กรด Lysergic Diethylamide

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

Lysergic acid diethylamide (LSD)
INN : Lysergide
Lysergsäurediethylamid (LSD).svg
LSD จาก xtal และ Spartan PM3-3D-balls-web.png
ข้อมูลทางคลินิก
การออกเสียง/daɪ eθəl ˈæmaɪd/ , /æmɪd/ , หรือ/eɪmaɪd/ [1] [2] [3]
ชื่ออื่นLSD, LSD-25, LAD, กรด, Delysid, อื่นๆ
AHFS / Drugs.comอ้างอิง

ความ รับผิดในการพึ่งพาอาศัยกัน
ต่ำ[4]

ความรับผิดในการติดยาเสพติด
ไม่มี[5]
เส้นทางการ
บริหาร
ทางปาก , ใต้ลิ้น
ชั้นยายาหลอนประสาท ( ประสาทหลอน )
รหัส ATC
  • ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม71% [6]
การจับตัวของโปรตีนไม่ทราบ[7]
การเผาผลาญอาหารตับ ( CYP450 ) [6]
เมตาโบไลต์2-Oxo-3-ไฮดรอกซี-LSD [6]
การโจมตีของการกระทำ30–40 นาที[8]
การกำจัดครึ่งชีวิต3.6 ชั่วโมง[6] [9]
ระยะเวลาของการกระทำ8–20 ชั่วโมง[10]
การขับถ่ายไต[6] [9]
ตัวระบุ
  • (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
หมายเลข CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ดรักแบงค์
เคมสไปเดอร์
ยูนิ
เชบี
CHEMBL
พีดีบีลิแกนด์
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
การ์ดข้อมูล ECHA100.000.031 แก้ไขสิ่งนี้ที่วิกิสนเทศ
ข้อมูลทางเคมีและกายภาพ
สูตรC 20 H 25 N 3 O
มวลโมลาร์323.440  ก.·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
จุดหลอมเหลว80 ถึง 85 °C (176 ถึง 185 °F)
การละลายในน้ำ7.034 [11]  มก./มล. (20 °C)
  • InChI=1S/C20H25N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)22(3)12-14/h6-9,11,14,18,21H,4-5,10,12H2,1-3H3/t14-,18-/m1/s1 checkY
  • Key:VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N checkY
  (ตรวจสอบ)

Lysergic acid diethylamide ( LSD ), [a]หรือเรียกอีกอย่างว่ากรดเป็น ยา ที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม [12]โดยทั่วไปแล้วผลกระทบจะรวมถึงความคิด อารมณ์ และการรับรู้ทางประสาทสัมผัสที่เข้มข้นขึ้น [13]ในปริมาณที่สูงเพียงพอ LSD จะแสดงอาการทางจิต ภาพ และการได้ยินเป็นหลักประสาทหลอน [14] [15]รูม่านตาขยาย ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น และอุณหภูมิของร่างกายสูงขึ้นเป็นเรื่องปกติ [16]โดยทั่วไปแล้วเอฟเฟกต์จะเริ่มขึ้นภายในครึ่งชั่วโมงและสามารถคงอยู่ได้นานถึง 20 ชั่วโมง [16] [17] LSD ยังสามารถทำให้เกิดประสบการณ์ลึกลับและ การ สลายอัตตา [18] [15]ส่วนใหญ่ใช้เป็นยาเพื่อการพักผ่อนหรือเพื่อ เหตุผล ทางวิญญาณ [16] [19] LSD เป็นทั้งต้นแบบประสาทหลอนและหนึ่งในประสาทหลอน "คลาสสิก" โดยเป็นประสาทหลอนที่มีความสำคัญทางวิทยาศาสตร์และวัฒนธรรมที่ยิ่งใหญ่ที่สุด [12] LSD มักถูกกลืนหรืออมไว้ใต้ลิ้น [13]โดยมากมักขายบนกระดาษซับ มัน และน้อยกว่าปกติเป็นยาเม็ด ในสารละลายที่เป็นน้ำหรือในเจลาตินสี่เหลี่ยมที่เรียกว่าบานหน้าต่าง [16]

LSD นั้นไม่ก่อให้เกิดการเสพติดและมีศักยภาพต่ำที่จะนำไปใช้ในทางที่ผิด [20] [21]การใช้บ่อยๆ จะสร้างความอดทนอย่างรวดเร็ว โดยต้องใช้ปริมาณที่มากขึ้นเป็นทวีคูณจึงจะรู้สึกถึงผล ปฏิกิริยาทางจิตใจที่ไม่พึงประสงค์เป็นไปได้ เช่นความวิตกกังวล ความหวาดระแวงและอาการหลงผิด [7] LSD ออกฤทธิ์ในปริมาณเล็กน้อยเมื่อเทียบกับสารออกฤทธิ์ทางจิตอื่นๆ โดยวัดเป็นไมโครกรัม [22]เป็นไปได้ที่ LSD จะกระตุ้นให้เกิดภาพหลอนแบบไม่ต่อเนื่องหรือแบบเรื้อรัง แม้ว่าจะไม่ได้ใช้งานอีกต่อไปก็ตาม เอ ฟเฟกต์ทั่วไป ได้แก่ภาพหิมะและ พาลิน อปเซีในกรณีที่สิ่งนี้ทำให้เกิดความทุกข์หรือการด้อยค่าจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นความผิดปกติของการรับรู้ภาพหลอนประสาท แบบถาวร (HPPD) [23] [24]แม้ว่าจะไม่ทราบการใช้ยาเกินขนาดจาก LSD แต่ LSD อาจทำให้เกิดการบาดเจ็บและเสียชีวิตอันเป็นผลมาจากอุบัติเหตุที่เกิดจากความบกพร่องทางจิตใจ [16] [12]ผลกระทบของ LSD มีสาเหตุหลักมาจากการเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ตัวรับ 5-HT 2A (เซโรโทนิน) และในขณะที่วิธีการที่ LSD ออกฤทธิ์โดยความปวดร้าวที่ตัวรับนี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดสารสื่อประสาทกลูตา มาเทอจิค ที่เพิ่มขึ้นที่สอดคล้องกัน และกิจกรรม เครือข่ายโหมดเริ่มต้น ที่ลดลง ถือเป็นกลไกสำคัญของการกระทำ [21] [7] [12] [25] [26]นอกจากเซโรโทนินแล้ว LSD ยังจับกับตัวรับโดปา มีน D 1และD 2ซึ่งเป็นสาเหตุที่ LSD มีแนวโน้มที่จะกระตุ้นมากกว่าสารประกอบเช่นpsilocybin [27] [28]ในรูปแบบบริสุทธิ์ LSD มีลักษณะใสหรือสีขาว ไม่มีกลิ่น และเป็นผลึก [13]มันสลายตัวเมื่อสัมผัสกับแสงอัลตราไวโอเลต [16]

LSD ถูกสังเคราะห์ขึ้นเป็นครั้งแรกโดยนักเคมีชาวสวิสชื่อAlbert Hofmannในปี 1938 จากกรด lysergicซึ่งเป็นสารเคมีที่ได้จากการไฮโดรไลซิสของergotamineซึ่งเป็น สารอัล คาลอยด์ ที่ พบในergotซึ่งเป็นเชื้อราที่ติดเชื้อในเมล็ดพืช [16] [23] LSD เป็นlysergamides ตัวที่ 25 ที่ Hofmann สังเคราะห์จากกรด lysergic ในขณะที่พยายามพัฒนายาฆ่าเชื้อชนิดใหม่ ด้วย เหตุนี้จึงใช้ชื่ออื่นว่า LSD-25 Hofmann ค้นพบผลกระทบของมันต่อมนุษย์ในปี 1943 หลังจากกินเข้าไปในปริมาณที่ไม่รู้จักโดยไม่ได้ตั้งใจ ซึ่งอาจดูดซึมผ่านผิวหนังของเขา [29] [30] [31]LSD อยู่ภายใต้ความสนใจเป็นพิเศษในสาขาจิตเวชศาสตร์ในช่วงทศวรรษ 1950 และต้นทศวรรษ 1960 โดย Sandoz แจกจ่าย LSD ให้กับนักวิจัยภายใต้ชื่อเครื่องหมายการค้า Delysid เพื่อพยายามหาประโยชน์ในท้องตลาด [30]

จิตบำบัด โดยใช้ LSD ถูกนำมาใช้ในทศวรรษที่ 1950 และต้นทศวรรษ 1960 โดยจิตแพทย์ เช่นHumphry Osmondซึ่งเป็นผู้บุกเบิกการประยุกต์ใช้ LSD ในการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรังโดยให้ผลลัพธ์ที่คาดหวัง [32] [30] [33] [34]ออสมันด์บัญญัติศัพท์คำว่า "ประสาทหลอน" ( ความหมายคือ การแสดงอาการทางจิต ) เป็นคำที่ใช้เรียก LSD และยาหลอนประสาท ที่เกี่ยวข้อง โดยแทนที่ รูปแบบ " จิตโท มิเมติก" ที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ ซึ่งเชื่อกันว่า LSD เลียนแบบโรคจิตเภท . ตรงกันข้ามกับโรคจิตเภท LSD ก่อให้เกิดประสบการณ์เหนือธรรมชาติพร้อมกับประโยชน์ทางจิตใจที่ยั่งยืน [12] [30]ในช่วงเวลานี้สำนักข่าวกรองกลาง (CIA) เริ่มใช้ LSD ในโครงการวิจัยProject MKUltraซึ่งใช้สารออกฤทธิ์ทางจิตเพื่อช่วยในการสอบสวน CIA จัดการ LSD ให้กับผู้ถูกทดสอบโดยไม่เจตนาเพื่อสังเกตว่าพวกเขาจะมีปฏิกิริยาอย่างไร และตัวอย่างที่รู้จักกันดีที่สุดคือOperation Midnight Climax LSD เป็นหนึ่งในสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทหลายตัวที่ได้รับการประเมินโดยUS Army Chemical Corpsว่าเป็นสารไร้ความสามารถที่ไม่อันตรายถึงชีวิตที่เป็นไปได้ในการ ทดลองในมนุษย์ ของEdgewood Arsenal [30]

ในช่วงทศวรรษที่ 1960 LSD และยากล่อมประสาทอื่น ๆ ถูกนำมาใช้และกลายเป็นคำพ้องความหมายกับขบวนการต่อต้านวัฒนธรรมเนื่องจากการรับรู้ความสามารถในการขยายจิตสำนึก สิ่งนี้ส่งผลให้ LSD ถูกมองว่าเป็นภัยคุกคามทางวัฒนธรรมต่อค่านิยมของชาวอเมริกันและความพยายามในสงครามเวียดนามและถูกกำหนดให้เป็นสารประเภทที่1 (ผิดกฎหมายสำหรับการแพทย์และการพักผ่อนหย่อนใจ) ในปี พ.ศ. 2511 [35]มันถูกระบุว่าเป็นกำหนดการ 1 สารควบคุมโดยองค์การสหประชาชาติในปี พ.ศ. 2514 และปัจจุบันยังไม่มีการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ [16]ณ ปี 2017 ผู้คนประมาณ 10% ในสหรัฐอเมริกาเคยใช้ LSD ในช่วงหนึ่งของชีวิต ในขณะที่ 0.7% ใช้ในปีที่แล้ว[36]ได้รับความนิยมสูงสุดในช่วงปี 1960 ถึง 1980 [16]การใช้ LSD ในหมู่ผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกาเพิ่มขึ้น 56.4% จากปี 2015 เป็น 2018 [37]

ใช้

สันทนาการ

LSD มักใช้เป็นยาคลายเครียดในกลุ่มเพื่อน ฝูงชนจำนวนมาก หรือใช้คนเดียว [38]

วิญญาณ

แอล เอสดีสามารถกระตุ้นประสบการณ์ทางวิญญาณที่รุนแรงได้ และด้วยเหตุนี้จึงถูกพิจารณาว่าเป็นเอนทีโอ เจน ผู้ใช้บางคนได้รายงานประสบการณ์นอกร่างกาย ในปี พ.ศ. 2509 ทิโมธี แล ร์รี่ ได้ก่อตั้งLeague for Spiritual Discoveryโดยมี LSD เป็นศีลระลึก [39] [40] Stanislav Grof ได้เขียนว่าประสบการณ์ทางศาสนาและลึกลับที่สังเกตได้ในระหว่างการประชุม LSDดูเหมือนจะแยกไม่ออกจากคำอธิบายที่คล้ายคลึงกันในพระคัมภีร์อันศักดิ์สิทธิ์ของศาสนาที่ยิ่งใหญ่ของโลกและตำราของอารยธรรมโบราณ [41]

การแพทย์

ขณะนี้ LSD ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการแพทย์ [42] [43]การวิเคราะห์เมตาสรุปได้ว่าการให้ยาครั้งเดียวมีประสิทธิผลในการลดการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในโรคพิษสุราเรื้อรัง [34]ยังได้รับการศึกษา LSD ในภาวะซึมเศร้า วิตกกังวล[44] [45]และการพึ่งพายา โดยมีผลเบื้องต้นในเชิงบวก [46] [47]

เอฟเฟกต์

รายงานอาการบางอย่างสำหรับ LSD [48] [49]

LSD มีศักยภาพเป็นพิเศษ โดยมีปริมาณเพียง 20 ไมโครกรัมที่สามารถสร้างผลกระทบที่เห็นได้ชัดเจน [16]

ทางกายภาพ

LSD สามารถทำให้รูม่านตาขยายลดความอยากอาหารเหงื่อออกมาก และความตื่นตัว ปฏิกิริยาทางกายภาพอื่น ๆ ต่อ LSD นั้นแปรปรวนสูงและไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งบางส่วนอาจเป็นผลรองจากผลกระทบทางจิตใจของ LSD ท่ามกลางอาการที่รายงาน ได้แก่ อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นน้ำตาลในเลือดและอัตราการเต้นของหัวใจ ควบคู่ไปกับอาการขนลุกขากรรไกรค้าง ปากแห้ง และภาวะสะท้อนกลับสูง ในประสบการณ์ด้านลบ จะมีอาการชา อ่อนแรง คลื่นไส้ และสั่นร่วมด้วย [16]

ทางจิตวิทยา

ผลกระทบทางจิตใจที่พบได้บ่อยที่สุดของ LSD คือภาพหลอนและภาพลวงตา (เรียกขานว่า " ทริป ") ซึ่งแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับปริมาณที่ใช้และปริมาณที่โต้ตอบกับสมองอย่างไร โดยปกติแล้วการเดินทางจะเริ่มขึ้นภายใน 20-30 นาทีหลังรับประทาน LSD (ให้น้อยลงหากสูดดมหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) สูงสุด 3-4 ชั่วโมงหลังการกลืนกิน และอาจอยู่ได้นานถึง 20 ชั่วโมงในขนาดสูง นอกจากนี้ ผู้ใช้ยังอาจพบกับ " แสงระเรื่อ " ของอารมณ์ที่ดีขึ้นหรือการรับรู้สภาพจิตใจเป็นเวลาหลายวันหรือหลายสัปดาห์หลังจากการกลืนกินประสบการณ์บางอย่าง [50]มีรายงานว่าการเดินทางที่ดีนั้นกระตุ้นและเพลิดเพลินอย่างลึกซึ้ง และโดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับความสุขหรือความอิ่มอกอิ่มใจอย่างมาก การเห็นคุณค่าของชีวิตมากขึ้น ความวิตกกังวลที่ลดลง ความรู้สึกของการตรัสรู้ทางจิตวิญญาณ และความรู้สึกเป็นเจ้าของหรือเชื่อมโยงกับจักรวาล [51] [52]ประสบการณ์ด้านลบ เรียกขานกันว่า "การเดินทางที่เลวร้าย" ทำให้เกิดอารมณ์ด้านมืดมากมาย เช่น ความกลัวที่ไม่มีเหตุผล ความวิตกกังวล ความตื่นตระหนก หวาดระแวง ความหวาดกลัว ความไม่ไว้วางใจ ความสิ้นหวัง และแม้แต่ความคิดฆ่าตัวตาย [53]แม้ว่าจะไม่สามารถคาดเดาได้ว่าการเดินทางเลวร้ายจะเกิดขึ้นเมื่อใด แต่อารมณ์ สภาพแวดล้อม การนอน ความชุ่มชื้น สภาพแวดล้อมทางสังคม และปัจจัยอื่นๆ สามารถควบคุมได้ (เรียกขานว่า " สภาวะแวดล้อมและสภาวะ แวดล้อม ") เพื่อลดความเสี่ยง การเดินทางที่ไม่ดี[54] [55]

ประสาทสัมผัส

LSD ทำให้เกิดประสบการณ์ทางประสาทสัมผัสที่เคลื่อนไหวได้อารมณ์ความทรงจำเวลา และการรับรู้เป็นเวลา 6 ถึง 20 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับปริมาณและความอดทน [17]โดยทั่วไปจะเริ่มภายใน 30 ถึง 90 นาทีหลังการกลืนกิน ผู้ใช้อาจพบอะไรก็ได้ตั้งแต่การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในการรับรู้ไปจนถึงการเปลี่ยนแปลงทางความคิดอย่าง ท่วมท้น การเปลี่ยนแปลงในการรับรู้ทางการได้ยินและการมองเห็นเป็นเรื่องปกติเช่นกัน [56] [57]

ผลกระทบทางประสาทสัมผัสบางอย่างอาจรวมถึงประสบการณ์ของสีที่สดใสหรือสดใสกว่า วัตถุและพื้นผิวที่ดูเหมือนกระเพื่อม "หายใจ" หรือเคลื่อนไหวอย่างอื่น เศษส่วนหมุนซ้อนทับการมองเห็น ลวดลายสีหลังเปลือกตาปิด ความรู้สึกของเวลาที่เปลี่ยนแปลง รูปแบบเรขาคณิต ปรากฏบนผนังและวัตถุที่มีพื้นผิวอื่น ๆ และวัตถุที่แปรสภาพ [56]ผู้ใช้บางคนยังรายงานถึงรสโลหะที่รุนแรงในช่วงระยะเวลาของเอฟเฟกต์ [58]เนื้อสัมผัสหรือรสชาติของอาหารอาจแตกต่างออกไป และผู้ใช้อาจมีความเกลียดชังอาหารที่พวกเขามักจะชอบด้วย นอกจากนี้ยังพบผลที่คล้ายกันในหนู [59]

