モス

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モス
時間範囲:石炭紀[1]現在
ティオネスタ-ac-moss2.jpg
アメリカ合衆国ペンシルベニア州 アレゲニー国有林の地面と木の根元にある苔の塊
科学的分類 e
王国: 植物
クレード 陸上植物
クレード セタフィタ
分割: コケ植物
シンプ。 sensu stricto
クラス[2]
同義語
  • MusciL。
  • MuscineaeBisch。

コケ分類部門コケ植物/ b raɪˈɒfətə /[ 3 ] / ˌbraɪ.əˈfaɪtə / sensustrictoある小さな 維管束花 ない植物です_ _ コケ植物(sensulatoSchimp。1879 [4] )は、苔類を含む親グループのコケ植物を指す場合もあります 、コケ、ツノゴケ[5]コケは通常、湿った場所や日陰の場所で、密な緑色の塊またはマットを形成します。個々の植物は通常、一般に1細胞の厚さの単純なで構成され、枝分かれしたまたは枝分かれしていない可能性のある茎に付着し、水と栄養素の伝導に限られた役割しかありません。いくつかの種は伝導組織を持っていますが、これらは一般に発達が不十分で、維管束植物に見られる同様の組織とは構造的に異なります。[6]コケには種子がなく、受精後、胞子を含む単一のカプセルで覆われた枝分かれしていない茎を持つ胞子体が発達します。いくつかの種ははるかに大きいですが、それらは通常0.2〜10 cm(0.1〜3.9インチ)の高さです。世界で最も高いコケであるダウソニアは、高さ50 cm(20インチ)まで成長する可能性があります。約12,000種あります。[2]

コケは一般的に苔類、ツノゴケ類、地衣類と混同されます。[7]コケは、ツノゴケ類と苔類と一緒に「非維管束」植物としてグループ化され、それらはすべて、ライフサイクルの主要な段階として一倍体配偶体の生成を持っ います(実際、多くのコケは高度な維管束システムを持っています[8 ] [9])。これは、二倍体の胞子体の生成が支配的であるすべての血管植物(種子植物およびシダ植物)のパターンとは対照的です。地衣類は表面的にはコケに似ている場合があり、「コケ」という単語を含む一般的な名前が付けられている場合もあります(例:「ハナゴケ"または"アイスランドモス")、しかしそれらはコケとは関係ありません。[7] :3 

コケの主な商業的重要性は、泥炭(主にミズゴケ属)の主成分ですが、庭や花屋の取引などの装飾目的にも使用されます。コケの伝統的な使用法は、断熱材として、またその重量の最大20倍の液体を吸収する能力のために含まれています。

体格的特徴

説明

ハリガネゴケの葉緑体と蓄積されたデンプン粒

植物学的には、コケは陸上植物部門のコケ植物の非維管束植物です。それらは小さな(高さ数センチ)草本(非木本)の植物で、主に葉から水と栄養分を吸収し、二酸化炭素と太陽光を収穫して光合成によって食物を作ります。[10] [11]それらは、含水木部気管または血管がないという点で維管束植物とは異なります苔類ツノゴケ類と同様に一倍体配偶体の生成はライフサイクルの支配的な段階です これは、二倍体の胞子体の生成が支配的であるすべての血管植物(種子植物およびシダ植物)のパターンとは対照的です。コケは種子ではなく胞子を使って繁殖し、花はありません。

コケ配偶体は、単純または分枝状で直立または前立腺の茎を持っています。それらの葉は単純で、通常は細胞の単層であり、内部に空気の空間はなく、多くの場合、中肋が厚くなっています。それらは適切な根を持っていませんが、それらをそれらの基質に固定する糸のような根茎を持っています。コケは、リゾイドを介して基質から水や栄養分を吸収しません。[要出典]それらは、多細胞のリゾイドによって苔類(苔類または苔類)区別することができます。胞子を持ったカプセルまたはコケの胞子嚢は、長くて枝分かれしていない茎に単独で運ばれ、それによってそれらをすべての維管束植物を含む多胞子嚢植物。胞子を持つ胞子体(すなわち、二倍体の多細胞世代)は短命であり、給水と栄養を配偶体に依存しています。また、ほとんどのコケでは、胞子を持った蒴果は茎が伸びた後に拡大して成熟しますが、苔類では、蒴果は茎が伸びる前に拡大して成熟します。[11]他の違いは、すべてのコケとすべての苔類に共通ではありませんが、3つのランクに配置されていない単純な形の非維管束の葉を持つ明確に区別された茎の存在は、すべて植物がコケであることを示しています。

