セックス

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性別は、有性生殖を通じて種を繁殖させる動植物において、オスまたはメスの個体の生殖機能を決定する特性です。[1] [2]生物によって生成される配偶子の種類は、その性別を定義します。一般的に植物や動物では、男性の生物は小さな配偶子(精子、精子)を生成し、女性の生物は大きな配偶子(卵子、しばしば卵細胞と呼ばれる)を生成します。[3]両方のタイプの配偶子を生成する生物は、雌雄同体と呼ばれます。[2] [4] 有性生殖の間、オスとメスの配偶子は融合して接合子を形成し、それが子孫に成長し、各親の特性の選択を継承します。

ある種のオスとメスは似ている(性的二形性)か、身体的な違いがある(性的二形性)可能性があります。違いは、性別が経験する異なる生殖圧力を反映しています。たとえば、配偶者選択性淘汰は、性別間の身体的差異の進化を加速させる可能性があります。

男性女性という用語は、通常、個体が同型であり(同じように見える)、緑藻Ulva lactucaのように配偶子が同型(サイズと形状が区別できない)である性的に未分化の種には適用されません。代わりに、菌類ように配偶子間に機能的な違いがある場合[5] 、それらは交配型と呼ばれることがあります[6]

性別は、ほとんどの哺乳動物でXY性決定システムによって遺伝的に決定されます。このシステムでは、雄の哺乳動物はX染色体とY染色体(XY)を持ち、雌の哺乳動物は2つのX染色体(XX)を持っています。動物における他の染色体性決定システムには、鳥のZWシステム、および昆虫のX0システムが含まれます。さまざまな環境システムには、爬虫類と甲殻類の温度依存性決定が含まれます。[7]

再生

有性生殖生物のライフサイクルは、一倍体と二倍体の段階を循環します

有性生殖は、一倍体配偶子の融合による子孫の生産です。[8] [9]遺伝形質のコードは、染色体のデオキシリボ核酸(DNA)に含まれています。各親からの染色体の1つのセットを組み合わせることにより、染色体の2つのセットを含む生物が形成されます。この二重染色体段階は「二倍体」と呼ばれ、単一染色体段階は「一倍体」と呼ばれます。次に、二倍体生物は、減数分裂を介して、染色体ペアのそれぞれの1つをランダムに含む一倍体細胞(配偶子)を生成することができます。[10]減数分裂には、染色体乗換えの段階も含まれますDNAの領域が一致したタイプの染色体間で交換され、混合染色体の新しいペアが形成されます。各ペアは、両方の親の遺伝子のブレンドです。[10]このプロセスの後に有糸分裂が続き、1セットの染色体を含む一倍体配偶子が生成されます。新しい組換え染色体作るための乗換えと受精(2つの配偶子の融合)[11]は、どちらかの親とは異なる遺伝形質のセットを含む新しい生物をもたらします。

配偶子は、外部的に類似している場合(同型配偶子)、またはサイズやその他の側面が異なる場合があります(異型配偶子)。[6] Oogamyは異型配偶子の極端な例であり、大きな非運動性の配偶子が小さな、通常は運動性の配偶子と融合しています。[12]同型配偶子接合は単細胞生物で非常に一般的ですが、異型配偶子は多細胞生物で一般的です。[13]大きな配偶子を独占的に生産する個体は女性であり、小さな配偶子を独占的に生産する個体は男性です。[14] [3] [15]

両方のタイプの配偶子を生産する個体は雌雄同体です。[4]回虫Caenorhabditiselegansなどの一部の雌雄同体は、第2の生物がなくても、自家受精して子孫を産むことができます。 [16] HelixpomatiaCepaeaなどの一部の雌雄同体動物は自家受精できません。[17]