บางรายงานว่าโลกที่ไม่มีชีวิตดูเหมือนจะเคลื่อนไหวในลักษณะที่อธิบายไม่ได้ ตัวอย่างเช่น วัตถุที่คงที่ในสามมิติอาจดูเหมือนมีการเคลื่อนไหวเมื่อเทียบกับมิติเชิงพื้นที่เพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งมิติ [60] วิชวล เอ็ฟเฟ็กต์พื้นฐานหลายอย่างคล้ายกับฟอสฟีน ที่ เห็นหลังจากใช้แรงกดที่ตา และยังได้รับการศึกษาเป็นค่าคงที่ของรูปแบบด้วย บางครั้งเอฟเฟ็กต์และรูปแบบเหล่านี้อาจเปลี่ยนแปลงได้เมื่อมีสมาธิหรืออาจเปลี่ยนตามความคิด อารมณ์ หรือดนตรี [61]ผลกระทบทางการได้ยินของ LSD อาจรวมถึงเสียงสะท้อน-เช่น การบิดเบือนของเสียง การเปลี่ยนแปลงความสามารถในการแยกแยะสิ่งเร้าทางหูและการมองเห็นที่เกิดขึ้นพร้อมกัน และประสบการณ์ทางดนตรีที่เข้มข้นขึ้นโดยทั่วไป ปริมาณที่สูงขึ้นมักจะทำให้เกิดการบิดเบือนอย่างรุนแรงและพื้นฐานของการรับรู้ทางประสาทสัมผัส เช่น การสังเคราะห์ความรู้สึก ประสบการณ์ของมิติเชิงพื้นที่หรือทางโลกเพิ่มเติม และการแยกตัวชั่วคราว

ผลเสีย

ผู้เชี่ยวชาญด้านการเสพติดในจิตเวชศาสตร์ เคมี เภสัชวิทยา นิติวิทยาศาสตร์ ระบาดวิทยา ตลอดจนตำรวจและหน่วยงานด้านกฎหมายที่ร่วมวิเคราะห์เดลฟิกเกี่ยวกับยาปลุกประสาทยอดนิยม 20 ชนิด LSD อยู่ในอันดับที่ 14 ของการพึ่งพาอาศัยกัน อันดับที่ 15 ของการทำร้ายร่างกาย และอันดับที่ 13 ของการทำร้ายทางสังคม [62]

จากยาเสพติด 20 ชนิดที่จัดลำดับความเป็นอันตรายต่อบุคคลและสังคมโดยDavid Nuttพบว่า LSD อยู่ในอันดับสามรองลงมา หรือประมาณ 1 ใน 10 มีอันตรายเทียบเท่ากับแอลกอฮอล์ ผลกระทบที่สำคัญที่สุดของ LSD คือการด้อยค่าของการทำงานของจิตในขณะที่มึนเมา [63]

ความผิดปกติทางจิต

LSD อาจกระตุ้นให้เกิดอาการตื่นตระหนกหรือรู้สึกวิตกกังวลอย่างรุนแรง หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า " การเดินทางที่เลวร้าย " แม้ว่าการศึกษาประชากรจะไม่พบอัตราการเจ็บป่วยทางจิตที่เพิ่มขึ้นของผู้ใช้ยาที่ทำให้เคลิบเคลิ้มโดยรวม แต่ผู้ใช้ยาที่ทำให้เคลิบเคลิ้มมีอัตราการเกิดภาวะซึมเศร้าและการใช้สารเสพติดต่ำกว่ากลุ่มควบคุมจริง ๆ[64] [65]มีหลักฐานว่าผู้ที่มีอาการป่วยทางจิต ขั้นรุนแรง เช่นโรคจิตเภทมีโอกาสสูงที่จะเกิดผลเสียจากการรับประทาน LSD [66]

คำแนะนำ

แม้ว่าเอกสารที่เปิดเผยต่อสาธารณะระบุว่าซีไอเอและกระทรวงกลาโหมได้ยุติการวิจัยเกี่ยวกับการใช้ LSD เป็นวิธีการควบคุมจิตใจ[67]งานวิจัยจากทศวรรษ 1960 ชี้ให้เห็นว่าทั้งคนป่วยทางจิตและคนสุขภาพดีมีความเป็นไปได้มากกว่าในขณะที่อยู่ภายใต้อิทธิพลของมัน [68] [69] [70]

ย้อนอดีต

" เหตุการณ์ย้อนอดีต " เป็นปรากฏการณ์ทางจิตวิทยาที่มีการรายงานซึ่งบุคคลประสบกับเหตุการณ์ของผลกระทบทางอารมณ์บางอย่างของ LSD หลังจากที่ยาหมดฤทธิ์ และคงอยู่เป็นเวลาหลายวันหรือหลายเดือนหลังจากใช้สารหลอนประสาท [71] [72]บุคคลที่มีความผิดปกติของการรับรู้หลอนประสาท แบบคงอยู่ จะประสบกับเหตุการณ์ย้อนหลังเป็นระยะหรือเรื้อรังที่ทำให้เกิดความทุกข์หรือความบกพร่องในชีวิตและการทำงาน [24]

สาเหตุ ของ ปรากฏการณ์ "ย้อนอดีต" นั้นมีหลากหลาย นักวิจัยบางคนเช่น Krebs และ Johansen (2015 [73] ) ระบุว่าอย่างน้อยบางกรณีที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของอาการทางร่างกายเมื่อผู้คนจับจ้องไปที่ ประสบการณ์ทาง ร่างกาย ปกติ และการรับรู้ที่พวกเขาไม่ได้รับรู้ก่อนที่จะบริโภคยา นักวิจัยคนอื่น ๆ เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเชื่อมโยงต่อสัญญาณบริบทที่คล้ายกับสิ่งที่ผู้คนที่เผชิญกับการบาดเจ็บหรือประสบการณ์ทางอารมณ์ที่รุนแรงต้องเผชิญเมื่อได้รับ สิ่งกระตุ้นที่ กระตุ้น (Holland and Passie 2011 [74] ) ไม่มีความเห็นพ้องกันว่าปัจจัยเสี่ยง คืออะไร แต่นักวิจัยบางคน ตั้ง ทฤษฎีว่า โรคทาง จิตเวช ที่มีอยู่แล้ว อาจมีส่วนสำคัญ (Abraham and Duffy 1996 [75] )

ความชุกของHPPDเป็นเรื่องยากที่จะประเมิน แต่ดูเหมือนจะหายากมาก (Halpern et al 2016 [76] ) โดยมีการประมาณตั้งแต่ผู้ใช้ 1 ใน 20 รายสำหรับ HPPD ประเภท 1 ที่เกิดขึ้นชั่วคราวและรุนแรงน้อยกว่า จนถึง 1 ใน 50,000 ผู้ใช้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม เกี่ยวกับ HPPD ประเภท 2 [77]

ตรงกันข้ามกับข่าวลือที่แพร่กระจายทางอินเทอร์เน็ตว่า LSD ถูกเก็บไว้ในไขสันหลังหรือส่วนอื่น ๆ ของร่างกายของคุณในระยะยาว[78] หลักฐาน ทางเภสัชวิทยา (Passie et all 2008 [79] ) แสดงให้เห็นว่า LSD มีครึ่งชีวิต สั้น 175 นาที , อยู่ระหว่างเมแทบอลิซึมของเอนไซม์เป็นสารประกอบที่มีขั้วมากขึ้น และดังนั้นจึงเป็นสารประกอบที่ละลายน้ำได้ เช่น 2-oxo-3-hydroxy-LSD ที่ถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ ไม่มีหลักฐานการเก็บ LSD ในร่างกายในระยะยาว

มะเร็งและการตั้งครรภ์

ศักยภาพใน การกลายพันธุ์ของ LSD ไม่ชัดเจน โดยรวมแล้ว ดูเหมือนว่าหลักฐานจะชี้ให้เห็นถึงผลกระทบที่จำกัดหรือไม่มีเลยในปริมาณที่ใช้กันทั่วไป [80]การศึกษาไม่แสดงหลักฐานว่ามี ผล ทำให้ทารกอวัยวะพิการหรือก่อกลายพันธุ์ [7] [81]

การเสพติดและความอดทน

ความทนทานต่อ LSD สร้างขึ้นจากการใช้งานที่สม่ำเสมอ[82]และ มีการแสดงให้เห็น ความคลาดเคลื่อนระหว่าง LSD, มอมเมา , [83] และแอลเอสไอ [84] นักวิจัยเชื่อว่าความอดทนจะกลับสู่ระดับพื้นฐานหลังจากไม่ได้ใช้ยาประสาทหลอนเป็นเวลาสองสัปดาห์ [85]

NIHระบุว่า LSD เป็นสิ่งเสพติด[ 23]ในขณะที่แหล่งข้อมูลอื่นส่วนใหญ่ระบุว่าไม่ใช่ [20] [86]ตำราเรียนปี 2009 ระบุว่า "ไม่ค่อยมีการใช้บังคับ" [5]การทบทวนในปี 2549 ระบุว่ามี การใช้ในทางที่ ผิดแต่ไม่ส่งผลให้เกิดการเสพติด [20]ไม่มีบันทึกความพยายามที่ประสบความสำเร็จในการฝึกสัตว์ให้จัดการ LSD ด้วยตนเองในห้องปฏิบัติการ [21]

ยาเกินขนาด

รายงานในปี 2551 ระบุว่า แม้ว่าจะไม่มี "การทบทวนอย่างครอบคลุมตั้งแต่ทศวรรษ 1950" และ "แทบไม่มีการวิจัยทางคลินิกทางกฎหมายเลย" ตั้งแต่ทศวรรษ 1970 แต่ก็มี "ไม่มีบันทึกการเสียชีวิตของมนุษย์จากการใช้ยา LSD เกินขนาด" บุคคล 8 รายที่บริโภคโคเคนในปริมาณที่สูงมากโดยไม่ตั้งใจ โดยเข้าใจผิดว่า LSD เป็นโคเคน จะเข้าสู่ภาวะโคม่า ตัวร้อนเกิน อาเจียน เลือดออกในกระเพาะอาหาร และปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ อย่างไรก็ตาม ทุกคนรอดชีวิตด้วยการรักษาในโรงพยาบาลและไม่มีผลตกค้าง [7]ตามรายงานล่าสุด การเสียชีวิตและการฆ่าตัวตายที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมหลายครั้งเกิดขึ้นเนื่องจาก LSD [87] [88] ความมั่นใจในสภาพแวดล้อมที่สงบและปลอดภัยนั้นมีประโยชน์ไดอะซี แพไม่แนะนำให้ใช้ Neurolepticsเช่นhaloperidolเพราะอาจมีผลข้างเคียง LSD จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว ดังนั้นถ่านกัมมันต์และการระบายออกจากกระเพาะอาหารจึงมีประโยชน์เพียงเล็กน้อย เว้นแต่จะทำภายใน 30-60 นาทีหลังจากรับประทาน LSD เกินขนาด แทบไม่ต้องใช้ความใจเย็นหรือการควบคุมร่างกาย และการยับยั้งชั่งใจมากเกินไปอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน เช่นภาวะตัวร้อนเกิน (ภาวะความร้อนเกิน) หรือ ภาวะกล้าม เนื้อสลายตัว [89]

ปริมาณมาก "ควรได้รับการดูแลแบบประคับประคองรวมถึงการช่วยหายใจและการใส่ท่อช่วยหายใจหากจำเป็นความดันโลหิตสูง [ความดันโลหิตสูง] อิศวร [หัวใจเต้นเร็ว] และภาวะตัวร้อนเกินควรรักษาตามอาการความดันเลือดต่ำ [ความดันโลหิตต่ำ] ควรได้รับการรักษา เริ่มต้นด้วยของเหลวและตามด้วย เครื่อง กดถ้าจำเป็น" "การให้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด , ยาขยายหลอดเลือดและsympatholytics ทางหลอดเลือดดำ อาจมีประโยชน์" เมื่อรักษาการศาสตร์ [89]

เภสัชวิทยา

เภสัชพลศาสตร์

ความสัมพันธ์ผูกพันของ LSD สำหรับตัวรับต่างๆ ค่า คงที่การแยกตัวที่ต่ำกว่า(K i ) LSD จะจับกับรีเซพเตอร์นั้นอย่างแน่นหนามากขึ้น (เช่น ด้วยค่าสัมพรรคภาพที่สูงกว่า) เส้นแนวนอนแสดงค่าโดยประมาณสำหรับความเข้มข้นของ LSD ในพลาสมาของมนุษย์ และด้วยเหตุนี้ ความเกี่ยวข้องของตัวรับที่อยู่เหนือเส้นจึงไม่น่าจะเกี่ยวข้องกับผลกระทบของ LSD ข้อมูลเฉลี่ยจากข้อมูลจากฐานข้อมูลK i
ค่าคงที่การแยกตัวของตัวรับเซโรโทนินต่างๆ
ตัวรับ K ฉัน (nM)
5-HT1A 1.1
5-HT2A 2.9
5-HT2B 4.9
5-HT2C 23
5-HT5A 9
5-HT6 2.3

ประสาทหลอน serotonergicส่วนใหญ่ไม่มีโดปา มีนอย่างมีนัยสำคัญ และดังนั้น LSD จึงผิดปกติในเรื่องนี้ ความทุกข์ทรมานของตัวรับD 2โดย LSD อาจส่งผลต่อผลทางจิตในมนุษย์ [28] [90]

LSD จับกับชนิดย่อยของตัวรับเซโรโทนินส่วนใหญ่ ยกเว้นตัวรับ5 - HT 3และ5-HT 4 อย่างไรก็ตาม ตัวรับเหล่านี้ส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบที่ค่าสัมพรรคภาพต่ำเกินไปที่จะกระตุ้นเพียงพอโดยความเข้มข้นของสมองประมาณ 10–20  นาโนโมลาร์ [86]ในมนุษย์ ปริมาณ LSD เพื่อการพักผ่อนสามารถส่งผลต่อ5-HT 1A (K i =1.1nM), 5-HT 2A (K i =2.9nM), 5-HT 2B (K i =4.9nM), 5- HT 2C (K i =23nM), 5-HT 5A (K i=9nM [ในเนื้อเยื่อของหนูที่เป็นโคลน]) และตัวรับ5-HT 6 (K i =2.3nM) [91] [92] แม้ว่าจะไม่มีอยู่ในมนุษย์ตัวรับ5-HT 5B ที่ พบในสัตว์ฟันแทะก็มีความสัมพันธ์สูงต่อ LSD [93] ผลกระทบที่ทำให้เคลิบเคลิ้มของ LSD มีสาเหตุมาจากการกระตุ้นข้าม เฮ เท อโรเมอร์ของ ตัวรับ 5-HT 2A [94] 5-HT 2A agonistsจำนวนมาก แต่ไม่ใช่ทั้งหมดเป็น ตัวกระตุ้น ประสาทหลอนและ 5-HT 2A antagonistsขัดขวางกิจกรรมที่ทำให้เคลิบเคลิ้มของ LSD LSD แสดงการเลือกใช้งาน ที่รีเซพเตอร์ 5-HT 2Aและ 5HT 2Cโดยมันจะกระตุ้นเอ็นไซม์ การ ส่งสัญญาณphospholipase A2แทนที่จะกระตุ้นเอ็นไซม์phospholipase Cเหมือนที่ลิแกนด์เซโรโทนินจากภายนอกทำ [95]

ไม่ทราบแน่ชัดว่า LSD สร้างผลกระทบอย่างไร แต่เชื่อกันว่าออกฤทธิ์โดยเพิ่มการปลดปล่อยกลูตาเมต ใน เปลือกสมอง[86]และทำให้เกิดการกระตุ้นในบริเวณนี้ โดยเฉพาะในชั้น IV และ V [96] LSD ก็เหมือนกับยาอื่นๆ อีกหลายชนิด ของการใช้งานด้านนันทนาการได้แสดงให้เห็นเพื่อเปิดใช้งานเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับDARPP-32 [97]ยาช่วยเพิ่มการจดจำโปรโตเมอร์ของตัวรับโดปามีน D 2และการส่งสัญญาณ ของ คอมเพล็กซ์ตัวรับD 2 –5-HT 2A [27]ซึ่งอาจส่งผลต่อผลกระทบต่อจิตประสาท [27]LSD แสดงให้เห็นว่ามีสัมพรรคภาพต่ำสำหรับตัวรับ H1ซึ่งแสดงผลต้านฮีสตามีน [98] [99] [100]

LSD เป็นตัวเอกที่มีอคติซึ่งก่อให้เกิดโครงสร้างในตัวรับเซโรโทนินที่คัดเลือกβ-arrestin เป็น พิเศษ มากกว่า การเปิดใช้ งานโปรตีน G [101] [102]นอกจากนี้ LSD ยังมีเวลาพำนักที่ ยาวนานเป็นพิเศษ เมื่อจับกับตัวรับเซโรโทนินเป็นเวลานานหลายชั่วโมง ซึ่งสอดคล้องกับผลที่คงอยู่ยาวนานของ LSD แม้จะมีการกวาดล้าง ค่อนข้างเร็ว ก็ตาม [101] [102]โครงสร้างผลึกของ 5-HT 2Bที่จับกับ LSD เผยให้เห็นวงนอกเซลล์ที่สร้างฝาปิดเหนือปลายไดเอทิลาไมด์ของช่องจับ ซึ่งอธิบายอัตราการคลาย LSD ที่ช้าจากตัวรับเซโรโทนิน [103] [104] [105]lysergamide lysergic acid amide (LSA) ที่เกี่ยวข้อง ซึ่ง ขาด diethylamide moietyนั้นทำให้เกิดประสาทหลอนน้อยกว่ามากเมื่อเปรียบเทียบกัน [105]

เภสัชจลนศาสตร์

โดยปกติผลของ LSD จะคงอยู่ระหว่าง 6 ถึง 12 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับขนาดยา ความทนต่อยา และอายุ [106]หนังสือชี้ชวน Sandoz สำหรับ "Delysid" เตือน: "การรบกวนของผลกระทบเป็นระยะ ๆ อาจคงอยู่เป็นเวลาหลายวันในบางครั้ง" [107] Aghajanian และ Bing (1964) พบว่า LSD มีครึ่งชีวิตที่กำจัดได้เพียง 175 นาที (ประมาณ 3 ชั่วโมง) [91]อย่างไรก็ตาม การใช้เทคนิคที่แม่นยำกว่านั้น Papac และ Foltz (1990) รายงานว่า LSD ทางปาก 1 µg/kg ที่ให้แก่อาสาสมัครชายคนเดียวมีครึ่งชีวิตที่ชัดเจนในพลาสมา 5.1 ชั่วโมง โดยมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา 5 ng/ มล. ที่ 3 ชั่วโมงหลังการให้ยา [108]

