Explosivo

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Demonstração das propriedades explosivas de três explosivos diferentes; quatro explosões são demonstradas. Três são conduzidas em uma base de mármore sólida e uma é conduzida na mão do demonstrador; cada um é iniciado por uma vara de madeira brilhante.

Um explosivo (ou material explosivo ) é uma substância reativa que contém uma grande quantidade de energia potencial que pode produzir uma explosão se liberada repentinamente, geralmente acompanhada pela produção de luz , calor , som e pressão . Uma carga explosiva é uma quantidade medida de material explosivo, que pode ser composta apenas por um ingrediente ou ser uma mistura contendo pelo menos duas substâncias.

A energia potencial armazenada em um material explosivo pode, por exemplo, ser

Materiais explosivos podem ser categorizados pela velocidade com que se expandem. Materiais que detonam (a frente da reação química se move mais rápido através do material do que a velocidade do som ) são chamados de "altos explosivos" e materiais que deflagram são chamados de "baixos explosivos". Explosivos também podem ser categorizados por sua sensibilidade . Materiais sensíveis que podem ser iniciados por uma quantidade relativamente pequena de calor ou pressão são explosivos primários e materiais que são relativamente insensíveis são explosivos secundários ou terciários .

Uma grande variedade de produtos químicos pode explodir; um número menor são fabricados especificamente para serem usados ​​como explosivos. Os demais são muito perigosos, sensíveis, tóxicos, caros, instáveis ​​ou propensos a decomposição ou degradação em curtos períodos de tempo.

Em contraste, alguns materiais são meramente combustíveis ou inflamáveis ​​se queimarem sem explodir.

A distinção, no entanto, não é nítida. Certos materiais – poeiras, pós, gases ou líquidos orgânicos voláteis – podem ser simplesmente combustíveis ou inflamáveis ​​em condições normais, mas tornam-se explosivos em situações ou formas específicas, como nuvens dispersas no ar ou confinamento ou liberação repentina .

História

A Great Western Powder Company de Toledo, Ohio, produtora de explosivos, vista em 1905

As primeiras armas térmicas , como o fogo grego , existem desde os tempos antigos. Em suas raízes, a história dos explosivos químicos está na história da pólvora. [1] [2] Durante a Dinastia Tang no século IX, os alquimistas chineses taoístas tentavam avidamente encontrar o elixir da imortalidade. [3] No processo, eles se depararam com a invenção explosiva de pólvora negra feita de carvão, salitre e enxofre em 1044. A pólvora foi a primeira forma de explosivos químicos e em 1161, os chineses estavam usando explosivos pela primeira vez na guerra. . [4] [5] [6]Os chineses incorporariam explosivos disparados de tubos de bambu ou bronze conhecidos como bolachas de bambu. Os chineses também inseriram ratos vivos dentro dos biscoitos de bambu; quando disparados contra o inimigo, os ratos flamejantes criavam grandes ramificações psicológicas - afugentando os soldados inimigos e fazendo com que as unidades de cavalaria enlouquecessem. [7]

O primeiro explosivo útil mais forte que a pólvora negra foi a nitroglicerina , desenvolvida em 1847. Como a nitroglicerina é um líquido e altamente instável, foi substituída por nitrocelulose , trinitrotolueno ( TNT ) em 1863, pó sem fumaça , dinamite em 1867 e gelignite (sendo os dois últimos sofisticadas preparações estabilizadas de nitroglicerina em vez de alternativas químicas, ambas inventadas por Alfred Nobel ). A Primeira Guerra Mundial viu a adoção do TNT em projéteis de artilharia. A Segunda Guerra Mundial viu um uso extensivo de novos explosivos (ver Lista de explosivos usados ​​durante a Segunda Guerra Mundial ).

Por sua vez, estes foram amplamente substituídos por explosivos mais poderosos, como C-4 e PETN . No entanto, C-4 e PETN reagem com metal e pegam fogo facilmente, mas ao contrário de TNT, C-4 e PETN são à prova d'água e maleáveis. [8]

Aplicativos

Comercial

Um vídeo sobre precauções de segurança em locais de explosão

A maior aplicação comercial de explosivos é a mineração . Quer a mina esteja na superfície ou enterrada no subsolo, a detonação ou deflagração de um explosivo alto ou baixo em um espaço confinado pode ser usada para liberar um subvolume bastante específico de um material frágil em um volume muito maior do mesmo ou material semelhante. A indústria de mineração tende a usar explosivos à base de nitrato, como emulsões de óleo combustível e soluções de nitrato de amônio , misturas de prills de nitrato de amônio (pellets de fertilizantes) e óleo combustível ( ANFO ) e suspensões gelatinosas ou pastas de nitrato de amônio e combustíveis combustíveis.

Na Ciência e Engenharia de Materiais, os explosivos são usados ​​no revestimento ( soldagem por explosão ). Uma placa fina de algum material é colocada sobre uma camada espessa de um material diferente, ambas as camadas tipicamente de metal. No topo da camada fina é colocado um explosivo. Em uma extremidade da camada de explosivo, a explosão é iniciada. As duas camadas metálicas são forçadas juntas em alta velocidade e com grande força. A explosão se espalha do local de iniciação por todo o explosivo. Idealmente, isso produz uma ligação metalúrgica entre as duas camadas.

Um vídeo que descreve como manusear explosivos em minas com segurança.

Como o tempo que a onda de choque passa em qualquer ponto é pequeno, podemos ver a mistura dos dois metais e suas químicas de superfície, através de alguma fração da profundidade, e eles tendem a se misturar de alguma forma. É possível que alguma fração do material da superfície de qualquer camada seja ejetada quando o final do material for atingido. Assim, a massa da bicamada agora "soldada" pode ser menor que a soma das massas das duas camadas iniciais.

