照葉樹林

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マデイラ島の照葉樹

照葉樹林は、照葉樹林または照葉樹林とも呼ばれ、湿度が高く、比較的安定した穏やかな気温の地域で見られる亜熱帯の一種です。森は、「ラウロフィル」または「ラウロイド」として知られる、常緑で光沢のある細長い葉を持つ広葉樹種によって特徴付けられます。月桂樹科(クスノキ科)の植物は、場所によって存在する場合と存在しない場合があります。

エコロジー

スペインカナリア諸島ラゴメラの湿気のある照葉樹

月桂樹とラウロフィルの森は、温暖な温帯地域に斑点状に分布しており、海からの水分が凝縮して雨や霧、土壌の水分レベルが高くなると、地形のレフュジアを占めることがよくあります。[1]気候は穏やかで、にさらされることはめったになく、比較的酸性の土壌で見られます。一次生産性は高いですが、穏やかな夏の干ばつによって制限される可能性があります。キャノピーは常緑樹で、光沢のある葉または革のような葉を持ち、樹木の多様性が中程度の種が優勢です。昆虫は最も重要な草食動物ですが、コウモリ主要な種子散布者と花粉交配者です。無脊椎動物、菌類、林床の微生物などの分解者は、養分循環に不可欠です。[2]

これらの温度と湿度の条件は、4つの異なる地理的地域 で発生します。

  • 緯度25 °から35°の大陸の東縁に沿って。
  • 緯度35°から50°の間の西部大陸沿岸に沿って。
  • 緯度25°から35°または40°の間の島。
  • 熱帯の湿気の多い山岳地帯。[3] [4] [5]

一部の照葉樹林は雲霧林の一種です雲の森は山の斜面にあり、海から吹き出す暖かい湿った気団が地形によって上向きに押し上げられ、気団が露点まで冷やされるため、海や海からの濃い湿気が沈殿します。空気中の水分は雨や霧として凝縮し、空気と土壌の冷たく湿った状態を特徴とする生息地を作り出します。結果として生じる気候は湿っていて穏やかで、海の近くによって気温の年次変動が緩和されます。

特徴

照葉樹林は常緑樹と広葉樹が特徴で、高さは最大40 m(130フィート)に達します。照葉樹林、照葉樹林、照葉樹林はすべて、ゲッケイジュに似た植物群落を指します。

いくつかの種は真のクスノキ科であるクスノキ科に属していますが、多くは収斂進化のためにクスノキ科と同様の葉を持っています。他の熱帯雨林と同様に、照葉樹林の植物は高い降雨量と湿度に適応する必要があります。木は、水をはじく類似の構造、葉を開発することによって、これらの生態学的な推進力に応じて適応しました。ラウロフィルまたはラウロイドの葉は、ワックスのたっぷりとした層が特徴で、外観は光沢があり、先端の粘液または「ドリップチップ」を備えた細く尖った楕円形で、湿気があっても葉が水をはじくことができ、呼吸が可能です。学名laurinalaurifolialaurophyllalauriformis、およびlauroidesは、クスノキ科に似た他の植物科の種に名前を付けるためによく使用されます。[6]葉の光沢のある表面を指す用語Lucidophyllは、1969年にTatuoKiraによって提案されました。[7]学名DaphnidiumDaphniphyllumDaphnopsisDaphnandraDaphne [8]ギリシャ語から:Δάφνη、「月桂樹」を意味する、laurusLaureliopsislaureolalaurelinlaurifolialaurifoliuslauriformislaurinaPrunus laurocerasus(英語の月桂樹)、Prunus lusitanica(ポルトガルの月桂樹)、Corynocarpus laevigatus(ニュージーランドの月桂樹)、およびCorynocarpus rupestrisは、葉がクスノキ科に似ている他の植物科の種を示します。[6]「ラウロイド」という用語は、ツタの葉がクスノキ科のものにいくらか似ている ツタなどのつる植物にも適用されます。

