三畳紀

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三畳紀
251.902±0.024–201.36± 0.17Ma
年表
語源
名前の形式丁寧
使用情報
天体地球
地域での使用グローバル（ICS）
使用されたタイムスケールICSタイムスケール
意味
年表限目
層序単元システム
期間の形式丁寧
下限の定義コノドント Hindeodusparvusの初登場
下限GSSPMeishan、浙江省、中国31.0798°N119.7058°E
北緯31度04分47秒東経 119度42分21秒 /  / 31.0798; 119.7058
GSSP批准2001 [6]
上限の定義アンモナイト Psilocerasspelaetirolicumの初登場
上限GSSPKuhjochセクション、Karwendel山脈、北カルカレウスアルプス、オーストリア47.4839°N11.5306°E
北緯47度29分02秒東経 11度31分50秒 /  / 47.4839; 11.5306
GSSP批准2010 [7]

三畳紀（/ t raɪˈæs.ɪk / try- ASS -ik ）[ 8]は、 2億5,1902万年前のペルム紀（Mya）の終わりから5,060万年に及ぶ地質学的期間とシステムです。ジュラ紀の始まり201.36マイア。[9]三畳紀は、中生代の最初で最も短い期間です。期間の開始と終了の両方は、主要な絶滅イベントによってマークされます。[10]三畳紀は、前期三畳紀、中期三畳紀、後期三畳紀の3つの時代に細分されます。

三畳紀は、地球の生物圏を貧しくしたペルム紀-三畳紀の絶滅イベントをきっかけに始まりました。生命が以前の多様性を回復する前に、それは三畳紀の真っ只中にありました。爬虫類、特に主竜類は、この時期の主な陸生脊椎動物でした。恐竜と呼ばれる主竜類の特殊なサブグループは、三畳紀後期に最初に出現しましたが、次のジュラ紀まで支配的になりませんでした。[11]この時期に支配的になった主竜類は、主に偽鰐類、現代のワニの祖先でしたが、一部の主竜類は、脊椎動物の中で初めて飛行に特化し、翼竜。

前のペルム紀の主要な脊椎動物である獣弓類は、主竜類との競争のために衰退しました。最初の真の哺乳類は、それ自体が獣弓類の特殊なサブグループであり、この期間中に進化しました。パンゲアの広大な超大陸は、三畳紀中期まで存在し、その後、北はローラシア大陸、南はゴンドワナ大陸の2つの別々の陸地に徐々に分裂し始めました。

三畳紀の地球の気候はほとんど暑くて乾燥しており[12]、パンゲアの内部の大部分に砂漠が広がっていました。しかし、パンゲアがバラバラになり始めたため、気候は変化し、湿度が高くなりました。期間の終わりは、さらに別の主要な大量絶滅、三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベントによって特徴づけられました。これは、ほとんどの偽鰐類を含む多くのグループを一掃し、恐竜がジュラ紀で支配を引き継ぐことを可能にしました。

語源

三畳紀は1834年にフリードリヒ・フォン・アルベルティによって命名されました。これは、ドイツ南部に広く分布する3つの異なる岩層（ギリシャの三畳紀は「トライアド」を意味します）にちなんで名付けられました。）と上部のKeuper（着色された粘土）。[13]

交際と細分化

地質学的時間スケールでは、三畳紀は通常、初期、中期、後期三畳紀 に分けられ、対応する岩石は下部、中部、または上部三畳紀と呼ばれます。最も若いものから最も古いものへ の動物相の段階は次のとおりです。

シリーズ/エポック 動物相ステージ 期間
上/後期三畳紀（Tr3） レーティアン （208.5±1.5 –201.3±0.6Mya）
ノリアン （227±2 –208.5±1.5Mya）
カーニアン （237±2 –227±2Mya）
中期三畳紀（Tr2） ラディニアン （242±2 –237±2Mya）
アニシアン （247.2±1.5 –242±2Mya）
前期三畳紀（スキタイ紀） オレネキアン （251.2±0.7 –247.2±1.5Mya）
インドゥアン （251.902±0.4 –251.2±0.7Mya）

