ウィキペディアから、無料の百科事典
ナビゲーションにジャンプ 検索にジャンプ
異なる家族からの被子植物の12種によって生産された花または花のクラスター。
維管束植物の発達のさまざまな段階でさまざまに構築された花の選択

またはとしても知られ、顕花植物(被子植物部門の植物)に見られる生殖構造です。花の生物学的機能は、通常、精子と卵子の結合のメカニズムを提供することにより、生殖を促進することです。花は、他家受粉に起因する異系交配(集団内の異なる個体からの精子と卵子の融合)を促進したり、自家受粉が起こったときに自家受粉(同じ花からの精子と卵子の融合)を可能にしたりすることがあります。

受粉には、自家受粉と他家受粉の2種類があります。自家受粉は、葯からの花粉が同じ花の柱頭、または同じ植物の別の花に堆積したときに起こります。他家受粉とは、ある花の葯から同じ種の異なる個体の別の花の柱頭に花粉を移すことです。自家受粉は、雄しべと心皮が同時に成熟する花で起こり、花粉が花の柱頭に着地できるように配置されます。この受粉は、花粉交配者のための食物として蜜と花粉を提供するために植物からの投資を必要としません。[1]

一部の花は、受精せずに散布体を生成します(単為結実)。花は胞子嚢を含み、配偶体が発達する場所です。多くの花は、花粉を運ぶための媒介物となるように、動物にとって魅力的なものに進化してきました。受精後、花の卵巣は種子を含む果実に成長します。

花は、顕花植物の繁殖を促進するだけでなく、人間が環境に美しさをもたらすために、またロマンス、儀式、秘教、魔術宗教薬の対象として、そして食料源として、長い間賞賛され、使用されてきました

語源

花は中英語の 小麦粉に由来します。これは、17世紀に分裂する前の、植物の地上の穀物と生殖構造の両方を指していました。もともとはイタリアの花の女神フローラのラテン語の名前に由来しています。英語で花を意味する初期の単語は花でしたが[ 2 ]、現在は果樹のみの花を指しています。[3]

形態学

花の部分の図。

パーツ

花には2つの重要な部分があります。花びらと花被の関連構造からなる栄養部分と、生殖または性の部分です。ステレオタイプの花は、短い茎の先端に取り付けられた4種類の構造で構成されています。これらの種類の部品のそれぞれはレセプタクルの渦巻きに配置されています。4つの主要な渦巻き(花の基部または最下部の節から始まり、上に向かって機能します)は次のとおりです。

花被

萼と花冠が集合的に花被を形成します(図を参照)。

  • がく片:がく片は、花の根元にある葉のような構造で構成されており、発育中に花を保護します。葉のような構造は、個別にがく片と呼ばれます。多くの場合、これらのがく片は花びらの数と同じ数になります。ほとんどのカリセは緑色ですが、カリックスが花の花びらと同じ色であるか、まったく異なる色である場合を除きます。がくは顕花植物にとって重要な役割を果たします。花が形成されている間、それはつぼみにしっかりと閉じられます。がく片は、花が形成されるときの外側の覆いであり、まだつぼみの形をしているときに花を見ることができる唯一のものです。発育中の花を保護し、乾燥を防ぎます。
  • 花冠:花びらと呼ばれるユニットで構成される、頂点に向かう次の渦巻き。は通常、薄く、柔らかく、受粉のプロセスを助ける動物を引き付けるために着色されています。
  • 花被:単子葉植物では、がくと花冠は区別がつかないため、花被または花被の渦巻きは花被片と呼ばれます[4]

生殖

テッポウユリ( Lilium longiflorum )の生殖部分1.柱頭、2。スタイル、3。おしべ、4。フィラメント、5。花びら
  • Androecium(ギリシャ語のandros oikiaから:男の家):おしべと呼ばれるユニットで構成される次の渦巻き(時にはいくつかの渦巻きに乗算されます)雄しべは2つの部分で構成されています。フィラメントと呼ばれる茎で、、減数分裂によって花粉が生成され、最終的に分散します。
  • 雌しべ(ギリシャ語gynaikos oikia:女性の家から):花の最も内側の渦巻きで、心皮と呼ばれる1つまたは複数のユニットで構成されています。胚珠または複数の融合した胚珠は、胚珠と呼ばれる中空の構造を形成し、内部で胚珠を生成します。胚珠は大胞子嚢であり、減数分裂によって大胞子を生成し、雌の配偶体に成長します。これらは卵細胞を生じさせます。花の雌しべは、最も内側の渦巻き(卵巣、スタイル、柱頭からなる)に見られる構造が雌しべと呼ばれる別の用語を使用して説明されます。雌しべは、単一の心皮または複数の心皮が融合したもので構成されている場合があります。雌しべの粘着性のある先端である柱頭は、花粉の受容体です。支えとなる茎、スタイルは、柱頭に付着した花粉粒から花粉管が成長するための経路になります。レセプタクルの雌しべとの関係は、雌しべ(上卵巣の下)、雌しべ(上卵巣を囲む)、または雌しべ(下卵巣の上)として説明されます。

構造

上記の配置は「典型的」と考えられていますが、植物種は花の構造に幅広い変化を示します。[5]これらの改変は、顕花植物の進化において重要であり、植物種間の関係を確立するために植物学者によって広く使用されています。

花の4つの主要な部分は、通常、機能ではなく、花托上の位置によって定義されます。多くの花には、他の機能に変更されたり、通常は別の部分のように見える部分が欠けています。キンポウゲ科のようないくつかの家族では、花びらが大幅に減少し、多くの種では、がく片はカラフルで花びらのようです。他の花は花びらのような雄しべを改変しています。牡丹バラの二重花は主に花弁状のおしべです。[6]花は大きな変化を示し、植物科学者は種を識別して区別するために体系的な方法でこの変化を説明します。

花とその部分を説明するために特定の用語が使用されます。多くの花の部分が融合しています。同じ渦巻きに由来する融合部品は先天的ですが、異なる渦巻きに由来する融合部品は付属しています; 融合していない部分は無料です。花びらが単一のユニットとして落ちるチューブまたはリングに融合されるとき、それらは合弁花類です(gamopetalousとも呼ばれます)。先天性の花びらは独特の領域を持っているかもしれません:円筒形の基部は管であり、拡張領域は喉であり、フレア状の外側領域は手足です。上唇と下唇が左右対称の合弁花類はビラビエートです花びらやがく片が付いた花は、カンパニュレート、ファンネルフォーム、チューブラー、ウルセオレート、サルバーフォーム、ローテーションなど、さまざまな形の花冠やがく片を持っている場合があります。

「融合」について言及することは、一般的に行われているように、関与するプロセスの少なくとも一部が非融合プロセスである可能性があるため、疑わしいように思われます。たとえば、がく片、花びら、雄しべ、心皮などの花の付属肢の原基の基部またはその下に挿入成長を追加すると、融合の結果ではない共通の基部につながる可能性があります。[7] [8] [9]

左:通常の接合形態のストレプトカーパスの花。右:異常なペロリックストレプトカーパスの花。これらの花は両方とも、ストレプトカーパスハイブリッド「アンダーソンズクロウズウィングス」に登場しました。

多くの花は何らかの形で対称性を持っています。花被が任意の点から中心軸を介して二等分され、対称的な半分が生成される場合、花は放線状または規則的、たとえばバラやトリリウムであると言われます。これは放射状対称の例です。花が二等分され、対称的な半分を生成する1つの線だけを生成する場合、花は不規則または接合形態であると言われますたとえば、キンギョソウやほとんどのランです。

花はその根元で植物に直接付着している可能性があります(無茎-支持する茎または茎は非常に減少しているか、存在しません)。花に従属する茎または茎は花と呼ばれます。花柄が複数の花を支える場合、各花を主軸に接続する茎は小花柄と呼ばれます。開花茎の頂点は、トーラスまたはレセプタクルと呼ばれる末端の腫れを形成します。

花序

おなじみのオランダカイウは一輪の花ではありません。それは実際には、大きな花びらのような苞葉に囲まれた中央の茎に押し付けられた小さな花の花序です。

軸上に複数の花を持つ種では、花の集合的なクラスターは花序と呼ばれます。いくつかの花序は、一輪の花に似た形に配置された多くの小さな花で構成されています。この一般的な例は、非常に大きな複合(キク科)グループのほとんどのメンバーです。たとえば、単一のデイジーまたはヒマワリは、花ではなく花のであり、多数の花(または小花)で構成される花序です。花序には、苞葉として知られる特殊な茎や改変された葉が含まれる場合があります

ダイアグラムと式

花式は、特定の文字、数字、記号を使用して花の構造を表現する方法であり、に関する実質的な情報をコンパクトな形式で提示します。それは分類群を表すことができ、通常、さまざまな器官または特定の種の数の範囲を示します。花式は19世紀初頭に開発され、それ以来その使用は減少しています。Prenner etal。(2010)式の記述能力を広げるために、既存のモデルの拡張を考案しました。[10]花式の形式は世界のさまざまな地域で異なりますが、同じ情報を伝えます。[11] [12] [13] [14]

