Calcário

Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Ir para navegação Pular para pesquisar

Calcário
Rocha sedimentar
Torcaldeantequera.jpg
Afloramento de calcário na reserva natural Torcal de Antequera em Málaga , Espanha
Composição
Carbonato de cálcio : calcita cristalina inorgânica ou material calcário orgânico
Formações de La Zaplaz nas montanhas Piatra Craiului , Romênia .

O calcário é um tipo comum de rocha sedimentar carbonática . É composto principalmente pelos minerais calcita e aragonita , que são diferentes formas cristalinas de carbonato de cálcio ( CaCO
3
) O calcário se forma quando esses minerais precipitam da água contendo cálcio dissolvido. Isso pode ocorrer por meio de processos biológicos e não biológicos, embora os processos biológicos provavelmente tenham sido mais importantes nos últimos 540 milhões de anos. [1] O calcário geralmente contém fósseis , e estes fornecem aos cientistas informações sobre ambientes antigos e sobre a evolução da vida. [2]

Cerca de 20% a 25% da rocha sedimentar é rocha carbonática e a maior parte dessa rocha calcária. [3] [2] A rocha carbonática restante é principalmente dolomita , uma rocha intimamente relacionada, que contém uma alta porcentagem do mineral dolomita , CaMg (CO
3
)
2
. O calcário magnésio é um termo obsoleto e mal definido usado de várias maneiras para dolomita, para calcário contendo dolomita significativa ( calcário dolomítico ) ou para qualquer outro calcário contendo uma porcentagem significativa de magnésio . [4] A maior parte do calcário foi formada em ambientes marinhos rasos, como plataformas ou plataformas continentais , embora quantidades menores tenham sido formadas em muitos outros ambientes. Grande parte da dolomita é dolomita secundária, formada pela alteração química do calcário. [5] [6] O calcário é exposto em grandes regiões da superfície da Terra e porque o calcário é ligeiramente solúvelna água da chuva, essas exposições muitas vezes são erodidas para se tornarem paisagens cársticas . A maioria dos sistemas de cavernas são encontrados na rocha calcária.

O calcário tem inúmeras utilizações: como material de construção , um componente essencial do concreto ( cimento Portland ), como agregado para a base de estradas, como pigmento branco ou enchimento em produtos como pasta de dente ou tintas , como matéria-prima química para a produção de cal , como um condicionador de solo e como um complemento decorativo popular para jardins de pedras . As formações calcárias contêm cerca de 30% dos reservatórios de petróleo do mundo . [2]

Descrição

O calcário é composto principalmente pelos minerais calcita e aragonita , que são diferentes formas cristalinas de carbonato de cálcio ( CaCO
3
) Dolomita , CaMg (CO
3
)
2
, é um mineral incomum no calcário e a siderita ou outros minerais carbonáticos são raros. No entanto, a calcita no calcário geralmente contém uma pequena porcentagem de magnésio . A calcita no calcário é dividida em calcita de baixo e alto magnésio, com a linha divisória colocada em uma composição de 4% de magnésio. A calcita com alto teor de magnésio retém a estrutura mineral da calcita, que é distinta da dolomita. A aragonita geralmente não contém magnésio significativo. [7] A maior parte do calcário é quimicamente bastante pura, com sedimentos clásticos (principalmente quartzo de granulação fina e minerais de argila ) perfazendo menos de 5% [8] a 10% [9]da composição. A matéria orgânica normalmente representa cerca de 0,2% de um calcário e raramente ultrapassa 1%. [10]

O calcário geralmente contém quantidades variáveis ​​de sílica na forma de sílex ou fragmentos de esqueletos siliciosos (como espículas de esponja , diatomáceas ou radiolários ). [11] Os fósseis também são comuns no calcário. [2]

O calcário é comumente de cor branca a cinza. O calcário que é excepcionalmente rico em matéria orgânica pode ter uma cor quase preta, enquanto traços de ferro ou manganês podem dar ao calcário uma cor esbranquiçada a amarela ou vermelha. A densidade do calcário depende de sua porosidade, que varia de 0,1% para o calcário mais denso a 40% para o giz. A densidade varia correspondentemente 1,5-2,7 g / cm 3 . Embora relativamente macio, com uma dureza de Mohs de 2 a 4, o calcário denso pode ter uma resistência ao esmagamento de até 180 MPa . [12] Para efeito de comparação, o concreto normalmente tem uma resistência ao esmagamento de cerca de 40 MPa. [13]

Embora os calcários mostrem pouca variabilidade na composição mineral, eles apresentam grande diversidade na textura. [14] No entanto, a maioria dos calcários consiste em grãos do tamanho de areia em uma matriz de lama carbonática. Como os calcários são frequentemente de origem biológica e geralmente compostos de sedimentos que são depositados perto de onde foram formados, a classificação do calcário geralmente é baseada em seu tipo de grão e conteúdo de lama. [8]

Grãos

Ooids de uma praia em Joulter's Cay, nas Bahamas
Oóides em calcário da Formação Carmel (Jurássico Médio) do sudoeste de Utah.
Vista de seção fina de um calcário do Jurássico Médio no sul de Utah , EUA. Os grãos redondos são ooides ; o maior tem 1,2 mm (0,05 pol.) de diâmetro. Este calcário é um oosparito.

A maioria dos grãos do calcário são fragmentos esqueléticos de organismos marinhos, como corais ou foraminíferos . [15] Esses organismos secretam estruturas feitas de aragonita ou calcita e deixam essas estruturas para trás quando morrem. Outros grãos de carbonato compõem calcários são ooids , peloids , e limeclasts ( intraclastos e extraclasts ). [16]

Os grãos esqueléticos têm uma composição que reflete os organismos que os produziram e o ambiente em que foram produzidos. [17] Grãos esqueléticos de calcita com baixo teor de magnésio são típicos de braquiópodes articulados , foraminíferos planctônicos (de flutuação livre) e cocólitos . Grãos esqueléticos de calcita com alto teor de magnésio são típicos de foraminíferos bentônicos (de fundo), equinodermos e algas coralinas . Os grãos do esqueleto de aragonita são típicos de moluscos , algas verdes calcárias , estromatoporóides , corais e vermes tubulares. Os grãos do esqueleto também refletem ambientes e períodos geológicos específicos. Por exemplo, os grãos de coral são mais comuns em ambientes de alta energia (caracterizados por fortes correntes e turbulência), enquanto os grãos de briozoário são mais comuns em ambientes de baixa energia (caracterizados por águas calmas). [18]

Ooides (às vezes chamados de oólitos) são grãos do tamanho de areia (menos de 2 mm de diâmetro) que consistem em uma ou mais camadas de calcita ou aragonita ao redor de um grão de quartzo central ou fragmento de mineral carbonato. Provavelmente, eles se formam por precipitação direta de carbonato de cálcio no oóide. Os pisólitos são semelhantes aos oóides, mas têm mais de 2 mm de diâmetro e tendem a ter formas mais irregulares. O calcário composto principalmente por oóides é chamado de oólito ou, às vezes, de calcário oolítico . Os oóides se formam em ambientes de alta energia, como a plataforma das Bahamas, e os oólitos normalmente mostram divisões cruzadas e outras características associadas à deposição em correntes fortes. [19] [20]

Oncoliths se assemelham a ooides, mas mostram uma estrutura interna radial em vez de estratificada, indicando que foram formados por algas em um ambiente marinho normal. [19]

Peloids são grãos sem estrutura de carbonato microcristalino provavelmente produzidos por uma variedade de processos. [21] Acredita-se que muitos sejam pelotas fecais produzidas por organismos marinhos. Outros podem ser produzidos por algas endolíticas (enfadonhas) [22] ou outros microorganismos [23] ou pela quebra de conchas de moluscos. [24] Eles são difíceis de ver em uma amostra de calcário, exceto em seções delgadas, e são menos comuns em calcários antigos, possivelmente porque a compactação de sedimentos carbonáticos os interrompe. [22]

Limeclastos são fragmentos de calcário existente ou sedimentos carbonáticos parcialmente litificados . Os intraclastos são limeclastos que se originam perto de onde foram depositados no calcário, enquanto os extraclastos vêm de fora da área de deposição. Os intraclastos incluem grapestone , que são aglomerados de peloids cimentados por material orgânico ou cimento mineral. Extraclastos são incomuns, geralmente são acompanhados por outros sedimentos clásticos e indicam deposição em uma área tectonicamente ativa ou como parte de uma corrente de turbidez . [25]