ライフサイクル

維管束植物は、栄養細胞に2組の染色体を持ち、二倍体であると言われています。つまり、各染色体には、同じまたは類似の遺伝情報を含むパートナーがあります。対照的に、コケや他のコケ植物は染色体のセットが1つしかないため、一倍体です(つまり、各染色体は細胞内の固有のコピーに存在します)。コケのライフサイクルには、対になった染色体の二重のセットがある期間がありますが、これは胞子体の段階でのみ発生します。

典型的なコケ(ウマスギゴケ)のライフサイクル

コケのライフサイクルは、一倍体の胞子が発芽して原糸体(pl。protonemata)を生成することから始まります。これは、糸状のフィラメントまたは葉状体(平らで葉状体のような)の塊です。塊状の苔原糸体は通常、薄い緑色のフェルトのように見え、湿った土壌、樹皮、岩、コンクリート、またはその他の適度に安定した表面で成長する可能性があります。これはコケの生活の一時的な段階ですが、原糸体から茎と葉に構造的に分化した配偶子(「配偶子運搬者」)が成長します。原糸体の単一のマットは、いくつかの配偶子の芽を発達させ、コケの塊をもたらす可能性があります。

配偶子の先端から茎や枝がコケの性器を発達させます。女性の器官はアルケゴニアsing。archegonium )として知られており、perichaetum(複数形、 perichaeta)として知られている修正された葉のグループによって保護されています。アルケゴニアは、男性の精子が泳ぐ首(通気孔)が開いた小さなフラスコ型の細胞の塊です。男性の器官はアンテリディア(sing。antheridium)として知られておりペリゴニウムpl。perigonia )と呼ばれる改変された葉に囲まれています一部のコケの周囲の葉はスプラッシュカップを形成し、カップに含まれる精子が落下する水滴によって隣接する茎に飛散することを可能にします。

コケは、雌雄同株(種子植物の雌雄異株と比較)または雌雄同(雌雄同株と比較のいずれかになります。ばかげたコケでは、オスとメスの性器は異なる配偶体植物で生まれます。雌雄同株(自己種とも呼ばれる)のコケでは、両方が同じ植物で生まれます。水の存在下では、アンセリディアからの精子がアルケゴニアまで泳ぎ、受精が起こり、二倍体の胞子体が生成されます。コケの精子は二鞭毛虫です。つまり、推進力を助ける2つのべん毛があります。精子はアルケゴニウムまで泳がなければならないので、水なしでは受精は起こり得ません。いくつかの種(例えば、MniumhornumまたはPolytrichumのいくつかの種))彼らのアンセリディアをいわゆる「スプラッシュカップ」に保ちます。これは、水滴が精子に当たったときに精子を数デシメートル推進し、受精距離を伸ばす、シュートの先端にあるボウルのような構造です。[12]

受精後、未熟な胞子体はその道を考古学的な通気孔から押し出します。胞子体が成熟するのに約4年から半年かかります。胞子体は、剛毛と呼ばれる長い茎と、蓋と呼ばれるキャップで覆われたカプセルで構成されています。カプセルと蓋は、一倍体のカリプトラで覆われています。これは、考古学的な換気装置の残骸です。カリプトラは通常、カプセルが成熟すると脱落します。カプセル内で、胞子産生細胞は減数分裂を経て一倍体胞子を形成し、その上でサイクルが再開することができます。カプセルの口は通常、ペリストームと呼ばれる一連の歯で囲まれています。これは、一部のコケには見られない場合があります。

ほとんどのコケは、胞子を分散させるために風に依存しています。ミズゴケ では胞子はカプセルに含まれる圧縮空気によって地面から約10〜20 cm(4〜8インチ)突き出ています。胞子は地球の重力加速度gの約36,000倍に加速されます。[13] [14]

