種子植物

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種子植物
時間範囲:ファメニアン–現在
PinusSylvestris.jpg
スコッツパイン、ヨーロッパアカマツ、 Pinophytaのメンバー
Acer pseudoplatanus Chaltenbrunnen.jpg
シカモアカエデ、Acer pseudoplatanus 、真正双子類のメンバー
科学的分類 e
王国: 植物
クレード 維管束植物
クレード 種子植物
部門
同義語
  • 種子植物
  • フェノガマエ

精子植物(点灯。 '種子植物';古代ギリシャ語から σπέρματοςspérmatos  '種子'、およびφυτόν(植物)  '植物')、別名ファネロガムタキソンファネロガマエ)またはフェノガムタキソンフェノガマエ)、種子を生産する植物、したがって別名種子植物それらは、陸上植物または陸上植物 のサブセットです。

ファネロガムまたはファネロガマエという用語は、隠花植物古代ギリシャ語のκρυπτός (kruptós)  「隠された」)とは対照的に、「目に見える」を意味するギリシャ語の φανερόςファネロス)に由来し、接尾辞γαμέωgaméō)とともに「結婚する」。これらの用語は、性器が隠されている植物(隠花植物)と性器が見える植物(隠花植物)を区別していました。

説明

現存する種子植物は5つの区分を形成し、そのうちの最初の4つは伝統的に裸子植物としてグループ化されます。これは、囲まれていない「裸の種子」を持つ植物です。[1] :172 

5番目の現存する部門は顕花植物であり、被子植物またはマグノリオファイトとしても知られています。これは、最大かつ最も多様な種子植物のグループです。

上記の5つの生きている分類群に加えて、化石記録には、種子植物 の多くの絶滅した分類群の証拠が含まれています。

  • いわゆる「シダ種子類」と呼ばれるシダ種子類は、陸上植物の最も初期の成功したグループの1つであり、古生代後期にはシダ種子類が優勢な森林が蔓延していまし
  • グロッソプテリスは、ペルム紀のゴンドワナ大陸南部の古代超大陸で最も著名な樹木属でし

三畳紀までに、種子シダは生態学的重要性が低下し、現代の裸子植物グループの代表者は被子植物が放射さ れた白亜紀の終わりまで豊富で優勢でした。

進化の歴史

種子植物の祖先における全ゲノム重複イベントは、約31900 万年前に発生しました。[2]これは一連の進化的変化を引き起こし、種子植物の起源をもたらしました。

ベルギーの種子植物の中間デボン紀(3億8500万年前)の前駆体は、最も初期の種子植物よりも約2,000万年前に確認されています。Runcariaは小さく、放射状に対称で、殻に囲まれた外皮のある胞子嚢です。胞子嚢は、多葉の外皮の上に突き出た未開封の遠位延長部を持っています。伸長は風媒花(風)受粉に関与していたと思われます。Runcariaは、シードにつながるキャラクター獲得のシーケンスに新たな光を当てます。Runcaria固体の種皮と花粉を種子に導くシステムを除いて、種子植物のすべての品質を備えています。[3]

関係と命名法

種子植物は維管束植物(気管植物)のサブクレードであり、伝統的に被子植物または顕花植物と裸子植物に分けられ、裸子植物、サイカド、ギンコ、針葉樹が含まれます。古い形態学的研究は、特に血管要素に基づいて、グネツム綱と被子植物の間の密接な関係を信じていました[4]しかし、分子研究(およびいくつかのより最近の形態学的[5] [6]および化石[7]の論文)は、一般的裸子植物の分岐群を示しています、針葉樹の中または近くのグネツム綱。たとえば、提案されている一般的な関係のセットの1つは、gne-pine仮説として知られており、次のようになります。[8] [9] [10]

被子植物(顕花植物)

裸子植物

ソテツ [11]

銀杏

マツ科(マツ科)

グネツム綱

他の針葉樹

ただし、これらのグループ間の関係は解決されたと見なされるべきではありません。[4] [12]

他の分類では、すべての種子植物が1つの部門グループ化され、5つのグループの クラスがあります。

より現代的な分類では、これらのグループを別々の部門としてランク付けします(時にはSuperdivision Spermatophytaの下で):

Novíkov&Barabaš-Krasni2015 [13]と、Anderson、Anderson&Cleal 2007 [14]の植物分類群の著者による、絶滅した分岐群の関係を示す研究に基づく種子植物の代替系統発生。

種子植物

MoresnetiopsidaDoweld 2001

LyginopteridopsidaNovák1961が修正し ます。アンダーソン、アンダーソン&クレア2007

PachytestopsidaDoweld 2001

CallistophytalesRothwell1981 が修正します。アンダーソン、アンダーソン&クレア2007

PeltaspermopsidaDoweld 2001

UmkomasialesDoweld 2001

PhasmatocycadopsidaDoweld 2001

PentoxylopsidaPant ex Doweld 2001

DictyopteridiopsidaDoweld 2001

CycadeoideopsidaScott 1923

CaytoniopsidaThomas ex Frenguelli 1946

Magnoliopsida(顕花植物)