Lama

Os grãos da maioria dos calcários estão embutidos em uma matriz de lama carbonática. Esta é normalmente a maior fração de uma rocha carbonática antiga. [22] Lama consistindo de cristais individuais com menos de 5 mícrons de comprimento é descrita como micrite . [26] Na lama carbonática fresca, micrita é principalmente pequenas agulhas de aragonita, que podem precipitar diretamente da água do mar, [27] ser secretada por algas, [28] ou ser produzida pela abrasão de grãos de carbonato em um ambiente de alta energia. [29] Este é convertido em calcita dentro de alguns milhões de anos após a deposição. A recristalização posterior da micrita produz microespatos , com grãos de 5 a 15 mícrons de diâmetro. [27]

O calcário geralmente contém cristais maiores de calcita, variando em tamanho de 0,02 a 0,1 mm, que são descritos como calcita esparsa ou esparita . A esparita se distingue da micrita por um tamanho de grão de mais de 20 mícrons e porque a esparita se destaca sob uma lente de mão ou em seção fina como cristais brancos ou transparentes. Sparite se distingue dos grãos de carbonato por sua falta de estrutura interna e suas formas cristalinas características. [30]

Os geólogos têm o cuidado de distinguir entre esparita depositada como cimento e esparita formada pela recristalização de micrita ou grãos de carbonato. O cimento esparito foi provavelmente depositado no espaço dos poros entre os grãos, sugerindo um ambiente de deposição de alta energia que removeu a lama carbonática. A esparita recristalizada não é um diagnóstico de ambiente deposicional. [30]

Outras características

Afloramentos de calcário são reconhecidos no campo por sua maciez (calcita e aragonita têm dureza Mohs inferior a 4, bem abaixo dos minerais de silicato comuns) e porque o calcário borbulha vigorosamente quando uma gota de ácido clorídrico diluído é derramado sobre ele. A dolomita também é macia, mas reage fracamente com o ácido clorídrico diluído, e geralmente sofre uma alteração de cor característica, amarelada-amarronzada devido à presença de ferro ferroso. Este é liberado e oxidado à medida que a dolomita sofre intemperismo. [8] Impurezas (como argila , areia, restos orgânicos, óxido de ferro e outros materiais) farão com que os calcários exibam cores diferentes, especialmente com superfícies desgastadas .

A composição de um afloramento de rocha carbonática pode ser estimada em campo, gravando a superfície com ácido clorídrico diluído. Isso remove a calcita e a aragonita, deixando para trás quaisquer grãos de sílica ou dolomita. Este último pode ser identificado por sua forma romboédrica . [8]

Cristais de calcita, quartzo , dolomita ou barita podem revestir pequenas cavidades ( vugs ) na rocha. Vugs são uma forma de porosidade secundária, formada no calcário existente por uma mudança no ambiente que aumenta a solubilidade da calcita. [31]

O calcário denso e maciço às vezes é descrito como "mármore". Por exemplo, o famoso "mármore" de Portoro da Itália é, na verdade, uma pedra calcária negra e densa. [32] O mármore verdadeiro é produzido pela recristalização de calcário durante o metamorfismo regional que acompanha o processo de construção da montanha ( orogenia ). Distingue-se do calcário denso pela sua textura cristalina grossa e pela formação de minerais distintos a partir da sílica e da argila presentes no calcário original. [33]

Classificação

Terraços de calcário travertino de Pamukkale , Turquia .
Os penhascos brancos de Dover são compostos de giz.

Dois esquemas de classificação principais, o Folk e o Dunham, são usados ​​para identificar os tipos de rochas carbonáticas conhecidas coletivamente como calcário.

Classificação popular

Robert L. Folk desenvolveu um sistema de classificação que dá ênfase principal à composição detalhada de grãos e material intersticial em rochas carbonáticas . [34] Com base na composição, existem três componentes principais: aloquimos (grãos), matriz (principalmente micrita) e cimento (esparita). O sistema Folk usa nomes de duas partes; a primeira refere-se aos grãos e a segunda ao cimento. Por exemplo, um calcário consistindo principalmente de oóides, com uma matriz cristalina, seria denominado uma oosparita. É útil ter um microscópio petrográfico ao usar o esquema Folk, porque é mais fácil determinar os componentes presentes em cada amostra. [35]

Classificação de Dunham

Robert J. Dunham publicou seu sistema para calcário em 1962. Ele se concentra no tecido de deposição de rochas carbonáticas. Dunham divide as rochas em quatro grupos principais com base em proporções relativas de partículas clásticas mais grossas, com base em critérios como se os grãos estavam originalmente em contato mútuo e, portanto, autossustentados, ou se a rocha é caracterizada pela presença de construtores de estrutura e esteiras de algas. Ao contrário do esquema Folk, Dunham lida com a porosidade original da rocha. O esquema de Dunham é mais útil para amostras de mãos porque é baseado na textura, não nos grãos da amostra. [36]

Uma classificação revisada foi proposta por Wright (1992). Ele adiciona alguns padrões diagenéticos ao esquema de classificação. [37]

Lago refletindo nas Cavernas Luray do Vale Shenandoah do norte

Outros termos descritivos

Travertino é um termo aplicado a depósitos de carbonato de cálcio formados em ambientes de água doce, particularmente fontes termais . Esses depósitos são tipicamente massivos, densos e em faixas. Quando os depósitos são altamente porosos, de modo que têm uma textura esponjosa, eles são normalmente descritos como tufas . A calcita secundária depositada por águas meteóricas supersaturadas ( lençóis freáticos ) em cavernas também é algumas vezes descrita como travertino. Isso produz espeleotemas , como estalagmites e estalactites . [38]

Coquina é um calcário mal consolidado composto de pedaços desgastados de coral , conchas ou outros resíduos fósseis. Quando melhor consolidado, é denominado coquinita . [39]

O giz é um calcário macio, terroso e de textura fina, composto por testes de microrganismos planctônicos, como foraminíferos, enquanto o marga é uma mistura terrosa de carbonatos e sedimentos de silicato. [39]

Formação

O calcário se forma quando a calcita ou aragonita precipita da água contendo cálcio dissolvido, o que pode ocorrer por meio de processos biológicos e não biológicos. [40] A solubilidade do carbonato de cálcio ( CaCO
3
) é amplamente controlado pela quantidade de dióxido de carbono dissolvido ( CO
2
) na água. Isso está resumido na reação:

CaCO
3
+ H
2
O + CO
2
→ Ca 2+ + 2HCO-
3

Aumentos na temperatura ou diminuições na pressão tendem a reduzir a quantidade de CO dissolvido
2
e precipitar CaCO
3
. A redução da salinidade também reduz a solubilidade do CaCO
3
, por várias ordens de magnitude para água doce versus água do mar. [41]

A água próxima à superfície dos oceanos da Terra está saturada com CaCO
3
por um fator de mais de seis. [42] A falha do CaCO
3
precipitar rapidamente fora dessas águas é provavelmente devido à interferência de íons de magnésio dissolvidos com a nucleação de cristais de calcita, a primeira etapa necessária na precipitação. A precipitação de aragonita pode ser suprimida pela presença de fosfatos orgânicos de ocorrência natural na água. Embora os oóides provavelmente se formem por meio de processos puramente inorgânicos, a maior parte do CaCO
3
a precipitação nos oceanos é o resultado da atividade biológica. [43] Muito disso ocorre em plataformas de carbonato .

Uma vista aérea de uma nuvem de precipitação de evento de badejo no Lago Ontário.