配偶体(低く、葉のような形)と胞子体(背の高い、茎のような形)の両方を示すコケのパッチ

最近、トビムシダニなどの微小節足動物がコケの受精に影響を与える可能性があり[15]、このプロセスはコケが放出する香りによって媒介されることが発見されました。たとえば、オスとメスのファイヤーモスは、異なる複雑な揮発性有機の香りを放ちます。[16]女性の植物は、男性の植物よりも多くの化合物を放出します。トビムシは雌植物を優先的に選択することがわかり、ある研究では、トビムシがコケの受精を促進することがわかりました。これは、多くの種子植物に見られる植物と送粉者の関係に類似した香りを介した関係を示唆しています。[16]悪臭を放つ種Splachnumsphaericum虫媒花の強い匂いでハエを胞子嚢に引き付け、各胞子カプセルの下に赤い色の腫れた首輪の形で強い視覚的合図を提供することにより、虫媒花をさらに発達させます。コケに引き付けられたハエは、その胞子を新鮮な草食動物の糞に運びます。これは、この属の種の好ましい生息地です。[17]

Ulota phyllanthaなどの多くのコケでは、ジェマエと呼ばれる緑色の栄養構造が葉や枝に生成され、施肥のサイクルを経ることなく、壊れて新しい植物を形成することができます。これは無性生殖の手段であり、遺伝的に同一のユニットはクローン集団 の形成につながる可能性があります。

ドワーフのオス

コケの矮性の雄(ナンナンドリーまたはフィロディオイシーとしても知られている)は、成長が数ミリメートルに制限されている雌の新芽に定着して発芽する風に分散した雄の胞子に由来します。いくつかの種では、すべての雄の胞子が矮星になるという点で、矮性は遺伝的に決定されます。[18]多くの場合、雌に着陸する雄の胞子は矮性になり、他の場所に着陸する胞子は大きな雌サイズの雄に成長するという環境的に決定されます。[18] [19] [20] [21]後者の場合、雌から別の基質に移植された矮性雄は大きな芽に成長し、雌が発芽中の雄の成長を阻害し、おそらく性的成熟の開始を早める物質を放出することを示唆している。[20] [21]このような物質の性質は不明ですが、植物ホルモンのオーキシンが関与している可能性があります[18]。

オスをメスの矮星として成長させることで、オスとメスの生殖器官間の距離を最小化することにより、受精効率を高めることが期待されます。したがって、受精頻度は、いくつかの系統発生種における矮性雄の存在と正に関連していることが観察されています。[22] [23]

矮性のオスはいくつかの無関係な系統で発生し[23] [24]、以前考えられていたよりも一般的であることが示されています。[23]例えば、すべての馬鹿げた 胸膜の4分の1から2分の1が矮性の雄を持っていると推定されている。[23]

DNA修復

コケのPhyscomitrellapatensは、植物がDNAの損傷を修復する方法、特に相同組換えとして知られる修復メカニズムを研究するためのモデル生物として使用されてきました植物が体細胞のDNA損傷、たとえば二本鎖切断を修復できない場合、細胞は正常な機能を失うか、死ぬ可能性があります。これが減数分裂(有性生殖の一部)の間に起こると、彼らは不妊になる可能性があります。P. patensのゲノムが配列決定されており、DNA修復に関与するいくつかの遺伝子を特定することができます。[25] P. patens 相同組換えの重要なステップに欠陥がある突然変異体は、修復メカニズムが植物でどのように機能するかを解明するために使用されてきました。たとえば、組換え修復反応のコアにあるタンパク質をコードする遺伝子であるRpRAD51に欠陥のあるP.patens変異体の研究はこの植物のDNA二本鎖切断を修復するために相同組換えが不可欠であることを示しました。[26]同様に、Ppmre11またはPprad50 ( DNA二本鎖切断の主要センサーであるMRN複合体の主要タンパク質をコードする)に欠陥のある変異体の研究は、これらの遺伝子がDNA損傷の修復および正常な成長に必要であることを示したと開発。[27]

