二次継承

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段階別の二次継承の例:
1。安定した落葉樹林コミュニティ。
2.火災などの障害が発生します。
3.火事は植生を破壊します。
4.火は空のままですが、破壊された土壌は残しません。
5.草や他の草本植物が最初に成長します。
6.小さな茂みや木々が公共エリアに植民地化し始めます。
7.成長の早い常緑樹と竹の木は最大限に成長し、日陰に強い木は下層植生で成長します。
8.短命で日陰に強い常緑樹は、大きな落葉樹がその上にあるために枯れます。生態系は今、それが始まったのと同じような状態に戻っています。

植物の生命の二次遷移生態遷移。最初の一次遷移とは対照的に、二次遷移は、すでに確立された生態系(たとえば、森林や小麦畑)をより少ない人口に減らすイベント(たとえば、山火事収穫ハリケーンなど)によって開始されるプロセスです。一次遷移は通常、土壌が不足している場所で発生しますが、種、およびそのような二次遷移は既存の土壌で発生します。栄養的相互作用、初期構成、競争と植民地化のトレードオフなど、多くの要因が二次的継承に影響を与える可能性があります。[1]遷移中の種の存在量の増加を制御する要因は、主に種子の生産と分散、微気候によって決定される可能性があります。景観構造(生息地パッチのサイズと外部シードソースまでの距離); [1]かさ密度、pH、および土性(砂と粘土)。[2]

簡単に言えば、二次遷移は、最初の遷移が中断され、いくつかの動植物がまだ存在している後に発生する生態学的遷移です。通常、一次遷移よりも高速です

  1. はすでに存在しています
  2. 植物の種子、および地下の栄養器官は、まだ土壌中で生き残る可能性があります。

チガヤ

チガヤ草原は、伐採、焼畑耕作のための森林伐採、農業、放牧などの人間活動、および頻繁な火災によって引き起こされます。後者は、人間の干渉の頻繁な結果です。[3] しかし、頻繁な火災や人間の妨害によって維持されない場合、それらは自然にそして迅速に二次的な若い森に再生します。Imperata草原(例えばSamboja Lestari地域)での遷移の時期、 Imperata cylindricaは最も高い被覆率を持っていますが、4年目以降は支配的ではなくなります。Imperataは減少しますが、低木や若い木の割合は時間とともに明らかに増加します。燃やされたプロットでは、Melastoma malabathricum、Eupatorium inulaefolium、Ficus sp。、およびVitexpinnata再生の年齢とともに強く増加しますが、これらの種は一般的に二次林で見られます。[4]

Imperata草原地域では、二次的な継承の間に土壌特性が変化します。二次遷移の土壌への影響は、炭素貯蔵量、N、C / N比の増加、およびかさ密度とpHの低下が観察されるA層(0〜10 cm)で最も強くなります。土壌炭素貯蔵量は、Imperata草地から二次林への二次的継承によっても増加します。[2]

オークとヒッコリーの森

二次継承の典型的な例は、オークヒッコリーで発生します山火事によって伐採された森林。山火事はほとんどの植生を燃やし、その地域から逃げることができない動物を殺します。しかし、それらの栄養素は灰の形で地面に戻されます。このように、深刻な火災のために地域に生命がない場合でも、その地域はまもなく新しい生命が定着する準備が整います。火事の前は、植生は主要な植物エネルギー資源である日光にアクセスできる背の高い木によって支配されていました。彼らの高さは彼らに日光へのアクセスを与え、同時に地面や他の低地の種を覆い隠しました。しかし、火事の後、これらの木はもはや支配的ではありません。したがって、最初に成長する植物は通常一年生植物であり、その後数年以内に草や他のパイオニア種が急速に成長して広がります。少なくとも部分的には、草や他の種の成長によってもたらされる環境の変化のために、何年にもわたって、低木は小さな松、オーク、ヒッコリーの木と一緒に出現します。これらの生物は中間種と呼ばれます。最終的に、150年以上にわたって、森林は種の構成が変化しなくなり、火災前のコミュニティに似た平衡点に到達します。この平衡状態は極相群集と呼ばれ、次の乱れまで安定したままになります。[5]

