イネ科

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時間範囲: アルビアン–現在 [1]
Meadow Foxtail head.jpg
開花時に雄しべをつけたオオスズメノテッポウAlopecurus pratensis)の 開花頭
科学的分類 e
王国: 植物
クレード 維管束植物
クレード 被子植物
クレード 単子葉植物
クレード ツユクサ類
注文: イネ目
クレード グラミニドクレード
家族: イネ科
バーンハート[2]
タイプ属
ポア
サブファミリー
同義語[3]

イネ科 ジャス。

イネ科/ P S I /)またはイネ科/ ɡ R ə M ɪ N I /)が大きく、ほぼユビキタスである家族単子葉植物 の開花植物として知られているこれは、穀物草、、自然の草草原で栽培し、種芝生と牧草地を。後者は一般的に総称して

780の周りでと周りの12,000種、[4]イネ科では5番目に大きいです植物の家族以下、キク科ラン科マメ科及びアカネ科[5]

イネ科が提供する、最も経済的に重要な植物のファミリーである主食を飼いならさから穀物のような作物トウモロコシ小麦大麦、及びキビなどのフィード肉を生産する動物のため。それらは、人間が直接消費することにより、すべての食事エネルギーの半分強(51%)を提供します。は20%、小麦は20%、トウモロコシ(トウモロコシ)は5.5%、その他の穀物は6%を供給します。[6]イネ科の一部のメンバーは建築材料として使用されています(わらぶき屋根)、およびストロー); 他のものは、主にトウモロコシのエタノールへの変換を介して、バイオ燃料の供給源を提供することができます

草は節を除いて中空のと2つのランクで生まれた狭い交互の葉を持っています。各葉の下部は茎を囲み、葉鞘を形成します。葉は刃の付け根から成長し、頻繁な放牧に対応できるようになっています。

草が優勢なサバンナプレーリーなどの草地は、グリーンランド南極を除いて地球の陸地面積の40.5%を占めると推定されています。[7]草は、湿地森林ツンドラなど、他の多くの生息地の植生の重要な部分でもあります。

それらは一般に「草」と呼ばれていますが、海草イグサスゲなどのグループはこの家族の外にありますラッシュとスゲはのメンバーであること、イネ科に関連しているための イネ目が、海草は、オーダーのメンバーであるオモダカ目しかし、それらはすべて単子葉植物のグループに属しています。

語源

名前イネ科は、によって与えられたジョン・ヘンドリー・バーンハート、1895年[8] 7 Poeaeにより1814年に記載の部族に基づいてロバート・ブラウン、及びタイプ属POAはによって1753年に記載さカール・リンネこの用語は、古代ギリシャ語のπόα(póa、「飼料」)に由来します。

進化の歴史

草には、最も用途の広い植物の生命体がいくつか含まれています。それらは白亜紀の終わりにかけて広まり、現代の竹に関連する草を含むさまざまな植物化石を含む化石化した恐竜の糞(糞)が発見されました[9]草は、緑豊かな熱帯雨林、乾燥した砂漠、冷たい山、さらには潮間帯の生息地の条件に適応しており、現在最も普及している植物タイプです。草は、あらゆる種類の野生生物や有機物にとって貴重な食料とエネルギーの源です。

クラドグラムは、括弧内に亜科とおおよその種数を示しています:[10]

PACMADクレード

クロリドイデ科(1600)

ダントニオイデ科(300)

ミクレイロイデ科(200)

ダンチク亜科(50)

キビ亜科(3250)

アリスティドイデ科(350)

BOPクレード

エールハルタ科(110)

タケ亜科–竹(1450)

プーイデ科(3850)

Puelioideae(11)

ファロイデ科(13)

アノモクロイデ科(4)

2005年以前、化石の調査結果は、草が約5,500万年前に進化したことを示していました。草のような調査結果の珪酸体における白亜紀の恐竜の糞石最新の白亜紀から(マース)高齢者Lameta形成インドの66万年前にこの日付の背中をプッシュしています。[11] [12] 2011年に、同じ鉱床からの発見によるイネ連の起源の改訂された年代測定は、早くも107から129Myaの日付を示唆しました。[13]

呉、あなた&李(2018)の試料から抽出された草の微化石説明hadrosauroid 恐竜 エクイジュブスのnormaniから白亜紀前期アルビアン)Zhonggou形成(中国との位置が似イネ科内の原始系統に属していることが判明しました)、アノモクロイデ科。著者らは、インドが南極大陸から分離され、したがって他のすべての大陸も、ほぼアプチアン後期の初めに分離されたため、白亜紀のインドと中国の両方に草が存在したことは、インドの草の祖先が遅くまで存在していたに違いないことを示していますアプチアン。ウー、ユー、リーはバレミアンを検討しました草の起源はありそうです。[1]