分類

最近では、コケはコケ植物コケ植物、またはコケ植物sensulato の部​​門で苔類およびツノゴケ類とグループ化されています。[5] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [過度の引用]コケ植物部門自体には、コケ植物(コケ)、ツノゴケ類(苔類)の3つの(以前の)部門が含まれています)およびAnthocerotophyta(ツノゴケ類); これらの後者の部門は、それぞれBryopsida、Marchantiopsida、およびAnthocerotopsidaのクラスにランクが下げられることが提案されています。[5]コケや苔類は、現在、セタフィタと呼ばれる分岐群に属していると考えられています。[29] [36] [37]

コケ(Bryophyta sensu stricto)は、次の8つのクラスに分類されます。

部門コケ植物
クラスタカキオプシダ
クラスSphagnopsida
クラスAndreaeopsida
クラスAndreaeobryopsida
クラスOedipodiopsida
クラスPolytrichopsida
クラスTetraphidopsida
クラスBryopsida

維管束植物

ツノゴケ類

苔類

コケ植物

タカキオプシダ

Sphagnopsida

Andreaeopsida

Andreaeobryopsida

Neomusci

イシヅチラン

Cenomusci

スギゴケ類

Altamusci

Tetraphidopsida

マゴケ綱

コケ植物の現在の系統発生と組成。[2] [38]
エルンスト・ヘッケルの「自然の芸術的形態」のムシナエ」、1904年

8つのクラスのうち6つには、それぞれ1つまたは2つの属しか含まれていません。Polytrichopsidaには23属が含まれ、Bryopsidaにはコケの多様性の大部分が含まれ、コケ種の95%以上がこのクラスに属しています。

泥炭コケであるミズゴケは、2つの生きている属AmbuchananiaSphagnum、および化石分類群で構成されています。ミズゴケは多様で、広く普及しており、経済的に重要なものです。これらの大きなコケは、泥炭湿地に広範な酸性の沼地を形成します。ミズゴケの葉には、生きている光合成細胞と交互になっている大きな死んだ細胞があります。死んだ細胞は水を蓄えるのを助けます。この特徴とは別に、独特の分岐、葉状体(平らで拡張した)原糸体、および爆発的に破裂する胞子嚢は、他のコケとは別にそれを配置します。

AndreaeopsidaとAndreaeobryopsidaは、二セリエート(2列の細胞)の根茎、マルチセリエート(多くの列の細胞)の原糸体、および縦線に沿って分裂する胞子嚢によって区別されます。ほとんどのコケには、上部が開くカプセルがあります。

Polytrichopsidaには、平行なラメラのセット、ヒートシンク上のひれのように見える葉緑体を含む細胞のフラップが付いた葉があります。これらは光合成を実行し、ガス交換面を部分的に囲むことによって水分を節約するのに役立つ可能性があります。Polytrichopsidaは、他のコケとは発達や解剖学的構造の詳細も異なり、他のほとんどのコケよりも大きくなる可能性があります。たとえば、Polytrichum communeは、高さ40 cm(16インチ)までのクッションを形成します。Polytrichidaeのメンバーである最も高い陸生苔は、おそらくニュージーランドやオーストラレーシアの他の地域に自生するDawsoniasuperbaです。

地質史

コケの化石記録は、壁が柔らかくて壊れやすいため、まばらです。南極とロシアの二畳紀から明確なコケの化石が回収され、石炭紀のコケの訴訟が提起されています。[39]シルル紀からの管状の化石は、コケカリプトレの浸軟した残骸であるとさらに主張されている[40]コケはまた、シダ、裸子植物、被子植物よりも2〜3倍遅く進化するようです。[41]

最近の研究によると、古代のコケがオルドビス紀の氷河期が起こった理由を説明できる可能性があります。4億7000万年前に今日のコケの祖先が陸地に広がり始めたとき、彼らは大気からCO 2を吸収し、成長している岩を溶かす有機酸を分泌することによって鉱物を抽出しました。これらの化学的に変化した岩石は、次に大気中のCO2と反応しました。ケイ酸塩岩からのカルシウムイオンとマグネシウムイオンの風化によって、海洋に新しい炭酸塩岩を形成しました。風化した岩石はまた、かなりの量のリンと鉄を放出し、それが海に行き着き、そこで大量の藻類の異常発生を引き起こし、有機炭素の埋没を引き起こし、大気からより多くの二酸化炭素を抽出しました。栄養素を食べている小さな生物は、酸素のない広い領域を作り、それが海洋種の大量絶滅を引き起こしましたが、CO 2のレベルは世界中で低下し、極に氷冠を形成することができました。[42] [43]

