุกเบิกการวิจัย" ในด้านเคมีและจะ "นำไปสู่การปฏิบัติจริง แอพพลิเคชั่น". [17] : 92 อาจารย์ฮาร์วาร์ด Wallace Hume Carothers ได้รับการว่าจ้างให้กำกับกลุ่มวิจัยโพลีเมอร์ ในขั้นต้น เขาได้รับอนุญาตให้มุ่งความสนใจไปที่การวิจัยล้วนๆ ต่อยอดและทดสอบทฤษฎีของนักเคมีชาวเยอรมันแฮร์มันน์ สเตาดิงเกอร์ [18]เขาประสบความสำเร็จอย่างมาก ในขณะที่เขาทำการวิจัยปรับปรุงความรู้เกี่ยวกับพอลิเมอร์อย่างมากและมีส่วนสนับสนุนด้านวิทยาศาสตร์ (19)

ในฤดูใบไม้ผลิปี 1930 Carothers และทีมของเขาได้สังเคราะห์พอลิเมอร์ใหม่สองชนิดแล้ว หนึ่งคือนีโอพรีนซึ่งเป็นยางสังเคราะห์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง (20 ) อีกอันเป็นยางเหนียวสีขาวแต่เหนียวแน่นซึ่งต่อมากลายเป็นไนลอน หลังจากการค้นพบเหล่านี้ ทีมงานของ Carothers ได้เปลี่ยนงานวิจัยจากแนวทางการวิจัยที่บริสุทธิ์กว่าซึ่งตรวจสอบการเกิดโพลิเมอไรเซชันทั่วไป ไปสู่เป้าหมายที่เน้นการปฏิบัติจริงมากขึ้นในการค้นหา "การผสมผสานทางเคมีหนึ่งเดียวที่จะนำไปใช้ในอุตสาหกรรม" [17] : 94 

จนกระทั่งเมื่อต้นปี พ.ศ. 2478 ในที่สุดก็มีการผลิตพอลิเมอร์ที่เรียกว่า "พอลิเมอร์ 6-6" เพื่อนร่วมงานของ Carothers ศิษย์เก่ามหาวิทยาลัยวอชิงตันJulian W. Hillใช้ วิธีการ วาดภาพแบบเย็นเพื่อผลิตโพลีเอสเตอร์ในปี 1930 [21]วิธีการวาดแบบเย็นนี้ถูกใช้ในภายหลังโดย Carothers ในปี 1935 เพื่อพัฒนาไนลอนอย่างเต็มที่ [22]ตัวอย่างแรกของไนลอน (ไนลอน 6,6) ผลิตขึ้นเมื่อวันที่ 28 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2478 ที่ศูนย์วิจัยของดูปองท์ที่สถานีทดลองดูปองท์ [10]มันมีคุณสมบัติตามที่ต้องการของความยืดหยุ่นและความแข็งแรง อย่างไรก็ตาม ยังต้องการกระบวนการผลิตที่ซับซ้อนซึ่งจะกลายเป็นพื้นฐานของการผลิตภาคอุตสาหกรรมในอนาคต ดูปองท์ได้รับสิทธิบัตรสำหรับโพลีเมอร์ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2481 [23]และประสบความสำเร็จอย่างรวดเร็วในการผูกขาดเส้นใย [19] Carothers เสียชีวิต 16 เดือนก่อนการประกาศใช้ไนลอน ดังนั้นเขาจึงไม่สามารถเห็นความสำเร็จของเขาได้ [9]

การผลิตไนลอนจำเป็นต้องมีความร่วมมือระหว่างแผนกต่างๆ ที่ DuPont: แผนกวิจัยเคมี แผนกแอมโมเนีย และแผนกเรยอน ส่วนประกอบสำคัญบางอย่างของไนลอนต้องถูกผลิตขึ้นโดยใช้สารเคมีแรงดันสูงซึ่งเป็นความเชี่ยวชาญหลักของแผนกแอมโมเนีย ไนลอนถือเป็น "สวรรค์ของกรมแอมโมเนีย" [17]ซึ่งประสบปัญหาทางการเงิน ในไม่ช้า สารตั้งต้นของไนลอนประกอบขึ้นเป็นครึ่งหนึ่งของยอดขายของแผนกแอมโมเนีย และช่วยให้พวกเขาหลุดพ้นจากช่วงภาวะเศรษฐกิจตกต่ำครั้งใหญ่ด้วยการสร้างงานและรายได้ที่บริษัทดูปองท์ [17]

โครงการไนลอนของดูปองท์แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของวิศวกรรมเคมีในอุตสาหกรรม ช่วยสร้างงาน และส่งเสริมความก้าวหน้าของเทคนิควิศวกรรมเคมี อันที่จริง บริษัทได้พัฒนาโรงงานเคมีที่จัดหางาน 1800 ตำแหน่งและใช้เทคโนโลยีล่าสุดในสมัยนั้น ซึ่งยังคงใช้เป็นแบบจำลองสำหรับโรงงานเคมีในปัจจุบัน [17]ความสามารถในการหานักเคมีและวิศวกรจำนวนมากได้อย่างรวดเร็วนั้นมีส่วนอย่างมากต่อความสำเร็จของโครงการไนลอนของดูปองท์ [17] : 100–101  โรงงานไนลอนแห่งแรกตั้งอยู่ที่เมืองซีฟอร์ด รัฐเดลาแวร์ เริ่มการผลิตเชิงพาณิชย์ในวันที่ 15 ธันวาคม พ.ศ. 2482 เมื่อวันที่ 26 ตุลาคม พ.ศ. 2538 โรงงานซีฟอร์ดได้รับการกำหนดให้เป็น สถานที่สำคัญด้าน เคมีประวัติศาสตร์แห่งชาติโดยสมาคมเคมีอเมริกัน . [24]

กลยุทธ์การตลาดเบื้องต้น

ส่วนสำคัญของความนิยมของไนลอนมาจากกลยุทธ์ทางการตลาดของดูปองท์ ดูปองท์ส่งเสริมเส้นใยเพื่อเพิ่มความต้องการก่อนที่ผลิตภัณฑ์จะวางจำหน่ายในตลาดทั่วไป การประกาศเชิงพาณิชย์ของ Nylon เกิดขึ้นเมื่อวันที่ 27 ตุลาคม พ.ศ. 2481 ในการประชุมครั้งสุดท้ายของ "Forum on Current Problems" ประจำปีของHerald Tribuneในบริเวณงานนิทรรศการระดับโลกของนครนิวยอร์ก [18] [19] : 141  "เส้นใยสิ่งทออินทรีย์ที่มนุษย์สร้างขึ้นชนิดแรก" ซึ่งได้มาจาก "ถ่านหิน น้ำ และอากาศ" และสัญญาว่าจะ "แข็งแรงเหมือนเหล็ก ละเอียดเหมือนใยแมงมุม" ได้รับการตอบรับอย่างกระตือรือร้นจาก ผู้ชมส่วนใหญ่เป็นผู้หญิงชนชั้นกลาง และทำให้เป็นพาดหัวข่าวของหนังสือพิมพ์ส่วนใหญ่ [19] : ไนลอนถูกนำมาใช้เป็นส่วนหนึ่งของ "โลกแห่งอนาคต" ที่งาน New York World's Fair ในปี 1939 [25]และได้นำเสนอใน "Wonder World of Chemistry" ของดูปองท์ที่งานGolden Gate International Expositionในซานฟรานซิสโกในปี 1939 [18] [26 ]ถุงน่องไนลอน ของ จริงไม่ได้ส่งไปยังร้านค้าที่เลือกในตลาดระดับประเทศจนถึงวันที่ 15 พฤษภาคม พ.ศ. 2483 อย่างไรก็ตาม ก่อนหน้านั้นได้ออกจำหน่ายในเดลาแวร์จำนวนจำกัด [19] : 145–146 การขายถุงน่องไนลอนแบบสาธารณะครั้งแรกเกิดขึ้นเมื่อวันที่ 24 ตุลาคม พ.ศ. 2482 ในเมืองวิลมิงตัน รัฐเดลาแวร์ มีถุงน่อง 4,000 คู่ซึ่งขายได้ทั้งหมดภายในสามชั่วโมง [18]

โบนัสเพิ่มเติมอีกประการสำหรับแคมเปญนี้คือการลดการนำเข้าไหมจากญี่ปุ่น ซึ่งเป็นข้อโต้แย้งที่ชนะใจลูกค้าที่ระมัดระวังจำนวนมาก คณะรัฐมนตรีของ ประธานาธิบดีรูสเวลต์กล่าวถึงไนลอนถึงขนาดพูดถึง"ความเป็นไปได้ทางเศรษฐกิจที่กว้างใหญ่และน่าสนใจ" ห้าวันหลังจากที่มีการประกาศเนื้อหาอย่างเป็นทางการ (19)

อย่างไรก็ตาม ความตื่นเต้นในช่วงแรกๆ ที่มีต่อไนลอนก็ทำให้เกิดปัญหาเช่นกัน ทำให้เกิดความคาดหวังที่ไม่สมเหตุสมผลว่าไนลอนจะดีกว่าไหม ซึ่งเป็นผ้ามหัศจรรย์ที่แข็งแรงพอๆ กับเหล็กกล้าที่จะคงอยู่ตลอดไปและไม่มีวันวิ่ง [19] : 145–147  [15]ดูปองท์ตระหนักถึงอันตรายของการเรียกร้องเช่น "ร้านขายชุดชั้นในใหม่ที่แข็งแกร่งดั่งเหล็กกล้า" และ "ไม่มีการวิ่งอีกต่อไป" ดูปองท์จึงลดเงื่อนไขของการประกาศเดิมโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ระบุว่าไนลอนจะมี ความแข็งแรงของเหล็ก (19)

นอกจากนี้ ผู้บริหารของดูปองท์ทำการตลาดไนลอนในฐานะวัสดุที่มนุษย์สร้างขึ้นที่ปฏิวัติวงการไม่ได้ตระหนักในตอนแรกว่าผู้บริโภคบางรายรู้สึกไม่สบายใจและไม่ไว้วางใจ แม้กระทั่งความกลัวต่อผ้าใยสังเคราะห์ [19] : 126–128  ข่าวที่สร้างความเสียหายโดยเฉพาะอย่างยิ่ง จากสิทธิบัตรของดูปองท์ในปี 1938 สำหรับโพลีเมอร์ชนิดใหม่ เสนอแนะว่าวิธีหนึ่งในการผลิตไนลอนอาจเป็นการใช้คาดาเวอรีน(เพนทาเมทิลีนไดเอมีน) [b]สารเคมีที่สกัดจากศพ แม้ว่านักวิทยาศาสตร์จะยืนยันว่าซากศพถูกสกัดด้วยถ่านหินที่ให้ความร้อน ประชาชนมักปฏิเสธที่จะฟัง ผู้หญิงคนหนึ่งเผชิญหน้ากับหัวหน้านักวิทยาศาสตร์คนหนึ่งของดูปองท์และปฏิเสธที่จะยอมรับว่าข่าวลือไม่เป็นความจริง [19] : 146–147 

