魚

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魚
時間範囲：535–0  Ma カンブリア紀中期-最近
他の魚の群れの間を泳ぐタマカイ
他の魚の群れの 間を泳ぐタマカイ
ハナミノカサゴの正面図
ハナミノカサゴの正面図
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門： 脊索動物
クレード： 嗅覚器
亜門： 脊椎動物
含まれるグループ
無顎魚
†装甲魚
†とげのあるサメ
軟骨魚
硬骨魚
条鰭類
肉鰭類
Cladistically含まれているが、伝統的に除外されている分類群
テトラポッド
†コノドント

魚は水生、有頭動物、鰓を持った動物で、指のある手足がありません。この定義には、生きているヌタウナギ、ヤツメウナギ、軟骨魚、硬骨魚、およびさまざまな絶滅した関連グループが含まれます。生きている魚種の約99％は条鰭類であり、Actinopterygiiクラスに属し、95％以上が硬骨魚のサブグループに属しています。

魚として分類できる最も初期の生物は、カンブリア紀に最初に出現した軟体の脊索動物でした。彼らは真の背骨を欠いていましたが、脊索を持っていたため、無脊椎動物よりも機敏になりました。魚は古生代を通して進化し続け、多種多様な形に多様化します。古生代の多くの魚は、捕食者から彼らを保護する外部の鎧を開発しました。顎のある最初の魚はシルル紀に出現し、その後、多くの魚（サメなど）が単なる獲物ではなく、手ごわい海洋捕食者になりました。節足動物。

ほとんどの魚は発熱性（「変温」）であり、周囲温度の変化に応じて体温を変化させることができますが、ホワイトシャークやマグロなどの大型のアクティブなスイマーの中には、より高いコア温度を保持できるものもあります。[1] [2]魚は、ほとんどの場合、摂食、攻撃性、または求愛の文脈で、互いに音響的に通信することができます。[3]

魚はほとんどの水域に豊富にあります。それらは、高山の小川（例：イワナやガジョン）から深海、さらには最深海の深海帯（例：カスクウナギやクサウオ）まで、ほぼすべての水生環境で見られますが、まだ種は記録されていません。海の最も深い25％。[4] 34,300の記載された種で、魚は他の脊椎動物のグループよりも大きな種の多様性を示します。[5]

魚は世界中の人間にとって、特に食物として重要な資源です。商業的および自給農業の漁師は、野生の漁業で魚を狩ったり、池や海の檻の中で魚を養殖したりします（水産養殖）。また、遊漁者に捕まえられ、ペットとして飼育され、魚の飼育者によって飼育され、水族館に展示されています。魚は古くから文化の中で役割を果たし、神々、宗教的シンボル、そして芸術、本、映画の主題としての役割を果たしてきました。

四肢動物（両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類）は肉鰭類の魚の中に出現したので、クラディスティックにそれらも魚です。ただし、伝統的に魚（魚座または魚類）は、テトラポッドを除外することによって側系統群になります。したがって、テトラポッドを含む分岐学の意味で使用されない限り、体系的な生物学では正式な分類学的グループとは見なされません[ 6] [7]「脊椎動物"が好まれ、代わりにこの目的（魚とテトラポッド）に使用されます。さらに、クジラ類は哺乳類ですが、さまざまな文化や時代から魚と見なされることがよくあります。

語源

英語および他のゲルマン語（ドイツ語フィッシュ;ゴシックフィスク）の魚の単語は、ゲルマン祖語から継承され、ラテン語の魚と古アイルランド語のīascに関連していますが、正確な語源は不明です。一部の当局は、インド・ヨーロッパ祖語の語根* peysk-を再構築し、イタリック語、ケルト語、およびゲルマン語でのみ証明されています。[8] [9] [10] [11]

英語の単語は、かつてその現在の生物学的意味よりもはるかに広い用法を持っていました。ヒトデ、クラゲ、甲殻類、イカなどの名前は、かつては魚であったほとんどすべての完全な水生動物（クジラを含む）を証明しています。そのような名前（例えば、ヒトデ）を「修正する」とは、魚の現在の意味を、別の意味を持っていたときに造られた単語 にさかのぼって適用する試みです。

進化

魚は脊椎動物として、尾索動物の姉妹として発達しました。テトラポッドが魚群の奥深くに出現したとき、肺魚の姉妹として、魚の特徴は通常、椎骨や頭蓋骨を含むテトラポッドによって共有されます。

大きな口、長い尾、非常に小さな背びれ、および体の下部に向かって付着する胸びれを持ち、鱗と発達がトカゲの脚に似ている動物の描画。[12]
ダンクルオステウスは、板皮類クラスの巨大な10メートル（33フィート）の長さの先史時代の魚でした。
板皮類Eastmanosteuspustulosusの下顎、その口腔表面にせん断構造（「歯」）を示しています。ウィスコンシンのデボン紀から。

化石記録からの初期の魚は、甲冑魚として知られている小さな、無顎の、装甲魚のグループによって表されます。無顎類の系統はほとんど絶滅しています。現存するクレードであるヤツメウナギは、古代の顎前の魚に似ている可能性があります。最初の顎は板皮類の化石に見られます。彼らは明確な歯を欠いており、代わりに顎板の口腔表面が歯のさまざまな目的に役立つように修正されていました。顎のある脊椎動物の多様性は、顎のある口の進化上の利点を示している可能性があります。蝶番を付けられた顎の利点がより大きな咬合力、改善された呼吸、または要因の組み合わせであるかどうかは不明です。

魚はサンゴのような海の噴出に似た生き物から進化した可能性があり、その幼生は重要な点で原始的な魚に似ています。魚の最初の祖先は、幼生の形を成体に保っていた可能性があります（今日のホヤのように）が、おそらくその逆です。

系統発生

魚は側系統群です。つまり、すべての魚を含むクレードには、魚ではないテトラポッドも含まれます（ただし、クジラやイルカなどの魚の形をした形や、魚のような体形をした絶滅した 魚類を含みます）二次的な水生適応のため、クジラ類の進化を参照）。

次のクラドグラムは、伝統的に「魚」（シアンの線）およびテトラポッド（四肢の脊椎動物）と見なされているクレード（現存する親戚のあるものとないもの）を示しています。これらはほとんどが陸生です。絶滅したグループは短剣（†） でマークされています。

脊椎動物/
 
アグナサ/
 

Hyperoartia（ヤツメウナギ）Nejonöga、Iduns kokbok.jpg

 
 

Myxini（ヌタウナギ）キュビエ-120-Myxine116.jpg

 
円口類
 
 

†コノドントConodontZICA.png

 
 
 

†翼甲類アストラスピスdesiderata.png

 
 

†歯鱗上綱Sphenonectristurnernae白いbackground.jpg

 
 
 

†欠甲類Lasanius NT small.jpg

 
 
 

†ガレアスピス ガレアスピス目NT.jpg

 
 
 

†ピトゥリアスピスPituriaspida.gif

 
 

†骨甲目Cephalaspis Lyellii.jpg

 
顎口上綱
 

"†板皮類"（装甲魚、側系統群）[13]Dunkleosteus intermedius.jpg

 
 
 

"†棘魚類"（ "とげのあるサメ"、側系統群または多系統群）[14] Diplacanthus reconstructed.jpg

 
 