BOPクレード内の3つの亜科Bambusoideae、Oryzoideae、およびPooideaeの間の関係が解決されました。BambusoideaeとPooideaeは、Oryzoideaeよりも互いに密接に関連しています。[14]この分離は、約400万年という比較的短い期間内に発生しました。

レスター・チャールズ・キングによれば、新生代後期の草の広がりは、凸状上り坂と凹状の下り坂であり、自由面を欠く斜面を支持する丘陵斜面の進化のパターンを変えたであろうキングは、これは草のカーペットによって引き起こされたよりゆっくりと作用する表面洗浄の結果であり、それは次に比較的より多くの土壌クリープをもたらしたであろうと主張した[15] [16]

説明

典型的な芝生の草の植物の図。
典型的な芝生の草の植物の図。

草は一年生または多年生のハーブである可能性があります[17]10一般的に次の特徴があります(画像ギャラリーは参照用に使用できます):と呼ばれる草は通常円筒形です(よりまれに平らになりますが、3-ではありません角度が付いている)そして中空で、葉が取り付けられているノード塞がれています。[17] [18]草のは、ほとんどの場合、交互に配置されており(1つの平面内)、平行な葉脈を持っています。[17]11各葉は、茎を抱き締める下部の鞘と、全体の(つまり滑らかな)縁のある刃に区別されます。[17]11多くの草の葉身はシリカ プラントオパール硬化されており、放牧動物を思いとどまらせます。以下のようないくつかの、剣の草は、人間の皮膚をカットするシャープ十分です。鞘と刃の接合部には、膜状の付属肢または小枝と呼ばれる毛のフリンジがあり、水や昆虫が鞘に侵入するのを防ぎます。[17]11

花序スキームと花の図。1 –籾殻、2 –補題、3 –芒、4 –古、5 –小葉、6 –雄しべ、7 –卵巣、8 –スタイル。

イネ科のは特徴的に小穂配置され、それぞれに1つまたは複数の小花があります。[17]12小穂はさらに穂または穂に分類されます。小穂を支える小穂の部分は、ラキラと呼ばれます。小穂は、籾殻と呼ばれる基部の2つ(またはそれより少ない)の苞葉、それに続く1つまたは複数の小花で構成されます。[17] 13 Aの小花は、二つの苞一外部に囲ま花から成る補題-andつの内部・パレア。花は通常雌雄同体ですトウモロコシ重要な例外であり、主に風媒花または風媒花ですが、昆虫が役割を果たすこともあります。[19]花被は、 2つのスケールと呼ばに低減される鱗被[17] 11補題とパレアを広げるために伸縮。これらは一般に、修正されたがく片であると解釈されます。実は穎果で、種皮が実の壁に溶け込んでいます。[17] 16 Aティラーシードから生成された第1撮影以外葉シュートです。[17]11

成長と発展

草の花

草の刃は、細長い茎の先端からではなく、刃の基部で成長します。この低い成長点は、放牧動物に反応して進化し、植物に深刻な損傷を与えることなく、草を定期的に放牧または刈り取ることできます[20]113-114

草に存在する成長習慣の3つの一般的な分類:束型(カエスピトースとも呼ばれる)、stoloniferous、およびrhizomatous[要出典] 草の成功は、一部は形態と成長過程にあり、一部は生理学的多様性にあります。炭素固定のための光合成経路を参照して、C3C4の両方のがあります。 C4草は、特殊なクランツの葉の解剖学的構造にリンクされた光合成経路を持っており、これにより水利用効率が向上し、暑く乾燥した環境によりよく適応します。

C3草は「涼しい季節」の草と呼ばれ、C4植物は「暖かい季節」の草と呼ばれます。[17]18-19

C4種はすべてPACMADクレードにありますが(上の図を参照)、さまざまな亜科または属で、さまざまな形態のC4が約20回以上発生しているようです。Aristidaの例えば属、一つの種(A.のロンギフォリアは)C3であるが、約300他の種はC4です。別の例として、トウモロコシソルガムサトウキビ、「ジョブズティアーズ」、ブルーステムグラスを含むメリケンカルカヤ科の部族全体がC4です。[10]

