種子植物
種子植物 時間範囲:
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ヨーロッパアカマツ、Pinus sylvestris 、マツ科に属する | |
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シカモアカエデ(Acer pseudoplatanus)は、真正双子葉植物の一種である。 | |
科学的分類 ![]() | |
王国: | 植物界 |
クレード: | 維管束植物 |
クレード: | 種子菌 |
現存する区分 | |
同義語 | |
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種子植物または種子植物(文字通り「種子植物」、古代ギリシャ語のσπέρματος ( spérmatos ) 「種子」とφυτόν ( phytón ) 「植物」に由来)は、顕花植物(分類群Phanerogamae)または顕花植物(分類群Phaenogamae )としても知られ、種子を生成する植物です。これは胚植物(すなわち陸上植物)のカテゴリであり、顕花植物や裸子植物などのよく知られた陸上植物のほとんどが含まれますが、シダ、コケ、藻類は含まれません。
phanerogamまたはphanerogamaeという用語は、ギリシャ語の φανερός ( phanerós )に由来し、「目に見える」という意味です。これは、cryptogam またはcryptogamae (古代ギリシャ語の κρυπτός (kruptós) 「隠された」に由来) という用語と、 「結婚する」という意味の接尾辞 γαμέω ( gaméō ) を組み合わせたものとは対照的です。これらの用語は、隠れた生殖器官を持つ植物 (cryptogamae) と、目に見える生殖器を持つ植物 (phanerogamae) を区別します。
説明
現存する種子植物は5つの部門に分かれており、そのうち最初の4つは裸子植物に分類され、種子は覆われていない「裸の種子」を持つ植物である: [1] : 172
- ソテツ類は亜熱帯および熱帯の植物群であり、
- イチョウ植物門にはイチョウ属の単一の現生樹種が含まれる。
- マツ科植物、球果をつける樹木や低木である針葉樹、および
- グネト植物門、グネト植物類、残存属であるエフェドラ属、グネトゥム属、ウェルウィッチア属に属する様々な木本植物。
現存する5番目の分類は、被子植物またはモクレン植物としても知られる顕花植物であり、種子植物の中で最大かつ最も多様なグループです。
上記の 5 つの現生分類群に加えて、化石記録には、次のような種子植物の 絶滅した分類群の証拠が多数含まれています。
- いわゆる「種子シダ」であるシダ類は、陸上植物の中で最も早く成功したグループのひとつであり、種子シダが優勢な森林は古生代後期に広く見られました。
- グロッソプテリスは、ペルム紀の古代の南方超大陸ゴンドワナで最も顕著な樹木の属でした。
三畳紀までに、種子シダの生態学的重要性は低下し、現代の裸子植物グループの代表種は、被子植物が拡散した白亜紀末まで豊富に存在し、優勢でした。
進化の歴史

種子植物の祖先における全ゲノム複製は約3億1900万年前に起こった。[ 2 ]これにより、一連の進化的変化が起こり、現代の種子植物の起源となった。
ベルギーで中期デボン紀(3億8500万年前)の種子植物の先駆体が、最古の種子植物より約2000万年も古いものであることが確認された。Runcariaは小型で放射状対称で、殻に包まれた被殻を持つ大胞子嚢である。大胞子嚢には、多裂した被殻の上に突き出た未開の遠位延長部がある。この延長部は風媒花受粉に関与していたと疑われている。Runcariaは、種子に至る形質獲得の順序について新たな光を当てている。Runcariaは、堅い種皮と花粉を種子に導くシステムを除いて、種子植物のすべての性質を備えている。 [3]
ランカリアのすぐ後には、スペルマスポリテスやモレスネティアなどのより凝縮した殻を持つ植物が続いた。種子植物は、デボン紀の最後の段階であるファメニアンまでに大幅に多様化した。例としては、エルキンシア、ゼノテカ、アーケオスペルマ、「ヒドラスペルマ」、アグロスペルマ、ワルシュタイニアなどがある。これらのデボン紀の種子の一部は、現在ではリギノプテリダレス目に分類されている。[4]
系統発生
種子植物は維管束植物(維管束植物)の中の系統群である。[5]
内部系統発生
種子植物は伝統的に被子植物、すなわち顕花植物と裸子植物に分類されてきた。裸子植物には、無菌植物、ソテツ、[5] 、 イチョウ、針葉樹が含まれる。古い形態学的研究では、特に導管要素に基づいて、無菌植物と被子植物[6]の間に密接な関係があると考えられていた。しかし、分子生物学的研究(および最近の形態学的[7] [8]および化石[9]に関する論文)では、一般的に裸子植物の系統群が示されており、無菌植物は針葉樹の中または近くにある。たとえば、よく提案されている関係のセットは、無菌-マツ仮説として知られており、次のようになります。[10] [11] [12]