A origem da lama carbonática, [29] e os processos pelos quais ela é convertida em micrite, [44] continuam a ser objeto de pesquisa. A lama carbonática moderna é composta principalmente por agulhas de aragonita com cerca de 5 mícrons de comprimento. Agulhas com este formato e composição são produzidas por algas calcárias como o Penicillus , tornando-se uma fonte plausível de lama. [45] Outra possibilidade é a precipitação direta da água. Um fenômeno conhecido como branqueamentoocorre em águas rasas, nas quais faixas brancas contendo micritos dispersos aparecem na superfície da água. É incerto se se trata de aragonita precipitada recentemente ou simplesmente de material levantado do fundo, mas há algumas evidências de que branqueamentos são causados ​​pela precipitação biológica de aragonita como parte de um florescimento de cianobactérias ou microalgas . [46] No entanto, as razões de isótopos estáveis na lama carbonática moderna parecem ser inconsistentes com qualquer um desses mecanismos, e a abrasão de grãos de carbonato em ambientes de alta energia foi apresentada como uma terceira possibilidade. [29]

A formação de calcário provavelmente foi dominada por processos biológicos ao longo do Fanerozóico , os últimos 540 milhões de anos da história da Terra. O calcário pode ter sido depositado por microorganismos no Pré - cambriano , antes de 540 milhões de anos atrás, mas os processos inorgânicos foram provavelmente mais importantes e provavelmente ocorreram em um oceano mais saturado em carbonato de cálcio do que o oceano moderno. [47]

Diagênese

Diagênese é o processo pelo qual os sedimentos são compactados e transformados em rocha sólida . Durante a diagênese de sedimentos carbonáticos, ocorrem mudanças químicas e texturais significativas. Por exemplo, a aragonita é convertida em calcita com baixo teor de magnésio. A diagênese é a provável origem dos pisólitos , partículas em camadas concentricamente que variam de 1 a 10 milímetros (0,039 a 0,394 pol.) De diâmetro encontradas em alguns calcários. Os pisólitos se parecem superficialmente com oóides, mas não têm núcleo de matéria estranha, se encaixam perfeitamente e mostram outros sinais de que se formaram após a deposição original dos sedimentos. [48]

Nódulos de chert Akcakoca em calcário macio
Estilólitos macro em uma pedra calcária.

A silicificação ocorre no início da diagênese, em pH e temperatura baixos, e contribui para a preservação dos fósseis. A silicificação ocorre por meio da reação:

CaCO
3
+ H
2
O + CO
2
+ H
4
SiO
4
→ SiO
2
+ Ca 2+ + 2HCO-
3
+ 2 H
2
O

Os fósseis são freqüentemente preservados em detalhes requintados como chert. [49]

A cimentação ocorre rapidamente em sedimentos carbonáticos, normalmente em menos de um milhão de anos após a deposição. Alguma cimentação ocorre enquanto os sedimentos ainda estão debaixo d'água, formando hardgrounds . A cimentação acelera após a retirada do mar do ambiente de deposição, à medida que a água da chuva se infiltra nos leitos de sedimentos, frequentemente em apenas alguns milhares de anos. À medida que a água da chuva se mistura com as águas subterrâneas, a aragonita e a calcita com alto teor de magnésio são convertidas em calcita com baixo teor de cálcio. A cimentação de depósitos de carbonato espessos pela água da chuva pode começar antes mesmo do recuo do mar, pois a água da chuva pode se infiltrar por mais de 100 quilômetros (60 mi) nos sedimentos abaixo da plataforma continental. [50]

À medida que os sedimentos carbonáticos estão cada vez mais enterrados sob os sedimentos mais jovens, a compactação química e mecânica dos sedimentos aumenta. A compactação química ocorre por solução de pressão dos sedimentos. Este processo dissolve os minerais dos pontos de contato entre os grãos e os redeposita no espaço dos poros, reduzindo a porosidade do calcário de um alto valor inicial de 40% a 80% para menos de 10%. [51] A solução de pressão produz estiolitos distintos, superfícies irregulares dentro do calcário nas quais os sedimentos ricos em sílica se acumulam. Isso pode refletir a dissolução e a perda de uma fração considerável do leito de calcário. Em profundidades superiores a 1 quilômetro (0,62 mi), a cimentação de sepultamento completa o processo de litificação. A cimentação enterrada não produz estiolitos. [52]

Quando as camadas sobrepostas são erodidas, trazendo o calcário para mais perto da superfície, o estágio final da diagênese ocorre. Isso produz porosidade secundária, pois parte do cimento é dissolvido pela água da chuva que se infiltra nos leitos. Isso pode incluir a formação de vugs , que são cavidades revestidas de cristal dentro do calcário. [52]

A diagênese pode incluir a conversão de calcário em dolomita por fluidos ricos em magnésio. Há evidências consideráveis ​​de substituição de calcário por dolomita, incluindo limites de substituição acentuados que cortam a cama. [53] O processo de dolomitização permanece uma área de pesquisa ativa, [54] mas os possíveis mecanismos incluem a exposição a salmouras concentradas em ambientes quentes ( refluxo evaporativo ) ou exposição a água do mar diluída em ambientes delta ou estuário ( dolomitização Dorag ). [55] No entanto, a dolomitização Dorag caiu em desgraça como um mecanismo de dolomitização, [56] com um artigo de revisão de 2004 descrevendo-a sem rodeios como "um mito". [54]A água do mar comum é capaz de converter calcita em dolomita, se a água do mar for regularmente descarregada através da rocha, como pela vazante e pelo fluxo das marés (bombeamento das marés). [53] Uma vez que a dolomitização começa, ela prossegue rapidamente, de forma que há muito pouca rocha carbonática contendo calcita e dolomita misturadas. A rocha carbonática tende a ser quase toda calcita / aragonita ou quase toda dolomita. [55]

Ocorrência

Cerca de 20% a 25% da rocha sedimentar é rocha carbonática, [2] e a maior parte desta rocha calcária. [16] [2] O calcário é encontrado em sequências sedimentares tão antigas quanto 2,7 bilhões de anos. [57] No entanto, as composições das rochas carbonáticas mostram uma distribuição desigual no tempo no registro geológico. Cerca de 95% dos carbonatos modernos são compostos de calcita e aragonita com alto teor de magnésio. [58] As agulhas de aragonita na lama de carbonato são convertidas em calcita com baixo teor de magnésio em alguns milhões de anos, pois esta é a forma mais estável de carbonato de cálcio. [27] Antigas formações carbonáticas do Pré - cambriano e Paleozóicocontêm dolomita abundante, mas o calcário domina os leitos carbonáticos do Mesozóico e Cenozóico . A dolomita moderna é bastante rara. Há evidências de que, enquanto o oceano moderno favorece a precipitação de aragonita, os oceanos do Paleozóico e do Cenozóico médio a final favorecem a precipitação de calcita. Isso pode indicar uma relação Mg / Ca mais baixa na água do oceano daquela época. [59] Este esgotamento de magnésio pode ser uma consequência de uma propagação mais rápida do fundo do mar , que remove o magnésio da água do oceano. O oceano moderno e o oceano do Mesozóico foram descritos como "mares de aragonita". [60]

A maior parte do calcário foi formada em ambientes marinhos rasos, como plataformas ou plataformas continentais . Esses ambientes constituem apenas cerca de 5% das bacias oceânicas, mas o calcário raramente é preservado em declives continentais e ambientes de mar profundo. Os melhores ambientes para deposição são as águas quentes, que apresentam alta produtividade orgânica e aumento da saturação de carbonato de cálcio devido às menores concentrações de dióxido de carbono dissolvido. Os depósitos de calcário moderno estão quase sempre em áreas com muito pouca sedimentação rica em sílica, refletida na pureza relativa da maioria dos calcários. Os organismos dos recifes são destruídos pela água do rio lamacenta e salobra, e os grãos de carbonato são triturados por grãos de silicato muito mais duros. [61]Ao contrário da rocha sedimentar clástica, o calcário é produzido quase inteiramente a partir de sedimentos originados no local de deposição ou próximo a ele. [62]

El Capitan , um antigo recife de calcário

As formações calcárias tendem a apresentar mudanças abruptas de espessura. Grandes feições semelhantes a montes em uma formação de calcário são interpretadas como recifes antigos , que quando aparecem no registro geológico são chamados de biohermos . Muitos são ricos em fósseis, mas a maioria carece de qualquer estrutura orgânica conectada como a vista nos recifes modernos. Os restos fósseis estão presentes como fragmentos separados embutidos em uma ampla matriz de lama. Grande parte da sedimentação mostra indicações de ocorrência nas zonas intertidal ou supratidal, sugerindo que os sedimentos preenchem rapidamente o espaço de acomodação disponível na plataforma ou plataforma. [63]A deposição também é favorecida na margem marítima das plataformas e plataformas, onde há ressurgência de águas profundas do oceano, ricas em nutrientes que aumentam a produtividade orgânica. Os recifes são comuns aqui, mas quando faltam, são encontrados cardumes ooid. Sedimentos mais finos são depositados perto da costa. [64]

A falta de calcários do mar profundo é devido em parte à rápida subducção da crosta oceânica, mas é mais um resultado da dissolução do carbonato de cálcio em profundidade. A solubilidade do carbonato de cálcio aumenta com a pressão e ainda mais com maiores concentrações de dióxido de carbono, que é produzido pela decomposição da matéria orgânica que se deposita nas profundezas do oceano e não é removida pela fotossíntese nas profundezas escuras. Como resultado, há uma transição bastante acentuada de água saturada com carbonato de cálcio para água insaturada com carbonato de cálcio, a lisoclina , que ocorre na profundidade de compensação de calcitade 4.000 a 7.000 metros (13.000 a 23.000 pés). Abaixo dessa profundidade, os testes de foraminíferos e outras partículas esqueléticas se dissolvem rapidamente, e os sedimentos do fundo do oceano fazem a transição abrupta de um lodo de carbonato rico em formaníferos e restos de cocólito ( lodo de Globigerina ) para lama silíca sem carbonatos. [65]

Esta é uma mina de calcário na Dinamarca.