裸子植物

ソテツ(ソテツ)

イチョウ(乙女の髪の木)

ピノプシダ(針葉樹)

割り当てられていない種子植物:[引用が必要]

参考文献

  1. ^ ジャッド、ウォルターS。; キャンベル、クリストファーS。; ケロッグ、エリザベスA。; スティーブンス、ピーターF。; Donoghue、Michael J.(2002)。植物分類学、系統学的アプローチ(2版)。米国マサチューセッツ州サンダーランド:Sinauer Associates Inc. ISBN 0-87893-403-0
  2. ^ Jiao Y、Wickett NJ、Ayyampalayam S、Chanderbali AS、Landherr L、Ralph PE、Tomsho LP、Hu Y、Liang H、 Soltis PS Soltis DE、Clifton SW、Schlarbaum SE、Schuster SC、Ma H、Leebens-Mack J 、Depamphilis CW(2011)種子植物および被子植物における祖先の倍数性。自然
  3. ^ 「サイエンスマガジン」中期デボン紀の種子植物前駆体であるRuncariaアメリカ科学振興協会。2011年。 2011年2月24日のオリジナルからアーカイブ2011年3月22日取得
  4. ^ a b パーマー、ジェフリーD .; ソルティス、ダグラスE。; チェイス、マークW.(2004)。「生命の木:概要といくつかの視点」植物学のアメリカジャーナル91(10):1437–1445。土井10.3732 /ajb.91.10.1437PMID21652302_ 
  5. ^ James A. Doyle(2006年1月)。「種子シダと被子植物の起源」。トーリー植物学会誌133(1):169–209。土井10.3159 / 1095-5674(2006)133 [169:SFATOO] 2.0.CO; 2ISSN1095-5674_ 
  6. ^ コイロ、マリオ; Chomicki、ギヨーム; ドイル、ジェームスA.(nd)。「実験的な信号分析とメソッド感度分析は、被子植物とグネツム綱の関係の解決における化石と形態の可能性を再確認します」。古生物学44(3):490–510。土井10.1017 /pab.2018.23ISSN0094-8373_ S2CID91488394_  
  7. ^ Zi-Qiang Wang(2004)。「現在の分子系統学を支持するための化石証拠としての新しい二畳紀のGnetaleanコーン」植物学年報94(2):281–288。土井10.1093 / aob / mch138PMC4242163_ PMID15229124_  
  8. ^ Chaw、Shu-Miaw; パーキンソン、クリストファーL。; チェン、ユチャン; ヴィンセント、トーマスM。; パーマー、ジェフリーD.(2000)。「3つの植物ゲノムすべてから推測される種子植物の系統発生:現存する裸子植物の単系統群と針葉樹からのグネツム綱の起源」国立科学アカデミーの議事録97(8):4086–4091。Bibcode2000PNAS ... 97.4086C土井10.1073 /pnas.97.8.4086PMC18157_ PMID10760277_  
  9. ^ Bowe、LM; ミシェル、L。; コート、Gwénaële; クロード(2000)。「3つのゲノムコンパートメントすべてに基づく種子植物の系統発生:現存する裸子植物は単系統であり、グネツムの最も近い親類は針葉樹です」国立科学アカデミーの議事録97(8):4092–4097。Bibcode2000PNAS ... 97.4092B土井10.1073 /pnas.97.8.4092PMC18159_ PMID10760278_  
  10. ^ ソルティス、ダグラスE。; ソルティス、パメラS。; Zanis、Michael J.(2002)。「8つの遺伝子からの証拠に基づく種子植物の系統発生」植物学のアメリカジャーナル89(10):1670–1681。土井10.3732 /ajb.89.10.1670PMID21665594_ 
  11. ^ Chung-Shien Wu、Ya-Nan Wang、Shu-Mei Liu、Shu-Miaw Chaw(2007)。「Cycastaitungensisの葉緑体ゲノム(cpDNA)とGnetumparvifoliumの56cpタンパク質コーディング遺伝子:現存する種子植物のcpDNA進化と系統発生への洞察」モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション24(6):1366–1379。土井10.1093 / molbev / msm059PMID17383970_ {{cite journal}}:CS1 maint:複数の名前:著者リスト(リンク
  12. ^ 勝った、Hyosig; レナー、スザンヌ(2006年8月)。「裸子植物グネツム(Gnetales)における分散と放射線の年代測定—外群関係が不確かな場合の時計の較正」系統的生物学55(4):610–622。土井10.1080 / 10635150600812619PMID16969937_ 
  13. ^ Novíkov&Barabaš-Krasni(2015)。現代の植物分類学Liga-Pres。p。685. doi10.13140 /RG.2.1.4745.6164ISBN 978-966-397-276-3
  14. ^ アンダーソン、アンダーソン&クレア(2007)。裸子植物の簡単な歴史:分類、生物多様性、植生地理学および生態学Strelitzia20.SANBI。p。280. ISBN 978-1-919976-39-6

参考文献