睾丸

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睾丸
図2801 03.JPG
睾丸の内部構造の図
グレイ1144.png
成人男性の睾丸の外的特徴と周囲の構造の図
詳細
動脈精巣動脈
静脈精巣静脈、フジツボ叢
神経精索神経叢
リンパ腰部リンパ節
識別子
ラテン語精巣
メッシュD013737
TA98A09.3.01.001
TA23576
FMA7210
解剖学的用語
精子の生殖細胞としての起源から精管からの出口への移動のアニメーション。A）血管; B）精巣上体の頭; C）精巣輸出管; D）精細管; E ） tunicavaginalisの頭頂層; F）膣膣の内臓薄層; G）膣膣の空洞; H）白膜; I）精巣小葉; J）精巣上体の尾; K）精巣上体の体; L）縦隔; M）精管。

精巣または精巣（複数の精巣）は、人間を含むすべての動物の男性の 生殖腺または性腺です。それは女性の卵巣と相同です。精巣の機能は、精子とアンドロゲンの両方、主にテストステロンを生成することです。テストステロンの放出は下垂体前葉の黄体形成ホルモンによって制御されますが、精子の産生は下垂体前葉の卵胞刺激ホルモンと性腺のテストステロン の両方によって制御されます。

構造

外観

男性の性腺（精巣、左）と女性の性腺（卵巣、右）

男性は、腹壁の延長である陰嚢内に含まれる同様のサイズの2つの睾丸を持っています。陰嚢の非対称性は珍しいことではありません。血管系の解剖学的構造の違いにより、一方の睾丸がもう一方の睾丸よりも陰嚢の奥まで伸びています。

計測

睾丸の体積は、それを触診し、既知のサイズの楕円体と比較することによって推定できます。別の方法は、人または超音波画像のいずれかでキャリパー（オーキドメーター）または定規を使用して、x、y、およびz軸（長さ、深さ、および幅）の3つの測定値を取得することです。次に、これらの測定値を使用して、楕円体の体積の式を使用して体積を計算できます。

平均的な成人の睾丸の大きさは最大5cm×2cm×3cm（2インチ×  3⁄4インチ ×  1）+1⁄4インチ）  。男性生殖器の成熟度のタナースケールは、成熟段階を、ステージIから1.5 cm3未満のボリュームまでの計算されたボリュームに割り当てます。ステージVまで、20 cm3を超えるボリューム。通常の体積は15〜25 cm3です。平均は精巣あたり18cm3です（範囲12-30cm 3）。[1]

内部構造

陰嚢の左側と左精巣の横断面。

ダクトシステム

精巣は、ツニカアルブギネアと呼ばれる丈夫な膜状の殻で覆われています。精巣の中には、精細管と呼ばれる非常に細いコイル状の管があります。尿細管は、思春期から老年期にかけて精子細胞（精子または雄の配偶子としても知られる）に発達する細胞の層（生殖細胞）で裏打ちされています。発生中の精子は、精細管を通って精巣縦隔にある精巣網、精巣輸出管、そして新しく作成された精子細胞が成熟する精巣上体に移動します（を参照）。 精子形成）。精子は精管に移動し、最終的には尿道を通って排出され、筋肉の収縮によって 尿道口から排出されます。

一次電池の種類

精細管内で、生殖細胞は、精子形成の過程を通じて、精原細胞、精母細胞、精母細胞、および精子に発達します。配偶子には、卵子の受精のためのDNAが含まれています[2]セルトリ細胞–精子への生殖細胞の発達をサポートするために重要な、半乳腺上皮の真の上皮。セルトリ細胞はインヒビンを分泌します。[3]細管周囲の筋様細胞は、精細管を取り囲んでいます。[4]

尿細管（間質細胞）の間に、ライディッヒ細胞が存在します。これは、性的発達と思春期に重要なテストステロンやその他のアンドロゲン、顔の毛、性行動、性欲などの二次性徴を生成および分泌する精細管の間に局在する細胞です。それらはまた精子形成および勃起機能を支えます。テストステロンは精巣の容積を制御します。