Em casos raros, turbiditos ou outros sedimentos ricos em sílica enterram e preservam os depósitos de carbonato bentônico (oceano profundo). Os calcários bentônicos antigos são microcristalinos e são identificados por sua configuração tectônica. Os fósseis normalmente são foraminíferos e cocólitos. Nenhuma limesona bentônica pré-jurássica é conhecida, provavelmente porque o plâncton com casca de carbonato ainda não havia evoluído. [66]

As pedras calcárias também se formam em ambientes de água doce. [67] Esses calcários não são diferentes do calcário marinho, mas têm uma diversidade menor de organismos e uma fração maior de minerais de sílica e argila característicos de margas . A Formação Green River é um exemplo de formação sedimentar proeminente de água doce contendo numerosos leitos de calcário. [68] O calcário de água doce é tipicamente micrítico. Fósseis de carófitas (stonewort), uma forma de algas verdes de água doce, são característicos desses ambientes, onde os carófitos produzem e retêm carbonatos. [69]

As pedras calcárias também podem se formar em ambientes de deposição de evaporito . [70] [71] A calcita é um dos primeiros minerais a precipitar nos evaporitos marinhos. [72]

Calcário e organismos vivos

Recife de coral em Nusa Lembongan , Bali, Indonésia

A maior parte do calcário é formada pelas atividades de organismos vivos próximos aos recifes, mas os organismos responsáveis ​​pela formação dos recifes mudaram ao longo do tempo geológico. Por exemplo, estromatólitos são estruturas em forma de montículo em calcários antigos, interpretados como colônias de cianobactérias que acumularam sedimentos carbonáticos, mas estromatólitos são raros em calcários mais jovens. [73] Os organismos precipitam o calcário, tanto diretamente como parte de seus esqueletos, quanto indiretamente, removendo o dióxido de carbono da água pela fotossíntese e, assim, diminuindo a solubilidade do carbonato de cálcio. [69]

O calcário mostra a mesma gama de estruturas sedimentares encontradas em outras rochas sedimentares. No entanto, estruturas mais finas, como a laminação , são freqüentemente destruídas pelas atividades de escavação dos organismos ( bioturbação ). A laminação fina é característica do calcário formado em lagos de playa , que não possuem organismos escavadores. [74] Os calcários também apresentam características distintas, como estruturas geopetais, que se formam quando as conchas curvas assentam no fundo com a face côncava voltada para baixo. Isso aprisiona um espaço vazio que mais tarde pode ser preenchido por esparita. Geólogos usam estruturas geopetais para determinar qual direção estava para cima no momento da deposição, o que nem sempre é óbvio com formações calcárias altamente deformadas. [75]

A cianobactéria Hyella balani pode perfurar calcário; assim como a alga verde Eugamantia sacculata e o fungo Ostracolaba implexa . [76]

Montes de lama micríticos

Montes de lama micricíticos são cúpulas subcirculares de calcita micrítica que carece de estrutura interna. Os exemplos modernos têm até várias centenas de metros de espessura e um quilômetro de largura e têm declives acentuados (com ângulos de declive de cerca de 50 graus). Eles podem ser compostos de peloids varridos juntos por correntes e estabilizados por grama Thallasia ou manguezais . Bryozoa também pode contribuir para a formação de montículos, ajudando a reter sedimentos. [77]

Montes de lama são encontrados em todo o registro geológico e, antes do Ordoviciano , eles eram o tipo de recife dominante em águas profundas e rasas. Esses montes de lama provavelmente são de origem microbiana. Após o aparecimento de organismos de recife que constroem estruturas, os montes de lama ficaram restritos principalmente a águas mais profundas. [78]

Recifes orgânicos

Recifes orgânicos se formam em baixas latitudes em águas rasas, não mais do que alguns metros de profundidade. Eles são estruturas complexas e diversas encontradas em todo o registro fóssil. Os organismos construtores de estruturas responsáveis ​​pela formação de recifes orgânicos são característicos de diferentes períodos geológicos: os arqueocatídeos apareceram no início do Cambriano ; estes deram lugar a esponjas no final do Cambriano ; sucessões posteriores incluíram estromatoporóides, corais, algas, briozoários e rudistas (uma forma de molusco bivalve). [79] [80] [81]A extensão dos recifes orgânicos variou ao longo do tempo geológico e provavelmente eram mais extensos no Devoniano médio, quando cobriam uma área estimada em 5.000.000 quilômetros quadrados (1.900.000 milhas quadradas). Isso é cerca de dez vezes a extensão dos recifes modernos. Os recifes Devonianos foram construídos em grande parte por estromatoporóides e corais tabulados , que foram devastados pela extinção Devoniana tardia . [82]

Os recifes orgânicos normalmente têm uma estrutura interna complexa. Fósseis de corpo inteiro são geralmente abundantes, mas ooides e interclastos são raros no recife. O núcleo de um recife é tipicamente maciço e não encaixado, e é cercado por um talude que é maior em volume do que o núcleo. O tálus contém intraclastos abundantes e geralmente é uma pedra flutuante , com 10% ou mais de grãos com mais de 2 mm de tamanho embutidos na matriz abundante, ou rudstone , que é principalmente grãos grandes com matriz esparsa. O tálus se transforma em lama de carbonato de granulação fina planctônica e, em seguida, em lama sem carbonato, afasta-se do recife. [79]

Limestone

O Cacete de Hércules , uma rocha calcária alta na Polônia (o Castelo Pieskowa Skała ao fundo)

O calcário é parcialmente solúvel, especialmente em ácido e, portanto, forma muitos acidentes geográficos de erosão. Isso inclui calçadas de calcário , buracos , cenotes , cavernas e desfiladeiros. Essas paisagens de erosão são conhecidas como cársticos . O calcário é menos resistente à erosão do que a maioria das rochas ígneas , mas mais resistente do que a maioria das outras rochas sedimentares . Portanto, é geralmente associada a colinas e baixadas e ocorre em regiões com outras rochas sedimentares, tipicamente argilas. [83] [84]

As regiões cársticas que recobrem a rocha calcária tendem a ter menos fontes visíveis acima do solo (lagoas e riachos), pois a água superficial escoa facilmente para baixo através das juntas do calcário. Durante a drenagem, a água e o ácido orgânico do solo lentamente (ao longo de milhares ou milhões de anos) aumentam essas rachaduras, dissolvendo o carbonato de cálcio e levando-o embora em solução . A maioria dos sistemas de cavernas são feitos de rocha calcária. O resfriamento da água subterrânea ou a mistura de diferentes águas subterrâneas também criará condições adequadas para a formação de cavernas. [83]

Os calcários costeiros são freqüentemente erodidos por organismos que perfuram a rocha por vários meios. Este processo é conhecido como bioerosão . É mais comum nos trópicos e é conhecido em todo o registro fóssil . [85]

Faixas de calcário emergem da superfície da Terra em afloramentos rochosos e ilhas geralmente espetaculares. Os exemplos incluem o Rochedo de Gibraltar , [86] o Burren no condado de Clare, Irlanda; [87] Malham Cove em North Yorkshire e na Ilha de Wight , [88] Inglaterra; o Grande Orme no País de Gales; [89] em Fårö perto da ilha sueca de Gotland , [90] a Escarpa do Niágara no Canadá / Estados Unidos; [91] Notch Peak em Utah; [92] o Ha Long BayParque Nacional do Vietnã; [93] e as colinas ao redor do rio Lijiang e da cidade de Guilin na China. [94]

As Florida Keys , ilhas da costa sul da Flórida , são compostas principalmente de calcário oolítico (Lower Keys) e esqueletos carbonáticos de recifes de coral (Upper Keys), que prosperaram na área durante os períodos interglaciais quando o nível do mar era mais alto que Atualmente. [95]