軟骨魚類
 

"†棘魚類"（ "とげのあるサメ"、側系統群または多系統群）BrochoadmonesDB15.jpg

 
 
 

全頭亜綱（ラットフィッシュ）ギンザメmonstrosa1.jpg

 
 

サメ（サメ、エイ）ホオジロザメ（Duane Raver）.png

 
 
（軟骨魚）
ユーテレオストミ/
 

"†棘魚類"（ "とげのあるサメ"、側系統群または多系統群）アカントーデスBW.jpg

 
 
 
条鰭類
 

分岐鰭亜綱（ポリプテルス、アミメウナギ）Cuvier-105-Polyptère.jpg

 
 
 

軟質亜綱（チョウザメ、ヘラチョウザメ）タイセイヨウチョウザメflipped.jpg

 
 

新鰭類（硬骨魚類、生きている魚種の96％を含む）コイ（白い背景）.jpg

 
 
（条鰭類）
肉鰭類
 

†オニコドゥス目 OnychodusDB15フリップフロップ.jpg

 
 

アクチニスティア（シーラカンス）シーラカンスflipped.png

 
ハイギョ
 
 

†ポロレピス目Porolepisspflipped.jpgの再構築

 
 

ディプノイ（ハイギョ）バラマンディcoloured.jpg

 
 
テトラポドモルファ/
 
 

†リゾドゥス目Gooloogongialoomesireconstruction.jpg

 
 
 

†ユーステノプテリ科EusthenodonDB15フリップフロップ.jpg

 
 
 

†ティクターリクTiktaalikBW白いbackground.jpg

 
テトラポダ
 

†イクチオステガイクチオステガBW（反転）.jpg

 
 

クラウングループテトラポッドサラマンドラサラマンドラ（白い背景）.jpg

 
四肢脊椎動物
 
 
 
（チョアナタ）
 
（肉鰭類）
 
 
硬骨魚類
 
 
（顎のある脊椎動物）
 
 
 
 
「魚」
有頭動物

分類法

サブクラスActinopterygiiのLeedsichthysは、既知の最大の魚であり、2005年の推定では最大サイズは16メートル（52フィート）です。

魚は側系統群であるため、古い参考書に見られるクラスPiscesなどのグループは、正式な分類では使用されなくなりました。従来の分類では、魚は3つの現存する クラスに分類され、絶滅した形態では、ツリー内で分類されることもあれば、独自のクラスとして分類されることもあります。[15] [16]

上記のスキームは、非専門家および一般的な作業で最も一般的に遭遇するものです。上記のグループの多くは、連続したグループを生み出したという点で側系統群です。アグナサンは軟骨魚類の祖先であり、軟骨魚類は再び硬骨魚類の祖先である無顎類を生み出しました。系統分類の到来により、魚は次の主要なグループで、より詳細なスキームに分割されました。

†–絶滅した分類群を示す
一部の古生物学者は、コノドントは脊索動物であるため、原始的な魚であると主張しています。この分類法のより完全な扱いについては、脊椎動物の記事を参照してください。

脊索動物門におけるヌタウナギの位置は定まっていない。1998年と1999年の系統発生研究は、ヌタウナギとヤツメウナギが顎口上綱の姉妹グループである円口類という自然のグループを形成するという考えを支持しました。[17] [18]

さまざまな魚群が脊椎動物種の半分以上を占めています。2006年の時点で[19]、約28,000の現存種が知られており、そのうち約27,000は硬骨魚で、970のサメ、エイ、キメラ、約108のヌタウナギとヤツメウナギがいます。これらの種の3分の1は、9つの最大の家族に分類されます。最大から最小まで、これらの科はコイ科、ハゼ科、シクリッド科、カラシン科、タニノボリ科、バリトリダ科、ハタ科、ラブリダエ科、およびフサカサゴ科です。約64家族が単型です、1つの種のみを含みます。現存種の最終的な合計は32,500を超える可能性があります。[20]毎年、新しい種が発見され、科学的に記載されています。2016年の時点で[21]、32,000種以上の硬骨魚と1,100種以上の軟骨魚が記録されています。種は絶滅によって失われます（生物多様性の危機を参照）。最近の例は、ハシナガチョウザメやスムースハンドフィッシュです。

多様性

細くてまっすぐな付属肢がたくさんある魚の写真。 いくつかは点で終わり、他はより長く、それぞれが暗いスポットを持つ2つまたは3つのほぼ平らな三角形のフラップで終わります。
タツノオトシゴの親戚であるリーフィーシードラゴンの付属肢により、周囲の海藻とカモフラージュ（保護色の形で）することができます。
サイケデリックなニシキテグリは、細胞の色素のために青色をしていることが知られている2つの動物種のうちの1つです。[22]

「魚」という用語は、生涯にわたって鰓を持ち、手足がひれの形をしている非テトラポッド 有頭動物（つまり、頭蓋骨とほとんどの場合背骨を持つ動物）を最も正確に表します。[23]鳥や哺乳類などのグループとは異なり、魚は単一の分岐群ではなく、ヌタウナギ、ヤツメウナギ、サメとエイ、条鰭類、シーラカンス、ハイギョなどの側系統群の分類群です。[24] [25]確かに、ハイギョとシーラカンスは、レイフィンフィッシュやサメなどの他の魚よりもテトラポッド（哺乳類、鳥、両生類など）の近縁種であるため、すべての魚の最後の共通の祖先もテトラポッドの祖先です。側系統群は現代の系統生物学ではもはや認識されていないため、生物学的群としての「魚」という用語の使用は避ける必要があります。

一般に「魚」と呼ばれる多くの種類の水生動物は、上記の意味での魚ではありません。例としては、甲殻類、イカ、ヒトデ、ザリガニ、クラゲなどがあります。以前は、生物学者でさえ区別をしていませんでした。16世紀の博物学者は、アザラシ、クジラ、両生類、ワニ、さらにはカバ、さらには多くの水生無脊椎動物を魚として分類していました。[26]しかし、上記の定義によれば、クジラ類を含むすべての哺乳類クジラやイルカのように、魚ではありません。いくつかの文脈では、特に水産養殖では、真の魚はこれらの他の動物と区別するために ナガスクジラ（またはナガスクジラ）と呼ばれます。

典型的な魚は発熱性であり、急速に泳ぐための流線型の体を持ち、鰓を使用して水から酸素を抽出するか、または付属の呼吸器官を使用して大気中の酸素を呼吸します。肛門のひれと尾びれには顎があり、通常は鱗で覆われている皮膚があり、産卵します。