未熟なライディッヒ細胞と間質性マクロファージおよび上皮細胞も存在します。

血液供給とリンパドレナージ

精巣と陰嚢の血液供給とリンパ排液は異なります：

レイヤー

精巣を取り巻く層の3D解剖学。

成人の精巣の多くの解剖学的特徴は、腹部でのその発達上の起源を反映しています。各睾丸を取り囲む組織の層は、前腹壁の層に由来します。特に、精巣挙筋は内腹斜筋から発生します。

血液精巣関門

隣接するセルトリ細胞間に密着結合が存在するため、大きな分子は血液から精細管の内腔に移動できません。精原細胞は基底コンパートメント（密着結合のレベルまで深い）にあり、一次および二次精母細胞や精母細胞などのより成熟した形態は、内腔コンパートメントにあります。

血液精巣関門の機能は、自己免疫反応を防ぐことかもしれません。成熟した精子（およびそれらの抗原）は、乳児期に免疫寛容が確立されてからずっと後に発生します。精子は自己組織とは抗原的に異なるため、雄の動物は自分の精子に免疫学的に反応することができます。彼はそれらに対する抗体を作ることができます。

精子抗原の注射は、精巣の炎症（自己免疫性精巣炎）と出産する性の低下を引き起こします。血液精巣関門は、精子タンパク質が免疫応答を誘発する可能性を減らし、出産することなどの子孫を減らす可能性があります。

温度調節

精子形成は、中核体温よりわずかに低い温度で増強されます。[5]精子形成は、33°Cよりも低い温度と高い温度では効率が低下します。[5]精巣は体の外側にあるため、陰嚢の平滑筋は精巣を体に近づけたり遠ざけたりすることができます。[5]精巣の温度は、摂氏35度（華氏95度）に維持されます。つまり、体温の摂氏37度（華氏98.6度）より2度低くなります。より高い温度は精子形成に影響を及ぼします。[6]精巣を最適な温度に維持するためのメカニズムはたくさんあります。[5]

精巣挙筋は精索の一部です。この筋肉が収縮すると、睾丸が短くなり、睾丸が体に向かって近づきます。これにより、わずかに暖かくなり、最適な睾丸の温度が維持されます。冷却が必要な場合、精巣挙筋が弛緩し、睾丸が温かい体から離れて下降し、冷却することができます。収縮はストレスに反応して起こります（睾丸は戦いでそれらを保護するために体に向かって上昇します）。

精巣挙筋は、適切にトリガーされた場合、各睾丸を個別に反射的に持ち上げることができます。この現象は挙睾筋反射として知られています。睾丸は、恥骨尾骨筋を使用して自発的に持ち上げることもできます。恥骨尾骨筋は、関連する筋肉を部分的に活性化します。

遺伝子とタンパク質の発現

ヒトゲノムには約20,000のタンパク質コーディング遺伝子が含まれています。これらの遺伝子の80％は成人の精巣で発現しています。[7]精巣は、他の臓器や組織と比較して組織型特異的遺伝子の割合が最も高い：[8]それらの約1000は精巣に非常に特異的であり、[7]そして約2,200はここで発現パターンの上昇を示している。これらの遺伝子の大部分は、精細管で発現し、精子形成に関連する機能を持つタンパク質をコードしています。[9] [8]精子細胞は、べん毛 の発生をもたらすタンパク質を発現します。これらの同じタンパク質は、女性の細胞内で発現しています。卵管、および繊毛の発達を引き起こします。言い換えれば、精子細胞べん毛と卵管繊毛は相同構造です。最高レベルの発現を示す精巣特異的タンパク質はプロタミンです。

発達

精巣が大幅に成長する2つの段階があります。つまり、胚および思春期の年齢です。

胚性

哺乳類の発育中、性腺は最初は卵巣または精巣のいずれかになります。[10]ヒトでは、約4週目から、発達中の腎臓に隣接する中間中胚葉内に性腺原基が存在します。約6週目に、形成中の精巣内に性索が発達します。これらは、性決定が始まる直前に性腺に移動する生殖細胞を取り囲み、育てる初期のセルトリ細胞で構成されています。男性では、性特異的遺伝子SRYY染色体上に見られるものは、性決定因子（GATA4、SOX9、AMHなど）の下流調節によって性決定を開始し、男性の初期の二能性性腺の発達を指示するなど、男性の表現型の発達につながります開発の道。

