中生代

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中生代
年表
語源
名前の形式丁寧
ニックネーム爬虫類の時代、針葉樹の時代
使用情報
天体地球
地域での使用グローバル(ICS
使用されたタイムスケールICSタイムスケール
意味
年表時代
層序単元
期間の形式丁寧
下限の定義Conodont Hindeodusparvusの初登場。
下限GSSPMeishan浙江省中国31.0798°N119.7058°E
31°04′47″N 119°42′21″E /  / 31.0798; 119.7058
GSSP批准2001年
上限の定義主要な隕石の衝突とそれに続くK-Pg絶滅イベントに関連するイリジウムに富む層。
上限GSSPエルケフセクション、エルケフチュニジア36.1537°N8.6486°E
36°09′13″N 8°38′55″E /  / 36.1537; 8.6486
GSSP批准1991

中生代/ˌmɛz.əˈzoʊ.ɪk、ˌmɛz.oʊ-、ˌmɛs-、ˌmiː.zə-、--zoʊ-、ˌmiː _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ə -、- soʊ- / mez - ə-ZOH-ik、mez- oh-、mess-、mee-zə-、-⁠zoh-、mee-sə-、-⁠soh- [1] [2]は、爬虫類時代および針葉樹の時代とも呼ばれ [3]は地球の地質史の最後から2番目の時代であり、約2億5200万年から6600万年前まで続き、三畳紀ジュラ紀で構成されています亜紀それは恐竜のような主竜類の爬虫類の優勢によって特徴付けられます; 針葉樹シダの豊富さ; 暑い温室気候; 構造 パンゲアの崩壊中生代は、古生代、中生代、新生代の複雑な生命が進化して以来、3つの時代の真ん中にあります。

この時代は、地球史上最大の大量絶滅であるペルミアン-トライアシック絶滅イベントをきっかけに始まり、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントで終わりました。、犠牲者が鳥類以外の恐竜を含む別の大量絶滅。中生代は、重要な構造的、気候的、および進化的活動の時代でした。時代は、次の時代の間に彼らの現在の位置に移動するであろう別々の陸塊への超大陸パンゲアの漸進的な裂け目を目撃しました。中生代の気候は、温暖化と冷却の期間を交互に変えて変化しました。しかし、全体として、地球は今日よりも暑かった。恐竜は三畳紀中期に最初に出現し、三畳紀後期または前期ジュラ紀で優勢な陸生脊椎動物となり、白亜紀の終わりに死ぬまで約1億5000万年または1億3500万年の間この位置を占めていました。古鳥ジュラ紀に出現獣脚類恐竜、そして真の歯のない鳥が白亜紀に現れました。最初の哺乳類も中生代に出現しましたが、新生代までは小さいままで、15 kg(33ポンド)未満でした。顕花植物白亜紀初期に出現し、時代の終わりを通して急速に多様化し、針葉樹や他の裸子植物を主要な植物群として置き換えました。

ネーミング

「爬虫類の時代」というフレーズは、19世紀の古生物学者ギデオン・マンテルによって導入されました。 ギデオンマンテルは、イグアノドンメガロサウルスプレシオサウルス、テロダクティルスなどの双弓類が支配的であると見なしていました

現在の名前は、1840年に英国の地質学者ジョンフィリップス(1800–1874)によって提案されました。「中生代」は文字通り「中生代」を意味し、ギリシャ語の接頭辞meso-μεσο-「between」)とzōonζῷον「動物、生き物」)に由来します。[4] [5]このように、中生代は新生代(点灯。「新生活」)と古生代(「旧生活」)の時代、および原生代(「初期の生活」)の累代に匹敵します。

中生代はもともと「二次」時代と呼ばれ、「一次」(古生代)に続き、第三紀に先行していました[6]

地質学的期間

古生代に続いて、中生代は新生代が始まった251。902年から6600万年前まで、およそ1億8600万年延長まし この時間枠は、3つの地質学的期間に分けられます最古から最年少へ:

中生代の下限は、ペルミアン-三畳紀の絶滅イベントによって設定されます。その間に、海洋種の最大90〜96%が絶滅したと推定されています[7] 。実際の数は81%です。[8]地球の歴史上最大の大量絶滅と見なされているため、「大絶滅」としても知られています。中生代の上限は白亜紀-古第三紀の絶滅イベント(またはK-Pgの絶滅イベント[9] )に設定されています。これは、ユカタン半島にチクシュルーブクレーターを作成した小惑星インパクターによって引き起こされた可能性があります。白亜紀後期に向けて、大規模な火山噴火も白亜紀-古第三紀の絶滅イベントに寄与したと考えられています。鳥類以外の恐竜 を含め、全属の約50%が絶滅しました。