เภสัชจลนศาสตร์ของLSD ไม่ได้รับการระบุอย่างถูกต้องจนกระทั่งปี 2558 ซึ่งไม่น่าแปลกใจสำหรับยาที่มีฤทธิ์ในระดับไมโครกรัมต่ำที่ LSD มีอยู่ [9] [6]ในตัวอย่างอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 16 คน พบว่า LSD ขนาด 200 ไมโครกรัมทางปากขนาด 200 ไมโครกรัมทางปากเพียงครั้งเดียวสร้างความเข้มข้นสูงสุด เฉลี่ย 4.5 ng/mL ที่ค่ามัธยฐาน 1.5 ชั่วโมง (ช่วง 0.5–4 ชั่วโมง) หลังการบริหาร [9] [6]ความเข้มข้นของ LSD ลดลงตามจลนพลศาสตร์ อันดับหนึ่ง ที่มีครึ่งชีวิต 3.6±0.9 ชั่วโมง และครึ่งชีวิตปลายทาง 8.9±5.9 ชั่วโมง [9] [6]

ผลกระทบของขนาดยา LSD ที่ให้กินเวลานานถึง 12 ชั่วโมง และมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความเข้มข้นของ LSD ที่มีอยู่ในการหมุนเวียนเมื่อเวลาผ่านไป โดยไม่พบความทนต่อ เฉียบพลัน [9] [6]มีเพียง 1% ของยาเท่านั้นที่ถูกกำจัดในปัสสาวะโดยไม่เปลี่ยนแปลง ในขณะที่ 13% ถูกกำจัดในฐานะเมแทบ อไลต์หลัก 2-oxo-3-hydroxy-LSD (OH-LSD) ภายใน 24 ชั่วโมง [9] [6] OH-LSD เกิดจากเอนไซม์ไซโตโครม P450 แม้ว่าจะไม่ทราบเอนไซม์เฉพาะที่เกี่ยวข้อง และดูเหมือนว่าจะไม่ทราบว่า OH-LSD มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาหรือไม่ [9] [6] การ ดูดซึมทางปากของ LSD ถูกประเมินอย่างคร่าว ๆ ว่าประมาณ 71% โดยใช้ข้อมูลก่อนหน้าเกี่ยวกับ การให้ LSD ทางหลอดเลือดดำ [9] [6]กลุ่มตัวอย่างถูกแบ่งเท่า ๆ กันระหว่างอาสาสมัครชายและหญิง และไม่มีความแตกต่างทางเพศที่มีนัยสำคัญทางเภสัชจลนศาสตร์ของ LSD [9] [6]

เคมี

สี่สเตอริโอไอโซเมอร์ที่เป็นไปได้ของ LSD เฉพาะ (+)-LSD เท่านั้นที่ออกฤทธิ์ทางจิต

LSD เป็น สารประกอบ ไครั ลที่มีสเตอ รีโอเซ็นเตอร์สองตัวที่ อะตอมของ คาร์บอน C-5 และ C-8 เพื่อให้มีไอโซเมอร์เชิงแสง ที่แตกต่างกันสี่ตัวตามทฤษฎี ของ LSD LSD เรียกอีกอย่างว่า (+)- D -LSD, [ จำเป็นต้องอ้างอิง ]มีการกำหนดค่าสัมบูรณ์ (5 R ,8 R ) ไอโซเมอร์ C-5 ของ lysergamides ไม่มีอยู่ในธรรมชาติและไม่ได้เกิดขึ้นระหว่างการสังเคราะห์จาก กรด d -lysergic สังเคราะห์ย้อนหลัง สเตอริโอเซ็นเตอร์ C-5 สามารถวิเคราะห์ได้ว่ามีโครงแบบเดียวกันของคาร์บอนอัลฟ่าของกรดอะมิโน L- ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติทริป โตเฟน สารตั้งต้นของสารประกอบเออร์โกลีนสังเคราะห์ทางชีวภาพทั้งหมด

อย่างไรก็ตาม LSD และ iso-LSD ซึ่งเป็นไอโซเมอร์ C-8 สองตัว สลับกันอย่างรวดเร็วเมื่อมีเบสเนื่องจากโปรตอนแอลฟามีสภาพเป็นกรดและสามารถแยกโปรตอนและรีโปรตอนได้ iso-LSD ที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อจิตที่เกิดขึ้นระหว่างการสังเคราะห์สามารถแยกออกได้ด้วยโครมาโทกราฟีและสามารถแยกไอโซเมอไรซ์กับ LSD ได้

เกลือบริสุทธิ์ของ LSD เป็นแบบไตรโบลูมิเน สเซนต์ ซึ่งจะปล่อยแสงสีขาววาบเล็กๆ เมื่อเขย่าในที่มืด [106] LSD เป็นสารเรืองแสงอย่างมากและจะเรืองแสงสีขาวอมฟ้าภายใต้แสง UV

การสังเคราะห์

LSD เป็นอนุพันธ์ของเออ ร์โกลีน โดยทั่วไปจะสังเคราะห์โดยการทำปฏิกิริยาไดเอทิลา มีนกับ กรดไล เซอร์จิ คในรูปแบบกระตุ้น สารเร่งปฏิกิริยารวมถึงฟอสโฟรีลคลอไรด์[109]และสารรีเอเจนต์การควบรวมเปปไทด์ [100]กรด Lysergic สร้างขึ้นจากการย่อยสลายด้วย ด่าง ของ lysergamides เช่นergotamineซึ่งเป็นสารที่มักได้มาจากเชื้อราergot บนแผ่นวุ้น ; หรือในทางทฤษฎีเป็นไปได้แต่ใช้ไม่ได้และพบไม่บ่อยจากเออร์จีน( lysergic acid amide, LSA) ที่สกัดจากเมล็ดผักบุ้ง [110]กรด Lysergic สามารถผลิตได้ด้วยวิธีสังเคราะห์ แม้ว่ากระบวนการเหล่านี้จะไม่ได้ใช้ในการผลิตแบบลับๆ เนื่องจากให้ผลผลิตต่ำและมีความซับซ้อนสูง [111] [112]

การวิจัย

สารตั้งต้นของ LSD หรือกรดไลเซอร์จิกนั้นผลิตโดยยีสต์ขนมปังGMO [113]

ปริมาณ

White on White blotters (WoW) สำหรับการบริหารใต้ลิ้น

ปริมาณ LSD ครั้งเดียวอาจอยู่ระหว่าง 40 ถึง 500 ไมโครกรัม ซึ่งเป็นปริมาณประมาณหนึ่งในสิบของมวลเม็ดทราย สามารถรู้สึกถึงผลกระทบของเกณฑ์ได้ด้วย LSD เพียง 25 ไมโครกรัม [114] [115]การฝึกใช้ขนาดยาต่ำกว่าเกณฑ์เรียกว่าการให้ยาแบบไมโคร [116]ปริมาณของ LSD วัดเป็นไมโครกรัม (µg) หรือหนึ่งในล้านของกรัม เมื่อเปรียบเทียบแล้ว ปริมาณยาส่วนใหญ่ ทั้งเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจและยา จะวัดเป็นมิลลิกรัม (มก.) หรือหนึ่งในพันของกรัม ตัวอย่างเช่น ขนาดยาที่ใช้งานอยู่ของมอมเมาประมาณ0.2 ถึง 0.5 กรัมมีผลเทียบเท่ากับ LSD 100 ไมโครกรัม (0.0001 กรัม) หรือน้อยกว่า [107]

ในช่วงกลางทศวรรษที่ 1960 ผู้ผลิต LSD ในตลาดมืด ที่สำคัญที่สุด ( Owsley Stanley ) ได้แจกจ่าย LSD ที่ความเข้มข้นมาตรฐานที่ 270 µg [117]ในขณะที่ตัวอย่างตามท้องถนนในปี 1970 มี 30 ถึง 300 µg ในช่วงทศวรรษที่ 1980 ปริมาณลดลงเหลือระหว่าง 100 ถึง 125 µg และลดลงมากขึ้นในช่วงทศวรรษ 1990 เหลือ 20–80 µg [118] และมากขึ้นในช่วงทศวรรษที่ 2000 (ทศวรรษ) [117] [119]

การเกิดปฏิกิริยาและการย่อยสลาย

"LSD" นักเคมีAlexander Shulginเขียน "เป็นโมเลกุลที่เปราะบางผิดปกติ ... ในฐานะเกลือ ในน้ำ เย็น และปราศจากการสัมผัสกับอากาศและแสง มันจึงเสถียรอย่างไม่มีกำหนด" [106]

LSD มีโปรตอนที่ไม่มีชีวิตสอง ตัวที่ตำแหน่ง C5 และ C8 ของ stereogenicระดับตติยภูมิ ทำให้ศูนย์กลางเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะเกิดepimerisation โปรตอน C8 นั้นใช้งานไม่ได้มากกว่าเนื่องจากการยึดคาร์บอกซาไมด์ที่ถอนอิเล็กตรอนออกแต่การกำจัด โปรตอน chiralที่ตำแหน่ง C5 (ซึ่งครั้งหนึ่งเคยเป็นโปรตอนแอลฟาของทริปโตเฟ นโมเลกุลแม่ ) ได้รับความช่วยเหลือจากการดึงไนโตรเจนแบบเหนี่ยวนำและการแยกอิเล็กตรอน pi ด้วยวงแหวนอินโดล [ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

นอกจากนี้ LSD ยังมี ความ ว่องไวต่อปฏิกิริยาประเภทอีลามีนเนื่องจากผลกระทบจากการบริจาคอิเล็กตรอนของวงแหวนอินโดล ด้วยเหตุนี้คลอรีน จึง ทำลายโมเลกุล LSD เมื่อสัมผัส; แม้ว่าน้ำประปาที่มีคลอรีนจะมีคลอรีนเพียงเล็กน้อย แต่ปริมาณสารประกอบเล็กน้อยโดยทั่วไปของสารละลาย LSD มักจะถูกกำจัดออกไปเมื่อละลายในน้ำประปา [106]พันธะคู่ระหว่างตำแหน่ง 8 ตำแหน่งและวงแหวนอะโรมาติกซึ่งเชื่อมกับวงแหวนอินโดล ไวต่อการโจมตีของนิวคลีโอฟิลิกด้วยน้ำหรือแอลกอฮอล์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่ที่มีรังสียูวีหรือแสงชนิดอื่นๆ LSD มักจะแปลงเป็น "lumi-LSD" ซึ่งไม่ได้ใช้งานในมนุษย์ [106]

มีการศึกษาแบบควบคุมเพื่อหาความคงตัวของ LSD ในตัวอย่างปัสสาวะที่รวบรวมไว้ [120] ความเข้มข้นของ LSD ในตัวอย่างปัสสาวะถูกติดตามเมื่อเวลาผ่านไปที่อุณหภูมิต่างๆ ในภาชนะเก็บประเภทต่างๆ ที่การสัมผัสต่างๆ กับความยาวคลื่นแสงต่างๆ และที่ค่า pH ที่แตกต่างกัน การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีการสูญเสียความเข้มข้นของ LSD อย่างมีนัยสำคัญที่อุณหภูมิ 25 °C นานถึงสี่สัปดาห์ หลังจากสี่สัปดาห์ของการฟักตัว ความเข้มข้นของ LSD ลดลง 30% ที่ 37 °C และสูงถึง 40% ที่ 45 °C ปัสสาวะที่เสริมด้วย LSD และเก็บไว้ในแก้วสีเหลืองอำพันหรือภาชนะโพลีเอทิลีนที่ไม่โปร่งใส ไม่พบการเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นภายใต้สภาวะแสงใดๆ ความเสถียรของ LSD ในภาชนะใสภายใต้แสงขึ้นอยู่กับระยะห่างระหว่างแหล่งกำเนิดแสงกับตัวอย่าง ความยาวคลื่นของแสง เวลาเปิดรับแสง และความเข้มของแสง หลังจากสัมผัสกับความร้อนในสภาวะ pH ที่เป็นด่างเป็นเวลานาน 10 ถึง 15% ของ LSD หลัก epimerized เป็น iso-LSD ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด LSD น้อยกว่า 5% ถูกแปลงเป็น iso-LSD นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าปริมาณไอออนโลหะในบัฟเฟอร์หรือปัสสาวะสามารถกระตุ้นการสลายตัวของ LSD และกระบวนการนี้สามารถหลีกเลี่ยงได้โดยการเติมก พท.

การตรวจจับ

LSD อาจถูกวัดปริมาณในปัสสาวะซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมการทดสอบสารเสพติดในพลาสมาหรือซีรั่มเพื่อยืนยันการวินิจฉัยภาวะเป็นพิษในเหยื่อที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล หรือในเลือดครบส่วนเพื่อช่วยในการสืบสวนทางนิติวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการจราจรหรือการละเมิดทางอาญาอื่น ๆ หรือกรณีที่เกิดขึ้นอย่างกะทันหัน ความตาย. ทั้งยาหลักและสารเมแทบอไลต์หลักของมันไม่เสถียรในไบโอฟลูอิดเมื่อสัมผัสกับแสง ความร้อน หรือสภาวะที่เป็นด่าง ดังนั้นตัวอย่างจึงได้รับการปกป้องจากแสง เก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำสุดที่เป็นไปได้ และวิเคราะห์อย่างรวดเร็วเพื่อลดการสูญเสียให้เหลือน้อยที่สุด [121]

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาที่ 1.4 และ 1.5 ชั่วโมงหลังการให้ยาทางปากที่ 100µg และ 200µg ตามลำดับ โดยมีครึ่งชีวิตในพลาสมาที่ 2.6 ชั่วโมง (ตั้งแต่ 2.2–3.4 ชั่วโมงในอาสาสมัครที่เป็นมนุษย์ 40 คน) [122]

สามารถตรวจจับ LSD ได้โดยใช้รีเอเจนต์ของ Ehrlichและรีเอเจนต์ของ Hofmann

ประวัติ

... ได้รับผลกระทบจากความกระสับกระส่ายที่น่าทึ่งรวมกับอาการวิงเวียนศีรษะเล็กน้อย ที่บ้านฉันนอนลงและจมอยู่ในอาการมึนเมาที่ไม่เป็นที่พอใจ โดดเด่นด้วยจินตนาการที่ถูกกระตุ้นอย่างมาก ในสภาวะที่เหมือนความฝันขณะหลับตา (ฉันพบว่าแสงกลางวันส่องมาอย่างไม่เป็นที่พอใจ) ฉันรับรู้ภาพอันน่าอัศจรรย์ที่หลั่งไหลมาไม่ขาดสาย รูปทรงที่ไม่ธรรมดาพร้อมการเล่นสี ที่เข้มข้นแบบ ลานตา หลังจากนั้นประมาณสองชั่วโมงอาการนี้ก็จางหายไป

—Albert Hofmann จากประสบการณ์ครั้งแรกกับ LSD [123]

LSD ถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกเมื่อวันที่ 16 พฤศจิกายน พ.ศ. 2481 [124] โดย อัลเบิร์ต ฮอฟ มันน์ นักเคมีชาวสวิสที่ Sandoz Laboratories ในบาเซิลประเทศสวิตเซอร์แลนด์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครงการวิจัยขนาดใหญ่ที่ค้นหาอนุพันธ์ ของเออร์กอต อัลคาลอยด์ ที่มีประโยชน์ทางการแพทย์ ตัวย่อ "LSD" มาจากภาษาเยอรมัน "Lysergsäurediethylamid" [125]

คุณสมบัติที่ ทำให้เคลิบเคลิ้มของ LSD ถูกค้นพบในอีก 5 ปีต่อมาเมื่อ Hofmann กลืนกินสารเคมีเข้าไปโดยไม่ได้ตั้งใจ [126]การกลืนกิน LSD โดยเจตนาครั้งแรกเกิดขึ้นเมื่อวันที่ 19 เมษายน พ.ศ. 2486 [127] เมื่อ Hofmann กิน LSD เข้าไป 250 µg เขากล่าวว่านี่จะเป็นปริมาณที่เป็นเกณฑ์ตามปริมาณของอัลคาลอยด์ ergot อื่น ๆ Hofmann พบว่าผลกระทบรุนแรงกว่าที่เขาคาดไว้มาก [128] Sandoz Laboratories แนะนำ LSD เป็นยาจิตเวชในปี 1947 และวางตลาด LSD ว่าเป็นยาครอบจักรวาลทางจิตเวช โดยยกย่องว่า "เป็นยารักษาทุกอย่างตั้งแต่โรคจิตเภทไปจนถึงพฤติกรรมทางอาญา [129]Sandoz จะส่งยาฟรีให้กับนักวิจัยเพื่อตรวจสอบผลกระทบของมัน [29]

'ผลกระทบของกรด Lysergic Diethylamide (LSD) ต่อการเดินทัพ' - ฟิล์ม 16 มม. ที่ผลิตโดยกองทัพสหรัฐฯ ประมาณปี 2501

เริ่มต้นในทศวรรษที่ 1950 สำนักข่าวกรองกลางแห่ง สหรัฐอเมริกา (CIA) ได้เริ่มรหัสโครงการวิจัยชื่อProject MKUltra ซีไอเอแนะนำ LSD ให้กับสหรัฐอเมริกา โดยซื้ออุปกรณ์จากทั่วโลกในราคา 240,000 ดอลลาร์ และเผยแพร่ LSD ผ่านองค์กรแนวหน้าของ CIA ไปยังโรงพยาบาล คลินิก เรือนจำ และศูนย์วิจัยของอเมริกา [130]การทดลองรวมถึงการให้ยา LSD แก่พนักงานของซีไอเอ บุคลากรทางทหาร แพทย์ เจ้าหน้าที่ของรัฐอื่นๆ โสเภณี ผู้ป่วยทางจิต และประชาชนทั่วไปเพื่อศึกษาปฏิกิริยาของพวกเขา โดยมักจะไม่มีความรู้ของอาสาสมัคร โครงการนี้ได้รับการเปิดเผยใน รายงานของ Rockefeller Commissionของรัฐสภาสหรัฐฯในปี 1975