Existem aplicações [ quais? ] onde uma onda de choque e eletrostática podem resultar em projéteis de alta velocidade. [ citação necessária ]

Militar

Civil

Segurança

Tipos

Química

O pictograma internacional para substâncias explosivas

Uma explosão é um tipo de reação química espontânea que, uma vez iniciada, é impulsionada tanto por uma grande mudança exotérmica (grande liberação de calor) quanto por uma grande mudança de entropia positiva (grandes quantidades de gases são liberadas) na passagem de reagentes para produtos. constituindo um processo termodinamicamente favorável, além de um que se propaga muito rapidamente. Assim, explosivos são substâncias que contêm uma grande quantidade de energia armazenada em ligações químicas. A estabilidade energética dos produtos gasosos e, portanto, sua geração vem da formação de espécies fortemente ligadas, como monóxido de carbono, dióxido de carbono e (di)nitrogênio, que contêm fortes ligações duplas e triplas com forças de ligação de aproximadamente 1 MJ/mol. Consequentemente, a maioria dos explosivos comerciais são compostos orgânicos contendo grupos -NO 2 , -ONO 2 e -NHNO 2 que, quando detonados, liberam gases como os mencionados anteriormente (por exemplo, nitroglicerina , TNT , HMX , PETN , nitrocelulose ). [9]

Um explosivo é classificado como baixo ou alto explosivo de acordo com sua taxa de combustão : os explosivos baixos queimam rapidamente (ou deflagram ), enquanto os explosivos altos detonam . Embora essas definições sejam distintas, o problema de medir com precisão a rápida decomposição torna difícil a classificação prática de explosivos.

A mecânica de explosivos tradicional é baseada na rápida oxidação sensível ao choque de carbono e hidrogênio em dióxido de carbono, monóxido de carbono e água na forma de vapor. Os nitratos normalmente fornecem o oxigênio necessário para queimar o combustível de carbono e hidrogênio. Explosivos altos tendem a ter oxigênio, carbono e hidrogênio contidos em uma molécula orgânica, e explosivos menos sensíveis como ANFO são combinações de combustível (carbono e óleo combustível de hidrogênio) e nitrato de amônio . Um sensibilizador como alumínio em pó pode ser adicionado a um explosivo para aumentar a energia da detonação. Uma vez detonada, a porção de nitrogênio da formulação explosiva emerge como gás nitrogênio e óxidos nítricos tóxicos .

Decomposição

A decomposição química de um explosivo pode levar anos, dias, horas ou uma fração de segundo. Os processos mais lentos de decomposição ocorrem no armazenamento e são de interesse apenas do ponto de vista da estabilidade. De maior interesse são as outras duas formas rápidas além da decomposição: deflagração e detonação.

Deflagração

Na deflagração, a decomposição do material explosivo é propagada por uma frente de chama que se move lentamente através do material explosivo a velocidades inferiores à velocidade do som dentro da substância (geralmente abaixo de 340 m/s ou 1240 km/h) [10] em contraste com detonação, que ocorre em velocidades maiores que a velocidade do som. A deflagração é uma característica de material pouco explosivo .

Detonação

Este termo é usado para descrever um fenômeno explosivo pelo qual a decomposição é propagada por uma onda de choque explosiva que atravessa o material explosivo em velocidades maiores que a velocidade do som dentro da substância. [11] A frente de choque é capaz de atravessar o material altamente explosivo em velocidades supersônicas, normalmente milhares de metros por segundo.

Exótico

Além dos explosivos químicos, existem vários materiais explosivos mais exóticos e métodos exóticos de causar explosões. Exemplos incluem explosivos nucleares e aquecimento abrupto de uma substância a um estado de plasma com um laser de alta intensidade ou arco elétrico .

O aquecimento a laser e a arco é usado em detonadores a laser, detonadores de fio de ponte explosivos e iniciadores de folha explosiva , onde uma onda de choque e, em seguida, a detonação em material explosivo químico convencional é criada por aquecimento a laser ou arco elétrico. O laser e a energia elétrica não são usados ​​atualmente na prática para gerar a maior parte da energia necessária, mas apenas para iniciar reações.

Propriedades

Para determinar a adequação de uma substância explosiva para um uso específico, suas propriedades físicas devem primeiro ser conhecidas. A utilidade de um explosivo só pode ser apreciada quando as propriedades e os fatores que os afetam são totalmente compreendidos. Algumas das características mais importantes estão listadas abaixo:

Sensibilidade

A sensibilidade refere-se à facilidade com que um explosivo pode ser inflamado ou detonado, ou seja, a quantidade e intensidade de choque , fricção ou calor que é necessário. Quando o termo sensibilidade é usado, deve-se tomar cuidado para esclarecer que tipo de sensibilidade está em discussão. A sensibilidade relativa de um determinado explosivo ao impacto pode variar muito de sua sensibilidade ao atrito ou ao calor. Alguns dos métodos de teste usados ​​para determinar a sensibilidade estão relacionados a:

  • Impacto – A sensibilidade é expressa em termos da distância através da qual um peso padrão deve cair sobre o material para que ele exploda.
  • Atrito – A sensibilidade é expressa em termos da quantidade de pressão aplicada ao material para criar atrito suficiente para causar uma reação.
  • Calor – A sensibilidade é expressa em termos da temperatura na qual ocorre a decomposição do material.

Explosivos específicos (geralmente, mas nem sempre altamente sensíveis em um ou mais dos três eixos acima) podem ser idiossincraticamente sensíveis a fatores como queda de pressão, aceleração, presença de arestas vivas ou superfícies ásperas, materiais incompatíveis ou mesmo – em casos raros —radiação nuclear ou eletromagnética. Esses fatores apresentam riscos especiais que podem descartar qualquer utilidade prática.

A sensibilidade é uma consideração importante na seleção de um explosivo para um propósito específico. O explosivo em um projétil perfurante deve ser relativamente insensível, ou o choque do impacto faria com que ele detonasse antes de penetrar no ponto desejado. As lentes explosivas em torno das cargas nucleares também são projetadas para serem altamente insensíveis, para minimizar o risco de detonação acidental.

Sensibilidade à iniciação

O índice da capacidade de um explosivo ser iniciado em detonação de forma sustentada. É definido pelo poder do detonador, que certamente irá preparar o explosivo para uma detonação sustentada e contínua. É feita referência à escala Sellier-Bellot que consiste numa série de 10 detonadores, do n. 1 a n. 10, cada um dos quais corresponde a um peso de carga crescente. Na prática, a maioria dos explosivos no mercado hoje são sensíveis a um n. 8 detonador, onde a carga corresponde a 2 gramas de fulminato de mercúrio .

Velocidade de detonação

A velocidade com que o processo de reação se propaga na massa do explosivo. A maioria dos explosivos de mineração comercial tem velocidades de detonação que variam de 1.800 m/s a 8.000 m/s. Hoje, a velocidade de detonação pode ser medida com precisão. Juntamente com a densidade, é um elemento importante que influencia o rendimento da energia transmitida tanto para a sobrepressão atmosférica quanto para a aceleração do solo. Por definição, um "baixo explosivo", como pólvora negra ou pólvora sem fumaça, tem uma taxa de queima de 171-631 m/s. [12] Em contraste, um "alto explosivo", seja primário, como cordão detonante , ou secundário, como TNT ou C-4, tem uma taxa de queima significativamente maior. [13]

Estabilidade

A estabilidade é a capacidade de um explosivo ser armazenado sem deterioração .