各基準には例外があります。マグロ、メカジキ、およびサメのいくつかの種は、温血動物の適応を示し ます-彼らは周囲の水温よりもかなり高く体を加熱することができます。[24]合理化と水泳のパフォーマンスは、マグロ、サーモン、ジャッキなど、1秒あたり10〜20体長をカバーできる魚から、1秒あたり0.5体長以下のウナギやエイなどの種までさまざまです。[27]淡水魚の多くのグループは、さまざまな異なる構造を使用して、水からだけでなく空気からも酸素を抽出します。ハイギョテトラポッドと同様の対になった肺を持ち、グラミーは同様の機能を果たす迷路器官と呼ばれる構造を持っていますが、コリドラスなどの多くのナマズは腸や胃を介して酸素を抽出します。[28]体の形とひれの配置は非常に多様で、タツノオトシゴ、フグ、アンコウ、ガルパーなど、一見魚に似ていない形をカバーしています。同様に、皮膚の表面は裸であるか（ウツボのように） 、または通常はプラコイド（サメやエイの典型）、コスモイドとして定義されるさまざまな種類の鱗で覆われている可能性があります（化石ハイギョとシーラカンス）、ガノイド（さまざまな化石魚だけでなく、生きているガーとビチルス）、サイクロイド、およびクテノイド（これらの最後の2つはほとんどの硬骨魚に見られます）。[29]主に陸地に生息する魚や、水の近くの陸地に産卵する魚もいます。[30] マッドスキッパーは干潟で餌をやり、互いに相互作用し、水中に潜って巣穴に隠れます。[31]単一の、記述されていないPhreatobiusの種は、このワームのようなナマズが水浸しの落葉落枝の中に厳密に生息しているため、真の「陸生魚」と呼ばれています。[32] [33]多くの種が地下湖、地下河川または帯水層に生息し、一般に洞窟魚として知られています。[34]

魚のサイズは、巨大な16メートル（52フィート）のジンベイザメから小さな8ミリメートル（0.3インチ）の頑丈な幼児魚までさまざまです。

魚種の多様性は、海洋（海洋）と淡水生態系の間で大まかに均等に分けられます。インド太平洋のサンゴ礁は海産魚の多様性の中心地を構成していますが、大陸の淡水魚は熱帯雨林の大きな河川流域、特にアマゾン、コンゴ、メコン流域で最も多様性があります。新熱帯区の魚は全脊椎動物の約10％を占めるように、 5,600種以上の魚種が新熱帯区の淡水域にのみ生息しています。地球上の種。カンタン州立公園など、アマゾン盆地の非常に豊富な場所には、ヨーロッパ全体で発生するよりも多くの淡水魚種が含まれている可能性があります。[35]

これまでに発見された海で最も深い生きている魚は、グアム近くのマリアナ海溝に沿って8,000メートル（26,200フィート）の深さに生息するマリアナクサウオ（ Pseudoliparis swirei ）です。[36]

生きている魚（ナガスクジラ）の多様性はさまざまなグループに不均一に分布しており、硬骨魚が生きている魚の大部分（96％）を占め、すべての脊椎動物 種の50％以上を占めています。[21]次のクラドグラム[37]は、生きている魚のすべてのグループ（それぞれの多様性[21]）と4肢の脊椎動物（テトラ​​ポッド）の進化的関係を示しています。

時間の経過に伴う魚（および他の脊椎動物）のさまざまなグループの多様性
ハイギョはテトラポッド（四肢動物）の最も近い生きている親戚です
アミア・カルヴァは、ハレコモルフの クレードの唯一の生存者です。
脊椎動物
 

無顎類 Petromyzon marinus Linnaeus 1758図106（Matschie et al。1909）.svg（118種の生き物：ヌタウナギ、ヤツメウナギ）

 
顎のある脊椎動物
 

軟骨魚類 Notorynchus cepedianus（エビスザメ）.gif（> 1,100生物種：サメ、エイ、ギンザメ）

 
硬骨魚
 
肉鰭類
ハイギョ
 

テトラポダ サンショウウオ（PSF）.png（> 30,000生物種：両生類、哺乳類、爬虫類、鳥類）

 
 

ディプノイ Lepidosiren paradoxa2.jpg（6生物種：ハイギョ）

 
 
 

アクチニスティア シーラカンス-bgiu.png（2つの生きている種：シーラカンス）

 
 
条鰭類
 

分岐鰭亜綱 ポリプテルスbichir.jpg（14種の生き物：ポリプテルス、アミメウナギ）

 
アクチノプテリ
 

軟質亜綱 Acipenser gueldenstaedtii.jpg（27種の生き物：チョウザメ、ヘラチョウザメ）

 
新鰭類
 
全骨類
 

Ginglymodi Lepisosteus platostomus.jpg（7つの生きている種：ガー、ワニガー）

 
 

Halecomorphi Amia calva.jpg（1つの生きている種：bowfin）

 
 
 

硬骨魚 Engraulis ringens.jpg（> 32,000の生きている種）

 
 
 
 
 
 
 
 
 

解剖学と生理学

臓器：1。 肝臓、2。 浮き袋、3。 卵、4。幽門盲腸、5。 胃、6。 腸

呼吸

鰓

鰓フィラメントが上から下に交差している魚の頭が縦に半分に分割されている写真
頭の中のマグロのえら。魚の頭は鼻を下に向けており、口の方を向いています。

ほとんどの魚は咽頭の両側に鰓を使ってガスを交換します。鰓はフィラメントと呼ばれる糸のような構造で構成されています。各フィラメントには、酸素と二酸化炭素を交換するための大きな表面積を提供する毛細管ネットワークが含まれています。魚は、酸素が豊富な水を口から引き出し、鰓に汲み上げることでガスを交換します。一部の魚では、毛細血管の血液が水と反対方向に流れ、向流交換を引き起こします。鰓は、咽頭の側面にある開口部から酸素の少ない水を押し出します。サメやヤツメウナギのようないくつかの魚、複数の鰓口を持っています。ただし、硬骨魚には両側に1つの鰓口があります。この開口部は、蓋と呼ばれる保護用の骨カバーの下に隠されています。

幼生のビチルスには外鰓があり、幼生の両生類と共有する非常に原始的な特徴です。

空気呼吸

複数のグループの魚は、長期間水から離れて生きることができます。オキスデルシスなどの水陸両用の魚は、陸地で最大数日間生きて動き回ったり、[疑わしい–話し合ったり]、停滞した水や酸素が枯渇した水に住むことができます。そのような魚の多くは、さまざまなメカニズムを介して空気を呼吸することができます。ウナギの皮は酸素を直接吸収することがあります。デンキウナギの頬腔は空気を吸い込むことがあります。ロリカリア科、カリクティス科、およびロリカリア科のナマズは、消化管から空気を吸収します。[38] オーストラリアハイギョを除くハイギョとポリプテルスは、テトラポッドと同様のペアの肺を持っており、口から新鮮な空気を飲み込み、使用済みの空気を鰓に通すために浮上する必要があります。ガーとボウフィンには、同じように機能する血管新生浮き袋があります。ドジョウ、トラヒラ、そして多くのナマズは、腸に空気を通すことによって呼吸します。オキスデルシスは、皮膚全体に酸素を吸収することで呼吸します（カエルに似ています）。多くの魚は、空気から酸素を抽出するいわゆる付属呼吸器官を進化させてきました。ラビリンスフィッシュ（グラミーやベタ）は、この機能を実行する鰓の上に迷路の器官を持っています。他のいくつかの魚は、形と機能が迷路器官に似た構造を持っています。特に、ライギョ、パイクヘッド、およびヒレナマズ科のナマズ科です。