精巣は、胎児後腹部の高さから鼠径輪、さらに鼠径管、陰嚢まで「下降経路」をたどります。ほとんどの場合（満期産97％、早産70％ ）、両方の精巣が出生によって下降しています。他のほとんどの場合、1つの精巣だけが下降に失敗し（停留精巣）、それはおそらく1年以内に現れます。

思春期

精巣は精子形成の開始に応じて成長します。サイズは、溶解機能、精子産生（精巣に存在する精子形成の量）、間質液、およびセルトリ細胞液産生に依存します。思春期後、精巣の体積は思春期前のサイズと比較して500％以上増加する可能性があります。[要出典]思春期に達する前に睾丸は完全に下降します。

臨床的な意義

保護と怪我

  • 睾丸は衝撃や怪我に非常に敏感であることがよく知られています。伴う痛みは、各睾丸の主神経である精索神経叢を経由して、各睾丸から腹腔に伝わります。これは腰と背中に痛みを引き起こします。痛みは通常、数分で消えます。
  • 精巣捻転症は救急疾患です。
  • 睾丸破裂は、片方または両方の睾丸への鈍い力の衝撃、鋭いエッジ、または刺すような衝撃によって引き起こされる救急医療であり、わずか30分で睾丸の壊死につながる可能性があります。[要出典]
  • 陰嚢への貫通損傷は、おそらく陰茎の一部または全部とともに、去勢、または精巣の物理的分離または破壊を引き起こす可能性があり、睾丸が迅速に再付着しない場合、完全な不妊をもたらします。
  • 一部のジョックストラップは、睾丸をサポートするように設計されています。[11]

病気と状態

精巣疾患
専門泌尿器科、生殖医療
  • 精巣腫瘍およびその他の新生物–精巣がんまたはその他の健康問題の可能性のある症例を早期に発見する可能性を高めるために、定期的な精巣自己検診が推奨されます。
  • 精索静脈瘤、精巣からの腫れた静脈、通常は左側に影響を及ぼします[12]精巣は通常正常です
  • 水腫精巣、膜性嚢内の透明な液体の蓄積によって引き起こされる精巣の周りの腫れ、精巣は通常正常です
  • 精液瘤、精巣網の尿細管の保持嚢胞、または精子を含むかろうじて水っぽい液体で膨張した精巣上体の頭部
  • 内分泌障害は、精巣のサイズと機能にも影響を与える可能性があります。
  • 重要な発生遺伝子の突然変異を含む特定の遺伝性疾患も精巣の下降を損ない、腹部または鼠径部の精巣が機能しなくなり、癌性になる可能性があります。他の遺伝的条件は、ウォルフ管の喪失をもたらし、ミュラー管の持続を可能にする可能性があります。エストロゲンの過剰レベルと不足レベルの両方が精子形成を混乱させ、不妊症を引き起こす可能性があります。[13]
  • ベルクラッパー奇形は、睾丸が陰嚢壁に付着しておらず、膣内の精索上で自由に回転できる奇形です。これは、精巣捻転の最も一般的な根本的な原因です。
  • 睾丸の精巣炎の炎症
  • 精巣上体炎、精巣上体または精巣上体の痛みを伴う炎症で、細菌感染によって頻繁に引き起こされますが、原因が不明な場合もあります。
  • Anorchia、片方または両方の睾丸の欠如。
  • 停留精巣または「停留精巣」、睾丸が幼児の男の子の陰嚢に下がらない場合。

精巣腫大は、さまざまな精巣疾患の非特異的な兆候であり、5cm（長軸）×3cm（短軸）を超える精巣サイズとして定義することができます。[14]

青いボールは、長期の性的興奮によって引き起こされる睾丸と前立腺領域の一時的な体液の混雑を表す俗語です。

睾丸プロテーゼは、けがや性別違和に関連する治療として不在の場合に、片方または両方の睾丸の外観と感触を模倣するために利用できます。犬への着床の例もいくつかあります。[15]