古地理

230Ma構造プレートの再構築
230Maの大陸再建
オーストラリアのシドニーは、三畳紀の頁岩と砂岩の上にあります。シドニー周辺の露出した岩石のほとんどすべては、三畳紀のシドニー砂岩に属しています。[14]

三畳紀の間、地球のほぼすべての陸地は、赤道をほぼ中心とし、極から極にまたがる、パンゲア（点灯している「全地」）と呼ばれる単一の超大陸に集中していました。東から赤道に沿って、テチス海がパンゲアに侵入し、古テチス海が閉鎖されました。  

三畳紀中期の後半に、同様の海が西から赤道に沿って浸透しました。残りの海岸は、パンサラッサ（「海全体」）として知られる世界の大洋に囲まれていました。三畳紀の間に堆積したすべての深海堆積物は、海洋プレートの沈み込みによって消えました。したがって、三畳紀の外洋についてはほとんど知られていません。

超大陸のパンゲアは、三畳紀の間、特にその期間の後半にリフトしていましたが、まだ分離していませんでした。ニュージャージーとモロッコを隔てていたパンゲアの最初の崩壊を示すリフトの最初の非海洋堆積物は、三畳紀後期のものです。米国では、これらの厚い堆積物がニューアークグループを構成しています。[15]

超大陸の塊は、崩壊したものに比べて海岸線が少ないため、三畳紀が最初に研究された西ヨーロッパで目立つにもかかわらず、三畳紀の海洋堆積物は世界的に比較的まれです。たとえば、北米では、海洋堆積物は西部での数回の曝露に限定されています。したがって、三畳紀の層序は、主にラグーンや高塩分環境に生息する生物、たとえば甲殻類のエステリアに基づいています。

アフリカ

中生代の初めに、アフリカはパンゲアで地球の他の大陸と合流しました。[16]アフリカは、三畳紀の終わりまでに獣脚類、原竜脚類、原竜脚類によって支配されていた超大陸の比較的均一な動物相を共有していました。[16]後期三畳紀の化石はアフリカ全土で見られますが、北よりも南でより一般的です。[16]ペルム紀と三畳紀を隔てる時間境界は、この時期のアフリカの地層が完全に研究されていないにもかかわらず、世界的な影響を与える絶滅イベントの到来を示しています。[16]

スカンジナビア

三畳紀の準平原は、現在のノルウェーとスウェーデン南部で形成されたと考えられています。[17] [18] [19]この準平原の残骸は、スウェーデン西海岸の傾斜した頂上としてたどることができます。[17]ノルウェー北部では、三畳紀の準平原が堆積物に埋もれており、その後、ストランドフラットと呼ばれる海岸平野として再露出された可能性があります。[18]ノルウェー南部のBømloのストランドフラットからのイライト粘土の年代測定は、そこの風景が三畳紀後期に風化したことを示しています（c。2億1000万年前）その時期に景観も形作られている可能性があります。[20]

古海洋学

静穏な海面三畳紀全体の他の地質学的期間と比較して一貫して低かった。三畳紀の始まりは現在の海抜付近であり、初期および中期三畳紀の間に海抜約10〜20mに上昇しました。ラディナンから始まり、海面は上昇し始め、カーニアン期には現在の海面から最大50メートル上になりました。海面はノリアンから始まり、レーティアン中期に現在の海面より50メートル下に達し、それが前期ジュラ紀まで続いた。長期的な海面の傾向は、地質記録に広く見られる22の海面降下イベントと重なっており、そのほとんどはマイナー（<25メートル）およびミディアム（25〜75メートル）のマグニチュードです。三畳紀の大陸の氷床の証拠の欠如は、氷河のユースタシーがこれらの変化の原因である可能性が低いことを示唆しています。[21]

気候

三畳紀の大陸の内部気候は一般に暑くて乾燥していたので、典型的な堆積物は赤色層 の砂岩と蒸発岩です。どちらの極またはその近くにも氷河作用の証拠はありません。実際、極地は明らかに湿っていて温帯であり、爬虫類を含む森林や脊椎動物に適した気候を提供していました。パンゲアのサイズが大きいため、世界の大洋の緩和効果が制限されていました。その大陸性気候は非常に季節的で、夏は非常に暑く、冬は寒かった。[22]パンゲア超大陸と世界の大洋の間の強いコントラストが、激しい赤道横断モンスーンを引き起こした。[22]

