アメリカスギ科

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アメリカスギ科
時間範囲: ノリアン[1]から最近
セコイアファームセコイアデンドロンgiganteum.jpg
セコイアデンドロンギガンテウム
科学的分類 e
王国: 植物
クレード 維管束植物
(ランク付けなし): 裸子植物
分割: 針葉樹
クラス: ピノプシダ
注文: ピナレス
家族: ヒノキ科
亜科: アメリカスギ科

アメリカスギとして一般に知られているSequoioideaeは、ヒノキ針葉樹亜科ですこれには、世界で最も大きくて最も高い木が含まれます。

説明

レッドウッド亜科の3つのカリフォルニア沿岸オレゴン州のセコイア、カリフォルニア州のシエラネバダ山脈のセコイアデンドロン中国メタセコイアです。レッドウッド種には、世界で最大かつ最も高い木が含まれています。これらの木は何千年も生きることができます。脅威には、伐採、消火、[2]気候変動、違法なマリファナ栽培、およびバール密猟が含まれます。[3] [4] [5]

セコイア属とセコイアデンドロン属の2つだけが、巨大な木で知られています。単一の生きている種メタセコイアグリプトストロボイデスからのメタセコイアの木は、はるかに小さいです。

分類と進化

形態学的および分子的特徴の両方に関する複数の研究は、アメリカスギ科が単系統であるという主張を強く支持しています。[6] [7] [8] [9]

ほとんどの現代の系統発生学では、セコイアをセコイアデンドロンの姉妹としてメタセコイアを外群として位置付けています。[7] [9] [10]しかし、Yangetal。続いて、アメリカスギ科の特異な遺伝的アーティファクト(アメリカスギの倍数性)の起源を調査し、この相対的なコンセンサスの詳細に疑問を投げかける注目すべき例外を生み出しました[9]

分岐ツリー

非分子的証拠に基づく2006年の論文は、現存する種の間で次の関係を示唆しました:[11]

アメリカスギ科
メタセコイア

M.グリプトストロボイデス(メタセコイア)

セコイア

S. sempervirens(セコイア)

セコイアデンドロン

S.ギガンテウム(ジャイアントセコイア)

スギ亜科

分子的証拠を使用した2021年の研究では、Sequoioideae種間で同じ関係が見つかりましたが、 Sequoioideaeは、TaxodioideaeではなくAthrotaxidoideae (現在タスマニアからのみ知られているスーパーファミリー)の姉妹グループであることがわかりました。SequoioideaeとAthrotaxidoideaeは、ジュラ紀の間に互いに分岐したと考えられています。[12]

アメリカスギ科で起こりうる網状進化

網状進化とは、祖先の系統の融合による分類群の起源を指します。 倍数性は、植物では非常に一般的であると理解されるようになりました。推定では、顕花植物と現存するシダの47%から100%が、古代の倍数性に由来しています。[13]しかし、裸子植物内では、それは非常にまれです。Sequoia sempervirens6倍体です(2n = 6x = 66)。この倍数性の起源を調査するためにYangetal。2つのシングルコピー核遺伝子LFYとNLYを使用して、系統樹を生成しました。他の研究者は、異なる分類群に関する同様の研究でこれらの遺伝子に成功しています。[9]

セコイアの倍数性の起源を説明するために、いくつかの仮説が提案されています。メタセコイアといくつかのおそらく絶滅した分類学的植物との間の交雑による同種倍数性。セコイアの親種としてのメタセコイアセコイアデンドロン、または2つの属の祖先。およびautohexaploidy、autoallohexaploidy、またはsegmentalalolohexaploidy。

