中生代

中生代（/ ˌ M ɛ Z 。ə Z oʊ 。ɪ K、ˌ M ɛ Z 。oʊ - 、ˌ M ɛ S - 、ˌ M I 。Z ə - 、- Z oʊ - 、ˌ M I 。S ə - 、- S oʊ - / MEZ-ə- ZOH -ik、MEZ-OH-、mess-、MEE-zə-、-⁠zoh-、MEE-sə-、-⁠soh-） ^{[1] [2]は}、爬虫類の時代および針葉樹の時代とも呼ばれ、 ^[3]は地球の地史の最後から2番目の時代であり、約2億5200万年から6600万年前まで続き、三畳紀、ジュラ紀を構成します。そして白亜紀期間。それはの支配によって特徴付けられるarchosaurian爬虫類など、恐竜。針葉樹とシダの豊富さ;暑い温室気候;と構造 ブレークアップパンゲア。中生代三の時代以来の真ん中で複雑な生命が進化：古生代、中生代、および新生代。

この時代は、地球史上最大の大量絶滅であるペルミアン-トライアシック絶滅イベントをきっかけに始まり、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントで終わりました。、犠牲者が鳥類以外の恐竜を含む別の大量絶滅。中生代は、重要な地殻変動、気候、および進化の活動の時代でした。時代は、次の時代の間に現在の位置に移動するであろう別々の陸塊への超大陸パンゲアの漸進的な裂け目を目撃しました。中生代の気候は、温暖化と冷却の期間を交互に繰り返しながら変化しました。しかし、全体として、地球は今日よりも暑かった。恐竜は中期三畳紀に最初に出現し、後期三畳紀または前期ジュラ紀で優勢な陸生脊椎動物となり、白亜紀の終わりに死ぬまで約1億5000万年または1億3500万年の間この位置を占めていました。アルカイック鳥が持つ、ジュラシックに登場進化の枝から獣脚類恐竜、そして真の歯のない鳥が白亜紀に現れました。最初の哺乳類も中生代に出現しましたが、新生代までは小さいままで、15 kg（33ポンド）未満でした。開花植物は早い白亜紀に登場し、急速に植物の主要なグループとして針葉樹や他の裸子植物の交換、時代の終わりを通じて多様化するでしょう。

ネーミング

句「爬虫類の時代は、」19世紀によって導入された古生物学者 ギデオン・マンテルによって支配としてそれを見たdiapsidsなどイグアノドン、メガロサウルス、Plesiosaurus、およびプテロダクティルス。

現在の名前は、1840年に英国の地質学者ジョンフィリップス（1800–1874）によって提案されました。 「中生代」は文字通り「中生代」を意味し、ギリシャ語の接頭辞meso-（μεσο-「between」）とzōon（ζῷον「動物、生き物」）に由来します。^{[4] [5]}このように、中生代は新生代（点灯。 「新生活」）と古生代（「旧生活」）の時代、および原生代（「初期の生活」）の累代に匹敵します。

中生代はもともと「二次」時代と呼ばれ、「一次」（古生代）に続き、第三紀に先行していました。^[6]

地質学的期間

古生代に続いて、中生代は新生代が始まった251。902 年から6600万年前までおよそ1億8600万年延長されました。この時間枠は、3つの地質学的期間に分けられます。最古から最年少へ：

• 三畳紀（251.902から2 億130万年前）
• ジュラ紀（2億130 万年から1億4500万年前）
• 白亜紀（1億4500 万年から6600万年前）

中生代の下限がで設定されているP-T境界、海洋生物種の90から96までパーセントまでになったと推定されている間に、絶滅^[7] 、それらの近似値は、いくつかの古生物学者は推定で問題になってきたが、実際の数値は81％です。^[8]地球史上最大の大量絶滅と見なされているため、「大絶滅」としても知られています。中生代の上限は白亜紀-古第三紀の絶滅イベント（またはK-Pgの絶滅イベント^[9]）に設定されています。これは、ユカタン半島にチクシュルーブクレーターを作成した小惑星インパクターによって引き起こされた可能性があります。。白亜紀後期に向けて、大規模な火山噴火も白亜紀-古第三紀の絶滅イベントに寄与したと考えられています。鳥類以外の恐竜を含め、全属の約50％が絶滅しました。

三畳紀

三畳紀は、ジュラ紀以前のおよそ2億5200万年から2億100万年前の範囲です。この期間は、「ビッグファイブ」のうちの2つである、ペルミアン-三畳紀の絶滅イベントと三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベントの間に囲まれ、三畳紀初期、中期、後期の3つの主要な時代に分けられます。^[10]

