タスマニアの針葉樹低木

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ディセルマの射手
ポドカルプス ローレンセイ

タスマニアの高山環境の植生は、主に木質で低木のようなものです。植生の 1 つのタイプは針葉樹の低木で、裸子植物種のMicrocachrys tetragonaPherosphaera hookerianaPodocarpus lawrencei、およびDiselma archeriによって特徴付けられます。[1]これらの種の分布は、エダフィック状態や火災の頻度などの非生物的要因に関連しており、種の生存に対する気候変動の脅威がますます存在しています。[2]古固有種であるMicrocachrys や Pherosphaeraが生息していることを考慮すると、針葉樹低木の保全と管理が必要です。Diselma は、タスマニア西部の環境に何百万年もの間存続してきました。[3]

分布

これらの針葉樹低木の種は、タスマニア西部の亜高山帯および高山帯のヒース地帯に限定されていますが、本土に生息するPodocarpus lawrenceiは例外です。[4]これらの針葉樹が発生する高山環境は、針葉樹の低木種の生態学的生息地である高レベルの針葉樹の固有性を持っています。[4]

針葉樹の低木種は、タスマニアの南西にあるマウント フィールド国立公園のターン シェルフに沿って観察できます。すべての種は、1,000 m (3,300 フィート) を超える浅い土壌の岩が多い環境で観察できます。

エコロジー

高山環境と過酷な海洋性気候の両方[2] には、針葉樹低木の木本と低木のような習慣のための風への露出と氷の摩耗の圧力と制限があります. タスマニアの山々に保護用の積雪がないことは、植生がこれらの要素に対して機械的に耐性がなければならないことを意味し、したがって針葉樹低木の種の生態学的生息地です. これは、オーストラリア本土やニュージーランドのアルプスとは対照的です。アルプスでは、長期にわたる雪の存在により、草地と草地の植生群集が発達します。[2]

環境の生産性が低いことは、針葉樹の成長が遅いことからわかります。また、火災の影響は種にとって有害で​​す。[2]これと同様に、針葉樹の生理学的な干ばつ不耐性は、変化する気候を考慮すると植生の成長に影響を与える可能性があります。[5]分布のモザイク パターンは、火災履歴と降水量と気温の影響の両方によるものです。[1]亜高山帯の植生における種の豊富さは、この植生群集のモザイクによって引き起こされます。[1]

植物学

この植生タイプを構成する分類群は次のとおりです。[6]

家族 種族 一般名 コーン 際立った特徴
ポドカルパ科 ミクロカクリス・テトラゴナ 忍び寄る松 成長の遅い針葉樹、幅 1 ~ 2 m (3 フィート 3 インチ ~ 6 フィート 7 インチ)  1–1.5 mm (0.039–0.059 in)、密で、対生し、小枝に沿って交差し、正方形の外観を与える 別の植物の雄と雌の球果。雄の球果は小さく、頂生。メスの球果は末端で肉付きがよく、成熟すると赤くなる 唯一の天然前立腺針葉樹
Pherosphaera hookeriana 垂れ松 小から中程度の密度の高い針葉樹低木、高さ 1.5 ~ 3 m (4 フィート 11 インチ ~ 9 フィート 10 インチ)、幅 1 ~ 4 m (3 フィート 3 インチ ~ 13 フィート 1 インチ) 小さいから 2 mm (0.079 インチ)、緻密で付着しており、らせん状、濃い緑色からオリーブ色 別の植物の雄と雌の球果。雄の球果は単生、頂生、円形で紫褐色の鱗がある。目立たない雌の球果は垂れ下がり、熟すと褐色になる 葉はらせん状に並びます。
ポドカルプス ローレンセイ 山のプランパイン 岩の上に生えている枝分かれした低木、高さ 0.5 ~ 2 m (1 フィート 8 インチ ~ 6 フィート 7 インチ)、幅 2 ~ 3 m 密集し、硬く、線形-長方形、長さ 6 ~ 15 mm (0.24 ~ 0.59 インチ)、上面は緑色から青緑色、下面は淡く、目立つ脈がある 雄の球果は円筒形、長さ 5 mm (0.20 インチ)。雌の球果は単生し、長さ 3 ~ 5 mm (0.12 ~ 0.20 インチ) で、肉質の鱗があります。種子の茎が伸びて赤くなり、緑色の種子が多肉になります 長さ 6 ~ 15 mm (0.24 ~ 0.59 インチ) の線形の葉を持つ広がるマツ
ヒノキ科 ディセルマの射手 ドワーフパイン 低木~小高木、露出した場所に垂れ下がり、密集した枝垂れ低木を形成して広がり、高さ2~6m、高さ1~1.4m幅で 小さくうろこ状、反対、斜交、重なり 未熟な雄と雌の球果は別々の株にあるが目立たない。雄の球果は小さく、単生し、先端に紅色の花粉嚢があります。雌の球果は球形、約 4 mm (0.16 インチ) で、2 対の鱗があります。種子は小さく、翼があり、1 つの球果に 2 つ 垂れ下がった先端を持つ最上枝
Pherosphaera hookeriana
ミクロカクリス・テトラゴナ