ในปี พ.ศ. 2506 สิทธิบัตรของ Sandoz เกี่ยวกับ LSD หมดอายุ[118]และบริษัท Spofa ของสาธารณรัฐเช็กเริ่มผลิตสารดังกล่าว [29]แซนดอซหยุดการผลิตและจัดจำหน่ายในปี พ.ศ. 2508 [29]

ตัวเลขหลายตัวรวมถึงAldous Huxley , Timothy LearyและAl Hubbardได้เริ่มสนับสนุนการบริโภค LSD LSD กลายเป็นศูนย์กลางของการต่อต้านวัฒนธรรมในทศวรรษที่ 1960 [131]ในช่วงต้นทศวรรษ 1960 การใช้ LSD และยาหลอนประสาทอื่น ๆ ได้รับการสนับสนุนโดยผู้สนับสนุนการขยายตัวของจิตสำนึกใหม่ ๆ เช่น Leary, Huxley, Alan WattsและArthur Koestler , [132] [133]และจากข้อมูลของ LR Veysey พวกเขามีอิทธิพลต่อความคิดอย่างลึกซึ้ง ของเยาวชนรุ่นใหม่ [134]

เมื่อวันที่ 24 ตุลาคม พ.ศ. 2511 การครอบครอง LSD ถือเป็นสิ่งผิดกฎหมายในสหรัฐอเมริกา [135]องค์การ อาหารและ ยาอนุมัติการศึกษา LSD ในผู้ป่วยครั้งสุดท้ายในปี 1980 ในขณะที่การศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีมีขึ้นในปลายทศวรรษ 1980 การใช้ LSD ทางจิตเวชที่ได้รับการอนุมัติและควบคุมอย่างถูกต้องตามกฎหมายยังคงดำเนินต่อไปในสวิตเซอร์แลนด์จนถึงปี 1993 [136]

ในเดือนพฤศจิกายน 2020 รัฐโอเรกอนกลายเป็นรัฐแรกของสหรัฐฯ ที่ยกเลิกการครอบครอง LSD จำนวนเล็กน้อยเป็นอาชญากรรม หลังจากที่ผู้ลงคะแนนเสียงอนุมัติ มาตรการ ลงคะแนนเสียง 110 [137]

สังคมและวัฒนธรรม

วัฒนธรรมต่อต้าน

ศิลปะไซเคเดลิกพยายามจับภาพประสบการณ์การเดินทางที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม

ในช่วงกลางทศวรรษที่ 1960 วัฒนธรรมต่อต้านเยาวชนในแคลิฟอร์เนียโดยเฉพาะอย่างยิ่งในซานฟรานซิสโกได้นำการใช้ยาหลอนประสาทมาใช้ โดยมีโรงงาน LSD ขนาดใหญ่ใต้ดินแห่งแรกที่ก่อตั้งโดยOwsley Stanley ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2507 The Merry Prankstersซึ่งเป็นกลุ่มอิสระที่พัฒนาขึ้นโดยมีนักเขียนนวนิยายชื่อKen Keseyสนับสนุนการทดสอบกรดซึ่งเป็นเหตุการณ์หลักที่จัดขึ้นในหรือใกล้กับซานฟรานซิสโก ซึ่งเกี่ยวข้องกับการรับ LSD (จัดทำโดย Stanley) พร้อมด้วย การแสดงแสงสี การฉายภาพยนตร์และความไม่ลงรอยกัน ดนตรีด้นสดที่เรียกว่าซิมโฟนีไซคีเดลิ[139] [140]พวกเล่นพิเรนทร์ช่วยทำให้การใช้ LSD เป็นที่นิยม ผ่านการเดินทางบนถนนทั่วอเมริกาของพวกเขาด้วยรถโรงเรียนดัดแปลงที่ตกแต่งให้ชวนเคลิบเคลิ้มซึ่งเกี่ยวข้องกับการแจกจ่ายยาและการพบปะกับบุคคลสำคัญของขบวนการบีท และผ่านสื่อสิ่งพิมพ์เกี่ยวกับกิจกรรมของพวกเขา เช่นThe ElectricของTom Wolfe การทดสอบกรด Kool-Aid (1968) [141]

ในย่าน Haight-Ashbury ของซานฟรานซิสโก พี่น้อง Ron และ Jay Thelin ได้เปิดร้าน Psychedelic Shop ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2509 Thelinsเปิดร้านเพื่อส่งเสริมการใช้ LSD อย่างปลอดภัย ซึ่งขณะนั้นยังคงถูกกฎหมายในแคลิฟอร์เนีย ร้าน Psychedelic Shop ช่วยทำให้ LSD เป็นที่นิยมมากขึ้นใน Haight และทำให้ย่านนี้เป็นเมืองหลวงอย่างไม่เป็นทางการของวัฒนธรรมฮิปปี้ในสหรัฐอเมริกา Ron Thelin ยังมีส่วนร่วมในการจัดการชุมนุม Love Pageant ซึ่งเป็นการประท้วงที่จัดขึ้นในสวนสาธารณะ Golden Gate เพื่อประท้วงการห้าม LSD ที่เพิ่งนำมาใช้ใหม่ของรัฐแคลิฟอร์เนียในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2509 ในการชุมนุม ผู้เข้าร่วมประชุมหลายร้อยคนใช้น้ำกรดโดยพร้อมเพรียงกัน แม้ว่าร้าน Psychedelic Shop จะปิดตัวลงหลังจากดำเนินกิจการมาเพียงปีครึ่ง แต่บทบาทในการทำให้ LSD เป็นที่นิยมก็มีมาก [143]

การเชื่อมโยงที่คล้ายกันและเชื่อมโยงกันของการใช้ LSD ในศิลปะสร้างสรรค์ที่พัฒนาขึ้นในช่วงเวลาเดียวกันในลอนดอน บุคคลสำคัญในปรากฏการณ์นี้ในสหราชอาณาจักรคือMichael Hollingshead นักวิชาการชาวอังกฤษ ซึ่งทดลองใช้ LSD ในอเมริกาเป็นครั้งแรกในปี 1961 ขณะที่ดำรงตำแหน่งเลขาธิการบริหารของ Institute of British-American Cultural Exchange หลังจากได้รับ Sandoz LSD บริสุทธิ์ในปริมาณมาก (ซึ่งยังถูกกฎหมายในขณะนั้น) และประสบกับ "การเดินทาง" ครั้งแรก Hollingshead ได้ติดต่อAldous Huxleyผู้ซึ่งแนะนำให้เขาติดต่อกับTimothy Leary นักวิชาการจาก Harvard และในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า ในการแสดงคอนเสิร์ตร่วมกับแลร์รีและริชาร์ด อัลเพิร์ต ฮอล ลิงส์เฮดมีบทบาทสำคัญในการวิจัย LSD ที่มีชื่อเสียงของพวกเขาที่มิลบรูคก่อนจะย้ายไปนิวยอร์ค ซึ่งเขาทำการทดลอง LSD ด้วยตัวเอง ในปี 1965 Hollingshead กลับมาที่สหราชอาณาจักรและก่อตั้ง World Psychedelic Center ใน เชล ซี ลอนดอน

ดนตรีและศิลปะ

ทั้งในด้านดนตรีและศิลปะ ในไม่ช้าอิทธิพลของ LSD ก็ได้รับการมองเห็นและได้ยินอย่างกว้างขวางมากขึ้น ต้องขอบคุณวงดนตรีที่เข้าร่วมการทดสอบกรดและกิจกรรมที่เกี่ยวข้อง เช่นGrateful Dead , Jefferson AirplaneและBig Brother and the Holding Companyและผ่านทาง โปสเตอร์สร้างสรรค์และปกอัลบั้มของศิลปินจากซานฟรานซิสโก เช่นRick Griffin , Victor Moscoso , Bonnie MacLean , Stanley Mouse & Alton KelleyและWes Wilsonตั้งใจที่จะกระตุ้นประสบการณ์การมองเห็นของการเดินทาง LSD LSD มีอิทธิพลอย่างมากต่อ Grateful Dead และวัฒนธรรมของ " Deadheads " [144]

ในบรรดาบุคคลที่มีชื่อเสียงหลายคนในสหราชอาณาจักรที่ Michael Hollingshead มีชื่อเสียงและแนะนำให้รู้จักกับ LSD ได้แก่Storm Thorgerson ศิลปินและ ผู้ก่อตั้งHipgnosisและนักดนตรีDonovan , Keith Richards , Paul McCartney , John LennonและGeorge Harrison แม้ว่าความกังวลเกี่ยวกับยาใหม่จะนำไปสู่การประกาศให้เป็นยาที่ผิดกฎหมายโดยกระทรวงมหาดไทยในปี พ.ศ. 2509 ในไม่ช้า LSD ก็ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในระดับบนของวงการศิลปะและดนตรีของอังกฤษ รวมทั้งสมาชิกวงเดอะบีทเทิลส์[ 145 ]โรลลิ่งสโตนส์ , [146]เดอะมู้ดดี้บลูส์ , [147] the Small Faces , [148] Syd Barrett , [149] Jimi Hendrixและคนอื่นๆ และผลงานจากประสบการณ์เหล่านี้ก็ได้รับการเผยแพร่สู่สาธารณะในไม่ช้าด้วยซิงเกิ้ลอย่าง " Itchycoo Park " ของ Small Faces และแผ่นเสียงอย่าง the Beatles ' พล.ต. Lonely Hearts Club Band ของ Pepper และ Disraeli Gearsของ Cream ซึ่งนำเสนอเพลงที่แสดงให้เห็นถึงอิทธิพลที่เด่นชัดของการเที่ยวชมประสาทหลอนของนักดนตรีเมื่อเร็วๆ นี้ และรวมอยู่ในปกอัลบั้มที่ออกแบบอย่างประณีตซึ่งมีงานศิลปะไซเคเดลิกสีสันสดใสโดยศิลปินอย่างPeter Blake , Martin ชาร์ป แฮ ปแชช และโค้ตสี (Nigel WaymouthและMichael English ) และ กลุ่ม ศิลปะ/ดนตรีThe Fool

ในช่วงทศวรรษที่ 1960 นักดนตรีจากดนตรีไซ เคเดลิก และ วงดนตรีไซคีเดลิก ร็อกเริ่มพูดถึงยา (ในตอนแรกโดยทางอ้อม และต่อมาอย่างโจ่งแจ้ง) และพยายามสร้างหรือสะท้อนถึงประสบการณ์ในการรับ LSD ในดนตรีของพวกเขา คุณลักษณะหลายอย่างมักรวมอยู่ในดนตรีที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม เครื่องดนตรีแปลกใหม่ที่มีความชื่นชอบเป็นพิเศษสำหรับ ซิตาร์ และทาบลาเป็นเรื่องปกติ [150]กีตาร์ไฟฟ้าใช้เพื่อสร้างเสียงตอบรับและเล่นผ่านแป้นเหยียบเอฟเฟกต์วาวาวาและฟั ซบ็อกซ์ [151] มักใช้เอฟเฟ็กต์สตูดิโอที่ซับซ้อน เช่น การย้อนกลับเทปการแพนกล้อง, เฟสซิ่ง , ลูปดีเลย์ยาว , และ รีเวิร์บสุดขีด [152]ในทศวรรษที่ 1960 มีการใช้เครื่องดนตรีอิเล็กทรอนิกส์แบบดั้งเดิม เช่น ซินธิไซเซอร์ในยุคแรกและแดมิไซ เคเด เลียอิเล็กทรอนิกส์รูปแบบต่อมายังใช้บีตที่สร้างจากคอมพิวเตอร์ซ้ำๆ เพลงที่ถูกกล่าวหาว่าอ้างถึง LSD ได้แก่เพลง "Illegal Smile" ของ John Prineและเพลงของ The Beatles " Lucy in the Sky with Diamonds " แม้ว่าผู้แต่งเพลงหลังจะปฏิเสธคำกล่าวอ้างนี้ซ้ำแล้วซ้ำเล่า [156] [157] [158]

ในยุคปัจจุบัน LSD มีอิทธิพลอย่างมากต่อศิลปิน เช่นKeith Haringดนตรีอิเล็กทรอนิกส์แดนซ์และ วงJam Band Phish

สถานะทางกฎหมาย

อนุสัญญาสหประชาชาติ ว่าด้วยวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิต และประสาท (รับรองในปี 1971) กำหนดให้ฝ่ายที่ลงนามห้าม LSD ดังนั้นจึงเป็นเรื่องผิดกฎหมายในทุกประเทศที่เป็นภาคีของอนุสัญญา รวมทั้งสหรัฐอเมริกา ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ และยุโรปส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม การบังคับใช้กฎหมายเหล่านั้นแตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ การวิจัยทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์กับ LSD ในมนุษย์ได้รับอนุญาตภายใต้อนุสัญญาสหประชาชาติปี 1971 [159]

ออสเตรเลีย

LSD เป็นสารต้องห้ามตามตารางที่ 9 ในออสเตรเลียภายใต้ มาตรฐานสารพิษ (กุมภาพันธ์ 2017) [160]สารประเภทที่ 9 ถูกกำหนดให้เป็นสารที่อาจถูกใช้ในทางที่ผิดหรือนำไปใช้ในทางที่ผิด การผลิต การครอบครอง การขายหรือการใช้ควรถูกห้ามตามกฎหมาย ยกเว้นเมื่อจำเป็นสำหรับการวิจัยทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ หรือสำหรับการวิเคราะห์ การสอน หรือการฝึกอบรม วัตถุประสงค์โดยได้รับการอนุมัติจาก Commonwealth และ/หรือ State หรือ Territory Health Authorities [160]

ในรัฐเวสเทิร์นออสเตรเลียมาตรา 9 ของ พระราชบัญญัติการ ใช้ยาในทางที่ผิด พ.ศ. 2524กำหนดให้มีการพิจารณาคดีโดยสรุปต่อหน้าผู้พิพากษาสำหรับการครอบครองน้อยกว่า 0.004 กรัม; มาตรา 11 ให้ข้อสันนิษฐานที่โต้แย้งได้เกี่ยวกับเจตนาที่จะขายหรือจัดหาหากมีปริมาณ 0.002 กรัมขึ้นไป หรือมีไว้ในครอบครองเพื่อวัตถุประสงค์ในการค้ามนุษย์หากมีปริมาณ 0.01 กรัม [161]

แคนาดา

ในแคนาดา LSD เป็นสารควบคุมภายใต้ตาราง III ของพระราชบัญญัติยาและสารควบคุม [53]ทุกคนที่แสวงหาเพื่อให้ได้มาซึ่งสารโดยไม่เปิดเผยการอนุญาตให้ได้รับสารดังกล่าว 30 วันก่อนที่จะได้รับใบสั่งยาอื่นจากผู้ประกอบวิชาชีพ มีความผิดในความผิดที่ฟ้องร้อง ได้ และต้องระวางโทษจำคุกไม่เกิน 3 ปี การครอบครองเพื่อค้ามนุษย์เป็นความผิดอันยอมความได้ มีโทษจำคุก 10 ปี

สหราชอาณาจักร

ในสหราชอาณาจักร LSD เป็นยาตามตาราง 1 คลาส "A" ซึ่งหมายความว่ายานี้ไม่มีการใช้อย่างถูกกฎหมายและการครอบครองยาโดยไม่มีใบอนุญาตมีโทษจำคุก 7 ปีและ/หรือค่าปรับไม่จำกัด และการค้ามนุษย์มีโทษจำคุกตลอดชีวิตและค่าปรับไม่จำกัดจำนวน ( ดูบทความหลักเกี่ยวกับโทษของยาในทางที่ผิด พ.ร.บ. ยา 2514 ).

ในปี พ.ศ. 2543 หลังจากการปรึกษาหารือกับสมาชิกของ คณะเกี่ยวกับการใช้สารในทางที่ผิดของ ราชวิทยาลัยจิตแพทย์มูลนิธิตำรวจแห่งสหราชอาณาจักรได้ออกรายงาน Runcimanซึ่งแนะนำ "การถ่ายโอน LSD จากคลาส A ไปยังคลาส B" [162]

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2552 มูลนิธิ UK Transform Drug Policy Foundationได้เผยแพร่หนังสือคำแนะนำเกี่ยวกับกฎหมายควบคุมยาเสพติดAfter the War on Drugs: Blueprint for Regulationซึ่งให้รายละเอียดตัวเลือกสำหรับการจำหน่ายและการขาย LSD และยาที่ทำให้เคลิบเคลิ้มอื่นๆ ที่มีการควบคุม [163]

สหรัฐอเมริกา

LSD เป็นตารางที่ 1 ในสหรัฐอเมริกา ตามกฎหมายว่าด้วยสารควบคุมปี 1970 [164]หมายความว่า LSD ผิดกฎหมายในการผลิต ซื้อ ครอบครอง แปรรูป หรือแจกจ่ายโดยไม่ได้รับอนุญาตจากสำนักงานปราบปรามยาเสพติด (DEA) โดยการจำแนก LSD เป็นสารในตารางที่ 1 นั้น DEA ถือว่า LSD เป็นไปตามเกณฑ์สามข้อต่อไปนี้: ถือว่ามีศักยภาพสูงสำหรับการละเมิด; ไม่มีการใช้ทางการแพทย์ที่ถูกต้องตามกฎหมายในการรักษา และยังขาดความปลอดภัยที่ยอมรับได้สำหรับการใช้งานภายใต้การดูแลทางการแพทย์ ไม่มีบันทึกการเสียชีวิตจากความเป็นพิษของ สารเคมี ; การเสียชีวิตจาก LSD ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากความเป็นพิษต่อพฤติกรรม [165]

นอกจากนี้ยังอาจมีความแตกต่างกันอย่างมากระหว่างปริมาณของสารเคมี LSD ที่มีและปริมาณที่สามารถเรียกเก็บได้ในสหรัฐอเมริกา ทั้งนี้เนื่องจาก LSD มีอยู่เกือบตลอดเวลาในตัวกลาง (เช่น กระดาษซับมันหรือของเหลวที่เป็นกลาง) และในบางบริบท ปริมาณที่สามารถพิจารณาได้ด้วยความเคารพต่อการพิจารณาคดีคือมวลรวมของยาและตัวกลาง ความคลาดเคลื่อนนี้เป็นเรื่องของ คดีใน ศาลสูงสหรัฐ ปี 1995 เรื่องNeal v. United Statesซึ่งกำหนดว่าในการหาความยาวประโยคขั้นต่ำ จะใช้น้ำหนักปานกลางทั้งหมด ในขณะที่สำหรับการพิจารณาความรุนแรงของความผิด ให้ใช้การประมาณมวลของสารเคมี ถูกนำมาใช้. [166]