Habitats únicos são encontrados em alvares , extensões extremamente planas de calcário com mantos finos de solo. A maior extensão desse tipo na Europa é a Stora Alvaret, na ilha de Öland , na Suécia. [96] Outra área com grandes quantidades de calcário é a ilha de Gotland, na Suécia. [97] Grandes pedreiras no noroeste da Europa, como as do Monte São Pedro (Bélgica / Holanda), estendem-se por mais de cem quilômetros. [98]

Usos

Os templos megalíticos de Malta , como Ħaġar Qim, são construídos inteiramente em calcário. Eles estão entre as estruturas independentes mais antigas que existem. [99]

O calcário é uma matéria-prima usada globalmente de várias maneiras, incluindo construção, agricultura e como materiais industriais. [100] O calcário é muito comum na arquitetura, especialmente na Europa e na América do Norte. Muitos marcos em todo o mundo, incluindo a Grande Pirâmide e seu complexo associado em Gizé, Egito , eram feitos de calcário. Tantos edifícios em Kingston , Ontário , Canadá foram, e continuam sendo, construídos a partir dela que é apelidada de 'Cidade Limestone'. [101] O calcário, metamorfoseado por calor e pressão, produz mármore, que tem sido usado em muitas estátuas, edifícios e tampos de mesa de pedra. [102]Na ilha de Malta , uma variedade de calcário denominado calcário Globigerina foi, durante muito tempo, o único material de construção disponível, sendo ainda muito utilizado em todos os tipos de edifícios e esculturas. [103]

O calcário pode ser processado em várias formas, como tijolo, cimento, pó / triturado ou como enchimento. [104] O calcário está prontamente disponível e é relativamente fácil de cortar em blocos ou entalhes mais elaborados. [99] Antigos escultores americanos valorizavam o calcário porque era fácil de trabalhar e bom para detalhes finos. Voltando ao período pré-clássico tardio (por volta de 200–100 aC), a civilização maia (México antigo) criou esculturas refinadas usando calcário por causa dessas excelentes propriedades de entalhe. Os maias decoravam os tetos de seus edifícios sagrados (conhecidos como lintéis) e cobrir as paredes com painéis de calcário esculpido. Esculpidas nessas esculturas havia histórias políticas e sociais, e isso ajudou a comunicar mensagens do rei a seu povo. [105] O calcário é duradouro e resiste bem à exposição, o que explica por que muitas ruínas de calcário sobrevivem. No entanto, é muito pesado ( densidade 2,6 [106] ), o que o torna impraticável para edifícios altos e relativamente caro como material de construção.

A Grande Pirâmide de Gizé , uma das Sete Maravilhas do Mundo Antigo, tinha uma cobertura externa inteiramente feita de calcário.
Tribunal do condado de Riley construído em pedra calcária em Manhattan, Kansas , EUA
Uma placa de calcário com um mapa negativo de Moosburg, na Baviera, é preparada para uma impressão litográfica .

O calcário era mais popular no final do século 19 e no início do século 20. As estações de trem, bancos e outras estruturas daquela época eram normalmente feitas de calcário. É usado como fachada em alguns arranha-céus, mas apenas em placas finas para cobertura, ao invés de blocos sólidos. Nos Estados Unidos, Indiana, principalmente a área de Bloomington, há muito é uma fonte de calcário extraído de alta qualidade, chamado calcário Indiana . Muitos edifícios famosos de Londres são construídos com calcário de Portland . As casas construídas em Odessa, na Ucrânia, no século 19, foram em sua maioria construídas com calcário e os extensos restos das minas agora formam as Catacumbas de Odessa . [107]

O calcário também foi um bloco de construção muito popular na Idade Média nas áreas onde ocorreu, uma vez que é duro, durável e comumente ocorre em exposições de superfície facilmente acessíveis. Muitas igrejas e castelos medievais na Europa são feitos de calcário. A pedra da cerveja era um tipo popular de calcário para edifícios medievais no sul da Inglaterra. [108]

O calcário é a matéria-prima para a produção de cal, principalmente conhecida pelo tratamento de solos, purificação da água e fundição do cobre. A cal é um ingrediente importante usado nas indústrias químicas. [109] O calcário e (em menor grau) o mármore são reativos a soluções ácidas, tornando a chuva ácida um problema significativo para a preservação de artefatos feitos a partir dessa pedra. Muitas estátuas de calcário e superfícies de construção sofreram danos graves devido à chuva ácida. [110] [111] Da mesma forma, o cascalho de calcário tem sido usado para proteger lagos vulneráveis ​​à chuva ácida, agindo como um agente tampão de pH . [112] Os produtos químicos de limpeza à base de ácido também podem atacar o calcário, que só deve ser limpo com um produto de limpeza neutro ou alcalino suave . [113]

Outros usos incluem:

  • É a matéria-prima para a fabricação de cal viva (óxido de cálcio), cal apagada (hidróxido de cálcio), cimento e argamassa . [57]
  • O calcário pulverizado é usado como um condicionador de solo para neutralizar solos ácidos ( cal agrícola ). [114]
  • É triturado para uso como agregado - a base sólida para muitas estradas, bem como em concreto asfáltico . [57]
  • Como reagente na dessulfuração de gases de combustão , onde reage com o dióxido de enxofre para o controle da poluição do ar. [115]
  • Na fabricação de vidro , principalmente na fabricação de vidro sodado-cálcico . [116]
  • Como um creme dental aditivo, papel, plásticos, tintas, azulejos e outros materiais como pigmento branco e um enchimento barato. [117]
  • Para suprimir explosões de metano em minas de carvão subterrâneas. [118]
  • Purificado, é adicionado a pães e cereais como fonte de cálcio. [119]
  • Como suplemento de cálcio na alimentação do gado, como para as aves (quando triturado). [120]
  • Para remineralizar e aumentar a alcalinidade da água purificada para evitar a corrosão da tubulação e restaurar os níveis de nutrientes essenciais. [121]
  • Nos altos-fornos , o calcário se liga à sílica e outras impurezas para removê-las do ferro. [122]
  • Pode ajudar na remoção de componentes tóxicos criados a partir de usinas de queima de carvão e camadas de metais fundidos poluídos. [123]

Muitas formações calcárias são porosas e permeáveis, o que as torna importantes reservatórios de petróleo . [124] Cerca de 20% das reservas de hidrocarbonetos da América do Norte são encontradas em rochas carbonáticas. Os reservatórios de carbonato são muito comuns no Oriente Médio, rico em petróleo, [57] e os reservatórios de carbonato detêm cerca de um terço de todas as reservas de petróleo em todo o mundo. [125] As formações calcárias também são fontes comuns de minérios metálicos, pois sua porosidade e permeabilidade, juntamente com sua atividade química, promovem a deposição de minério no calcário. Os depósitos de chumbo - zinco do Missouri e dos Territórios do Noroestesão exemplos de depósitos de minério hospedados em calcário. [57]

Escassez

O calcário é uma importante matéria-prima industrial em constante demanda. Esta matéria-prima tem sido essencial para o ferro e aço da indústria desde o século XIX. [126] As empresas nunca tiveram escassez de calcário; no entanto, tornou-se uma preocupação à medida que a demanda continua a aumentar [127] e continua em alta demanda hoje. [128] As principais ameaças potenciais ao abastecimento no século XIX eram a disponibilidade e acessibilidade regional. [126] As duas principais questões de acessibilidade eram transporte e direitos de propriedade. Outros problemas foram os altos custos de capital em fábricas e instalações devido às regulamentações ambientais e à exigência de zoneamento e licenças de mineração.[129] Esses dois fatores dominantes levam à adaptação e seleção de outros materiais que foram criados e formados para projetar alternativas para o calcário que atendam às demandas econômicas. [126]

O calcário foi classificado como uma matéria-prima crítica, porém, com o risco potencial de escassez, levou as indústrias a encontrarem novos materiais alternativos e sistemas tecnológicos. Isso permitiu que o calcário deixasse de ser classificado como crítico e proporcionasse um impacto significativo na construção de novas substâncias, como a mineta , um substituto comum, por exemplo. [126]