三畳紀

三畳紀は、ジュラ紀以前のおよそ2億5200万年から2億100万年前の範囲です。この期間は、「ビッグファイブ」のうちの2つである、ペルミアン-三畳紀の絶滅イベントと三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベントの間に囲まれ、三畳紀初期、中期、後期の3つの主要な時代に分けられます。[10]

約2億5200万年から2億4700万年前の前期三畳紀は、パンゲア超大陸の内部の砂漠によって支配されていました。地球は、すべての生命の95%が絶滅した大規模な死を目撃したばかりであり、陸上で最も一般的な脊椎動物の生命は、リストロサウルス迷歯亜綱、ユーパルケリア、およびペルミの絶滅を生き延びた他の多くの生き物でした分椎目はこの時期に進化し、三畳紀の多くの主要な捕食者となるでしょう。[11]

2億4700万年から2億3700万年前の中期三畳紀は、パンゲアの崩壊とテチス海の開放の始まりを特徴としていました。生態系はペルム紀の絶滅から回復しました。藻類、海綿動物、サンゴ、甲殻類はすべて回復し、魚竜や偽竜などの新しい水生爬虫類が進化まし。陸上では、蚊やミバエなどの昆虫のグループと同様に、松林が繁栄しました。爬虫類はどんどん大きくなり始め、最初のワニと恐竜が進化しました。これは、以前は淡水の世界を支配していた大型の両生類、それぞれ陸上の哺乳類のような爬虫類との競争を引き起こしました。[12]

中期三畳紀の開花に続いて、2億3700万年から2億100万年前の三畳紀後期は、頻繁な熱の呪文と適度な降水量(年間10〜20インチ)を特徴としていました。最近の温暖化は、陸地で恐竜の進化のブームを引き起こしました。それらは互いに分離し始めました(2億4300万年から2億1000万年前のニャササウルス、約235〜30 ma、それらのいくつかは竜脚形亜目、獣脚類、ヘレラサウルスに分離しました)。だけでなく、最初の翼竜。三畳紀後期に、いくつかの高度なキノドン類が最初の哺乳形類を生み出しました。しかし、このすべての気候変動は、三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベントとして知られる大規模な絶滅をもたらしました。このイベントでは、多くの主竜(翼竜、恐竜、ワニ形上目)、ほとんどの単弓類、およびほとんどすべての大型両生類は、地球の4回目の大量絶滅イベントで、海洋生物の34%と同様に、絶滅しました。原因は議論の余地があります。[13] [14] 中央大西洋マグマ地域での洪水玄武岩の噴火は、考えられる原因の1つとして挙げられています。

ジュラ紀

ジュラ紀は2億年前から1億4500万年前までの範囲であり、前期ジュラ紀、中期ジュラ紀、後期ジュラ紀の3つの主要な時代を特徴としています。[15]

前期ジュラ紀は2億年から1億7500万年前に及びます。[15]陸地の間に大きな海が現れた結果、気候は熱帯で、三畳紀よりもはるかに湿度が高かった。海には、首長竜、魚竜、アンモナイトが豊富に生息していました。陸上では、恐竜や他の主竜類が支配的な種族であると主張し、食物連鎖の最上位にディロフォサウルスなどの獣脚類がいます。最初の真のワニが進化し、大型両生類を絶滅の危機に瀕させました。全体として、世界を支配するために主竜が上昇しました。その間、最初の真の哺乳類は進化し、比較的小さいままでしたが、広く広がっていました。ジュラ紀のカストロカウダたとえば、水泳、掘り、魚の捕獲に適応していました。約1億5000万年前のジュラ紀後期からのFruitafossorは、シマリスとほぼ同じ大きさであり、その歯、前肢、および背中は、社会性昆虫(アリがまだ現れていないため、おそらくシロアリ)の巣を掘ったことを示唆しています。 Rugosodonのような最初の丘歯目は進化しましたが、volaticotheriansは空に飛びました。

中期ジュラ紀は1億7500万年から1億6300万年前にまで及びます。[15]この時代、恐竜はブラキオサウルスディプロドクスなどの竜脚類の巨大な群れがシダの大草原を満たし、アロサウルスなどの多くの新しい捕食者に追われて繁栄しました針葉樹林が森林の大部分を占めていました。海では、首長竜が非常に一般的であり、魚竜が繁栄しました。この時代は爬虫類の頂点でした。[16]

ジュラ紀後期は1億6300万年から1億4500万年前にまで及びます。[15]この時代に、Archeopteryxのような最初の群は小さなコエルロサウルス恐竜から進化しまし海面の上昇は、今日まで継続的に大きくなっている大西洋の海路を開きました。大陸のさらなる分離は、新しい恐竜の多様化の機会を与えました。