外因性ホルモンの影響

ある程度、睾丸のサイズを変更することは可能です。直接的な怪我や、通常よりも高温などの悪条件にさらされることなく、外部から投与されたステロイドホルモンを使用して内在性ホルモン機能と競合することにより、収縮させることができます。筋肉増強のために取られたステロイド（特に同化ステロイドホルモン）はしばしば精巣収縮の望ましくない副作用を持っています。

同様に、性腺刺激ホルモン様ホルモンを介した精巣機能の刺激は、それらのサイズを拡大する可能性があります。精巣は、ホルモン補充療法中または化学的去勢によって収縮または萎縮する可能性があります。

すべての場合において、精巣の体積の減少は精子形成の喪失に対応します。

社会と文化

子牛、子羊、雄鶏、七面鳥、およびその他の動物の睾丸は、婉曲的な 料理の名前で、世界の多くの地域で食べられています。睾丸は肉用に飼育された若い動物の去勢の副産物であるため、おそらく晩春の季節の特産品でした[16]が、現在は一般的に凍結されており、一年中利用できます。

早くも紀元前330年に、アリストテレスは男の子を欲しがっている男性に左睾丸の結紮（結束）を処方しました。[17]中世では、男の子を欲しがっている男性は時々左の睾丸を取り除いていました。これは、右の睾丸が「男の子」の精子を作り、左の睾丸が「女の子」の精子を作ったと人々が信じていたためです。[18]

語源とスラング

精巣という言葉の語源に関する1つの理論は、ローマ法に基づいています。元のラテン語の証言「証人」は、しっかりと確立された法的原則「Testis unus、testis nullus 」（1人の証人[等しい]証人なし）で使用されました。つまり、法廷での1人の証言は裏付けられない限り無視されます。少なくとも別の証言によって。これは、下心のある訴訟の場合に同じ方法で証言するために賄賂を受け取った2人の証人を生み出すという一般的な慣行につながりました。そのような「目撃者」は常にペアで来たので、意味はそれに応じて拡張され、しばしば小辞（testiculus、testiculi）でした。[要出典]

別の理論によると、睾丸はギリシャ語のパラスタットの「擁護者（法的に）、支持者」からの「2つの腺が並んでいる」というローンの翻訳の影響を受けています。[19]

スラングでは、精巣はしばしば「ボール」と呼ばれます。多くの場合、「nuts 」（意図的に「nutz」とスペルを間違えることもあります）は、2016年の風刺的な政治候補を含む「DeezNuts」という用語のさまざまな使用法からも明らかなように、幾何学的に類似しているため、精巣の俗語でもあります。。スペイン語では、 huevos [曖昧さ回避が必要]という用語が使用されています。これはスペイン語で卵を意味します。

他の動物

外観

サメでは、通常、右側の睾丸が大きく、多くの鳥や哺乳類の種では、左側が大きくなる場合があります。原始的な無顎魚は、体の正中線に位置する単一の精巣しか持っていませんが、これでさえ、胚の対の構造の融合から形成されます。[20]

繁殖期のブリーダーでは、繁殖期に精巣の重量が増加することがよくあります。[21]ヒトコブラクダの睾丸は、長さ7〜10 cm（2.8〜3.9インチ）、深さ4.5 cm（1.8インチ）、幅5 cm（2.0インチ）です。右の睾丸はしばしば左よりも小さいです。[22]

位置

内部

哺乳類の基本的な条件は、内部の精巣を持つことです。[23]単孔目、[24] [25] 異節上目、[25]および象[26]の精巣は腹部内に残ります。外部精巣を備えた有袋類[ 27] [28] [29]や、サイなどの内部精巣を備えた北方真獣類の哺乳類もいます。[30] クジラやイルカなどのクジラ類にも、内部精巣があります。[31] [32]外部の精巣は水中での抗力を増加させるため、内部の精巣は、皮膚から冷却された静脈血をもたらす静脈の近くに動脈を配置することによって精巣に向かう動脈血を冷却する特別な循環システムによって冷却されます。[33] [34]オドベニドおよびフォシッドでは、アザラシは陰嚢の精巣を持っているが、精巣の位置は腹部傍である。[35]