ヤンら。セコイアは、LFY遺伝子を使用して生成されたツリーではメタセコイアとクラスター化されていましたが、 NLY遺伝子を使用して生成されたツリーではセコイアデンドロンとクラスター化されていました。さらなる分析は、セコイアがメタセコイアセコイアデンドロンを含むハイブリダイゼーションイベントの結果であるという仮説を強く支持しましたしたがって、ヤン等。メタセコイアセコイア、およびセコイアデンドロンの間の一貫性のない関係は、網状進化の兆候である可能性があると仮定します(2つの種がハイブリダイズして3番目の種を生み出す)3つの属の中で。しかし、3つの属の長い進化の歴史(最も初期の化石はジュラ紀からのもののままです)は、特にそれが不完全な化石記録に部分的に依存しているため、セコイアがいつどのように発生したかという詳細を解決します。[10]

範囲

中国中南

米国カリフォルニア州

古生物学

Sequoioideaeは古代の分類群であり、ジュラ紀の堆積物から回収された、最も古い記述されたSequoioideae種であるSequoiajeholensisがあります。[14]中国の三畳紀後期から報告されたMedulloprotaxodioxylon 属は、ノーリアン起源の考えを支持しています。[1]

化石の記録は、白亜紀の範囲の大幅な拡大と、特に北緯での北極-第三紀ジオフローラの支配を示しています。アメリカスギ属は、北極圏、ヨーロッパ、北アメリカ、そしてアジアと日本全体で発見されました。[15]始新世後期と漸新世に始まる一般的な冷却傾向は、その後の氷河期と同様に、アメリカスギ科の北部の範囲を減少させた。[16]古代の環境への進化的適応は、気候、分布、および関連する植物相の変化にもかかわらず、3種すべてで持続します。特に、繁殖生態学の特定の要求により、各種は最終的に生き残ることができる難民の範囲に追いやられました。

保存

カリフォルニア州オークランドの若いがすでに背の高いレッドウッドの木(Sequoia sempervirens )。

サブファミリー全体が絶滅の危機に瀕しています。IUCNレッドリストカテゴリーと基準では、 Sequoia sempervirensを絶滅危惧種(A2acd)、Sequoiadendron giganteumを絶滅危惧種(B2ab)、Metasequoia glyptostroboidesを絶滅危惧種(B1ab)と評価しています。

導入範囲

19世紀初頭以来のカリフォルニアの2種のセコイアと、1948年以降の中国のセコイア種は、本来の生息地をはるかに超えて園芸的に栽培されてきました。それらは、世界中の多くの同様の気候の植物園、公園、および私有の風景に見られます。本来の範囲外の植栽は、特にカリフォルニア、米国北西部および東部沿岸、中国、アイルランド、 [17]ドイツ、英国、オーストラリア、およびニュージーランドのロトルア近郊で見られます。[18]それらは、更新世の風景 のメガフローラの外観を再現する教育プロジェクトでも使用されます。