ดูปองท์เปลี่ยนกลยุทธ์การรณรงค์ โดยเน้นว่าไนลอนทำมาจาก "ถ่านหิน อากาศ และน้ำ" และเริ่มมุ่งเน้นไปที่แง่มุมส่วนตัวและความสวยงามของไนลอน มากกว่าที่จะเน้นไปที่คุณสมบัติที่แท้จริง [19] : 146–147 ไนล่อนจึงถูกเลี้ยงไว้ในบ้าน, [19] : 151–152 และหันมาสนใจวัสดุและลักษณะผู้บริโภคของเส้นใยด้วยสโลแกนว่า "ถ้าเป็นไนลอนก็สวยดี อ้อ! แห้งเร็วแค่ไหน! ". [17] : 2 

การผลิตผ้าไนลอน

ถุงน่องไนลอนถูกตรวจสอบในเมืองมัลโมประเทศสวีเดน ในปี 1954

หลังจากไนลอนวางจำหน่ายทั่วประเทศในปี 2483 การผลิตก็เพิ่มขึ้น ผลิตผ้าได้ 1300 ตันในช่วงปี 1940 [17] : 100  ในช่วงปีแรกที่ออกสู่ตลาด มีการขายถุงน่องไนลอน 64 ล้านคู่ [17] : 101 ในปี 1941 โรงงานแห่งที่สองถูกเปิดในMartinsville รัฐเวอร์จิเนียเนื่องจากความสำเร็จของผ้า [27]

ภาพถ่ายระยะใกล้ของผ้าไนลอนถักที่ใช้ในถุงน่อง
มองเห็นเส้นใยไนลอนโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด

แม้ว่าไนลอนจะถูกวางตลาดว่าเป็นวัสดุที่ทนทานและไม่สามารถทำลายได้ของมนุษย์ แต่ก็ขายได้ในราคาเกือบสองเท่าของ ถุงน่อง ไหม (4.27 ดอลลาร์ต่อไนลอนหนึ่งปอนด์ เทียบกับ 2.79 ดอลลาร์ต่อผ้าไหมหนึ่งปอนด์) [17] : 101 ยอดขายถุงน่องไนลอนแข็งแกร่งส่วนหนึ่งเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของแฟชั่นสตรี ดังที่ลอเรน โอลด์สอธิบายว่า: "ในปี 1939 [ชายกระโปรง] ย่อตัวลงไปที่หัวเข่า ปิดทศวรรษตั้งแต่เริ่มต้น" กระโปรงที่สั้นกว่านั้นมาพร้อมกับความต้องการถุงน่องที่ให้การปกปิดที่มิดชิดมากขึ้นโดยไม่ต้องใช้ถุงเท้ารัดถุงเท้า (28)

อย่างไรก็ตาม ณ วันที่ 11 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2485 การผลิตไนลอนได้เปลี่ยนเส้นทางจากการเป็นสินค้าอุปโภคบริโภคไปเป็นสินค้าที่กองทัพใช้ [18]การผลิตถุงน่องไนลอนและชุดชั้นในอื่นๆ ของดูปองท์หยุดลง และไนลอนที่ผลิตขึ้นส่วนใหญ่จะใช้ทำร่มชูชีพและเต็นท์สำหรับสงครามโลกครั้งที่สอง [29]แม้ว่าถุงน่องไนลอนที่ผลิตขึ้นก่อนสงครามจะซื้อได้ แต่โดยทั่วไปแล้วถุงน่องเหล่านี้ขายในตลาดมืดในราคาสูงถึง 20 ดอลลาร์ [27]

เมื่อสงครามสิ้นสุดลง การกลับมาของไนลอนก็รอคอยด้วยความคาดหวังอย่างมาก แม้ว่าบริษัทดูปองท์จะคาดการณ์การผลิตถุงน่อง 360 ล้านคู่ต่อปี แต่ก็มีความล่าช้าในการเปลี่ยนกลับไปเป็นผู้บริโภคมากกว่าการผลิตในช่วงสงคราม [18]ในปี พ.ศ. 2489 ความต้องการถุงน่องไนลอนไม่เป็นที่พอใจ ซึ่งนำไปสู่การจลาจลของ ไนลอน ในกรณีหนึ่ง มีคนประมาณ 40,000 คนเข้าแถวในพิตต์สเบิร์กเพื่อซื้อไนลอน 13,000 คู่ [15]ในระหว่างนี้ ผู้หญิงตัดเต็นท์และร่มชูชีพไนลอนที่หลงเหลือจากสงครามเพื่อทำเสื้อเบลาส์และชุดแต่งงาน [30] [31]ระหว่างสิ้นสุดสงครามจนถึงปี 1952 การผลิตถุงน่องและชุดชั้นในใช้ไนลอน 80% ของโลก ดูปองท์ให้ความสำคัญกับการจัดเลี้ยงตามความต้องการของพลเรือน และขยายการผลิตอย่างต่อเนื่อง

แนะนำไนลอนผสม

เนื่องจากร้านขายชุดชั้นในไนลอนบริสุทธิ์ถูกจำหน่ายในตลาดที่กว้างขึ้น ปัญหาจึงปรากฏชัดเจน ถุงน่องไนลอนพบว่ามีความเปราะบาง ในแง่ที่ว่าด้ายมักจะคลี่ออกตามยาว ทำให้เกิด "การวิ่ง" [17] : 101  ผู้คนยังรายงานว่าสิ่งทอไนลอนบริสุทธิ์อาจทำให้ไม่สบายตัวเนื่องจากขาดการดูดซับของไนลอน (32) ความชื้นคงอยู่ภายในเนื้อผ้าใกล้กับผิวหนังภายใต้สภาวะที่ร้อนหรือชื้น แทนที่จะถูก "กำจัด" ออกไป [33]ผ้าไนลอนก็อาจคันได้เช่นกัน และมักจะเกาะติดและบางครั้งก็เกิดประกายไฟอันเป็นผลมาจากประจุไฟฟ้าสถิตที่เกิดจากแรงเสียดทาน [34] [35] ภายใต้เงื่อนไขบางประการ ถุงน่องสามารถย่อยสลายได้[19]เปลี่ยนกลับเป็นส่วนประกอบดั้งเดิมของไนลอนในอากาศ ถ่านหิน และน้ำ นักวิทยาศาสตร์อธิบายว่าสิ่งนี้เป็นผลมาจากมลพิษทางอากาศ โดยเกิดจากหมอกควันในลอนดอนในปี 1952 รวมถึงคุณภาพอากาศที่ไม่ดีในนิวยอร์กและลอสแองเจลิส [36] [37] [38]

วิธีแก้ปัญหาที่พบปัญหาเกี่ยวกับผ้าไนลอนบริสุทธิ์คือการผสมไนลอนกับเส้นใยหรือโพลีเมอร์อื่นๆ ที่มีอยู่ เช่นผ้าฝ้ายโพลีเอสเตอร์และสแปนเด็กซ์ สิ่งนี้นำไปสู่การพัฒนาผ้าผสมที่หลากหลาย ไนลอนผสมใหม่ยังคงคุณสมบัติที่ต้องการของไนลอน (ความยืดหยุ่น ความทนทาน ความสามารถในการย้อม) และทำให้ราคาเสื้อผ้าต่ำและราคาไม่แพง [29] : 2  ในปี พ.ศ. 2493 สำนักงานจัดซื้อจัดจ้างแห่งนิวยอร์ก (NYQMPA) ซึ่งพัฒนาและทดสอบสิ่งทอสำหรับกองทัพบกและกองทัพเรือ ได้ให้คำมั่นที่จะพัฒนาผ้าขนสัตว์ผสมไนลอน พวกเขาไม่ใช่คนเดียวที่แนะนำการผสมผสานของเส้นใยธรรมชาติและเส้นใยสังเคราะห์ นักข่าวสิ่งทอของอเมริกาเรียกว่าปี พ.ศ. 2494 เป็น "ปีแห่งการผสมเส้นใย" [39]ผ้าผสมรวมส่วนผสมเช่น "Bunara" (ขนสัตว์-กระต่าย-ไนลอน) และ "Casmet" (ขนสัตว์-ไนลอน-ขน) [40] ในสหราชอาณาจักรในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2494 คำปราศรัยเปิดการประชุมครั้งที่ 198 ของ Royal Society for the Encouragement of Arts, Manufacturing and Commerce มุ่งเน้นไปที่การผสมผสานสิ่งทอ [41]

ฝ่ายพัฒนาผ้าของดูปองท์มุ่งเป้าไปที่นักออกแบบแฟชั่นชาวฝรั่งเศสอย่างชาญฉลาด โดยจัดหาตัวอย่างผ้าให้พวกเขา ในปี 1955 ดีไซเนอร์อย่างCoco Chanel , Jean PatouและChristian Diorได้โชว์ชุดเดรสที่ทำจากเส้นใยของดูปองท์ และช่างภาพแฟชั่นHorst P. Horstได้รับการว่าจ้างให้บันทึกการใช้ผ้าของดูปองท์ [15] American Fabricsให้เครดิตกับการผสมผสาน "ความเป็นไปได้ที่สร้างสรรค์และแนวคิดใหม่สำหรับแฟชั่นที่ไม่เคยมีใครคาดคิดมาก่อน" [40]

ที่มาของชื่อ

ดูปองท์ได้ผ่านขั้นตอนมากมายเพื่อสร้างชื่อให้กับผลิตภัณฑ์ใหม่ [19] : 138–139  ในปี 1940 John W. Eckelberry แห่ง DuPont ระบุว่าตัวอักษร "nyl" นั้นเป็นไปตามอำเภอใจ และ "on" ถูกคัดลอกมาจากส่วนต่อท้ายของเส้นใยอื่นๆ เช่นผ้าฝ้ายและเรยอน สิ่งพิมพ์ในภายหลังโดยดูปองท์ ( Context , vol. 7, no. 2, 1978) อธิบายว่าชื่อเดิมมีจุดมุ่งหมายให้เป็น "No-Run" ("run" หมายถึง "unravel") แต่ได้รับการแก้ไขเพื่อหลีกเลี่ยงการทำให้เป็น การเรียกร้องที่ไม่ยุติธรรม เนื่องจากผลิตภัณฑ์ไม่สามารถกันการรั่วซึมได้ สระจึงถูกเปลี่ยนเป็น "นูรอน" ซึ่งเปลี่ยนเป็น "ไนลอน" "เพื่อให้เสียงไม่เหมือนกับยาบำรุงเส้นประสาท" เพื่อความชัดเจนในการออกเสียง "i" เปลี่ยนเป็น "y" [15] [42]

มีตำนานเมืองที่สืบเนื่องมาจากชื่อ "นิวยอร์ก" และ "ลอนดอน"; อย่างไรก็ตาม ไม่มีองค์กรใดในลอนดอนที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยและการผลิตไนลอน [43]

ความนิยมในระยะยาว

แม้ว่าปัญหาการขาดแคลนน้ำมันในช่วงทศวรรษ 1970 การบริโภคสิ่งทอไนลอนยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องถึง 7.5% ต่อปีระหว่างทศวรรษ 1960 ถึง 1980 [44] การผลิตเส้นใยสังเคราะห์โดยรวมลดลงจาก 63% ของการผลิตสิ่งทอของโลกในปี 2508 เป็น 45% ของการผลิตสิ่งทอของโลกในช่วงต้นทศวรรษ 1970 [44]ความน่าดึงดูดใจของเทคโนโลยี "ใหม่" หมดไป และผ้าไนลอน "กำลังล้าสมัยในปี 1970" [17]นอกจากนี้ ผู้บริโภคยังกังวลเกี่ยวกับต้นทุนด้านสิ่งแวดล้อมตลอดวงจรการผลิต: การได้มาซึ่งวัตถุดิบ (น้ำมัน) การใช้พลังงานในระหว่างการผลิต ของเสียที่เกิดขึ้นระหว่างการสร้างเส้นใย และการกำจัดของเสียในท้ายที่สุดของวัสดุที่ไม่สามารถย่อยสลายได้ทางชีวภาพ [44] เส้นใยสังเคราะห์ไม่ได้ครองตลาดมาตั้งแต่ปี 1950 และ 1960 ในปี 2020 การผลิตไนลอนทั่วโลกอยู่ที่ประมาณ 8.9 ล้านตัน [45]ในฐานะที่เป็นหนึ่งในตระกูลพอลิเมอร์ด้านวิศวกรรมที่ใหญ่ที่สุด ความต้องการทั่วโลกของเรซินและสารประกอบไนลอนมีมูลค่าประมาณ 20,500 ล้านเหรียญสหรัฐในปี 2556 คาดว่าตลาดจะสูงถึง 30 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2563 ตามการเติบโตเฉลี่ยต่อปีที่ 5.5% . [46]

แม้ว่าไนลอนบริสุทธิ์จะมีข้อบกพร่องมากมายและปัจจุบันไม่ค่อยได้ใช้ แต่อนุพันธ์ของไนลอนก็มีอิทธิพลอย่างมากและมีส่วนสนับสนุนต่อสังคม จากการค้นพบทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการผลิตพลาสติกและโพลิเมอไรเซชัน ไปจนถึงผลกระทบทางเศรษฐกิจในช่วงภาวะเศรษฐกิจตกต่ำและการเปลี่ยนแปลงของแฟชั่นสตรี ไนลอนเป็นผลิตภัณฑ์ที่ปฏิวัติวงการ [15]ธงจันทรคติ ธงแรกที่ปลูกบนดวงจันทร์เพื่อเป็นสัญลักษณ์แห่งการเฉลิมฉลอง ทำด้วยไนลอน ตัวธงมีราคา 5.50 เหรียญสหรัฐ แต่ต้องมีเสาธงที่ออกแบบมาเป็นพิเศษพร้อมแถบแนวนอนเพื่อให้ดูเหมือน "บิน" [47] [48] นักประวัติศาสตร์คนหนึ่งอธิบายว่าไนลอนเป็น "วัตถุแห่งความปรารถนา" โดยเปรียบเทียบสิ่งประดิษฐ์กับโคคา-โคลาในสายตาของผู้บริโภคในศตวรรษที่ 20 [17]

เคมี

วิดีโอภายนอก
ไอคอนวิดีโอ "Making Nylon" , Bob Burk, CHEM 1000, Carleton University, Ottawa, Canada
ไอคอนวิดีโอ "ทำไนล่อน 6,6"
ไอคอนวิดีโอ " การผลิตไนลอน" ราชสมาคมเคมี
ไอคอนวิดีโอ "การผลิตไนลอนและเรยอน 2492" , สารานุกรมบริแทนนิกาฟิล์ม

Nylons เป็น พอลิเมอร์ ควบแน่นหรือโค โพลีเมอร์ เกิดขึ้นจากการทำปฏิกิริยาโมโนเมอร์แบบ difunctional ที่มีส่วนเท่าๆ กันของเอมีนและกรดคาร์บอกซิลิกดังนั้นเอไมด์จึงเกิดขึ้นที่ปลายทั้งสองของโมโนเมอร์แต่ละตัวในกระบวนการที่คล้ายคลึงกับ พอลิ เปปไทด์ ไบโอ โพลีเมอ ร์ ไนลอนส่วนใหญ่ทำมาจากปฏิกิริยาของกรดไดคาร์บอกซิลิกกับไดอามีน (เช่น PA66) หรือแลคตัมหรือกรดอะมิโนด้วยตัวมันเอง (เช่น PA6) [49] ในกรณีแรก "หน่วยที่ทำซ้ำ" ประกอบด้วยโมโนเมอร์แต่ละตัวเพื่อให้พวกมันสลับกันในสายโซ่คล้ายกับโครงสร้าง ABAB ที่เรียกว่าโพลีเอสเตอร์และโพลียูรีเทน. เนื่องจากโมโนเมอร์แต่ละตัวในโคพอลิเมอร์นี้มีกลุ่มรีแอกทีฟ เดียวกัน ที่ปลายทั้งสองข้าง ทิศทางของพันธะเอไมด์จึงย้อนกลับระหว่างโมโนเมอร์แต่ละตัว ซึ่งแตกต่างจากโปรตีนโพลีเอไมด์ ตามธรรมชาติ ซึ่งมีทิศทางโดยรวม: ขั้ว C  → ขั้วN ในกรณีที่สอง (เรียกว่า AA) หน่วยการทำซ้ำจะสอดคล้องกับโมโนเมอร์เดี่ยว [12] : 45–50  [50]

ศัพท์เฉพาะ

ในการใช้งานทั่วไป คำนำหน้า "PA" ( polyamide ) หรือชื่อ "Nylon" ใช้แทนกันได้และมีความหมายเทียบเท่ากัน

ระบบการตั้งชื่อที่ใช้สำหรับโพลีเมอร์ไนลอนถูกคิดค้นขึ้นในระหว่างการสังเคราะห์ไนลอนอะลิฟาติกอย่างง่ายชนิดแรก และใช้ตัวเลขเพื่ออธิบายจำนวนคาร์บอนในแต่ละหน่วยโมโนเมอร์ รวมถึงคาร์บอนของกรดคาร์บอกซิลิก [51] [52]การใช้โมโนเมอร์แบบไซคลิกและอะโรมาติกในภายหลังจำเป็นต้องใช้ตัวอักษรหรือชุดตัวอักษร ตัวเลขหนึ่งตัวหลัง "PA" หรือ "Nylon" หมายถึงโฮโมพอ ลิเมอร์ ซึ่ง เป็น โมโน เมอร์ หรือที่มีกรดอะมิโนหนึ่งตัว (ลบ H 2 O) เป็นโมโนเมอร์:

PA 6 หรือ Nylon 6: [NH−(CH 2 ) 5 −CO] nทำจาก ε-caprolactam

ตัวเลขหรือชุดตัวอักษร 2 ตัวระบุถึง ไดอะ ดิกโฮโมพอลิเมอร์ที่เกิดจากโมโนเมอร์สองตัว ได้แก่ ไดอามีนหนึ่งตัวและกรดไดคาร์บอกซิลิกหนึ่งตัว ตัวเลขแรกระบุจำนวนคาร์บอนในไดอามีน ตัวเลขทั้งสองควรคั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาคเพื่อความชัดเจน แต่มักละเว้นเครื่องหมายจุลภาค

PA หรือ Nylon 6,10 (หรือ 610): [NH−(CH 2 ) 6 −NH−CO−(CH 2 ) 8 −CO] nทำจากhexamethylenediamineและsebacic acid ;

สำหรับ copolymers comonomers หรือ คู่ของcomonomers จะถูกคั่นด้วยเครื่องหมายทับ:

PA 6/66: [NH−(CH 2 ) 6 −NH−CO−(CH 2 ) 4 −CO] n −[NH−(CH 2 ) 5 −CO] mทำจาก caprolactam, hexamethylenediamine และ adipic acid;
PA 66/610: [NH−(CH 2 ) 6 −NH−CO−(CH 2 ) 4 −CO] n −[NH−(CH 2 ) 6 −NH−CO−(CH 2 ) 8 −CO] ม.ทำจากเฮกซาเมทิลีนไดเอมีน กรดอะดิปิก และกรดเซบาซิก

คำว่าพอลิฟทาลาไมด์ (ย่อมาจาก PPA) ใช้เมื่อโมลของกรดคาร์บอกซิลิก 60% หรือมากกว่าของหน่วยการทำซ้ำในสายโซ่โพลีเมอร์ประกอบด้วยกรดเทเรฟทาลิก (TPA) และกรดไอโซทาลิก (IPA) รวมกัน

ประเภทของไนลอน

ไนลอน 66

Wallace Carothers ที่ DuPont จดสิทธิบัตรไนลอน 66โดยใช้เอไมด์ [23] [53] [54] ในกรณีของไนลอนที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของไดเอมีนและกรดไดคาร์บอกซิลิก เป็นการยากที่จะได้สัดส่วนที่ถูกต้องแม่นยำอย่างแท้จริง และการเบี่ยงเบนอาจนำไปสู่การยุติสายโซ่ที่น้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 10,000 ที่ต้องการดั ลตัน ( ยู ). เพื่อแก้ปัญหานี้ผลึก " เกลือไนลอน" ที่เป็นของแข็งสามารถเกิดขึ้นได้ที่อุณหภูมิห้อง โดยใช้ อัตราส่วน 1:1 ที่แน่นอนของกรดและเบสเพื่อทำให้เป็นกลางซึ่งกันและกัน เกลือจะตกผลึกเพื่อทำให้บริสุทธิ์และได้รับปริมาณสัมพันธ์ที่ต้องการอย่างแม่นยำ เมื่อถูกความร้อนถึง 285 °C (545 °F) เกลือจะทำปฏิกิริยากับโพลีเมอร์ไนลอนด้วยการผลิตน้ำ

ไนลอน 6

เส้นทางสังเคราะห์ที่ใช้แลคตัม (ไซคลิกเอไมด์) ได้รับการพัฒนาโดยPaul Schlack ที่ IG Farbenซึ่งนำไปสู่ไนลอน 6 หรือโพลีคาโปรแลคตัม ซึ่ง เกิดขึ้นจากพอลิเมอไรเซชัน แบบเปิดวงแหวน พันธะเปปไทด์ภายใน caprolactam ถูกทำลายโดยกลุ่มแอคทีฟ ที่ถูกเปิดเผย ในแต่ละด้านถูกรวมเข้าเป็นพันธะใหม่สองพันธะเมื่อโมโนเมอร์กลายเป็นส่วนหนึ่งของกระดูกสันหลังของโพลีเมอร์

จุดหลอมเหลว 428 °F (220 °C) ของไนลอน 6 นั้นต่ำกว่าจุดหลอมเหลว 509 °F (265 °C) ของไนลอน66 [55]

ไนลอน 510

ไนลอน 510 ทำจาก เพนทาเอทิลีน ไดเอมีนและกรดเซบาซิกรวมอยู่ในสิทธิบัตรของแคโรเทอร์สำหรับไนลอน 66 [23]และมีคุณสมบัติที่เหนือกว่า แต่มีราคาแพงกว่าในการผลิต เพื่อให้เป็นไปตามหลักการตั้งชื่อนี้ "ไนลอน 6,12" หรือ "PA 612" เป็นโคโพลีเมอร์ของไดอะมีน 6C และไดอะซิด 12C ในทำนองเดียวกันสำหรับ PA 510 PA 611; PA 1012 เป็นต้น ไนลอนอื่นๆ รวมถึงผลิตภัณฑ์กรด/ไดอะมีนที่เป็นโคโพลีเมอร์ซึ่งไม่ได้ขึ้นอยู่กับโมโนเมอร์ที่ระบุไว้ข้างต้น ตัวอย่างเช่น ไนลอน อะโรมาติก บางชนิด (เรียกว่า " อะรามิด ") ถูกโพลีเมอร์ด้วยการเติมไดแอซิด เช่น กรดเทเรฟทาลิก (→ เคฟลาร์ , ทวาร อน ) หรือกรดไอโซทาลิก (→ Nomex )) มักเกี่ยวข้องกับโพลีเอสเตอร์ มีโคพอลิเมอร์ของ PA 66/6; โคพอลิเมอร์ของ PA 66/6/12; และคนอื่น ๆ. โดยทั่วไปแล้วโพลิเมอร์เชิงเส้นจะมีประโยชน์มากที่สุด แต่เป็นไปได้ที่จะแนะนำกิ่งก้านในไนลอนโดยการควบแน่นของกรดไดคาร์บอกซิลิกด้วยโพลิเอมีนที่มีหมู่อะมิโนสามกลุ่มขึ้นไป