成熟した照葉樹林は、通常、樹冠が密集しており、林床の光レベルが低くなっています。[7]いくつかの森林は、出現した木 の上層部によって特徴付けられます。

照葉樹林は通常、複数の種であり、種の数と属および家族の両方で多様です。[7]強い環境選択圧がない場合、熱帯林の多様性には達していませんが、樹木層を共有する種の数は多くなります。ミシオネス州(アルゼンチン)の照葉樹林では約100種の樹木が報告されており、カナリア諸島では約20種が記載されています。この種の多様性は、他の温帯林タイプとは対照的です。他の温帯林タイプは、通常、1つまたは少数の種によって支配される林冠を持っています。種の多様性は一般的に熱帯に向かって増加します。[9]この意味で、照葉樹林は温帯林と熱帯雨林の間の移行型です。

オリジン

照葉樹林は、数百万年前に進化した維管束植物で構成されています。マキ科の植物相には、マキ科ブナ南部の森林が含まれています。

このタイプの植生は、ゴンドワナ大陸の古代の超大陸の一部を特徴づけかつて熱帯地方の多くを覆っていました照葉樹林の外で見られるいくつかの照葉樹種は、オーストラリア本土、ヨーロッパ、南アメリカ、南極大陸、アフリカ、および北アメリカの気候がより暖かく、より湿度が高かったときに多くを覆った植生の遺物です。雲霧林は、その後の地質学的時代に後退し、前進したと考えられており、暖かく湿った状態に適応したそれらの種は、より耐寒性または干ばつ耐性の硬葉樹林に置き換えられました植物群落。白亜紀後期から第三紀初期のゴンドワナ大陸の植物相の多くは絶滅しましたが、沿岸地域や島々の温暖で湿った気候の中で、残存種として生き残ったものもあります。[10]したがって、タスマニアとニューカレドニアはオーストラリア本土で絶滅した関連種を共有しており、同じケースが大西洋のマカロネシア諸島と台湾海南済州四国九州琉球諸島で発生しています。

世界の他の地域で絶滅した種や属を含む古風な植物相のいくつかの残骸は、そのような沿岸の山や避難所に固有のものとして存続していますが、それらの生物多様性は減少しました。特に島々でのこれらの断片化された生息地での孤立は、 vicariant種と属の開発につながりました。したがって、更新世の 氷河作用の前にさかのぼる化石は、ゲッケイジュの種が以前は地中海と北アフリカの周りにより広く分布していたことを示しています。隔離により、アゾレス諸島のゲッケイジュ、本土のゲッケイジュ、およびゲッケイジュが生まれました。マデイラ諸島とカナリア諸島で。

照葉樹林のエコリージョン

照葉樹林は、北半球と南半球の両方で、特定の気候要件が優勢な小さな地域で発生します。維管束植物の関連する明確なコミュニティである照葉樹林の内部エコリージョンは、ゴンドワナ大陸の超大陸で数百万年前に進化し、このコミュニティの種は現在、南アメリカ南部、最南端のアフリカを含む南半球のいくつかの別々の地域で発見されていますニュージーランドオーストラリアニューカレドニアほとんどの照葉樹林種は常緑樹であり、熱帯、亜熱帯、および穏やかな温帯地域と雲霧林で発生します北半球と南半球、特にマカレニア諸島、日本南部、マダガスカルニューカレドニアタスマニア、チリ中部の島々ですが、それらは汎熱帯性であり、たとえばアフリカでは、コンゴ地域カメルーンスーダンタンザニアに固有のものです。 、およびウガンダ、低地の森林およびアフロモンタン地域。照葉樹林は、島や熱帯の山々の孤立の結果として多様化した古風な人口であるため、それらの存在は、気候の歴史を年代測定するための鍵となります。

東アジア

照葉樹林は亜熱帯の東アジアで一般的であり、日本南部、台湾、中国南部、インドシナ山脈、ヒマラヤ東部で極相植生を形成します。中国南部では、かつて照葉樹林が長江と四川盆地全体に東シナ海からチベット高原まで広がっていました。東アジアの最北端の照葉樹林は、日本の太平洋岸の北緯39度にあります。代わりに、森林は、温暖な日本では海抜1000メートルまで、アジアの亜熱帯の山々では標高3000メートルまでの範囲です。[9]いくつかの森林はクスノキ科によって支配されています、他ではブナ科(ブナ科)の常緑のラウロフィルの木が優勢であり、リングカップオーク(Quercus subgenus Cyclobalanopsis)、チンクアピン(Castanopsis)、タノアク(Lithocarpus)が含まれます。[7]他の特徴的な植物には、茶科(ツバキ科)のメンバーであるSchimaとCamellia、およびマグノリアシャクナゲ含まます[11]これらの亜熱帯林は、北は夏緑林と針葉樹林、南はインドシナとインドの亜熱帯/熱帯モンスーン林の間にあります。