花の構造は、花の図を使って表現することもできます概略図を使用すると、花の構造と進化の両方を理解するためのツールとして、長い説明や複雑な図面を置き換えることができます。このような図は、融合や対称性の存在など、さまざまな器官の相対的な位置や構造の詳細など、花の重要な特徴を示している可能性があります。[11]

開発

花は、決定された頂端分裂組織軸が設定されたサイズに成長することを意味する決定的)から修正されたシュートまたは軸上で発達します。それは圧縮された節間を持ち、古典的な植物形態では高度に改変されたとして解釈される構造を持っています。[15]しかしながら、詳細な発達研究は、雄しべが多かれ少なかれ改変された茎(カウロメ)のように開始されることが多く、場合によっては小枝にさえ似ていることを示しています。[9] [5]顕花植物のアンドロエシウムの発達における全体的な多様性を考慮に入れると、改変された葉(フィローム)、改変された茎(カウロメ)、および改変された小枝(シュート)の間の連続体が見つかります。[16] [17]

トランジション

開花への移行は、植物がそのライフサイクル中に行う主要な相変化の1つです。移行は、受精種子の形成に適した時間に行われる必要があります。これにより、最大限の繁殖成功が保証されます。これらのニーズを満たすために、植物は、植物ホルモンのレベルの変化や季節的な温度光周期の変化など、重要な内因性および環境の手がかりを解釈することができます。[18]多くの多年生およびほとんどの二年生植物は春化を必要とします花に。これらの信号の分子的解釈は、フロリゲンとして知られる複雑な信号の伝達によるものです。フロリゲンは、コンスタン、開花軌跡C、開花軌跡Tなどのさまざまな遺伝子を含みます。フロリゲンは、繁殖に適した条件で葉で生成され、で作用します。さまざまな生理学的および形態学的変化を誘発するためのヒントを育てます。[19]

花の発達のABCモデル

移行の最初のステップは、栄養茎の原基を花の原基に変換することです。これは、生化学的変化が起こり、葉、芽、茎の組織が生殖器官に成長する組織に細胞分化するときに起こります。茎の先端の中央部分の成長は止まるか平らになり、側面は茎の端の外側の周りに渦巻き状またはらせん状に隆起を発達させます。これらの隆起は、がく片、花びら、雄しべ、および心皮に発達しますこのプロセスが始まると、ほとんどの植物では、花の形成イベントの最初の開始が何らかの環境の手がかりに依存していたとしても、それを元に戻すことはできず、茎は花を発達させます。[20]

臓器発達

ABCモデルは、花の発達に関与する遺伝子を説明する単純なモデルです。3つの遺伝子活性が組み合わせて相互作用し、花の頂端分裂組織内の原基器官の発達上の同一性を決定します。これらの遺伝子機能は、A、B、Cと呼ばれます。A遺伝子は、がく片の渦巻きとなる頂端分裂組織の外側と最下部のセクションでのみ発現します。2番目の渦巻きでは、A遺伝子とB遺伝子の両方が発現し、花びらが形成されます。3番目の渦巻きでは、B遺伝子とC遺伝子が相互作用して雄しべを形成し、花の中心ではC遺伝子だけが心皮を生じます。このモデルは、シロイヌナズナの異常な花と突然変異の研究に基づいていますキンギョソウ、キンギョソウたとえば、B遺伝子の機能が失われると、通常のように最初の渦巻きにがく片が付いた突然変異花が生成されますが、通常の花びらの形成ではなく、2番目の渦巻きにも突然変異花が生成されます。3番目の渦巻きでは、B機能の欠如が、C機能の存在は、4番目の渦巻きを模倣し、3番目の渦巻きでも心皮の形成につながります。[21]

機能

花の主な目的は、個体と​​種の繁殖です。すべての顕花植物は異孔性です。つまり、すべての個々の植物は2種類の胞子を生成します。小胞子は葯の内部の減数分裂によって生成され、大胞子は卵巣内の胚珠の内部で生成されます。葯は通常4つの小胞子嚢で構成され、胚珠は外皮を形成した大胞子嚢です。両方のタイプの胞子は、胞子嚢内で配偶体に発達します。すべての異孔性植物と同様に、配偶体も胞子の内部で発達します。つまり、それらは胞子内にあります。

大多数の植物種では、個々の花は機能的な心皮と雄しべの両方を持っています。植物学者は、これらの花を完璧またはバイセクシュアルと表現し、種を雌雄同体と表現しています。少数の植物種では、それらの花はどちらか一方の生殖器官を欠いており、不完全または単性であると説明されています。ある種の個々の植物がそれぞれ雌雄同株の花を持っている場合、その種は雌雄同株ですあるいは、個々の植物が同性の単性花のみを持っている場合、その種は雌雄異株です。

受粉

エリマキミツスイ、Prosthemadera novaeseelandiae、額に黄色の花粉が付いた亜麻の花の蜜を食べます。
このミツバチに付着した花粉の粒は、次に訪れる花に移されます。

花の主な目的は繁殖です。[22]花は植物の生殖器官であるため、花粉に含まれる精子と、卵巣に含まれる胚珠との結合を仲介します。[23]受粉は、葯から柱頭への花粉の移動です。[24]通常、花粉はある植物から別の植物に移動します。これは他家受粉として知られていますが、多くの植物は自家受粉することができます。他家受粉は、種の生存に寄与する遺伝的変異を可能にするため、好まれます。[25]多くの花は、風、水、動物、特に昆虫など、受粉の外的要因に依存しています。ただし、鳥、コウモリ、さらには一部のブーラミスなどの大型動物[26]も使用できます。[27] [28]これを達成するために、花はある植物から同じ種の別の植物への花粉の移動を促進する特定のデザインを持っています。このプロセスが起こり得る期間(花が完全に拡大して機能するとき)は開花と呼ばれ[29]、したがって受粉生物学の研究は開花と呼ばれます[30]

顕花植物は通常、花粉の移動を最適化するために進化の圧力に直面し、これは通常、花の形態と植物の行動に反映されます。[31]花粉は、いくつかの「ベクター」または方法を介して植物間で移動する可能性があります。顕花植物の約80%は、生物的または生きている媒介生物を利用しています。他の植物は非生物的または非生物的ベクターを使用し、いくつかの植物は複数のベクターを使用しますが、ほとんどは高度に専門化されています。[32]

一部はこれらのグループ間またはグループ外に適合しますが[33] 、ほとんどの花は次の2つの広い受粉方法のグループに分けることができます。

生物受粉

生物ベクターを使用する花は、昆虫、コウモリ、鳥、または他の動物を引き付けて使用し、花粉をある花から次の花に移します。多くの場合、それらは形状に特化しており、花粉がその誘引物質(花蜜、花粉、または配偶者など)を探して着陸したときに花粉粒が花粉媒介者の体に移動することを保証する雄しべの配置を持っています。[34]同種の花の多くからこの誘引物質を追跡する際に、花粉交配者は花粉を、訪問するすべての花の柱頭に(同じように正確に配置されて)転送します。[35]多くの花は受粉を確実にするために花の部分の間の単純な近接に依存していますが、他のものは受粉を確実にし、自家受粉を防ぐために精巧なデザインを持っています[25]花は、昆虫虫媒花) 、鳥(鳥媒花) 、コウモリ(好色性)、トカゲ[28]、さらにはカタツムリやナメクジ(腹足類)などの動物を使用します。[36]

アトラクションメソッド

Ophrys apiferaは、雌の蜂を模倣するために何世代にもわたって進化してきた蜂の蘭です。[37]

植物はある場所から別の場所に移動することはできません。そのため、多くの花が進化して動物を引き付け、分散した個体群の個体間で花粉を移動させています。最も一般的には、花は虫媒花として知られている昆虫受粉ですギリシャ語で文字通り「昆虫を愛する」。[38]これらの昆虫を引き付けるために、花は一般に、栄養価の高いを探している動物を引き付けるさまざまな部分に腺と呼ばれる腺を持っています。[39]鳥やミツバチは色覚を持っており、「カラフルな」花を探すことができます。[40]花の中には、花蜜を探す場所を花粉交配者に示す、蜜標と呼ばれるパターンがあるものがあります。それらは下にのみ表示される場合がありますミツバチや他の昆虫に見える紫外線。[41]

花はまた、香りによって花粉交配者を引き付けますが、すべての花の香りが人間に魅力的であるとは限りません。多くの花は、腐った肉に引き付けられ、死んだ動物のようなにおいがする昆虫によって受粉されます。これらは、ラフレシア属の植物ショクダイオオカミなど、しばしばカリオンの花と呼ばれます。[40]コウモリや蛾など、夜の訪問者が受粉する花は、花粉交配者を引き付けるために香りに集中する可能性が高いため、そのような花のほとんどは白いです。[42]