ปฏิกิริยาทั่วไปคือ:

การเกิดพอลิเมอไรเซชันควบแน่น diacid diamine.svg

ปล่อยน้ำสองโมเลกุลออกและเกิดไนลอนขึ้น คุณสมบัติของมันถูกกำหนดโดยกลุ่ม R และ R ในโมโนเมอร์ ในไนลอน 6,6, R = 4C และ R' = 6C อัลเคนแต่เราต้องรวมคาร์บอกซิลคาร์บอน สองตัว ในไดแอซิดด้วยเพื่อให้ได้หมายเลขที่บริจาคให้กับห่วงโซ่ ในเคฟลาร์ ทั้ง R และ R' เป็นวงแหวน เบนซิน

การสังเคราะห์ทางอุตสาหกรรมมักจะทำโดยการให้ความร้อนแก่กรด เอมีน หรือแลคตัมเพื่อเอาน้ำออก แต่ในห้องปฏิบัติการ ไดแอซิดคลอไรด์จะทำปฏิกิริยากับไดอะมีน ตัวอย่างเช่น การสาธิตที่นิยมของพอลิเมอไรเซชันระหว่างใบหน้า (" เคล็ดลับเชือกไนลอน ") คือการสังเคราะห์ไนลอน 66 จากอะดิโปอิลคลอไรด์และเฮกซะเมทิลีนไดเอมีน

ไนลอน 1.6

ไนลอนยังสามารถสังเคราะห์ได้จากไดไนไทรล์โดยใช้การเร่งปฏิกิริยาของกรด ตัวอย่างเช่น วิธีนี้ใช้สำหรับการเตรียมไนลอน 1,6จากอดิ โพไนไตร ล์ฟอร์มาลดีไฮด์และน้ำ [56]นอกจากนี้ ไนลอนสามารถสังเคราะห์ได้จากไดออลและไดไนไตรล์โดยใช้วิธีนี้เช่นกัน [57]

โมโนเมอร์

โมโนเมอร์ไนลอนผลิตขึ้นโดยใช้เส้นทางที่หลากหลาย โดยส่วนใหญ่เริ่มต้นจากน้ำมันดิบ แต่บางครั้งก็มาจากชีวมวล รายการที่อยู่ในการผลิตในปัจจุบันมีการอธิบายไว้ด้านล่าง

กรดอะมิโนและแลคตัม

ไดอะซิด

ไดอามีน

สามารถใช้ส่วนประกอบไดเอมีนต่างๆ ซึ่งได้มาจากแหล่งต่างๆ ส่วนใหญ่เป็นปิโตรเคมีแต่วัสดุชีวภาพกำลังอยู่ระหว่างการพัฒนาเช่นกัน

โพลีเมอร์

เนื่องจากมีไดอะมีน ไดแอซิด และกรดอะมิโนที่สามารถสังเคราะห์ได้จำนวนมาก ไนลอนโพลีเมอร์จำนวนมากจึงถูกทำขึ้นโดยการทดลองและมีลักษณะเฉพาะที่แตกต่างกันไป จำนวนที่น้อยกว่าได้รับการขยายขนาดขึ้นและนำเสนอในเชิงพาณิชย์ โดยมีรายละเอียดด้านล่าง

โฮโมโพลีเมอร์

Homopolymer nylons ที่ได้จากโมโนเมอร์หนึ่งตัว

โมโนเมอร์ พอลิเมอร์
Caprolactam 6
กรด 11-อะมิโนอันเดคาโนอิก 11
ω-กรดอะมิโนลอริก 12

ตัวอย่างของพอลิเมอร์เหล่านี้ที่มีหรือมีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์

  • PA6 แลนเซส ดูเรธาน บี[62]
  • PA11 อาร์เคมา ริลซาน[63]
  • PA12 อีโวนิค เวสทามิด แอล[64]

Homopolymer polyamides ที่ได้มาจากคู่ของไดเอมีนและไดแอซิด (หรืออนุพันธ์ของไดแอซิด) ที่แสดงในตารางด้านล่างคือพอลิเมอร์ที่เสนอหรือเสนอในเชิงพาณิชย์เป็นโฮโมพอลิเมอร์หรือเป็นส่วนหนึ่งของโคพอลิเมอร์

โพลีเอไมด์ homopolymer เชิงพาณิชย์
1,4-ไดอะมิโนบิวเทน 1,5-ไดอะมิโนเพนเทน MPMD HMD MXD โนเนไดเอมีน Decanediamine โดเดเคนไดเอมีน บิส(พารา-อะมิโนไซโคลเฮกซิล)มีเทน ไตรเมทิลเฮกซาเมทิลีนไดเอมีน
กรดอะดิปิก 46 D6 66 MXD6
กรดเซบาซิก 410 510 610 1010
กรดโดเดคาเนดิโออิก 612 1212 PACM12
กรดเทเรฟทาลิก 4T DT 6T 9T 10T 12T TMDT
กรดไอโซทาลิก DI 6I

ตัวอย่างของพอลิเมอร์เหล่านี้ที่มีหรือมีจำหน่ายในเชิงพาณิชย์

  • PA46 DSM สแตนิล[65]
  • PA410 DSM อีโคแพกซ์[66]
  • PA4T DSM สี่ Tii [67]
  • PA66 ดูปองท์ ไซเทล[68]

โคพอลิเมอร์

เป็นเรื่องง่ายที่จะทำส่วนผสมของโมโนเมอร์หรือชุดของโมโนเมอร์ที่ใช้ทำไนลอนเพื่อให้ได้โคพอลิเมอร์ ซึ่งจะช่วยลดความเป็นผลึกและสามารถลดจุดหลอมเหลวได้

โคพอลิเมอร์บางตัวที่เคยมีหรือมีจำหน่ายในท้องตลาดมีการระบุไว้ด้านล่าง:

  • PA6/66 ดูปองท์ ไซเทล[69]
  • PA6/6T BASF Ultramid T (6/6T โคพอลิเมอร์) [70]
  • PA6I/6T ดูปองท์ เซลาร์ PA [71]
  • PA66/6T ดูปองท์ Zytel HTN [70]
  • PA12/MACMI EMS Grilamid TR [72]

ผสมผสาน

โพลีเมอร์ไนลอนส่วนใหญ่สามารถผสมกันได้ทำให้สามารถผสมได้หลากหลาย โพลีเมอร์ทั้งสองสามารถทำปฏิกิริยาซึ่งกันและกันได้โดยการทรานส์อะมิเดชันเพื่อสร้างโคพอลิเมอร์แบบสุ่ม [73]

ตามความเป็นผลึก โพลีเอไมด์สามารถ:

  • กึ่งผลึก :
    • ความเป็นผลึกสูง: PA46 และ PA66;
    • ความเป็นผลึกต่ำ: PAMXD6 ทำจาก m-xylylenediamine และ adipic acid;
  • อสัณฐาน : PA6I ทำจากเฮกซาเมทิลีนไดเอมีนและกรดไอโซทาลิก

ตามการจำแนกประเภทนี้ PA66 เป็นโฮโมโพลีเอไมด์กึ่งผลึกอะลิฟาติก

ไฮโดรไลซิสและการย่อยสลาย

ไนลอนทั้งหมดมีความอ่อนไหวต่อการไฮโดรไลซิสโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยกรดแก่ปฏิกิริยาโดยพื้นฐานแล้วจะตรงกันข้ามกับปฏิกิริยาสังเคราะห์ที่แสดงด้านบน ผลิตภัณฑ์ไนลอนที่มีน้ำหนักโมเลกุลลด ลงและเกิดรอยแตกขึ้นอย่างรวดเร็วในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ ส่วนล่างของไนลอน (เช่น ไนลอน 6) ได้รับผลกระทบมากกว่าส่วนประกอบที่สูงกว่า เช่น ไนลอน 12 ซึ่งหมายความว่าชิ้นส่วนไนลอนไม่สามารถใช้สัมผัสกับกรดซัลฟิวริกได้ เช่น อิเล็กโทรไลต์ที่ใช้ในแบตเตอรี่ตะกั่ว-กรด

เมื่อทำการขึ้นรูป จะต้องทำให้ไนลอนแห้งเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการไฮโดรไลซิสในกระบอกสูบของเครื่องขึ้นรูป เนื่องจากน้ำที่อุณหภูมิสูงก็สามารถทำให้พอลิเมอร์เสื่อมสภาพได้เช่นกัน [74]ปฏิกิริยาเป็นประเภท:

เอไมด์ไฮโดรไลซิส.svg

ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม การเผาและการรีไซเคิล

Berners-Leeคำนวณการปล่อยก๊าซเรือนกระจก โดยเฉลี่ย ของไนลอนในการผลิตพรมที่ 5.43 กก. CO 2เทียบเท่าต่อกก. เมื่อผลิตในยุโรป สิ่งนี้ทำให้มีคาร์บอนฟุต พริ้นท์เกือบ เท่ากับผ้าขนสัตว์แต่มีความทนทานมากกว่า ดังนั้นจึงทำให้รอยเท้าคาร์บอนโดยรวมลดลง [75]

ข้อมูลที่เผยแพร่โดย PlasticsEurope ระบุว่าไนลอน 66 มีการปล่อยก๊าซเรือนกระจก 6.4 กก. CO 2เทียบเท่าต่อกก. และใช้พลังงาน 138 kJ/กก. [76] เมื่อพิจารณาถึงผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของไนลอน การพิจารณาขั้นตอนการใช้งานเป็นสิ่งสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรถยนต์มีน้ำหนักเบา การประหยัดเชื้อเพลิงและการปล่อย CO 2ทำได้อย่างมาก

ไนลอนหลายชนิดสลายตัวด้วยไฟและก่อตัวเป็นควันอันตราย และควันหรือเถ้าที่ เป็น พิษ ซึ่งโดยทั่วไปจะมีไฮโดรเจนไซยาไนด์ การ เผาไนลอนเพื่อนำพลังงานสูงที่ใช้ในการผลิตกลับคืนมามักจะมีราคาแพง ดังนั้นไนลอนส่วนใหญ่จึงไปถึงกองขยะและสลายตัวช้าๆ

[c]ผ้าไนลอนที่ใช้แล้วทิ้งใช้เวลา 30-40 ปีในการย่อยสลาย [77]ไนลอนที่ใช้ในอุปกรณ์ตกปลาที่ใช้แล้วทิ้ง เช่น แหอวน มีส่วนทำให้เกิดเศษขยะในมหาสมุทร [78]ไนลอนเป็นพอลิเมอร์ที่ทนทานและสามารถนำไปรีไซเคิลได้ดี ไนลอนเรซินส่วนใหญ่ถูกรีไซเคิลโดยตรงในวงปิดที่เครื่องฉีดขึ้นรูป โดยการบดสปรู๊และรางน้ำ แล้วผสมกับเม็ดบริสุทธิ์ที่เครื่องฉีดขึ้นรูปใช้ [79]