約2億5200万年から2億4700万年前の前期三畳紀は、パンゲア超大陸の内部の砂漠によって支配されていました。地球は、全生命の95％が絶滅した大規模な絶滅を目撃したばかりであり、陸上で最も一般的な脊椎動物の生命は、リストロサウルス、迷歯亜綱、ユーパルケリア、およびペルム紀の絶滅を生き延びた他の多くの生き物でした。分椎目はこの時期に進化し、三畳紀の多くの主要な捕食者となるでしょう。^[11]

プラテオサウルス（プロサウロポッド）

2億4700万年から2億3700万年前の中期三畳紀は、パンゲアの崩壊とテチス海の開放の始まりを特徴としていました。生態系はペルム紀の絶滅から回復しました。藻類、海綿動物、サンゴ、甲殻類はすべて回復し、魚竜や偽竜などの新しい水生爬虫類が進化しました。陸上では、蚊やミバエなどの昆虫のグループと同様に、松林が繁栄しました。爬虫類はどんどん大きくなり始め、最初のワニと恐竜が進化しました。これは、以前は淡水の世界を支配していた大型の両生類、それぞれ陸上の哺乳類のような爬虫類との競争を引き起こしました。^[12]

中期三畳紀の開花に続いて、2億3700万年から2億100万年前の三畳紀後期は、頻繁な熱の呪文と適度な降水量（年間10〜20インチ）を特徴としていました。最近の温暖化は、陸地で恐竜の進化のブームを引き起こしました（2億4300万年から2億1000万年前のニャササウルス、約235-30 ma、それらのいくつかは竜脚形亜目、獣脚類、ヘレラサウルスに分離しました）。だけでなく、最初の翼竜。三畳紀後期の間に、いくつかの高度なキノドン類が最初の哺乳形類を生み出しました。すべてのこの気候の変化は、しかし、大ダイアウト三畳紀、ジュラ紀の絶滅イベントとして知られ、その多くにもたらした主竜類は恐竜、（翼竜を除くと、ワニ形上目）、ほとんどの単弓類、およびほとんどすべての大型両生類は、地球の4回目の大量絶滅イベントで、海洋生物の34％と同様に、絶滅しました。原因は議論の余地があります。^{[13] [14]} 中央大西洋マグマ地域での洪水玄武岩の噴火は、考えられる原因の1つとして挙げられています。

ジュラシック

セリシプテルス

ジュラ紀は2億年前から1億4500万年前までの範囲で、前期ジュラ紀、中期ジュラ紀、後期ジュラ紀の3つの主要な時代を特徴としています。^[15]

前期ジュラ紀は2億年から1億7500万年前に及びます。^[15]陸地の間に大きな海が現れた結果、気候は熱帯で、三畳紀よりもはるかに湿度が高かった。海には、首長竜、魚竜、アンモナイトが豊富に生息していました。陸上では、恐竜や他の主竜類が支配的な種族であると主張し、食物連鎖の最上位にディロフォサウルスなどの獣脚類がいます。最初の真のワニが進化し、大型両生類を絶滅の危機に瀕させました。全体として、主竜類は世界を支配するために上昇しました。一方、最初の真の哺乳類は進化し、比較的小さいままでしたが、広く広がっていました。ジュラ紀のカストロカウダたとえば、水泳、掘り、魚の捕獲に適応していました。フルイタフォッソルは、約1億5000万年前のジュラ紀後期から、シマリスほどの大きさで、その歯、前肢、背中は、社会性昆虫（アリがまだ現れていないため、おそらくシロアリ）の巣を掘ったことを示唆しています。ルゴソドンのような最初の多丘歯目は進化しましたが、volaticotheriansは空に飛びました。

中期ジュラ紀は1億7500万年から1億6300万年前にまで及びます。^[15]この時代、恐竜はブラキオサウルスやディプロドクスなどの竜脚類の巨大な群れがシダの大草原を満たし、アロサウルスなどの多くの新しい捕食者に追われて繁栄しました。針葉樹林が森林の大部分を占めていました。海では、首長竜が非常に一般的であり、魚竜が繁栄しました。この時代は爬虫類の頂点でした。^[16]

ステゴサウルス

ジュラ紀後期は1億6300万年から1億4500万年前にまで及びます。^[15]この時代に、Archeopteryxのような最初の鳥群は、小さなコエルロサウルス恐竜から進化しました。海面の上昇は、今日まで継続的に大きくなっている大西洋の海路を開きました。大陸のさらなる分離は、新しい恐竜の多様化の機会を与えました。

白亜紀

白亜紀は中生代の最も長い期間ですが、白亜紀初期と後期の2つの時代しかありません。^[17]

