消費者需要試験(動物)

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消費者需要テストにおける動物の様式化された反応

動物に対する消費者需要テストは、さまざまな食料品などのリソースを取得する動物の動機の相対的な強さを測定するために設計された研究です。このような需要テストは、擬人化人間中心主義を回避しながら、リソースに対する動物の動機の強さを定量化します。[1]

テスト結果は、限られた収入でリソースを購入する人間のパターンに似ています。[2] [3]人間の場合、リソースのコストは通常​​、お金で測定されます。動物実験では、コストは通常​​、必要なエネルギー、かかった時間、または怪我のリスクによって表されます。[4]資源のコストは、オペラント タスク (レバーを押すなど)、自然な嫌悪 (水を渡るなど)、または恒常性への挑戦 (体温の上昇など)によって動物に課される可能性があります。人間は通常、アイテムのコストが増加するにつれて、アイテムの購入 (または消費) 量を減らします。同様に、動物はアイテムのコストが高くなるほど消費量が少なくなる傾向があります (例: より多くのレバーを押す必要がある)。[5] [6]

消費者需要テストを使用すると、明確な必要性 (例: 食物、水) と、人間が贅沢または不必要であると認識しているが動物はそうではないリソース (例: 砂浴び[7]またはケージに入れられたマウス用の追加スペース[8] )。リソースに対する動機の強さと明確な必要性に対する動機の強さを比較することで、動物が認識しているリソースの重要性を測定できます。動物は、絶対に必要な資源と交流することに最も強い動機を持ち、福祉を最も改善すると認識している資源に対しては非常に動機が強く、重要性が低いと認識している資源に対してはあまり動機がありません。さらに、類推による議論人間と同様に、動物が高いモチベーションを示すリソースを与えられていない場合、動物はネガティブな感情状態(欲求不満不安など)を経験する可能性が高いことを示しています。[4]

動物の行動の他のさまざまな側面を測定して、リソースに対する動機の理解を助けることができます。たとえば、アクセスポイントに近づくまでの待ち時間(遅延)、コストが発生する速度、各リソースでの時間、または各リソースでの活動の範囲などです。資力。これらの措置は、実験者またはモーション検出ソフトウェアによって記録できます。試験の前に、動物は通常、慣らし、新奇性の影響を減らすために、装置と変形を探索する機会を与えられます。

用語

コストが増加するにつれて、動物が資源の獲得または消費を減少させる割合 (回帰直線) は、需要の弾力性として知られています。アクセスが急勾配で減少している場合は、リソースに対する動機が比較的低いことを示しており、「弾力性が高い」と呼ばれることもあります。傾斜が浅い場合は、リソースに対する動機が比較的高いことを示しており、「低弾力性」または「非弾力的な需要」と呼ばれることもあります。

「ブレークポイント」とは、非弾力的な需要が弾力的になるコスト、つまり一定の消費が減少し始めるコストです。

人間経済学消費者理論では、ギッフェン財とは、逆説的にコストが高くなるほど消費される資源であり、需要の法則に違反します。通常の状況では、資源の価格が上昇するにつれて、代替効果により、消費者はその資源の購入を減らし、代替財の購入を増やします。ギッフェンの良い状況では、所得効果が支配的であり、価格が上昇しても、人々はより多くの財を購入するようになります。

費用の種類

オペラント

自然な嫌悪

  • ウォータートラバース[14]
  • エアブラスト[7]
  • 長距離[15]

恒常性チャレンジ

フローリング

マンサー等。[10]実験室のラットは、格子状の床に 6 か月以上置かれているにもかかわらず、格子状の床ではなく固い床の上で休むことができるように、体重の 83% の重さのドアを持ち上げる動機を持っていることを示しました。

照明

ボールドウィンは、動物がオン/オフ スイッチに相当する照明の制御を与えられた場合、豚は 72% の時間、羊は 82% の時間、照明をつけ続けたことを示しました。しかし、ブタが鼻をフォトビーム内に保つことによって光のために働かなければならなかったとき、彼らは0.5%の時間だけライトをつけ続けました。これは、光がこの種の弱い強化であることを示しています. [12] Savory と Duncan は、暗闇の中で飼育された個々の雌鶏が、1 日あたり 4 時間の光の下で働く準備ができていることを示しました。[17]

穴掘り基板

シャーウィン等。実験用マウスで基板を掘る動機の強さを調べたアクセスするためのコストが増加しているにもかかわらず、マウスは穴を掘る基質を訪問するために働き続けました。[18] さらに、マウスにとって重要なのは穴掘り行動のパフォーマンスであり、単に行動の機能的結果ではないことが示されました。King と Welsman は、バーを押すことでシカネズミが砂にアクセスできるようになると、砂にアクセスするためのプレスの数が増えるにつれて、バーを押す速度が増加することを示しました。[19]