Lauraceous種の関連は、広葉樹林で一般的です。たとえば、Litsea spp。、Persea odoratissimaPersea duthieiなど、Engelhardia spicataツリーシャクナゲ(Rhododendron arboreum)、Lyonia ovalifolia野生のヒマラヤナシ(Pyrus pashia)、ウルシ( Rhusspp。カエデ(Acer oblongum)、ボックスマートル(Myrica esculenta)、マグノリア属、バーチ(Betula属)。亜熱帯林のいくつかの他の一般的な木と大きな低木種はSemecarpus anacardiumCrateva unilocularisTrewia nudifloraPremna Interrupta、Vietnam elm( Ulmus lancifolia)、 Ulmus chumliaGlochidion velutinumbeautyberry Callicarpa arborea)、Indian mahogany(Toona ciliata figパルマタブラシホリー( Xylosma longifolium)、偽のイラクサ( Boehmeria rugulosa)、 Schefflera venulosaCasearia graveilensActinodaphne reticulataSapium insigne、ネパールアルダー(Alnus nepalensis)、マールベリー(Ardisia thyrsiflora)、ホリー(Ilex spp)、Macaranga pustulataTrichilia cannoroidesハックベリー(Celtis tetrandra)、Wenlendia puberulaSaurauia nepal Ziziphus incurvaCamellia kissiHymenodictyon flaccidumMaytenus thomsonii、翼のあるとげのある灰(Zanthoxylum armatum)、Eurya acuminata、matipo(Myrsine semiserrata)、 Sloanea tomentosaHydrangea asperaSymplocos spp。、およびCleyeraspp

温帯では、標高2,000〜3,000 mの雲霧林が、純粋な林分または混合林分のQuercuslamellosaQ.semecarpifoliaなどの植物が優勢な広葉樹の常緑樹林を支えています。クロモジとハマビワ、ヒマラヤツガツガツガ)、シャクナゲ属。このゾーンの上位レベルにも存在します。他の重要な種は、マグノリア・キャンベリ、ミケリア・ドルトソパアンドロメダ(ピエリス・オバリフォリア)、ダフニフィラム・ヒマレンセエイサー・キャンベリ、エイサー・ペクチナタム、およびSorbus cuspidataですが、これらの種はネパール中央部を越えて西に伸びていません。先駆的な樹種であるネパールハンノキ( Alnus nepalensis)は、群生して成長し、新しく露出した斜面、峡谷、川のそば、その他の湿った場所に純粋な森林のパッチを形成します。

このゾーンの一般的な森林タイプには、シャクナゲarboreum、シャクナゲbarbatumLyonia spp。、Pierisformosaが含まれます。カエデ( Acer)やマグノリアなどの落葉性分類群のあるツガドゥモサの森。Acer campbellii、Acer pectinatum、Sorbus cuspidata、およびMagnoliacampbelliiの落葉広葉樹混交林Rhododendron arboreum、Acer campbellii、Symplocos ramosissima、クスノキ科 の混合広葉樹林。

このゾーンは、ピンドローモミ( Abies pindrow)、東ヒマラヤモミ(Abies spectabilis)、Acer campbellii、Acer pectinatum、ヒマラヤバーチ(Betula utilis)、Betula alnoides boxwood (Buxus rugulosa )など、他の多くの重要な樹木や大型低木種の生息地です。 )、ヒマラヤ開花ハナミズキ(Cornus capitata)、ヘーゼル(Corylus ferox)、Deutzia staminea、紡錘体(Euonymus tingens)、シベリアジンセン(Acanthopanax cissifolius)、Coriaria terminalis ash(Fraxinus macrantha)、Dodecadenia grandifloraEurya cerasifoliaHydrangeaheteromalaIlex dipyrena、privet( Ligustrum spp。)、 Litsea elongata、一般的なクルミ(Juglans regia)、Lichelia doltsopa Myrsine CapitallataNeolitsea umbrosafragrans)、ヒマラヤバードチェリー( Prunus cornuta)、およびViburnumcontinifolium