Os seguintes fatores afetam a estabilidade de um explosivo:

  • Constituição química . No sentido técnico mais estrito, a palavra "estabilidade" é um termo termodinâmico que se refere à energia de uma substância em relação a um estado de referência ou a alguma outra substância. No entanto, no contexto de explosivos, a estabilidade geralmente se refere à facilidade de detonação, que está relacionada à cinética (ou seja, taxa de decomposição). Talvez seja melhor, então, diferenciar entre os termos termodinamicamente estável e cineticamente estável referindo-se ao primeiro como "inerte". Ao contrário, diz-se que uma substância cineticamente instável é "lábil". É geralmente reconhecido que certos grupos como nitro (–NO 2 ), nitrato (–ONO 2 ) e azida (–N 3), são intrinsecamente lábeis. Cineticamente, existe uma baixa barreira de ativação para a reação de decomposição. Consequentemente, esses compostos apresentam alta sensibilidade à chama ou choque mecânico. A ligação química nestes compostos é caracterizada como predominantemente covalente e, portanto, eles não são estabilizados termodinamicamente por uma alta energia de rede iônica. Além disso, eles geralmente têm entalpias de formação positivas e há pouco impedimento mecanicista ao rearranjo molecular interno para produzir os produtos de decomposição termodinamicamente mais estáveis ​​(mais fortemente ligados). Por exemplo, na azida de chumbo , Pb(N 3 ) 2 , os átomos de nitrogênio já estão ligados uns aos outros, então a decomposição em Pb e N 2 [1]é relativamente fácil.
  • Temperatura de armazenamento. A taxa de decomposição de explosivos aumenta em temperaturas mais altas. Todos os explosivos militares padrão podem ser considerados como tendo um alto grau de estabilidade em temperaturas de –10 a +35 °C, mas cada um tem uma alta temperatura na qual sua taxa de decomposição acelera rapidamente e a estabilidade é reduzida. Como regra geral, a maioria dos explosivos torna-se perigosamente instável em temperaturas acima de 70°C.
  • Exposição à luz solar . Quando expostos aos raios ultravioleta da luz solar, muitos compostos explosivos contendo grupos de nitrogênio se decompõem rapidamente, afetando sua estabilidade.
  • Descarga elétrica . A sensibilidade eletrostática ou a faísca à iniciação é comum em vários explosivos. Descargas estáticas ou outras descargas elétricas podem ser suficientes para causar uma reação, até mesmo detonação, em algumas circunstâncias. Como resultado, o manuseio seguro de explosivos e pirotécnicos geralmente requer aterramento elétrico adequado do operador.

Potência, desempenho e força

O termo potência ou desempenho aplicado a um explosivo refere-se à sua capacidade de realizar trabalho. Na prática, é definida como a capacidade do explosivo de realizar o que se pretende na forma de entrega de energia (ou seja, projeção de fragmentos, jato de ar, jato de alta velocidade, choque subaquático e energia de bolha, etc.). O poder explosivo ou o desempenho são avaliados por uma série personalizada de testes para avaliar o material para o uso pretendido. Dos testes listados abaixo, os testes de expansão do cilindro e jato de ar são comuns à maioria dos programas de teste, e os outros suportam aplicações específicas.

  • Teste de expansão do cilindro. Uma quantidade padrão de explosivo é carregada em um longo cilindro oco , geralmente de cobre, e detonado em uma extremidade. Os dados são coletados em relação à taxa de expansão radial do cilindro e a velocidade máxima da parede do cilindro. Isso também estabelece a energia Gurney ou 2 E .
  • Fragmentação do cilindro. Um cilindro de aço padrão é carregado com explosivo e detonado em um poço de serragem. Os fragmentos são coletados e a distribuição de tamanho analisada.
  • Pressão de detonação ( condição Chapman-Jouguet ). Dados de pressão de detonação derivados de medições de ondas de choque transmitidas para a água pela detonação de cargas explosivas cilíndricas de tamanho padrão.
  • Determinação do diâmetro crítico. Este teste estabelece o tamanho físico mínimo que uma carga de um explosivo específico deve ter para sustentar sua própria onda de detonação. O procedimento envolve a detonação de uma série de cargas de diferentes diâmetros até que seja observada dificuldade na propagação da onda de detonação.
  • Velocidade de detonação de grande diâmetro. A velocidade de detonação depende da densidade de carga (c), diâmetro de carga e tamanho de grão. A teoria hidrodinâmica da detonação usada na previsão de fenômenos explosivos não inclui o diâmetro da carga e, portanto, a velocidade de detonação para um diâmetro maciço. Este procedimento requer o disparo de uma série de cargas de mesma densidade e estrutura física, mas diâmetros diferentes, e a extrapolação das velocidades de detonação resultantes para prever a velocidade de detonação de uma carga de diâmetro maciço.
  • Pressão versus distância escalada. Uma carga de um tamanho específico é detonada e seus efeitos de pressão medidos a uma distância padrão. Os valores obtidos são comparados com os de TNT.
  • Impulso versus distância escalada. Uma carga de um tamanho específico é detonada e seu impulso (a área sob a curva pressão-tempo) medido em função da distância. Os resultados são tabulados e expressos como equivalentes de TNT.
  • Energia relativa de bolha (RBE). Uma carga de 5 a 50 kg é detonada na água e medidores piezoelétricos medem pressão de pico, constante de tempo, impulso e energia.
O RBE pode ser definido como K x 3
RBE = Ks
onde K = o período de expansão da bolha para uma carga experimental ( x ) ou padrão ( s ).

Brisance

Além da força, os explosivos apresentam uma segunda característica, que é o seu efeito de estilhaçamento ou brisa (do francês que significa "quebrar"), que se distingue e separa de sua capacidade total de trabalho. Esta característica é de importância prática na determinação da eficácia de uma explosão na fragmentação de projéteis, invólucros de bombas, granadas e similares. A rapidez com que um explosivo atinge seu pico de pressão ( potência ) é uma medida de sua brisa. Os valores de Brisance são empregados principalmente na França e na Rússia.

O teste de esmagamento de areia é comumente empregado para determinar a brisa relativa em comparação com o TNT. Nenhum teste é capaz de comparar diretamente as propriedades explosivas de dois ou mais compostos; é importante examinar os dados de vários desses testes (esmagamento de areia, trauzl e assim por diante) para avaliar a brisa relativa. Valores verdadeiros para comparação requerem experimentos de campo.