呼吸用空気は主に、水の酸素濃度が季節的に低下する可能性のある、季節によって変動する浅い水域に生息する魚に使用されます。スズキやシクリッドなどの溶存酸素のみに依存する魚はすぐに窒息しますが、エアブリーザーは、場合によっては湿った泥にすぎない水中で、はるかに長く生き残ります。最も極端な場合、空気を吸う魚の中には、水がなくても湿った巣穴で数週間生き残ることができ、水が戻るまで冬眠状態（ 夏眠）になります。

空気呼吸する魚は、義務的な空気呼吸器と通性空気呼吸器に分けることができます。アフリカのハイギョなどの義務的なエアブリーザーは、定期的に空気を呼吸する必要があります。そうしないと窒息します。ナマズHypostomusplecostomusなどの通性空気呼吸器は、必要な場合にのみ空気を呼吸し、そうでない場合は鰓に酸素を依存します。ほとんどの空気呼吸魚は通性空気呼吸器であり、水面に上がるためのエネルギーコストと水面捕食者への曝露のフィットネスコストを回避します。[38]

循環

魚の心臓の教訓モデル

魚は閉ループ循環系を持っています。心臓は、体全体に単一のループで血液を送り出します。ほとんどの魚では、心臓は2つのチャンバーと入口と出口を含む4つの部分で構成されています。[39]最初の部分は静脈管洞であり、これは魚の静脈から血液を集めてから、大きな筋肉室である2番目の部分である心房に血液を流すための薄壁の嚢です。アトリウムは一方向の前室として機能し、血液を3番目の部分である心室に送ります。心室はもう1つの厚壁の筋肉室​​であり、血液を最初から4番目の部分である動脈球に送り出します。、大きなチューブ、そして心臓から。動脈球は大動脈に接続し、大動脈を通って血液が鰓に流れて酸素化されます。

消化

顎は魚が植物や他の生物を含む多種多様な食物を食べることを可能にします。魚は口から食物を摂取し、食道で分解します。胃の中で食物はさらに消化され、多くの魚では、消化酵素を分泌して栄養素を吸収する幽門盲腸と呼ばれる指の形をした袋に加工されます。肝臓や膵臓などの臓器は、食物が消化管を移動するときに酵素やさまざまな化学物質を追加します。腸は消化と栄養吸収のプロセスを完了します。

排泄

多くの水生動物と同様に、ほとんどの魚は窒素廃棄物をアンモニアとして放出します。廃棄物の一部は鰓を通して拡散します。血液の老廃物は腎臓によってろ過されます。

海水魚は浸透圧のために水分を失う傾向があります。彼らの腎臓は水を体に戻します。逆は淡水魚で起こります：彼らは浸透圧的に水を得る傾向があります。彼らの腎臓は排泄のために希薄な尿を生成します。一部の魚は、機能が異なる腎臓を特別に適応させており、淡水から塩水に移動することができます。

はかり

魚の鱗は中胚葉（皮膚）に由来します。それらは構造が歯に似ているかもしれません。

感覚および神経系

嗅覚、終脳、視葉のペアと、それに続く小脳と髄脳を示す解剖図
ニジマスの脳の背面図

中枢神経系

魚は通常、他の脊椎動物と比較して体のサイズに比べて非常に小さい脳を持っており、通常、同じサイズの鳥や哺乳類の脳の質量の15分の1です。[40]しかし、一部の魚は比較的大きな脳を持っており、特にモルミュルスやサメは、鳥や有袋類と同じくらい体重に比べて大きな脳を持っています。[41]

魚の脳はいくつかの領域に分かれています。正面には嗅覚葉があります。これは、2つの嗅神経を介して鼻孔からの信号を受信して​​処理する1対の構造です。[40]ヌタウナギ、サメ、ナマズなど、主に嗅覚で狩りをする魚の嗅球は非常に大きい。嗅球の後ろには2葉の終脳があり、高等脊椎動物の大脳と構造的に同等です。魚では、終脳は主に嗅覚に関係しています。[40]これらの構造が一緒になって前脳を形成します。

前脳と中脳をつなぐのが間脳です（図では、この構造は視神経葉の下にあるため、見えません）。間脳は、ホルモンと恒常性に関連する機能を実行します。[40]松果体は間脳のすぐ上にあります。この構造は、光を検出し、概日リズムを維持し、色の変化を制御します。[40]

中脳（または中脳）には、2つの視葉が含まれています。これらは、ニジマスやシクリッドなど、目で見て狩りをする種では非常に大きいです。[40]

後脳（または後脳）は、特に水泳とバランスに関与しています。[40]小脳は、通常、脳の最大の部分である単一葉の構造です。[40]ヌタウナギとヤツメウナギは比較的小さな小脳を持っていますが、モルミュルス科の小脳は巨大で、明らかにそれらの電気的感覚に関与しています。[40]

脳幹（または髄脳）は脳の後部です。[40]いくつかの筋肉と体の器官を制御するだけでなく、少なくとも硬骨魚では、脳幹が呼吸と浸透圧調節を支配します。[40]

感覚器官

ほとんどの魚は高度に発達した感覚器官を持っています。ほぼすべての昼光魚は、少なくとも人間と同じくらい良い色覚を持っています（魚の視力を参照）。多くの魚はまた、異常な味覚と嗅覚の原因となる化学受容器を持っています。彼らは耳を持っていますが、多くの魚はあまりよく聞こえないかもしれません。ほとんどの魚は、側線システムを形成する敏感な受容体を持っています。これは、穏やかな流れと振動を検出し、近くの魚や獲物の動きを感知します。[42]側線システムから得られた感覚情報は、触覚と聴覚の両方と見なすことができます。盲目の洞窟の魚は、側線システムからの感覚をほぼ完全にナビゲートします。[43] ナマズやサメなどの一部の魚にはのオーダーの弱い電流を検出する電気受容器であるロレンチーニ器官があります。[44]南米の電気魚、デンキウナギのような他の魚は、弱い電流を生成する可能性があり、それをナビゲーションや社会的コミュニケーションに使用します。

魚はランドマークを使用して向きを変え、複数のランドマークまたはシンボルに基づくメンタルマップを使用する場合があります。迷路での魚の行動は、それらが空間記憶と視覚的識別を持っていることを明らかにしています。[45]

ヴィジョン

視覚は、ほとんどの魚種にとって重要な感覚システムです。魚の目は鳥や哺乳類のような陸生 脊椎動物の目と似ていますが、より球形のレンズを持っています。それらの網膜は一般に桿体と錐体の両方を持っており（暗所視と明所視用）、ほとんどの種は色覚を持っています。一部の魚は紫外線を見ることができ、一部の魚は偏光を見ることができます。無顎類の中で、ヤツメウナギはよく発達した目がありますが、 ヌタウナギには原始的な眼状紋しかありません。[46]魚の視覚は、視覚環境への適応を示しています。たとえば、深海魚は暗い環境に適した目を持っています。

聴覚

聴覚は、ほとんどの魚種にとって重要な感覚システムです。魚は側線と耳を使って音を感知します。

認知

新しい研究により、魚の認知能力に関する先入観が広がりました。たとえば、マンタはミラーテストケースで自己認識に関連する行動を示しました。鏡の前に置かれた個々の光線は、偶発性テスト、つまり、反射の動作が体の動きを模倣しているかどうかを確認することを目的とした反復動作に従事しました。[47]