Lysergic acidและlysergic acid amideซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ LSD ถูกจัดประเภทอยู่ในตารางที่ IIIของพระราชบัญญัติควบคุมสาร [167] Ergotamine tartrateซึ่งเป็นสารตั้งต้นของกรด lysergic ได้รับการควบคุมภายใต้พระราชบัญญัติการเบี่ยงเบนและการค้าสารเคมี

การครอบครองยาเสพติดจำนวนเล็กน้อยรวมถึง LSD (40 หน่วยหรือน้อยกว่า) ถูกลดทอนความเป็นอาชญากรรมในรัฐโอเรกอน ของสหรัฐอเมริกา เมื่อวันที่ 1 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 ซึ่งเป็นผลมาจากการผ่านมาตรการ Oregon Ballot ฉบับที่ 110ในปี พ.ศ. 2563 การเคลื่อนไหวเพื่อลดทอนความเป็นอาชญากรที่ทำให้เคลิบเคลิ้มในสหรัฐอเมริการวมถึง LSD ในความพยายามอย่างต่อเนื่องในแคลิฟอร์เนีย ในเดือนพฤศจิกายน 2020 สกอตต์ วีเนอ ร์ วุฒิสมาชิกรัฐแคลิฟอร์เนีย ได้ออกกฎหมายลดทอนความผิดทางอาญาต่อผู้ที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม เช่น psilocybin, ayahuasca , ibogaine,และแอลเอสดี. ในเดือนเมษายน 2021 ร่างกฎหมายดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการความปลอดภัยสาธารณะของวุฒิสภาและคณะกรรมการสุขภาพ ในเดือนพฤษภาคม 2021 ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจัดสรรวุฒิสภาและได้รับการอนุมัติจากวุฒิสภาแคลิฟอร์เนีย และในเดือนมิถุนายน 2021 ได้มีการอนุมัติโดยสมัชชาความปลอดภัยสาธารณะ คณะกรรมการ. [169]ในช่วงกลางปี ​​2022 ร่างกฎหมายนี้ถูกยุบโดยคณะกรรมการและจำกัดให้จัดการศึกษาเท่านั้น วีเนอร์ประกาศว่าเขากำลังวางแผนที่จะนำร่างกฎหมายนี้กลับมาใช้ใหม่ในปี 2566 [170]

เม็กซิโก

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2552 รัฐสภาเม็กซิโกได้อนุมัติการเปลี่ยนแปลงกฎหมายสุขภาพทั่วไปที่ลดทอนความเป็นอาชญากรรมในการครอบครองยาที่ผิดกฎหมายเพื่อการบริโภคในทันทีและการใช้ส่วนบุคคล โดยอนุญาตให้บุคคลครอบครอง LSD ในปริมาณปานกลาง ข้อจำกัดเพียงอย่างเดียวคือผู้ที่มียาเสพติดไม่ควรอยู่ในรัศมี 300 เมตรจากโรงเรียน หน่วยงานตำรวจ หรือทัณฑสถาน กัญชาพร้อมกับโคเคน ฝิ่น เฮโรอีน และยาเสพติดอื่นๆ การครอบครองของพวกเขาไม่ถือเป็นอาชญากรรมตราบเท่าที่ปริมาณไม่เกินขีดจำกัดที่กำหนดไว้ในกฎหมายสุขภาพทั่วไป [171]มากมาย[ คลุมเครือ ]คำถามนี้ เนื่องจากโคเคนสังเคราะห์ได้พอๆ กับเฮโรอีน และทั้งสองอย่างถูกผลิตเป็นสารสกัดจากพืช กฎหมายกำหนดเกณฑ์ปริมาณที่ต่ำมากและกำหนดปริมาณส่วนบุคคลอย่างเคร่งครัด สำหรับผู้ที่ถูกจับเกินกว่าเกณฑ์ที่กฎหมายอนุญาต อาจส่งผลให้ได้รับโทษจำคุกอย่างหนัก เนื่องจากจะถือว่าพวกเขาเป็นผู้ค้ารายย่อย แม้ว่าจะไม่มีข้อบ่งชี้อื่นใดว่าเงินจำนวนดังกล่าวมีไว้สำหรับขายก็ตาม [172]

สาธารณรัฐเช็ก

ในสาธารณรัฐเช็ก จนถึงวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2541 เฉพาะการครอบครองยาเสพติด "เพื่อผู้อื่น" (เช่น เจตนาเพื่อจำหน่าย) เท่านั้นที่เป็นความผิดทางอาญา (นอกเหนือจากการผลิต นำเข้า ส่งออก เสนอขาย หรือการไกล่เกลี่ยซึ่งเป็นและยังคงเป็นความผิดทางอาญา) ในขณะที่การครอบครองเพื่อใช้ส่วนตัว ยังคงถูกกฎหมาย [173]

เมื่อวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2542 การแก้ไขประมวลกฎหมายอาญาซึ่งจำเป็นเพื่อให้กฎเกี่ยวกับยาเสพติดของสาธารณรัฐเช็กสอดคล้องกับอนุสัญญาเดียวว่าด้วยยาเสพติดมีผลบังคับใช้ ทำให้การครอบครอง "ปริมาณที่มากกว่าเล็กน้อย" เพื่อใช้ส่วนตัวเป็นความผิดทางอาญาด้วย (มาตรา ประมวลกฎหมายอาญา มาตรา 187a) ในขณะที่การมีทรัพย์สินจำนวนเล็กน้อยไว้ใช้ส่วนตัวถือเป็นความผิดทางอาญา [173]

การพิจารณาคดีได้ข้อสรุปว่า "ปริมาณที่มากกว่าปริมาณเล็กน้อย" จะต้องมากกว่าห้าถึงสิบเท่า (ขึ้นอยู่กับยา) มากกว่าปริมาณปกติของผู้บริโภคทั่วไปในครั้งเดียว [174]

ภายใต้กฎระเบียบฉบับที่ 467/2009 Coll การครอบครอง LSD น้อยกว่า 5 โดสให้ถือว่าน้อยกว่าขนาดใหญ่ตามวัตถุประสงค์ของประมวลกฎหมายอาญา และถือเป็นความผิดทางอาญาที่ต้องเสียค่าปรับเท่ากับบัตรจอดรถ [175]

เอกวาดอร์

ตามรัฐธรรมนูญของประเทศเอกวาดอร์ปี 2008ในมาตรา 364 รัฐเอกวาดอร์ไม่ได้มองว่าการบริโภคยาเสพติดเป็นอาชญากรรม แต่เป็นปัญหาด้านสุขภาพเท่านั้น [176]ตั้งแต่เดือนมิถุนายน พ.ศ. 2556 สำนักงานควบคุมยาเสพติดของรัฐ CONSEP ได้เผยแพร่ตารางซึ่งกำหนดปริมาณสูงสุดที่บุคคลพกพาเพื่อให้ได้รับการพิจารณาว่าอยู่ในความครอบครองตามกฎหมายและบุคคลนั้นไม่ใช่ผู้ขายยา [176] [177] [178] "CONSEP กำหนดในการประชุมสามัญครั้งล่าสุดของพวกเขาว่า 0.020 มิลลิกรัมของ LSD จะถือเป็นปริมาณผู้บริโภคสูงสุด[179]

เศรษฐศาสตร์

ราคา

ราคาถนนของ LSD ครั้งเดียวสามารถอยู่ที่ใดก็ได้ตั้งแต่ 2 ถึง 50 เหรียญ [180]ในยุโรป ณ ปี 2011 ค่าใช้จ่ายทั่วไปของยาอยู่ระหว่าง 4.50 ยูโรถึง 25 ยูโร [16]

การผลิต

ปปส.ยึดเครื่องแก้ว

ปริมาณที่ใช้งานของ LSD นั้นใช้เวลาน้อยมาก ทำให้สามารถสังเคราะห์ปริมาณจำนวนมากจากวัตถุดิบจำนวนน้อย สารตั้งต้น ergotamine tartrateยี่สิบห้ากิโลกรัมสามารถผลิต LSD ที่เป็นผลึกบริสุทธิ์ได้ 5–6 กิโลกรัม ซึ่งสอดคล้องกับประมาณ 50–60 ล้านโดสที่ 100 ไมโครกรัม เนื่องจากมวลชนที่เกี่ยวข้องมีขนาดเล็กมาก การปกปิดและการขนส่ง LSD ที่ผิดกฎหมายจึงง่ายกว่าการลักลอบนำเข้าโคเคนกัญชา หรือ ยาเสพติดที่ผิดกฎหมายอื่นๆ [181]

การผลิต LSD ต้องใช้อุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและประสบการณ์ในด้านเคมีอินทรีย์ ใช้เวลาสองถึงสามวันในการผลิตสารประกอบบริสุทธิ์ 30 ถึง 100 กรัม เป็นที่เชื่อกันว่า LSD มักไม่ได้ผลิตในปริมาณมาก แต่ผลิตเป็นชุดย่อยๆ เทคนิคนี้ช่วยลดการสูญเสียสารเคมีตั้งต้นในกรณีที่ขั้นตอนไม่ได้ผลตามที่คาดไว้ [181] [ ลิงก์เสีย ]

แบบฟอร์ม
LSD ห้าโดส ซึ่งมักเรียกว่า "ห้าแถบ"

LSD ถูกผลิตขึ้นในรูปผลึกและจากนั้นผสมกับสารเพิ่มปริมาณหรือละลายซ้ำเพื่อการผลิตในรูปแบบที่กินได้ สารละลายที่เป็นของเหลวจะกระจายเป็นขวดเล็กๆ หรือโดยทั่วไปจะฉีดพ่นลงบนหรือแช่ลงในตัวกลางกระจาย ในอดีต สารละลาย LSD จำหน่ายครั้งแรกบนน้ำตาลก้อน แต่การพิจารณาในทางปฏิบัติทำให้ต้องเปลี่ยนรูปแบบเป็นยาเม็ด ปรากฏในปี พ.ศ. 2511 เป็นเม็ดสีส้มขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 6 มิลลิเมตร กรด "Orange Sunshine" เป็นรูปแบบแรกของ LSD ที่มีอยู่มากหลังจากการครอบครองทำให้ผิดกฎหมาย Tim Scullyนักเคมีที่มีชื่อเสียงได้ผลิตยาเม็ดเหล่านี้ แต่กล่าวว่า "Sunshine" ส่วนใหญ่ในสหรัฐอเมริกามาจาก Ronald Stark ซึ่งนำเข้าประมาณ 35 ล้านโดสจากยุโรป [182]

ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง ขนาดเม็ด น้ำหนัก รูปร่าง และความเข้มข้นของ LSD พัฒนาจากหน่วยขนาดยาขนาดใหญ่ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 4.5–8.1 มม.) น้ำหนักมาก (≥150 มก.) แบบกลม ความเข้มข้นสูง (90–350 µg/tab) ไปสู่ขนาดเล็ก (เส้นผ่านศูนย์กลาง 2.0–3.5 มม.) น้ำหนักเบา (ต่ำสุด 4.7 µg/แท็บ), รูปทรงต่างๆ, ความเข้มข้นต่ำกว่า (12–85 µg/แท็บ, ช่วงเฉลี่ย 30–40 µg/แท็บ) หน่วยขนาดยา รูปร่างแท็บเล็ต LSD ได้รวมถึงทรงกระบอก กรวย ดาว ยานอวกาศ และรูปหัวใจ เม็ดที่เล็กที่สุดกลายเป็นที่รู้จักในชื่อ "Microdots" [183]

หลังจากแท็บเล็ตมาถึง "กรดคอมพิวเตอร์" หรือ "กระดาษซับ LSD" โดยทั่วไปจะทำโดยการจุ่มแผ่นกระดาษซับมันลงในสารละลาย LSD/น้ำ/แอลกอฮอล์ [182] [183] ​​พบเม็ด LSD มากกว่า 200 ชนิดตั้งแต่ปี 1969 และมีการสังเกตการออกแบบกระดาษซับมากกว่า 350 แบบตั้งแต่ปี 1975 [183] ​​ในช่วงเวลาเดียวกับกระดาษซับ LSD มาพร้อมกับ "บานหน้าต่าง" (หรือที่เรียกว่า "เคลียร์ไลท์" ") ซึ่งมี LSD อยู่ภายในแผ่นเจลาติน บางๆ กว้างประมาณ 1/4 นิ้ว (6 มม.) [182] LSD ถูกขายภายใต้ชื่อถนนที่มักมีอายุสั้นและถูกจำกัดในระดับภูมิภาคที่หลากหลาย เช่น Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy, อลิซ และโดส รวมถึงชื่อที่สะท้อนถึงการออกแบบบนแผ่นกระดาษซับมัน [51] [184]เจ้าหน้าที่พบยาในรูปแบบอื่น—รวมถึงผงหรือคริสตัลและแคปซูล [185]

การกระจายสมัยใหม่

ผู้ผลิตและผู้ค้า LSD ในสหรัฐอเมริกาสามารถแบ่งออกได้เป็นสองกลุ่ม: ผู้ผลิตขนาดใหญ่เพียงไม่กี่ราย และนักเคมีรายย่อยที่มีจำนวนจำกัดเท่าๆ กัน ซึ่งประกอบด้วยผู้ผลิตอิสระที่สามารถพบเห็นได้ทั่วไปในขนาดที่จำกัดโดยเปรียบเทียบ ประเทศ. [186] [187]

ในฐานะที่เป็นกลุ่ม ผู้ผลิตอิสระมีความกังวลต่อสำนักงานปราบปรามยาเสพติดน้อยกว่ากลุ่มขนาดใหญ่ เนื่องจากผลิตภัณฑ์ของพวกเขาเข้าถึงตลาดท้องถิ่นเท่านั้น [188]

ตัวแทนจำหน่ายและนักเคมี LSD หลายคนอธิบายถึงจุดประสงค์ทางศาสนาหรือมนุษยธรรมที่กระตุ้นให้เกิดกิจกรรมที่ผิดกฎหมาย หนังสือของ Nicholas Schou Orange Sunshine: The Brotherhood of Eternal Love and Its Quest to Spread Peace, Love, and Acid to the Worldกล่าวถึงกลุ่มภราดรภาพแห่งความรักนิรันดร์ กลุ่มนี้เป็นกลุ่มการค้ามนุษย์ LSD ที่สำคัญของอเมริกาในช่วงปลายทศวรรษ 1960 และต้นทศวรรษ 1970 [189]

ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 20 ตัวแทนจำหน่ายและนักเคมีที่มีความเกี่ยวข้องอย่างหลวมๆ กับGrateful Deadเช่นOwsley Stanley , Nicholas Sand , Karen Horning, Sarah Maltzer, "Dealer McDope" และLeonard Pickardมีบทบาทสำคัญในการแจกจ่าย LSD [144]

เลียนแบบ
กรดลอกเลียนแบบ LSD ที่มี DOC อยู่จริง
blotters ที่แตกต่างกันซึ่งอาจเลียนแบบได้

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2548 การบังคับใช้กฎหมายในสหรัฐอเมริกาและที่อื่น ๆ ได้ยึดสารเคมีหลายชนิดและส่วนผสมของสารเคมีในกระดาษซับมันซึ่งขายในลักษณะเลียนแบบ LSD รวมถึงDOB , [190] [191]ส่วนผสมของDOCและDOI , [192] 25I- NBMe , [193]และส่วนผสมของDOCและDOB [194]สารลอกเลียนแบบจำนวนมากเป็นพิษในปริมาณที่ค่อนข้างน้อย หรือมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่แตกต่างกันอย่างมาก ผู้ใช้ยา LSD ตามท้องถนนหลายคนมักจะรู้สึกว่ากระดาษซับมันที่มีฤทธิ์หลอนประสาทสามารถเป็น LSD ได้เท่านั้น เพราะนั่นเป็นสารเคมีชนิดเดียวที่มีปริมาณต่ำพอที่จะใส่กระดาษซับมันสี่เหลี่ยมเล็กๆ ได้ แม้ว่าจะเป็นความจริงที่ว่า LSD ต้องการปริมาณที่ต่ำกว่ายาหลอนประสาทอื่นๆ ส่วนใหญ่ แต่กระดาษซับมันสามารถดูดซับสารในปริมาณที่มากกว่าได้ DEA ทำการวิเคราะห์ด้วยโครมาโตกราฟีของกระดาษซับมันที่มี2C-Cซึ่งแสดงว่ากระดาษมีความเข้มข้นของสารเคมีที่ออกฤทธิ์มากกว่าปริมาณ LSD ทั่วไป แม้ว่าจะไม่ได้ระบุปริมาณที่แน่นอนก็ตาม [195]แผ่นลอกเลียนแบบ LSD สามารถมีขนาดกำลังสองที่ค่อนข้างเล็ก ตัวอย่างกระดาษซับมันที่มีเอกสารDOC ที่ ตำรวจคองคอร์ด รัฐแคลิฟอร์เนียยึด ได้ มีเครื่องหมายกำกับขนาดยาห่างกันประมาณ 6 มม. [196]ผู้เสียชีวิตหลายคนมีสาเหตุมาจาก 25I-NBOMe [197] [198] [199] [200]

การวิจัย

องค์กรหลายแห่ง รวมทั้งBeckley Foundation , MAPS , Heffter Research InstituteและAlbert Hofmann Foundation มีอยู่เพื่อให้ทุน สนับสนุน และประสานงานการวิจัยเกี่ยวกับการใช้ยาและจิตวิญญาณของ LSD และยากล่อมประสาทที่เกี่ยวข้อง [201]การทดลอง LSD ทางคลินิกใหม่ในมนุษย์เริ่มขึ้นในปี 2552 เป็นครั้งแรกในรอบ 35 ปี [202]เนื่องจากเป็นสิ่งผิดกฎหมายในหลายพื้นที่ของโลก การศึกษาความเป็นไปได้ในการใช้ทางการแพทย์จึงเป็นเรื่องยาก [42]