古風土学

タスマニア西部の高山植生は、古風土種、つまり古くて地理的に限定された種に関連しています。マイクロチャクリフェロス ファエラディセルマ高山西部タスマニアの古風土性針葉樹低木クレードです。これらのクレードは、化石によると他の南半球大陸で発見されており、その分布は限られています。彼らが現在生息している環境は、植生の短くて開いたキャノピー構造から明らかなように、まれな火事で生産的ではありません. 古固有種の分布は、祖先の系統が発生した環境との類似性と、種の生存を可能にする現在の環境特性への洞察を与えます。これらの種の永続性は、分散制限ではなく、自然淘汰によるものです。特定の生態学的特徴の保全は、生存を促進します。下の表は、クレードの年齢と古風土病のスコアを示しています。これは、クレードの年齢を現在の占有面積の平方根で割ることによって計算されます。スコアが 500 m を超える-1は高いと見なされます。[3]

針葉樹低木の古風土性
針葉樹クレード 家族 年齢(ミル) スコア (m −1 )
ファロスファエラ ポドカルパ科 115 2300
マイクロカクリス ポドカプス科 130 1772年
ディセルマ ヒノキ科 30 463

脅威

タスマニアは世界で針葉樹の多様性が最も高い 5 つのホットスポットの 1 つであり、針葉樹植物の固有性率が世界で最も高い地域の 1 つです。タスマニアの針葉樹低木に対する気候変動の脅威が存在します。干ばつに対する物理的な不耐性と火災に対する感受性は針葉樹の特徴であり、分布と再コロニー化の可能性は、種子の分散と成長速度の遅さによって制限されます。

タスマニアでは、気候変動は年間平均気温の上昇、降雨の季節性の変化、干ばつや火災などの気象現象です。タスマニア西部の乾燥した稲妻と乾燥した土壌条件は、針葉樹の低木やその他の高山植物に脅威をもたらします。極端な気象現象が種の絶滅を引き起こす確率は、気温の上昇や降雨の影響よりも高い。[5]

保存

タスマニアの針葉樹低木種の保護には、気候変動と避難の監視と予測が不可欠です。必要な情報を収集するために、現地調査と航空写真のモニタリングが実施されています。[5]火災のリスクを軽減するために、タスマニアの針葉樹の植え込みの大部分が位置するタスマニア原生世界遺産地域に「燃料ストーブのみの地域」が設置されました。これらの措置は、熱帯雨林と高山のコミュニティの両方で針葉樹の個体数の損失を防ぎ、近い将来にそれらの生存を促進することを期待して導入されました. [4]

参考文献

  1. ^ a b c Ogden, J.; パウエル、ジャワ (1979)。「タスマニア州マウントフィールド国立公園の標高勾配における森林植生の定量的説明、およびその歴史とダイナミクスの議論」. オーストラリアの生態学ジャーナル4 (3): 293–325。ドイ: 10.1111/j.1442-9993.1979.tb01220.x .
  2. ^ a b c d リード、JB; ヒル、RS; ブラウン、MJ。Hovenden、MJ (2005)。タスマニアの植生オーストラリア: オーストラリア生物資源研究。ISBN 0-646-44512-X.
  3. ^ b ヨルダン 、GJ; ペンシルベニア州ハリソン; ワース、JRP。ウィリアムソン、GJ。カークパトリック、JB (2016)。「古風土性植物は、白亜紀以降、開放的で水分の豊富な植生が持続していたことの証拠を提供します」. 地球生態学と生物地理学25 (2): 127–140. ドイ: 10.1111/geb.12389 .
  4. ^ a b c 「西タスマニアのネイティブ針葉樹」 . 第一次産業、公園、水および環境の部門2016 年 9 月 26 日。
  5. ^ a b c Fitzgerald, N. (2011). タスマニア原生世界遺産地域の気候変動モニタリング プログラムの設立報告書: 山地の針葉樹。DPIPWE、ホバート、自然保護レポート シリーズ 11/06 のリソース管理および保護課
  6. ^ ハウエルズ、C (2012). タスマニアの自然植物相(第 2 版)。ホバート:オーストラリア植物協会タスマニア。