ベラはまた、2018年の科学的研究でミラーテストに合格しています。[48] [49]

テッポウウオやタイセイヨウダラなど、特にイラ属の道具の使用例も注目されています。[50]

痛みに対する能力

ウィリアム・タボルガによって行われた実験は、魚が痛みと恐怖の反応を持っているという証拠を提供します。たとえば、タボルガの実験では、ヒキガエルは電気ショックを受けたときにうなり声を上げ、時間の経過とともに電極を見るだけでうなり声を上げました。[51]

2003年、エジンバラ大学とRoslin Instituteのスコットランドの科学者は、ニジマスは他の動物の痛みに関連する行動を示すと結論付けました。蜂の 毒と酢酸が唇に注入された結果、魚は体を揺らし、タンクの側面と床に沿って唇をこすりました。これは、哺乳類と同じように、痛みを和らげる試みであると研究者たちは結論付けました。[52] [53]ニューロンは人間のニューロンパターンに似たパターンで発火した。[53]

ワイオミング大学のジェームズ・D・ローズ教授は 、魚が「意識的な認識、特に私たちのような意味のある認識」を持っているという証拠を提供しなかったため、この研究には欠陥があると主張しました。[54]ローズは、魚の脳は人間の脳とは非常に異なるため、魚はおそらく人間のように意識しておらず、痛みに対する人間の反応と同様の反応には他の原因があると主張している。ローズは1年前に、脳に新皮質がないために魚は痛みを感じることができないと主張する研究を発表しました。[55]しかし、動物行動学者のテンプル・グランディン「異なる種は異なる脳の構造とシステムを使用して同じ機能を処理できる」ため、魚は新皮質がなくても意識を持つことができると主張しています。[53]

動物福祉の擁護者たちは、釣りによって魚が苦しむ可能性について懸念を表明しています。ドイツなどの一部の国では特定の種類の漁業が禁止されており、英国のRSPCAは現在、漁業に残酷な個人を正式に起訴しています。[56]

感情

2019年、科学者たちは、一夫一婦制の種であるAmatitlaniasiquiaのメンバーがパートナーと一緒にいることを妨げられたときに悲観的な行動を示すことを示しました。[57]

筋肉系

Lampanyctodes hectorisの解剖学（1）蓋（鰓蓋）、（2）側線、（3）背びれ、（4）脂肪鰭、（5）尾鰭、（6）尾鰭、（7）肛門鰭、 （8）発光器、（9）骨盤鰭（対）、（10）胸鰭（対）
長方形の部分とバナナの形をした部分がはるかに薄い要素で接続された白い膀胱の写真
ラッドの浮き袋（Scardinius erythrophthalmus）

ほとんどの魚は、背骨の両側で対になった筋肉のセットを交互に収縮させることによって動きます。これらの収縮は、体を下に移動するS字型の曲線を形成します。各カーブがバックフィンに到達すると、後方への力が水に加えられ、フィンと連動して魚が前方に移動します。魚のひれは飛行機のフラップのように機能します。フィンはまた、尾の表面積を増やし、速度を上げます。魚の流線型のボディは、水からの摩擦の量を減らします。体の組織は水よりも密度が高いため、魚はその差を補う必要があります。そうしないと沈みます。多くの硬骨魚には浮き袋と呼ばれる内臓があり、ガスを操作して浮力を調整します。

吸熱

ほとんどの魚はもっぱら発熱性ですが、例外があります。吸熱を示す唯一の既知の硬骨魚（硬骨魚類）は、カジキ、マグロ、サバの基本種であるバタフライキングフィッシュ[58] 、およびアカマンボウを含むサバ亜目にあります。アカマンボウであるアカマンボウは、2015年に「全身吸熱」を利用して、水泳の筋肉で熱を発生させて体を温め、向流交換（呼吸など）によって熱損失を最小限に抑えることが実証されました。[59]イカなどの獲物を積極的に狩り、心臓を含む全身を温めることができるため、長距離を泳ぐことができます[60]。これは、哺乳類や鳥にのみ見られる特徴です（恒温性の形で） 。 。軟骨魚類（軟骨魚綱）では、ラムニダエ科（ニシネズミザメ、サメ、サーモン、ホオジロザメ）とホオジロザメ科（ホオジロザメ）のサメが吸熱を示します。吸熱の程度は、目と脳だけを温めるカジキから、周囲の水温より20°C（68°F）以上高い体温を維持するクロマグロやニシネズミザメまでさまざまです。[58]

吸熱は、代謝的にコストがかかりますが、筋力の増加、中枢神経系の処理速度の上昇、消化速度の上昇などの利点をもたらすと考えられています。

生殖システム

魚の卵巣（Corumbatá）

魚の生殖器官には、睾丸と卵巣が含まれます。ほとんどの種では、性腺は同じようなサイズの対になった器官であり、部分的または完全に融合することができます。[61]生殖適応度を高めるさまざまな二次臓器も存在する可能性があります。

精原細胞の分布に関して、硬骨魚の精巣の構造には2つのタイプがあります。最も一般的には、精原細胞は精細管に沿って発生しますが、アテリノモルフの魚では、これらの構造の遠位部分に限定されます。魚は、嚢胞内の生殖細胞の精細管内腔への放出段階に関連して、嚢胞性または半嚢胞性の精子形成を示す可能性があります。[61]

魚の卵巣には、体操、二次体育、嚢胞の3種類があります。最初のタイプでは、卵母細胞は体腔内に直接放出され、次に口に入り、次に卵管を通って排除されます。二次体育館の卵巣は、卵管に直接入る体腔に卵子を流します。3番目のタイプでは、卵母細胞は卵管を通って外部に運ばれます。[62]体操は、ハイギョ、チョウザメ、およびアミアカルヴァに見られる原始的な状態です。。嚢胞は、卵巣の内腔が卵管と連続しているほとんどの硬骨魚を特徴づけます。[61]二次体操は、サケ科魚類および他のいくつかの硬骨魚類に見られる。

硬骨魚の卵祖細胞の発達はグループによって異なり、卵形成のダイナミクスを決定することで、成熟と受精のプロセスを理解することができます。核、卵細胞質、および周囲の層の変化は、卵母細胞の成熟過程を特徴づけます。[61]

排卵後の卵胞は、卵母細胞の放出後に形成される構造です。それらは内分泌機能を持たず、広く不規則な内腔を示し、濾胞細胞のアポトーシスを伴う過程で急速に再吸収されます。卵胞閉鎖と呼ばれる変性過程は、産卵されなかった卵黄形成卵母細胞を再吸収します。このプロセスは、他の発達段階の卵母細胞でも発生する可能性がありますが、それほど頻繁ではありません。[61]

カリフォルニアシープヘッドのような一部の魚は雌雄同体であり、ライフサイクルのさまざまな段階で精巣と卵巣の両方を持っているか、集落のように同時に持っています。

既知のすべての魚の97％以上が卵生であり[63]、つまり、卵は母親の体外で発育します。卵生魚の例としては、鮭、金魚、シクリッド、マグロ、ウナギなどがあります。これらの種の大部分では、受精は母親の体の外で行われ、オスとメスの魚は配偶子を周囲の水に流します。しかし、いくつかの卵生魚は体内受精を行い、オスはある種の内臓を使って精子をメスの生殖口に送り込みます。特に、カリフォルニアネコザメなどの卵生サメです。、およびスケートなどの卵生光線。これらの場合、男性はクラスパーとして知られている修正された骨盤のひれのペアを備えています。