三畳紀はほとんど乾燥期だったかもしれませんが、テチス海とその周辺の土地の熱帯および亜熱帯の緯度での降雨量の増加のいくつかのエピソードによって中断されたという証拠が存在します。[23]より湿潤な気候を示唆する堆積物と化石は、テチシアン領域のアニシアンからラディニアンまで、そして北アメリカの北方領域（例えば、スバルバード諸島）も含むより広い地域のカーニアンとレーティアンから知られています。大陸、南シナブロック、アルゼンチン。

湿度の高い気候のそのようなエピソードの中で最もよく研​​究された、そしておそらく最も激しくそして広まったのは、カーニアン多雨イベントでした。2020年の研究では、三畳紀の終わりにさかのぼる玄武岩の二酸化炭素の泡が見つかり、火山活動がその期間の気候変動を引き起こすのに役立ったと結論付けました。[24]

人生

マイヤー百科事典-レキシコン（1885–90）に描かれている三畳紀の植物相

三畳紀の記録では、生物の3つのカテゴリーを区別できます。ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントからの生存者、一時的に繁栄した新しいグループ、および中生代を支配し続けた他の新しいグループです。

フローラ

陸上では、生き残った維管束植物には、小葉植物、優勢なソテツ、イチョウ門（現代ではイチョウ門によって表される）、シダ、ホーステイル、グロッソプテリスが含まれていました。精子植物、または種子植物は、陸生植物相を支配するようになりました：北半球では、針葉樹、シダ、ベネチテスが繁栄しました。種子シダ属のディクロイジウムは、期間を通してゴンドワナ大陸を支配するでしょう。

プランクトン

ペルミアンが絶滅する前は、アーケプラスチダ（赤と緑の藻類）が約6億5900万〜6億4500万年前から主要な海洋植物プランクトンであり[25] 、約8億年前に最初に出現した海洋プランクトンシアノバクテリアに代わって主要な植物プランクトンとして出現しました。海で。[26]三畳紀では、二次内共生藻類が最も重要なプランクトンになりました。[27]

海洋動物

前期三畳紀の海洋脊椎動物の頂点捕食者[28]
ユタ州南西部の中期三畳紀の周辺海洋シーケンス

海洋環境では、新しい現代のタイプのサンゴが前期三畳紀に出現し、デボン紀または現代のグレートバリアリーフシステムと比較して、適度な範囲のサンゴ礁の小さなパッチを形成しました。カンザシゴカイは中期三畳紀に出現しました。[29]マイクロコンキッドは豊富でした。アンモナイトと呼ばれる殻から取り出された頭足類が回復し、ペルム紀の絶滅を生き延びた単一の系統から多様化しました。

魚の動物相は非常に均一で、大量絶滅の結果、多くの家族や属が世界的な分布を示しました。[30] 条鰭綱は三畳紀の間に顕著な多様化を経験し、中期三畳紀の間にピークの多様性をもたらしました。ただし、この多様化のパターンは、タフォノミーのメガバイアスのためにまだよく理解されていません。[31]海棲爬虫類にも多くの種類がありました。これらには、パキプレウロサウルスと偽竜目（どちらも中期三畳紀、特にテチス海域で一般的）を特徴とする鰭竜上目、板歯目、および最初の首長竜。前期三畳紀の海に出現した最初のトカゲのようなタラトサウリア（アスケプトサウルス）と大成功を収めた魚竜はすぐに多様化し、最終的には三畳紀後期に巨大なサイズに成長したものもありました。赤道直下のsaurichthyidsとbirgeriidsは、前期三畳紀の地層にも記載されています。[32]

陸生および淡水動物

三畳紀に出現した、またはその間に新しいレベルの進化的成功を収めた陸生動物のグループには、次のものがあります。[33] [34]

