植物群落

フリー百科事典ウィキペディアより
ナビゲーションにジャンプ 検索にジャンプ

植物群落は、指定された地理的単位内の植物種コレクションまたは関連付け[1] [ページが必要]であり、異なる植生タイプの隣接するパッチと区別できる比較的均一なパッ​​チを形成します各植物群落の構成要素は、土壌の種類地形気候、および人間による撹乱の影響を受けます。多くの場合、特定の植物群落内にはいくつかの土壌タイプが存在します。[2] [要ページ]これは、地域内の土壌タイプが、水が土壌に浸透または流出する速度 (蒸発散による) と、有機物 (環境内の炭素ベースの化合物など)の速度の 2 つの要因の影響を受けるためです。腐敗する植物物質として)土壌に入るか、土壌から腐敗します。[3]植物群集は、分散の影響、環境条件への耐性、およびさまざまな植物種の擾乱への応答に関する情報、さまざまな植物群集のダイナミクスの理解に役立つ情報を提供するため、生態学者によって実質的に研究されています。[4]

オーストラリアタスマニア州マウントアン近くのハイシェルフ キャンプにある高山ヒースランド植物群落

定義

植物群落は、植物相 (植物群集に含まれる花や植物の種) [5]および/または植物生理学(植物群集の物理的構造または外観) で説明できます。たとえば、森林(樹木のコミュニティ) には、林冠の下にあり、林床の上に位置する樹木と低木で構成される層である下層同様に、上層または林冠の上部の樹木層が含まれます。下層林は、約 1 ~ 5 メートルの高さの植生と樹木で構成される低木層、草本層にさらに細分することができます。、高さ 1 メートル以下の維管束植物で構成されて[6]、時にはコケの層 、通常は地表レベル (高さ約 0.15 メートル以下) に存在する非維管束コケ植物の層。[7]複雑な森林のいくつかのケースでは、明確に定義された下位の木の層もあります。植物群落は植生タイプと概念が似ており、前者はその中の種の生態学的関連性を重視し、後者は素人が容易に認識できる全体的な外観を重視しています。[要出典]

植物群落は、それを定義する主要な種がどれもまれでなくても、まれである可能性があります. [1] : 115 これは、種とその環境との関係がまれな場合があるためです。[1] : 115 例としては、カリフォルニア スズカケノキPlatanus racemosaが支配するカリフォルニアのプラタナス スズカケノキの沖積森林地帯があります。[1] : 115 この群落はカリフォルニア州の小さな地域に局在し、他には存在しない珍しいものですが、カリフォルニア スズカケノキはカリフォルニア州では珍しい木ではありません。[1] : 115 

その一例がコーカサス 草原北部の草原で、よく見られる草種はFestuca sulcataPoa bulbosaです。この草地のファイトコエノシスを定義する最も一般的な種は、Carex shreberiですこれらのステップ草原に発生する他の代表的なフォーブは、 Artemisia austriacaPolygonum aviculareです[8] [要ページ]

さまざまな植物群落の他の例には、中国東部の黄山山脈の花崗岩の頂上にある森林が含まれます。[9] 1,100 メートルの高さから存在する落葉広葉樹林には、黄山松としても知られるPinus hwangshanesisなどの樹木が生息しています。黄山には常緑の広葉樹林群があり、さまざまな低木や小さな木が生えています。[10]常緑広葉樹林群集に存在する種の例には、Castanopsis eyreiEurya nitidia、Rhododendron ovatum、Pinus massoniana、Loropetalum chinenseなどがあります。[11]

3 層の植物群落の例は、ニュージーランド南島の中央ウェストランドにあります。これらの森林は、その国でポドカープ/広葉樹林の最も広大な連続範囲です。キャノピーには、Prumnopitys ferruginearimumountain totaraが含まれます。中層には、 Cyathea smithiiDicksonia squarrosaなどの木生シダが含まれ、最下層の着生植物には、Asplenium polyodonTmesipteris tannensisAstelia solandriLomaria discolorが含まれます。[12]

も参照

参考文献

  1. ^ a b c d e Introduction to California Plant Life、Robert OrnduffPhyllis M. Faber、Todd Keeler-Wolf、California Natural History Guides No. 69、University of California Press、Ltd.、2003、ISBN  978-0-520- 23704-9
  2. ^ ジャン=ミシェル・ゴバ、ミシェル・アラグノ、ウィリー・マッセイ、VAKサルマ. そしてスイカ。2004.生きた土
  3. ^ ケディ、ポール A. (2017). 植物の生態学: 起源、プロセス、結果ケンブリッジ大学出版局。p。90.ISBN _ 978-1-107-11423-4.
  4. ^ Hull, JC (2008-01-01), Jørgensen, Sven Erik; ファス、ブライアン D. (編)、「植物生態学」生態学百科事典、オックスフォード: アカデミック プレス、pp. 2818–2824、doi : 10.1016/b978-008045405-4.00843-0ISBN 978-0-08-045405-4、 2021年 2 月 13日取得
  5. ^ ギルバートソン、DD。ケント、M。Pyatt、FB(1985)、ギルバートソン、DD。ケント、M。Pyatt, FB (eds.), "Floristic methods for describe vegetation" , Practical Ecology for Geography and Biology: Survey, mapping and data analysis , Boston, MA: Springer US, pp. 75–98, doi : 10.1007/ 978-1 -4684-1415-8_5ISBN 978-1-4684-1415-8、 2021年 2 月 13日取得
  6. ^ ギリアム、フランク S. (2007-11-01). 「温帯林生態系における草本層の生態学的重要性」 . バイオサイエンス57 (10): 845–858. ドイ10.1641/B571007ISSN 0006-3568 . 
  7. ^ ベルドゥーゴ、モニカ B.; Quant、ジュリアナM。ウェイソン、ジェイ・W。Dovciak、Martin (2018 年 10 月)。「温帯林におけるコケ層被覆の緯度パターンと環境要因」 . 地球生態学と生物地理学27 (10): 1213–1224。ドイ: 10.1111/geb.12778 . ISSN 1466-822X . 
  8. ^ JM Suttie、Stephen G. Reynolds、Caterina Batello. 2005.世界の草原、国連食糧農業機関、514 ページ
  9. ^ ケディ、ポール A. (2017). 植物の生態学: 起源、プロセス、結果ケンブリッジ大学出版局。p。417.ISBN _ 978-1-107-11423-4.
  10. ^ E., Huang, Pei-hua Diffendal, Robert F. Yang, Min-qing Helland, P. (1999-03-01). 中国の黄山(黄山)の山の進化と環境変化DigitalCommons@ネブラスカ大学 - リンカーン。OCLC 729145857 
  11. ^ ディン、ホイ; Fang、Yanming; ヤン、新湖。元、Fayin; 彼、リヘン。ヤオ、ジャンフェイ; ウー・ジュン。チー、ビン; 李、姚; チェン、シュイフェイ。チェン、ティンティング (2016)。「華東安徽省黄山にある亜熱帯常緑広葉樹林の群落特性」 . 生物多様性科学24 (8): 875–887. ドイ: 10.17520/biods.2016108 . ISSN 1005-0094 . 
  12. ^ C. マイケル・ホーガン. 2009. Crown Fern: Blechnum discolor、Globaltwitcher.com、編。N・ストロンバーグ