外部の

北方真獣類の陸生哺乳類は、人間を含む哺乳類の大規模なグループであり、精巣を外部化しています。[36]精巣は、中核体温よりも低い温度で最もよく機能します。彼らの精巣は体の外側にあり、陰嚢内の精索によって吊り下げられています。

ほとんどの退屈な哺乳類が中核体温よりわずかに低い温度で最もよく機能する外部精巣を持っている理由はいくつかあります。たとえば、さまざまな理由で外部精巣が進化するため、低温で進化した酵素が付着しているなどです。精巣の温度が低いほど、精子の生産に効率的です。

1）より効率的。古典的な仮説は、精巣の温度が低いほど、より効率的な受精精子形成が可能になるというものです。言い換えれば、進化したものと同じくらい効率的な通常の中核体温で作動する可能性のある酵素はなく、少なくともこれまでのところ私たちの進化には現れていません。

初期の哺乳類は体温が低かったため、精巣は体内で効率的に機能していました。しかし、退屈な哺乳類は他の哺乳類よりも体温が高く、体を冷やすために外部の精巣を発達させなければならなかったと主張されています。単孔目、アルマジロ、ナマケモノ、ゾウ、サイなどの内部精巣を持つ哺乳類は、外部精巣を持つ哺乳類よりも中核体温が低いと主張されています。[要出典]

しかし、中核体温が非常に高いにもかかわらず、なぜ鳥は内部精巣を持ち、外部精巣を進化させなかったのかという疑問が残ります。[37]かつて、鳥は気嚢を使って精巣を内部で冷却すると理論付けられていたが、その後の研究により、鳥の精巣は中核体温で機能できることが明らかになった。[37]

季節的な繁殖周期を持つ哺乳動物の中には、繁殖期まで精巣を内部に保ち、その時点で精巣が下降してサイズが大きくなり、外部になります。[38]

2）精子競争への不可逆的な適応。北方真獣類の哺乳類の祖先は、精子競争のために非常に大きな精巣（おそらくハムスターの精巣のようなもの）を必要とし、したがってその精巣を体外に配置しなければならなかった小さな哺乳類であることが示唆されています。[39]これにより、精子形成に関与する酵素、精子形成DNAポリメラーゼベータおよびリコンビナーゼがもたらされた中核体温よりわずかに低い、独自の最適温度を進化させる活動。その後、北方真獣類の哺乳類がより大きく、および/または激しい精子競争を必要としない形態に多様化したとき、彼らは依然として、より低い温度で最もよく機能する酵素を生成し、精巣を体外に保つ必要がありました。この立場は、非北方真獣類の哺乳類であるカンガルーが外部の睾丸を持っているという事実によって、それほど倹約されていません。カンガルーの祖先は、退屈な哺乳類とは別に、激しい精子競争にさらされて外部精巣を発達させた可能性がありますが、カンガルー外部精巣は、大型動物の外部精巣に対する適応機能の可能性を示唆しています。

3）腹腔内圧の変化からの保護。外部精巣の進化についての一つの議論は、それがジャンプやギャロッピングによって引き起こされる腹腔内圧の変化から精巣を保護するということです。[40]

4） DNA損傷に対する保護。軽度の一過性の陰嚢熱ストレスは、マウスのDNA損傷、出産性の低下、異常な胚発生を引き起こします。[41] DNA鎖切断は、40°Cまたは42°Cに30分間さらされた精巣から回収された精母細胞で発見されました。[41]これらの発見は、睾丸の外部位置が、不妊症や生殖細胞変異 につながる可能性のある熱誘発性DNA損傷から精子形成細胞を保護するという適応的利益を提供することを示唆している。

サイズ

ウサギの精巣の断面、40倍の倍率で明視野顕微鏡で撮影

精巣の相対的なサイズは、交配システムによって影響を受けることがよくあります。[42]体重に占める精巣の大きさは大きく異なります。哺乳類の王国では、精巣のサイズが複数の仲間（例えば、ハーレム、一夫多妻制）に対応する傾向があります。精巣の産出精子と精索液の産生は、一夫多妻制の動物でもより多く、おそらく生存のための精子形成の競争です。右クジラの精巣は、動物の中で最も大きく、それぞれの体重は約500 kg（1,100ポンド）である可能性があります。[43]