เนื่องจากค่าใช้จ่ายและความยากลำบากของกระบวนการรีไซเคิลไนลอน บริษัทเพียงไม่กี่แห่งจึงนิยมใช้พลาสติกที่ผลิตขึ้นใหม่ราคาถูกแทนผลิตภัณฑ์ของตนแทน [78]บริษัทเสื้อผ้าPatagonia ของสหรัฐอเมริกา มีผลิตภัณฑ์ที่มีไนลอนรีไซเคิล และในช่วงกลางปี ​​2010 ได้ลงทุนใน Bureo ซึ่งเป็นบริษัทที่รีไซเคิลไนลอนจากอวนจับปลาที่ใช้แล้วเพื่อใช้ในแว่นกันแดดและสเก็ตบอร์ด [78]บริษัท Aquafil ของอิตาลียังได้สาธิตการรีไซเคิลอวนจับปลาที่หายไปในมหาสมุทรให้เป็นเครื่องนุ่งห่ม [80] Vanden Recycling รีไซเคิลไนลอนและโพลิเอไมด์อื่นๆ (PA) และมีการดำเนินงานในสหราชอาณาจักร ออสเตรเลีย ฮ่องกง สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ ตุรกี และฟินแลนด์ [81]

ไนลอนเป็นเส้นใยที่นิยมใช้กันมากที่สุดในอุตสาหกรรมพรมที่อยู่อาศัยในปัจจุบัน [82] EPAของสหรัฐอเมริกาประมาณการว่า 9.2% ของเส้นใยพรม แผ่นรองและแผ่นรองถูกรีไซเคิลในปี 2018, 17.8% ถูกเผาในโรงงาน ที่เป็น ขยะเป็นพลังงานและ 73% ถูกทิ้งในหลุมฝังกลบ [83]บริษัทพรมและพรมที่ใหญ่ที่สุดในโลกบางแห่งกำลังส่งเสริม "จากเปลสู่เปล"—การนำวัสดุที่ไม่บริสุทธิ์กลับมาใช้ใหม่รวมถึงวัสดุที่ไม่ผ่านการรีไซเคิลในอดีต—เป็นเส้นทางสู่อนาคตของอุตสาหกรรม [84] [85]

คุณสมบัติจำนวนมาก

เหนืออุณหภูมิหลอมเหลวT m เทอ ร์โมพลาสติกเช่นไนลอนเป็นของแข็งอสัณฐานหรือของเหลว หนืด ซึ่งโซ่จะประมาณ ขด ลวดสุ่ม ด้านล่างT mบริเวณอสัณฐานสลับกับบริเวณที่เป็นผลึกแผ่น [86]บริเวณอสัณฐานมีส่วนทำให้เกิดความยืดหยุ่น และบริเวณที่เป็นผลึกมีส่วนทำให้เกิดความแข็งแรงและความแข็งแกร่ง กลุ่ม อะไมด์ ระนาบ (-CO-NH-) มีขั้ว มาก ดังนั้นไนลอนจึงสร้างพันธะไฮโดรเจน หลายตัวท่ามกลางสายใยที่อยู่ติดกัน เนื่องจากกระดูกสันหลังของไนลอนมีความสม่ำเสมอและสมมาตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพันธะเอไมด์ทั้งหมดอยู่ในโครงแบบทรานส์ ไนลอน มักมีความเป็นผลึกสูงและทำให้เกิดเส้นใยที่ดีเยี่ยม ปริมาณของผลึกขึ้นอยู่กับรายละเอียดของการก่อตัว เช่นเดียวกับชนิดของไนลอน

พันธะไฮโดรเจนในไนลอน 6,6 (สีม่วง)

ไนลอน 66 สามารถมีเส้นขนานหลายเส้นที่เรียงชิดกันกับพันธะเปปไทด์ที่อยู่ใกล้เคียงที่การแยกกันของคาร์บอน 6 และ 4 ตัวที่มีความยาวพอสมควร ดังนั้นคาร์บอนิล ออกซิเจนและเอไมด์ไฮโดรเจนสามารถเรียงตัวกันเพื่อสร้างพันธะไฮโดรเจนระหว่างสายโซ่ซ้ำ ๆ ได้โดยไม่หยุดชะงัก (ดูรูปที่ตรงกันข้าม ). ไนลอน 510 สามารถวิ่งร่วมกันได้ 5 และ 8 คาร์บอน ดังนั้นเส้นคู่ขนาน (แต่ไม่ใช่เส้นขนาน) สามารถมีส่วนร่วมในแผ่นพับจีบ β หลายสายที่ขยายไม่ขาดสาย โครงสร้างโมเลกุลที่แข็งแรงและแข็งแกร่งคล้ายกับที่พบในไหมไฟโบรอิน ธรรมชาติ และβ-เครา ติน ในขนนก. (โปรตีนมีเพียงกรดอะมิโน α-คาร์บอนที่แยกกลุ่ม -CO-NH- ตามลำดับ) ไนลอน 6 จะสร้าง แผ่น พันธะ H อย่างต่อเนื่อง โดยมีทิศทางผสมกัน แต่การย่นของแผ่น β นั้นแตกต่างกันบ้าง การจัดตำแหน่งสามมิติของ สาย อัลเคน ไฮโดรคาร์บอนแต่ละสายขึ้นอยู่กับการหมุนรอบ พันธะ จัตุรมุข 109.47° ของอะตอมคาร์บอนที่ถูกพันธะเดี่ยว

เมื่ออัดรีดเป็นเส้นใยผ่านรูพรุนในอุตสาหกรรม ส ปิ นเนอ ร์ สายโซ่โพลีเมอร์แต่ละสายมักจะเรียงตัวกันเนื่องจากการไหลแบบหนืด หากอยู่ภายใต้การดึงเย็นหลังจากนั้น เส้นใยจะเรียงตัวมากขึ้น เพิ่มความเป็นผลึก และวัสดุจะได้รับความต้านทานแรงดึงเพิ่มเติม ในทางปฏิบัติ เส้นใยไนลอนส่วนใหญ่มักใช้การรีดร้อนที่ความเร็วสูง [87]

บล็อกไนลอนมีแนวโน้มที่จะเป็นผลึกน้อยกว่า ยกเว้นบริเวณใกล้พื้นผิวเนื่องจากแรงเฉือน ระหว่างการก่อตัว ไนลอนมีความใสและไม่มีสีหรือมีน้ำนม แต่ย้อมได้ ง่าย สายและเชือกไนลอนแบบหลายเกลียวจะลื่นและมีแนวโน้มที่จะคลี่คลาย ปลายสามารถหลอมและหลอมรวมกับแหล่งความร้อน เช่นเปลวไฟหรืออิเล็กโทรดเพื่อป้องกันสิ่งนี้

Nylons ดูดความชื้น และจะดูดซับหรือดูดซับความชื้นตามหน้าที่ของความชื้นแวดล้อม การเปลี่ยนแปลงของความชื้นมีผลหลายประการต่อพอลิเมอร์ ประการแรก ขนาดจะเปลี่ยนไป แต่ที่สำคัญกว่านั้น ความชื้นทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ลดอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว ( T g ) และส่งผลให้โมดูลัสยืดหยุ่นที่อุณหภูมิต่ำกว่าT g [88]

เมื่อแห้งโพลีเอไมด์จะเป็นฉนวนไฟฟ้าที่ดี อย่างไรก็ตาม โพลิเอไมด์สามารถดูดความชื้นได้ การดูดซับน้ำจะเปลี่ยนคุณสมบัติของวัสดุบางอย่าง เช่น ความต้านทานไฟฟ้า ไนลอนดูดซับได้น้อยกว่าผ้าขนสัตว์หรือผ้าฝ้าย

ลักษณะเฉพาะ

คุณลักษณะเฉพาะของไนลอน 6,6 ได้แก่ :

  • จีบและรอยพับสามารถตั้งความร้อนได้ที่อุณหภูมิสูงขึ้น
  • โครงสร้างโมเลกุลที่กะทัดรัดยิ่งขึ้น
  • คุณสมบัติการผุกร่อนที่ดีขึ้น ทนต่อแสงแดดได้ดีขึ้น
  • "มือ" ที่นุ่มนวลขึ้น
  • จุดหลอมเหลวสูง (256 °C, 492.8 °F)
  • ความคงทนของสีที่เหนือกว่า
  • ทนต่อการขีดข่วนได้ดีเยี่ยม

ในทางกลับกัน ไนลอน 6 นั้นง่ายต่อการย้อมและจางลงได้ง่ายขึ้น มีความทนทานต่อแรงกระแทกสูง ดูดซับความชื้นได้รวดเร็วยิ่งขึ้น มีความยืดหยุ่นมากขึ้น และคืนตัวได้อย่างยืดหยุ่น

  • ความวาวที่หลากหลาย: ไนลอนมีความแวววาวมาก กึ่งเงาวาว หรือหมองคล้ำ
  • ความทนทาน: เส้นใยที่มีความดื้อรั้นสูงใช้สำหรับคาดเข็มขัดนิรภัย เชือกยาง ผ้ากันกระสุน และการใช้งานอื่นๆ
  • การยืดตัวสูง
  • ทนต่อการขีดข่วนได้ดีเยี่ยม
  • มีความยืดหยุ่นสูง (ผ้าไนลอนทนความร้อนได้)
  • ปูทางสำหรับเสื้อผ้าที่ดูแลรักษาง่าย
  • มีความทนทานต่อแมลง เชื้อรา สัตว์ ตลอดจนเชื้อรา โรคราน้ำค้าง โรคราน้ำค้าง และสารเคมีหลายชนิด
  • ใช้ในพรมและถุงน่องไนลอน
  • ละลายแทนการเผาไหม้
  • ใช้ในการใช้งานทางทหารมากมาย
  • ความแรงเฉพาะที่ดี
  • โปร่งใสถึงแสงอินฟราเรด (-12 dB) [89] [ จำเป็นต้องชี้แจง ]

ความไวไฟ

เสื้อผ้าไนลอนมีแนวโน้มที่จะติดไฟได้น้อยกว่าผ้าฝ้ายและเรยอน แต่เส้นใยไนลอนอาจละลายและเกาะติดกับผิวหนังได้ [90] [91]

การใช้ไนลอน

ไนลอนถูกนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในแปรงสีฟันขน ไนลอน ในปี 1938 [5] [14] ได้รับความนิยม มากขึ้นในถุงน่อง ของผู้หญิง หรือ " ไนลอน " ซึ่งจัดแสดงในงานNew York World's Fair ปี 1939และจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในปี 1940 [15]การใช้งานเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง เมื่อความต้องการผ้าเพิ่มขึ้นอย่างมาก

เส้นใยไนลอน

ถุงน่องไนลอนที่ชำรุดเหล่านี้จะถูกแปรรูปใหม่และทำเป็นร่มชูชีพสำหรับนักบินทหารค. พ.ศ. 2485
ชุดราตรีผ้าไนลอนสีน้ำเงิน โดย Emma Domb สถาบันประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์