分布

イネ科は、地球上で最も広く分布し、豊富な植物のグループの1つです草はすべての大陸で見られ[21] [22]南極半島南極の毛草が存在する南極大陸含みます。

エコロジー

カンガルーを食べる草

草は支配を含む多くの生息地で植生草原塩湿地reedswamp草原。それらはまた、他のほとんどすべての陸生生息地の植生のより小さな部分として発生します。[要出典] 草が優勢なバイオームは草地と呼ばれます。草地の大きくて隣接する領域だけを数えると、これらのバイオームは地球の土地の31%をカバーします。[23]草地には、パンパステッププレーリーが含まれます。[24] 草は、家畜、鹿、象などの多くの放牧哺乳類や、多くの種類蛾に餌を提供します[要出典] 多くの種類の動物が主な食料源として草を食べ、グラミニボアと呼ばれます。これらには、ウサギバッタや多くの茶色の蝶の毛虫などの多くの無脊椎動物が含まれます。草は雑食性または時折主に肉食性によっても食べられます 動物。

分裂組織が植物の底近くにあるという点で、草は珍しいです。したがって、草は上部の収穫からすぐに回復することができます。[25]新生代の 大型放牧動物の進化は、草の広がりに貢献した。大きな草食動物がいなければ、火が消えた地域はすぐに草で植民地化され、十分な雨が降ると、木の苗木が植えられます。木は最終的にほとんどの草を打ち負かします。踏みつけの草食動物は苗木を殺しますが、草は殺しません。[20]137

分類法

約771属に約12,000種の草があり、12の亜科に分類されます。[26]イネ科の属の完全なリストを参照してください

用途

草は、人間の観点から、おそらく最も経済的に重要な植物科です。それらの経済的重要性は、食料生産、産業、芝生など、いくつかの分野に由来しています。それらは家畜の食料として最大6、000年間栽培されており小麦トウモロコシ(トウモロコシ)、大麦などの草の穀物が最も重要な人間の食用作物でした。草は、わらぶき屋根燃料衣類断熱材、用材木家具の製造にも使用されます足場および建設資材、フロアマットスポーツ芝およびバスケット

近くの牧草地に牛を放牧フラデツナドMoravicíチェコシレジア

食料生産

栽培されているすべての作物のうち、70%は草です。[27]食用種子のために育てられた農業用草は、穀物または穀物と呼ばれます(ただし、後者の用語は、農業で使用される場合、穀物とマメ科植物の両方を指します)。小麦トウモロコシ(トウモロコシ)の3つの穀物は人間が消費するすべてのカロリーの半分以上を提供します。[28]穀類はの主要な供給源を構成する炭水化物(米中を含む人間とタンパク質のおそらく主要な源のための南部東部アジア、中トウモロコシ()中央および南アメリカ)、および小麦と大麦ヨーロッパ北アジア南北アメリカ)。

サトウキビ砂糖生産の主要な源ですサトウキビのその他の食品用途には、発芽穀物新芽根茎が含まれ、飲み物には、サトウキビジュース植物性ミルクラムビールウイスキーウォッカが含まれます。

竹の新芽は、多くのアジア料理とブロスで使用され、両方の新鮮で、様々なスライスした形でスーパーマーケットで入手でき、発酵およびバージョンを缶詰にしています。

レモングラスは、柑橘系の風味と香りで料理用のハーブとして使われている草です。

多くの種類の草は、特に羊の場合、飼料用の牧草地として、または処方された家畜飼料の飼料として栽培されてます。そのような草は、ベールの形で、特に冬のために、切断及び後送りのために保存することができる干し草又はわら、又はサイロでサイレージわら(そして時には干し草)も動物の寝具として使われるかもしれません。

業界

草は、建設や、穂軸などの建築材料の組成、断熱材、配向構造ストローボードなどの紙やボードの製造など、さまざまな目的で原材料として使用されます。草繊維は、製紙バイオ燃料の生産に使用できます[要出典]製の足場は、鋼製の足場を壊す台風の強風に耐えることができます。[23]大きな竹とアルンド・ドナックスは、材木と同じように使用できる頑丈な稈を持っています。アルンドは、木管楽器、竹は無数の道具に使われています。[要出典]

ヨシ(一般的な葦)は茅葺きに重要であり、草の根は芝生の家の芝生を安定させます。[要出典]葦がで使用される水処理において、システム湿地保全埋め立てアフロユーラシア要出典マラムグラス(オオハマガヤ