白亜紀

白亜紀は中生代の中で最も長い期間ですが、白亜紀初期と後期の2つの時代しかありません。[17]

前期白亜紀は1億4500万年から1億年前にまで及びます。[17]前期白亜紀は海路の拡大を見て、その結果、ローラシア大陸の竜脚類の衰退および/または絶滅を見た。Eustreptospondylusのようないくつかの島巡り恐竜は、古代ヨーロッパの沿岸の浅瀬や小さな島々に対処するために進化しました。カルカロドントサウルスやスピノサウルスなど、ジュラ紀-白亜紀の絶滅が残した空きスペースを埋めるために立ち上がった他の恐竜。季節が再び始まり、極は季節的に寒くなりましたが、レエリナサウラムッタブラサウルスなど、一部の恐竜は一年中極地の森に生息していました。。極はワニには寒すぎて、クーラスクスのような大型両生類の最後の拠点になりました。タペヤラオルニトケイルスのような属が進化するにつれて、翼竜は大きくなりました。哺乳類はその範囲を拡大し続けました:真三錐歯目はレペノマムスゴビコノドンのようなかなり大きなクズリのような捕食者を生み出し、初期の獣亜綱は後獣類真獣類に拡大し始めキモロドン丘歯目は化石記録で一般的になりました。

白亜紀後期は1億年から6600万年前にまで及びます。白亜紀後期は、新生代に続くであろう冷却傾向を特徴としていました。最終的に、熱帯は赤道に限定され、熱帯の線を越えた地域は天候の極端な季節変化を経験しました。ティラノサウルスアンキロサウルストリケラトプスハドロサウルスなどの新しい分類群が食物網を支配していたため、恐竜は依然として繁栄していました。海では、モササウルスが支配し、魚竜の役割を果たしました。魚竜は、衰退した後、セノマニアンとチューロニアンの境界イベントで姿を消しました。プリオサウルスですが同じ出来事で絶滅したが、エラスモサウルスのような首の長い首長竜は繁栄し続けた。おそらく三畳紀までさかのぼって現れる顕花植物は、初めて真に優勢になりました。白亜紀後期の翼竜は、その多様性が以前に考えられていたよりもはるかに高いように思われるため、化石記録の傾向が原因である可能性がありますが、よく理解されていない理由で衰退しました。鳥はますます一般的になり、さまざまなエナンティオルニス類と真鳥類の形態に多様化しましたほとんどが小さいですが、海洋ヘスペロルニスは比較的大きく飛べない鳥になり、外洋での生活に適応しました。後獣類と原始的な真獣類も一般的になり、次のような大きくて特殊な属を生み出しましたディデルフォドンスコワルテリア。それでも、優勢な哺乳類は多、北はキモロドン亜目、南はゴンドワナ獣目でした。白亜紀の終わりには、デカントラップやその他の火山噴火が大気を汚染していました。これが続くにつれ、6600万年前に大きな隕石が地球に衝突し、5番目で最近の大量絶滅イベントであるK-Pg絶滅(以前のKT)として知られるイベントでチクシュルーブクレーターが作成されたと考えられています。鳥類以外のすべての恐竜を含め、生命の割合は絶滅しました。 [18] 10キログラムを超えるすべての動物が絶滅した。 [19] [20]

古地理学とテクトニクス

古生代後期の活発な収束プレート山岳構造と比較して、中生代の構造変形は比較的穏やかでした。唯一の中生代の主要な造山運動は、現在の北極圏で発生し、シベリアのイヌイチアン造山運動ブルックス山脈ベルホヤンスク山脈とチェルスキー山脈、満州のキンガン山脈を作り出しました。

この造山運動は、北極海の開放と太平洋下の中国北部とシベリアのクラトンの沈み込みに関連していた。[21]対照的に、この時代は、北大陸のローラシア大陸と南大陸のゴンドワナ大陸に徐々に分裂した超大陸パンゲアの劇的なリフトを特徴としていたこれにより、今日の大西洋の海岸線のほとんど(米国東海岸沿いなど)を特徴付ける受動的な大陸縁辺が作成されました。[22]

時代の終わりまでに、大陸は現在の位置ではありませんが、ほぼ現在の形に分裂していました。ローラシア大陸は北アメリカユーラシア大陸になり、ゴンドワナ大陸は南アメリカアフリカオーストラリア南極大陸、そして新生代の間にアジアのプレートと衝突してヒマラヤを生み出したインド亜大陸に分裂しました