いくつかの雌雄同体植物は自家受精しますが、植物は自家受精を避けるために複数の異なるメカニズム進化まし[18] :73、74 

植物と多細胞藻類のライフサイクルでは、二倍体と一倍体の多細胞相が交互になります。二倍体生物は、減数分裂によって一倍体胞子を生成し、発芽時に有糸分裂細胞分裂を経て多細胞半数体生物、つまり有糸分裂によって配偶子を生成する配偶子体を生成するため、胞子体呼ばれます。[19]

動物

有性生殖を行う動物は二倍体であり、単細胞配偶子はライフサイクルの中で唯一の一倍体細胞です。[20]動物には、雄の精子(精子)と雌の卵子(卵細胞)の2種類の配偶子があります。[21]

精巣内の脊椎動物で生成される精子、それを推進する単一の長いべん毛を含む小さな細胞です。 [22]卵細胞(卵子)は卵巣内で生成されます。鳥などの卵生種では、受精卵細胞または接合子に、胚の発達をサポートする栄養素である卵黄が供給されます。 [23]

水の外に住むすべての動物は、体内受精を使用して精子を直接雌に移し、それによって配偶子が乾燥するのを防ぎます。[24] 内臓は、精子の輸送を助ける男性の交尾器官です。[25]

哺乳類

哺乳類では、膣と呼ばれる女性の生殖管は、妊娠と呼ばれるプロセスである子宮内の受精胚の発達を直接サポートする器官である子宮に接続します。人間や他の哺乳類では、同等の男性の器官は陰茎であり、性交と呼ばれるプロセスで授精を達成するために膣に入ります。陰茎には、精液(精子を含む液体)が通過するチューブが含まれています。[要出典]有袋類胎盤哺乳類では、受精卵は雌の中で発育します胎盤と呼ばれる特殊な器官を介して母親から直接栄養を受け取ります。[26]

鳥類の97%で、男性は陰茎を持っていません。[25]代わりに、ほとんどの鳥では、排泄と繁殖の両方が総排出と呼ばれる単一の後部開口部を通して行われます。オスとメスの鳥は総排出腔に触れて精子を移します。これは「総排出腔キス」と呼ばれるプロセスです。[27]

水生動物

サンゴなどのほとんどの水生動物は、体外受精を使用して交尾します。体外受精では、卵子と精子が周囲の水に放出され、その中で結合します。[28]しかし、甲殻類のようないくつかの種は体内受精を使用します。[24]タツノオトシゴで は、雌は産卵管を使用して、受精と妊娠のために雄の下側に卵子を送ります。ヨウジウオとタツノオトシゴは、男性の妊娠を伴う唯一の種です[29]

昆虫

ほとんどの昆虫は、雌が雄と交尾し、雌が体の外に卵を産む卵生を通して繁殖します。[30]ネジレバネのような昆虫のいくつかのグループは、外傷性の発育によって繁殖します。そこでは、オスがメスの外骨格エデアグスで突き刺します。[31]一部の収穫アリでは、女王は2種類の雄と交尾する必要があります。1つは女王を繁殖させるため、もう1つは働きアリを繁殖させるためです。これらのアリは、3つまたは4つの性別を持っていると見なされる場合があります。[32]

植物

アオサ緑の海藻では、同型の個々の植物、それらの性器、またはそれらの同型配偶子の間に性的な特殊化はありません。[33]しかしながら、植物の大部分は特殊なオスとメスの配偶子を持っています。[34] [35]

男性の配偶子は、べん毛を持っている植物と緑藻の唯一の細胞です。それらは運動性があり、水の膜の中で雌の配偶体植物の卵細胞まで泳ぐことができます。ソテツイチョウ以外の種子植物はべん毛を完全に失い、水中で泳ぐことができなくなりました。花粉が顕花植物の柱頭、または裸子植物の胚珠マイクロパイルに運ばれると、それらの配偶子は、マイクロ配偶子植物の細胞の1つによって生成された花粉管によって卵細胞に運ばれます。針葉樹やを含む多くの植物風媒花です風で近隣の植物に運ばれる軽量の花粉を生産します。ランなどの他の植物[36]は、動物による動物輸送に特化した、より重くて粘着性のある花粉を持っています。植物は、ミツバチなどの昆虫や、ハチドリコウモリなどの大型動物を、蜜や樹脂の報酬を含む花で引き付けます。[37]これらの動物は、他の花に移動するときに花粉を輸送します。他の花には、女性の生殖器官も含まれているため、他家受粉が起こります。