しかし、これらのグループ間の関係は決着したものではないと考えるべきである。[6] [13]
その他の分類
他の分類では、すべての種子植物を1つの部門にまとめ、5つのグループにクラスを設定します。 [引用が必要]
より現代的な分類では、これらのグループは別々の部門としてランク付けされています(時には種子植物大部門の下に分類されます):[引用が必要]
分類されていない絶滅した種子植物の目。その一部は「種子シダ」に該当する: [引用が必要]
- †コルダイタレス
- †カラモピティアル目
- †カリソウ目
- †カイトニア目
- †ギガントプテリダレス目
- †グロッソプテリダレス目
- †リギノプテリダレス目
- †メデュロサレス
- †ペルタスペルマレス
- †ウムコマシアレス(嚢胞植物)
- †チェカノフスキェール語
- †ベネティタレス
- †エルトマニテカレス
- †ペントキシラ目
- †Petriellales Taylor 他 1994
- †アバティア科アンダーソン&アンダーソン 2003
- †アクセルロディオプシダアンダーソン & アンダーソン
- †アレクシアレス・アンダーソン&アンダーソン 2003
- †ハムショービアレス・アンダーソン&アンダーソン 2003
- †ヘキサプテロスペルマレス ダウェルド 2001
- †Hlatimbialesアンダーソン&アンダーソン 2003
- †マタティエラレスアンダーソン&アンダーソン 2003
- †Arberiopsida Doweld 2001
- †イラニアレスE. テイラー他 2008
- †Vojnovskyales E. Taylor et al. 2008年
- †ヘルマノフィタレスE. テイラー他 2008
- †Dirhopalostachyaceae E. Taylor et al. 2008年
参考文献
- ^ Judd, Walter S. ; Campbell, Christopher S.; Kellogg, Elizabeth A.; Stevens, Peter F.; Donoghue, Michael J. (2002). Plant systematics, a phylogenetic approach (第2版). サンダーランド、マサチューセッツ州: Sinauer Associates. ISBN 0-87893-403-0。
- ^ Jiao, Yuannian; Wickett, Norman J; Ayyampalayam, Saravanaraj; et al. (2011). 「種子植物と被子植物における祖先の倍数性」。Nature . doi : 10.1038/nature09916.
- ^ Gerrienne, P.; Meyer-Berthaud, B.; Fairon-Demaret, M.; Streel, M.; Steemans, P. (2011). 「サイエンス マガジン」. Runcaria, A Middle Devonian Seed Plant Precursor . 306 (5697). American Association for the Advancement of Science: 856–858. doi :10.1126/science.1102491. PMID 15514154. S2CID 34269432. 2011年2月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年3月22日閲覧。
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- ^ ab Chung-Shien Wu、Ya-Nang Wang、Shu-Mei Liu、Shu-Miaw Chaw (2007)。 「Cycas taitungensis の葉緑体ゲノム (cpDNA) および Gnetum parvifolium の 56 cp タンパク質コード遺伝子: 現存する種子植物の cpDNA 進化と系統発生への洞察」。分子生物学と進化。24 (6): 1366–1379。土井: 10.1093/molbev/msm059。PMID 17383970。
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さらに読む
- Thomas N. Taylor、Edith L. Taylor、Michael Krings。2008年。『Paleobotany: The Biology and Evolution of Fossil Plants』 、第2版。Academic Press(Elsevierの出版物):マサチューセッツ州バーリントン、ニューヨーク州ニューヨーク、カリフォルニア州サンディエゴ、英国ロンドン。1252ページ。ISBN 978-0-12-373972-8。