も参照してください

参照

  1. ^ a b Wan、Mingli; ヤン、ワン; 唐鵬; 劉、ルジュン; 王、6月(2017)。「Medulloprotaxodioxylontriassicumgen。Etsp。Nov.、中国北西部、ボグダ山脈北部のノリアン(三畳紀)からの分類学的針葉樹」。古植物学と花粉学のレビュー241:70–84。土井10.1016/j.revpalbo.2017.02.009
  2. ^ 「レッドウッド国立公園および州立公園での野焼き-レッドウッド国立公園および州立公園(米国国立公園局)」
  3. ^ https://www.savetheredwoods.org/about-us/faqs/the-threats-to-the-redwoods/ [完全な引用が必要]
  4. ^ https://www.csmonitor.com/Environment/2014/0305/Why-redwood-burl-poaching-is-so-destructive [完全な引用が必要]
  5. ^ カーランド、ジャスティン; パイレス、スティーブンF; Marteache、Nerea(2018)。「レッドウッドバール密猟の空間パターンと予防への影響」。森林政策と経済学94:46–54。土井10.1016/j.forpol.2018.06.009S2CID158505170_ 
  6. ^ ブランズフェルド、スティーブンJ; ソルティス、パメラS; ソルティス、ダグラスE; ガデク、ポールA; クイン、クリストファーJ; ストレンジ、ダレンD; ランカー、トムA(1994)。「スギ科とヒノキ科の属の間の系統発生的関係:rbcLシーケンスからの証拠」。体系的な植物学19(2):253 . doi10.2307/2419600JSTOR2419600_ 
  7. ^ a b Gadek、PA; Alpers、DL; Heslewod、MM; クイン、CJ(2000)。「ヒノキ科SensuLato内の関係:形態学的および分子的アプローチの組み合わせ」植物学のアメリカジャーナル87(7):1044–57。土井10.2307/2657004JSTOR2657004_ PMID10898782_  
  8. ^ 高曽徹; トムリンソン、PB(1992)。「メタセコイア、セコイア、セコイアデンドロン(スギ科-マツ目)の種子の円錐形と胚珠の個体発生」。リンネ協会の植物誌109:15–37。土井10.1111/j.1095-8339.1992.tb00256.x
  9. ^ a b c d ヤン、ZY; 蘭、JH; 王、XQ(2012)。「ヒノキ科slの3つのゲノムベースの系統発生:裸子植物と南半球の生物地理学の進化のさらなる証拠」。分子系統発生と進化64(3):452–470。土井10.1016/j.ympev.2012.05.004PMID22609823_ 
  10. ^ a b Mao、K .; ミルン、RI; 張、L .; 鵬、Y .; 劉、J .; トーマス、P .; ミル、RR; レナー、SS(2012)。「生きているヒノキ科の分布はパンゲアの崩壊を反映している」国立科学アカデミーの議事録109(20):7793–7798。Bibcode2012PNAS..109.7793M土井10.1073/pnas.1114319109PMC3356613_ PMID22550176_  
  11. ^ シュルツ; Stützel(2007年8月)。「分類学的ヒノキ科(Coniferopsida)の進化」生物の多様性と進化7(2):124–135。土井10.1016/j.ode.2006.03.001
  12. ^ スタル、グレゴリーW .; Qu、Xiao-Jian; パリンズ-福地、キャロライン; ヤン、インイン; ヤン、ジュンボ; ヤン・ジーユン; 胡、李; 馬、ホン; ソルティス、パメラS .; ソルティス、ダグラスE .; Li、De-Zhu(2021年8月)。「遺伝子重複と系統発生学的対立は、裸子植物における表現型進化の主要なパルスの根底にある」自然植物7(8):1015〜1025。土井10.1038/s41477-021-00964-4ISSN2055-0278_ PMID34282286_ S2CID236141481_   
  13. ^ ソルティス、DE ; Buggs、RJA; ドイル、JJ; ソルティス、PS(2010)。「倍数性についてまだわからないこと」分類群59(5):1387–1403。土井10.1002/tax.595006JSTOR20774036_ 
  14. ^ AhujaMRおよびDBNeale。2002.セコイア(Sequoia sempervirens)の倍数性の起源と、セコイア(Sequoia sempervirens)と他のスギ科の属との関係。Silvae Genetica 51:93–99。
  15. ^ Chaney、Ralph W.(1950)。「最近のメタセコイアの発見に基づく北アメリカ西部の化石セコイアとタキソジウムの改訂」アメリカ哲学協会の取引フィラデルフィア。40(3):172–236。土井10.2307/1005641ISBN 978-1422377055JSTOR1005641  _ 2014年1月1日取得
  16. ^ Jagels、Richard; Equiza、MaríaA.(2007)。「なぜメタセコイアは北米から消えたが、中国からは消えなかったのか?」ピーボディ自然史博物館の会報48(2):281–290。土井10.3374 / 0079-032x(2007)48 [281:wdmdfn]2.0.co;2
  17. ^ https://giantsgrove.ie/
  18. ^ 「キアオラ–レッドウッズファカレワレワフォレストへようこそ」ロトルア地区評議会2011年11月10日取得

参考文献とリンク

外部リンク