種子植物

種子植物では、雄の配偶子は花粉として知られる極端に還元された多細胞の微小配偶子によって作られます種子植物の雌の配偶子(卵細胞)は、胚珠内に含まれるより大きな巨大配偶子によって生成されます。花粉によって生成された雄の配偶子によって卵細胞が受精すると、胚珠は、胚性植物の初期発達に必要な栄養素を含む種子に発達します。[18] :175 

針葉樹
雌(左)と雄(右)の錐体には、松や他の針葉樹の性器が含まれています。ほとんどの針葉樹は雌雄同株であり[38]、同じ植物で別々のオスとメスの円錐形を生成します。

や他の針葉樹では、性器は円錐形に含まれています。雌の円錐形(種子の円錐形)は種子を生成し、雄の円錐形(花粉の円錐形)は花粉を生成します。[39]雌の円錐形は長寿命であり、通常ははるかに大きく、より耐久性があります。円錐形の鱗に付いている胚珠は卵巣に囲まれていないため、「裸子植物」という名前は「裸子植物」を意味します。小さい雄の円錐形は花粉を生成し、それは風によって運ばれて雌の円錐形に着陸します。受粉後に裸の種子が形成され、雌の円錐形の鱗で保護されます。[40]

被子植物
花には顕花植物の性器が含まれています。それらは通常、男性と女性の両方の部分、花粉交配者を引き付ける器官、および花粉交配者に報酬を提供する器官を含んでいます。

顕花植物の性器はに含まれています。花の雄の部分は雄しべであり、花粉を生成するを支えるフィラメントで構成されています。 [41] [42]花の雌の部分は雌しべであり、1つまたは複数の心皮で構成されています。心皮は、卵巣スタイル柱頭で構成されています。卵巣の中には卵子があり、卵細胞を生成する一倍体の巨大配偶子母細胞が含まれています。花粉が心皮のスタイルの上にある柱頭に着地すると、花粉が発芽して花粉を生成します。花粉管は、スタイルの組織を通って心皮に成長し、そこで雄の配偶子の核を運び、胚珠の卵細胞を受精させ、最終的には種子に成長します。同時に、卵巣は果実に成長します。[43]

花の大部分は雌雄同体(バイセクシュアル)であり、同じ花でオスとメスの両方の配偶体を生成します。男性の配偶体は花粉粒の内部に形成され、男性の配偶子を生成します。雌の配偶体は胚珠の内部に形成され、雌の配偶子を生成します。[44] 男性と女性の両方の性器を含むバイセクシャルの花は完璧であると言われています[45] [46]

被子植物はまた、同じまたは異なる植物上に、1つまたは他のタイプの性器を欠く不完全な花を持っている可能性があります。時々、天国の木(Ailanthus altissima)やセイヨウトネリコ(Fraxinus excelsior)のように、パニックは同じまたは異なる木に機能的にユニセクシャルと機能的にバイセクシュアルの花の異なる混合物を生成することがあります。[47] :398、615 

顕花植物は動かないので、受精を助けるために昆虫などの動物を引き付けるために花を進化させました。[48]

菌類

きのこは真菌の有性生殖の一部として生産されます

ほとんどの真菌は、有性生殖と無性生殖が可能であり、ライフサイクルに一倍体と二倍体の両方の段階があります。[5] :214 多くの真菌は同型であり、男性と女性の専門性を欠いています。[49]異型配偶子である真菌でさえ、すべて雌雄同体であるため、異型配偶子でさえ、性別ではなく交配型であると見なされます。[50] [51] :182 