古代、照葉樹林(shoyojurin )は、日本の南東部の太平洋沿岸の温暖な気候地域を含む日本の太平洋沿岸常緑樹のエコリージョンで優勢な植生タイプでした。常緑広葉樹林には主に3つのタイプがあり、シイ、マチルスまたはコナラ優勢でした。これらの森林のほとんどは、耕作のために伐採または伐採され、ヒノキなどの成長の早い針葉樹が植え替えられ、わずかなポケットしか残っていません。[12]

東アジアの照葉樹林のエコリージョン

マレーシア、インドネシア、フィリピン

照葉樹林は、標高1,000 m(3,300フィート)を超えるマレー半島グレータースンダ諸島、フィリピンの湿気の多い熱帯高地を占めています。これらの森林の植物相は、オーク(Quercus、タノアックLithocarpusチンクアピンCastanopsis、クスノキ科、ツバキ科、リョウブ科など、東アジアの温暖で亜熱帯の月桂樹林の植物相に似ています。

ラン、シダ、コケ、地衣類、苔類などの着生植物は、温帯の照葉樹林や隣接する低地の熱帯雨林よりも豊富ですフトモモ科は標高が低い場合によく見られ、針葉樹とシャクナゲは標高が高い場合によく見られます。これらの森林は、フタバガキや他の熱帯種が優勢な低地の熱帯林とは種の構成が異なります。[13]

スンダランド、ワラセア、フィリピンの照葉樹林のエコリージョン

マカロネシアと地中海沿岸

マデイラ島の照葉樹
ユネスコ世界遺産
Laurissilva da Madeira 10.jpg
先史時代の森に囲まれたマデイラ島の村と他の場所の間の古い道路と通路
位置マデイラ島マデイラポルトガル
基準ナチュラル:(ix)(x)
参照934
碑文1999年(第23回セッション
領域15,000ヘクタール(58平方マイル)
コーディネート北緯32度46分西経 17度0分 / 32.767°N17.000°W / 32.767; -17.000
照葉樹林はマデイラにあります
照葉樹林
マデイラ島の照葉樹の位置
照葉樹林はアフリカにあります
照葉樹林
照葉樹林(アフリカ)

照葉樹林は、東大西洋のマカロネシアの島々、特にアゾレス諸島マデイラ諸島カナリア諸島の標高400〜1200メートルに見られます。アポロニアス属(クスノキ科オコテアクスノキ科)、ペルシー属(クスノキ科)、リョウブ属(クスノキ)、ドラセナ属(クスノキ科) ピコニア属(モクセイ)の樹木が特徴的です。[ 14]ガラホナイ国立公園ラゴメラ島マデイラ島の照葉樹林は、1986年と1999年にそれぞれユネスコの世界遺産指定されました。それらは、その無傷の性質のために、大西洋の照葉樹林の最も良い残りの例と考えられています。[15]マデイラ島の古植物学的記録は、照葉樹林が少なくとも180万年の間この島に存在していたことを明らかにしています。[16]

数百万年前、照葉樹林は地中海沿岸に広がっていました鮮新世以降のこの地域の乾燥と氷河期の冷却により、これらの熱帯雨林は後退しました。[17]スイートベイ(Laurus nobilisやヨーロッパのヒイラギIlex aquifoliumなど、いくつかの遺棄された地中海の月桂樹林種は、地中海沿岸にかなり広がっています。

地中海には、同じ生息地に適応した種を持つ他の地域がありますが、イベリア半島の最南端の非常に局所的な、パルケナチュラルデロスアルコルノカレス内の小さな地域を除いて、一般的に照葉樹林を形成しません。[18] [19]最も重要なのはツタで、ヨーロッパのほとんどでよく見られる登山家またはつる植物で、氷河期の後に再び広がります。ポルトガルの月桂樹(Prunus lusitanica )は、一部のイベリアの川沿い、特に半島の西部、特にエストレマドゥーラで遺物として生き残っている唯一の木です。、そして北東部では少しです。その他の場合、地中海の月桂樹(Laurus nobilis)の存在は、以前の月桂樹林の存在を示しています。この種は、モロッコスペインポルトガルイタリアギリシャ、および地中海の島々で自生しています。マートルは北アフリカに広がりましたエイジュ (Erica arborea)はイベリア南部で育ちますが、温帯の常緑樹林や北アフリカで観察される寸法には達していません。広葉樹のRhododendronponticumbaeticumおよび/またはRhamnusfrangulabaeticaカディス(スペイン)、ポルトガルのモンチケ山、モロッコのリフ山脈など、湿気の多い微気候に今残っます[20] [検証が必要]