Densidade

A densidade de carregamento refere-se à massa de um explosivo por unidade de volume. Vários métodos de carregamento estão disponíveis, incluindo carregamento de pellets, carregamento de fundição e carregamento de prensa, sendo a escolha determinada pelas características do explosivo. Dependendo do método empregado, uma densidade média da carga carregada pode ser obtida dentro de 80-99% da densidade máxima teórica do explosivo. A alta densidade de carga pode reduzir a sensibilidade tornando a massa mais resistente ao atrito interno . No entanto, se a densidade for aumentada na medida em que os cristais individuais são esmagados, o explosivo pode se tornar mais sensível. O aumento da densidade de carga também permite o uso de mais explosivos, aumentando assim a potência doogiva . É possível comprimir um explosivo além de um ponto de sensibilidade, conhecido também como prensagem morta , no qual o material não é mais capaz de ser iniciado de forma confiável, se é que o é.

Volatilidade

Volatilidade é a prontidão com que uma substância vaporiza . Volatilidade excessiva muitas vezes resulta no desenvolvimento de pressão dentro de cartuchos de munição e separação de misturas em seus constituintes. A volatilidade afeta a composição química do explosivo de modo que pode ocorrer uma redução acentuada na estabilidade, o que resulta em um aumento no perigo de manuseio.

Higroscopicidade e resistência à água

A introdução de água em um explosivo é altamente indesejável, pois reduz a sensibilidade, força e velocidade de detonação do explosivo. Higroscopicidadeé uma medida das tendências de absorção de umidade de um material. A umidade afeta os explosivos negativamente, agindo como um material inerte que absorve calor quando vaporizado e agindo como um meio solvente que pode causar reações químicas indesejadas. Sensibilidade, força e velocidade de detonação são reduzidas por materiais inertes que reduzem a continuidade da massa explosiva. Quando o teor de umidade evapora durante a detonação, ocorre o resfriamento, o que reduz a temperatura da reação. A estabilidade também é afetada pela presença de umidade, pois a umidade promove a decomposição do explosivo e, além disso, causa corrosão do recipiente metálico do explosivo.

Os explosivos diferem consideravelmente uns dos outros quanto ao seu comportamento na presença de água. As dinamites de gelatina contendo nitroglicerina têm um grau de resistência à água. Explosivos à base de nitrato de amônio têm pouca ou nenhuma resistência à água, pois o nitrato de amônio é altamente solúvel em água e é higroscópico.

Toxicidade

Muitos explosivos são tóxicos até certo ponto. Os insumos de fabricação também podem ser compostos orgânicos ou materiais perigosos que requerem manuseio especial devido a riscos (como cancerígenos ). Os produtos de decomposição, sólidos residuais ou gases de alguns explosivos podem ser tóxicos, enquanto outros são inofensivos, como dióxido de carbono e água.

Exemplos de subprodutos nocivos são:

  • Metais pesados, como chumbo, mercúrio e bário de primers (observados em campos de tiro de alto volume)
  • Óxidos nítricos de TNT
  • Percloratos quando usados ​​em grandes quantidades

Os “explosivos verdes” buscam reduzir os impactos ao meio ambiente e à saúde. Um exemplo disso é o explosivo primário sem chumbo cobre(I) 5-nitrotetrazolato, uma alternativa à azida de chumbo . [14] Uma variedade de explosivo verde são os explosivos CDP, cuja síntese não envolve nenhum ingrediente tóxico, consome dióxido de carbono durante a detonação e não libera óxidos nítricos na atmosfera quando usados. [ citação necessária ]

Trem explosivo

O material explosivo pode ser incorporado no trem explosivo de um dispositivo ou sistema. Um exemplo é um chumbo pirotécnico acendendo um booster, que faz com que a carga principal detone.

Volume de produtos de explosão

Os explosivos mais utilizados são líquidos ou sólidos condensados ​​convertidos em produtos gasosos por reações químicas explosivas e a energia liberada por essas reações. Os produtos gasosos da reação completa são tipicamente dióxido de carbono , vapor e nitrogênio . [15] Os volumes gasosos calculados pela lei dos gases ideais tendem a ser muito grandes em altas pressões características de explosões. [16] A expansão do volume final pode ser estimada em três ordens de grandeza, ou um litro por grama de explosivo. Explosivos com déficit de oxigênio gerarão fuligem ou gases como monóxido de carbono e hidrogênio, que pode reagir com materiais circundantes, como oxigênio atmosférico . [15] As tentativas de obter estimativas de volume mais precisas devem considerar a possibilidade de tais reações colaterais, condensação de vapor e solubilidade aquosa de gases como o dióxido de carbono. [17]

Em comparação, a detonação do CDP é baseada na rápida redução do dióxido de carbono em carbono com a liberação abundante de energia. Em vez de produzir gases residuais típicos, como dióxido de carbono, monóxido de carbono, nitrogênio e óxidos nítricos, o CDP é diferente. Em vez disso, a redução altamente energética de dióxido de carbono em carbono vaporiza e pressuriza o excesso de gelo seco na frente da onda, que é o único gás liberado da detonação. A velocidade de detonação para formulações de CDP pode, portanto, ser personalizada ajustando a porcentagem em peso de agente redutor e gelo seco. As detonações de CDP produzem uma grande quantidade de materiais sólidos que podem ter grande valor comercial como abrasivo:

Exemplo – Reação de Detonação CDP com Magnésio: XCO 2 + 2Mg → 2MgO + C + (X-1)CO 2

Os produtos da detonação neste exemplo são óxido de magnésio, carbono em várias fases, incluindo diamante, e dióxido de carbono em excesso vaporizado que não foi consumido pela quantidade de magnésio na formulação explosiva. [18]

Balanço de oxigênio (OB% ou Ω )

O balanço de oxigênio é uma expressão usada para indicar o grau em que um explosivo pode ser oxidado. Se uma molécula explosiva contém oxigênio suficiente para converter todo o seu carbono em dióxido de carbono, todo o seu hidrogênio em água e todo o seu metal em óxido metálico sem excesso, diz-se que a molécula tem um balanço de oxigênio zero. Diz-se que a molécula tem um balanço de oxigênio positivo se contiver mais oxigênio do que o necessário e um balanço de oxigênio negativo se contiver menos oxigênio do que o necessário. [19] A sensibilidade, força e brisa de um explosivo são todos um pouco dependentes do equilíbrio de oxigênio e tendem a se aproximar de seus máximos quando o equilíbrio de oxigênio se aproxima de zero.