ในปี พ.ศ. 2544 องค์การปราบปรามยาเสพติดแห่งสหรัฐอเมริการะบุว่า LSD "ไม่ก่อให้เกิดผลกระตุ้นอารมณ์ทางเพศ ไม่เพิ่มความคิดสร้างสรรค์ ไม่มีผลในเชิงบวกที่ยั่งยืนในการบำบัดผู้ติดสุราหรืออาชญากร ไม่ก่อให้เกิด " โรคจิตตัวอย่าง " และไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพในทันที " [203]เมื่อไม่นานมานี้ การทดลองใช้ LSD ได้รวมถึงการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรัง[204]อาการปวดและอาการปวดศีรษะแบบคลัสเตอร์[7]และการศึกษาในอนาคตเกี่ยวกับภาวะซึมเศร้า [205] [206]มีหลักฐานว่าประสาทหลอนกระตุ้นการปรับตัวของโมเลกุลและเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับความยืดหยุ่นของระบบประสาท[207] [208] [209]

การบำบัดด้วยประสาทหลอน

ในปี 1950 และ 1960 LSD ถูกนำมาใช้ในจิตเวชศาสตร์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการบำบัดทางจิตที่เรียกว่า การบำบัด ด้วยประสาทหลอน จิตแพทย์บางคน เช่นโรนัลด์ เอ. แซนดิสันซึ่งเป็นผู้บุกเบิกการใช้ยานี้ที่โรงพยาบาลโพ วิค ในอังกฤษ เชื่อว่า LSD มีประโยชน์อย่างยิ่งในการช่วยให้ผู้ป่วย "ปลดบล็อก" สารในจิตใต้สำนึกที่อัดอั้นด้วยวิธีการทางจิตอายุรเวท อื่นๆ [210]และสำหรับการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรังด้วย [211] [212] [213]การศึกษาชิ้นหนึ่งสรุปว่า "รากเหง้าของคุณค่าทางการรักษาของประสบการณ์ LSD คือศักยภาพในการสร้างการยอมรับตนเองและการยอมจำนนต่อตนเอง" [33]โดยสันนิษฐานว่าบังคับให้ผู้ใช้ต้องเผชิญกับปัญหาและปัญหาในจิตใจของบุคคลนั้น

การทบทวนล่าสุด 2 รายการสรุปว่าข้อสรุปที่ได้มาจากการทดลองในช่วงแรกส่วนใหญ่ไม่น่าเชื่อถือเนื่องจากข้อบกพร่องด้านระเบียบวิธี อย่างร้ายแรง สิ่งเหล่านี้รวมถึงการไม่มีกลุ่มควบคุมที่ เพียงพอ ขาดการติดตาม และเกณฑ์ที่คลุมเครือสำหรับผล การ รักษา ในหลายกรณี การศึกษาไม่สามารถพิสูจน์ได้อย่างน่าเชื่อถือว่ายาหรือปฏิกิริยาระหว่างการรักษามีส่วนรับผิดชอบต่อผลประโยชน์ใดๆ หรือไม่ [214] [215]

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา องค์กรต่างๆ เช่นสมาคมสหสาขาวิชาชีพเพื่อการศึกษาประสาทหลอนได้ต่ออายุการวิจัยทางคลินิกของ LSD [216]

มีการเสนอให้มีการศึกษา LSD เพื่อใช้ในการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาวะวิตกกังวล [217] [218] [44] [45]

การใช้งานอื่นๆ

ในปี 1950 และ 1960 จิตแพทย์บางคน (เช่นOscar Janiger ) ได้สำรวจผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจาก LSD ต่อความคิดสร้างสรรค์ การศึกษาเชิงทดลองพยายามวัดผลของ LSD ต่อกิจกรรมสร้างสรรค์และความชื่นชมในสุนทรียภาพ [219] [220] [221] [52]

ตั้งแต่ปี 2008 มีการวิจัยอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับการใช้ LSD เพื่อบรรเทาความวิตกกังวลสำหรับ ผู้ ป่วยมะเร็งระยะสุดท้ายที่ต้องรับมือกับความตายที่กำลังจะเกิดขึ้น [222] [223] [44]

การวิเคราะห์อภิมานในปี 2555 พบหลักฐานว่าการใช้ยา LSD ครั้งเดียวร่วมกับโปรแกรมการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรังต่างๆ มีความสัมพันธ์กับการลดลงของการใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิด ซึ่งกินเวลานานหลายเดือน แต่ไม่พบผลใด ๆ ในหนึ่งปี เหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ การชักความสับสนและกระสับกระส่ายในระดับปานกลาง คลื่นไส้อาเจียนและการแสดงท่าทางที่แปลกประหลาด [34]

LSD ถูกใช้เพื่อรักษาอาการปวดศีรษะแบบคลัสเตอร์โดยมีผลในเชิงบวกในการศึกษาขนาดเล็กบางชิ้น [7]

เมื่อเร็ว ๆ นี้ นักวิจัยค้นพบว่า LSD เป็นไซโคพลาสเจนที่มีศักยภาพซึ่งเป็นสารประกอบที่สามารถส่งเสริมสภาพพลาสติกของระบบประสาท อย่างรวดเร็วและยั่งยืน ซึ่งอาจมีประโยชน์ในการรักษาที่หลากหลาย [224] มีการแสดง LSD เพื่อเพิ่มเครื่องหมายของ neuroplasticity ใน อวัยวะในสมองของมนุษย์และปรับปรุงประสิทธิภาพหน่วยความจำในอาสาสมัครที่เป็นมนุษย์ [225]

LSD อาจมีคุณสมบัติระงับปวดที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวดในผู้ป่วยระยะสุดท้ายและความเจ็บปวดจากภาพหลอนและอาจมีประโยชน์ในการรักษาโรคอักเสบรวมถึงโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ [226]

บุคคลที่มีชื่อเสียง

บุคคลที่มีชื่อเสียงบางคนได้แสดงความคิดเห็นต่อสาธารณะเกี่ยวกับประสบการณ์ของพวกเขากับ LSD [227] [228]ความคิดเห็นเหล่านี้บางรายการมีอายุตั้งแต่ยุคที่มีการใช้อย่างถูกกฎหมายในสหรัฐอเมริกาและยุโรปสำหรับการใช้งานที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ และอื่น ๆ เกี่ยวข้องกับ การรักษา ทางจิตเวชในปี 1950 และ 1960 คนอื่นๆ อธิบายถึงประสบการณ์เกี่ยวกับ LSD ที่ผิดกฎหมาย ซึ่งได้รับมาเพื่อจุดประสงค์ทางปรัชญา ศิลปะ การบำบัด จิตวิญญาณ หรือสันทนาการ

  • ดับเบิลยู . เอช. เอช. ออเดนนักกวีกล่าวว่า "ตัวฉันเองเคยเสพยามอมเมามาแล้วครั้งหนึ่งและ LSD หนึ่งครั้ง นอกเหนือจากอาการจิตเภทที่แยกตัวออกจากตัวฉันจากสิ่งที่ไม่ใช่ฉัน รวมทั้งร่างกายของฉันแล้ว ก็ไม่มีอะไรเกิดขึ้นเลย" [229]เขายังกล่าวอีกว่า "แอลเอสดีเป็นน้ำแข็งโดยสิ้นเชิง … สิ่งที่ดูเหมือนจะทำลายคือพลังของการสื่อสาร ฉันเคยฟังเทปที่ทำโดยคนที่พูดชัดถ้อยชัดคำภายใต้แอลเอสดี เช่น และพวกเขาพูดอย่างบ้าคลั่ง พวกเขา อาจได้เห็นบางสิ่งที่น่าสนใจ แต่พวกเขาสูญเสียพลังหรือความปรารถนาที่จะสื่อสารอย่างแน่นอน” [230]เขายังกล่าวอีกว่า "ไม่มีอะไรเกิดขึ้นมากนัก แต่ฉันรู้สึกว่ามีนกบางตัวพยายามสื่อสารกับฉัน" [231]
  • Daniel Ellsbergนักเคลื่อนไหวเพื่อสันติภาพชาวอเมริกันกล่าวว่าเขามีประสบการณ์หลายร้อยครั้งเกี่ยวกับประสาทหลอน [232]
  • Richard Feynmanนักฟิสิกส์ผู้มีชื่อเสียงแห่งCalifornia Institute of Technologyได้ลองใช้ LSD ในช่วงที่เขาดำรงตำแหน่งศาสตราจารย์ที่ Caltech ไฟน์แมนหลีกเลี่ยงประเด็นนี้อย่างใหญ่หลวงเมื่อกำหนดเรื่องราวเล็ก ๆ น้อย ๆ ของเขา เขาพูดถึงมันผ่านในส่วน "O Americano, Outra Vez" [233] [234]
  • Jerry Garcia กล่าวในการสัมภาษณ์ นิตยสาร Relixเมื่อวันที่ 3 กรกฎาคม พ.ศ. 2532 เพื่อตอบคำถามว่า "ความรู้สึกของคุณเกี่ยวกับ LSD เปลี่ยนไปในช่วงหลายปีที่ผ่านมาหรือไม่" "พวกเขาไม่ได้เปลี่ยนไปมากนัก ความรู้สึกของฉันเกี่ยวกับ LSD นั้นผสมปนเปกัน มันเป็นสิ่งที่ ฉันทั้งกลัวและรักในเวลาเดียวกัน ฉันไม่เคยประสาทหลอนใดๆ เลย มีประสบการณ์ประสาทหลอนโดยไม่มีความรู้สึกว่า "ฉันไม่รู้ว่าจะเกิดอะไรขึ้น" ในแง่นั้น มันยังคงเป็นปริศนาโดยพื้นฐาน และความลึกลับ" [235]
  • Bill Gatesกล่าวเป็นนัยในการให้สัมภาษณ์กับPlayboyว่าเขาเคยลองใช้ LSD ในช่วงวัยหนุ่ม [236]
  • Aldous Huxleyผู้เขียนBrave New Worldกลายเป็นผู้ใช้ประสาทหลอนหลังจากย้ายไปฮอลลีวูเขาเป็นแนวหน้าของการใช้ยาเสพติดประสาทหลอนของวัฒนธรรมต่อต้าน ซึ่งนำไปสู่ผลงานของเขาในปี 1954 ประตูแห่งการรับรู้ เมื่อเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็ง เขาขอให้ภรรยาของเขาฉีด LSD 100 ไมโครกรัมให้เขาในวันที่ 22 พฤศจิกายน พ.ศ. 2506 เขาเสียชีวิตในวันนั้น [237]
  • Steve Jobsผู้ร่วมก่อตั้งและอดีต CEO ของApple Inc.กล่าวว่า "การทาน LSD เป็นประสบการณ์ที่ลึกซึ้ง ซึ่งเป็นหนึ่งในสิ่งที่สำคัญที่สุดในชีวิตของฉัน" [238]
  • Ernst Jüngerนักเขียนและนักปรัชญาชาวเยอรมัน ตลอดชีวิตของเขาได้ทำการทดลองกับยาเสพติดเช่นอีเธอร์โคเคนและกัญชา ; และต่อมาในชีวิตก็ใช้ยามอมเมาและ แอล เอสดี การทดลองเหล่านี้ได้รับการบันทึกอย่างละเอียดในAnnäherungen (1970, Approaches ) นวนิยายเรื่องBesuch auf Godenholm (1952, Visit to Godenholm ) ได้รับอิทธิพลอย่างชัดเจนจากการทดลองในระยะแรกของเขาด้วยมอมเมาและ LSD เขาได้พบกับ อัลเบิร์ต ฮอฟ มันน์ นักประดิษฐ์ LSD และพวกเขานำ LSD มาใช้ร่วมกันหลายครั้ง บันทึกความทรงจำของ Hofmann LSD ลูกเจ้าปัญหาของฉันอธิบายบางส่วนของการประชุมเหล่านี้ [239]
  • ในการให้สัมภาษณ์เมื่อปี 2547 Paul McCartneyกล่าวว่าเพลง " Day Tripper " และ " Lucy in the Sky with Diamonds " ของ The Beatlesได้รับแรงบันดาลใจจากการเดินทางด้วยโรคแอลเอสดี [240]อย่างไรก็ตามจอห์น เลนนอนกล่าวอย่างต่อเนื่องตลอดหลายปีที่ผ่านมาว่า ความจริงที่ว่าชื่อย่อของ "Lucy in the Sky with Diamonds" ที่สะกดเป็น LSD นั้นเป็นเรื่องบังเอิญ (เขาระบุว่าชื่อเรื่องมาจากภาพที่วาดโดยลูกชายของเขาJulian ) และสมาชิกในวงไม่ได้สังเกตจนกระทั่งหลังจากที่เพลงถูกปล่อยออกมา และ Paul McCartney ก็ยืนยันเรื่องนี้ [241]จอห์น เลนนอน จอ ร์จ แฮร์ริสันและริงโก สตาร์ ยังใช้ยาเสพติด แม้ว่า McCartney จะเตือนว่า "เป็นเรื่องง่ายที่จะประเมินค่าอิทธิพลของยาเสพติดที่มีต่อดนตรีของ The Beatles สูงเกินไป" [242]
  • Michel Foucaultมีประสบการณ์ LSD กับ Simeon Wade ในDeath Valleyและเขียนในภายหลังว่า "มันเป็นประสบการณ์ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในชีวิตของเขา และมันเปลี่ยนชีวิตและงานของเขาอย่างลึกซึ้ง" [243] [244]ตามที่ Wade ทันทีที่เขากลับมาที่ปารีส Foucault ได้ทิ้งต้นฉบับของ History of Sexuality เล่มที่สองและคิดโครงการใหม่ทั้งหมด [245]
  • มีรายงานว่า Kary Mullisให้เครดิต LSD ในการช่วยเขาพัฒนา เทคโนโลยี การขยาย DNAซึ่งทำให้เขาได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีในปี 1993 [246]
  • Carlo Rovelli นักฟิสิกส์เชิงทฤษฎี และนักเขียน ชาวอิตาลีให้เครดิตการใช้ LSD ของเขาที่จุดประกายความสนใจในฟิสิกส์เชิงทฤษฎี [247]
  • Oliver Sacksนักประสาทวิทยาที่มีชื่อเสียงจากการเขียนประวัติเคสที่ขายดีที่สุดเกี่ยวกับความผิดปกติของผู้ป่วยและประสบการณ์ที่ผิดปกติ พูดถึงประสบการณ์ของเขาเองกับ LSD และการรับรู้อื่นๆ ที่เปลี่ยนแปลงสารเคมี ในหนังสือของเขาHallucinations [248]
  • Matt StoneและTrey Parkerผู้สร้างซีรีส์ทางทีวีเรื่องSouth Parkอ้างว่าได้ปรากฏตัวในงานประกาศผลรางวัลออสการ์ครั้งที่ 72ซึ่งพวกเขาได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลเพลงต้นฉบับยอดเยี่ยม ภายใต้อิทธิพลของ LSD [249]

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. จากชื่อภาษาเยอรมันว่า Lysergsäure-diethylamid