海水魚は大量の卵を産むことがあり、それらはしばしば開放水柱に放出されます。卵の平均直径は1ミリメートル（0.04インチ）です。

新しく孵化した卵生魚の幼生は幼生と呼ばれます。それらは通常、形成が不十分で、大きな卵黄嚢（栄養のため）を運び、幼体および成体の標本とは外観が大きく異なります。卵生魚の幼生期間は比較的短く（通常は数週間）、幼生は急速に成長し、外観と構造を変化させ（変態と呼ばれるプロセス）、幼生になります。この移行期間中、幼虫は卵黄嚢から動物プランクトンの餌を食べるように切り替える必要があります。このプロセスは、通常は不十分な動物プランクトンの密度に依存し、多くの幼虫を飢えさせます。

卵胎生魚では、卵黄は体内受精後に母親の体内で発育しますが、卵黄に応じて、母親から直接栄養をほとんどまたはまったく受けません。各胚は独自の卵子で発生します。卵胎生魚のよく知られた例には、グッピー、カスザメ、シーラカンスなどがあります。

魚のいくつかの種は胎生です。そのような種では、母親は卵子を保持し、胚に栄養を与えます。通常、胎生魚は、哺乳類に見られる胎盤に類似した構造を持ち、母親の血液供給と胚の血液供給を接続します。胎生魚の例には、ウミタナゴ、グーデア、ニシレモンザメなどがあります。胎生魚の中には、発育中の胚が母親が産んだ他の卵子を食べるというオファジーを示すものがあります。これは主にアオザメやニシネズミザメなどのサメに見られますが、サヨリなどの硬骨魚でも知られています。 Nomorhamphusebrardtii。[64] 子宮内共食いは、胎生のさらに珍しいモードであり、最大の胚が弱くて小さい兄弟を食べる。この行動は、灰色のナースサメなどのサメにも最もよく見られますが、 Nomorhamphusebrardtiiでも報告されています。[64]

アクアリストは一般的に卵胎生と胎生の魚を生きている人と呼びます。

音響コミュニケーション

魚の音響通信には、ある種のある個体から別の個体への音響信号の伝達が含まれます。魚の間のコミュニケーション手段としての音の生成は、摂食、攻撃性、または求愛行動の文脈で最も頻繁に使用されます。[3]放出される音は、関係する種や刺激によって異なります。魚は、骨格系の構成要素を動かすことによって棘状突起の音を出すことも、浮き袋などの特殊な器官を操作することによって非棘状突起の音を出すこともできます。[65]

Stridulatory

フランスのうなり声– Haemulon flavolineatum

骨をこすったり、すりつぶしたりすることで音を出すことができる魚の種がいくつかあります。骨と骨の相互作用によって生成されるこれらのノイズは、「stridulatorysounds」として知られています。[65]

この例は、一般に「フランスのうなり声の魚」と呼ばれる種であるHaemulon flavolineatumに見られます。これは、歯を一緒にすりつぶすことによってうなり声を出すためです。[65]この行動は、 H。flavolineatumが苦痛の状況にあるときに最も顕著になります。[65]この種の魚によって生成されるうなり声は、約700 Hzの周波数を生成し、約47ミリ秒続きます。[65] H. flavolineatumは、1000 Hzを超える周波数の音を発せず、1050Hzを超える周波数の音を検出しません。[65]

オリベイラらによって行われた研究では。（2014）、ロングスナウトのタツノオトシゴ、Hippocampus reidiは、2つの異なるカテゴリーの音を生成するように録音されました。「クリック」と「うなり声」。H. reidiによって発せられる音は、彼らの神経頭蓋の溝のある部分を横切って彼らの紋章の骨をこすることによって達成されます。[66]「カチッ」という音は、主に求愛と給餌中に発生することがわかり、カチッという音の周波数は50 Hz〜800Hzの範囲内でした。[67]頻度は、雌と雄の魚が15センチメートル未満離れていた産卵期の範囲の上限にあることが注目された。[67] H.reidiが唸り声を出すと研究者による取り扱いなど、ストレスの多い状況に遭遇した。[67]「唸り声」の音は一連の音のパルスで構成され、体の振動と同時に放出されます。[67]

非stridulatory

オイスターヒキガエル

一部の魚種は、収縮して浮き袋の振動を引き起こす特殊な筋肉と噛み合うことによって騒音を発生させます。

オイスターヒキガエルは、浮き袋の側面に沿って位置する収縮筋によって大きなうなり声を出します。これは、音波筋として知られています[68]。メスとオスのヒキガエルは、しばしば恐怖反応として、短時間のうなり声を発します。[69]短期間のうなり声に加えて、オスのヒキガエルは「ボートの笛の鳴き声」を発します。[70]これらの呼び出しは、継続時間が長く、頻度が低く、主に仲間を引き付けるために使用されます。[70] O. taoが発する音の周波数範囲は、140 Hz〜260Hzです。[70]呼び出しの頻度は、音波の筋肉が収縮する速度に依存します。[71] [68]

赤いドラム、Sciaenops ocellatusは、浮き袋を振動させることで太鼓の音を出します。[72]振動は、浮き袋の背側を取り巻く音波の筋肉の急速な収縮によって引き起こされます。[72]これらの振動は、100〜>200Hzの範囲の周波数で繰り返される音をもたらします。[72] S. Ocellatusは、関与する刺激に応じて異なる呼び出しを生成できます。[72]求愛の状況で生成される音は、略奪的攻撃などの悲惨な出来事の間に生成される音とは異なります。[72] S.Ocellatusのオスとは異なり種、この種の雌は音を出さず、音を出す（音の）筋肉を欠いています。[72]

病気

他の動物と同様に、魚は病気や寄生虫に苦しんでいます。病気を防ぐために、彼らはさまざまな防御策を持っています。非特異的な防御には、皮膚や鱗、表皮から分泌される粘液層が含まれ、微生物をトラップして増殖を抑制します。病原体がこれらの防御を破ると、魚は炎症反応を起こし、感染領域への血流を増加させ、病原体を破壊しようとする白血球を送り出します。特定の防御は、魚の体によって認識される特定の病原体、すなわち免疫応答に応答します。[73]近年、ワクチン養殖サーモンの癤ワクチンや鯉の鯉ヘルペスウイルスなど、水産養殖や観賞魚にも広く使用されるようになりました。[74] [75]

一部の種は、外部寄生虫を取り除くために掃除魚を使用します。これらの中で最もよく知られているのは、インド洋と太平洋のサンゴ礁に見られるホンソメワケ属のベラです。これらの小さな魚は、他の魚が集まって特定の動きを実行し、クリーナーの注意を引く、いわゆる「クリーニングステーション」を維持します。[76]洗浄行動は、同じ属の2つのシクリッド、 Etroplus maculatus、クリーナー、およびはるかに大きなEtroplus suratensisの間の興味深い事例を含む、多くの魚群で観察されています。[77]

