植物群落

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植物群落は、指定された地理的単位内の植物種コレクションまたは関連[1] [必要なページ]であり、異なる植生タイプの隣接するパッチと区別できる比較的均一なパッ​​チを形成します各植物群落の構成要素は、土壌の種類地形気候、および人間の撹乱の影響を受けます。多くの場合、特定の植物群落内にはいくつかの土壌タイプが存在します。[2] [必要なページ]これは、ある地域の土壌タイプが、水が土壌に浸透または蒸発する速度と、有機物(腐敗する植物などの環境内の炭素ベースの化合物)の速度の2つの要因の影響を受けるためです。物質)は土壌に入る、または土壌から崩壊します。[3]植物群落は、分散の影響、環境条件への耐性、さまざまな植物種の乱れへの応答に関する情報、さまざまな植物群落のダイナミクスの理解に役立つ情報を提供するため、生態学者によって実質的に研究されています。[4]

オーストラリアタスマニア州アン山近くのハイシェルフキャンプのアルパインヒースランド植物群落

定義

植物群落は、植物群落(植物群落に含まれる花または植物相の種)[5]および/または植物生理学的(植物群落の物理的構造または外観)で説明することができます。たとえば、森林(樹木のコミュニティ)には林冠下層、つまり林床の上にある樹木と低木からなる下層植生が含まれます。下層植生はさらに、高さ約1〜5メートルの植生と樹木で構成される低木層に細分することができます。これは草本層です。、高さ1メートル以下の維管束植物で構成され[6]、時にはコケ層、通常は地表に存在する非維管束コケ植物の層(高さ約0.15メートル以下)。[7]複雑な森林の場合には、明確に定義された下の樹木層もあります。植物群落は、概念的には植生タイプに似ており、前者はその中の種の生態学的関連性に重点を置いており、後者は一般人が容易に認識できる全体的な外観に重点を置いています。[要出典]

植物群落は、それを定義する主要な種のどれもがまれでなくても、まれである可能性があります。[1] :115 これは、種の関連性と環境との関係がまれである可能性があるためです。[1] :115 例として、カリフォルニアのプラタナス・ラセモサが優勢なカリフォルニアのプラタナス沖積があります。[1] :115 コミュニティはまれであり、カリフォルニアの小さな地域に限定されており、他のどこにも存在していませんが、カリフォルニアのシカモアはカリフォルニアでは珍しい木ではありません。[1] :115 

例としては、コーカサス 草原北部の草原があります。ここで見られる一般的な草種は、FestucasulcataPoabulbosaです。この草地の植物群落を定義する最も一般的な種は、 Carexshreberiですこれらの草原草原で発生する他の代表的な広葉草本は、 ArtemisiaaustriacaPolygonumaviculareです。[8] [必要なページ]

さまざまな植物群落の他の例には、中国東部の黄山山脈の花崗岩の頂上にある森林が含まれます。[9]高さ1,100メートルから存在する落葉広葉樹林には、黄山松としても知られるマツなどの樹木が生息しています。黄山には、さまざまな低木や小さな木が生息する常緑の広葉樹林もあります。[10]常緑広葉樹林群集に存在する種のいくつかの例には、Castanopsis eyreiEurya nitidia、Rhododendron ovatum、Pinus massoniana、およびLoropetalumchinenseが含まれます。[11]

3層の植物群落の例は、ニュージーランドの南島の中央ウェストランドにあります。これらの森林は、その国で最も広範で継続的なマキ/広葉樹林です。キャノピーには、Prumnopitys ferruginearimumountaintotaraが含まれます。中層にはCyatheasmithiiDicksoniasquarrosaなどの木生シダが含まれ、最下層と着生植物にはAsplenium polyodonTmesipteris tannensisAstelia solandriLomariadiscolorなどがあります。[12]

も参照してください

参考文献

  1. ^ a b c d e カリフォルニア植物生活入門、ロバート・オルンダフフィリス・M・フェイバー、トッド・キーラー・ウルフ、カリフォルニア自然史ガイドNo. 69、カリフォルニア大学出版、2003年、ISBN  978-0-520- 23704-9
  2. ^ Jean-Michel Gobat、Michel Aragno、Willy Matthey、VAKSarma。そしてスイカ。2004.生きている土壌
  3. ^ Keddy、Paul A.(2017)。植物生態学:起源、プロセス、結果ケンブリッジ大学出版局。p。90. ISBN 978-1-107-11423-4
  4. ^ ハル、JC(2008-01-01)、ヨルゲンセン、スヴェン・エリック; Fath、Brian D.(eds。)、"Plant Ecology"Encyclopedia of Ecology、Oxford:Academic Press、pp。2818–2824、doi10.1016 / b978-008045405-4.00843-0ISBN 978-0-08-045405-42021-02-13を取得
  5. ^ ギルバートソン、DD; ケント、M。; Pyatt、FB(1985)、Gilbertson、DD; ケント、M。; Pyatt、FB(eds。)、"Floristic Methods for describe vegetation"Practical Ecology for Geography and Biology:Survey、mapping and data analysis、Boston、MA:Springer US、pp。75–98、doi10.1007 / 978-1 -4684-1415-8_5ISBN 978-1-4684-1415-82021-02-13を取得
  6. ^ Gilliam、Frank S.(2007-11-01)。「温帯林生態系における草本層の生態学的重要性」バイオサイエンス57(10):845–858。土井10.1641 / B571007ISSN0006-3568_ 
  7. ^ Berdugo、Monica B。; Quant、Juliana M。; ワソン、ジェイW。; Dovciak、Martin(2018年10月)。「温帯低気圧におけるコケ層被覆の緯度パターンと環境要因」グローバルエコロジーと生物地理学27(10):1213〜1224。土井10.1111 /geb.12778ISSN1466-822X_ 
  8. ^ JM Suttie、Stephen G. Reynolds、CaterinaBatello。2005年。世界の草地、国連食糧農業機関、514ページ
  9. ^ Keddy、Paul A.(2017)。植物生態学:起源、プロセス、結果ケンブリッジ大学出版局。p。417. ISBN 978-1-107-11423-4
  10. ^ E.、Huang、Pei-hua Diffendal、Robert F. Yang、Min-qing Helland、P。(1999-03-01)。中国黄山(黄山)の山岳進化と環境変化 DigitalCommons @ University ofNebraska-リンカーン。OCLC729145857_ 
  11. ^ ディン、ホイ; 牙、ヤンミン; ヤン、シンフー; 元、フェイイン; 彼、Liheng; 八尾、建飛; 呉尊; チー、ビン; 李、八尾; チェン、シュイフェイ; Chen、Tingting(2016)。「中国東部安徽省黄山市の亜熱帯常緑広葉樹林の群集特性」生物多様性科学24(8):875–887。土井10.17520 /biods.2016108ISSN1005-0094_ 
  12. ^ C。マイケルホーガン。2009. Crown Fern:Blechnum discolor、Globaltwitcher.com、ed。N.ストロンバーグ