パイオニア種

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ハワイで最近噴火した固化した溶岩流の亀裂で成長するパイオニア種の植物
アゾレス諸島のピコ島の固化した溶岩で成長するパイオニア植物で、地元の照葉樹林の競争を避けています

パイオニア種は丈夫なであり、不毛の環境や、火事などによって破壊された以前は生物多様性のある定常状態の生態系に最初にコロニーを形成しました。[1]

パイオニア植物相

一部の地衣類は土のない岩の上で成長するため、最初の生命体の1つであり、植物のために岩を土に分解します。[2]植民地化されていない土地の中には、栄養分がほとんどない薄くて質の悪い土壌がある場合があるため、パイオニア種は、長い根、窒素固定細菌を含む根節、蒸散を利用する葉などの適応を備えた丈夫な植物であることがよくあります。光エネルギー以外の他のエネルギー源(他の種など)は遷移の初期段階で利用できないことが多く、パイオニア種が非光合成である可能性が低くなるため、 それらはしばしば光合成植物であることに注意してください。

パイオニア種であることが多い植物は、虫媒花ではなく風受粉する傾向があります。これは、パイオニア種が成長する通常の不毛の状態では昆虫が存在する可能性が低いためです。しかし、パイオニア種は、有性生殖にエネルギーを投資するよりも、生殖の成功を高めるために、存在する極端なまたは不毛の条件が無性生殖をより有利にするため、完全に無性生殖する傾向があります。パイオニア種はやがて死に、落葉を作り、しばらくすると「葉かび病」として崩壊し、二次的な継承のための新しい土壌を作ります(以下を参照)、隣接する水域で小魚や水生植物の栄養素を放出します。[3]

先駆的な植物種のいくつかの例:

パイオニア動物

上の図は、パイオニア種がどのように土壌形成を引き起こし、その地域でより頑丈でない動物相を成長させるかを示しています。1.裸の岩2.風化により、丈夫なパイオニア種が岩の上で成長します。3.パイオニア種の分解は、土壌を作るための有機材料を提供します。4.小さな一年生植物は土壌で育つことができます。5.土壌層が成長するにつれて、樹木などの植物がその地域に植民地化することができます。

先駆的な動物相は、植物相菌類がその地域に生息した後にのみ、その地域にコロニーを形成します。微視的な原生生物からより大きな無脊椎動物に至るまでの土壌動物相は、土壌形成養分循環に役割を果たしています。バクテリアと菌類は、骨格の土壌コケ藻類などの一次生産植物によって残された有機デトリタスの分解において最も重要なグループです。土壌無脊椎動物は、デトリタスを分解することによって真菌の活動を強化します。土壌が発達するにつれて、ミミズアリ土壌の特性を変更します。ワームの巣穴は土壌を通気し、アリの丘は堆積物の粒子サイズの分散を変化させ、土壌の特性を大きく変化させます。

脊椎動物は一般的にパイオニア種とは見なされませんが、例外があります。ナッタージャックヒキガエルは、初期の血清段階にある可能性のある、開いた、まばらに植生した生息地の専門家です。[6]幅広いジェネラリストが遷移初期の生息地を訪れますが、異なる生息地のモザイクを使用しているため、これらの生息地の義務的な種ではありません。

脊椎動物は初期の血清段階に影響を与える可能性があります。草食動物は植物の成長を変える可能性があります。化石哺乳類は、土壌や植物群落の発達を変える可能性があります。深遠な例では、海鳥のコロニーがかなりの窒素を不毛の土壌に移し、それによって植物の成長を変えます。キーストーン種は、新しいニッチを作成することにより、パイオニア種の導入を促進する可能性がありますたとえば、ビーバーが地域に氾濫し、新しい種が移住することを可能にする場合があります。[7]

二次継承とパイオニア種

パイオニア種の一例であるヤグルマギク

パイオニア種は、次のようなイベントによって確立された生態系が減少するなど、二次的な連続で見つけることもできます。森林火災森林伐採、または伐採。以前は植生を支えていたオープンスペースにすばやく植民地化しました。[8]

そのような地域の植物の一般的な例は次のとおりです。[要出典]

も参照してください

参考文献

  1. ^ Duram、Leslie A.(2010)。有機食品、持続可能な食品、地元の食品の百科事典ABC-CLIO。p。48. ISBN 9780313359637
  2. ^ 地衣類の生物学と環境、北アメリカの地衣類、シルビアとスティーブン・シャーノフ、 [1]
  3. ^ ウォーカー、ローレンスR。; 道徳、ロジャーデル(2003-02-13)。一次遷移と生態系のリハビリテーションケンブリッジ大学出版局。ISBN 9780521529549
  4. ^ すばらしい溶岩製品および形態、米国国立公園局。2015年6月16日取得。
  5. ^ 「Surtsey-土地の植民地化」2017年11月17日にオリジナルからアーカイブされました2017年2月22日取得
  6. ^ フォーチャー、レスリー; Hénocq、Laura; Vanappelghem、Cédric; ラウンデル、ステファニー; トクヴィル、ロビン; ガリーナ、ソフィー; ゴデ、セシル; Jaquiéry、ジュリー; Arnaud、Jean-Francois(2017-09-01)。「新しい人間が改変した生息地が両生類のパイオニア種の拡大を支持するとき:石炭盆地におけるナッタージャックヒキガメ(Bubo災害)の進化の歴史」分子生態学26(17):4434–4451。土井10.1111 /mec.14229ISSN1365-294X_ PMID28667796_ S2CID25656968_   [永久リンク切れ]
  7. ^ 壁の仕事、ジョン・アンソニー(1970)。土壌動物の生態学マクゴーワンヒル。ISBN 978-0070941250
  8. ^ リックレフ、ロバートE.(2014-07-20)。エコロジー:自然の経済Relyea、リック; リヒター、クリストフF。; 改訂:Ricklefs、Robert E.(第7版、カナダ版)。ニューヨーク州ニューヨーク。ISBN 9781464154249OCLC961903099 _
  9. ^ Knox、Kirsten JE; モリソン、デビッドA.(2005-06-01)。「ヤマモガシ科のレスプラウターと義務的な種まき機の生殖出力に対する火災間隔の影響」。オーストラルエコロジー30(4):407–413。土井10.1111 /j.1442-9993.2005.01482.xISSN1442-9993_ 

外部リンク