Segurança e saúde

NFPA 704
Fire Diamond
Calcário

O calcário em pó como aditivo alimentar é geralmente reconhecido como seguro [131] e o calcário não é considerado um material perigoso. No entanto, a poeira de calcário pode ser um leve irritante respiratório e cutâneo, e a poeira que entra nos olhos pode causar abrasões na córnea . Como o calcário contém pequenas quantidades de sílica, a inalação do pó de calcário pode causar silicose ou câncer . [130]

Estados Unidos

A Administração de Segurança e Saúde Ocupacional (OSHA) definiu o limite legal (limite de exposição permitido ) para a exposição ao calcário no local de trabalho como exposição total de 15 mg / m 3 e exposição respiratória de 5 mg / m 3 em um dia de trabalho de 8 horas. O Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH) estabeleceu um limite de exposição recomendado (REL) de 10 mg / m 3 de exposição total e 5 mg / m 3 de exposição respiratória em um dia de trabalho de 8 horas. [132]

Graffiti

Remover graffiti de calcário desgastado é difícil porque é um material poroso e permeável. A superfície é frágil, então os métodos de abrasão usuais correm o risco de perda severa da superfície. Por ser uma pedra sensível ao ácido, alguns agentes de limpeza não podem ser usados ​​devido aos efeitos adversos. [133]