  • ハイギョ：湖や川には、化石記録に豊富にある義歯から主に知られているCeratodusなどのハイギョ（Dipnoi）が生息していました。[35]
  • 分椎目：初期の両生類の最大のグループの1つである分椎目は、石炭紀に起源を持ち、依然として重要でした。かつては陸生環境と水生環境の両方に豊富に生息していた陸生種は、ほとんどが爬虫類に取って代わられていました。三畳紀の生存者は水生または半水生であり、Tupilakosaurus、Thabanchuia、Branchiosauridae、Micropholisが代表であり、これらはすべて前期三畳紀に消滅し、白亜紀に生存者がいるステレオスポンジリが成功しました。マストドンサウルスなど、これらの中で最大のものは、長さが最大13フィートでした。[36] [37]
  • リンコサウルスは、短期間しか繁殖せず、約2億2000万年前に絶滅した草食動物です。それらは、多くの生態系の主要な大型草食動物である三畳紀に非常に豊富でした。彼らはくちばしと口蓋の数列の歯で植物を刈り取りました。
  • 植竜類：三畳紀後期に繁栄した主竜類。これらの長い鼻と半水生の捕食者は生きているワニに似ており、おそらく同じようなライフスタイルを持っていて、水辺で魚や小さな爬虫類を狩っていました。ただし、この類似性は表面的なものにすぎず、収斂進化の主要なケースです。
  • 鷲竜類：三畳紀後期の最後の3000万年の間に一般的であったが、三畳紀-ジュラ紀の絶滅で死んだ重装甲の主竜類。ほとんどの鷲竜類は草食性で、成長の遅い植物を食べていましたが、肉を食べた人もいます。
  • ラウスキア人、主竜類の別のグループであり、ほとんどの三畳紀の陸域生態系の主要な捕食者でした。25種以上が発見されており、巨大な四足歩行のハンター、なめらかな二足歩行の雑食動物、背中に深い帆を持った腰の弱い獣などが含まれます。彼らはおそらく、後に獣脚類で満たされた大きな捕食者のニッチを占領しました。
  • 獣脚類：三畳紀に最初に進化したが、ジュラ紀まで大きなサイズに進化しなかった恐竜。コエロフィシスなどのほとんどの三畳紀の獣脚類は、長さがわずか1〜2メートルで、巨大なラウスキア人の影で小さな獲物を狩りました。
  • キノドン類、真の哺乳類を含む大規模なグループ。最初のキノドン類はペルム紀に進化しましたが、多くのグループが三畳紀の間に繁栄しました。彼らの特徴的な哺乳類の特徴には、髪の毛、大きな脳、そして直立した姿勢が含まれていました。多くは小さいですが、いくつかの形態は巨大で、竜脚形恐竜や大型の肉食恐竜が進化する前は、大きな草食動物のニッチを満たしていました。

ペルム紀-三畳紀の絶滅は、陸生生物を荒廃させました。生き残った種が空の地形を再増殖させたため、生物多様性は回復しましたが、これらは短命でした。複雑な食物網構造を持つ多様なコミュニティは、再建するのに3000万年かかりました。[10]

分椎目 両生類は、二畳紀-三畳紀の絶滅を生き延びたグループの1つでした。一部の系統（例：トレマトサウルス）は前期三畳紀で一時的に繁栄しましたが、他の系統（例：カピトサウルス）は全期間を通じて成功を維持したか、後期三畳紀でのみ目立つようになりました（例：プラジオサウルス、メトポサウルス）。他の両生類に関しては、最初のカエルの前駆細胞である最初の両生類は前期三畳紀から知られていますが、グループ全体は、分椎目が非常にまれになっ たジュラ紀まで一般的になりませんでした。

爬虫類、羊膜類を生じさせた幹羊膜類のほとんどは、三畳紀で姿を消しましたが、2つの水に住むグループが生き残りました：期間の初期にのみ生き残ったEmbolomeriと、終わりまで生き残ったChroniosuchia三畳紀。