O equilíbrio de oxigênio se aplica à mecânica de explosivos tradicional com a suposição de que o carbono é oxidado em monóxido de carbono e dióxido de carbono durante a detonação. No que parece um paradoxo para um especialista em explosivos, a Cold Detonation Physics usa carbono em seu estado mais altamente oxidado como fonte de oxigênio na forma de dióxido de carbono. O balanço de oxigênio, portanto, não se aplica a uma formulação de CDP ou deve ser calculado sem incluir o carbono no dióxido de carbono. [18]

Composição química

Um explosivo químico pode consistir em um composto quimicamente puro, como a nitroglicerina , ou uma mistura de um combustível e um oxidante , como pó preto ou pó de grãos e ar.

Compostos puros

Alguns compostos químicos são instáveis ​​porque, quando chocados, reagem, possivelmente até o ponto de detonação. Cada molécula do composto se dissocia em duas ou mais novas moléculas (geralmente gases) com a liberação de energia.

As composições acima podem descrever a maior parte do material explosivo, mas um explosivo prático geralmente inclui pequenas porcentagens de outras substâncias. Por exemplo, a dinamite é uma mistura de nitroglicerina altamente sensível com serragem , sílica em pó ou, mais comumente , terra de diatomáceas , que atuam como estabilizadores. Plásticos e polímeros podem ser adicionados para ligar pós de compostos explosivos; ceras podem ser incorporadas para torná-las mais seguras de manusear; pó de alumínio pode ser introduzido para aumentar a energia total e os efeitos da explosão. Compostos explosivos também são frequentemente "ligados": pós HMX ou RDX podem ser misturados (normalmente por fundição) com TNT para formar Octol ou Cyclotol.

Combustível oxidado

Um oxidante é uma substância pura ( molécula ) que em uma reação química pode contribuir com alguns átomos de um ou mais elementos oxidantes, nos quais o componente combustível do explosivo queima. No nível mais simples, o oxidante pode ser um elemento oxidante , como oxigênio gasoso ou líquido .

Disponibilidade e custo

A disponibilidade e o custo dos explosivos são determinados pela disponibilidade das matérias-primas e pelo custo, complexidade e segurança das operações de fabricação.

Classificação

Por sensibilidade

Primário

Um explosivo primário é um explosivo extremamente sensível a estímulos como impacto , fricção , calor , eletricidade estática ou radiação eletromagnética . Alguns explosivos primários também são conhecidos como explosivos de contato . Uma quantidade relativamente pequena de energia é necessária para a iniciação . Como regra geral, os explosivos primários são considerados aqueles compostos que são mais sensíveis que o PETN. Como medida prática, os explosivos primários são suficientemente sensíveis para que possam ser iniciados com segurança com um golpe de martelo; no entanto, o PETN também pode ser iniciado dessa maneira, portanto, essa é apenas uma diretriz muito ampla. Além disso, vários compostos, como o triiodeto de nitrogênio , são tão sensíveis que nem podem ser manuseados sem detonar. O triiodeto de nitrogênio é tão sensível que pode ser detonado com segurança pela exposição à radiação alfa ; é o único explosivo para o qual isso é verdade. [ citação necessária ]

Explosivos primários são frequentemente usados ​​em detonadores ou para acionar cargas maiores de explosivos secundários menos sensíveis . Explosivos primários são comumente usados ​​em detonadores e de percussão para traduzir um sinal de choque físico. Em outras situações, diferentes sinais, como choque elétrico ou físico, ou, no caso de sistemas de detonação a laser, luz, são usados ​​para iniciar uma ação, ou seja, uma explosão. Uma pequena quantidade, geralmente miligramas, é suficiente para iniciar uma carga maior de explosivo que geralmente é mais seguro de manusear.

Exemplos de altos explosivos primários são:

Secundário

Um explosivo secundário é menos sensível que um explosivo primário e requer substancialmente mais energia para ser iniciado. Por serem menos sensíveis, são utilizáveis ​​em uma ampla variedade de aplicações e são mais seguros de manusear e armazenar. Explosivos secundários são usados ​​em grandes quantidades em um trem explosivo e geralmente são iniciados por uma quantidade menor de um explosivo primário.

Exemplos de explosivos secundários incluem TNT e RDX .

Terciário

Explosivos terciários , também chamados de agentes de detonação , são tão insensíveis ao choque que não podem ser detonados com segurança por quantidades práticas de explosivo primário e, em vez disso, requerem um reforço explosivo intermediário de explosivo secundário . Estes são frequentemente usados ​​para segurança e os custos tipicamente mais baixos de material e manuseio. Os maiores consumidores são as operações de mineração e construção em grande escala .

A maioria dos terciários inclui um combustível e um oxidante. ANFO pode ser um explosivo terciário se sua taxa de reação for lenta.

Por velocidade

Baixo

Explosivos baixos são compostos em que a taxa de decomposição ocorre através do material a uma velocidade menor que a do som . A decomposição é propagada por uma frente de chama ( deflagração ) que percorre muito mais lentamente o material explosivo do que uma onda de choque de um alto explosivo. Em condições normais , os explosivos de baixa intensidade sofrem deflagração a taxas que variam de alguns centímetros por segundo a aproximadamente 0,4 quilômetros por segundo (1.300 pés/s). É possível que eles deflagrem muito rapidamente, produzindo um efeito semelhante a uma detonação . Isso pode acontecer sob pressão mais alta (como quando a pólvoradeflagra dentro do espaço confinado de um invólucro de bala, acelerando a bala muito além da velocidade do som) ou temperatura .

Um baixo explosivo é geralmente uma mistura de uma substância combustível e um oxidante que se decompõe rapidamente (deflagração); no entanto, eles queimam mais lentamente do que um alto explosivo, que tem uma taxa de queima extremamente rápida. [ citação necessária ]

Explosivos baixos são normalmente empregados como propulsores . Incluídos neste grupo estão produtos petrolíferos, como propano e gasolina , pólvora (incluindo pó sem fumaça ) e pirotecnia leve , como foguetes e fogos de artifício , mas podem substituir altos explosivos em certas aplicações, veja detonação de pressão de gás. [ citação necessária ]

Alta

Altos explosivos (HE) são materiais explosivos que detonam , o que significa que a frente de choque explosiva passa pelo material a uma velocidade supersônica . Altos explosivos detonam com velocidade explosiva de cerca de 3 a 9 quilômetros por segundo (9.800 a 29.500 pés/s). Por exemplo, TNT tem uma taxa de detonação (queima) de aproximadamente 5,8 km/s (19.000 pés por segundo), cabo detonante de 6,7 km/s (22.000 pés por segundo) e C-4 cerca de 8,5 km/s (29.000 pés). por segundo). Eles são normalmente empregados em mineração, demolição e aplicações militares. Eles podem ser divididos em duas classes de explosivos diferenciadas por sensibilidade : explosivo primário e explosivo secundário. O termo alto explosivo contrasta com o termo baixo explosivo , que explode ( deflagra ) a uma taxa menor.