大西洋の照葉樹林は、第三紀以来ほとんど天候が変動していないマカロネシアのアルキペラゴスでより豊富ですが、微気候が存在するヨーロッパ、アジアのマイナー、西および北の海洋および地中海のエコリージョンへの小さな表現といくつかの種の貢献があります沿岸山脈では、照葉樹林の存続に有利な内陸の「島」を形成します。いくつかのケースでは、これらは第三紀の本物の島であり、いくつかのケースでは、単に氷のないままの地域でした。ジブラルタル海峡のとき再閉鎖されたこの種は、北のイベリア半島に向かって再増殖し、他のアフリカの種と一緒に分布しましたが、季節的に乾燥し、寒い気候のため、以前の範囲に到達できませんでした。大西洋ヨーロッパでは、亜熱帯植物がヨーロッパと北アフリカからの分類群に散在しており、モンチケ山、シントラ、カディスからアルヘシラスまでの沿岸の山々などの生物気候の飛び地にあります。地中海地域では、エーゲ海のいくつかの島々、イランとトルコの黒海沿岸に、カスタノプシスと真の照葉樹林を含む、残り照葉樹存在します。Prunus laurocerasus、およびTaxus baccata Cedrus atlantica Abiespinapoなどの針葉樹。

ヨーロッパでは、月桂樹の森は、木材の収穫、火事(偶発的および意図的に作物の野原を開くことの両方)、元の覆いを置き換えたエキゾチックな動植物種の導入、および耕作地への置き換えによってひどく損傷を受けています。エキゾチックな植林地、牛の牧草地、ゴルフコースや観光施設。ほとんどの生物相は絶滅の危機に瀕しています。照葉樹林の植物相は通常強くて活発で、森は簡単に再生します。その減少は外力によるものです。

マカロネシアの照葉樹林のエコリージョン

ネパール

ネパールのヒマラヤでは、亜熱帯林は比較的湿度の高い地域のヒメツバキシイシイなどの種で構成されています。この地域のいくつかの一般的な森林タイプには、ヒメツバキシャクナゲ属、Lyonia ovalifoliaEurya acuminata、およびQuercusglaucaと混合されたCastanopsistribuloidesが含まれます。Castanopsis - Symplocas属のクスノキ目; Alnusnepalensisの森; Schimawallichii - Castanopsisindica好湿性林;シマ-マツの森; PhyllanthusemblicaのあるPinusroxburghiiSemicarpus anacardiumRhododendronarboreumおよびLyomaovalifolia ; Schima - Lagerstroemia parvifloraの森、QuercuslanataとQuercusglaucaあるQuercuslamellosaの森; Castanopsishystrixとクスノキ科 のあるCastanopsisの森。

南インド

照葉樹林は、インド南部の西ガーツ山脈の山岳熱帯雨林にも蔓延しています。

スリランカ

照葉樹林はスリランカの山岳熱帯雨林にあります。[要出典]

アフリカ

アフロモンタンの照葉樹林は、アフリカの山々とアラビア半島南部に共通する動植物の種を表しています。アフリカのアフロモンタン地域は不連続であり、低地によって互いに隔てられており、分布している一連の島に似ています。Afromontaneの植物相親和性を持つ森林のパッチは、山の鎖に沿って発生します。Afromontaneコミュニティは、赤道近くの標高1,500〜2,000 m(4,900〜6,600フィート)より上で発生し、南アフリカのナイズナ-アマトーレ山岳林では標高300 m(980フィート)まで低くなります。アフロモンタンの森は涼しくて湿度が高いです。降雨量は一般に700mm/ a(28インチ/年)を超え、一部の地域では2,000 mm(79インチ)を超えることがあり、地域によっては年間を通じて、または冬や夏に発生します。降雪が時々発生する可能性がある高地のいくつかでは、気温が極端になる可能性があります。