ヒト科の中で、ゴリラは女性の乱交と精子競争がほとんどなく、精巣は体重に比べて小さい（0.03％）。チンパンジーは、体重（0.3％）に比べて、乱交が多く、精巣が大きい。人間の精巣のサイズは、これらの両極端（0.08％）の間にあります。[44]

精巣の重量は、アカギツネ、[45] キンイロジャッカル[46]、コヨーテなどの季節の繁殖期でも異なります。[21]

内部構造

ツニカアルブギネアと呼ばれる丈夫な膜状の殻の下で、羊膜類の精巣といくつかの硬骨魚は、精細管と呼ばれる非常に細いコイル状の管を含んでいます。

両生類とほとんどの魚は精細管を持っていません。代わりに、精子は精子アンプラと呼ばれる球形の構造で生成されます。これらは季節的な構造であり、繁殖期に内容物を放出し、その後体に再吸収されます。次の繁殖期の前に、新しい精子のアンプラが形成され、成熟し始めます。それ以外の点では、アンプラは、同じ範囲の細胞型を含む、高等脊椎動物の精細管と本質的に同一です。[20]

ギャラリー

  • 睾丸

  • 睾丸

  • 精巣挙筋にぶら下がっている睾丸。これらは2つの健康な睾丸です。熱によってそれらは下降し、冷却が可能になります。

  • 通常のサイズの精巣を含む健康な陰嚢。陰嚢はきつい状態です。画像はテクスチャも示しています。

  • 猫の睾丸：1：Extremitas capitata、2：Extremitas caudata、3：Margo epididymalis、4：Margo liber、5：Mesorchium、6：Epididymis、7：精巣動脈と静脈、8：Ductus deferens

  • 精巣表面

  • 精巣の断面

  • 膣睾丸を開くことによって露出した右の精巣。

  • うさぎの精巣の顕微鏡写真100倍

  • 睾丸

も参照してください

ノート

  • ヘプトナー、VG; ナウモフ、NP（1998）。ソビエト連邦の哺乳類Vol。IIパート1a、シレニアと肉目（海牛;オオカミとクマ）。ニューハンプシャー州エンフィールド：科学出版社。ISBN 978-1-886106-81-9。OCLC490089621  。_ 2013年11月9日取得。