エコロジー

ハビタ

コケ配偶体独立栄養性であるため、光合成を行うのに十分な日光が必要です。[44]日陰耐性は、高等植物の場合と同様に、種によって異なります。ほとんどの地域で、コケは主に樹木が茂った地域や小川の端などの湿った日陰の地域で成長しますが、涼しく、湿度が高く、曇りの気候のどこでも成長する可能性があり、一部の種は高山のような日当たりの良い季節的に乾燥した地域に適応します岩や安定した砂丘。

基質の選択も種によって異なります。モス種は、岩、露出した無機質土壌、乱れた土壌、酸性土壌、石灰質土壌、崖のしみ出しと滝のしぶきエリア、小川、日陰の腐植土、倒れた丸太、焦げた切り株、木の幹の基部、上部の木の幹に成長すると分類できます。 、および木の枝または沼地樹木の上または下で成長するコケの種は、広葉樹よりも針葉樹アルダーよりもオーク、またはその逆など、樹木が成長する樹種に固有であることがよくあります。[11]コケは着生植物として樹木に成長することがよくありますが、樹木に寄生することはありません。

コケは、湿った街の通りの敷石の間や屋根の割れ目にも見られます。乱れた日当たりの良い地域に適応したいくつかの種は、都市の条件によく適応しており、一般的に都市で見られます。例としては、バンクーバーとシアトル地域の庭の雑草であるRhytidiadelphussquarrosusがあります。コスモポリタンな歩道のコケであるBryumargenteumと別のコスモポリタンな種である赤い屋根のコケであるCeratodonpurpureus 。Fontinalis antipyretica、一般的な水苔など、いくつかの種は完全に水生です。ミズゴケなどの他のものは、沼地、沼地、非常に動きの遅い水路に生息しています。[11]このような水生または半水生のコケは、陸生のコケに見られる通常の長さの範囲を大幅に超える可能性があります。たとえば 、ミズゴケ属の種では、20〜30 cm(8〜12インチ)以上の長さの個々の植物が一般的です。

それらが発生するところはどこでも、コケは受精を完了するために少なくとも一年の一部の間液体の水を必要とします。多くのコケは乾燥に耐えることができ、時には数ヶ月間、水分補給から数時間以内に生き返ります。[44]

北半球では、樹木や岩の北側は、一般的に他の側よりも平均してより豊かな苔の成長があると一般に信じられています。[45]その理由は、南側の日光が乾燥した環境を引き起こすためであると考えられます。南半球ではその逆が当てはまります一部の自然主義者は、コケが木や岩のダンパー側で成長すると感じています。[10]温帯の晴れた気候など、場合によっては北緯では、これは木または岩の日陰の北側になります。急な斜面では、上り坂になる場合があります。木の枝に生えるコケの場合、これは通常、水平に生えている部分または股の近くの枝の上側です。涼しく、湿度が高く、曇りの気候では、木の幹や岩のすべての側面が、苔の成長に十分なほど湿っている可能性があります。コケの種類ごとに一定量の水分と日光が必要であるため、同じ木や岩の特定の部分で成長します。

一部のコケは水中で成長するか、完全に水浸しになります。多くの人が水はけの良い場所を好みます。さまざまな化学物質の岩や木の幹に優先的に成長するコケがあります。[46]

シアノバクテリアとの関係

北方の森林では、いくつかの種のコケは、窒素固定 シアノバクテリアとの関係のために、生態系に窒素を供給するのに重要な役割を果たします。シアノバクテリアはコケにコロニーを形成し、固定窒素を提供する見返りに避難所を受け取ります。コケは、固定された窒素を他の栄養素とともに「乾燥-再湿潤や火災のような障害の際に」土壌に放出し、生態系全体で利用できるようにします。[47]