อ้างอิง

  1. ^ "คำจำกัดความของ "เอไมด์"" . Collins English Dictionary . Archived from the original on April 2, 2015 . สืบค้นเมื่อ31 มกราคม 2015 .
  2. ^ "รายการพจนานุกรมมรดกอเมริกัน: อะไมด์" . Ahdictionary.คอม. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 2 เมษายน2015 สืบค้นเมื่อ31 มกราคม 2558 .
  3. ^ "เอไมด์ – คำจำกัดความของเอไมด์ในภาษาอังกฤษจากOxford Dictionary " . Oxforddictionaries.com เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 2 เมษายน2015 สืบค้นเมื่อ31 มกราคม 2558 .
  4. Halpern JH, Suzuki J, Huertas PE, Passie T (7 มิถุนายน 2014) "การใช้สารหลอนประสาทและการพึ่งพาอาศัยกัน". ในราคา LH, Stolerman IP (eds.) สารานุกรมของ Psychopharmacology A Springer Live Reference . ไฮเดลเบิร์ก เยอรมนี: Springer-Verlag Berlin Heidelberg หน้า 1–5 ดอย : 10.1007/978-3-642-27772-6_43-2 . ไอเอสบีเอ็น 978-3-642-27772-6. การใช้สารหลอนประสาทและการพึ่งพายาหลอนประสาทเป็นภาวะแทรกซ้อนที่ทราบกันดีว่าเกิดจาก ... LSD และ psilocybin ผู้ใช้ไม่พบอาการถอน แต่จะใช้เกณฑ์ทั่วไปสำหรับการใช้สารเสพติดและการพึ่งพา ประมาณการการพึ่งพาอาศัยกันในประมาณ 2 % ของผู้ใช้ที่เริ่มมีอาการล่าสุด
  5. อรรถเป็น Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009) "บทที่ 15: การเสริมกำลังและความผิดปกติในการเสพติด" ใน Sydor A, Brown RY (บรรณาธิการ). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2 ed.) นิวยอร์ก: McGraw-Hill Medical หน้า 375. ไอเอสบีเอ็น 9780071481274. ยาเสพติดประเภทอื่น ๆ หลายประเภทถูกจัดประเภทเป็นยาเสพติดในทางที่ผิด แต่ไม่ค่อยก่อให้เกิดการใช้บังคับ ซึ่งรวมถึงสารที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม เช่น กรดไลเซอร์จิก ไดเอทิลาไมด์ (LSD)
  6. อรรถa b c d e f g h i j k l m Dolder PC, Schmid Y, Haschke M, Rentsch KM, Liechti ME (มิถุนายน 2015) "เภสัชจลนศาสตร์และความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นและผลของ LSD ในช่องปากในมนุษย์" . วารสารนานาชาติของ Neuropsychopharmacology . 19 (1): pyv072. ดอย : 10.1093/ijnp/pyv072 . PMC 4772267 . PMID 26108222 .  
  7. อรรถเป็น c d อี f g Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008) "เภสัชวิทยาของ lysergic acid diethylamide: บทวิจารณ์" . ระบบประสาทส่วนกลางและการบำบัด . 14 (4): 295–314. ดอย : 10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x . PMC 6494066 . PMID 19040555 .  
  8. ^ นีนสไตน์ LS (2008) การดูแลสุขภาพวัยรุ่น: คู่มือปฏิบัติ . ลิปปินคอตต์ วิลเลียมส์ แอนด์ วิลกินส์ หน้า 931. ไอเอสบีเอ็น 9780781792561. เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 26 ธันวาคม2018 สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2017 .
  9. a bc d e f g h i j Mucke HA ( กรกฎาคม 2016). "จากจิตเวชศาสตร์สู่พลังดอกไม้และกลับมาอีกครั้ง: เรื่องราวอันน่าทึ่งของ Lysergic Acid Diethylamide" การทดสอบและเทคโนโลยีการพัฒนายา 14 (5): 276–281. ดอย : 10.1089/adt.2016.747 . PMID 27392130 . 
  10. ^ Kranzler HR, Ciraulo DA (2 เมษายน 2550) คู่มือทางคลินิกเภสัชจิตเวชเสพติด . ผับจิตเวชอเมริกัน หน้า 216. ไอเอสบีเอ็น 9781585626632. เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 26 ธันวาคม2018 สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2017 .
  11. ^ "3,4-เมทิลีนไดออกซีเมทแอมเฟตามีน" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov _
  12. a bc d e Nichols DE ( เมษายน 2016). บาร์เกอร์ EL (เอ็ด) "ประสาทหลอน" . รีวิวเภสัชวิทยา . 68 (2): 264–355. ดอย : 10.1124/pr.115.011478 . PMC 4813425 . PMID 26841800 .  
  13. อรรถเป็น "อะไรคือยาหลอนประสาท" . สถาบันวิชาการยาเสพติดแห่งชาติ . มกราคม 2016 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 17 เมษายน2016 สืบค้นเมื่อ24 เมษายน 2559 .
  14. ↑ Leptourgos P, Fortier-Davy M, Carhart-Harris R, Corlett PR, Dupuis D, Halberstadt AL, และคณะ (ธันวาคม 2563). "ภาพหลอนภายใต้ประสาทหลอนและในสเปกตรัมโรคจิตเภท: การเปรียบเทียบแบบสหวิทยาการและหลายระดับ" . กระดาน ข่าวโรคจิตเภท 46 (6): 1396–1408. ดอย : 10.1093/schbul/sbaa117 . PMC 7707069 . PMID 32944778 .  พบการเชื่อมต่อของ Thalamocortical ในสภาวะประสาทหลอน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง LSD ถูกพบว่าเลือกเพิ่มการเชื่อมต่อที่มีประสิทธิภาพจากทาลามัสไปยังพื้นที่ DMN บางแห่ง ในขณะที่การเชื่อมต่ออื่นๆ ถูกลดทอน นอกจากนี้ การเชื่อมต่อธาลามิกที่เพิ่มขึ้นกับกระสวยกระสวยด้านขวาและฉนวนส่วนหน้ามีความสัมพันธ์กับภาพหลอนทางสายตาและการได้ยิน (AH) ตามลำดับ
  15. ↑ a b Holze F, Vizeli P, Ley L, Müller F, Dolder P, Stocker M, et al. (กุมภาพันธ์ 2564). "ผลกระทบเฉียบพลันที่ขึ้นกับขนาดยาของ lysergic acid diethylamide ในการศึกษาแบบควบคุมด้วยยาหลอกแบบปกปิดสองทางในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี " เภสัชจิตเวช . 46 (3): 537–544. ดอย : 10.1038/s41386-020-00883-6 . PMC 8027607 . PMID 33059356 .  
  16. อรรถa b c d e f g h ฉัน j k l "โปรไฟล์ LSD (เคมี ผลกระทบ ชื่ออื่น การสังเคราะห์ รูปแบบการใช้ เภสัชวิทยา การแพทย์ การควบคุมสถานะ)" . EMCDDA _ เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 28 เมษายน 2021 สืบค้นเมื่อ14 กรกฎาคม 2018 .
  17. อรรถa b Sloat S (27 มกราคม 2017). "นี่คือเหตุผลที่คุณไม่สามารถหลีกหนีจากการเดินทางกรดเป็นเวลานานหลายชั่วโมง" . ผกผัน _ เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 11 มิถุนายน 2021 สืบค้นเมื่อ3 กุมภาพันธ์ 2020 .
  18. ↑ Liechti ME, Dolder PC, Schmid Y (พฤษภาคม 2017) "การเปลี่ยนแปลงของจิตสำนึกและประสบการณ์ลึกลับหลังจาก LSD เฉียบพลันในมนุษย์" . เภสัชจิต. 234 (9–10): 1499–1510. ดอย : 10.1007/s00213-016-4453-0 . PMC 5420386 . PMID 27714429 .  
  19. ^ Gershon L (19 กรกฎาคม 2559) " LSD เปลี่ยนจากการวิจัยไปสู่ศาสนาได้อย่างไร " . JSTOR รายวัน เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 28 มกราคม 2021 สืบค้นเมื่อ14 กรกฎาคม 2018 .
  20. อรรถเป็น Lüscher ค แมสซาชูเซตส์ (พฤศจิกายน 2549) “กลไกการจำแนกสารเสพติด” . PLOSยา 3 (11):e437. ดอย : 10.1371/journal.pmed.0030437 . PMC 1635740 . PMID 17105338 .  
  21. อรรถเป็น c นิโคลส์ดีอี (กุมภาพันธ์ 2547) “ยาหลอนประสาท”. เภสัชวิทยาและการบำบัด . 101 (2): 131–181. ดอย : 10.1016/j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 . 
  22. Appel JB, Whitehead WE, Freedman DX (กรกฎาคม 1968) "แรงจูงใจและผลกระทบทางพฤติกรรมของ LSD". วิทยาศาสตร์จิต. 12 (7): 305–306. ดอย : 10.3758/BF03331322 . ISSN 0033-3131 . S2CID 144527673 _  
  23. อรรถเป็น "แผนภูมิยาเสพติดที่ใช้กันทั่วไป " สถาบันวิชาการยาเสพติดแห่งชาติ . 2 กรกฎาคม 2018 เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 1 มีนาคม 2020 สืบค้นเมื่อ14 กรกฎาคม 2018 .
  24. อรรถa b Halpern JH, Lerner AG, Passie T (2018) การทบทวนความผิดปกติของการรับรู้หลอนประสาทแบบถาวร (HPPD) และการศึกษาเชิงสำรวจของอาสาสมัครที่อ้างว่ามีอาการของ HPPD หัวข้อปัจจุบันในพฤติกรรมประสาทวิทยา ฉบับ 36. หน้า 333–360. ดอย : 10.1007/7854_2016_457 . ไอเอสบีเอ็น 978-3-662-55878-2. PMID  27822679 .
  25. ↑ Girn M, Roseman L, Bernhardt B, Smallwood J, Carhart-Harris R, Spreng RN (3 พฤษภาคม 2020) "ยาที่ทำให้เคลิบเคลิ้ม Serotonergic LSD และ psilocybin ลดความแตกต่างลำดับชั้นของเยื่อหุ้มสมอง unimodal และ transmodal" ไบโอRxiv . ดอย : 10.1101/2020.05.01.072314 . S2CID 233346402 _ 
  26. Carhart-Harris RL, Muthukumaraswamy S, Roseman L, Kaelen M, Droog W, Murphy K, และคณะ (เมษายน 2559). "ความสัมพันธ์ทางประสาทของประสบการณ์ LSD ที่เปิดเผยโดยการสร้างภาพทางประสาทหลายรูปแบบ" . การดำเนินการของ National Academy of Sciences ของสหรัฐอเมริกา . 113 (17): 4853–4858. Bibcode : 2016PNAS..113.4853C . ดอย : 10.1073/pnas.1518377113 . PMC 4855588 . PMID 27071089 .  
  27. ↑ a bc Borroto -Escuela DO, Romero-Fernandez W, Narvaez M, Oflijan J, Agnati LF, Fuxe K (มกราคม 2014) "ตัวเร่งปฏิกิริยา 5-HT2AR ที่ทำให้ประสาทหลอน LSD และ DOI ช่วยเพิ่มการรับรู้ของโดปามีน D2R โปรโตเมอร์และการส่งสัญญาณของคอมเพล็กซ์เฮเทอโรรีเซพเตอร์ D2-5-HT2A" การสื่อสารการวิจัยทางชีวเคมีและชีวฟิสิกส์ . 443 (1): 278–84. ดอย : 10.1016/j.bbrc.2013.11.104 . PMID 24309097 . 
  28. อรรถเป็น Marona-Lewicka D, Thisted RA, Nichols DE (กรกฎาคม 2548) "ระยะชั่วคราวที่แตกต่างกันในเภสัชวิทยาเชิงพฤติกรรมของ LSD: ผลกระทบจากตัวรับ dopamine D2 ในหนูและผลกระทบต่อโรคจิต" เภสัชจิต. 180 (3): 427–35. ดอย : 10.1007/s00213-005-2183-9 . PMID 15723230 . S2CID 23565306 _  
  29. อรรถเป็น c d ฮอฟมานน์ เอ (2552). LSD ลูกเจ้าปัญหาของฉัน: ภาพสะท้อนเกี่ยวกับยาศักดิ์สิทธิ์ เวทย์มนต์ และวิทยาศาสตร์ (พิมพ์ครั้งที่สี่) ซานตาครูซ แคลิฟอร์เนีย: สมาคมสหสาขาวิชาชีพเพื่อการศึกษาประสาทหลอน ไอเอสบีเอ็น 978-0-9798622-2-9. สกอ . 610059315  .
  30. อรรถเป็น c d อี f ลี แมสซาชูเซตส์, Shlain B (1992) ความฝันที่เป็นกรด: ประวัติศาสตร์สังคมฉบับสมบูรณ์ของ LSD: CIA, ยุคทศวรรษที่ 60 และหลังจากนั้น นิวยอร์ก: โกรฟ ไวเดนเฟลด์ ไอเอสบีเอ็น 0-8021-3062-3. อค ส. 25281992  .
  31. เอตทิงเกอร์ อาร์เอช (2017). เภสัชจิต. จิตวิทยากด. หน้า 226. ไอเอสบีเอ็น 978-1-351-97870-5. เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 27 กันยายน 2021 สืบค้นเมื่อ27 กันยายน 2021 .
  32. ^ "การวิจัยทางจิตเวชกับยาหลอนประสาท" . www.druglibrary.org _ เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 26 กรกฎาคม 2021 สืบค้นเมื่อ26 กรกฎาคม 2021 .
  33. อรรถเป็น Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A (กันยายน 2502) "การใช้ d-lysergic acid diethylamide ในการรักษาโรคพิษสุราเรื้อรัง". วารสารรายไตรมาสของการศึกษาเกี่ยวกับแอลกอฮอล์ . 20 (3): 577–590. ดอย : 10.15288/qjsa.1959.20.577 . PMID 13810249 . 
  34. อรรถa bc เครบส์ TS, Johansen (กรกฎาคม 2555) "Lysergic acid diethylamide (LSD) สำหรับโรคพิษสุราเรื้อรัง: การวิเคราะห์อภิมานของการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม". วารสารเภสัชจิต. 26 (7): 994–1002. ดอย : 10.1177/0269881112439253 . PMID 22406913 . S2CID 10677273 .  
  35. คณะกรรมาธิการสภาผู้แทนราษฎรแห่งสหรัฐอเมริกาว่าด้วยคณะอนุกรรมการด้านการค้าระหว่างรัฐและต่างประเทศด้านสาธารณสุขและสวัสดิการ (พ.ศ. 2511)การควบคุมที่เพิ่มขึ้นสำหรับยาหลอนประสาทและยาอันตรายอื่น ๆ: การพิจารณาคดีต่อหน้าคณะอนุกรรมการด้านสาธารณสุขและสวัสดิการของคณะกรรมการการค้าระหว่างรัฐและต่างประเทศ สภาผู้แทนราษฎร รัฐสภาเก้าสิบ สมัยที่สอง ใน HR 14096 ร่างกฎหมายแก้ไขอาหาร ยาของรัฐบาลกลาง และพระราชบัญญัติเครื่องสำอางกำหนดบทลงโทษสำหรับการครอบครอง LSD และยาหลอนประสาทอื่น ๆ โดยบุคคลที่ไม่ได้รับอนุญาต : HR 15355 ร่างพระราชบัญญัติแก้ไขกฎหมายอาหาร ยา และเครื่องสำอางของรัฐบาลกลางโดยเพิ่มบทลงโทษสำหรับการผลิตที่ผิดกฎหมายและการขนส่งยาที่ก่อให้เกิดอาการประสาทหลอน LSD) และยากดประสาทและยากระตุ้นอื่นๆ รวมถึงการครอบครองยาดังกล่าวเพื่อจำหน่ายหรือจำหน่ายต่อผู้อื่น และการมียาดังกล่าวไว้ในครอบครองเพื่อเสพเองถือเป็นความผิดทางอาญาและเพื่อวัตถุประสงค์อื่น (และตั๋วเงินที่คล้ายกัน) 19 กุมภาพันธ์ 26 276 และ 19 มีนาคม 2511. สำนักงานการพิมพ์ของรัฐบาลสหรัฐ. เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 13 กรกฎาคม 2020 สืบค้นเมื่อ3 สิงหาคม 2021 .
  36. ^ สถาบันยาเสพติดแห่งชาติ “ยาหลอนประสาท” . เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 3 มิถุนายน 2020 สืบค้นเมื่อ14 กรกฎาคม 2018 .
  37. ↑ Yockey RA, Vidourek RA, King KA (กรกฎาคม 2020). "แนวโน้มการใช้ LSD ของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกา: พ.ศ. 2558-2561" การติด ยาและแอลกอฮอล์ 212 : 108071. ดอย : 10.1016/j.drugalcdep.2020.108071 . PMID 32450479 . S2CID 218893155 _  
  38. ^ "DrugFacts: Hallucinogens – LSD, Peyote, Psilocybin และ PCP " สถาบันยาเสพติดแห่งชาติ ธันวาคม 2014 เก็บจากต้นฉบับเมื่อ 16 กุมภาพันธ์2015 สืบค้นเมื่อ17 กุมภาพันธ์ 2558 .
  39. ฟาเฮย์ ดี, มิลเลอร์ เจ. เอส. (บรรณาธิการ). แอลกอฮอล์และยาเสพติดในอเมริกาเหนือ: สารานุกรมประวัติศาสตร์ . หน้า 375. ไอเอสบีเอ็น 978-1-59884-478-8.
  40. ^ San Francisco Chronicle 20 กันยายน 2509 หน้าหนึ่ง
  41. ^ Grof S , Grof JH (1979). ดินแดนแห่งจิตไร้สำนึกของมนุษย์ (ข้อสังเกตจากการวิจัย LSD) . ลอนดอน: Souvenir Press (E & A) Ltd. หน้า 13–14 ไอเอสบีเอ็น 978-0-285-64882-1. เก็บจากต้นฉบับ เมื่อวัน ที่ 18 ตุลาคม 2550 สืบค้นเมื่อ18 พฤศจิกายน 2550 .
  42. อรรถa b Nutt DJ, King LA, Nichols DE (สิงหาคม 2013) "ผลกระทบของกฎหมายยาตารางที่ 1 ต่อการวิจัยทางประสาทวิทยาศาสตร์และนวัตกรรมการรักษา". รีวิวธรรมชาติ. ประสาทวิทยาศาสตร์ 14 (8): 577–85. ดอย : 10.1038/nrn3530 . PMID 23756634 . S2CID 1956833 _  
  43. ^ แคมป์เบลล์ ดี (23 กรกฎาคม 2559) "นักวิทยาศาสตร์ศึกษาประโยชน์ต่อสุขภาพที่เป็นไปได้ของ LSD และความปีติยินดี | วิทยาศาสตร์" . เดอะการ์เดี้ยน . เก็บมาจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 23 กรกฎาคม2016 สืบค้นเมื่อ2016-07-23 .
  44. ↑ a bc Lustberg D ( 14 ตุลาคม 2022). "กรดสำหรับความวิตกกังวล: ผลกระทบจากความวิตกกังวลอย่างรวดเร็วและยาวนานของ LSD " รีวิว วิทยาศาสตร์ประสาทหลอน สืบค้นเมื่อ1 ธันวาคม 2022 .
  45. ↑ a b Holze F, Gasser P, Müller F, Dolder PC, Liechti ME (กันยายน 2022). "การบำบัดด้วยกรด Lysergic Diethylamide ในผู้ป่วยที่มีความวิตกกังวลโดยมีและไม่มีความเจ็บป่วยที่คุกคามชีวิต: การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ระยะที่ 2" จิตเวชชีวภาพ . 93 (3): 215–223. ดอย : 10.1016/j.biopsych.2022.08.025 . PMID 36266118 . S2CID 252095586 _  
  46. ↑ Dos Santos RG, Osório FL, Crippa JA, Riba J, Zuardi AW, Hallak JE (มิถุนายน 2016) "ฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า วิตกกังวล และต้านการเสพติดของ ayahuasca, psilocybin และ lysergic acid diethylamide (LSD): การทบทวนอย่างเป็นระบบของการทดลองทางคลินิกที่เผยแพร่ในช่วง 25 ปีที่ผ่านมา " ความก้าวหน้าทางการรักษาในเภสัชจิตเวช . 6 (3): 193–213. ดอย : 10.1177/2045125316638008 . PMC 4910400 . PMID 27354908 .  