芝生および装飾用

建物の前の芝生

草は芝生使用される主要な植物であり、それ自体がヨーロッパの放牧草地由来します。[要出典]それらはまた、特に傾斜地での侵食制御の重要な手段(例えば、道路沿い)を提供します。[引用が必要]芝生は、サッカー(サッカー)アメリカンフットボールテニスゴルフクリケットソフトボール野球など、多くのスポーツの競技場の重要な覆いです

多年生の 束草などの観賞用の草は葉、花序、種子の頭のために多くのスタイルの庭のデザイン使用されていますそれらは、自然の造園現代の造園、野生生物の園芸、および在来植物の園芸におけるゼリスケープおよび斜面の安定化によく使用されます。[要出典]

スポーツ芝

ニューヨークメッツの本拠地であるシティフィールドのように、野球場を覆うために草の形が使用されています。

芝生の競技場、コース、ピッチは、アメリカンフットボールアソシエーションフットボール野球クリケットゴルフラグビーなど、多くのスポーツの伝統的な競技です。芝生の表面は、競馬テニスにも使用されることがあります。メンテナンスの種類と使用する草の種類は、一部のスポーツでは重要な要素であり、他のスポーツではそれほど重要ではありません。屋内ドームや芝生のメンテナンスが難しいその他の場所など、一部のスポーツ施設では、芝生を人工芝(人工芝のような代替品)に置き換えることができます。[29]

クリケット

灰色の領域は、現在使用されているクリケットのピッチです。それと並行して、他の試合で使用できるさまざまな準備状態のピッチがあります。

クリケットでは、ピッチはボウラーがボーリングする場所で慎重に刈り取られ、丸められた草のストリップです。試合に至るまでの数日間、ボールは繰り返し刈り取られ、転がされて、ボールが跳ね返る非常に硬くて平らな表面を作り出します。[30]

ゴルフ

ゴルフコースのグラスは、ラフフェアウェイパッティンググリーンの3つの異なる状態に保たれていますフェアウェイの芝生は短く均一に刈られているため、プレーヤーはボールをきれいに打つことができます。長い草がボールの飛行に影響を与える可能性があるため、ラフからプレーすることは不利です。パッティンググリーンのグラスは最短で最も均一で、理想的にはボールが表面上をスムーズに転がることができます。業界全体がゴルフコース用の草の品種の開発とマーケティングを中心に展開しています。[要出典]

テニス

テニスでは、草は非常に固い土壌で育ちます。テニスボールの跳ね返りは、草の健康状態、刈り取られたばかりの時期、最近のプレーの傷みによって異なる場合があります。[要出典]表面はハードコート粘土(他のテニスの表面)よりも柔らかいため、ボールはより低く跳ね返り、プレーヤーはボールに早く到達する必要があり、他のプレーヤーよりも一部のプレーヤーに適した異なるスタイルのプレーになります。[要出典]世界で最も権威のあるグラステニスのコートの中には、毎年恒例のウィンブルドン選手権の決勝戦を主催するロンドンのウィンブルドンにあるセンターコートがあります。イギリスでは、4つのグランドスラムトーナメントの1つです

経済的に重要な草

穀物作物
葉と茎の作物
芝生草
観賞用草園芸
モデル生物

社会における役割

アイスランドの草で覆われた家
牧草地で見られる典型的な草

草は人間社会において長い間重要性を持ってきました。それらは何千年もの間、人々や家畜の飼料として栽培されてきましたビールの主成分は通常大麦か小麦で、どちらも4、000年以上この目的で使用されてきました。[要出典]

一部の場所、特に郊外では、芝生のメンテナンスは、近隣の全体的な外観に対する住宅所有者の責任の表れです。1つの作業は、芝生のメンテナンスを次のようにクレジットします。

...上向きの可動性への欲求と芝生でのその発現。バージニアジェンキンス、の著者として芝生、かなり単刀直入に言えば、「アッパーミドルクラスのアメリカ人は、自分の小さな、半農村財産と貴族社会をエミュレート」。一般に、芝生はこれらの新しい郊外の家の主なセールスポイントの1つでした。それは、社会階級の指定を、「健康な」緑地の上位中産階級の指定で通りに接続された都市の家の公平性と遍在性からシフトしたためです。そして前庭であるステータスシンボル。[31] [32]

干ばつ問題のあるコミュニティでは、芝生への水やりは特定の時間帯または曜日に制限される場合があります。[33]多くの米国の自治体や住宅所有者協会には、芝生を特定の仕様に維持することを要求する規則があり、草が長く成長しすぎることを許可する人々を制裁しています。[要出典]