サブサハラアフリカでは、月桂樹の森は、ナイジェリアカメルーンの国境に沿ったカメルーン高原の森、東アフリカ高原に沿って、アフリカ大湖沼周辺のエチオピア高原から南アフリカに伸びる長い山々の連鎖に見られます。マダガスカル、およびサントメ、プリンシペ、アノボンの森の山岳地帯にあります。アフリカのこれらの散在する高地のラウロフィルの森は、種の構成が互いに類似しており(Afromontane植物相として知られています)、周囲の低地の植物相とは異なります。

Afromontaneの森の主な種には、Apodytes dimidiata Ilex mitis Nuxia congesta 、N。floribundaKiggelaria africana Prunus africana Rapanea melanophloeosHalleria lucida出現した針葉樹PodocarpuslatifoliusAfrocarpusfalcatusと一緒に。サブサハラの照葉樹林の種構成は、ユーラシアのそれとは異なります。ローレル家の木あまり目立たず、例外的な生物学的および古生態学的関心と巨大な生物多様性のためにオコテアまたはベイルシュミエディアに限定されていますが、多くの固有種があり、ブナ科(ブナ科)のメンバーは存在しません。[9]

樹木は最大30または40m(98または131フィート)の高さであり、出現した樹木、林冠樹木、および低木とハーブの層の明確な層が存在します。樹種には、リアルイエローウッド(Podocarpus latifolius ) 、アウテニクアイエローウッド(Podocarpus falcatus ) 、ホワイトウィッチヘーゼル(Trichocladusellipticus)、Rhus chirendensis Curtisia dentata Calodendrum capenseApodytes dimidiataHalleria lucidaIlex mモノスポラ、およびオコテアブラタ低木と登山者は一般的であり、一般的なSpikethorn(Maytenusheterophylla)、Cat-thorn(Scutia myrtina)、Numnum(Carissa bispinosa)、Secamone alpiniiCanthium ciliatumRhoicissus tridentataZanthoxylum capenseBurchelliabubalinaが含まれます。下草では、ハーブやシダが局所的によく見られます:バスケットグラス(Oplismenus hirtellus)、ブッシュマングラス(Stipa dregeana var。elongata豚耳(Centella asiatica)、Cyperus albostriatusPolypodium polypodioides 、Polystichum tuctuosum Streptocarpus rexii、およびPlectranthussppシダ、低木、ケープブナ(Rapanea melanophloeos)などの小さな木森林の端に沿って豊富にあることがよくあります。

米国南東部

BoxとFujiwara(米国南東部の常緑広葉樹林:予備的説明)による最近の研究によると、照葉樹林は、バージニア州南東部からフロリダ州、西部からテキサス州、主に海岸沿いに、米国南東部のパッチで発生します。湾岸の沿岸平野と南大西洋岸。米国南東部では、常緑のハンモック(生態学)(つまり、地形的に誘発された森林の島々)に多くの照葉樹林が含まれています。これらの照葉樹林は、主に湿った窪地と氾濫原で発生し、イリノイ州南部のミシシッピ川流域の湿った環境で見られます。海岸平野の多くの部分で、白い砂、シルト、石灰岩(主にフロリダ州)の低地のモザイク地形が、これらの照葉樹林を隔てています。頻繁な火災はまた、米国南東部の海岸平野を横切る照葉樹林のばらばらな地理の原因であると考えられています。

湿度の高い気候帯に位置しているにもかかわらず、米国南東部の広葉樹の照葉樹林の多くは、半硬葉樹林の特徴を持っています。半硬葉樹林の特徴は、(部分的に)砂質土壌と、しばしば周期的な半乾燥気候の性質によるものです。フロリダ州中部、テキサス州南部、米国南部の湾岸縁辺に南下するにつれて、硬葉樹林の特徴はゆっくりと低下し、熱帯(特にカリブ海メソアメリカ)からのより多くの樹種が温帯種として増加します却下。このように、南東の照葉樹林は、熱帯サバンナ熱帯雨林の混合風景に道を譲ります。