主竜形類の爬虫類、特に主竜類は、前の二畳紀を支配していた単弓類に徐々に取って代わりました。キノグナトゥスは、ゴンドワナ大陸の初期の三畳紀（オレネキアンとアニシアン）の特徴的な頂点捕食者でした。kannemeyeriiddicynodontsとgomphodontcynodontsはどちらも、期間の大部分で重要な草食動物であり続け、エクテニニオンは三畳紀後期に大型の走行性捕食者としての役割を果たしました。カーニアン期（三畳紀後期の初期）に、いくつかの高度なキノドン類が 最初の哺乳類。同時に、それまで小さくて取るに足らない鳥頸類は、翼竜やさまざまな恐竜に進化しました。クルロタルシは他の重要な主竜類の分岐群であり、三畳紀後期には、植竜類、鷲竜類、ラウスキアのいくつかの異なる系統、および最初のワニ（スフェノスクス目）を含むさまざまなグループで、これらも多様性の頂点に達しました。一方、ずんぐりした草食性のリンコサウルスと中小規模の食虫性または魚食性プロラケルタ類は、三畳紀のほとんどを通して 重要な基本竜形類グループでした。

他の爬虫類の中でも、プロガノケリスやプロテロケリスなどの最も初期のカメは、三畳紀後期のノリアン時代（ステージ）に出現しました。鱗竜形類、特にムカシトカゲ目は、初期のカーニアン時代の化石記録で最初に発見されました。プロコロフォン科は、小さなトカゲのような草食動物の重要なグループでした。

三畳紀の間、主竜類は獣弓類を優勢な羊膜類​​として置き換えました。この「三畳紀の乗っ取り」は、生き残った獣弓類とその哺乳形類の後継者を、主に夜行性の小さな食虫生物として生きさせることにより、哺乳類の進化に貢献した可能性があります。夜行性の生活は、哺乳形類に毛皮とより高い代謝率を発達させることを余儀なくされた可能性があります。[38]

石炭

ペルム紀と三畳紀の境界のすぐ上で、グロッソプテリスの植物相はオーストラリア全体の針葉樹の植物相によって突然[39]大部分が移動しました。

三畳紀の開始以来、既知の石炭鉱床はありません。これは「石炭ギャップ」として知られており、二畳紀-三畳紀の絶滅イベントの一部として見ることができます。[40]石炭ギャップの考えられる説明には、ペルム紀-三畳紀境界時の海面の急激な低下が含まれる。[41]シベリアトラップの噴火または酸性湿地を圧倒した衝突イベントからの酸性雨。泥炭の蓄積には暑すぎて乾燥しすぎた温室気候への気候変動。湿地をより破壊する菌類または草食動物の進化; 泥炭湿地に適応したすべての植物の絶滅。泥炭湿地に適応した新しい植物種が進化する前に数百万年の休止があった。[40]または酸素レベルが急落したときの土壌無酸素症。[42]

ドイツ、シュタットローダー近郊の三畳紀砂岩

ラーガーシュテッテン

現在、イタリア北部とスイスのルガーノ湖地域にあるモンテサンジョルジョ ラガーシュテッテは、三畳紀に無酸素の底層を備えたサンゴ礁の背後にあるラグーンであったため、化石化を妨げるスカベンジャーはなく、乱れもほとんどありませんでした。有名なジュラ紀のゾルンホーフェン石灰岩ラーガーシュテッテへ。

魚の残骸とさまざまな海洋爬虫類（一般的なパキプレウロサウルス、および奇妙な首の長い主竜形類タニストロフェウスを含む）は、ティキノスクス やマクロクネムスなどのいくつかの陸生形態とともに、この地域から回収されました。これらの化石はすべて、アニシアン/ラディニアンの移行（約2億3700万年前）に由来します。

三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベント

大量絶滅イベントは「EndTr」でマークされています

三畳紀は大量絶滅で終わりましたが、これは特に海洋で深刻でした。魚竜と首長竜を除くすべての海棲爬虫類と同様に、コノドントは姿を消しました。腕足類や軟体動物（腹足類など）などの無脊椎動物は深刻な影響を受けました。海では、海洋家族の22％、おそらく海洋属の約半分が行方不明になりました。