栽培

日本の庭の苔芝生
ワシントン州ベインブリッジ島のブローデルリザーブにあるモスガーデン。

コケは芝生の雑草と見なされることがよくありますが、日本庭園に代表される美的原則の下で成長することが意図的に奨励されています。古い寺院の庭園では、苔が森のシーンをじゅうたんにすることができます。モスは、庭のシーンに落ち着き、年齢、静けさを加えると考えられています。コケは盆栽にも使われ、土を覆い、年齢の印象を高めます。[48]栽培のルールは広く確立されていません。コケの収集は、野生から保水バッグに移植されたサンプルを使用して開始されることがよくあります。コケのいくつかの種は、光、湿度、基質の化学的性質、風からの保護などの組み合わせの独自の要件により、自然の場所から離れて維持することが非常に難しい場合があります。

胞子からのコケの成長はさらに制御されていません。コケの胞子は、露出した表面に絶え間なく雨が降ります。特定の種類のコケに適した表面は、通常、風雨にさらされてから数年以内にそのコケがコロニーを形成します。レンガ木材、特定の粗いコンクリートの混合物など、多孔性で保湿性のある材料は、苔に適しています。表面は、バターミルクヨーグルト尿、コケのサンプル、水、堆肥の穏やかにピューレにした混合物などの酸性物質で準備することもできます。

涼しく、湿度が高く、曇りの太平洋岸北西部では、コケは、草刈り、肥料、水やりをほとんどまたはまったく必要としないコケの芝生として自然に成長することがあります。この場合、草は雑草と見なされます。[49]シアトル地域の造園家は、庭や景観に設置するために、巨石やコケを育てる倒れた丸太を集めることがあります。世界の多くの地域の森林庭園には、天然のコケのカーペットを含めることができます。[44]ワシントン州ベインブリッジ島のブローデルリザーブは、モスガーデンで有名です。コケ園は、ずんぐりした下層植生と草本の地被植物を取り除き、木を間伐し、コケが自然に埋められるようにすることで作成されました。[50]

緑の屋根と壁

コケは時々屋上緑化で使用されます。屋上緑化の高等植物に対するコケの利点には、重量負荷の軽減、吸水率の向上、肥料の必要なし、および高い干ばつ耐性が含まれます。コケは真の根を持たないため、広範な根系を持つ高等植物よりも必要な植栽媒体が少なくて済みます。地元の気候に合わせて適切な種を選択することで、屋上緑化のコケは一度定着すれば灌漑を必要とせず、メンテナンスも少なくて済みます。[51]コケは緑の壁にも使われています

モサリー

19世紀後半のコケ収集の一時的な流行により、多くのイギリスとアメリカの庭園にコケが定着しました。モッセリーは通常、スラットの木で作られ、平らな屋根があり、北側に開いています(日陰を維持しています)。コケのサンプルは、木製のスラットの間の亀裂に設置されました。その後、コケ全体を定期的に湿らせて成長を維持します。

アクアスケープ

アクアスケープは多くの水生コケを使用します。それらは、低栄養、光、および熱レベルで最もよく機能し、かなり容易に繁殖します。それらは、水族館の魚に適した水化学を維持するのに役立ちます。[52]それらは多くの水族館の植物よりもゆっくりと成長し、かなり丈夫です。[53]

成長阻害

コケは、コンテナ化された苗床作業や温室で厄介な雑草になる可能性があります。[54]活発なコケの成長は、苗の出現と植物の根への水と肥料の浸透を阻害する可能性があります。

コケの成長は、いくつかの方法で抑制することができます。

  • 排水によるの利用可能性の低下
  • 直射日光の増加。
  • のような競争力のある植物に利用できる数と資源の増加
  • 石灰を適用して土壌のpHを上げる
  • 交通量が多い、またはレーキで苔床を手動で乱す
  • 硫酸第一鉄(例:芝生)や漂白剤(例:固体表面)などの化学薬品の塗布。
  • コンテナ化された苗床作業では、砂、砂利、岩片などの粗い鉱物材料が、コケの成長を阻止するために、植物コンテナの水はけの速いトップドレッシングとして使用されます。