Inúmeros compostos altamente explosivos são quimicamente possíveis, mas comercialmente e militarmente importantes incluem NG , TNT , TNX, RDX , HMX , PETN , TATB e HNS .

Por forma física

Os explosivos são frequentemente caracterizados pela forma física em que os explosivos são produzidos ou usados. Essas formas de uso são comumente categorizadas como: [23]

Classificações de etiquetas de envio

As etiquetas e etiquetas de envio podem incluir marcas das Nações Unidas e nacionais.

As marcações das Nações Unidas incluem códigos numerados de Classe e Divisão de Perigo (HC/D) e códigos alfabéticos do Grupo de Compatibilidade. Embora os dois estejam relacionados, eles são separados e distintos. Qualquer designador de Grupo de Compatibilidade pode ser atribuído a qualquer Classe e Divisão de Perigo. Um exemplo dessa marcação híbrida seria um fogo de artifício do consumidor , rotulado como 1.4G ou 1.4S.

Exemplos de marcações nacionais incluem códigos do Departamento de Transportes dos Estados Unidos (US DOT).

Classe e Divisão de Perigo do GHS das Nações Unidas (ONU)

Pictograma de transporte de explosivos GHS

A Classe e Divisão de Perigo do GHS da ONU (HC/D) é um designador numérico dentro de uma classe de perigo que indica o caráter, a predominância dos perigos associados e o potencial de causar acidentes pessoais e danos à propriedade. É um sistema internacionalmente aceito que comunica, usando a quantidade mínima de marcações, o perigo primário associado a uma substância. [24]

Abaixo estão listadas as Divisões para Classe 1 (Explosivos):

  • 1.1 Perigo de Detonação em Massa. Com HC/D 1.1, espera-se que se um item em um contêiner ou palete detonar inadvertidamente, a explosão detonará simpaticamente os itens ao redor. A explosão pode se propagar para todos ou para a maioria dos itens armazenados juntos, causando uma detonação em massa. Também haverá fragmentos do invólucro e/ou estruturas do item na área da explosão.
  • 1.2 Explosão sem massa, produção de fragmentos. O HC/D 1.2 é dividido em três subdivisões, HC/D 1.2.1, 1.2.2 e 1.2.3, para levar em conta a magnitude dos efeitos de uma explosão.
  • 1.3 Incêndio em massa, pequena explosão ou risco de fragmentos. Propulsores e muitos itens pirotécnicos se enquadram nesta categoria. Se um item em um pacote ou pilha for iniciado, ele geralmente se propagará para os outros itens, criando um incêndio em massa.
  • 1.4 Fogo moderado, sem explosão ou fragmento. Os itens HC/D 1.4 estão listados na tabela como explosivos sem risco significativo. A maioria das munições de armas pequenas (incluindo armas carregadas) e alguns itens pirotécnicos se enquadram nesta categoria. Se o material energético nesses itens for iniciado inadvertidamente, a maior parte da energia e dos fragmentos estarão contidos na estrutura de armazenamento ou nos próprios recipientes de itens.
  • 1,5 perigo de detonação em massa, muito insensível.
  • 1.6 perigo de detonação sem perigo de detonação em massa, extremamente insensível.

Para ver uma Tabela UNO inteira, navegue pelos Parágrafos 3-8 e 3-9 da NAVSEA OP 5, Vol. 1, Capítulo 3.

Grupo de Compatibilidade Classe 1

Os códigos do Grupo de Compatibilidade são usados ​​para indicar a compatibilidade de armazenamento para materiais HC/D Classe 1 (explosivos). As letras são usadas para designar 13 grupos de compatibilidade da seguinte forma.

  • A : Substância explosiva primária (1.1A).
  • B : Um artigo que contém uma substância explosiva primária e que não contém dois ou mais dispositivos de proteção eficazes. Alguns artigos, como conjuntos de detonadores para jateamento e primers, tipo cap, estão incluídos. (1.1B, 1.2B, 1.4B).
  • C : Substância explosiva propulsora ou outra substância explosiva deflagrante ou artigo contendo tal substância explosiva (1.1C, 1.2C, 1.3C, 1.4C). São propulsores a granel , cargas propulsoras e dispositivos contendo propulsores com ou sem meios de ignição. Exemplos incluem propulsores de base única, propulsores de base dupla, propulsores de base tripla e propulsores compostos , motores de foguete de propelente sólido e munição com projéteis inertes.
  • D : Substância explosiva detonante secundária ou pólvora negra ou artigo contendo uma substância explosiva detonante secundária, em cada caso sem meios de iniciação e sem carga propulsora, ou artigo contendo uma substância explosiva primária e contendo dois ou mais dispositivos de proteção eficazes. (1,1D, 1,2D, 1,4D, 1,5D).
  • E : Artigo que contém uma substância explosiva detonante secundária sem meios de iniciação, com carga propulsora (diferente da que contenha líquido inflamável, gel ou líquido hipergólico ) (1.1E, 1.2E, 1.4E).
  • F contendo uma substância explosiva detonante secundária com seu meio de iniciação, com carga propulsora (diferente da que contenha líquido inflamável, gel ou líquido hipergólico) ou sem carga propulsora (1,1F, 1,2F, 1,3F, 1,4F).
  • G : Substância ou artigo pirotécnico contendo uma substância pirotécnica, ou artigo contendo uma substância explosiva e uma substância iluminante, incendiária, lacrimogênea ou produtora de fumaça (exceto um artigo ativado por água ou um que contenha fósforo branco, fosforeto ou líquido inflamável ou gel ou líquido hipergólico) (1,1G, 1,2G, 1,3G, 1,4G). Exemplos incluem Flares, sinais, munições incendiárias ou iluminantes e outros dispositivos que produzem fumaça e lágrimas.
  • H : Artigo que contém uma substância explosiva e fósforo branco (1.2H, 1.3H). Esses artigos entrarão em combustão espontânea quando expostos à atmosfera.
  • J : Artigo que contém tanto uma substância explosiva quanto um líquido ou gel inflamável (1.1J, 1.2J, 1.3J). Isso exclui líquidos ou géis que são espontaneamente inflamáveis ​​quando expostos à água ou à atmosfera, que pertencem ao grupo H. Exemplos incluem munição incendiária cheia de líquido ou gel, dispositivos explosivos ar-combustível (FAE) e mísseis de combustível líquido inflamável.
  • K : Artigo contendo uma substância explosiva e um agente químico tóxico (1,2 K, 1,3 K)
  • L Substância explosiva ou artigo contendo uma substância explosiva e apresentando um risco especial (por exemplo, devido à ativação da água ou presença de líquidos hipergólicos, fosfetos ou substâncias pirofóricas ) necessitando de isolamento de cada tipo (1,1L, 1,2L, 1,3L). Munições danificadas ou suspeitas de qualquer grupo pertencem a este grupo.
  • N : Artigos que contenham apenas substâncias detonantes extremamente insensíveis (1.6N).
  • S : Substância ou artigo embalado ou projetado de modo que quaisquer efeitos perigosos decorrentes de funcionamento acidental sejam limitados na medida em que não prejudiquem ou proíbam significativamente o combate a incêndios ou outros esforços de resposta a emergências nas imediações do pacote (1.4S).