  47. ^ "ประวัติการรักษา LSD" . .druglibrary.org _ สืบค้นเมื่อ7 พฤศจิกายน 2022 .
  48. ^ "สารหลอนประสาท – LSD, Peyote, Psilocybin และ PCP" . นิด้าอินโฟแฟ คส์ . สถาบันวิชาการแห่งชาติด้านยาเสพติด (กปปส.) มิถุนายน 2552 เก็บจากต้นฉบับเมื่อ 21 พฤศจิกายน 2552
  49. ชิฟฟ์ พีแอล (ตุลาคม 2549) "เออร์กอทและอัลคาลอยด์ของมัน" . วารสารเภสัชศึกษาอเมริกัน . 70 (5): 98. ดอย : 10.5688/aj700598 . PMC 1637017 . PMID 17149427 .  
  50. ↑ Majić T, Schmidt TT, Gallinat J (มีนาคม 2015). "ประสบการณ์สูงสุดและปรากฏการณ์สายัณห์: ผลการรักษาของยาหลอนประสาทขึ้นอยู่กับประสบการณ์ประสาทหลอนเมื่อใดและอย่างไร" วารสารเภสัชจิต. 29 (3): 241–53. ดอย : 10.1177/0269881114568040 . PMID 25670401 . S2CID 16483172 _  
  51. อรรถเป็น Honig D. "คำถามที่พบบ่อย" . อี โรวิด เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2016
  52. อรรถเป็น McGlothlin W, โคเฮนเอส, McGlothlin MS (พฤศจิกายน 2510) "ผลกระทบระยะยาวของ LSD ต่อภาวะปกติ" (PDF ) หอจดหมายเหตุของจิตเวชศาสตร์ทั่วไป . 17 (5): 521–32. ดอย : 10.1001/archpsyc.1967.01730290009002 . PMID 6054248 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 30 เมษายน 2554  
  53. อรรถเป็น รัฐบาลแคนาดา (2539) “พ.ร.บ.ยาและวัตถุควบคุม” . กฎหมายยุติธรรม . กระทรวงยุติธรรมแคนาดา เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 15 ธันวาคม2013 สืบค้นเมื่อ15 ธันวาคม 2556 .
  54. Rogge T (21 พฤษภาคม 2014), การใช้สารเสพติด – LSD , MedlinePlus, US National Library of Medicine, เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 28 กรกฎาคม 2016 ดึงข้อมูลเมื่อ 14 กรกฎาคม 2016
  55. CESAR (29 ตุลาคม 2556), LSD , Center for Substance Abuse Research, University of Maryland, เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 15 กรกฎาคม 2559 ดึงข้อมูลเมื่อ 14 กรกฎาคม 2559
  56. อรรถเป็น ลินตัน HB แลงส์ อาร์เจ (พ.ศ. 2505) "ปฏิกิริยาส่วนตัวต่อ Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25)" (PDF ) โค้ง. พล.อ.จิตเวช . 6 (5): 352–68. ดอย : 10.1001/archpsyc.1962.01710230020003 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 พฤศจิกายน 2015
  57. ↑ Katz MM, Waskow IE, Olsson J (กุมภาพันธ์ 1968) "ลักษณะทางจิตที่เกิดจาก LSD" วารสารจิตวิทยาผิดปกติ . 73 (1): 1–14. CiteSeerX 10.1.1.409.4030 . ดอย : 10.1037/h0020114 . PMID 5639999 .  
  58. ^ Hofmann A. "5. จากวิธีแก้ไขถึงคนไร้ค่า" . LSD: ลูกเจ้าปัญหาของฉัน เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 17 กรกฎาคม 2015 ... รสชาติของโลหะบนเพดานปาก
  59. ^ ปาร์กเกอร์ แอลเอ (มิถุนายน 2539) "แอลเอสดีสร้างความพึงพอใจต่อสถานที่และหลีกเลี่ยงรสชาติ แต่ไม่ก่อให้เกิดความเกลียดชังรสชาติในหนู" ประสาทพฤติกรรม . 110 (3): 503–8. ดอย : 10.1037/0735-7044.110.3.503 . PMID 8888996 . 
  60. ^ ออสเตอร์ จี (1966) "ลวดลายมัวร์และภาพหลอน" (PDF) . รีวิวประสาทหลอน 7 : 33–40. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 16 ตุลาคม 2015
  61. ↑ Kaelen M, Roseman L, Kahan J, Santos-Ribeiro A, Orban C, Lorenz R, et al. (กรกฎาคม 2559). "LSD ปรับภาพที่เกิดจากเสียงดนตรีผ่านการเปลี่ยนแปลงการเชื่อมต่อของพาราฮิปโปแคมปัส" เภสัชวิทยาทางประสาทยุโรป . 26 (7): 1099–109. ดอย : 10.1016/j.euroneuro.2016.03.018 . PMID 27084302 . S2CID 24037275 _  
  62. Nutt D, King LA, Saulsbury W, Blakemore C (มีนาคม 2550) "การพัฒนามาตราส่วนเหตุผลเพื่อประเมินอันตรายของยาที่อาจเกิดขึ้นในทางที่ผิด". มีดหมอ . 369 (9566): 1047–53. ดอย : 10.1016/s0140-6736(07)60464-4 . PMID 17382831 . S2CID 5903121 _  
  63. ^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (พฤศจิกายน 2010) "อันตรายจากยาเสพติดในสหราชอาณาจักร: การวิเคราะห์การตัดสินใจแบบหลายเกณฑ์" มีดหมอ . 376 (9752): 1558–65. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . ดอย : 10.1016/s0140-6736(10)61462-6 . PMID 21036393 . S2CID 5667719 .   
  64. ↑ Krebs TS, Johansen PØ (19 สิงหาคม 2013) ลู แอล (เอ็ด). "ประสาทหลอนกับสุขภาพจิต: การศึกษาประชากร" . บวกหนึ่ง 8 (8):e63972. รหัส : 2013PLoSO...863972K . ดอย : 10.1371/journal.pone.0063972 . PMC 3747247 . PMID 23976938 .  
  65. ↑ Johansen PØ , Krebs TS (มีนาคม 2015). "ประสาทหลอนที่ไม่เชื่อมโยงกับปัญหาสุขภาพจิตหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตาย: การศึกษาประชากร" วารสารเภสัชจิต. 29 (3): 270–9. ดอย : 10.1177/0269881114568039 . PMID 25744618 . S2CID 2025731 _  
  66. ↑ Murray RM, Paparelli A, Morrison PD, Marconi A, Di Forti M (ตุลาคม 2013), "เราเรียนรู้อะไรได้บ้างเกี่ยวกับโรคจิตเภทจากการศึกษาแบบจำลองมนุษย์, โรคจิตที่เกิดจากยา", American Journal of Medical Genetics Part B , 162 (7, ฉบับพิเศษ: การระบุต้นกำเนิดของความเจ็บป่วยทางจิต: เทศกาลเฉลิมฉลองเพื่อเป็นเกียรติแก่ Ming T. Tsuang): 661–670, doi : 10.1002/ajmg.b.32177 , PMID 24132898 , S2CID 205326399  
  67. ^ Rockefeller IV JD (8 ธันวาคม 2537) "การวิจัยทางทหารเป็นอันตรายต่อสุขภาพของทหารผ่านศึกหรือไม่ บทเรียนที่ครอบคลุมครึ่งศตวรรษ ตอนที่ F. สารหลอนประสาท " เวสต์เวอร์จิเนีย: รัฐสภาครั้งที่ 103 สมัยที่ 2-S. พริตตี้ 103-97; รายงานเจ้าหน้าที่เตรียมเสนอคณะกรรมาธิการกิจการทหารผ่านศึก เก็บจากต้นฉบับ เมื่อวัน ที่ 13 สิงหาคม 2549 สืบค้นเมื่อ13 ธันวาคม 2018 .
  68. มิดเดิลเฟล อาร์ (มีนาคม 2510) "ผลกระทบของ LSD ต่อการชี้นำของร่างกายในกลุ่มผู้ป่วยในโรงพยาบาล" (PDF ) วารสารจิตเวชศาสตร์อังกฤษ . 113 (496): 277–80. ดอย : 10.1192/bjp.113.496.277 . PMID 6029626 . S2CID 19439549 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 30 เมษายน 2554   
  69. ↑ Sjoberg BM, Hollister LE (พฤศจิกายน 1965) "ผลของยาจิตโทมิเมติคต่อการชี้นำเบื้องต้น". เภสัชจิตเวช . 8 (4): 251–62. ดอย : 10.1007/BF00407857 . PMID 5885648 . S2CID 15249061 _  
  70. ^ "LSD คำแนะนำและการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพ" . จิตวิทยาวันนี้ . เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 28 สิงหาคม 2021 สืบค้นเมื่อ13 พฤษภาคม 2020 .
  71. Halpern JH, Pope HG (มีนาคม 2546) "ความผิดปกติของการรับรู้หลอนประสาทแบบถาวร: เรารู้อะไรหลังจาก 50 ปี" การติด ยาและแอลกอฮอล์ 69 (2): 109–19. ดอย : 10.1016/S0376-8716(02)00306- X PMID 12609692 . 
  72. มุลเลอร์ เอฟ, เคราส์ อี, โฮลซ์ เอฟ, เบกเกอร์ เอ, เลย์ แอล, ชมิด วาย และคณะ (มกราคม 2565). "ปรากฏการณ์ย้อนหลังหลังการให้ LSD และแอลเอสไซโลบินในการศึกษาแบบควบคุมกับผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดี" . เภสัชจิต. 239 (6): 1933–1943. ดอย : 10.1007/s00213-022-06066-z . PMC 9166883 . PMID 35076721 . S2CID 246276633 _   
  73. ↑ Johansen PØ , Krebs TS (มีนาคม 2015). "ประสาทหลอนที่ไม่เชื่อมโยงกับปัญหาสุขภาพจิตหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตาย: การศึกษาประชากร" วารสารเภสัชจิต. 29 (3): 270–279. ดอย : 10.1177/0269881114568039 . PMID 25744618 . S2CID 2025731 _  
  74. ↑ Holland D, Passie T (2011) Flashback-Phaenomene als Nachwirkung von Halluzinogeneinnahme VWB-แวร์ลัก เบอร์ลิน
  75. อับราฮัม เอชดี, ดัฟฟี เอฟเอช (ตุลาคม 2539) "ความแตกต่างของ EEG เชิงปริมาณที่เสถียรในความผิดปกติทางสายตาหลัง LSD โดยการวิเคราะห์แบบแบ่งครึ่ง: หลักฐานสำหรับการยับยั้ง" การวิจัยทางจิตเวช . 67 (3): 173–87. ดอย : 10.1016/0925-4927(96)02833-8 . PMID 8912957 . S2CID 7587687 _  
  76. ↑ Halpern JH, Lerner AG, Passie T (2018) "การทบทวนความผิดปกติของการรับรู้หลอนประสาทแบบถาวร (HPPD) และการศึกษาเชิงสำรวจของอาสาสมัครที่อ้างว่ามีอาการของ HPPD" หัวข้อปัจจุบันในพฤติกรรมประสาทวิทยา 36 : 333–360. ดอย : 10.1007/7854_2016_457 . ไอเอสบีเอ็น 978-3-662-55878-2. PMID  27822679 .
  77. ↑ Halpern JH, Lerner AG, Passie T (2018) "การทบทวนความผิดปกติของการรับรู้หลอนประสาทแบบถาวร (HPPD) และการศึกษาเชิงสำรวจของอาสาสมัครที่อ้างว่ามีอาการของ HPPD" หัวข้อปัจจุบันในพฤติกรรมประสาทวิทยา 36 : 333–360. ดอย : 10.1007/7854_2016_457 . ไอเอสบีเอ็น 978-3-662-55878-2. PMID  27822679 .
  78. ^ "LSD อยู่ในไขสันหลังของคุณตลอดไปหรือไม่" . ไฮไทม์ . 12 มกราคม 2558
  79. ↑ Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008) "เภสัชวิทยาของ lysergic acid diethylamide: บทวิจารณ์" . ระบบประสาทส่วนกลางและการบำบัด . 14 (4): 295–314. ดอย : 10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x . PMC 6494066 . PMID 19040555 .  
  80. Li JH, Lin LF (พฤศจิกายน 1998) "พันธุพิษวิทยาของยาเสพย์ติด: บทวิจารณ์โดยสังเขป" . การ กลายพันธุ์ 13 (6): 557–65. ดอย : 10.1093/mutage/13.6.557 . PMID 9862186 . 
  81. เอลวูด, เบธ (18 ตุลาคม 2022). "ผลสำรวจระดับชาติขนาดใหญ่ชี้ว่าการใช้สารกระตุ้นประสาทหลอนไม่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็งตลอดชีวิต " ไซโพสต์ สืบค้นเมื่อ19 ธันวาคม 2565 .
  82. โจนาส เอส. ดาวเนอร์ เจ.ดี. (ตุลาคม 2507) "การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมโดยรวมของลิงหลังการให้ LSD-25 และการพัฒนาความอดทนต่อ LSD-25" เภสัชจิตเวช . 6 (4): 303–6. ดอย : 10.1007/BF00413161 . PMID 4953438 . S2CID 11768927 .  
  83. ↑ Wolbach AB, Isbell H, Miner EJ (มีนาคม 1962) "ข้ามความอดทนระหว่างสิ่งมอมเมาและ LSD-25 พร้อมการเปรียบเทียบปฏิกิริยาของมอมเมาและ LSD " เภสัชจิตเวช . 3 : 1–14. ดอย : 10.1007/BF00413101 . PMID 14007904 . S2CID 23803624 _ เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 19 เมษายน2014 สืบค้นเมื่อ1 ธันวาคม 2550 .  
  84. ^ Isbell H, Wolbach AB, Wikler A, คนขุดแร่ EJ (1961) "ข้ามความอดทนระหว่าง LSD และ psilocybin" . เภสัชจิตเวช . 2 (3): 147–59. ดอย : 10.1007/BF00407974 . PMID 13717955 . S2CID 7746880 _ เก็บมาจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 15 มีนาคม2016 สืบค้นเมื่อ1 ธันวาคม 2550 .  
  85. Schlemmer RF, Nawara C, Heinze WJ, Davis JM, Advokat C (มีนาคม 1986) "อิทธิพลของบริบทสิ่งแวดล้อมต่อการทนต่อพฤติกรรมที่เกิดจาก LSD ในไพรเมต". จิตเวชชีวภาพ . 21 (3): 314–7. ดอย : 10.1016/0006-3223(86)90053-3 . PMID 3947713 . S2CID 35508993 _  
  86. อรรถเป็น c นิโคลส์ดีอี (กุมภาพันธ์ 2547) “ยาหลอนประสาท” . เภสัชวิทยาและการบำบัด . 101 (2): 131–81. ดอย : 10.1016/j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 . เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 กุมภาพันธ์2016 สืบค้นเมื่อ23 มกราคม 2549 . 
  87. ^ "LSD – ฐานข้อมูล HSDB ของหอสมุดแห่งชาติด้านการแพทย์" . toxnet.nlm.nih.gov _ เก็บมาจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 22 มีนาคม2018 สืบค้นเมื่อ21 มีนาคม 2018 .
  88. ^ "แอลเอสดี (กรด) เสียชีวิต/เสียชีวิต" . อี โรวิด เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 มิถุนายน 2017
  89. อรรถa b การรักษาและการจัดการความเป็นพิษของ LSD~การรักษาที่eMedicine
  90. นิโคลส์ ดี (พฤศจิกายน 2555). "จุดจบของยุคเคมี ... Dave Nichols ปิดร้าน" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 22 กันยายน2013 สืบค้นเมื่อ24 กันยายน 2556 .
  91. อรรถเป็น Aghajanian GK บิงโอ (2507) "การคงอยู่ของ lysergic acid diethylamide ในพลาสมาของมนุษย์" (PDF ) เภสัชวิทยาคลินิกและการบำบัด . 5 (5): 611–4. ดอย : 10.1002/cpt196455611 . PMID 14209776 . S2CID 29438767 _ เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 27 มีนาคม 2552   
  92. ^ "ฐานข้อมูล PDSP" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 17 พฤษภาคม2013 สืบค้นเมื่อ28 มิถุนายน 2556 .
  93. เนลสัน ดีแอล (กุมภาพันธ์ 2547). "ตัวรับ 5-HT5". เป้าหมายของยาในปัจจุบัน ระบบประสาทส่วนกลางและความผิดปกติ ของระบบประสาท . 3 (1): 53–8. ดอย : 10.2174/1568007043482606 . PMID 14965244 . 
  94. Moreno JL, Holloway T, Albizu L, Sealfon SC, González-Maeso J (เมษายน 2554) "ตัวรับเมตาโบทรอปิกกลูตาเมต mGlu2 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลทางเภสัชวิทยาและพฤติกรรมที่เกิดจากตัวรับ 5-HT2A ที่ทำให้เกิดภาพหลอนประสาท " จดหมายประสาทวิทยาศาสตร์ . 493 (3): 76–9. ดอย : 10.1016/j.neulet.2011.01.046 . PMC 3064746 . PMID 21276828 .  
  95. Urban JD, Clarke WP, ฟอน Zastrow M, Nichols DE, Kobilka B, Weinstein H และอื่นๆ (มกราคม 2550). "การเลือกหน้าที่และแนวคิดดั้งเดิมของเภสัชวิทยาเชิงปริมาณ" . วารสารเภสัชวิทยาและการทดลองบำบัด . 320 (1): 1–13. ดอย : 10.1124 /jpet.106.104463 PMID 16803859 . S2CID 447937 _ เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 28 เมษายน 2020 สืบค้นเมื่อ14 สิงหาคม 2019 .  
  96. ^ BilZ0 (สิงหาคม 2548) "เภสัชวิทยาของยาหลอนประสาท: ภาพรวมทางเทคนิค" . อี โรวิด เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2016
  97. Svenningsson P, Nairn AC, Greengard P (ตุลาคม 2548) "DARPP-32 ไกล่เกลี่ยการกระทำของยาเสพติดหลายชนิด " วารสาร AAPS 7 (2): E353-60. ดอย : 10.1208/aapsj070235 . PMC 2750972 . PMID 16353915 . เก็บจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 29 ตุลาคม 2555  
  98. ^ "ฐานข้อมูล PDSP Ki" . กปปส. เก็บถาวร จากต้นฉบับเมื่อวัน ที่ 9 พฤษภาคม 2021 สืบค้นเมื่อ20 มกราคม 2020 .
  99. Green JP, Johnson CL, Weinstein H, Maayani S (ธันวาคม 2520) "การเป็นปรปักษ์กันของ adenylate cyclase ที่กระตุ้นด้วยฮีสตามีนในสมองโดย D-lysergic acid diethylamide " การดำเนินการของ National Academy of Sciences ของสหรัฐอเมริกา . 74 (12): 5697–701. รหัส : 1977PNAS...74.5697G . ดอย : 10.1073/pnas.74.12.5697 . PMC 431860 . PMID 23536 .  
  100. อรรถเป็น นิโคลส์ดีอี Frescas S, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM (กันยายน 2545) "ไลเซอร์กาไมด์ของไอโซเมอริก 2,4-ไดเมทิลอะเซทิดีนทำแผนที่การวางแนวการจับของไดเอทิลยาไมด์มอยอิตีในสารหลอนประสาทที่มีศักยภาพ N,N-ไดเอทิลลีเซอร์กาไมด์ (LSD)" วารสารเคมีการแพทย์ . 45 (19): 4344–9. ดอย : 10.1021/jm020153s . PMID 12213075 . 
  101. อรรถa b Chen Q, Tesmer JJ (มกราคม 2017). "ตัวรับกรด" . เซลล์ _ 168 (3): 339–341. ดอย : 10.1016/j.cell.2017.01.012 . PMC 5520807 . PMID 28129534 .  
  102. อรรถa b อเล็กซานโดรวา แอล (5 ตุลาคม 2020).