気候

三畳紀は一般的に乾燥しており、この傾向は石炭紀後期に始まり、特にパンゲアの内部で非常に季節的でした。海面が低いと、極端な気温も悪化する可能性があります。比熱容量が高いため、水は温度を安定させる熱源として機能し、大きな水域、特に海の近くの陸地では、温度の変動が少なくなります。パンゲアの土地の多くは海岸から離れていたため、気温は大きく変動し、内部には広大な砂漠が含まれていたと考えられます。豊富な赤色層と岩塩などの蒸発岩これらの結論を支持しますが、いくつかの証拠は、の一般的に乾燥した気候が増加した降雨のエピソードによって中断されたことを示唆しています。[23]最も重要な湿気の多いエピソードは、カーニアン多雨イベントと、三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベントの数百万年前のレーティアンエピソードでした。

ジュラ紀の間に海面が上昇し始めましたが、これはおそらく海洋底拡大説の増加が原因です。地表下の新しい地殻の形成は、今日の海面から200 m(656フィート)も海面を押しのけ、沿岸地域を氾濫させました。さらに、パンゲアは小さな区画に分裂し始め、テチス海の周りに新しい海岸線を作りました。気温は上昇し続け、その後安定し始めました。湿度も水に近づくにつれて増加し、砂漠は後退しました。

白亜紀の気候はそれほど確実ではなく、より広く論争されています。おそらく大気中の二酸化炭素のレベルが高いと、南北の温度勾配がほぼ解消されたと考えられます。気温は地球全体でほぼ同じで、現在よりも約10℃高くなっています。深海への酸素の循環も妨げられ、大量の有機物の分解が妨げられ、最終的には「黒色頁岩」として堆積した可能性があります。[24] [25]

さまざまな研究により、中生代のさまざまな部分での大気中の酸素量についてさまざまな結論が出されており、中生代全体の現在のレベル(約21%)よりも低いと結論付けられた酸素レベルもあります[ 26] [27]。それらは、三畳紀とジュラ紀の一部では低かったが、白亜紀では高かった[28] [29] [30][31] [32]

人生

フローラ

針葉樹は中生代の大部分で優勢な陸生植物であり、白亜紀後期にはが広まった顕花植物は時代の後半に出現しましたが、新生代まで普及しませんでした

当時の主な陸上植物種は裸子植物でした。裸子植物は、コーティングなしで種子を生産する針葉樹などの維管束植物、円錐形植物、非顕花植物です。これは、種の数の点で優勢な陸上植物が被子植物である地球の現在の植物相とは対照的です。イチョウ属の初期のメンバーは、中期ジュラ紀に最初に出現しました。この属は、今日、単一の種、Ginkgobilobaによって表されます。現存するセコイアは中生代に進化したと考えられています。[33] ベネチテス、表面的にはソテツに似た葉を持つ裸子植物の絶滅したグループは、三畳紀後期に世界的な分布を獲得し、中生代の種子植物の最も一般的なグループの1つを表しています。[34]

顕花植物は白亜紀初期、最初は熱帯地方で放射されましたが、温度勾配が均一であるため、期間中は極に向かって広がりました。白亜紀の終わりまでに、被子植物は多くの地域で樹木植物相を支配しましたが、白亜紀-古第三紀の絶滅後までバイオマスがソテツシダによって支配されていたことを示唆する証拠もあります。いくつかの植物種は、その後の期間とは著しく異なる分布を持っていました。たとえば、シダ類であるSchizalesは、中生代では北半球に偏っていましたが、現在は南半球でよりよく表されています。[35]

動物相

恐竜は中生代の大部分で優勢な陸生脊椎動物でした。

ペルム紀の終わりにほぼすべての動物種が絶滅したことで、多くの新しい生物の放射線が可能になりました。特に、大きな草食性の パレイアサウルス肉食性 のゴルゴノプスの絶滅は、それらの生態学的ニッチを空のままにしました。いくつかは生き残ったキノドン類ディキノドン類で満たされ、後者はその後絶滅しました。

最近の研究によると、絶滅後400万年から600万年後の三畳紀中期から始まり、生物多様性の高い複雑な生態系、複雑な食物網、さまざまなニッチの特殊な動物の再構築にははるかに長い時間がかかりました[36]。絶滅後3000万年まで完全に増殖しませんでした。[37]その後、動物の生活は、恐竜、翼竜、魚竜、首長竜、モササウルスなどの水生爬虫類など、さまざまな主竜類によって支配されていました。

ジュラ紀後期と白亜紀の気候変動は、さらなる適応放散を支持しました。ジュラ紀は主竜類の多様性の頂点であり、最初の真獣類の哺乳類も出現しました。昆虫の解剖学、特に口の部分は顕花植物に特に適しているように思われるため、昆虫は被子植物との共生において多様化したと主張する人もいます。しかし、すべての主要な昆虫の口の部分は被子植物に先行し、昆虫の多様化は実際に到着したときに遅くなったので、それらの解剖学的構造はもともと他の目的に適していたに違いありません。[要出典]

も参照してください

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外部リンク

0.15943384170532