参考文献

  1. ^ Andrology： E。Nieschlag、Hermann M. Behre、H。vanによる男性の生殖の健康と機能障害。アーレン
  2. ^ Histology、A Text and Atlas by Michael H.Ross and Wojciech Pawlina、Lippincott Williams＆Wilkins、5th ed、2006
  3. ^ スキナーM、マクラクランR、ブレムナーW（1989）。「精巣パラクリン因子PModSによるセルトリ細胞インヒビン分泌の刺激」。モルセルエンドクリノール。66（2）：239–49。土井：10.1016 / 0303-7207（89）90036-1。hdl：1773/4395。PMID2515083。_ S2CID21885326。_  
  4. ^ アーチヒストリーサイトル。1996年3月; 59（1）：1–13
  5. ^ a b c d Mieusset、R; ブジャン、L; マンサット、A; ポントニエ、F（1992）。「Hyperthermiescrotaleetinféconditémasculine」（PDF）。ProgrèsenUrologie（フランス語）（2）：31–36。2016年3月3日にオリジナル（PDF）からアーカイブされました。2016年4月25日取得。
  6. ^ 1942-、ヴァンデグラフ、ケントM.（ケントマーシャル）（1989）。人体の解剖学と生理学の概念。フォックス、スチュアートイラ。（第2版）。アイオワ州ドゥビューク：うーん。C.ブラウン出版社。pp。936  。_ ISBN 978-0697056757。OCLC19493880 。_{{cite book}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  7. ^ abUhlén 、 Mathias; Fagerberg、Linn; Hallström、BjörnM。; Lindskog、Cecilia; Oksvold、Per; マルディノグル、アディル; Sivertsson、Åsa; カンプ、キャロライン; Sjöstedt、Evelina（2015-01-23）。「人間のプロテオームの組織ベースの地図」。科学。347（6220）：1260419。doi ： 10.1126 /science.1260419。ISSN0036-8075。_ PMID25613900。_ S2CID802377。_   
  8. ^ a b Djureinovic、D。; Fagerberg、L。; Hallström、B。; ダニエルソン、A。; Lindskog、C。; Uhlén、M。; ポンテン、F。（2014-06-01）。「トランスクリプトミクスと抗体ベースのプロファイリングによって定義されたヒト精巣特異的プロテオーム」。MHR：生殖医学の基礎科学。20（6）：476–488。土井：10.1093 / molehr / gau018。ISSN1360-9947。_ PMID24598113。_  
  9. ^ 「精巣の人間のプロテオーム-人間のたんぱく質アトラス」。www.proteinatlas.org。
  10. ^ オンライン教科書：「発生生物学」第6版。サンダーランド（マサチューセッツ州）のSinauer Associates、Inc。が発行したScott F. Gilbert（2000）による。
  11. ^ 「Amazon.com：FlexaMedによる陰嚢/睾丸サポートのためのサスペンションジョックストラップ：健康とパーソナルケア」。www.Amazon.com 。2018年1月25日取得。
  12. ^ 「精索静脈瘤」。Kidshealth.org 。2010年10月25日取得。
  13. ^ Sierens、JE; スネドン、SF; コリンズ、F。; ミラー、MR; サンダース、PT（2005）。「精巣生物学におけるエストロゲン」。ニューヨーク科学アカデミーの年報。1061（1）：65–76。Bibcode：2005NYASA1061 ... 65S。土井：10.1196 /annals.1336.008。PMID16467258。_ S2CID24905596。_  
  14. ^ 559ページ： John Pellerito、Joseph F Polak（2012）。血管超音波検査入門（6版）。エルゼビアヘルスサイエンス。ISBN 9781455737666。
  15. ^ 「Neuticles.com」。www.Neuticles.com 。2018年1月25日取得。
  16. ^ メイソン、ローラ（2014）。デビッドソン、アラン（編）。オックスフォードコンパニオントゥフード。オックスフォード大学出版局。p。816. ISBN 9780199677337。
  17. ^ Hoag、ハンナ。女の子を連れて行ってください…人生の料理からさくらんぼ狩り。ドレクセル大学の出版物。2011年8月31日、 WaybackMachineでアーカイブ
  18. ^ 「遺伝学を理解する」。Genetics.TheTech.org 。2018年1月25日取得。
  19. ^ 英語のアメリカヘリテッジ辞書、第4版
  20. ^ a b ローマー、アルフレッド・シャーウッド; パーソンズ、トーマスS.（1977）。脊椎動物の体。ペンシルベニア州フィラデルフィア：ホルトサンダースインターナショナル。pp。385–386。ISBN 978-0-03-910284-5。
  21. ^ a b A.D. Johnson（2012年12月2日）。開発、解剖学、および生理学。エルゼビア。ISBN 978-0-323-14323-3。
  22. ^ Mukasa-Mugerwa、E。The Camel（Camelus dromedarius）：書誌レビュー。pp。11–3。