Bill Pittendreigh , DuPontและบุคคลและองค์กรอื่นๆ ทำงานอย่างขยันขันแข็งในช่วงสองสามเดือนแรกของสงครามโลกครั้งที่สองเพื่อหาวิธีที่จะแทนที่ผ้าไหม เอเชีย และป่านด้วยไนลอนในร่มชูชีพ นอกจากนี้ยังใช้ทำยางเต็นท์เชือกเสื้อปอนโชและ อุปกรณ์ ทางทหารอื่นมันถูกใช้แม้กระทั่งในการผลิตกระดาษคุณภาพสูงสำหรับสกุลเงินสหรัฐ ในช่วงเริ่มต้นของสงครามฝ้าย มี สัดส่วนมากกว่า 80% ของเส้นใยทั้งหมดที่ใช้และผลิต และขนสัตว์เส้นใยคิดเป็นส่วนที่เหลือเกือบทั้งหมด ภายในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2488 เส้นใยที่ผลิตขึ้นได้มีส่วนแบ่งการตลาดถึง 25% โดยใช้ฝ้าย หลังสงคราม เนื่องจากการขาดแคลนทั้งผ้าไหมและไนลอน บางครั้งจึงนำวัสดุไนลอนร่มชูชีพมาทำชุดใหม่ [92]

เส้นใยไนลอน 6 และ 66 ใช้ในการผลิต พรม

ไนลอนเป็นเส้นใยชนิดหนึ่งที่ใช้ในสายยาง Herman E. Schroederเป็นผู้บุกเบิกการใช้ไนลอนในยางล้อ

แม่พิมพ์และเรซิน

ไนลอนเรซินมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยานยนต์โดยเฉพาะในห้องเครื่อง [93] [6] : 514 

ไนลอนขึ้นรูปใช้ในหวีผมและ ชิ้นส่วน เครื่องจักรกลเช่นสกรูเครื่องจักรเกียร์ปะเก็น และส่วนประกอบที่มีความเค้นต่ำถึงปานกลางอื่นๆ ที่หล่อในโลหะก่อนหน้านี้ [94] [95]ไนลอนเกรดวิศวกรรมถูกแปรรูปโดยการอัดรีดการหล่อและการฉีดขึ้นรูป ประเภท 6,6 ไนลอน 101 เป็นเกรดไนลอนเชิงพาณิชย์ที่พบมากที่สุด และไนลอน 6 เป็นไนลอนขึ้นรูปเกรดเชิงพาณิชย์ที่ใช้กันทั่วไป [96] [97]สำหรับใช้ในเครื่องมือเช่นspudgersไนลอนมีให้เลือกหลายรูปแบบซึ่งช่วยเพิ่มความแข็งแรงของโครงสร้างและแรงกระแทกและความแข็งแกร่งและโมลิบดีนัมไดซัลไฟด์ - ตัวแปรที่ เติม สารหล่อลื่น ไนลอนสามารถใช้เป็นวัสดุเมทริกซ์ในวัสดุคอมโพสิตโดยมีเส้นใยเสริมแรง เช่น แก้วหรือคาร์บอนไฟเบอร์ คอมโพสิตดังกล่าวมีความหนาแน่น สูง กว่าไนลอนบริสุทธิ์ [98]เทอร์โมพลาสติกคอมโพสิตดังกล่าว (ใยแก้ว 25% ถึง 30%) มักใช้ในส่วนประกอบรถยนต์ที่อยู่ถัดจากเครื่องยนต์ เช่น ท่อร่วมไอดี ซึ่งวัสดุดังกล่าวทนความร้อนได้ดีทำให้เป็นคู่แข่งกับโลหะได้ [99]

ไนลอนถูกนำมาใช้ในการผลิตปืนไรเฟิลเรมิงตันไนล่อน 66 [100]โครงของ ปืนพ กกล็อค สมัยใหม่ ทำจากไนลอนคอมโพสิต [11]

บรรจุภัณฑ์อาหาร

เรซินไนลอนถูกใช้เป็นส่วนประกอบของฟิล์มบรรจุภัณฑ์อาหารที่ต้องการกั้นออกซิเจน [7]เทอร์โพลีเมอร์บางชนิดที่มีส่วนประกอบของไนลอนถูกนำมาใช้ทุกวันในบรรจุภัณฑ์ ไนลอนถูกนำมาใช้สำหรับห่อเนื้อ และ ปลอกไส้กรอก [102]ไนลอนที่ทนต่ออุณหภูมิสูงทำให้มีประโยชน์สำหรับถุงใส่เตาอบ [103]

เส้นใย

เส้นใยไนลอนมักใช้ในแปรงโดยเฉพาะแปรงสีฟัน[5]และ ที่กัน จอนสาย นอกจากนี้ยังใช้เป็นเส้นใยเดี่ยวในสายเบ็ด ไนลอน 610 และ 612 เป็นโพลีเมอร์ที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับเส้นใย

คุณสมบัติต่างๆ ของมันยังทำให้มีประโยชน์มากในฐานะวัสดุในการผลิตสารเติมแต่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในฐานะที่เป็นเส้นใยในเครื่องพิมพ์ 3 มิติสำหรับผู้บริโภคและระดับมืออาชีพ

แบบฟอร์มอื่นๆ

โปรไฟล์ที่ถูกบีบอัด

เรซินไนลอนสามารถอัดรีดเป็นแท่ง หลอด และแผ่นได้ [6] : 209 

การเคลือบผง

ผงไนลอนใช้สำหรับเคลือบโลหะด้วยผง ไนลอน 11และไนลอน 12 เป็นที่นิยมใช้กันมากที่สุด [6] : 53 

สายเครื่องดนตรี

ในช่วงกลางทศวรรษ 1940 นักกีตาร์คลาสสิกAndrés Segoviaกล่าวถึงปัญหาการขาดแคลนสายกีตาร์ที่ดีในสหรัฐอเมริกา โดยเฉพาะสาย Pirastro catgut ที่เขาโปรดปราน ให้กับนักการทูตต่างประเทศจำนวนหนึ่งในงานเลี้ยง รวมทั้งนายพล Lindeman แห่งสถานเอกอัครราชทูตอังกฤษ หนึ่งเดือนต่อมา นายพลได้มอบสายไนลอนให้กับเซโกเวียซึ่งเขาได้รับจากสมาชิกในครอบครัวดูปองท์บางคน เซโกเวียพบว่าแม้สายจะทำให้เกิดเสียงที่ชัดเจน แต่ก็ มีเสียงต่ำ ที่ เป็นโลหะซึ่งเขาหวังว่าจะสามารถขจัดออกไปได้ [104]

Olga Coelho ในนิวยอร์กเมื่อเดือนมกราคม ค.ศ. 1944 ได้ลองใช้สายไนลอนเป็นครั้งแรก[105]

ในปี ค.ศ. 1946 เซโกเวียและผู้ผลิตเครื่องสายอัลเบิร์ต ออกัสตินได้รับการแนะนำให้รู้จักกับวลาดิมีร์ โบบรี บรรณาธิการของ Guitar Review ตามความสนใจของเซโกเวียและการทดลองในอดีตของออกัสติน พวกเขาจึงตัดสินใจพัฒนาสายไนลอน ดูปองท์ไม่เชื่อในแนวคิดนี้และตกลงที่จะจัดหาไนลอนหากออกัสตินพยายามพัฒนาและผลิตสายจริง หลังจากสามปีของการพัฒนา ออกัสตินได้สาธิตสตริงแรกของไนลอนซึ่งคุณภาพสร้างความประทับใจให้กับนักกีตาร์ รวมทั้งเซโกเวีย นอกเหนือจากดูปองท์ [104]

อย่างไรก็ตามสตริงบาดแผลมีปัญหามากกว่า อย่างไรก็ตาม ในที่สุด หลังจากทดลองกับโลหะประเภทต่างๆ รวมทั้งเทคนิคการทำให้เรียบและขัดเงา ออกัสตินก็สามารถผลิตสายรัดไนลอนคุณภาพสูงได้ [104]

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. โพลิ เอไมด์อาจเป็นอะลิฟาติกหรือกึ่งอะโรมาติก
  2. ^ ที่จริงแล้ว ไนลอนโพลีเมอร์ที่พบบ่อยที่สุดทำมาจากเฮกซาเมทิลีนไดเอมีน โดยมีกลุ่ม CH 2มากกว่าคาดาเวอรีน
  3. ^ โดยปกติ 80 ถึง 100% จะถูกส่งไปยังหลุมฝังกลบหรือทิ้งขยะ ในขณะที่น้อยกว่า 18% จะถูกเผาในขณะที่นำพลังงานกลับมาใช้ใหม่ ดู Francesco La Mantia (สิงหาคม 2002) คู่มือการ รีไซเคิลพลาสติก สำนักพิมพ์ iSmithers Rapra หน้า 19–. ISBN 978-1-85957-325-9.