Regulamento

A legalidade de possuir ou usar explosivos varia de acordo com a jurisdição. Vários países ao redor do mundo promulgaram leis de explosivos e exigem licenças para fabricar, distribuir, armazenar, usar, possuir explosivos ou ingredientes.

Holanda

Nos Países Baixos , a utilização civil e comercial de explosivos está abrangida pela Lei de explosivos para uso civil, Wet explosieven voor civiel gebruik , de acordo com a diretiva da UE n. 93/15/EEG [25] (holandês). O uso ilegal de explosivos está coberto pela Wet Wapens en Munitie (Lei sobre Armas e Munições) [26] (holandês).

Reino Unido

O novo Regulamento de Explosivos de 2014 (ER 2014) [27] entrou em vigor em 1 de outubro de 2014 e define "explosivos" como:

"a) qualquer artigo explosivo ou substância explosiva que -

(i) se embalado para transporte, ser classificado de acordo com as Recomendações das Nações Unidas como pertencente à Classe 1; ou

(ii) ser classificado de acordo com as Recomendações das Nações Unidas como -

(aa) ser indevidamente sensível ou tão reativo a ponto de estar sujeito a reação espontânea e, portanto, muito perigoso para transporte, e

(bb) abrangidos pela Classe 1; ou

(b) um explosivo dessensibilizado,

mas não inclui uma substância explosiva produzida como parte de um processo de fabricação que posteriormente a reprocesse para produzir uma substância ou preparação que não seja uma substância explosiva" [27]

"Qualquer pessoa que deseje adquirir e/ou manter explosivos relevantes precisa entrar em contato com o oficial de ligação de explosivos da polícia local. Todos os explosivos são explosivos relevantes, exceto aqueles listados no Anexo 2 do Regulamento de Explosivos de 2014." [28]

Estados Unidos

Durante a Primeira Guerra Mundial , várias leis foram criadas para regular as indústrias relacionadas à guerra e aumentar a segurança nos Estados Unidos. Em 1917, o 65º Congresso dos Estados Unidos criou muitas leis , incluindo a Lei de Espionagem de 1917 e a Lei de Explosivos de 1917 .

A Lei de Explosivos de 1917 (sessão 1, capítulo 83, 40  Stat.  385 ) foi assinada em 6 de outubro de 1917 e entrou em vigor em 16 de novembro de 1917. O resumo legal é "Uma lei para proibir a fabricação, distribuição, armazenamento, uso, e posse em tempo de guerra de explosivos, estabelecendo normas para a segura fabricação, distribuição, armazenamento, uso e posse dos mesmos, e para outros fins”. Este foi o primeiro regulamento federal de licenciamento de compras de explosivos. O ato foi desativado após o fim da Primeira Guerra Mundial. [29]

Depois que os Estados Unidos entraram na Segunda Guerra Mundial , a Lei de Explosivos de 1917 foi reativada. Em 1947, o ato foi desativado pelo presidente Truman . [30]

A Lei de Controle do Crime Organizado de 1970 ( Pub.L.  91–452 ) transferiu muitos regulamentos de explosivos para o Bureau of Alcohol, Tobacco and Firearms (ATF) do Departamento do Tesouro . O projeto entrou em vigor em 1971. [31]

Atualmente, os regulamentos são regidos pelo Título 18 do Código dos Estados Unidos e pelo Título 27 do Código de Regulamentos Federais :

  • "Importação, Fabricação, Distribuição e Armazenamento de Materiais Explosivos" (18 USC Capítulo 40). [32]
  • "Comércio de Explosivos" (27 CFR Capítulo II, Parte 555). [33]

Muitos estados restringem a posse, venda e uso de explosivos.