刈りたての草の匂いは、主にシス-3-ヘキセナールによって生成されます。[34]

いくつかの一般的な格言は草を含みます。例えば:

  • 「反対側の草は常に緑がかっています」とは、別の状況が常に自分よりも好ましいように思われることを示唆しています。
  • 「足元に草を生やさないでください」と誰かに動いてもらいます。
  • 草の中のヘビ」とは、隠れている危険を意味します。
  • 象が戦うとき、苦しむのは草です」と、焚き火に巻き込まれた傍観者について語っています。

草についての民俗神話は、暴力的な死が起こった場所では草が成長することを拒否するというものです。[35]

イメージギャラリー

も参照してください

参考文献

  1. ^ a b Yan Wu; Hai-Lu You; 蕭強(2018)。「中国の前期白亜紀からの恐竜関連のイネ科の表皮と植物化石」国立科学レビュー5(5):721–727。土井10.1093 / nsr / nwx145
  2. ^ 被子植物系統グループ(2009)。「顕花植物の注文と家族のための被子植物系統グループ分類の更新:APGIII」リンネ協会の植物ジャーナル161(2):105–121。土井10.1111 /j.1095-8339.2009.00996.x
  3. ^ HASTON、ELSPETH; リチャードソン、ジェームズE。; スティーブンス、ピーターF。; チェイス、マークW。; HARRIS、DAVID J.(2009年10月)。「線形被子植物系統グループ(LAPG)III:APGIIIの家族の線形シーケンス」リンネ協会の植物ジャーナル161(2):128–131。土井10.1111 /j.1095-8339.2009.01000.x
  4. ^ Christenhusz、MJM; Byng、JW(2016)。「世界の既知の植物種の数とその年次増加」フィトタクサ261(3):201–217。土井10.11646 /phytotaxa.261.3.12016年7月29日にオリジナルからアーカイブされました。
  5. ^ 「被子植物系統ウェブサイト」2016年3月23日にオリジナルからアーカイブされました取得した3月20日に2016
  6. ^ 「米は生命である」(PDF)国連食糧農業機関。2004年。
  7. ^ レイノルズ、SG 「世界の草原」www.fao.org2016年9月20日にオリジナルからアーカイブされました取得した2016年10月4日を
  8. ^ バーンハート、ジョン・ヘンドリー(1895年1月15日)。「家族の命名法」トーリー植物クラブの会報22(1):1–24。土井10.2307 / 2485402JSTOR 2485402 検索された5年6月2016 
  9. ^ ピペルノ、ドロレスR。; ハンス・ディーター、スーズ(2005年11月18日)。「草の上で食事をした恐竜」。科学310(5751):1126–1128。土井10.1126 /science.11​​21020PMID 16293745S2CID 83493897  
  10. ^ a b 草系統発生ワーキンググループII(2012)。「新しい草の系統の解決さ深い進化的関係および発見C 4人の起源」。新しい植物学者193(2):304–312。土井10.1111 /j.1469-8137.2011.03972.xhdl2262/73271PMID 22115274  オープンアクセス
  11. ^ ピペルノ、ドロレスR。; スー、ハンス・ディーター(2005)。「草の上で食事をした恐竜」。科学310(5751):1126–8。土井10.1126 /science.11​​21020PMID 16293745S2CID 83493897  
  12. ^ Prasad、V。; Stroemberg、CAE; Alimohammadian、H。; Sahni、A。(2005)。 「恐竜の糞石と草や草食動物の初期の進化」。科学310(5751):1177–1180。Bibcode2005Sci ... 310.1177P土井10.1126 /science.11​​18806PMID 16293759S2CID 1816461  
  13. ^ Prasad、V。; Strömberg、CA;レアチェ、AD;サマント、B。; Patnaik、R。;唐、L。;モハベイ、DM; Ge、S。; Sahni、A。(2011)。「白亜紀後期のイネ部族の起源は、イネ科の初期の多様化の証拠を提供します」ネイチャーコミュニケーションズ2:480 Bibcode2011NatCo ... 2..480P土井10.1038 / ncomms1482PMID 21934664 
  14. ^ ウー、ZQ; Ge、S。(2012)。「イネ科植物におけるBEPクレードの系統発生の再検討:葉緑体の全ゲノム配列からの証拠」。分子系統発生と進化62(1):573–578。土井10.1016 /j.ympev.2011.10.019PMID 22093967 
  15. ^ Twidale、CR(1992)、「平野の王:地形学へのレスター・キングの貢献」、地形学5(6):491–509、Bibcode1992Geomo ... 5..491Tdoi10.1016 / 0169-555X (92)90021-F