硫酸第一鉄または硫酸第一鉄アンモニウムを含む製品を使用すると、コケが死滅します。これらの成分は通常、市販のコケ防除製品や肥料に含まれています。硫黄、草のようないくつかの競合する植物にとって不可欠な栄養素です。コケを殺しても、その成長に有利な条件が変更されない限り、再成長を防ぐことはできません。[55]

用途

苔で覆われた壁

伝統的

産業革命前の社会は、その地域で育つコケを利用していました。

ラプランダー、北米の部族、およびその他の極地周辺の人々は、寝具にコケを使用していました。[10] [44]コケは、住居と衣類の両方の断熱材としても使用されてきました。伝統的に、乾燥した苔はいくつかの北欧諸国とロシアで丸太小屋の丸太の間の断熱材として使用され、米国北東部とカナダ南東部の部族は木造の長屋の隙間を埋めるために苔を使用していました。[44]周極星と高山の人々は、ブーツとミトンの断熱にコケを使用してきました。アイスマンのアイスマンはコケが詰まったブーツを履いていました。[44]

液体を吸収する乾燥したコケの能力は、医療と料理の両方の用途でそれらの使用を実用的にしました。北米の部族の人々は、おむつ、創傷被覆材、および月経液の吸収にコケを使用していました。[44]米国とカナダの太平洋岸北西部の部族は、鮭を乾燥させる前にコケを使って鮭をきれいにし、湿ったコケをピットオーブンに詰めてカマッシアの球根を蒸した。食料貯蔵かごや沸騰したかごにもコケが詰め込まれていました。[44]

エルシドロンから回収されたネアンデルタール人の遺体を調査した最近の研究は、彼らの食事が主に松の実、コケ、キノコで構成されていたという証拠を提供しました。これは、より肉食的な食事を指し示す他のヨーロッパの場所からの証拠とは対照的です。[56]

フィンランドでは、飢饉の際にピートモスがパンを作るために使用されてきました[57]

商業の

野生から集められたコケにはかなりの市場があります。無傷のコケの用途は、主に花屋の取引と家の装飾です。ミズゴケ属のコケの腐敗も泥炭の主成分であり、燃料として、園芸用土壌添加剤として、そしてスコッチウイスキーの製造における麦芽の喫煙に使用するために「採掘」されます

ミズゴケ、一般的にはS.cristatumとS.subnitensの種まだ成長している間に収穫され、植物成長媒体として苗床や園芸で使用するために乾燥されます。

一部のミズゴケは、水中で自重の最大20倍を吸収できます。[58]一次世界大戦ではミズゴケは兵士の傷の応急処置用包帯として使用されました。これらのコケは綿の3倍の速さで液体を吸収し、液体をよりよく保持し、液体を全体に均一に分散させ、より低温であると言われています。より柔らかく、刺激が少なくなります。[58]それはまた抗菌特性を持っていると主張されています。[59] ネイティブアメリカンは、おむつやナプキンにミズゴケを使用する人々の1人でしたが、これは現在もカナダで行われています。[60]

英国の田舎では、Fontinalis antipyreticaは伝統的に消火に使用されていました。これは、動きの遅い川で大量に見られ、苔が大量の水を保持して消火に役立ったためです。この歴史的な使用法は、その特定の ラテン語/ギリシャ語の名前に反映されており、そのおおよその意味は「火に対して」です。

メキシコでは、苔がクリスマスの飾りとして使われています。

Physcomitrella patensは、バイオテクノロジーでますます使用されています。顕著な例は、作物の改良や人間の健康 に影響を与えるコケ遺伝子の同定[61]や、ラルフ・レスキーと彼の同僚によって開発されたコケバイオリアクターでの複雑なバイオ医薬品の安全な生産です[62]

ロンドンは「都市の木」と呼ばれるいくつかの構造物を設置しました。苔で満たされた壁は、窒素酸化物やその他の種類の大気汚染を消費し、酸素を生成することにより、それぞれが「275本の通常の木の空気清浄能力」を備えていると言われています。[63]

も参照してください

参考文献

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外部リンク