アメリカ合衆国南東部の照葉樹林には、いくつかの異なる広葉樹の常緑樹冠があります。一部の地域では、常緑樹林は、ライブオーク(Quercus virginiana)、ローレルオーク(Quercus hemisphaerica)、タイサンボク(Magnolia grandiflora)、レッドベイ(Persea borbonia)、キャベツパーム(Sabal palmetto)、スイートベイマグノリアの種によって支配されています。 Magnolia virginiana)。バリアー島のいくつかの地域では、発育不全のQuercusgeminataまたはQ.geminataQuercusvirginianaの混合林が優勢であり、スクラブパームSerenoarepensの密な常緑樹の下層植生があります。そして、 Bignonia capreolataSmilaxおよびVitis種を含むさまざまなブドウの木'Gordonia lasianthusIlex opacaOsmanthus americanusも、沿岸の砂丘林でキャノピーの共優勢として発生する可能性があり、CliftoniamonophyllaVacciniumarboreumは密な常緑下層植生です(Box and Fujiwara1988)。

常緑樹林の下層低木層は、ヤシ科( Rhapidophyllum hystrix)、ブッシュパルメット(Sabal minor)、ノコギリパルメット(Serenoa repens )の他の常緑樹種、およびIlexglabraを含むIlex科の他の種と混合されることがよくあります。 、ダフーンホリーヤポンホリー多くの地域で、Cyrilla racemifloraLyonia fruticosa、ワックスマートルMyricaは常緑の下層植生として存在します。ユッカウチワサボテンのいくつかの種は、この地域の乾燥した砂浜の海岸スクラブ環境にも自生しています。Yucca aloifolia、Yuccafilamentosa Yucca gloriosaおよびOpuntiastricta

アメリカ古代カリフォルニア

中新世の間に、オークの照葉樹林が中央および南カリフォルニアで発見されました。典型的な樹種には、現在のカリフォルニアオークの祖先のオークや、ネクタンドラ、オコテア、ペルシー、アンベラリアなどのクスノキ科の木の群れ含ままし[21] [22]現在、カリフォルニアに残っているのは 、クスノキ科(クスノキ科)の在来種であるUmbellulariacalifornicaだけです。

ただし、カリフォルニア州地中海にはいくつかの地域があり、オレゴン州南部には常緑樹林がある孤立した地域があります。常緑のコナラ林のいくつかの種、および地中海性気候に典型的な常緑のスクラブの混合物が発生しますNotholithocarpusArbutus menziesii、およびUmbellularia californicaの種は、いくつかの地域でキャノピー種になる可能性があります。

中央アメリカ

照葉樹林は、最も一般的な中央アメリカの温帯常緑雲霧林タイプです。それらは、メキシコ南部とほぼすべての中米諸国の山岳地帯に見られ、通常は海抜1,000 m(3,300フィート)以上にあります。樹種には、常緑のオーク、ローレルファミリーのメンバー、ウェインマンニア、ドリミスマグノリアの種が含まれます。[23]グアテマラのシエラ・デ・ラス・ミナス雲霧林は、中央アメリカで最大です。ホンジュラス南東部の一部の地域には雲霧林があり、最大のものはニカラグアとの国境近くにあります。ニカラグア雲霧林はホンジュラスとの国境地帯にあり、ほとんどがコーヒーを栽培するために伐採されました。北部にはまだ温帯の常緑樹の丘がいくつかあります。中央アメリカの太平洋沿岸地帯にある唯一の雲霧林は、ニカラグアのモンバッチョ火山にあります。コスタリカでは、「CordilleradeTilarán 」とモンテベルデと呼ばれるVolcánArenalに照葉樹があります。これCordilleradeTalamancaにあります。

メキシコと中央アメリカの照葉樹林のエコリージョン

トロピカルアンデス

ユンガスは通常、常緑樹林またはジャングルであり、複数の種があり、多くの場合、照葉樹林の多くの種が含まれています。それらは、ベネズエラからアルゼンチン北西部まで、ブラジルボリビアチリコロンビアエクアドルペルー、通常はアンデス山脈以南のシエラを含む北西部で不連続に発生します。森林の起伏はさまざまで、アンデスがアマゾンと出会う場所では、急傾斜のエリアが含まれます。この地域の特徴は、サンラモン渓谷に下るタルマ川やウルバンバ川などの川によって形成された深い峡谷です。マチュピチュを通過するときユンガスの多くは、劣化しているか、回復中の森林であり、まだ極相植生に達していない。