Galeria

Veja também

Referências

  1. ^ Boggs, Sam (2006). Princípios de sedimentologia e estratigrafia (4ª ed.). Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall. pp. 177, 181. ISBN 0131547283.
  2. ^ a b c d e f Boggs 2006 , p. 159.
  3. ^ Blatt, Harvey; Tracy, Robert J. (1996). Petrologia: ígnea, sedimentar e metamórfica (2ª ed.). Nova York: WH Freeman. pp. 295–300. ISBN 0716724383.
  4. ^ Jackson, Julia A., ed. (1997). "Calcário magnesiano". Glossário de geologia (Quarta ed.). Alexandria, Virginia: American Geological Institute. ISBN 0922152349.
  5. ^ Blatt, Harvey; Middleton, Gerard; Murray, Raymond (1980). Origem das rochas sedimentares (2ª ed.). Englewood Cliffs, NJ: Prentice-Hall. pp. 446, 510-531. ISBN 0136427103.
  6. ^ Boggs 2006 , p. 182-194.
  7. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 448-449.
  8. ^ a b c d Blatt & Tracy 1996 , p. 295.
  9. ^ Boggs 2006 , p. 160
  10. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 467.
  11. ^ Blatt & Tracy 1996 , pp. 301–302.
  12. ^ Oates, Tony (17 de setembro de 2010). "Limão e calcário". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology : 1209130507212019.a01.pub3. doi : 10.1002 / 0471238961.1209130507212019.a01.pub3 . ISBN 978-0471238966.
  13. ^ Os editores da Encyclopaedia Britannica. "Teste de resistência à compressão". Encyclopedia Britannica . Retirado em 4 de fevereiro de 2021 .
  14. ^ Blatt & Tracy 1996 , pp. 295–296.
  15. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 452.
  16. ^ a b Blatt & Tracy 1996 , pp. 295–300.
  17. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 449.
  18. ^ Boggs 2006 , p. 161-164.
  19. ^ a b Blatt e outros .
  20. ^ Boggs 2006 , pp. 164-165.
  21. ^ Adachi, Natsuko; Ezaki, Yoichi; Liu, Jianbo (fevereiro de 2004). "Os tecidos e as origens dos peloids imediatamente após a extinção do fim do Permiano, província de Guizhou, sul da China". Geologia Sedimentar . 164 (1–2): 161–178. Bibcode : 2004SedG..164..161A . doi : 10.1016 / j.sedgeo.2003.10.007 .
  22. ^ a b c Blatt & Tracy 1996 , p. 298.
  23. ^ Chafetz, Henry S. (1986). "Peloids marinhos: um produto da precipitação de calcita induzida por bactérias". SEPM Journal of Sedimentary Research . 56 (6): 812–817. doi : 10.1306 / 212F8A58-2B24-11D7-8648000102C1865D .
  24. ^ Samankassou, Elias; Tresch, Jonas; Strasser, André (26 de novembro de 2005). "Origem de peloids em depósitos do Cretáceo Inferior, Dorset, Sul da Inglaterra" (PDF) . Facies . 51 (1–4): 264–274. doi : 10.1007 / s10347-005-0002-8 . S2CID 128851366 .  
  25. ^ Blatt & Tracy 1996 , p. 299-300, 304.
  26. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 460.
  27. ^ a b c Blatt & Tracy 1996 , p. 300
  28. ^ Boggs 2006 , p. 166
  29. ^ a b c Trower, Elizabeth J .; Lamb, Michael P .; Fischer, Woodward W. (16 de março de 2019). "A origem da lama carbonatada". Cartas de pesquisa geofísica . 46 (5): 2696–2703. Bibcode : 2019GeoRL..46.2696T . doi : 10.1029 / 2018GL081620 .
  30. ^ a b Boggs 2006 , pp. 166-167.
  31. ^ Blatt & Tracy 1996 , pp. 315–317.
  32. ^ Fratini, Fábio; Pecchioni, Elena; Cantisani, Emma; Antonelli, Fabrizio; Giamello, Marco; Lezzerini, Marco; Canova, Roberta (dezembro de 2015). "Portoro, o preto e ouro italiano 'mármore ' ". Rendiconti Lincei . 26 (4): 415–423. doi : 10.1007 / s12210-015-0420-7 . S2CID 129625906 . 
  33. ^ Blatt & Tracy 1996 , pp. 474.
  34. ^ Classificação de carbonato: SEPM STRATA
  35. ^ Folk, RL (1974). Petrologia de Rochas Sedimentares . Austin, Texas: Hemphill Publishing. ISBN 0-914696-14-9.
  36. ^ Dunham, RJ (1962). "Classificação de rochas carbonáticas de acordo com as texturas deposicionais". Em Ham, WE (ed.). Classificação de rochas carbonáticas . Memórias da Associação Americana de Geólogos de Petróleo. 1 . pp. 108-121.
  37. ^ Wright, VP (1992). "Uma classificação revisada de pedras calcárias". Geologia Sedimentar . 76 (3–4): 177–185. Bibcode : 1992SedG ... 76..177W . doi : 10.1016 / 0037-0738 (92) 90082-3 .
  38. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 479-480.
  39. ^ a b Boggs 2006 , p. 172
  40. ^ Boggs 2006 , p. 177
  41. ^ Boggs 2006 , pp. 174-176.
  42. ^ Morse, John W .; Mackenzie, FT (1990). Geoquímica de carbonatos sedimentares . Amsterdã: Elsevier. p. 217. ISBN 9780080869629.
  43. ^ Boggs 2006 , pp. 176–182.
  44. ^ Jerry Lucia, F. (setembro de 2017). "Observações sobre a origem dos cristais de micrite". Geologia Marinha e do Petróleo . 86 : 823–833. doi : 10.1016 / j.marpetgeo.2017.06.039 .
  45. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , pp. 460–464.
  46. ^ Boggs 2006 , p. 180
  47. ^ Boggs 2006 , pp. 177, 181.
  48. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , pp. 497–501.
  49. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 497-503.
  50. ^ Blatt & Tracy 1996 , p. 312.
  51. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , pp. 507–509.
  52. ^ a b Blatt & Tracy 1996 , p. 312-316.
  53. ^ a b Boggs 2006 , pp. 186–187.
  54. ^ a b Machel, Hans G. (2004). "Conceitos e modelos de dolomitização: uma reavaliação crítica". Geological Society, London, Special Publications . 235 (1): 7–63. Bibcode : 2004GSLSP.235 .... 7M . doi : 10.1144 / GSL.SP.2004.235.01.02 . S2CID 131159219 . 
  55. ^ a b Blatt, Middleton & Murray 1980 , pp. 512–528.
  56. ^ Luczaj, John A. (novembro de 2006). "Evidência contra o modelo Dorag (zona de mistura) para dolomitização ao longo do arco de Wisconsin - Um caso para diagênese hidrotérmica". Boletim AAPG . 90 (11): 1719–1738. doi : 10.1306 / 01130605077 .
  57. ^ a b c d e Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 445.
  58. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 448.
  59. ^ Boggs 2006 , p. 159-161.
  60. ^ Boggs 2006 , p. 176-177.
  61. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 446,733.
  62. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 468-470.
  63. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 446-447.
  64. ^ Blatt & Tracy 1996 , p. 306-307.
  65. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 474-479.
  66. ^ Blatt & Tracy 1996 , p. 308-309.
  67. ^ Roeser, Patricia; Franz, Sven O .; Litt, Thomas (1 de dezembro de 2016). "Preservação de aragonita e calcita em sedimentos do Lago Iznik relacionada à oxigenação do fundo do lago e profundidade da coluna de água". Sedimentologia . 63 (7): 2253–2277. doi : 10.1111 / sed.12306 . ISSN 1365-3091 . 
  68. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , p. 480-482.
  69. ^ a b Blatt & Tracy 1996 , p. 309-310.
  70. ^ Trewin, NH; Davidson, RG (1999). "Mudanças no nível do lago, sedimentação e faunas em um leito de peixes na margem da bacia do Devoniano Médio". Jornal da Sociedade Geológica . 156 (3): 535–548. Bibcode : 1999JGSoc.156..535T . doi : 10.1144 / gsjgs.156.3.0535 . S2CID 131241083 . 
  71. ^ "Termo 'evaporite ' " . Glossário do campo petrolífero . Arquivado do original em 31 de janeiro de 2012 . Página visitada em 25 de novembro de 2011 .
  72. ^ Boggs 2006 , p. 662.
  73. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , pp. 446, 471-474.
  74. ^ Blatt, Middleton & Murray 1980 , pp. 446-471.
  75. ^ Blatt & Tracy 1996 , p. 304.
  76. ^ Ehrlich, Henry Lutz; Newman, Dianne K. (2009). Geomicrobiology (5ª ed.). pp. 181–182. ISBN 9780849379079. Arquivado do original em 10 de maio de 2016.
  77. ^ Blatt & Tracy 1996 , p. 307.
  78. ^ Pratt, Brian R. (1995). "A origem, biota e evolução dos montes de lama em águas profundas" . Espec. Publs Int. Bunda. Sedimento . 23 : 49–123. ISBN 9781444304121. Retirado em 4 de fevereiro de 2021 .
  79. ^ a b Blatt & Tracy 1996 , pp. 307–308.
  80. ^ Equitação, Robert (julho de 2002). "Estrutura e composição de recifes orgânicos e montículos de lama carbonatada: conceitos e categorias". Revisões da Ciência da Terra . 58 (1–2): 163–231. Bibcode : 2002ESRv ... 58..163R . doi : 10.1016 / S0012-8252 (01) 00089-7 .
  81. ^ Wood, Rachel (1999). Evolução do recife . Oxford: Oxford University Press. ISBN 0198577842. Página visitada em 5 de fevereiro de 2021 .
  82. ^ McGhee, George R. (2013). Quando a invasão de terras falhou: o legado das extinções Devonianas . Nova York: Columbia University Press. p. 101. ISBN 9780231160575.
  83. ^ a b Thornbury, William D. (1969). Princípios de geomorfologia (2ª ed.). Nova York: Wiley. pp. 303–344. ISBN 0471861979.
  84. ^ "Paisagens cársticas de Illinois: rocha sólida em dissolução e solo em colapso" . Prairie Research Institute . Pesquisa Geológica do Estado de Illinois . Página visitada em 26 de dezembro de 2020 .
  85. ^ Taylor, PD; Wilson, MA (2003). "Paleoecologia e evolução das comunidades marinhas de substrato duro" (PDF) . Revisões da Ciência da Terra . 62 (1–2): 1–103. Bibcode : 2003ESRv ... 62 .... 1T . doi : 10.1016 / S0012-8252 (02) 00131-9 . Arquivado do original (PDF) em 25 de março de 2009.
  86. ^ Rodríguez-Vidal, J .; Cáceres, LM; Finlayson, JC; Gracia, FJ; Martı́nez-Aguirre, A. (outubro de 2004). "Neotectônica e história do litoral do Rochedo de Gibraltar, sul da Península Ibérica" . Revisões da ciência quaternária . Elsevier (2004). 23 (18–19): 2017–2029. doi : 10.1016 / j.quascirev.2004.02.008 . Retirado em 23 de junho de 2016 .
  87. ^ McNamara, M .; Hennessy, R. (2010). "A geologia da região de Burren, Co. Clare, Irlanda" (PDF) . Projeto NEEDN, Projeto Burren Connect . Ennistymon: Conselho do Condado de Clare . Retirado em 3 de fevereiro de 2021 .
  88. ^ "Ilha de Wight, Minerais" (PDF) . Arquivado do original (PDF) em 2 de novembro de 2006 . Página visitada em 8 de outubro de 2006 .