อ้างอิง

  1. ^ คลาร์ก, จิม. "โพลีเอไมด์" . เคมีไกด์. สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2558 .
  2. ^ "ไนลอน" . สารานุกรมบริแทนนิกา . สืบค้นเมื่อ2020-12-30 .{{cite web}}: CS1 maint: url-status (link)
  3. ^ ลิว, ดาร์ริน (2021-04-19). "การเปรียบเทียบเชิงทฤษฎีระหว่างไนลอนกับไหม - ภาวะโลกร้อน" . ดร.ดาริน หลิว. ดึงข้อมูลเมื่อ2021-06-24 .
  4. ^ Vogler, H. (2013). "Wettstreit um die Polyamidfasern". Chemie ใน unserer Zeit . 47 : 62–63. ดอย : 10.1002/ciuz.201390006 .
  5. ^ a b c d "Nylon, a Petroleum Polymer" . สมาคมประวัติศาสตร์น้ำมันและก๊าซแห่งอเมริกา. สืบค้นเมื่อ21 มิถุนายน 2560 .
  6. อรรถa b c d Kohan, Melvin (1995). คู่มือ พลาสติกไนลอน มิวนิก: Carl Hanser Verlag ISBN 1569901899.
  7. ^ a b "ไนลอน (โพลีอะมายด์)" . สหพันธ์พลาสติกอังกฤษ สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  8. ^ "วิทยาศาสตร์พลาสติก" . สถาบัน ประวัติศาสตร์ วิทยาศาสตร์ . 2016-07-18 . สืบค้นเมื่อ26 มีนาคม 2018 .
  9. อรรถเป็น c ดูปองท์ (1988) ไนลอน: การประดิษฐ์ของดูปองท์ ดูปองท์ อินเตอร์เนชั่นแนล กิจการสาธารณะ หน้า 2–3.
  10. a b American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. "รากฐานของวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์: วอลเลซ ฮูม คาโรเธอร์ส และการพัฒนาไนลอน" . ACS เคมีเพื่อชีวิต สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2558 .
  11. ^ "วอลเลซ ฮูม แคโรเทอร์ส" . สถาบัน ประวัติศาสตร์ วิทยาศาสตร์ . มิถุนายน 2559 . สืบค้นเมื่อ20 มีนาคม 2561 .
  12. อรรถเป็น แมคอินไทร์ เจ. (2548) เส้นใยสังเคราะห์ : ไนลอน โพลีเอสเตอร์ อะคริลิค โพลิโอเลฟิน (ฉบับที่ 1) เคมบริดจ์: วูดเฮด. หน้า 10. ISBN 9780849325922. สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  13. ทราวิส, แอนโธนี่ เอส. (1998). ปัจจัยกำหนดวิวัฒนาการของอุตสาหกรรมเคมีของยุโรป : 1900-1939 : เทคโนโลยีใหม่ กรอบการเมือง ตลาดและบริษัทต่างๆ ดอร์เดรชท์: Kluwer Acad. มหาชน หน้า 115. ISBN 9780792348900. สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  14. อรรถเป็น นิโคลสัน โจเซฟ แอล.; เลห์ตัน, จอร์จ อาร์. (สิงหาคม 2485) "พลาสติก คัม ออฟ เอจ" . นิตยสารฮาร์เปอร์ . น. 300–307 . สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  15. อรรถa b c d e f g Wolfe, Audra J. (2008) "ไนลอน: การปฏิวัติด้านสิ่งทอ" . นิตยสารมรดกเคมี . 26 (3) . สืบค้นเมื่อ20 มีนาคม 2561 .
  16. ^ "ประวัติศาสตร์และอนาคตของพลาสติก" . ความขัดแย้งในวิชาเคมี: กรณีของพลาสติก . 2016-07-18 . สืบค้นเมื่อ20 มีนาคม 2561 .
  17. a b c d e f g h i j k l m n Ndiaye, Pap A.; ฟอร์สเตอร์, เอลบอร์ก (2007). ไนลอนและระเบิด : ดูปองท์กับการเดินขบวนของอเมริกาสมัยใหม่ บัลติมอร์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นฮอปกิ้นส์ หน้า 182. ISBN 9780801884443. สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  18. ↑ a b c d e f Kativa , Hillary (2016). "ใยสังเคราะห์" . การกลั่น 2 (3): 16–21 . สืบค้นเมื่อ20 มีนาคม 2561 .
  19. a b c d e f g h i j k l m n Meikle, Jeffrey L. (1995). พลาสติกอเมริกัน : ประวัติศาสตร์วัฒนธรรม (1.ppb. print ed.). New Brunswick, NJ: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยรัตเกอร์ส ISBN 0813522358.
  20. ^ "นีโอพรีน: ยางสังเคราะห์ชนิดแรก" . chlorine.americanchemistry.com . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2020-09-26 . สืบค้นเมื่อ2018-12-06 .
  21. ^ "วอลเลซ คาโรเธอร์สกับการพัฒนาไนลอน - แลนด์มาร์ค" . สมาคมเคมีอเมริกัน. สืบค้นเมื่อ2019-08-14 .
  22. ↑ สเตาท์, เดวิด (1996-02-01) . "จูเลียน ดับเบิลยู ฮิลล์ ผู้ค้นพบไนลอน เสียชีวิตในวัย 91 " เดอะนิวยอร์กไทม์ส . ISSN 0362-4331 . สืบค้นเมื่อ2019-08-14 . 
  23. ^ a b c สิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา 2130523 , Carothers WH, "Linear polyamides and their production" ออกในปี 1938-09-20 มอบหมายให้ EI Du Pont de Nemours and Co. 
  24. ^ "จุด สังเกตทางเคมีประวัติศาสตร์แห่งชาติ โรงงานไนลอนแห่งแรก" (PDF) สมาคมเคมีอเมริกัน. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  25. ^ Blakinger, Keri (30 เมษายน 2016). "ย้อนดูสถานที่ท่องเที่ยวที่เจ๋งที่สุดบางส่วนในงาน World's Fair ปี 1939" . นิวยอร์ก เดลินิวส์. สืบค้นเมื่อ20 มิถุนายน 2560 .
  26. ^ ซุนด์เบิร์ก, ริชาร์ด เจ. (2017). ศตวรรษแห่งเคมี: การจัดการระดับโมเลกุลและผลกระทบต่อศตวรรษที่ 20 Apple Academic Press, Incorporated ISBN 9781771883665.
  27. a b Colbert, Judy (2013). มันเกิด ขึ้นในเดลาแวร์ โรว์แมน แอนด์ ลิตเติลฟิลด์. หน้า 60. ISBN 978-0-7627-9577-2.
  28. ^ เฒ่า, ลอเรน (2001). "สงครามโลกครั้งที่สองและแฟชั่น: กำเนิดโฉมใหม่" . การสร้างอดีต . 2 (1): ข้อ 6 . สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  29. a b Krier, เบธ แอนน์ (27 ตุลาคม พ.ศ. 2531) ไนลอนเปลี่ยนโลกอย่างไร : 50 ปีที่แล้ว วันนี้ได้เปลี่ยนรูปแบบการใช้ชีวิตและคิดของเรา" . แอลเอ ไทม์ส .
  30. ^ "ชุดแต่งงานร่มชูชีพ พ.ศ. 2490" . พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์อเมริกันแห่งชาติสมิธโซเนียน สืบค้นเมื่อ20 มิถุนายน 2560 .
  31. ^ เพื่อนร่วมบ้านของผู้หญิง สำนักพิมพ์โครเวลล์-คอลลิเออร์. 75 : 155. 2491. {{cite journal}}: หายไปหรือว่างเปล่า|title=( ช่วยด้วย )
  32. ^ รีดเดอร์ส ไดเจสท์ (2002). คู่มือการตัดเย็บใหม่ฉบับสมบูรณ์: เทคนิคทีละขั้นตอนในการทำเสื้อผ้าและของตกแต่งบ้าน ลอนดอน: รีดเดอร์สไดเจสท์. หน้า 19. ISBN 9780762104208. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  33. ^ "วิธีเลือกซื้อเตียงนอนเทรล" . แบ็คแพ็คเกอร์ . 5 (3): 70. มิถุนายน 2520 . สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  34. เมนเดลสัน, เชอริล (2005). ความสะดวกสบายในบ้าน : ศิลปะและวิทยาศาสตร์ของการรักษาบ้าน นิวยอร์ก: สคริปเนอร์ หน้า 224 . ISBN 978-0743272865. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  35. ^ แชฟเฟอร์, แคลร์ (2008) คู่มือการตัดเย็บผ้าของ Claire Shaeffer (ฉบับที่ 2) ซินซินนาติ โอไฮโอ: สิ่งพิมพ์ของ Krause หน้า  88 –90. ISBN 978-0896895362.
  36. เชเรมีซิโนฟ, นิโคลัส พี. (2002). คู่มือการป้องกันและควบคุมมลพิษทางอากาศ อัมสเตอร์ดัม: บัตเตอร์เวิร์ธ-ไฮเนมันน์ หน้า 65 . ISBN 9780080507927.
  37. สเติร์น, อาร์เธอร์ ซี., เอ็ด. (1970). มลพิษทางอากาศและผลกระทบ (ฉบับที่ 2) นิวยอร์ก: สื่อวิชาการ. หน้า 72. ISBN 978-0-12-666551-2. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  38. การ์ต, ซีมัวร์ (2008) จุดที่เรายืน: การมองที่น่าแปลกใจที่สภาพที่แท้จริงของโลกของเรา นิวยอร์ก: AMACOM. หน้า 60 . ISBN 978-0814409107. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  39. Haggard, John V. (16 พฤษภาคม 2500) "บทที่ III: ความร่วมมือด้านการจัดซื้อสิ่งทอ" . การจัดซื้อเสื้อผ้าและสิ่งทอ พ.ศ. 2488-2596 2 (3): 79–84.
  40. อรรถเป็น แฮนด์ลีย์, ซูซานนาห์ (1999). ไนลอน: เรื่องราวของการปฏิวัติแฟชั่น Baltimore, MD: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัย Johns Hopkins หน้า 68. ISBN 978-0756771720. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  41. กูเดล เออร์เนสต์ ดับเบิลยู. (16 พฤศจิกายน พ.ศ. 2494) "การผสมและส่วนผสมของเส้นใยและเส้นด้ายสิ่งทอ". วารสารราชสมาคมศิลปะ . 100 (4860): 4–15. JSTOR 41368063 . 
  42. อัลจีโอ, จอห์น (2009). กำเนิดและพัฒนาการของภาษาอังกฤษ . ฉบับที่ 6. เซียงเกจ หน้า 224. ISBN 9781428231450.
  43. วิลตัน, เดวิด (2008) ตำนานคำ: การเปิดโปงตำนานเมืองทางภาษาศาสตร์ สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด. หน้า 88. ISBN 978-0-199-74083-3.
  44. อรรถเป็น c วิลสัน ชีน่า; คาร์ลสัน อดัม; เซมัน, อิมเร (2017). ปิโตรคัลเจอร์: น้ำมัน การเมือง วัฒนธรรม . มอนทรีออล ควิเบก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแมคกิลล์-ควีน หน้า 246. ISBN 9780773550391. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  45. ^ "Global Nylon Market Analysis and Outlook 2020-2027 - Nylon 6" .
  46. ^ "รายงานการตลาด: ตลาดโพลีเอไมด์ทั่วโลก" . ข่าวกรองตลาด Acmite ธันวาคม 2557
  47. ^ เวลส์, เจนนิเฟอร์ (21 พฤษภาคม 2559). "ธงชาติอเมริกันบนดวงจันทร์กลายเป็นสีขาว" . ธุรกิจภายใน. สืบค้นเมื่อ14 เมษายน 2560 .
  48. ^ Platoff, แอนน์ เอ็ม. (1993). "รายงานผู้รับเหมาของนาซ่า พ.ศ. 248251 ที่ซึ่งธงไม่เคยหายไปไหน: แง่มุมทางการเมืองและทางเทคนิคของการวางธงบนดวงจันทร์" . นาซ่า. สืบค้นเมื่อ26 มิถุนายน 2560 .
  49. ^ Ratner, Buddy D. (2013). วิทยาศาสตร์ชีววัสดุ : การแนะนำวัสดุในการแพทย์ (ฉบับที่ 3) อัมสเตอร์ดัม: เอลส์เวียร์. หน้า 74–77. ISBN 9780080877808. สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  50. เดนบี ดีเร็ก; นาก, คริส; สตีเฟนสัน, เคย์ (2008) โครงเรื่องทางเคมี (ฉบับที่ 3) อ็อกซ์ฟอร์ด: ไฮเนมันน์ หน้า 96. ISBN 9780435631475. สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  51. ^ โควี่ เจเอ็มจี (1991). โพลีเมอร์: เคมีและฟิสิกส์ของวัสดุสมัยใหม่ (ฉบับที่ 2) แบล็คกี้ น.  16–17 . ISBN 0-216-92980-6.