菌類は複雑な対立遺伝子交配システムを持っている可能性があり、菌類の多くの種には2つの交配タイプがあります。[52]しかしながら、Coprinellus disseminatus は約123の交配タイプを持っていると推定されており、いくつかの種では数千の交配タイプがあります。[49]たとえば、スエヒロタケには約28,000以上の交配タイプがあります。[53]

パン酵母として使用されるものを含むいくつかの真菌は、オスとメスの役割に似た二重性を生み出す交配型を持っています。[要出典]同じ交配型の酵母は融合して二倍体細胞を形成せず、別の交配型の酵母のみが融合します。[54]

高等菌類の多くの種[説明が必要]は、有性生殖の一部としてキノコを生産します。きのこの中で二倍体細胞が形成され、後に一倍体胞子に分裂します。

原生動物

有性生殖は寄生原生動物では一般的ですが、自由生活の原生動物ではまれです。通常、食物が不足しているか、環境が大幅に変化しない限り、無性生殖を行います。異型配偶子と同型配偶子の両方が自由生活の原生動物に見られます。[55] 繊毛虫は、テトラヒメナ・サーモフィラのようにすべて同型であり、7つの交配タイプがあります。[56] [独自の研究?]

性的システム

性的システムとは、ある種の生物全体に男性と女性の機能が分布していることです。[57]

動物

動物の約95%は雌雄異体性(雌雄異株としても知られています)であり、約5%は雌雄同体です。[57]この低い割合は、雌雄同体が存在しない非常に多くの昆虫種によるものです。[44]それにもかかわらず、雌雄同体は動物のの70%で発生します。[58]

雌雄異体性の個体は、生涯を通じて男性または女性のいずれかです。[59]雌雄異体性は脊椎動物で非常に一般的であり、その約99%が雌雄異体性です。雌雄同体である残りの1%は、ほとんどすべての魚です。[60]すべての哺乳類は雌雄異体性です。[61]

植物

顕花植物の約5〜6%は雌雄異株であり、871〜5000の独立した起源に起因します。[62]その結果、大多数は雌雄同体であり[58]雌雄同体(同じ花に雄しべと雌しべの両方がある)または雌雄同株(同じ植物に別々の雄花と雌花がある)のいずれかです。[46] [63]雌雄異株の種では、オスとメスの性別は別々の植物にあります。[64]雌雄異株は裸子植物で一般的であり、種の65%が雌雄異株であるが、ほとんどの針葉樹は雌雄同株である。[38]

セックスの進化

異型配偶子のさまざまな形態
A)運動性細胞の異型配偶子、B)oogamy(卵細胞および精子細胞)、C)非運動性細胞(卵細胞および精子細胞)の異型配偶子。
同型配偶子のさまざまな形態:
A)運動性細胞の同型配偶子接合、B)非運動性細胞の同型配偶子接合、C)接合。

性的対立は、異型配偶子から始まる区別で、男性と女性の間の進化的区別の根底にあります。[65]異型配偶子進化は、男性と女性の性別の進化[13]や、性的二形への出発点[66]とも同義であり、多くの性差の進化につながります。[67]

異型配偶子は、原生生物、藻類、植物、動物を含む真核生物の異なるグループで数回独立して同型配偶子から進化したと一般に認められていますが[ 44]、その進化は化石の証拠を残していません。[69] 2006年まで、同型配偶子の親族を持たない植物や動物のために、性別と交配型の間の進化的関連についての遺伝的証拠はなかった。 [70]

異型配偶子は、小さな配偶子と大きな配偶子につながる破壊的な選択のために進化します。[71]異型配偶子の種では、中間配偶子は持続することができません。[72]常に2つの配偶子タイプが存在する必要があり、すべての分析は、選択により中間配偶子サイズが排除されることを示しています。[73] [74] 2016年の時点で、異型配偶子が最初に雌雄異体性の進化につながったのか、雌雄同体の進化につながったのかは不明である。[58] :213 