南アメリカ南東部

この地域の照葉樹林は、アルゼンチンのミシオネス州にちなん照葉樹林として知られています。Araucariaの湿った森は、ブラジル南部の高地の一部を占め、アルゼンチン北東部に広がっています。森林の林冠には、クスノキ科(OcoteapretiosaおよびO.catharinense)、フトモモ科(Campomanesia xanthocarpa)、およびレグミノサエ(Parapiptadeniarigida )の種が含まれ、針葉樹のブラジル産アラウカリア(Araucaria angustifolia)の出現層は最大45 m(148フィート)に達します。 )高さ。[24]亜熱帯のセラドマール沿岸の森林ブラジルの南海岸に沿って、クスノキ科とフトモモ科の樹冠があり、レグミナ科の樹木が出現し、アナナスやフトモモ科の樹木や低木が豊富にあります[25]ブラジル南部のブラジル高原の一部と、アルゼンチンとパラグアイの隣接する部分を占める 内陸のアルトパラナ大西洋の森林は、半落葉性です。

チリ中部

バルディブの温帯熱帯雨林、または照葉樹林は、チリ南部アルゼンチンを太平洋からアンデスまで、緯度38°から45°の間で占めています。降雨量は豊富で、地域によっては1,500〜5,000 mm(59〜197インチ)で、年間を通じて分布していますが、夏の3〜4か月間は地中海性気候の影響を受けます。気温は十分に不変で穏やかで、月が5°C(41°F)を下回ることはなく、最も暖かい月は22°C(72°F)を下回ります。

オーストラリア、ニューカレドニア、ニュージーランド

照葉樹林は、オーストラリアニューギニアニューカレドニアタスマニアニュージーランドのニューサウスウェールズ州の沿岸地帯の山々に見られます。オーストラリア、タスマニア、ニュージーランドの照葉樹林には、バルディブの照葉樹林に関連する種が生息しています。

Beilschmiedia tawaは、北島と南島北東部の低地の照葉樹林にあるBeilschmiedia属の優占種であることがよくありますが、これらの地域の全国の一次林に、ポドカープとともにサブキャノピーを形成することもよくありますBeilschmiedia、熱帯アジアアフリカオーストラリアニュージーランド中央アメリカカリブ海、およびチリまで南アメリカに広く分布する樹木および低木です。の中にCorynocarpus科、Corynocarpus laevigatusはニュージーランドの月桂樹と呼ばれることもありますが、Laurelianovae -zelandiaeはLaureliasempervirensと同じ属に属しています。ニアウリはオーストラリア、ニューカレドニア、パプアで育ちます

ニューギニアとオーストラリア北部のエコリージョンも密接に関連しています。

ニューギニア

ニューギニアとインドネシア東部のアル諸島を含むマレシアの東端は、浅い大陸棚によってオーストラリアとつながっており、オーストラリアと多くの有袋類の哺乳類と鳥類の分類群を共有しています。ニューギニアには、南極植物相の多くの追加要素があります。これには、南ブナ(ナンキョクブナ属)やユーカリなどが含まれます。ニューギニアはマレシアで最も高い山があり、植生は熱帯低地の森林からツンドラまでさまざまです。

ニューギニアとニューブリテンの高地には、標高約1,000〜2,500 m(3,300〜8,200フィート)の照葉樹林があります。これらの森林には、LithocarpusIlexおよびLauraceaeを含む北半球の月桂樹林と、Southern Beech NothofagusAraucariaPodocarps、およびMyrtleファミリー(フトモモ科)の木を含む南半球の月桂樹林の両方に典型的な種が含まれます。[9] [26]ニューギニアとオーストラリア北部は密接に関連しています。約4000万年前、インドオーストラリアプレート古代の超大陸ゴンドワナから分裂し始めました。北向きの旅で太平洋プレートと衝突したとき、ニューギニア中央部の高い山脈が約500万年前に出現しました。[27]この衝突地帯の風下では、現在のヨーク岬半島の古代の岩層はほとんど乱されていなかった。

ニューギニアの照葉樹林のエコリージョン

WWFは、ニューギニア、ニューブリテン、およびニューアイルランドのいくつかの異なる山岳照葉樹林のエコリージョンを特定します[28]

参照

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外部リンク