花も形に特化しており、花粉が誘引物質を求めて着陸したときに花粉粒が花粉媒介者の体に確実に移動するように雄しべが配置されています。他の花は、花粉交配者を引き付けるために擬態または擬似交接を使用します。たとえば、多くのランは、色、形、香りが雌のハチやハチに似た花を咲かせます。オスは仲間を探して花から花へと移動し、花を受粉させます。[43] [44]

花粉交配者の関係

多くの花は、1つまたはいくつかの特定の受粉生物と密接な関係があります。たとえば、多くの花は特定の1種の昆虫しか引き付けないため、繁殖を成功させるためにその昆虫に依存しています。花と花粉交配者がお互いのニーズに合うように長期間にわたって一緒に発達したので、この密接な関係は共進化の例です。[45]この密接な関係は、絶滅の悪影響を悪化させますが、そのような関係におけるいずれかのメンバーの絶滅は、ほぼ確実に他のメンバーの絶滅も意味するためです。[46]

非生物的受粉

長くて細いフィラメントと大きな羽のような柱頭を持つ草の花。
HyphydrogamyとEphydrogamyの組み合わせによって受粉されるEnhalusacoroidesの雌花

非生物的または非生物的なベクトルを使用する花は、または、まれにを使用して、花粉をある花から次の花に移動します。[32]風に分散した(風媒花の)種では、小さな花粉粒が、時には数千キロメートルも、風によって他の花に運ばれます[47] 。一般的な例としては、白樺の木、ブナ目、[48]ブタクサ、および多くのカヤツリグサの順で他の多くの種があります。 彼らは花粉交配者を引き付ける必要がないので、大きくて派手な、または色とりどりの花を育てない傾向があり、蜜腺も目立った香りもありません。このため、植物には通常、比較的大きな羽毛状の柱頭を持つ何千もの小さな花があります。花粉が受け取られる可能性を高めるため。[43]虫媒花の花粉は通常大きく、粘着性があり、タンパク質が豊富です(花粉交配者の「報酬」として機能します)が、風媒花の花粉は通常、粒子が小さく、非常に軽く、滑らかで、栄養価がほとんどありません。昆虫[49] [50]風が花粉を効果的に拾い上げて運ぶために、花は通常、長く細いフィラメントの端に葯が緩く付着しているか、風の中で動く尾状花序の周りに花粉が形成されます。これのよりまれな形態は、個々の花が風によって動くことができることを含みます(Pendulous)、またはもっと一般的ではありません。葯が爆発して花粉を風に放出します。[49]

水による受粉(水媒花)は非常にまれな方法であり、非生物的に受粉した花の約2%でのみ発生します。[32]この一般的な例には、CalitricheutumnalisVallisneriaspiralisおよびいくつかの海草が含まれます。このグループのほとんどの種が共有する1つの特徴は、花粉粒の周りに外皮または保護層がないことです。[51] Paul Knuthは1906年に2種類の親水性受粉を特定し、ErnstSchwarzenbachは1944年に3番目を追加しました。Knuthは彼の2つのグループをHyphydrogamyとより一般的なEphydrogamyと名付けました。[52] Hyphydrogamy受粉は水面下で起こるため、花粉粒は通常、負の浮力を示します。この方法を示す海洋植物の場合、柱頭は通常硬く、淡水種は小さくて羽毛状の柱頭を持っています。[53] Ephydrogamyでは受粉は水面で発生するため、花粉は密度が低く、浮遊を可能にしますが、多くはいかだを使用し、疎水性です。海洋の花には浮かぶ糸のような柱頭があり、潮汐に適応している可能性がありますが、淡水種は水中にくぼみを作ります。[53]シュヴァルツェンバッハによって設定された3番目のカテゴリは、花粉を水上に輸送する花です。これは、浮かぶ植物(ウキクサ科)からスタミネート花(セキショウモ)にまで及びます。このグループのほとんどの種は、乾燥した球形の花粉を持っており、それが時々大きな塊になり、雌花が水中にくぼみを形成します。輸送方法はさまざまです。[53]

メカニズム

花は2つのメカニズムで受粉することができます。他家受粉と自家受粉。それぞれに長所と短所があるため、他のメカニズムよりも間違いなく優れているメカニズムはありません。植物は、生息地と生態学的ニッチに応じて、これらのメカニズムの一方または両方を使用します。[54]

他家受粉

他家受粉は、同じ種の異なる植物からの花粉による心皮の受粉です。他の植物の花粉に含まれる精子の遺伝的構成が異なるため、それらの組み合わせは、有性生殖の過程を通じて、新しい、遺伝的に異なる植物をもたらします。それぞれの新しい植物は遺伝的に異なるので、異なる植物はそれらの生理学的および構造的適応に変化を示し、それで集団は全体として環境における有害な発生に対してよりよく準備されます。したがって、他家受粉は種の生存率を高め、この理由から通常花に好まれます。[25] [55]

自家受粉

Clianthus puniceus、カカビーク。

自家受粉とは、同じ花または同じ植物の他の花からの花粉による花の心皮の受粉であり[25] 、無性生殖による遺伝的クローンの作成につながります。これにより、シードの生産の信頼性、シードの生産速度が向上し、必要なエネルギー量が減少します。[56]しかし、最も重要なことは、それが遺伝的変異を制限することです。胚珠が同じ花や植物からの花粉によって受精する場合の自己受精の極端なケースは、多くのタンポポのように常に自家受精する花で発生します。[57]一部の花は自家受粉しており、開花しないか、開花前に自家受粉する花があります。これらの花はcleistogamousと呼ばれます; たとえば、スミレ属の多くの種がこれを示しています。[58]逆に、植物の多くの種は、自家受粉、したがって自家受精を防ぐ方法を持っています。同じ植物の雌雄異体性の雄花と雌花が同時に現れたり成熟したりしないか、同じ植物の花粉がその胚珠を受精できない可能性があります。後者の花の種類は、それ自体の花粉に対して化学的障壁があり、自己不適合と呼ばれます。[59] [60] Clianthuspuniceus、(写真)、自家受粉は「保険政策」として戦略的に使用されています。花粉交配者(この場合は鳥)がC. puniceusを訪れると、それは柱頭の覆いをこすり落とし、鳥からの花粉が柱頭に入るのを可能にします。しかし、花粉交配者が訪れない場合は、柱頭の覆いが自然に剥がれ、花自身の葯が自家受粉によって花を受粉できるようになります。[56]

アレルギー

花粉は、喘息やその他の呼吸器アレルギーの大きな原因であり、世界中の人々の10〜50%に影響を及ぼします。気候変動により気温が上昇するということは、植物がより多くの花粉を生産していることを意味し、これもまたよりアレルギー性であるため、この数は増加しているように見えます。しかし、花粉はサイズが小さく、自然環境に蔓延しているため、避けるのは困難です。アレルギーを引き起こす花粉のほとんどは、白樺の木樫の木、ブタクサなどの風に分散した花粉媒介者によって生成されたものです。花粉に含まれるアレルゲンは、受粉の過程で必要と考えられているタンパク質です。[61] [62]

受精

花粉管にPGというラベルが付いた花の図

受精は、シナグミーとも呼ばれ、花粉が雄しべから心皮に移動する受粉の後に起こります。それは、プロトプラスト融合であるプラスモガミーと、の融合であるカリオガミーの両方を包含する。花粉が花の柱頭に着地すると、花粉管が作成され始め、花粉管が花粉管を通り抜けて子房に流れ込みます。卵巣の最も中央の部分を貫通した後、それは卵子装置に入り、1つの相乗作用に入ります。この時点で、花粉管の端が破裂して2つの精子細胞を放出し、そのうちの1つは卵子に到達しますが、細胞膜も失われます。そしてその原形質の多く次に、精子の核が卵子の核と融合し、2倍体(各染色体の2つのコピー)細胞である接合形成れます。[63]

受精では、プラスモガミーのみ、または性細胞全体の融合が起こり、被子植物(顕花植物)では、核分裂とプラスモガミーの両方を含む二重受精として知られるプロセスが発生します。二重受精では、2番目の精子細胞もその後相乗作用に入り、中央細胞の2つの極性核と融合します。3つの核はすべて一倍体であるため、それらは三倍体である大きな胚乳核をもたらします。[63]

シード開発

中に種や石が入った桃の実。

接合子の形成に続いて、それは有糸分裂と呼ばれる核および細胞の分裂を通して成長し始め、最終的には細胞の小さなグループになります。その一部はになり、もう一方はサスペンサーになります。胚乳を胚乳に押し込み、後で検出できない構造。このとき、 2つの小さな原基も形成され、後に子葉になり、エネルギー貯蔵庫として使用されます。これらの原基の1つで成長する植物は単子葉植物と呼ばれ、2つで成長する植物は双子葉植物です。次の段階はTorpedo段階と呼ばれ、次のようないくつかの重要な構造の成長を伴います。幼根(胚根)、上胚軸(胚軸)、および胚軸(根/シュート接合部)。最終段階では、維管束組織が種子の周りに発達します。[64]