性決定システム

セックスは、組換えを通じて有利な形質の普及を助けます。図は、性的集団(上)と無性的集団(下)の対立遺伝子頻度の進化を比較しています。縦軸は周波数、横軸は時間を示しています。対立遺伝子a / Aおよびb / Bはランダムに発生します。独立して生じる有利な対立遺伝子AおよびBは、有性生殖によって最も有利な組み合わせABに迅速に組み合わせることができます。無性生殖は、すでにBを持っている個体でAが発生した場合、またはその逆の場合にのみABを生成できるため、この組み合わせを達成するのに時間がかかります。

生物がどちらかの性に発達する生物学的原因は、性決定と呼ばれます。原因は、遺伝的、環境的、倍数性、または複数の要因である可能性があります。[44] 遺伝的性決定システムを有する動物および他の生物内では、決定要因は性染色体の存在である可能性があります。ゼニゴケMarchantiapolymorphaや開花植​​物属Sileneの雌雄異株種など、性的に二形性のある植物では、性染色体によって性が決定されることもあります。[75]非遺伝的システムは、初期の発達中の温度などの環境的手がかりを使用する可能性がありますワニ、子孫の性別を決定します。[76]

性決定はしばしば性分化とは異なり、性決定は男性または女性のいずれかに向けた発達段階の指定であり、性分化は表現型の発達への経路です。[77]

遺伝的

人間や他のほとんどの哺乳類と同様に、一般的なミバエはXY性決定方式を採用しています。

XY性決定

人間と他のほとんどの哺乳類XY性決定システムを持っています:Y染色体は男性の発達を引き起こす原因となる要因を運び、主にY染色体の有無に基づいてXY性決定を行います。子孫の性別を決定するのは男性の配偶子です。 [78]このシステムでは、XX哺乳類は通常女性であり、XYは通常男性である。[44]しかしながら、XXYまたはXYYの人は男性であり、XおよびXXXの人は女性です。[7]

XY性決定は、一般的なミバエのような昆虫[79]やいくつかの植物を含む他の生物に見られます。[80]場合によっては、Y染色体の存在ではなく、X染色体の数が性別を決定します。[7]ミバエでは、XYの個体はオスで、XXの個体はメスです。ただし、XXYまたはXXXの個人は女性である可能性があり、Xの個人は男性である可能性があります。[81]

ZW性決定

ZW性決定システムを持つ鳥では、W染色体が雌の発育に関与する因子を持っており、デフォルトの発育は雄です。[82]この場合、ZZ個体は男性であり、ZWは女性である。子孫の性別を決定するのは雌の配偶子です。このシステムは、鳥、一部の魚、および一部の甲殻類によって使用されます。[7]

蝶と蛾の大多数はまた、ZW性決定システムを持っています。鱗翅目のようなグループでは、女性はZ、ZZW、さらにはZZWWを持つことができます。[83]

XO型決定

X0性別決意システム女性は、2つの(XX)を有する一方、男性は、1つのX染色体(X0)を有します。これらの二倍体生物の他のすべての染色体は対になっていますが、生物は1つまたは2つのX染色体を継承する場合があります。このシステムは、最もに見出されるクモ類、例えば昆虫などシミ無翅亜綱)、トンボ旧翅下綱)及びバッタ外翅上目)、およびいくつかの線虫、甲殻類、及び腹足類。[84] [85]

フィールドコオロギ2つとそれらが女性として発展しつつ、例えば、単一のX染色体を持つ昆虫は、男性のように発症します。[86]

線虫Caenorhabditiselegansでは、ほとんどのワームはXX核型の自家受精性ヘルマフロダイトですが、染色体の遺伝に時折異常が生じると、X染色体が1つしかない個体が発生する可能性があります。これらのX0個体は肥沃な雄です(そしてその子孫の半分は雄です)。[87]