  52. รูดิน, อัลเฟรด (1982). องค์ประกอบของวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมพอลิเมอร์. สื่อวิชาการ. น.  32–33 . ISBN 0-12-601680-1.
  53. ^ "เกลือของกรดไดอะมีน-ไดคาร์บอกซิลิกและกระบวนการเตรียม US 2130947 A เหมือนกัน " สิทธิบัตร_ สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  54. ^ "ใยสังเคราะห์ US 2130948 A" . สิทธิบัตร_ สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  55. ^ "บทความคอมโพสิตเสริมไฟเบอร์และวิธีการทำ CA 2853925 A1 " สิทธิบัตร_ สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  56. ^ มากัต ยูจีนอี.; Faris, เบิร์ต เอฟ.; ไรท์, จอห์น อี.; ซอลส์บรี, แอล. แฟรงค์ (1951-03-01) "ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดของไนไตรล์ I. ปฏิกิริยาของไนไตรล์กับฟอร์มาลดีไฮด์1". วารสารสมาคมเคมีอเมริกัน . 73 (3): 1028–1031. ดอย : 10.1021/ja01147a042 . ISSN 0002-7863 . 
  57. ลาคูราช มุสลิมมันซูร์; มอคทารี, มาซูด (2009-02-20). "การสังเคราะห์พอลิเอไมด์จาก p-Xylylene glycol และไดไนไตรล์". วารสารวิจัยพอลิเมอร์. 16 (6): 681. ดอย : 10.1007/s10965-009-9273-z . ISSN 1022-9760 . S2CID 98232570 .  
  58. ^ Gotro, เจฟฟรีย์ (6 พฤษภาคม 2013). "ไบโอโพลีเอไมด์: มาจากไหน" . บล็อก นวัตกรรมโพลิเมอร์
  59. ^ "ขั้นตอนการผลิต 1,9-nonanedial US 4510332 A " สิทธิบัตร_ สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  60. ^ "การเตรียมไซลิลีนไดเอมีน US 2970170 A" . สิทธิบัตร_ สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  61. ^ "อายิโนะโมะโต๊ะและโทเรทำการวิจัยร่วมกันเกี่ยวกับไนลอนชีวภาพ " โทเร. 3 ก.พ. 2555 . สืบค้นเมื่อ23 พฤษภาคม 2558 .
  62. ^ "Durethan® เป็นชื่อทางการค้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์เทอร์โมพลาสติกทางวิศวกรรมของเราที่มีพื้นฐานมาจากโพลิเอไมด์ 6 และโพลิเอไมด์ 66 " แลน เซสส์ เอนเนอร์ ไจซิ่ง เคมี สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  63. ^ "เรซินโพลีอะมายด์สำหรับผลิตภัณฑ์ชั้นนำระดับโลก Rilsan® PA11 และเรซินและโลหะผสมเสริม " อาร์เคมา สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  64. ^ "VESTAMID® L—โพลีเอไมด์ 12" . อีโวนิค . สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  65. ^ "Stanyl® Polyamide 46: การขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงในยานยนต์" . ดีเอส เอ็สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  66. ^ "EcoPaXX: นักแสดงสีเขียว" . ดีเอส เอ็สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  67. ^ "ForTii® ผลักดันประสิทธิภาพสูงสุด" . ดีเอส เอ็สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  68. ^ "zytel - PA6, PA610, PA612, PA66 - ดูปองท์" . ศูนย์ข้อมูลวัสดุ สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  69. ^ "Zytel® 74G33EHSL NC010" . ดิสทรูโพล สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  70. a b Kutz, Myer (2011). คู่มือการแปรรูปและวัสดุเกี่ยวกับคู่มือวิศวกรรมพลาสติกประยุกต์ (ฉบับที่ 1) อัมสเตอร์ดัม: วิลเลียม แอนดรูว์ หน้า 5. ISBN 9781437735154. สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  71. ^ "ดูปองท์ TM Selar® PA 2072" (PDF ) ดูปองท์ . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2015-04-19 . สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  72. ^ "กริลามิด แอล พีเอ12" . อีเอ็มเอสืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  73. แซมเปรี, ฟิลิปโป; มอนเตาโด, เมาริซิโอ เอส.; ปูลลิซี, คอนเช็ตโต; ดิ จอร์จี้, ซาบริน่า; Montaudo, Giorgio (สิงหาคม 2547) "การจำแนกลักษณะโครงสร้างของโคพอลิเอไมด์ที่สังเคราะห์ผ่านการผสมอย่างง่ายของโพลิเอไมด์" โมเลกุลขนาดใหญ่ 37 (17): 6449–6459. Bibcode : 2004MaMol..37.6449S . ดอย : 10.1021/ma049575x .
  74. ^ "กาวสำหรับไนลอนและเคฟลาร์" . เร ลเท สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2558 .
  75. เบอร์เนอร์ส-ลี, ไมค์ (2010). กล้วยร้ายแค่ไหน? : รอยเท้าคาร์บอนของทุกสิ่ง ลอนดอน: หนังสือโปรไฟล์. หน้า 112 ตาราง 6.1
  76. ^ ปฏิญญาเชิงนิเวศและผลิตภัณฑ์ด้านสิ่งแวดล้อมของผู้ผลิตพลาสติกแห่งยุโรป: Polyamide 6.6 บรัสเซลส์: PlasticsEurope AISBL. 2014. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2015-04-27 . ดึงข้อมูลเมื่อ2015-04-19 .
  77. ^ "เวลาโดยประมาณที่ใช้ในการย่อยสลายขยะในสิ่งแวดล้อม" (PDF ) เอ็นเอช กรมบริการสิ่งแวดล้อม. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2009-04-13 . สืบค้นเมื่อ31 มีนาคม 2018 .
  78. อรรถa b c Chhabra, Esha (18 พฤษภาคม 2016). "การรีไซเคิลไนลอนนั้นดีต่อโลก แล้วทำไมบริษัทไม่ทำล่ะ" . เดอะการ์เดียน. สืบค้นเมื่อ21 เมษายน 2021 .
  79. ^ บอยเดลล์ พี; แบรดฟิลด์ ซี; ฟอน Falkenhausen, V; Prautzsch, G (1995). "การรีไซเคิลของเสียจากเรซินไนลอนเสริมด้วยแก้ว". การออกแบบทางวิศวกรรม . 2 : 8–10.
  80. ^ Maile, Kelly (18 มกราคม 2019). “อวนจับปลาที่ถูกทิ้งร้าง ถูกรีไซเคิลเป็นไนลอนได้อย่างไร” . การ รีไซเคิลวันนี้. สืบค้นเมื่อ15 มีนาคม 2019 .
  81. ^ การรีไซเคิลแวนเดน "เส้นใย PA / ไนลอน ใช้ในสิ่งทอ สายเบ็ด และพรม" . สืบค้นเมื่อ7 กุมภาพันธ์ 2020 .
  82. ^ EPA (19 ตุลาคม 2018) "พรมไนลอน: ข้อดีและข้อเสีย" . สืบค้นเมื่อ 27 พฤษภาคม 2021
  83. ^ EPA (7 กันยายน 2017). "สินค้าคงทน: ข้อมูลเฉพาะผลิตภัณฑ์ (พรมและพรม) " สืบค้นเมื่อ 27 พฤษภาคม 2021
  84. ^ ปูพื้นทุกสัปดาห์ "ชอว์ได้รับการยอมรับสำหรับความมุ่งมั่น ของCradle to Cradle" สืบค้นเมื่อ 27 พฤษภาคม 2021
  85. ^ ชอว์อุตสาหกรรม "เครเดิลทูแครเดิ้ล®" . สืบค้นเมื่อ 27 พฤษภาคม 2021
  86. ^ เว็บเพจ Nylon 66 ของ Valerie Menzer มหาวิทยาลัยแอริโซนา
  87. ^ แคมป์เบลล์ เอียน เอ็ม. (2000). ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับพอลิเมอ ร์สังเคราะห์ อ็อกซ์ฟอร์ด: มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด กด. ISBN 978-0198564706.
  88. ^ "การวัดผลกระทบของความชื้นต่อคุณสมบัติทางกลของ 66 Nylon - TA Instruments Thermal Analysis Application Brief TA-133" (PDF ) ทีเอ ตราสาร. สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  89. ^ Bjarnason เจ; ชาน, TLJ; ลี AWM; เซลิส แมสซาชูเซตส์; บราวน์ ER (2004). "คลื่นมิลลิเมตร เทราเฮิร์ตซ์ และการส่งสัญญาณอินฟราเรดช่วงกลางผ่านเสื้อผ้าทั่วไป" จดหมายฟิสิกส์ประยุกต์ 85 (4): 519. Bibcode : 2004ApPhL..85..519B . ดอย : 10.1063/1.1771814 .
  90. ^ "เสื้อผ้าไวไฟ" . โรงพยาบาลเด็กที่เวสต์มีด สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  91. ^ การประชุมเชิงปฏิบัติการเรื่อง Mass Burns (1968 : Washington, DC) (1969). ฟิลลิปส์, แอนน์ ดับเบิลยู.; วอลเตอร์, คาร์ล ดับเบิลยู. (สหพันธ์). การเผาไหม้จำนวนมาก : ดำเนินการประชุมเชิงปฏิบัติการ 13-14 มีนาคม 2511 / สนับสนุนโดยคณะกรรมการวิจัยไฟ กองวิศวกรรม สภาวิจัยแห่งชาติ และสำนักงานป้องกันพลเรือน กรมทหารบก วอชิงตัน ดี.ซี.: National Academy of Sciences ; Springfield, Va. : ทำซ้ำโดยสำนักหักบัญชีสำหรับข้อมูลทางวิทยาศาสตร์และเทคนิคของรัฐบาลกลาง หน้า 30 . สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  92. คารูโซ, เดวิด (2009). "ออมทรัพย์วัน (วิวาห์) : สารคดีประวัติศาสตร์ปากเปล่า" (PDF) . การแปลงร่าง ฤดูใบไม้ร่วง (5): 2. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 9 พฤษภาคม 2016
  93. ^ "อ่างน้ำมันเครื่อง" . www.materialdatacenter.com . สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  94. ^ "การแมชชีนนิ่ง & การแปรรูปไนลอน | ESPE" . www.espemfg.com ครับ สืบค้นเมื่อ2018-08-28 .
  95. ยูสเซฟ เฮลมี เอ.; เอล-โฮฟี, ฮัสซัน เอ.; Ahmed, Mahmoud H. (2011). เทคโนโลยีการผลิต : วัสดุ กระบวนการ และอุปกรณ์ Boca Raton, FL: Taylor & Francis/CRC Press. หน้า 350. ISBN 9781439810859.
  96. ^ "ไนลอน 6,6 (ไนลอน 6)" (PDF) . เซอร์รา ต้า. สืบค้นเมื่อ19 มิถุนายน 2560 .
  97. ^ "ไนลอน 6 กับไนลอน 66: อะไรคือความแตกต่าง?" . โพ ลีวัน. สืบค้นเมื่อ5 กรกฎาคม 2560 .
  98. ^ "คู่มือการออกแบบไฟเบอร์กลาสและวัสดุคอมโพสิต" . เพอร์ฟอร์แมนซ์ คอมโพ สิทอิงค์ สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2558 .
  99. ^ หน้า, IB (2000). โพลิเอไมด์เป็นวัสดุเทอร์โมพลาสติกทางวิศวกรรม Shawbury, Shrewsbury: Rapra Technology Ltd. หน้า 115. ISBN 9781859572207.
  100. ^ "คุณดูแลไนลอน 66 หรือ 77 อย่างไร คุณไม่ทำ" . ฟิลด์ & สตรีม . 75 (9). พ.ศ. 2514
  101. สวีนีย์, แพทริก (2013). Glock ถูกแยก ส่วน Iola, Wis.: เคราซ์. หน้า 92. ISBN 978-1440232787.
  102. โคลเบิร์ต, จูดี้ (2013). มันเกิดขึ้นที่เดลาแวร์ : เหตุการณ์สำคัญที่สร้างประวัติศาสตร์ (First ed.). สำนักพิมพ์หนังสือมอร์ริส ISBN 978-0-7627-6968-1.
  103. ^ "ถุงเตาอบ" . ข้อมูลพ่อครัว. สืบค้นเมื่อ19 เมษายน 2558 .
  104. ^ a b c "ประวัติศาสตร์ของสายกีตาร์คลาสสิก" . ปรมาจารย์แห่งกีตาร์. สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2558 .
  105. เบลโลว์, อเล็กซานเดอร์ (1970). ประวัติภาพประกอบของกีตาร์ นิวยอร์ก: ฟรังโก โคลอมโบ. หน้า 193.

อ่านเพิ่มเติม

ลิงค์ภายนอก