  16. ^ キング、LC(1953)。「景観進化の規範」。アメリカ地質学会会報64(7):721–752。Bibcode1953GSAB ... 64..721K土井10.1130 / 0016-7606(1953)64 [721:COLE] 2.0.CO; 2
  17. ^ a b c d e f g h i j k Cope、T。; グレイ、A。(2009)。イギリス諸島の草英国ロンドン:英国およびアイルランド植物学会ISBN 9780901158420
  18. ^ クレイトン、WD; レンボワーズ、SA(1986)。属グラミナム:世界の草ロンドン:キュー王立植物園。ISBN 9781900347754
  19. ^ 「草の昆虫受粉」昆虫学のオーストラリアジャーナル374。1964 . doi10.1111 /j.1440-6055.1964.tb00625.x
  20. ^ a b Attenborough、David(1984)。生きている惑星英国放送協会ISBN 978-0-563-20207-3
  21. ^ サランドン、ラミロ(1988)。「Biologíapoblacionaldelgramon(Cynodon spp。、Gramineae)」:189。2014年9月11日にオリジナルからアーカイブされました取得した22年4月2014 引用ジャーナルには|journal=ヘルプが必要です
  22. ^ 「被子植物系統ウェブサイト」2010-02-06にオリジナルからアーカイブされました2007年10月7日取得
  23. ^ a b ジョージ・コンスタブル編 (1985)。草原とツンドラ地球。タイムライフの本。NS。 20ISBN 978-0-8094-4520-2
  24. ^ ランバート、デビッド(2006)。地質学のフィールドガイドインフォベース出版。ISBN 97814381300572018-01-10にオリジナルからアーカイブされました。
  25. ^ 「第1章:草がどのように育つか」Farmwest.com。2013-09-10にオリジナルからアーカイブされました2013年826日取得
  26. ^ Soreng、Robert J。; ピーターソン、ポールM。; Romschenko、Konstantin; Davidse、Gerrit; スロアガ、フェルナンドO。; Judziewicz、Emmet J。; Filgueiras、Tarciso S。; デイビス、ジェロルドI。; モローネ、オスバルド(2015)。「イネ科(イネ科)の世界的な系統分類」。Journal of Systematics andEvolution53(2):117–137。土井10.1111 /jse.12150ISSN 1674から4918までS2CID 84052108   オープンアクセス
  27. ^ ジョージ・コンスタブル編 (1985)。草原とツンドラ地球。タイムライフの本。NS。 19ISBN 978-0-8094-4520-2
  28. ^ レイヴン、PH; ジョンソン、GB(1995)。キャロルJ.ミルズ(編)。生物学を理解する(第3版)。WMC。ブラウン。NS。536. ISBN 978-0-697-22213-8
  29. ^ 「パットはテスタバーデに署名します;ジレットスタジアムの芝生のフィールドはフィールドターフに置き換えられました-USATODAY.com」usatoday30.usatoday.com 20191210日取得
  30. ^ テイントン、ニール; van Deventer、Pietr。「クリケットピッチの原則とピッチ準備の実践」cricinfo2017年6月9日にオリジナルからアーカイブされました。
  31. ^ Matthew J. Lindstrom、Hugh Bartling、郊外の無秩序な広がり:文化、理論、および政治(2003)、p。72、バージニア・スコット・ジェンキンス、 The Lawn:A History of a American Obsession(1994)、p.21を引用
  32. ^ PaulRobbinsおよびJulieT。Sharp、「化学物質の生産と消費:アメリカの芝生のモラルエコノミー」、 Economic Geography 79:4(2003)、p。425-45; William G. Moseley、David A. Lanegran、Kavita Pandit、 The Introductory Reader in Human Geography Archived 2016-06-28 at the Wayback Machine(2007)、p。323-36。
  33. ^ 「メトロバンクーバー、ブリティッシュコロンビア、カナダの芝生の散水規則」Metrovancouver.org。2011-02-21。2012-01-19にオリジナルからアーカイブされまし2013年826日取得
  34. ^ 「ヘキセナール」ブリストル大学化学科。2013-10-09にオリジナルからアーカイブされました2013年826日取得
  35. ^ オルメルト、マイケル(1996)。ミルトンの歯とオウィディウスの傘:歴史における好奇心旺盛な冒険家と好奇心旺盛な冒険、p。208.サイモン&シュスター、ニューヨーク。ISBN 0-684-80164-7 

外部リンク