ZO性決定

Z0性決定システムでは、男性には2つのZ染色体があり、女性には1つのZ染色体があります。このシステムは、いくつかの種の蛾に見られます。[88]

環境

多くの種にとって、性別は遺伝形質によって決定されるのではなく、発達中またはその後の人生で経験される温度などの環境要因によって決定されます。

bonelliidaeの幼虫は、メスと出会ったときにのみオスとして成長することができます。[44]

シダ Ceratopterisおよび他のホモ多孔性シダ種では、デフォルトの性別は雌雄同体ですが、以前に雌雄同体をサポートしていた土壌で成長する個体は、フェロモンアン テリジオゲンの影響を受けて雄として成長します。[89]

連続雌雄同体

カクレクマノミは最初はオスです。グループで最大の魚は雌になります

一部の種は、生涯にわたって性転換する可能性があります。これは、連続雌雄同体と呼ばれる現象です。[90]硬骨魚は、連続的な雌雄同体が発生する唯一の脊椎動物の系統です。カクレクマノミでは、小さい魚はオスであり、グループの中で優勢で最大の魚はメスになります。支配的な女性が不在の場合、彼女のパートナーは性転換します。多くのベラでは、その逆が当てはまります。魚は最初は雌で、特定のサイズに達すると雄になります。[91]連続雌雄同体は、アリサエマトリフィラムなどの植物でも発生します。

温度依存性決定

すべてのワニとほとんどのカメを含む多くの爬虫類は、温度に依存した性決定を持っています。これらの種では、発生中に胚が経験する温度が性別を決定します。[44]たとえば、一部のカメでは、オスはメスよりも低い温度で生産されます。しかし、Macroclemysのメスは22°C未満または28°Cを超える温度で生産され、オスはそれらの温度の間に生産されます。[92]

半倍数性

ミツバチアリを含む他の昆虫は、半倍数性の性決定システムを使用します[93]二倍体のハチとアリは一般に雌であり、一倍体の個体(未受精卵から発生する)は雄である。この性決定システムは、子孫の性別が減数分裂中の染色体の品揃えではなく受精(男性をもたらす不妊症または偽性不妊症)によって決定されるため、非常に偏った性比をもたらします。[94]

性比

有性生殖を行うほとんどの生物は、男性と女性の出生の性比が1:1です。イギリスの統計家で生物学者のロナルド・フィッシャーは、フィッシャーの原理として知られるようになったことに、なぜこれがそうなのかを概説しました[95] [より良い情報源が必要]これは本質的に次のように言っています:

  1. 男性の出産は女性よりも一般的ではないとします。
  2. その場合、新生児のオスは、新生児のメスよりも交尾の見通しが良く、したがって、より多くの子孫を持つことが期待できます。
  3. したがって、遺伝的に男性を産むように配置された親は、平均以上の数の孫を産む傾向があります。
  4. したがって、男性を生み出す傾向の遺伝子が広がり、男性の出生がより一般的になります。
  5. 1:1の性比に近づくと、男性の生産に関連する利点はなくなります。
  6. 全体を通して女性が男性に取って代わられる場合にも同じ理由が当てはまります。したがって、1:1が平衡比です。

性差

異型配偶子は、男性と女性の根本的な違いです。[96] [97] リチャード・ドーキンスは、これに起因するものとして男女間のすべての違いを解釈することが可能であると述べました。[98]

人間の性差には、一般的に男性のサイズが大きく、体毛が多いのに対し、女性は胸が大きく、腰が広く、体脂肪率が高いことが含まれます。他の種では、色や他の特徴に違いがあるかもしれません、そして、異なる性別が2つの完全に異なる分類群と間違われるかもしれないほど顕著であるかもしれません。[99]