Lista

Compostos

Acetilídeos

Fulmina

Nitro

Nitratos

Aminas

Peróxidos

Óxidos

Não ordenado

Misturas

Elementos e isótopos

Veja também

Referências

  1. ^ Sastri, MN (2004). Armas de Destruição em Massa . APH Publishing Corporation. pág. 1. ISBN 978-81-7648-742-9.
  2. ^ Singh, Kirpal (2010). Química na Vida Cotidiana . Prentice-Hall. pág. 68. ISBN 978-81-203-4617-8.
  3. Sigurðsson, Albert (17 de janeiro de 2017). "A história explosiva da pólvora e fogos de artifício da China" . GBTimes . Arquivado a partir do original em 1 de dezembro de 2017.
  4. ^ Pomeranz, Ken; Wong, Bin. "China e Europa, 1500-2000 e além: O que é moderno?" (PDF) . 2004: Columbia University Press. Arquivado (PDF) do original em 13 de dezembro de 2016. {{cite web}}: Manutenção CS1: localização ( link )
  5. ^ Kerr, Gordon (2013). Uma Breve História da China . Sem Saída Pressione. ISBN 978-1-84243-968-5.
  6. ^ Takacs, Sarolta Anna; Cline, Eric H. (2008). O Mundo Antigo . Routledge. pág. 544.
  7. ^ Voltar, Fiona (2011). Série de história australiana: O mundo antigo . pág. 55. ISBN 978-1-86397-826-2.
  8. Ankony, Robert C., Lurps: Diário de um Ranger de Tet, Khe Sanh, A Shau e Quang Tri, ed revisado., Rowman & Littlefield Publishing Group, Lanham, MD (2009), p.73.
  9. ^ WW Porterfield, Química Inorgânica: Uma Abordagem Unificada , 2ª ed., Academic Press, Inc., San Diego, pp. 479–480 (1993).
  10. ^ "Cópia arquivada" . Arquivado a partir do original em 6 de fevereiro de 2017 . Recuperado em 5 de fevereiro de 2017 .{{cite web}}: CS1 maint: cópia arquivada como título ( link )|2.1 Deflagração |Recuperado em 5 de fevereiro de 2017
  11. ^ "Cópia arquivada" . Arquivado a partir do original em 6 de fevereiro de 2017 . Recuperado em 5 de fevereiro de 2017 .{{cite web}}: CS1 maint: cópia arquivada como título ( link )|2.2 Detonação |Recuperado em 5 de fevereiro de 2017
  12. Krehl, Peter OK (24 de setembro de 2008). História das Ondas de Choque, Explosões e Impactos: Uma Referência Cronológica e Biográfica . Springer Science & Business Media. pág. 106. ISBN 978-3-540-30421-0.
  13. ^ Krehl, Peter OK (2008). História das Ondas de Choque, Explosões e Impactos: Uma Referência Cronológica e Biográfica . Springer Science & Business Media. pág. 1970. ISBN 978-3-540-30421-0.
  14. ^ "Explosivo verde é um amigo da Terra" . Novo Cientista . 27 de março de 2006. Arquivado a partir do original em 12 de novembro de 2014 . Recuperado em 12 de novembro de 2014 .
  15. ^ a b Zel'dovich, Yakov ; Kompaneets, AS (1960). Teoria da Detonação . Imprensa Acadêmica. págs. 208–210.
  16. ^ Hougen, Olaf A.; Watson, Kenneth; Ragatz, Roland (1954). Princípios do Processo Químico . John Wiley & Filhos. págs. 66-67.
  17. ^ Anderson, HV (1955). Cálculos Químicos . McGraw-Hill. pág. 206.
  18. ^ a b c Office, Governo do Canadá, Industry Canada, Gabinete do Vice-Ministro, Propriedade Intelectual Canadense (15 de junho de 2015). "Canadian Patent Database / Base de données sur les brevets canadiens" . brevets-patents.ic.gc.ca . Arquivado a partir do original em 18 de outubro de 2016 . Recuperado em 17 de outubro de 2016 .
  19. ^ Meyer, Rudolf; Josef Köhler; Axel Homburg (2007). Explosivos, 6ª Ed . Wiley VCH. ISBN 978-3-527-31656-4.
  20. ^ "Não é possível parar os grupos Nitro | no pipeline" . 15 de agosto de 2019.
  21. ^ Sam Barros. "Síntese de Picrato de Chumbo PowerLabs" . Arquivado a partir do original em 22 de maio de 2016.
  22. ^ Robert Matyáš, Jiří Pachman. Explosivos Primários. Springer-Verlag Berlim Heidelberg, 2013. pp. 331
  23. ^ Cooper, Paul W. (1996). "Capítulo 4: Use formas de explosivos". Engenharia de Explosivos . Wiley-VCH. págs. 51-66. ISBN 978-0-471-18636-6.
  24. ^ Tabela 12-4. – Classes de Perigo da Organização das Nações Unidas Arquivadas em 5 de junho de 2010 no Wayback Machine . Tpub. com. Recuperado em 2010-02-11.
  25. ^ "wetten.nl – Wet-en regelgeving – Wet explosieven voor civiel gebruik – BWBR0006803" . Arquivado a partir do original em 25 de dezembro de 2013.
  26. ^ "wetten.nl – Wet-en regelgeving – Wet wapens en munitie – BWBR0008804" . Arquivado a partir do original em 25 de dezembro de 2013.
  27. ^ a b Este artigo contém texto licenciado OGL  Este artigo incorpora o texto publicado sob a British Open Government License  v3.0: "The Explosives Regulations 2014" . www.legislation.gov.uk . Arquivado a partir do original em 12 de fevereiro de 2019 . Recuperado em 16 de fevereiro de 2019 .
  28. ^ "Explosivos HSE - Licenciamento" . www.hse.gov.uk. _ Arquivado a partir do original em 21 de abril de 2019 . Recuperado em 16 de fevereiro de 2019 .
  29. ^ "1913-1919" . Arquivado a partir do original em 1 de fevereiro de 2016.
  30. ^ "1940-1949" . Arquivado a partir do original em 4 de março de 2016.
  31. ^ "1970-1979" . Arquivado a partir do original em 17 de novembro de 2015.
  32. ^ "Leis federais dos explosivos" (PDF) . Departamento de Justiça dos EUA, Bureau de Álcool, Tabaco, Armas de Fogo e Explosivos. Arquivado (PDF) do original em 6 de março de 2016 . Recuperado em 1 de fevereiro de 2016 .
  33. ^ "Regulamentos para Álcool, Tabaco, Armas de Fogo e Explosivos | Bureau of Alcohol, Tobacco, Firearms and Explosives" . Arquivado a partir do original em 15 de dezembro de 2014 . Recuperado em 13 de dezembro de 2014 .Regulamentos do ATF
  34. ^ "ACASLogin" . Arquivado a partir do original em 8 de dezembro de 2014.
  35. ^ "Documento – Folio Infobase" . Arquivado a partir do original em 20 de dezembro de 2014.
  36. Disposições especiais relativas à pólvora negra Arquivado em 5 de junho de 2010 no Wayback Machine

Leitura adicional

Governo dos Estados Unidos
  • Explosivos e Demolições FM 5–250; Departamento do Exército dos EUA; 274 p.; 1992.
  • Explosivos militares TM 9-1300-214; Departamento do Exército dos EUA; 355 p.; 1984.
  • Manual de Procedimentos de Explosivos e Jateamento ; Departamento do Interior dos EUA; 128 páginas; 1982.
  • Testes de Segurança e Desempenho para Qualificação de Explosivos ; Comandante, Comando de Sistemas de Artilharia Naval; NAVORD OD 44811. Washington, DC: GPO, 1972.
  • Fundamentos de Sistemas de Armas ; Comandante, Comando de Sistemas de Artilharia Naval. NAVORD OP 3000, vol. 2, 1ª rev. Washington, DC: GPO, 1971.
  • Elementos de Engenharia de Armamento – Parte Um ; Gabinete de Investigação do Exército. Washington, DC: Comando de Material do Exército dos EUA , 1964.
  • Placas de Transporte de Materiais Perigosos; USDOT.
Instituto de Fabricantes de Explosivos
Outros históricos

Links externos

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