巣箱

ダンカンとカイトは、特に産卵の直前に、雌鶏が巣箱へのアクセスを得るために非常に動機付けられていることを示しました. 雌鶏は重みのあるドアを押すか、水や空気中を歩いて巣箱にたどり着きます。Duncan と Kite は、この動機の強さは、20 時間絶食した後の摂食への動機の強さと同等であると示唆しました。[20]

社会的接触

いくつかの研究では、動物が子孫または同種との社会的接触に対する動機を調べています。[21] [22] [23]

も参照

参考文献

  1. ^ "Sherwin, CM 実験室ハウジングの改良点の検証: 動物に尋ねる" . 2012年9 月 11 日閲覧
  2. ^ リー、SEG、(1978). 需要の心理学と経済学。心理速報、85:441–466
  3. ^ ドーキンス、MS、(1983). バタリーメンドリはその価格に名前を付けます:消費者の需要理論と行動学的な「ニーズ」の測定。動物の行動、31: 1195–1205
  4. ^ a b Dawkins, MS, (1990). 動物の視点から: モチベーション、フィットネス、アニマル ウェルフェア。行動科学と脳科学、13: 1–61
  5. ^ ダンカン、IJH、(1992). 好みと好みの強さを測定する。家禽科学、71: 658–663
  6. ^ Sherwin, CM, (1996). 実験用マウスは、リソースへのアクセスを獲得し続けます。これは、環境機能の重要性を評価する方法です。応用動物行動科学、48: 203–214
  7. ^ a b Faure, JM and Lagadic, H., (1994). 変動する風速にさらされる産卵鶏の餌と砂の需要の弾力性。応用動物行動科学、42: 49–59
  8. ^ a b Sherwin, CM and Nicol, CJ, (1997). 追加のスペースに対するケージ実験用マウスの行動要求機能。動物の行動、53: 67–74
  9. ^ Sherwin, CM, (1998). ケージに入れられた実験用マウスに長時間の移動の機会を提供する 3 つのリソースの使用と認識された重要性。応用動物行動科学、55: 353–367
  10. ^ a b Manser, CE, Elliott, H., Morris, TH and Broom, D,M., (1996). 実験用ラットのフローリングに対する好みの強さを決定するための新しいオペラント テストの使用。実験動物、30: 1–6
  11. ^ Olsson, IAS and Keeling, LJ, (2002). 雌鶏のモチベーションを測定するためのプッシュドア: 産卵鶏は、夜にとまる動機を持っています。動物福祉、11: 11–19
  12. ^ a b ボールドウィン、BA (1979)。物理的環境に関連した豚と羊の行動に関するオペラント研究。動物科学ジャーナル、49: 1125-1134
  13. ^ コリアー。GH、Johnson、DF、CyBulski、KAおよびMcHale、CA(1990)。4 つのリソースへのアクセスのコストの関数としてのラット (Rattus norvegicus) の活動パターン。ジャーナル od 比較心理学、104: 53-65
  14. ^ Sherwin, CM and Nicol, CJ, (1996). リソースへのアクセスのコストが変化する実験用マウス、ハツカネズミの行動の再編成。動物の行動、51: 1087–1093
  15. ^ Guerra、RF および Ades、C. (2002). ゴールデンハムスターの積荷輸送と巣作りにかかる移動費の分析。行動議事録、57: 7-28
  16. ^ Johnson, KG and Cabanac, M., (1982). ラットにおける食物摂取と体温調節の間の恒常性競争。生理学と行動、28: 675–679
  17. ^ Savory, CJ and Duncan, IJH (1982.) スキナーボックス内の家禽による照明の自主規制。応用動物行動学、9: 73-81
  18. ^ Sherwin, CM, Haug, E., Terkelsen, N. and Vadgama, M., (2004). 実験用マウスの穴掘りの動機に関する研究。応用動物行動科学、88: 343-358
  19. ^ King, JA および Weisman, RG, (1964) Deermice (Peomyscus) でのバーの押し込みを条件とする砂掘り。動物の行動、12: 446-450
  20. ^ Duncan, IJH および Kite, VG, (1987) 家禽の動機に関するいくつかの調査。応用動物行動科学、18: 387-388
  21. ^ ウィルソンクロフト、WE (1969). バープレスによる赤ちゃん:ラットの母性行動。行動研究の方法と機器、1: 229-230
  22. ^ ヴァン・ヘメル、SB (1973). 未経産マウスの強化子としての子犬の回収。行動の実験分析ジャーナル、19: 233-238
  23. ^ Mills, AD and Faure, JM, (1990). キジ科のヒナの社会的動機を測定するためのトレッドミル テスト。医科学研究 18: 179-180