果実の発達

胚珠から種が形成されている卵巣は、果実に成長します。スタイル、柱頭、がく片、雄しべ、花びらなど、他のすべての主要な花の部分は、この開発中に死にます。果実には3つの構造があります。外果皮(外層)、中果皮(肉質部分)、内果皮(最内層)ですが、果実の壁は果皮と呼ばれます。サイズ、形、強靭さ、厚さは果物によって異なります。サイズ、形、強靭さ、厚さは果物によって異なります。これは、種子散布の方法に直接関係しているためです。それが果実の目的です-種子の分散を促進または可能にし、そうしている間種子を保護します。[64]

種子散布

ケレル、Hemiphaga novaeseelandiaeは、ニュージーランドの果物の重要な分散剤です。[65]
独特の「羽」を持つカエデ木のサマラ。[66]
Acaena novae-zelandiaeは、 Epizoochoryを使用して種子を分散させます。[67]

花の受粉、受精、そして最後に種子と果実の発達に続いて、メカニズムは通常、植物から果実を分散させるために使用されます。[68]被子植物(顕花植物)では、母植物と娘植物の間の競争を強制しないように[69]、また新しい地域の植民地化を可能にするために、種子は植物から離れて分散されます。それらはしばしば2つのカテゴリーに分けられますが、多くの植物はこれらの中間または1つ以上に分類されます。[70]

アロコリー

アロコリーでは、植物は外部ベクターまたはキャリアを使用して、種子をそれらから遠ざけます。これらは、鳥やアリなどの生物的(生きている)か、風や水などの非生物的(非生きている)のいずれかです。[70] [71] [72]

生物ベクトル

多くの植物は、生物ベクターを使用して種子を分散させます。この方法は、Zoochoryという包括的な用語に該当しますが、Endozoochoryは、果食動物としても知られ動物を引き付けて食べるために果実を育てるのに適した植物を特に指します。一度食べられると、彼らは通常、動物の消化器系を通過し、植物から離れて分散します。[72]いくつかの種子は、動物の砂嚢で持続するように、またはそれらを通過した後によりよく発芽するように特別に適合されています。[73] [74]鳥(ornithochory)、コウモリ(chiropterochory)齧歯類、霊長類、アリ(myrmecochory)、 [75]鳥以外の竜弓類(竜弓類)、哺乳類一般(mammaliochory) [73]、さらには[76]通常、それらの果実は肉質で栄養価が高く、分散剤の追加の「報酬」として化学的誘引物質を含む場合があります。これは、他の肉質の構造である、より多くの果肉仮種皮、および時にはエライオソーム(主にアリ用)の存在下で形態学的に反映され[77]エピズーコリー アカエナ属の多くの種のように、種子が動物に付着し、そのように分散するように適応されている植物で発生します[78]通常、これらの植物の種子には、鳥や毛皮のある動物などの動物をつかみやすくするためのフックまたは粘性のある表面があります。いくつかの植物は、模倣、または模倣を使用て、動物をだまして種子を分散させ、これらはしばしば特別に適応された色を持っています。[77] [79] Zoochoryの最後のタイプは、Synzoochoryと呼ばれますこれには、種子の消化も、意図しない体への種子の運搬も含まれませんが、動物による意図的な種子の運搬が含まれます。これは通常、動物の口またはくちばし( Stomatochoryと呼ばれます)にあり、多くの鳥やすべてのアリに使用されています。[80]

サルオガセを使用する衣類Usneaangulataは、ニュージーランドの雑草です[81]
Hura crepitansは種子を弾道的に分散させるため、一般に「ダイナマイトツリー」と呼ばれます。[82]

非生物的ベクトル

非生物的分散植物では、風、水、または独自のメカニズムのベクトルを使用して、種子をそれらから運び去ります。[72] [71] 風化は、植物の種子を分散させるためのベクトルとして風を使用することを含みます。これらの種子は風の中を移動する必要があるため、ほとんどの場合小さく、時にはほこりのようで、表面積対体積比が高く、大量に生産されます。時には100万個にもなります。タンブルウィードなどの植物は、苗条全体を切り離して、種子を風と共に転がします。もう1つの一般的な適応は、翼、プルーム、または気球のような構造で、種子をより長く空中にとどめ、それによってさらに遠くまで移動させます。Hydrochory植物は水域に種子を分散させるように適応されているため、通常は浮力があり、水に対する相対密度が低くなります。一般的に、種子は、疎水性の表面、小さなサイズ、毛、粘液、、そして時には種子内の空間に形態学的に適応します。[77]これらの植物は、3つのカテゴリーに分類されます。種子が水流の表面、水流の表面の下、および植物に着陸する雨によって分散されるものです。[81]

Autochory

オートコリーでは、植物は種子をそれらから遠ざけるために独自のベクターを作成します。これへの適応には、通常、果実が爆発し、種子を弾道的に追い払うことが含まれます。たとえば、Hura crepitans [ 82]や、時には忍び寄る散布体の作成などです。[77]これらの方法はシードを分散させることができる距離が比較的短いため、外部ベクトルとペアになることがよくあります。[79]

進化

陸上植物は約4億2500万年前から存在していましたが、最初の植物は水生植物である胞子を単純に適応させて再現しました。海では、植物(および一部の動物)は、自分たちの遺伝子クローンを単純に散乱させて浮かび、他の場所で成長することができます。これが初期の植物の繁殖方法です。しかし、植物はすぐにこれらのコピーを保護する方法を進化させ、海よりも陸で起こりやすい乾燥やその他の損傷に対処しました。それはまだ花を進化させていませんでしたが、保護は種になりました。初期の種子植物には、イチョウ針葉樹が含まれます。

Archaefructus liaoningensis、最も初期の既知の顕花植物の1つ

絶滅した裸子植物のいくつかのグループ、特に種子シダは、顕花植物の祖先として提案されていますが、花がどのように進化したかを正確に示す継続的な化石の証拠はありません。化石の記録に比較的現代的な花が突然現れたことが進化論に大きな問題を引き起こしたため、チャールズ・ダーウィンはそれを「忌まわしい謎」と呼んだ。

アルカエフルクトゥスなどの最近発見された被子植物の化石は、化石裸子植物のさらなる発見とともに、一連のステップで被子植物の特徴がどのように獲得されたかを示唆しています。中国の顕花植物Archaefructusliaoningensisの初期の化石は、約1億2500万年前のものです。[83] [84]中国からさらに早い時期に、1億2500万から1億3000万年前のArchaefructussinensisがいます2015年に、植物(スペインで発見された1億3000万年前のMontsechia vidalii)は1億3000万年前であると主張されました。[85] 2018年、科学者たちは、最も初期の花が約1億8000万年前に始まったと報告しました。[86]

Amborella trichopodaは、最も初期の顕花植物の特徴を持っている可能性があります

最近のDNA分析(分子系統学[87]、ニューカレドニアの太平洋の島で見つかったAmborella trichopodaが、残りの顕花植物の姉妹グループの唯一の種であることを示しています。初期の顕花植物の特徴でした。[88]

白亜紀またはその直前の花の確固たる証拠に加えて[ 89] [90]、2億5000万年前の花の状況証拠がいくつかあります。花を守るために植物が使用する化学物質であるオレアナンは、当時進化し、現代の顕花植物の多くの特徴を備えているギガントプテリド[91]を含む、古い化石植物で検出されました。茎と刺し傷だけが詳細に保存されていることがわかっているので、それ自体が顕花植物であること。石化の最も初期の例の1つ

花は遺伝的に植物の正常な葉と茎の成分の単なる適応であり、通常は新しい芽の形成に関与する遺伝子の組み合わせであるため、の構造の類似性は非常に重要です。[92]最も原始的な花は、花の部分の数が可変であり、しばしば互いに分離している(しかし接触している)と考えられています。花はらせん状に成長し、バイセクシュアル(植物では、これは同じ花の男性と女性の両方の部分を意味します)であり、卵巣によって支配される傾向がありました(女性の部分)。花がより高度になるにつれて、いくつかのバリエーションは、はるかに特定の数とデザインで、花または植物ごとの特定の性別、または少なくとも「卵巣劣等」で、融合した部分を開発しました。

一般的な仮定は、花の機能は、最初から、生殖過程に動物を巻き込むことであったということです。花粉は明るい色やはっきりとした形がなくても散らばることがあります。そのため、他の利点がない限り、植物の資源を使用することは責任になります。花が突然完全に発達した理由の1つは、花が島や島の連鎖のような孤立した環境で進化したことです。そこでは、花をつける植物が特定の動物(ハチ、たとえば)、今日多くの島の種が発達する方法。この共生関係は、イチジクのハチと同じように、ある植物から別の植物に花粉を運ぶ架空のハチとの関係です。今日行うと、最終的にはプラントとそのパートナーの両方が高度な専門性を開発する結果になる可能性があります。島の遺伝学は、特に劣った移行形態を必要としたと思われる根本的な適応に関しては、種分化の一般的な原因であると考えられています。ハチの例は偶発的なものではないことに注意してください。明らかに共生植物の関係のために進化したミツバチは、ハチの子孫です。