  23. ^ 「アーカイブされたコピー」。2018-02-25にオリジナルからアーカイブされました。2018年12月8日取得。{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  24. ^ Mervyn Griffiths（2012年12月2日）。単孔目の生物学。エルゼビアサイエンス。ISBN 978-0-323-15331-7。
  25. ^ a b Ronald M. Nowak; アーネストピルズバリーウォーカー（1999年7月29日）。世界のウォーカーの哺乳類。JHUプレス。ISBN 978-0-8018-5789-8。精巣。
  26. ^ マレーファウラー; スーザンK.ミコタ（2008年1月9日）。象の生物学、医学、および外科。ジョン・ワイリー＆サンズ。ISBN 978-0-470-34411-8。
  27. ^ Don II Hunsaker（2012年12月2日）。有袋類の生物学。エルゼビアサイエンス。ISBN 978-0-323-14620-3。
  28. ^ C. Hugh Tyndale-Biscoe（2005）。有袋類の生活。CsiroPublishing。ISBN 978-0-643-06257-3。
  29. ^ ヒューティンデール-ビスコー; マリリン・レンフリー（1987年1月30日）。有袋類の生殖生理学。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-33792-2。
  30. ^ Schaffer、NE、他。「スマトラサイ（Dicerorhinussumatrensis）の生殖解剖学の超音波検査。」Journal of Zoo and Wildlife Medicine（1994）：337-348。
  31. ^ BerndWürsig; JGMシューウィッセン; キットM.コバクス（2017年11月27日）。海洋哺乳類百科事典。エルゼビアサイエンス。ISBN 978-0-12-804381​​-3。
  32. ^ Rommel、Sentiel A.、D。AnnPabst、およびWilliamA.McLellan。「クジラの生殖器系の機能解剖学、飼い犬との比較。」クジラの生殖生物学と系統発生。Science Publishers（2016）：127–145。
  33. ^ Rommel、Sentiel A.、D。AnnPabst、およびWilliamA.McLellan。「海洋哺乳類の生殖体温調節：男性のクジラ類とアザラシは陰嚢なしでどのように精巣を冷たく保つのですか？それは、妊娠中の女性の胎児を涼しく保つのと同じメカニズムであることが判明 しました。アメリカの科学者86.5（1998）：440-448。
  34. ^ Pabst、D。Ann、Sentiel A. Rommel、およびWILLIAMA.McLELLAN。「クジラの生殖系における体温調節機能の進化」。クジラの出現。Springer US、1998年。379-397。
  35. ^ フランシスMDガランド; レスリーA.ディエラウフ; Karyl L. Whitman（2018年3月20日）。海洋哺乳類医学のCRCハンドブック。CRCプレス。ISBN 978-1-351-38416-2。
  36. ^ DSミル; ジェレミーN.マーチャント-フォルデ（2010）。応用動物行動と福祉の百科事典。CABI。pp。293–。ISBN 978-0-85199-724-7。
  37. ^ a b BIOLOGY OF REPRODUCTION 56、1570–1575（1997）-精巣の温度リズムの決定と 、ウェイバックマシンで2015年9月23日にアーカイブされた家禽（Gallusdomesticus）の精巣機能に対する一定の光の影響
  38. ^ 「生物学者に質問するQ＆A /人間の性的生理学–良いデザイン？」。Askabiologist.org.uk。2007年9月4日。2010年10月25日取得。
  39. ^ "「進化的パッチワークとしての人体」、Alan Walker、Princeton.edu」。RichardDawkins.net。2007-04-10。2013年11月9日にオリジナルからアーカイブ。 2010年10月25日取得。
  40. ^ 「科学：でこぼこのライフスタイルは外部の精巣につながった」。
  41. ^ a b Paul C、Murray AA、Spears N、Saunders PT（2008）。「単一の、穏やかな、一過性の陰嚢熱ストレスは、DNA損傷、不妊症を引き起こし、マウスの胚盤胞の形成を損ないます」。複製。136（1）：73–84。土井：10.1530 / REP-08-0036。PMID18390691。_ 
  42. ^ ピッチャー、TE; ダン、PO; ホイッティンガム、LA（2005）。「精子競争と鳥の精巣サイズの進化」。進化生物学ジャーナル。18（3）：557–567。土井：10.1111 /j.1420-9101.2004.00874.x。PMID15842485。_ S2CID18331398。_  
  43. ^ クレーン、J。; スコット、R。（2002）。「Eubalaenaglacialis」。動物の多様性ウェブ。2009年5月1日取得。
  44. ^ シャッケルフォード、TK; ゲッツ、AT（2007）。「人間の精子競争への適応」。心理学の現在の方向性。16：47–50。土井：10.1111 /j.1467-8721.2007.00473.x。S2CID6179167。_ 
  45. ^ Heptner＆Naumov 1998、p。537
  46. ^ Heptner＆Naumov 1998、pp。154–155

外部リンク

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