免疫系

免疫器官は魚の種類によって異なります。[78]無顎魚（ヤツメウナギとヌタウナギ）には、真のリンパ器官はありません。これらの魚は、免疫細胞を生成するために他の臓器内のリンパ組織の領域に依存しています。たとえば、赤血球、マクロファージ、および形質細胞は、前腎臓（または前腎）および腸の一部の領域（顆粒球が成熟する場所）で生成されます。これらは、ヌタウナギの原始骨髄に似ています。軟骨魚類（サメとエイ）は、より高度な免疫システムを持っています。彼らはに固有の3つの特殊な器官を持っています軟骨魚類; 性腺を取り巻くエピゴナル器官（哺乳類の骨に似たリンパ組織）、食道壁内のライディヒ器官、腸のらせん状弁。これらの臓器は、典型的な免疫細胞（顆粒球、リンパ球、形質細胞）を収容しています。それらはまた、識別可能な胸腺と、さまざまなリンパ球、形質細胞、マクロファージが発達して保存される、よく発達した脾臓（それらの最も重要な免疫器官）を持っています。軟質亜綱の魚（チョウザメ、ヘラチョウザメ、およびビチルス）は、髄膜に関連する塊内で顆粒球を産生するための主要な部位を持っています（中枢神経系を取り巻く膜。）彼らの心臓は、リンパ球、細網細胞、および少数のマクロファージを含む組織で覆われていることがよくあります。軟質亜綱の腎臓は重要な造血器官です。赤血球、顆粒球、リンパ球、マクロファージが発生する場所。

軟質亜綱の魚のように、硬骨魚（または硬骨魚類）の主要な免疫組織には、多くの異なる免疫細胞を収容する腎臓（特に前腎臓）が含まれます。[79]さらに、硬骨魚は胸腺、脾臓、および粘膜組織内に散在する免疫領域（例えば、皮膚、鰓、腸および性腺）を持っています。哺乳類の免疫系と同じように、硬骨魚の赤血球、好中球、顆粒球は脾臓に存在すると考えられていますが、リンパ球は胸腺に見られる主要な細胞型です。[80] [81] 2006年に、哺乳類と同様のリンパ系が硬骨魚の1種であるゼブラフィッシュで報告された。まだ確認されていませんが、このシステムはおそらくナイーブな（刺激されていない）場所になりますT細胞は抗原に遭遇するのを待っている間に蓄積します。[82]

免疫グロブリンとT細胞受容体をそれぞれ持つBリンパ球とTリンパ球は、すべての顎のある魚に見られます。確かに、適応免疫システムは全体として、すべての顎のある脊椎動物の祖先で進化しました。[83]

保全

2006年のIUCN レッドリストでは、絶滅の危機に瀕している1,173種の魚を挙げています。[84]タイセイヨウダラ、[85] デビルズホールのキプリノドン、[86] シーラカンス、[87]、ホオジロザメなどの種が含まれます。[88]魚は水中に生息しているため、陸生の動植物よりも研究が難しく、魚の個体数に関する情報が不足していることがよくあります。しかし、淡水魚は比較的小さな水域に生息することが多いため、特に脅威にさらされているようです。たとえば、悪魔の穴のキプリノドンは、3 x 6メートル（10 x 20フィート）のプールを1つだけ占有します。[89]

乱獲

明るい日光の下で他のはるかに小さな魚に囲まれたプロファイルのサメの写真
最大の魚種であるジンベイザメは、危急種に分類されます。

乱獲は、タラやマグロなどの食用魚にとって大きな脅威です。[90] [91]乱獲は、生存者が除去されたものを置き換えるのに十分な若さを生み出すことができないため、最終的に個体群（ストックとして知られる）の崩壊を引き起こします。このような商業的絶滅は、その種が絶滅したことを意味するのではなく、単に漁業を維持できなくなったことを意味します。

よく研究されている漁業崩壊の例の1つは、カリフォルニア沖の太平洋イワシ Sadinopssagaxcaerulues漁業です。1937年のピークである790,000ロングトン（800,000トン）から、漁獲量は着実に減少し、1968年にはわずか24,000ロングトン（24,000トン）になりました。その後、漁業は経済的に実行可能ではなくなりました。[92]

水産学と漁業の間の主な緊張は、2つのグループが集中的な漁業に対する水産の回復力について異なる見解を持っているということです。スコットランド、ニューファンドランド、アラスカなどの場所では、漁業が主要な雇用主であるため、政府はそれを支援する傾向があります。[93] [94]一方、科学者や保護活動家は厳格な保護を求めており、50年以内に多くの資源が一掃される可能性があると警告している。[95] [96]

生息地破壊

淡水と海洋の両方の生態系に対する重要なストレスは、水質汚染、ダムの建設、人間が使用するための水の除去、および外来種の導入を含む生息地の劣化です。[97]生息地の変化により絶滅の危機に瀕している魚の例は、人間の活動によって被害を受けた川に生息する北米の淡水魚である淡水チョウザメです。[98]

エキゾチックな種

外来種の導入は多くの生息地で発生しています。最もよく研​​究されている例の1つは、1960年代にビクトリア湖にナイルパーチが導入されたことです。ナイルパーチは、湖の500種の固有のシクリッドを徐々に絶滅させました。それらのいくつかは現在飼育下繁殖プログラムで生き残っていますが、他はおそらく絶滅しています。[99]コイ、スネークヘッド、[100]ティラピア、ヨーロピアンパーチ、ブラウントラウト、ニジマス、ウミヤツメは、エイリアン環境に持ち込まれて問題を引き起こした魚の他の例です。

人間にとっての重要性

経済的

両側に木がある正方形の人工池の列
これらの養魚池は、農村での共同プロジェクトとして作成されました。

歴史を通して、人間は魚を食料源として利用してきました。歴史的にも今日でも、ほとんどの魚のタンパク質は野生の魚を捕まえることによってもたらされてきました。しかし、紀元前3500年頃から行われている水産養殖、つまり養殖。中国では、[101]は多くの国でますます重要になっています。全体として、世界のタンパク質の約6分の1が魚によって供給されていると推定されています。[102]その割合は、海に大きく依存しているいくつかの発展途上国や地域でかなり高くなっています。同様の方法で、魚は貿易に結びついています。

フィンランド、オウルのオウルマーケットホールでの魚売り場展示。

食べ物やスポーツの目的で魚を捕まえることは釣りと呼ばれ、魚を捕まえるための人間による組織的な努力は漁業と呼ばれます。水産業は巨大なグローバルビジネスであり、何百万もの人々に収入をもたらします。[102]世界中のすべての漁業からの年間収量は約1億5400万トンであり、[103]ニシン、タラ、カタクチイワシ、マグロ、ヒラメ、サーモンなどの人気のある種がいます。ただし、漁業という用語は広く適用されており、軟体動物や甲殻類など、魚だけでなく多くの生物が含まれています。、食品として使用される場合、しばしば「魚」と呼ばれます。