同様に、植物の繁殖に使用されるほとんどの果物は、花の部分の拡大から来ています。この果物はしばしばそれを食べたい動物に依存する道具であり、したがってそれが含む種子を散乱させます。

そのような共生関係の多くは、本土の生物との競争に耐えるには脆弱すぎるままですが、花は非常に効果的な生産手段であり、(実際の起源が何であれ)広がり、陸上植物の主要な形態になります。

花の進化は今日まで続いています。現代の花は人間の影響を強く受けているため、自然界では受粉できません。多くの現代の家畜化された花は、地面が乱されたときにのみ発芽した単純な雑草でした。それらのいくつかは人間の作物と一緒に成長する傾向があり、最も美しいものはその美しさのために摘み取られず、人間の愛情への依存と特別な適応を発達させました。[93]

バラのいくつかの品種の花の反射スペクトル赤いバラは、スペクトルの赤い波長より下の広い領域で約99.7%の光を吸収し、非常に純粋な赤になります。黄色いバラは青い光の約5%を反射し、不飽和の黄色(ある程度の白を含む黄色)を生成します。

多くの顕花植物は、植物が引き付けようとしている花粉交配者の可視波長の範囲内で可能な限り多くの光を反射します。可視光の全範囲を反射する花は、一般的に人間の観察者によって白として認識されます。白い花の重要な特徴は、可視スペクトル全体で等しく反射することです。多くの顕花植物は花粉交配者を引き付けるために白を使用しますが、色の使用も(同じ種内でさえ)広く行き渡っています。色は、顕花植物が引き付けようとしている花粉交配者についてより具体的にすることを可能にします。人間の色再現技術(CMYK )で使用されるカラーモデル)スペクトルを広い吸収領域に分割する色素の変調に依存しています。対照的に、顕花植物は、吸収と反射の間で遷移点の波長をシフトすることができます。ほとんどの花粉交配者の視覚系が可視スペクトルを円形として見ていると仮定した場合すると、顕花植物は、スペクトルの一方の領域で光を吸収し、もう一方の領域で光を反射することによって色を生成すると言えます。CMYKを使用すると、広い吸収領域の振幅の関数として色が生成されます。対照的に、顕花植物は、反射する光の周波数(またはむしろ波長)を変更することによって色を生成します。ほとんどの花は、スペクトルの青から黄色の領域の光を吸収し、スペクトルの緑から赤の領域の光を反射します。顕花植物の多くの種にとって、それはそれらが作り出す色を特徴付ける移行点です。色は、吸収と反射の間の遷移点をシフトすることによって変調することができ、このようにして、顕花植物は、それが引き付けようとする花粉交配者を指定することができます。一部の顕花植物はまた、吸収領域を調節する能力が限られています。これは通常、波長の制御ほど正確ではありません。人間の観測者はこれを飽和度(色は白)。

古典的な分類法

カール・リンネの植物分類方法は、花の構造と性質のみに焦点を当てていました。[94]

植物の分類と識別の研究である植物分類学では、植物の花の形態広く使用されており、何千年も前から使用されています。植物分類学の歴史はテオプラストスの著作で少なくとも紀元前300年頃までさかのぼりますが[ 95 ]、現代科学の基礎は18世紀と19世紀の研究に基づいています。[96]

カール・リンネ(1707–1778)は、博物学の教授として仕事のほとんどを過ごしたスウェーデンの植物学者でした。彼の画期的な1757年の本SpeciesPlantarumは、彼の分類システムと二名法の概念を示しています。二名法は現在でも世界中で使用されています。[96] [注1]彼は、主に雄しべの数、長さ、および結合に基づいて、24のクラスを特定しました最初の10のクラスは、雄しべの数に直接従います(Octandriaには8つの雄しべがあるなど)[94]。クラス11には11〜20の雄しべがあり、クラス12と13には20の雄しべがあります。アタッチメントのポイントのみが異なります。次の5つのクラスは雄しべの長さを扱い、最後の5つのクラスは植物の繁殖能力の性質を扱います。おしべが成長する場所。花が隠されているか、まったく存在しない場合(シダなど)。この分類方法は、人工的であるにもかかわらず[94]、次の70年間広く使用された後、別の植物学者のシステムに置き換えられました。[97]

Antoine Laurent de Jussieu(1748–1836)はフランスの植物学者であり、その1787年の作品はGenera plantarumです。代わりに自然の特性に基づいています。植物は、子葉の数(もしあれば)と雄しべの位置で分けられました。[97]次に最も主要な分類体系は、19世紀後半に植物学者のジョセフダルトンフッカー(1817–1911)とジョージベンサム(1800–1884)から来ました。彼らは、deJussieuとAugustinPyramus de Candolleの初期の作品に基づいて構築され、世界の多くの植物標本館で現在も使用されているシステムを考案しました植物は、子葉の数と花の性質によって最高レベルで分割されてから、目()、に分類されました。この分類体系は、1862年から1883年の間に3巻で植物誌に掲載されました。 [98]いくつかの設定では、最も高く評価され、「最良の分類体系」と見なされています。[99]

ダーウィンの種の起源後の科学的思考の発展に続いて、多くの植物学者はより多くの系統学的方法を使用し、遺伝子配列決定細胞学、および花粉学の使用がますます一般的になっています。それにもかかわらず、花の性質や花序などの形態的特徴は、依然として植物分類学の基盤を構成しています。[99] [100]

象徴主義

ユリはしばしば生命や復活を表すために使用されます

多くの花は西洋文化において重要な象徴的な意味を持っています。[101]花に意味を割り当てる慣行は、フロリオグラフィーとして知られています。より一般的な例には、次のものがあります。

  • 赤いバラは愛、美しさ、そして情熱の象徴として与えられています。[102]
  • ポピーは死の時の慰めの象徴です。イギリス、ニュージーランド、オーストラリア、カナダでは、戦時中に亡くなった兵士を記念して赤いポピーが着用されています。
  • アイリス/リリーは、「復活/生命」を表すシンボルとして埋葬に使用されます。また、星(太陽)とその花びらが咲く/輝くことにも関連しています。
  • デイジーは無実の象徴です。

花はその多様でカラフルな外観のために、長い間、視覚芸術家のお気に入りの主題でもありました。有名な画家による最も有名な絵画のいくつかは、ゴッホヒマワリシリーズやモネの睡蓮などの花です。花はまた、恒久的な立体的な花の芸術作品を作成するために、乾燥、凍結乾燥、プレスされます。

芸術の中の花は、ジョージア・オキーフイモージン・カニンガムベロニカ・ルイス・デ・ベラスコジュディ・シカゴなどの芸術家の作品、そして実際にはアジアと西洋の古典芸術に見られるように、女性の生殖器を代表しています[103] 。世界中の多くの文化では、花を女性らしさと関連付ける傾向が顕著です。

繊細で美しい花の多様性は、特に18〜19世紀のロマン主義時代から、多くの詩人の作品に影響を与えました。有名な例としては、ウィリアム・ワーズワースの「雲のように孤独にさまよった」やウィリアム・ブレイクの「ああ! 」などがあります。サンフラワー

夢の中での彼らの象徴性も議論されており、「開花の可能性」を含む可能な解釈があります。[104]

花、庭園、そして春の季節のローマの女神はフローラです。春、花、自然のギリシャの女神はクロリスです。

ヒンドゥー教の神話では、花は重要な地位を占めています。ヒンドゥー教の3つの主要な神の1つであるヴィシュヌは、蓮の花の上にまっすぐ立って描かれることがよくあります。[105]ヴィシュヌとの関係とは別に、ヒンドゥー教の伝統はまた、蓮が精神的な重要性を持っていると考えています。[106]たとえば、それはヒンドゥーの創造の物語に登場します。[107]

人間による使用

イルムミュンスターの聖アルサティウス教会の祭壇に置かれたチャンセルの

歴史は、花がさまざまな目的に役立つために、何千年もの間人間によって使用されてきたことを示しています。この初期の例は、約4、500年前の古代エジプトで、花が女性の髪の毛を飾るために使用されていたものです。花はまた、モネの睡蓮ウィリアム・ワーズワースの水仙に関する詩「私は雲のように孤独をさまよった」のように、何度も芸術に影響を与えてきました。[108]

現代では、人々は、花や花の咲く植物の周りで栽培、購入、着用、またはその他の方法を模索してきました。その理由の1つは、見た目と匂いが心地よいことです。世界中で、人々は花を使って人生の重要な出来事を示しています。

バラナシの寺院のリンガに花を咲かせる女性

ジャスミンのような花は、何世紀にもわたって中国の伝統的なお茶の代わりに使用されてきました。最近では、世界中で伝統的に使用されている他の多くのハーブや花が、さまざまな花茶を準備するために重要性を増しています。[要出典]