行動の性差

雌雄異体性の種間での性別は通常、行動が異なります。ほとんどの動物種では、メスはより多くの親の世話に投資しますが[100] 、一部のバンケンなどの一部の種では、オスはより多くの親の世話に投資します[101]メスはまた、ほとんどの鳥種のように[102]、交尾相手をより選択する傾向があります。[103]オスは、メスよりも交配の競争力が高い傾向があります。[13]

性的二形

一般的なキジ、サイズと外観の両方で性的に二形性があります。

多くの動物や一部の植物では、オスとメスの性別によってサイズと外観が異なります。これは性的二形と呼ばれる現象です。[104]動物の性的二形性は、しばしば性淘汰と関連している。つまり、異性との一方の性の個体間の交配競争である。[99]多くの場合、ある種のオスはメスよりも大きい。極端な性的二形性を持つ哺乳類の種は、おそらくゾウアザラシなどの他の男性との競争で成功するための選択のために、一夫多妻の交配システムを持つ傾向があります他の例は、シュモクバエの場合のように、性的二形性を促進するのは雌の好みであることを示しています。[105]

雌は大多数の動物の中でより大きな性です。[104]例えば、メスのクロゴケグモは通常、オスの2倍の長さです。[106]このサイズの不一致は、精子を生産するよりも多くの栄養を必要とする卵細胞を生産するコストに関連している可能性があります。より大きな女性はより多くの卵子を生産することができます。[107] [104]

性的二形は極端な場合があり、アンコウなどのオスはメスに寄生して生息します。いくつかの植物種はまた、コケ属のディクラナム[108]や苔類の属Sphaerocarposのように、雌が雄よりも著しく大きい二形性を示します。[109]これらの属では、二形性が性染色体[109] [110]または女性からの化学的シグナル伝達に関連している可能性があるといういくつかの証拠があります。[111]

鳥の場合、オスはよりカラフルな外観をしていることが多く、不利になるように見える特徴(オスの孔雀の長い尾など)がある場合があります(たとえば、明るい色は鳥を捕食者に見やすくするように見えます)。これについて提案されている説明の1つは、ハンディキャップ原理です。[112]この仮説は、彼がそのようなハンディキャップで生き残ることができることを実証することによって、男性は女性に彼の遺伝的適応度を宣伝していると主張します。

性的単相性

性的単相性とは、性別の外観と構造が類似している場合です。[113]第一次性徴では、両方の性が同様の特徴を持ち、おそらく同様の遺伝子を持っているが、二次性徴では、両方の性が歴史的に一方の性にあった特徴を持っている。[114]性的に単形の種では、両方の親が彼らの子孫に同じ金額を投資し、両方の性はどちらと交尾するかを選択します。[115]性的単相性は、性淘汰のレベルが低いことにも関係しています。[116]

一夫一婦制の種は性的に単形である傾向があります。[117]メガネザルを含め、すべてのつがい霊長目は性的に単形である[118] 。[119]しかしながら、すべての一夫一婦制の霊長類が性的に一夫一婦制であるわけではなく、[118]性的一夫一婦制が社会的に一夫一婦制のグループと関連している霊長類の分類群はごくわずかである。[120]

多くの鳥の種は性的に単形です。[121]サイズが大きい鳥は、小さい鳥よりも性的に単形性が高い。[122]

植物では、多くの性的に単形の種は雌雄同体です。[123]

性別の特徴

第一次性徴は、精巣や卵巣などの生殖に直接関与する器官ですが人間二次性徴は、たとえば、体毛乳房、脂肪の分布です。[124]

男性と女性の中間の性的特徴を持つ生物はインターセックスと呼ばれ、これは余分な性染色体または胎児の発育中のホルモン異常によって引き起こされる可能性があります。[125]インターセックスという用語は、通常、雌雄同体種ではなく、雌雄異体性種の異常なメンバーに適用されます。[126]ミバエ(キイロショウジョウバエ)などの一部の種、および一部の甲殻類雌雄モザイクを持っている可能性があります。[127]

も参照してください

参考文献

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参考文献

外部リンク