図450616.jpg

火災後の継承

土壌

火事の妨害に続いて燃えた植物材料から炭酸塩が生成されると、土壌のpHが最初に上昇し、二次的な継承の速度や、どのような種類の生物が繁殖できるかに影響を与える可能性があります。火災による撹乱前の土壌組成も、優占種の成長の速度と種類の両方において、二次的な継承に影響を及ぼします。たとえば、砂の濃度が高いと、インペラタ草原でのインペラタの成長よりも一次プテリジウムの可能性が高くなることがわかりました。[6]燃焼の副産物は、土壌微生物による二次的継承に影響を与えることが示されています。たとえば、TrichodermapolysporumPenicilliumjanthinellumなどの特定の真菌種火災の影響を受けた地域での胞子の発芽の成功率が大幅に低下し、再コロニー化する能力が低下します。[7]

植生

植生構造は火事の影響を受けます。一部のタイプの生態系では、これにより更新のプロセスが作成されます。火事に続いて、初期の連続した種が分散し、最初に定着します。これに後継種が続きます。耐火性のある種は、より可燃性が高く、火によって荒廃している種です。より耐性のある種は、火災が発生した場合に生き残るか、分散することができます。火災が発生すると、森林に枯れ木や障害物が発生します。これにより、さまざまな種の生息地と資源が生まれます。

火は種を分散させる刺激剤として作用することができます。多くの種は、繁殖、分散、定着するために火災イベントを必要とします。たとえば、ノブコーンパインは、森林火災によって引き起こされた熱にさらされたときに分散のために開く閉じた円錐形を持っています。種子散布のこの限られた方法のために、それはクラスターで成長します。丈夫な耐火性の外側の樹皮と低い枝の欠如は、ノブコーンパインが最小限の損傷で火に耐えるのに役立ちます。[8]

参照

  1. ^ a b クック、WM; 八尾、J .; フォースター、BL; ホルト、RD; パトリックス、LB(2005)。「実験的に断片化された景観における二次的継承:空間と時間にわたるコミュニティパターン」 (PDF)エコロジー86(5):1267–1279。土井10.1890/04-0320hdl1808/16487
  2. ^ a b Van der Kamp、J .; Yassir、I .; Buurman、P.(2009)。「 Imperata草原(インドネシア、東カリマンタン)での二次的継承による土壌炭素の変化」。Geoderma149(1–2):76–83。土井10.1016/j.geoderma.2008.11.033
  3. ^ MacKinnon、K.、Hatta、G.、Halim、H.、Mangalik、A.、1996.カリマンタンの生態学。インドネシアセリの生態Vol。III
  4. ^ Yassir、I .; Van der Kamp、J .; Buurman、P.(2010)。「インドネシア、東カリマンタンのインペラタ草原における火災後の二次的継承」。農業、生態系および環境137(1–2):172–182。土井10.1016/j.agee.2010.02.001
  5. ^ 「45.6コミュニティエコロジー」OpenStaxCNX 2017年7月30日取得
  6. ^ Yassir、I.(2010年4月15日)。「ImperataIndonesiaでの火災後の二次的継承」。農業、生態系および環境137(1–2):172–182。土井10.1016/j.agee.2010.02.001
  7. ^ Widden、P.(1975年3月)。「森林火災が土壌微小真菌に及ぼす影響」。土壌生物学と生化学7(2):125–138。土井10.1016 / 0038-0717(75)90010-3
  8. ^ Burczyk、Jaroslaw; アダムス、WT; 清水、ジャーバスY.(1996年10月3日)。「天然ノブコーンパイン(Pinus attenuata Lemmon。)の交配パターンと花粉分散」。遺伝77(3):251–260。土井10.1038/sj.hdy.6880410