したがって、人々は家の周りで花を育てたり、生活空間の一部を花畑に捧げたり、野花を選んだり、花屋から商業的に育てられた花を購入したりします。

花は他の主要な植物部分(種子果物)よりも少ない食物を提供しますが、それでもいくつかの重要な野菜スパイスを提供します。花野菜には、ブロッコリーカリフラワーアーティチョークなどがあります。最も高価なスパイスであるサフランは、クロッカスの乾燥した柱頭で構成されています。他のフラワースパイスはクローブケーパーです。ホップの花はビールの風味付けに使用されます。マリーゴールドの花はに供給されますは卵黄に黄金色を与え、消費者はそれをより望ましいと感じます。乾燥させて挽いたマリーゴールドの花は、ジョージア料理のスパイスや着色剤としても使用されますタンポポ長老の花はしばしばワインになります。ミツバチから集められた花粉であるビーポーレンは、一部の人々によって健康食品と見なされています。蜂蜜は蜂で処理された花の蜜で構成され、花の種類にちなんで名付けられます。たとえば、オレンジブロッサムハニー、クローバーハニー、トゥペロハニーなどです。

何百もの生花が食用ですが、食品として広く販売されているのはごくわずかです。彼らはしばしば付け合わせとしてサラダに追加されます。カボチャの花をパン粉につけて揚げます。食用の花は、キンレンカキクカーネーションガマスイカズラチコリコーンフラワーカンナヒマワリなどがあります。[111]デイジーローズバイオレットなどの食用花は砂糖漬けになることがあります。[112]

菊、バラ、ジャスミン、スイカズラ、カモミールなど、香りと薬効が評価された花は、お茶と混ぜて、または単独で、ティザンとして使用されます。[113]

花は先史時代から葬儀で使用されてきました。スペインのエルミロン洞窟にある女性の墓で花粉の痕跡が見つかりました。[114]多くの文化は花と生と死の関係を描き、季節ごとの帰りの花のために再生も示唆します。これは多くの人々が花を墓に置く理由を説明するかもしれません。エウリピデス演劇「フェニキアの女たち」に記録されているように、古代ギリシャ人は故人の頭に花の冠を置きました。[115]彼らはまた、花輪と花びらで墓を覆った。花は古代エジプトの埋葬[116]メキシコ人に広く使われていました今日まで、アステカの先祖が行った のと同じように、死者の日のお祝い[117]で花を目立つように使用しています。

八花、アーティスト銭選による絵画、13世紀、故宮博物院、北京。

与える

フラワーマーケット–デトロイトイースタンマーケット

花を与える伝統は、花がしばしば薬効とハーブの属性を持っていた先史時代にまでさかのぼります。考古学者は、花びらの残骸をいくつかの墓地で発見しました。花は最初、犠牲と埋葬の対象として使用されました。古代エジプト人とその後のギリシャ人とローマ人は花を使いました。エジプトでは、紀元前1540年頃の埋葬物[要出典]が見つかり、赤いポピー、黄色のアローン、ヤグルマギク、ユリが描かれていました。花を贈る記録は、中国の書物やエジプトの象形文字、ギリシャローマの神話に登場します。中世には、夫婦が花を通して愛情を示したときに、花を贈る習慣が盛んになりました。

花を贈る伝統はさまざまな形で存在します。それはロシアの文化と民間伝承の重要な部分です。生徒が先生に花をあげるのはよくあることです。ロマンチックな関係で黄色い花を与えることは、ロシアで別れることを意味します。今日、花はしばしばフラワーブーケの形で配られます。[118] [119] [120]

も参照してください

メモ

  1. ^ 彼の初期の作品: Systema Naturae(1735)とGenera plantarum(1737)もこの分野で影響力を持っていました。[94]