ティロサウルス（モササウルス）がシファクティヌスを狩る

前期白亜紀は1億4500万年から1億年前にまで及びます。^[17]前期白亜紀では、海路が拡大し、その結果、ローラシア大陸の竜脚類が衰退および/または絶滅した。Eustreptospondylusのようないくつかの島巡り恐竜は、古代ヨーロッパの沿岸の浅瀬や小さな島々に対処するために進化しました。カルカロドントサウルスやスピノサウルスなど、ジュラ紀-白亜紀の絶滅が残した空きスペースを埋めるために立ち上がった他の恐竜。四季が有効に戻ってきたし、ポールは季節寒くなったが、一部の恐竜はまだのような極性の森林の年間を通して、人が住んでレエリナサウラとムッタブラサウルスを。極はワニには冷たすぎて、クーラスクスのような大型両生類の最後の拠点になりました。タペヤラやオルニトケイルスのような属が進化するにつれて、翼竜は大きくなりました。哺乳類はその範囲を拡大し続け：eutriconodontsはかなり大きく、生産クズリなどの捕食者様RepenomamusとGobiconodonを、早期theriansが進出し始めたmetatheriansと真獣類、およびcimolodont multituberculatesは、化石記録では一般的になるために行ってきました。

白亜紀後期は1億年から6600万年前にまで及びます。白亜紀後期は、新生代に続くであろう冷却傾向を特徴としていました。最終的に、熱帯は赤道に限定され、熱帯の線を越えた地域は天候の極端な季節変化を経験しました。ティラノサウルス、アンキロサウルス、トリケラトプス、ハドロサウルスなどの新しい分類群が食物網を支配したため、恐竜は依然として繁栄していました。海では、モササウルスが支配し、魚竜の役割を果たしました。魚竜は、衰退した後、セノマニアンとチューロニアンの境界イベントで姿を消しました。プリオサウルスですが同じ出来事で絶滅したが、エラスモサウルスのような首の長い首長竜は繁栄し続けた。おそらく三畳紀までさかのぼって現れる顕花植物は、初めて真に優勢になりました。白亜紀後期の翼竜は、その多様性が以前に考えられていたよりもはるかに高いように思われるため、化石記録の傾向が原因である可能性がありますが、よく理解されていない理由で衰退しました。鳥はますます一般的になり、さまざまなエナンティオルニス類と真鳥類の形態に多様化しました。ほとんどが小さいが、海洋ヘスペロルニスは比較的大きく飛べない鳥になり、外洋での生活に適応した。後獣類と原始的な真獣類も一般的になり、次のような大きくて特殊な属を生み出しましたディデルフォドンとスコワルテリア。それでも、優勢な哺乳類は多丘歯目、北はキモロドン亜目、南はゴンドワナ獣でした。白亜紀の終わりには、デカントラップやその他の火山噴火が大気を汚染していました。これが続くと、6600万年前に大きな隕石が地球に激突し、5番目で最新の大量絶滅イベントであるK-Pg絶滅（以前のKT）として知られるイベントでチクシュルーブクレーターが作成されたと考えられています。鳥類以外のすべての恐竜を含め、生命の割合は絶滅しました。 ^[18] 10キログラムを超えるものはすべて絶滅した。 ^{[19] [20]}

古地理学とテクトニクス

激しく収束板に比べて山構築後期古生代の、中生代地殻変形が比較的軽度でした。唯一の主要な中生代の造山運動は、今あるもので発生した北極の作成、Innuitian造山運動、ブルックス山脈、ベルホヤンスクとCherskiy範囲シベリア、そしてKhingan山脈満州では。

この造山運動は、北極海の開放と太平洋下の中国北部とシベリアのクラトンの沈み込みに関連していた。^[21]対照的に、この時代は、北大陸のローラシア大陸と南大陸のゴンドワナ大陸に徐々に分裂した超大陸パンゲアの劇的なリフトを特徴としていた。これにより、今日の大西洋の海岸線のほとんど（米国東海岸沿いなど）を特徴付ける受動的な大陸縁辺が作成されました。^[22]

時代の終わりまでに、大陸は現在の位置ではありませんが、ほぼ現在の形に分裂していました。ローラシア大陸は北アメリカとユーラシア大陸になり、ゴンドワナ大陸は南アメリカ、アフリカ、オーストラリア、南極大陸、そして新生代の間にアジアのプレートと衝突してヒマラヤを生み出したインド亜大陸に分裂しました。

気候

三畳紀は一般的に乾燥しており、この傾向は石炭紀後期に始まり、特にパンゲアの内部で非常に季節的でした。海面が低いと、極端な気温も悪化する可能性があります。比熱容量が大きいため、水は温度を安定させる熱源として機能し、大きな水域、特に海の近くの陸地では、温度の変動が少なくなります。パンゲアの土地の多くは海岸から離れていたため、気温は大きく変動し、内部には広大な砂漠が含まれていたと考えられます。豊富な赤色層と岩塩などの蒸発岩これらの結論を支持しますが、いくつかの証拠は、の一般的に乾燥した気候が増加した降雨のエピソードによって中断されたことを示唆しています。^[23]最も重要な多湿のエピソードがあっCarnian合羽イベントとの1 Rhaetian数万年三畳紀、ジュラ紀の絶滅イベントの前に、。