  89. ^ Juerges, A .; Hollis, CE; Marshall, J .; Crowley, S. (maio de 2016). "O controle da evolução da bacia em padrões de sedimentação e diagênese: um exemplo do Grande Orme do Mississippian, North Wales" . Jornal da Sociedade Geológica . 173 (3): 438–456. Bibcode : 2016JGSoc.173..438J . doi : 10.1144 / jgs2014-149 .
  90. ^ Cruslock, Eva M .; Naylor, Larissa A .; Foote, Yolanda L .; Swantesson, Jan OH (janeiro de 2010). "Equifinalidade geomorfológica: Uma comparação entre plataformas costeiras em Höga Kusten e Fårö, Suécia e Vale de Glamorgan, Gales do Sul, Reino Unido". Geomorfologia . 114 (1–2): 78–88. Bibcode : 2010Geomo.114 ... 78C . doi : 10.1016 / j.geomorph.2009.02.019 .
  91. ^ Luczaj, John A. (2013). "Geologia da Escarpa de Niagra em Wisconsin" . Geoscience Wisconsin . 22 (1): 1–34 . Página visitada em 5 de fevereiro de 2021 .
  92. ^ Miller, James F. (1969). "Fauna Conodont do calcário Notch Peak (Cambro-Ordoviciano), House Range, Utah". Journal of Paleontology . 43 (2): 413–439. JSTOR 1302317 . 
  93. ^ Tran Duc Thanh; Waltham Tony (1 de setembro de 2001). "O valor excepcional da geologia da Baía de Ha Long" . Avanços em Ciências Naturais . 2 (3). ISSN 0866-708X . 
  94. ^ Waltham, Tony (2010). Migon, Piotr (ed.). Guangxi Karst: O Fenglin e Fengcong Karst de Guilin e Yangshuo, em Geomorfological Landscapes of the World . Springer. pp. 293–302. ISBN 9789048130542.
  95. ^ Mitchell-Batendo, Hugh J. (primavera de 1980). "História deposicional do oólito da formação calcária de Miami". Florida Scientist . 43 (2): 116–125. JSTOR 24319647 . 
  96. ^ Thorsten Jansson, Stora Alvaret , Lenanders Tryckeri, Kalmar , 1999
  97. ^ Laufeld, S. (1974). Silurian Chitinozoa from Gotland . Fósseis e estratos. Universitetsforlaget.
  98. ^ Pereira, Dolores; Tourneur, Francis; Bernáldez, Lorenzo; Blázquez, Ana García (2014). "Petit Granit: Um calcário belga usado em patrimônio, construção e escultura" (PDF) . Episódios . 38 (2): 30. bibcode : 2014EGUGA..16 ... 30P . Página visitada em 5 de fevereiro de 2021 .
  99. ^ a b Cassar, Joann (2010). “O uso do calcário no contexto histórico”. Em Smith, Bernard J. (ed.). Pedra calcária no ambiente construído: desafios atuais para a preservação do passado . Sociedade Geográfica de Londres. pp. 13–23. ISBN 9781862392946. Arquivado do original em 15 de fevereiro de 2017.
  100. ^ Oates, JA (nd). Cal e calcário. Recuperado em 23 de fevereiro de 2021, em https://books.google.ca/books?id=MVoEMNI5Vb0C&printsec=frontcover&dq=limestone%2Buses&hl=en&sa=X&ved=2ahUKEwje2dHc2YDvAhWviK0KHSb7CGcQ6AEwonepageAHoqAqFaqq=vonepage20&limqqq=vonepaginaHoECLimq%=vonePaginaHoFalQ&limqqq=vonepagina&falqAqFaqq=vonepagina&falqFaqq=voneqpaginaHoCFeq=vestoneQ&Fimq=vonePaginaHoqAqFaqPaginaQ&falqq=vonepage20
  101. ^ "Bem-vindo à Cidade Limestone" . Arquivado do original em 20 de fevereiro de 2008 . Página visitada em 13 de fevereiro de 2008 .
  102. ^ Corathers, LA (2014). Anuário de minerais. Recuperado em 23 de fevereiro de 2021, de https://books.google.ca/books?id=arqJE6h4uJ4C&pg=SA43-PA1&dq=limestone%2Bscarcity&hl=en&sa=X&ved=2ahUKEwjWxqaizvbu#AhUcM1kFHZHeDDMgAhUcM1kFHZHeDDMgc6AEwestone&saq=UqApagi
  103. ^ Cassar, Joann (2010). “O uso do calcário em um contexto histórico - a experiência de Malta”. Geological Society, London, Special Publications . 331 (1): 13–25. Bibcode : 2010GSLSP.331 ... 13C . doi : 10.1144 / SP331.2 . S2CID 129082854 . 
  104. ^ Oates, JA (nd). Cal e calcário. Recuperado em 23 de fevereiro de 2021, em https://books.google.ca/books?id=MVoEMNI5Vb0C&printsec=frontcover&dq=limestone%2Buses&hl=en&sa=X&ved=2ahUKEwje2dHc2YDvAhWviK0KHSb7CGcQ6AEwonepageAHoqAqFaqq=vonepage20&limqqq=vonepaginaHoECLimq%=vonePaginaHoFalQ&limqqq=vonepagina&falqAqFaqq=vonepagina&falqFaqq=voneqpaginaHoCFeq=vestoneQ&Fimq=vonePaginaHoqAqFaqPaginaQ&falqq=vonepage20
  105. ^ Schele, Linda; Miller, Mary Ellen. O Sangue dos Reis: Dinastia e Ritual na Arte Maia . Museu de Arte Kimbell. p. 41
  106. ^ PV Sharma (1997), Environmental and Engineering Geophysics , Cambridge University Press, p. 17, doi : 10.1017 / CBO9781139171168 , ISBN 9781139171168
  107. ^ "Catacumbas de Odessa" . Guia de viagem de Odessa . Página visitada em 13 de junho de 2020 .
  108. ^ Ashurst, John; Dimes, Francis G. (1998). Conservação de pedra de construção e decoração . Butterworth-Heinemann. p. 117. ISBN 978-0-7506-3898-2.
  109. ^ Bliss, JD, Hayes, TS, & Orris, GJ (2012, agosto). Limestone - Um Produto Mineral Industrial Crucial e Versátil. Recuperado em 23 de fevereiro de 2021, em https://pubs.usgs.gov/fs/2008/3089/fs2008-3089.pdf
  110. ^ Reisener, A .; Stäckle, B .; Snethlage, R. (1995). “ICP nos efeitos nos materiais”. Poluição da Água, do Ar e do Solo . 85 (4): 2701–2706. Bibcode : 1995WASP ... 85.2701R . doi : 10.1007 / BF01186242 . S2CID 94721996 . 
  111. ^ "Abordagens na modelagem do impacto da degradação de materiais induzida pela poluição do ar" (PDF) . Arquivado do original (PDF) em 16 de julho de 2011 . Página visitada em 18 de novembro de 2010 .
  112. ^ Clayton, Janet L .; Dannaway, Eric S .; Menendez, Raymond; Rauch, Henry W .; Renton, John J .; Sherlock, Sean M .; Zurbuch, Peter E. (1998). “Aplicação de Calcário para Restauração de Comunidades de Peixes em Riachos Acidificados”. North American Journal of Fisheries Management . 18 (2): 347–360. doi : 10.1577 / 1548-8675 (1998) 018 <0347: AOLTRF> 2.0.CO; 2 .
  113. ^ Hatch, Jonathan (18 de abril de 2018). "Como limpar calcário" . Como limpar coisas . São Paulo Media, Inc . Página visitada em 5 de fevereiro de 2021 .
  114. ^ Oates, JAH (11 de julho de 2008). Cal e Calcário: Química e Tecnologia, Produção e Usos . John Wiley & Sons . pp. 111–3. ISBN 978-3-527-61201-7.
  115. ^ Gutiérrez Ortiz, FJ; Vidal, F .; Ollero, P .; Salvador, L .; Cortés, V .; Giménez, A. (fevereiro de 2006). "Avaliação técnica da planta piloto de dessulfurização de gases de combustão úmida usando calcário". Pesquisa Química Industrial e de Engenharia . 45 (4): 1466–1477. doi : 10.1021 / ie051316o .
  116. ^ Kogel, Jessica Elzea (2006). Rochas e minerais industriais: commodities, mercados e usos . SME. ISBN 9780873352338. Arquivado do original em 16 de dezembro de 2017.
  117. ^ Huwald, Eberhard (2001). “Carbonato de cálcio - pigmento e enchimento”. Carbonato de cálcio : 160-170. doi : 10.1007 / 978-3-0348-8245-3_7 . ISBN 978-3-0348-9490-6.
  118. ^ Man, CK; Teacoach, KA (2009). "Como o pó de rocha calcária evita explosões de pó de carvão em minas de carvão?" (PDF) . Engenharia de Mineração : 61 . Página visitada em 30 de novembro de 2020 .
  119. ^ "Por que farinha fortificada?" . Wessex Mill . Página visitada em 5 de fevereiro de 2021 .
  120. ^ "Um guia para dar cálcio suficiente às galinhas poedeiras" . Aves Um . Arquivado do original em 3 de abril de 2009.
  121. ^ "Minerais nutrientes na água potável e as consequências potenciais para a saúde do consumo de água potável com conteúdo mineral desmineralizado e remineralizado e alterado: Consenso da reunião" . Relatório da Organização Mundial de Saúde . Arquivado do original em 24 de dezembro de 2007.
  122. ^ Tylecote, RF (1992). Uma história da metalurgia (2ª ed.). Londres: Instituto de Materiais. ISBN 978-0901462886.
  123. ^ Bliss, JD, Hayes, TS, & Orris, GJ (2012, agosto). Limestone - Um Produto Mineral Industrial Crucial e Versátil. Recuperado em 23 de fevereiro de 2021, em https://pubs.usgs.gov/fs/2008/3089/fs2008-3089.pdf
  124. ^ Archie, GE (1952). "Classificação de rochas de reservatórios carbonáticos e considerações petrofísicas". Boletim AAPG . 36 . doi : 10.1306 / 3D9343F7-16B1-11D7-8645000102C1865D .
  125. ^ Boggs 2006 , p. p = 159.
  126. ^ a b c d Haumann, S. (2020, 16 de junho). Faça login fora do campus para acessar os E-RECURSOS DA BIBLIOTECA. Recuperado em 23 de fevereiro de 2021, em https://www-tandfonline-com.proxy.library.carleton.ca/doi/full/10.1080/13507486.2020.1737651
  127. ^ Sparenberg, O., & Heymann, M. (2020). Introdução: Desafios de recursos e construções da escassez nos séculos XIX e XX. Recuperado em 18 de março de 2021, de https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/13507486.2020.1737653?scroll=top&needAccess=true
  128. ^ Análise e previsões do mercado global de calcário para 2020-2027 - crescimento constante projetado para os próximos anos - ResearchAndMarkets.com. (2020, 09 de junho). Recuperado em 24 de março de 2021, em https://www.businesswire.com/news/home/20200609005311/en/Global-Limestone-Market-Analysis-and-Forecasts-2020-2027---Steady-Growth-Projected-over -the-Next-Few-Years---ResearchAndMarkets.com
  129. ^ Corathers, LA (2014). Anuário de minerais. Recuperado em 23 de fevereiro de 2021, de https://books.google.ca/books?id=arqJE6h4uJ4C&pg=SA43-PA1&dq=limestone%2Bscarcity&hl=en&sa=X&ved=2ahUKEwjWxqaizvbu#AhUcM1kFHZHeDDMgAhUcM1kFHZHeDDMgc6AEwestone&saq=UqApagi
  130. ^ a b Lhoist America do Norte. "Folha de dados de segurança do material: Limestone" (PDF) . Página visitada em 5 de fevereiro de 2021 .
  131. ^ "CFR - Código do Título 21 dos Regulamentos Federais" . US Food & Drug Administration . Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA . Página visitada em 5 de fevereiro de 2021 .
  132. ^ "Limestone" . Guia de bolso do NIOSH para perigos químicos . CDC. Arquivado do original em 20 de novembro de 2015 . Retirado em 19 de novembro de 2015 .
  133. ^ Weaver, Martin E. (outubro de 1995). "Removendo Graffiti de Alvenaria Histórica" . Serviço Nacional de Parques . Página visitada em 5 de fevereiro de 2019 .

Outras leituras