参考文献

引用

  1. ^ 「自己受粉および他家受粉|専攻のための生物学II」コース.lumenlearning.com
  2. ^ クレスウェル、ジュリア(2010)。単語の起源のオックスフォード辞書インターネットアーカイブ。オックスフォード大学出版局pp。165&172。ISBN 978-0-19-954793-7
  3. ^ 「BLOSSOMの定義」www.merriam-webster.com 2021-06-16を取得
  4. ^ 「がく片vs花被片」biztav.hu 2021-04-06を取得
  5. ^ a b Sattler、R。(1973)。花の器官形成; 写真のテキスト-アトラスAntje Lingner、AllanFleming。[トロント]:トロント大学プレス。ISBN 0-8020-1864-5OCLC665113 _
  6. ^ レイノルズ、ジョアン(1983)。二重花:科学的研究ジョン・タンピオン。ニューヨーク:科学および学術版。p。41. ISBN 0-442-27844-6OCLC9133397 _
  7. ^ Sattler、R。(1978)。「」花の形態における「融合」と「連続性」。エジンバラの王立植物園のメモ.36:397–405。
  8. ^ グレイソン、ロードアイランド(1994)。花の発達オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-506688-3
  9. ^ a b Leins、Peter(2010)。花と果実:形態、個体発生、系統発生、機能および生態学クラウディア・エルバー。シュトゥットガルト:シュバイツァーバート。ISBN 978-3-510-65261-7OCLC678542669 _
  10. ^ Prenner、Gernard(2010年2月)。「正式な分類学的記述に日常的に含めるために更新された花式」分類群59(1):241–250。土井10.1002 /tax.5910222018-03-29にオリジナルからアーカイブされました。
  11. ^ a b de Craene、Louis P. Ronse(2010)。花の図ケンブリッジ大学出版局。p。459. ISBN 978-1-139-48455-8
  12. ^ ダウニー、スティーブン; ロバートソン、ケン。「デジタルフラワー:フローラルフォーミュラ」イリノイ大学。2016年3月4日にオリジナルからアーカイブされました2014年1月28日取得
  13. ^ Sharma 2009、pp。165–166。
  14. ^ 「植物分類学–生物学308」employees.csbsju.edu2014年6月24日にオリジナルからアーカイブされました。
  15. ^ イームズ、AJ(1961)。被子植物の形態ニューヨーク:McGraw-Hill Book Co.
  16. ^ Sattler、R。(1988)。「花の発達への動的な多次元アプローチ」。Leins、P。; タッカー、SC&エンドレス、PK(編)。花の発達の側面ベルリン:J.Cramer / Borntraeger。pp。1–6。
  17. ^ Sattler、R。&Jeune、B。(1992)。「多変量解析は、植物の形の連続的なビューを確認します」。植物学年報69(3):249–262。土井10.1093 /oxfordjournals.aob.a088338
  18. ^ Ausín、I。; etal。(2005)。「開花の環境調節」Int J DevBiol49(5–6):689–705。土井10.1387 /ijdb.052022iaPMID16096975_ 
  19. ^ Turck、F。; Fornara、F。; カップランド、G。(2008)。「フロリゲンの規制とアイデンティティ:開花軌跡Tがセンターステージを動かす」植物生物学の年次レビュー59:573–594。土井10.1146 /annurev.arplant.59.032607.092755hdl11858 / 00-001M-0000-0012-374F-8PMID18444908_ 
  20. ^ サール、私。; etal。(2006)。「転写因子FLCは、シロイヌナズナの分裂組織の能力と全身のシグナル伝達を抑制することにより、春化に対する開花反応をもたらします」GenesDev20(7):898–912。土井10.1101 /gad.373506PMC1472290_ PMID16600915_  
  21. ^ D. Mauseth 2016、pp。392–395。
  22. ^ ビークマン、マドレーヌ; Nieuwenhuis、バート; Ortiz-Barrientos、ダニエル; エヴァンス、ジョナサンP.(2016)。「雌雄同体、精子および放送産卵者、植物および菌類における性淘汰」哲学的取引:生物科学371(1706): 5。doi 10.1098 /rstb.2015.0541ISSN0962-8436_ JSTOR26143395_ PMC5031625_ PMID27619704_ 花の唯一の目的はセックスです。    
  23. ^ D.モーゼス2016、p。225。
  24. ^ ウォーカー2020、p。9.9。
  25. ^ a b c d D. Mauseth 2016、p。238。
  26. ^ ターナー、ヴィヴィアン(1984)。「2つのオーストラリアの有袋類CercartetusnanusとTarsipesrostratusの食事におけるタンパク質源としてのバンクシア花粉」オイコス43(1):53–61。土井10.2307 / 3544245ISSN0030-1299_ JSTOR 3544245 –JSTOR経由[T]彼はハニーポッサム、Tarsipes rostratus(Turner1983)。この有袋類は花を食べることに非常に特化しており、バンクシアのいくつかの種を訪問することが知られています  
  27. ^ ウォーカー2020、p。65。
  28. ^ a b Walker 2020、69〜83ページ。
  29. ^ ウォーカー2020、p。120。
  30. ^ ベイカー、ハーバートG.(1983-01-01)。「第2章-受粉生物学または受粉生物学の歴史の概要**編集者の許可を得て、NZJボットに掲載された論文(Baker、1979)に基づいていますが、これを拡張および更新しています。 」アンセコロジー、または受粉生物学の歴史の概要受粉生物学p。8. doi10.1016 /B978-0-12-583980-8.50009-0ISBN 9780125839808– Elsevier ScienceDirect経由
  31. ^ フリードマン、ジャニス(2011)。「風と共に去りぬ:被子植物における風と動物受粉の間の進化的遷移を理解する」新しい植物学者191(4):911–913。土井10.1111 /j.1469-8137.2011.03845.xISSN0028-646X_ JSTOR20869225_ PMID 21834912 –JSTOR経由。   
  32. ^ a b c Ackerman、JD(2000-03-01)。「非生物的な花粉と受粉:生態学的、機能的、そして進化的展望」植物分類学と進化222(1):167–185。土井10.1007 / BF00984101ISSN1615-6110_ S2CID36015720_  
  33. ^ ウォーカー2020、p。46。
  34. ^ D. Mauseth 2016、pp。239–240。
  35. ^ ウォーカー2020、p。68。
  36. ^ Knuth、Müller&Ainsworth Davis 1906、72〜80ページ。
  37. ^ Vereecken、Nicolas J。; ウィルソン、キャロルA。; Hötling、Susann; シュルツ、ステファン; Banketov、Sergey A。; マーデュリン、パトリック(2012-12-07)。「事前適応と性的欺瞞による受粉の進化:コープの専門化の法則の再検討」王立協会紀要B:生物科学279(1748):4786–4794。土井10.1098 /rspb.2012.1804PMC3497092_ PMID23055065_  
  38. ^ ウォーカー2020、p。81。
  39. ^ Walker 2020、112〜113ページ。
  40. ^ a b Walker 2020、pp。107–108。
  41. ^ ウォーカー2020、p。121。
  42. ^ ウォーカー2020、p。173。
  43. ^ a b D. Mauseth 2016、p。241。
  44. ^ ピークオール、ロッド; エバート、ダニエル; ポルディ、ジャクリーン; バロー、ラッセルA。; フランケ、ウィットコ; Bower、Colin C。; Schiestl、Florian P.(2010)。「花粉交配者の特異性、花の匂いの化学およびオーストラリアの性的に欺瞞的なChiloglottisランの系統発生:花粉交配者主導の種分化への影響」新しい植物学者188(2):437–450。土井10.1111 /j.1469-8137.2010.03308.xISSN1469-8137_ PMID20561345_  
  45. ^ D.モーゼス2016、pp.240。
  46. ^ バワ、KS(1990)。「熱帯雨林における植物と送粉者の相互作用」生態学と分類学の年次レビュー21:415。doi 10.1146 /annurev.es.21.110190.002151ISSN0066-4162_ JSTOR 2097031 –JSTOR経由。第一に、例えば、種特異的相互作用における相互作用するパートナーの一方の喪失が他方の絶滅につながる可能性があるため、影響は直接的である可能性があります。  
  47. ^ Robledo‐Arnuncio、JuanJosé(2011年4月)。「メソスケール距離での風媒受粉:ヨーロッパアカマツによる調査」新しい植物学者190(1):222–233。土井10.1111 /j.1469-8137.2010.03588.xISSN0028-646X_ PMID21175640_  
  48. ^ ソフィエフ、M。; Siljamo、P。; ランタ、H。; Linkosalo、T。; イエーガー、S。; ラスムーセン、A。; Rantio-Lehtimaki、A。; セベロバ、E。; Kukkonen、J。(2013-01-01)。「カバノキの花粉の放出と大気中の分散の数値モデル。放出モジュールの説明」生気象学の国際ジャーナル57(1):45–58。Bibcode2013IJBm ... 57 ... 45S土井10.1007 / s00484-012-0532-zISSN1432-1254_ PMC3527742_ PMID22410824_   
  49. ^ a b Knuth、Müller&Ainsworth Davis 1906、pp。68–72。
  50. ^ Höcherl、ニコール; Siede、Reinhold; イリーズ、イングリッド; Gätschenberger、平家; タウツ、ユルゲン(2012-02-01)。「ミツバチに対するトウモロコシの栄養価の評価」Journal of InsectPhysiology58(2):278–285。土井10.1016 /j.jinsphys.2011.12.001ISSN0022-1910_ PMID22172382_  
  51. ^ ウォーカー2020、p。51。
  52. ^ Knuth、Müller&Ainsworth Davis 1906、68〜69ページ。
  53. ^ a b c コックス、ポールアラン(1988-11-01)。「水媒受粉」生態学と分類学の年次レビュー19(1):261–279。土井10.1146 /annurev.es.19.110188.001401ISSN0066-4162_ 
  54. ^ ウォーカー2020、p。36〜37。
  55. ^ D.モーゼス2016、p。222。
  56. ^ a b Walker 2020、p。42。
  57. ^ McPeek、Tamara M。; 王、Xianzhong(2007)。「より高いCO2環境でのタンポポ(Taraxacumofficinale)の繁殖」雑草科学55(4):334。doi10.1614 / WS-07-021ISSN0043-1745_ JSTOR4539580_ S2CID 86250272 –JSTOR経由   
  58. ^ ギルマーティン、AJ; ブラウン、グレゴリーK.(1985)。"Tillandsia capillaris(アナナス科)のCleistogamy"Biotropica17(3):256。doi10.2307 / 2388227ISSN0006-3606_ JSTOR2388227_  
  59. ^ D.モーゼス2016、p。239。
  60. ^ ウォーカー2020、p。34。
  61. ^ チェン、ミアオリン; 徐階; デビス、デボラ; Shi、Jianxin; レン、カン; サール、イアン; 張、吹き替え(2016)。「植物の花粉アレルゲンの起源と機能予測」植物生理学172(1):341–357。土井10.1104 /pp.16.00625ISSN0032-0889_ PMC5074609_ PMID27436829_   
  62. ^ Constible、Juanita; サンドロ、ルーク; リー、リチャードE.(2008)。「Ah-choo!北半球における花粉アレルギーのリスクの増加」大学理科教育ジャーナル37(4):82–89。ISSN0047-231X_ JSTOR42992782_  