レクリエーション

ベンガルの魚屋。

魚の飼育

魚は、食べ物に使われ、洞窟壁画に登場し、池で装飾用の魚として育てられ、家庭、オフィス、または公共の場の 水族館に展示される限り、美の源として認識されてきました。

遊漁

遊漁は主に楽しみや競争のための釣りです。それは、営利目的の漁業である商業漁業や、主に食料のための漁業である零細漁業とは対照的です。レクリエーションフィッシングの最も一般的な形式は、ロッド、リール、ライン、フック、およびさまざまな餌のいずれかを使用して行われます。遊漁は北米とヨーロッパで特に人気があり、州、州、および連邦政府機関は対象の魚種を積極的に管理しています。[104] [105]釣りは釣りの方法であり、具体的には「角度」（フック）を使って魚を捕まえる方法です。釣り人は、水と気象条件、種、魚の反応、時間帯、およびその他の要因を考慮しながら、適切な フックを選択し、正確にキャストし、適切な速度でリトリーブする必要があります。

文化

尾を曲げた魚の開いた口の中に立っている青い肌の4本の腕を持つ男性の上半身と、手を上げて彼に面している他の淡い男性を示す絵の写真
マツヤとしてのヴィシュヌのアバター

魚のテーマは多くの宗教で象徴的な意味を持っています。古代メソポタミアでは、非常に早い時期から神々に魚の供物が作られていました。[106]魚は、水の神エンキの主要なシンボルでもありました。[106]魚は、旧バビロン（紀元前1830年頃–紀元前1531年頃）および新アッシリア帝国（紀元前911年から609年）の円筒印章の充填モチーフとして頻繁に出現します。[106]カッシート時代（紀元前1600年頃–紀元前1155年頃）に始まり、ペルシャ時代初期まで続く（紀元前550〜30年）、魚の体に似た儀式用の服を着たヒーラーとエクソシスト。[106]セレウコス朝（紀元前312年から63年）の間に、ベロッソスによって記述された伝説的なバビロニアの文化英雄 オアンヌは、魚の皮に身を包んだと言われていました。[106]魚はシリアの女神アタルガティスに神聖であり[107]、彼女の祭りの間、彼女の司祭だけがそれらを食べることを許可された。[107]

イクトゥスは魚のキリスト教のシンボルであり、それを使用する人がキリスト教徒であることを意味します。[107] [108]

おそらく紀元前4世紀に書かれたユダヤ文学の書であるヨナ書では、中央の人物であるヨナという預言者が、彼が航行している船の乗組員によって船外に投げ出された後、巨大な魚に飲み込まれています。[109] [110] [111]魚はその後、3日後にジョナを岸に吐き出した。[109] [110] [111]この本は後にヘブライ語聖書、またはキリスト教の旧約聖書の一部として含まれ、[112] [113]含まれている物語のバージョンは、スーラ37：139-148に要約されています。コーラン。_ [ 114]初期のキリスト教徒は、イエスを表すために魚の象徴であるイクシスを使用しました。 「（IesousChristos、Theou Huios、Soter）、「イエス・キリスト、神の子、救い主」を意味します。[107] [108]福音書は、「人の漁師」 [115]と、群衆に食物を与えることにも言及しています。仏教のでは、魚は水中で完全に自由に動くことができるので、幸福を象徴しています。多くの場合、鯉の形で描かれますそれらは、その優雅な美しさ、大きさ、寿命のために、東洋では神聖なものと見なされています。

魚の形をとると言われている神々の中には、ポリネシア人のイカ・ロア、さまざまな古代セム族のダゴン、ハワイのサメの神々、ヒンズー教徒のマツヤがいます。占星術のシンボルであるうお座は同じ名前の星座に基づいていますが、夜空には2番目の魚の星座であるみなみのうお座もあります。[116]

魚は芸術や文学、ファインディング・ニモなどの映画や老人や​​海などの本で目立つように登場します。大型の魚、特にサメは、ホラー映画やスリラーの対象となることが多く、特に小説のジョーズは、同じ名前の一連の映画を生み出し、シャークテイルやスネークヘッドテラーなどの同様の映画やパロディーに影響を与えました。ピラニアは、ピラニアなどの映画のサメと同じように映し出されます。しかし、一般的な信念に反して、赤腹のピラニア実際には、人間に害を及ぼす可能性が低い、一般的に臆病なスカベンジャー種です。[117]ハンス・クリスチャン・アンデルセンの物語を含む、半分人間、半分魚の人魚の伝説が民間伝承に登場しました。

用語

「魚」または「魚」

しばしば同じ意味で使用されますが、生物学ではこれらの単語は異なる意味を持っています。魚は、単数形の名詞として、または単一の種からの複数の個体を表す複数形として使用されます。魚は、さまざまな種または種グループを説明するために使用されます。[118] [119] [120]したがって、池には、すべてが単一の種からのものである場合は120匹の魚が含まれ、複数の種の混合物が含まれる場合は120匹の魚が含まれると言われます。違いは人と人の違いに似ています。

「本物の魚」または「ナガスクジラ」

  • 生物学では、魚という用語は、背骨、生涯にわたる鰓、およびひれの形をした手足（存在する場合）を持つ動物を表すために最も厳密に使用されます。[23]一般名が「魚」で終わる多くの種類の水生動物は、この意味で魚ではありません。例としては、甲殻類、イカ、ヒトデ、ザリガニ、クラゲなどがあります。以前は、生物学者でさえ区別をしていませんでした– 16世紀の博物学者は、アザラシ、クジラ、両生類、ワニ、さらにはカバ、そして魚としての多くの水生無脊椎動物。[26]
  • 漁業では、魚という用語は総称として使用され、軟体動物、甲殻類、および収穫された水生動物が含まれます。[121]
  • 上記の魚の厳密な生物学的定義は、真の魚と呼ばれることもあります。真の魚は、漁業や水産養殖で収穫された他の水生生物と区別するために、ナガスクジラまたはナガスクジラとも呼ばれます。

「Shoal」または「school」

2インチ（51 mm）以下の距離で互いに隔てられた何千もの魚の写真
これらのゴールドバンドのfusiliersは、水泳が同期しているため、学校に通っています。

食物や営巣地などの局所的な資源を単に使用する魚の集合体は、単に集合体として知られています。魚がインタラクティブで社会的なグループに集まるとき、それらは組織の程度に応じて群れまたは学校のいずれかを形成している可能性があります。浅瀬は、各魚が独立して泳ぎ、餌を探す、ゆるやかに組織化されたグループですが、グループの他のメンバーに引き付けられ、グループの他のメンバーに近いままになるように、水泳速度などの行動を調整します。学校すべての魚が同じ速度で同じ方向に動くように、魚の群れははるかに緊密に組織化され、泳ぎを同期させます。群れ行動と群れ行動は、さまざまな利点をもたらすと考えられています。[122]

例：

  • レッキングサイトに集まるシクリッドは集合体を形成します。
  • 多くのミノーとカラシンが群れを形成します。
  • カタクチイワシ、ニシン、シルバーサイドは、魚の群れの典型的な例です。

「学校」と「浅瀬」という言葉は生物学の中で異なる意味を持っていますが、その区別は、その言葉を同義語として扱う非専門家によってしばしば無視されます。したがって、イギリス英語の話者は一般に「浅瀬」を使用して魚のグループを説明し、アメリカ英語の話者は一般に「学校」を大まかに使用します。[123]

も参照してください

ノート

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参考文献

参考文献

外部リンク


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