ジュラ紀の間に海面が上昇し始めましたが、これはおそらく海洋底拡大説の増加が原因です。地表下の新しい地殻の形成は、今日の海面から200 m（656フィート）も海面を押しのけ、沿岸地域を氾濫させました。さらに、パンゲアは小さな区画に分裂し始め、テチス海の周りに新しい海岸線を作りました。気温は上昇を続け、その後安定し始めました。湿度も水の近くで増加し、砂漠は後退しました。

白亜紀の気候はそれほど確実ではなく、より広く論争されています。おそらく、より高いレベルの二酸化炭素中の雰囲気は、ほぼ南北に排除していると考えられる温度勾配：温度は、地球を横切るほぼ同じであった、そして約10° Cより高い今日より。深海への酸素の循環も妨げられ、大量の有機物の分解が妨げられ、最終的に「黒色頁岩」として堆積した可能性があります。^{[24] [25]}

別の研究では、いくつかの結論酸素レベルと中生代を通じて電流レベル（約21％）よりも低かった、中生代の異なる部分の間に大気中の酸素の量は約異なる結論になってきた^{[26] [27]}いくつかの結論をそれらは、三畳紀とジュラ紀の一部では低かったが、白亜紀では高かった^{[28] [29] [30]}。^{[31] [32]}

人生

フローラ

針葉樹は中生代の大部分で優勢な陸生植物であり、白亜紀後期には草が広まった。顕花植物は時代の後半に出現しましたが、新生代まで普及しませんでした。

当時の主な陸上植物種は裸子植物でした。裸子植物は、コーティングなしで種子を生産する針葉樹などの維管束植物、円錐形植物、非顕花植物です。これは、種の数の点で優勢な陸上植物が被子植物である地球の現在の植物相とは対照的です。イチョウ属の初期のメンバーは、中期ジュラ紀に最初に出現しました。この属は、今日、単一の種、イチョウによって表されます。現存属セコイアは、中生代に進化したと考えられています。^[33] ベネチテス、表面的にはソテツのそれに似た葉を持つ裸子植物の絶滅したグループは、三畳紀後期に世界的な分布を獲得し、中生代の種子植物の最も一般的なグループの1つを表した。^[34]

顕花植物は白亜紀初期、最初は熱帯地方で放射されましたが、温度勾配が均一であるため、期間中ずっと極に向かって広がりました。白亜紀の終わりまでに、被子植物は多くの地域で樹木植物相を支配しましたが、白亜紀-古第三紀の絶滅後までバイオマスがソテツとシダによって支配されていたことを示唆する証拠もあります。いくつかの植物種は、その後の期間とは著しく異なる分布を持っていました。たとえば、シダの注文であるSchizalesは、中生代では北半球に偏っていましたが、現在は南半球でより適切に表現されています。^[35]

動物相

恐竜は中生代の大部分で優勢な陸生脊椎動物でした。

ペルム紀の終わりにほぼすべての動物種が絶滅したことで、多くの新しい生物の放射線が可能になりました。特に、大きな草食性の パレイアサウルスと肉食性の ゴルゴノプスの絶滅は、それらの生態学的ニッチを空のままにしました。生き残ったキノドン類とディキノドン類で満たされたものもあり、後者はその後絶滅しました。

最近の研究によると、絶滅後400万年から600万年後の三畳紀中期から始まり、生物多様性の高い複雑な生態系、複雑な食物網、さまざまなニッチの特殊な動物の再構築にははるかに長い時間がかかりました^[36]。そして絶滅後3000万年まで完全に増殖しませんでした。^[37]その後、動物の生命は、恐竜、翼竜、魚竜、首長竜、モササウルスなどの水生爬虫類など、さまざまな主竜類によって支配されていました。

ジュラ紀後期と白亜紀の気候変動は、さらなる適応放散を支持しました。ジュラ紀は主竜類の多様性の頂点であり、最初の鳥や真獣類の哺乳類も出現しました。いくつかは、と主張してきた昆虫が多様化共生虫ので、被子植物で解剖学、特に口の部分は、特に植物の開花に適していそうです。しかし、すべての主要な昆虫の口の部分は被子植物に先行し、昆虫の多様化は実際に到着したときに遅くなったので、それらの解剖学的構造はもともと他の目的に適していたに違いありません。

も参照してください

•  中生代ポータル

参考文献

外部リンク

• 中生代（年代層序スケール）