  63. ^ a b D. Mauseth 2016、p。234。
  64. ^ a b D. Mauseth 2016、pp。235–237。
  65. ^ ワイマン、タリン; ケリー、デイブ(2017)。「ニュージーランドの低地の森林における鳥とポッサムによる種子散布の定量化」ニュージーランドジャーナルオブエコロジー41(1)。土井10.20417 /nzjecol.41.4
  66. ^ サイプ、ティモシーW。; Linnerooth、Amy R.(1995)。「Acersaccharinum(カエデ科)におけるサマラ形態と飛行行動の種内変異」植物学のアメリカジャーナル82(11):1412–1419。土井10.2307 / 2445868ISSN0002-9122_ JSTOR2445868_  
  67. ^ マウント、アン; ピッカリング、キャサリンマリーナ(2009-10-01)。「保護地域で非在来種の媒介動物として機能する衣類の能力をテストする」ジャーナルオブエンバイロメンタルマネジメント91(1):168–179。土井10.1016 /j.jenvman.2009.08.002hdl10072/29656ISSN0301-4797_ PMID19717222_  
  68. ^ D.モーゼス2016、p。248。
  69. ^ ボウラーDE、ベントンTG(2005年5月)。「動物分散戦略の原因と結果:個人の行動を空間ダイナミクスに関連付ける」。ケンブリッジ哲学協会の生物学的レビュー80(2):205–25。土井10.1017 / S1464793104006645PMID15921049_ S2CID39351147_  
  70. ^ a b Pijl 1972、p。71。
  71. ^ a b 忘れて、ピエール・ミシェル(2005)。種子の運命:捕食、分散、および苗の確立ウォリンフォード、オックスフォードシャー、英国:CABIPub。p。21. ISBN 0-85199-806-2OCLC54803650 _ 植物の種子は、風や弾道投射などの非生物的要因や、果物を食べる鳥などの生物的要因など、さまざまな一次分散メカニズムを介して分散させることができます。
  72. ^ a b c Norsworthy、Jason K。; グリフィス、グリフ; グリフィン、テリー; Bagavathiannan、Muthukumar; Gbur、Edward E.(2014)。「グリホサート耐性パーマーアマランス(Amaranthuspalmen)の野外での動きとワタのリント収量への影響:ゼロ閾値戦略を支持する証拠」雑草科学62(2):237–249。土井10.1614 /WS-D-13-00145.1ISSN0043-1745_ JSTOR43700653_ S2CID 86013249 –JSTOR経由   風と水は一般的な非生物的種子散布メカニズムですが、付着による動物を介した移動(エピズーコリー)や摂取(エンドズーコリー)、さらには人間の活動に起因する移動(人類学)など、いくつかの生物的分散メカニズムがあります。
  73. ^ a b D. Mauseth 2016、pp。244–247。
  74. ^ Traveset、A。; リエラ、N。; Mas、RE(2001)。「鳥の腸を通過すると、種子の発芽特性に種間差が生じます」機能生態学15(5):669–675。土井10.1046 /j.0269-8463.2001.00561.xISSN1365-2435_ 多くの研究は、種子が果食動物の消化管を通過した後、発芽がより成功することを示しています 
  75. ^ Lengyel、Szabolcs; ゴーブ、アーロンD。; ラティマー、アンドリューM。; Majer、Jonathan D。; ダン、ロバートR.(2010-02-20)。「アリによる種子散布の収斂進化、および顕花植物における系統発生と生物地理学:世界的な調査」植物生態学、進化および系統学における展望12(1):43–55。土井10.1016 /j.ppees.2009.08.001ISSN1433-8319_ 
  76. ^ Hämäläinen、Anni; ブロードリー、ケイト; ドロギーニ、アマンダ; ヘインズ、ジェシカA。; ラム、クレイトンT。; Boutin、Stan; ギルバート、ソフィー(2017)。「肉食動物による二次種子散布の生態学的重要性」エコスフィア8(2):e01685。土井10.1002 /ecs2.1685ISSN2150-8925_ 
  77. ^ a b c d Howe、HF&Smallwood J.(1982)。「種子散布の生態学」(PDF)生態学と分類学の年次レビュー13:201–228。土井10.1146 /annurev.es.13.110182.0012212006年5月13日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました
  78. ^ サイモン、DE; ウェイランド、マサチューセッツ州; マッカイ、DA(2000)。「南オーストラリアのアカエナ(バラ科)の多様性」アデレード植物園のジャーナル19:55–73。ISSN0313-4083_ JSTOR 23874441 –JSTOR経由  
  79. ^ a b Vittoz、Pascal; Engler、Robin(2008年2月7日)。「種子散布距離:散布モードと植物形質に基づく類型」(PDF)ボタニカヘルベティカ117(2):109–124。土井10.1007 / s00035-007-0797-8S2CID2339616_  
  80. ^ Pijl 1972、pp。24–25。
  81. ^ a b Hyslop、翡翠; Trowsdale、Sam(2012)。「水辺のリハビリテーションに影響を与えるハイドロコリー(水による種子散布)のレビュー」Journal of Hydrology(ニュージーランド)51(2):137–152。ISSN0022-1708_ JSTOR43945038_  
  82. ^ a b Feldkamp、スーザン(2006)。現代生物学アメリカ合衆国:Holt、Rinehart、およびWinstonp。618。
  83. ^ ルイス、スーザンK.(2007年4月17日)。「フラワーズモダン&エンシェント」PBSOnline2009年9月7日にオリジナルからアーカイブされました2010年8月30日取得
  84. ^ NOVA2007-04-17。PBS。WGBH。最初の花
  85. ^ トムソン、ヘレン(2015年8月17日)。「スペインで発見された世界最古の花の化石化した遺跡」ガーディアン2017-03-03にオリジナルからアーカイブされました。
  86. ^ 中国科学院(2018年12月18日)。「花は以前考えられていたよりも5000万年早く発生しました」EurekAlert!2018年12月18日取得
  87. ^ ソルティス、ダグラスE。; ソルティス、パメラS.(2004)。「アンボレラは「基部被子植物」ではありませんか?それほど速くはありません」植物学のアメリカジャーナル91(6):997–1001。土井10.3732 /ajb.91.6.997PMID21653455_ 
  88. ^ 「南太平洋の植物は顕花植物の進化のリンクを欠いているかもしれません」Eurekalert.org。2006-05-17。2011年5月14日にオリジナルからアーカイブされました2010年8月30日取得
  89. ^ サラ・ガボット(2017年8月1日)。「最初の花はこんな感じでしたか?」BBCニュース2017年8月1日にオリジナルからアーカイブされました2017年8月1日取得
  90. ^ Sauquet、Hervé; etal。(2017年8月1日)。「被子植物の祖先の花とその初期の多様化」ネイチャーコミュニケーションズ8:16047。Bibcode 2017NatCo ... 816047S土井10.1038 / ncomms16047PMC5543309_ PMID28763051_  
  91. ^ 「オイリー化石は花の進化への手がかりを提供します」Sciencedaily.com。2001-04-05。2010年8月19日にオリジナルからアーカイブされました2010年8月30日取得
  92. ^ 「答えられた花の進化に関する古くからの質問」Unisci.com。2001-06-15。2010年6月10日にオリジナルからアーカイブされました2010年8月30日取得
  93. ^ 2005年5月、Robert Roy Britt 26(2005-05-26)。「人間の愛情は花の進化を変えた」livescience.com 2021-09-06を取得
  94. ^ a b c d Sharma 2009、p。21。
  95. ^ Sharma 2009、p。8.8。
  96. ^ a b Sharma 2009、p。10.10。
  97. ^ a b Sharma 2009、p。22。
  98. ^ Sharma 2009、24〜27ページ。
  99. ^ a b Sharma 2009、p。11.11。
  100. ^ Sharma 2009、p。96。
  101. ^ 「花の意味」フラワーマガジン2018-05-28 2018年12月12日取得
  102. ^ オーデット、メアリー。「バラとその意味」2014年8月26日にオリジナルからアーカイブされました2014年8月22日取得
  103. ^ Frownfelter、Andrea。「女性の性的メタファーとしての花の象徴」イースタンミシガン大学。2014年8月10日にオリジナルからアーカイブされました。 {{cite journal}}引用ジャーナルには|journal=ヘルプ)が必要です
  104. ^ Dee、Nerys(1995)。あなたの夢とその意味:睡眠の秘密の言葉を理解する方法ロンドン:ソーンソンズ。p。142. ISBN 978-0-7225-3218-8OCLC33208041 _
  105. ^ 「ヴィシュヌ」Bbc.co.uk。2009-08-24。2010-10-28にオリジナルからアーカイブされました2010年8月30日取得
  106. ^ 「神の好きな花」今日のヒンドゥー教。2009年4月13日にオリジナルからアーカイブされました。2010年8月30日取得
  107. ^ 「ロータス」Theosociety.org。2017-09-10にオリジナルからアーカイブされました2010年8月30日取得
  108. ^ フォグデン、マイケル; フォグデン、パトリシア(2018)。花の自然史テキサスA&Mユニバーシティプレス。p。1.ISBN _ 978-1623496449
  109. ^ ウィルソン、アデレードB(1967)。あなたの教会のための花出版場所が特定されていない:Barrows&Co。p。26. OCLC500430357_ 
  110. ^ 「ヒンドゥー教の神殿を訪ねる;初心者向けガイド」今日のヒンドゥー教1991年4月。
  111. ^ ウッド、ゾーイ(2017年6月30日)。「咲くおいしい–食用花は夏の最もホットな食品トレンドです」ガーディアン
  112. ^ ブラッドリー、スー(2015年5月8日)。「ビクトリア朝のように花を結晶化する方法」電信2022-01-11にオリジナルからアーカイブされました。
  113. ^ Wong、James(2017年5月7日)。「あなた自身のハーブティーを育てなさい」ガーディアン
  114. ^ 「石器時代の会葬者」は「墓に花を置いた」"テレグラフ。2015年5月10日。2022-01-11のオリジナルからアーカイブ。
  115. ^ 「埋葬儀礼」ヘレニカワールド2018年11月28日取得
  116. ^ ヘイズ、クリストファーB.(2011)。鉄器時代IIと最初のイザヤでの死モールジーベック。p。302. ISBN 978-3-16-150785-4
  117. ^ 日、フランシスアン(2003)。文学におけるラティーナとラティーノの声グリーンウッド。p。 72ISBN 978-0-313-32394-2
  118. ^ (2015-08-11)までに。「花を与えることの魅力的な伝統」フィールドラスベガスの花2019年3月15日取得
  119. ^ 「異文化レトリックブログ:ロシアの花」web.stanford.edu2019-04-13にオリジナルからアーカイブされました2019年3月15日取得
  120. ^ 「ロシアとウクライナのフォークアート|ニュースと情報」2019年3月15日取得

ソース

さらに読む

  • Buchmann、Stephen(2016)。花の理由:花の歴史、文化、生物学、そして花が私たちの生活をどのように変えるかスクリブナー。ISBN 978-1-4767-5553-3
  • エソー、キャサリン(1965)。植物解剖学(第2版)。ニューヨーク:ジョン・ワイリー&サンズ。ISBN 978-0-471-24455-4
  • グレイソン、ロードアイランド(1994)。花の発達オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-506688-3
  • Leins、P。&Erbar、C。(2010)。花と果物Stuttgart:Schweizerbart SciencePublishers。ISBN 978-3-510-65261-7
  • サトラー、R。(1973)。花の器官形成。写真テキスト-アトラストロント大学出版局。ISBN 978-0-8020-1864-9

外部リンク