三畳紀末の絶滅イベントは、すべての陸域生態系で等しく壊滅的なものではありませんでしたが、クルロタルシ類のいくつかの重要なクレード（以前は槽歯類としてグループ化されていた大きな主竜類の爬虫類）が消えました。シナプシド。初期の原始的な恐竜のいくつかも絶滅しましたが、より適応性のある恐竜は生き残り、ジュラ紀に進化しました。中生代の世界を支配し続けた生き残った植物には、現代の針葉樹とサイカデオイドが含まれていました。

三畳紀後期の絶滅の原因は不明です。それは、超大陸パンゲアが約2億200万年から1億9100万年前（40Ar / 39Arの日付）に崩壊し始めたときに起こった巨大な火山噴火を伴い[43] 、中央大西洋マグマ地域（CAMP）を形成しました[44]。惑星が最初に冷えて安定して以来、最大の既知の内陸火山イベント。カナダのケベック州にあるマニクアガン貯水池を含む衝突クレーターの場合、地球寒冷化や火球の衝突など、絶滅イベントの原因として考えられるものは他にもあります。、が選ばれました。ただし、マニクアガンインパクトメルトは214±1Myaとされています。三畳紀とジュラ紀の境界の日付も最近、より正確に201.3Myaに修正されました。両方の日付は、より正確な形式の放射性年代測定、特に衝突時に形成されたジルコンにつながるウランの崩壊を使用することによって正確さを増しています。したがって、証拠は、マニクアガンの影響が三畳紀の終わりに約10±2Ma先行したことを示唆しています。したがって、それは観察された大量絶滅の直接の原因ではあり得ませんでした。[45]

化石の森国立公園で発見された三畳紀の植竜類の頭蓋骨

後期三畳紀の絶滅の数は争われています。いくつかの研究は、三畳紀の終わりに向かって、1200万年から1700万年離れて少なくとも2つの絶滅期間があることを示唆しています。しかし、これに反対するのは、北米の動物相に関する最近の研究です。アリゾナ州北東部の化石の森には、カーニアン期後期からノーリアン期初期の陸生堆積物のユニークなシーケンスがあります。2002年の分析では、古環境に大きな変化は見られませんでした。[46] そこで最も一般的な化石である植竜類は、属レベルでのみ切り替えを経験し、種の数は同じままでした。いくつかの鷲竜類、次に最も一般的なテトラポッド、および初期の恐竜は、変更されずに通過しました。しかし、植竜類と鷲竜類の両方が、三畳紀末の絶滅イベントによって完全に一掃された主竜類の爬虫類のグループの中にありました。

パンゲアの北半分（ローラシア大陸）では、いくつかの草食性の主竜形類のグループが消滅し、大きな草食性の獣弓類であるカンネメエリアのディキノドン類とトラバーソドンのキノドン類が大幅に減少したときに、ある種のカーニアン期末期の絶滅があったと思われます。

三畳紀内およびその終わりのこれらの絶滅は、恐竜が空いていた多くのニッチに拡大することを可能にしました。恐竜はますます支配的で、豊富で多様になり、次の1億5000万年の間そのようにとどまりました。真の「恐竜の時代」は、三畳紀ではなく、次のジュラ紀と白亜紀の時期です。

も参照してください

メモ

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    "…bunterSandstein、Muschelkalk und Keuper das Resultat einer Periode、ihre Versteinerungen、um mich der Worte E. de Beaumont's zu bedeinen、die Thermometer einer geologischen Epoche seyen、…also die bis jezt beobachtete Trennung dieser Gebilde es mehr dem BegriffeFormation entsprechend sey、sie zu einerFormation 、welcheichvorläufigTriasnennenwill、zuverbinden。」
    （…着色された砂岩、貝殻石灰岩、泥岩は時代の結果です。それらの化石は、地質学的時代の温度計であるE. de Beaumontの言葉を利用するためのものです。…したがって、これらの構造は3つの層に分離されています。これまで維持されてきた、は適切ではなく、「フォーメーション」の概念とより一致して、それらを1つのフォーメーションに結合します。これを今のところ「トリアス」と呼びます。）
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外部リンク

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