クジラ

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クジラ目
時間範囲: 53.5–0  Ma 始新世初期 –現在
Cetacea.jpg
時計回りに上から:マッコウクジラPhyseter macrocephalus)、アマゾン川イルカINIAのgeoffrensis)、コブハクジラMesoplodonがdensirostris)、ミナミセミクジラEubalaena australisの)、イッカクモノドンのいっかくじゅう座)、ザトウクジラMegapteraのnovaeangliae)、シャチOrcinus orca)、灰色のクジラEschrichtius robustus)、ネズミイルカPhocoena phocoena)。
科学的分類 e
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 偶蹄目
クレード 鯨河馬形類
インフラオーダー: Cetacea
Brisson、1762
Parvorders

家族向けのテキスト参照

多様性
約88種

鯨類 (からラテン語シータス点灯'クジラ'から古代ギリシャ語κῆτοςローマ字:  kētos点灯'巨大魚'、海の怪物)[1]であり、水生哺乳構成infraorder クジラ目を/ S ɪ T ʃ ə /)。主な特徴は、完全に水生のライフスタイル、合理化された体型、多くの場合大きなサイズ、そして肉食性の食事だけです。彼らは、足ひれの形をした前肢を使って操縦し、パドルのようなまぐれで終わる尾の強力な上下運動で水の中を推進します。[2]

クジラ類の大多数は海洋環境に住んでいますが、少数は汽水または淡水にのみ生息しています。コスモポリタンな分布を持っており、それらはいくつかの川や地球のすべての海で見つけることができ、多くの種は季節の変化とともに移動する広大な範囲に生息しています。

クジラ類は、その高い知性と複雑な社会的行動に加えて、シロナガスクジラの最大確認長が29.9メートル(98フィート)、体重が173トン(190ショートトン)に達するなど、一部のメンバーの巨大なサイズで有名です。これまでに存在したことが知られている最大の動物になります。[3] [4] [5]

ある約86 [6]種は、2つに分割生きparvordersOdontocetiまたは歯付きクジラ(含むネズミイルカイルカのような、他の捕食クジラ シロイルカマッコウクジラを、そして十分に理解アカボウクジラ)及びフィルタが供給Mysticeti又はヒゲクジラ(のような種含む青クジラザトウクジラホッキョククジラを)。

クジラ類は、先住民と商業活動の両方から、肉、脂身、油を求めて広範囲に狩猟されてきまし、国際捕鯨委員会は商業捕鯨に停止を置くことに合意した、いくつかの国はそうし続けます。それらはまた、水中などの環境障害に直面騒音公害を、プラスチック製の蓄積と継続的な気候変動、[7] [8]最小限の場合から、しかし、どのくらい彼らは種から種に広く不定影響を受けるある南部bottlenoseクジラbaiji(または中国の川イルカ)これは人間の活動のために機能的に絶滅したと考えられています。[9]

ヒゲクジラとハクジラ

ヒゲクジラ(Mysticeti)とハクジラ(Odontoceti)の2つのパーボーダーは、約3,400万年前に分岐したと考えられています。[10]

ヒゲクジラは歯の代わりにケラチンで作られた剛毛を持っています。剛毛は、オキアミやその他の小さな無脊椎動物を海水からろ過しますコククジラは底に生息する軟体動物を食べます。ナガスクジラ科の家族(balaenopterids)食品に取り、水をふるいする彼らの口を拡大するために喉のプリーツを使用しています。セミクジラ右クジラホッキョククジラ) )体重の40%を占めることができる巨大な頭を持っています。ほとんどのヒゲクジラは、北半球と南半球の食物が豊富な冷たい水を好み、赤道に移動して出産します。このプロセスの間、彼らは脂肪の蓄えに依存して、数ヶ月間絶食することができます。

ハクジラのオドントセテスの生息地には、マッコウクジラ、アカボウクジラ、キラークジラ、イルカ、ネズミイルカが含まれます。一般的に、歯は魚、イカ、その他の海洋無脊椎動物を噛むためではなく、捕まえるために設計されているため、獲物は丸ごと飲み込まれます。歯は、円錐形(イルカとマッコウクジラ)、スペード(ネズミイルカ)、ペグ(ベルガス)、牙(イッカク)のような形をしています。)または可変(アカボウクジラのオス)。メスのアカボウクジラの歯は歯茎に隠れて見えず、ほとんどのオスのアカボウクジラには短い牙が2つしかありません。イッカクは牙以外に痕跡の歯を持っています。牙は男性と女性の15%に存在し、水温、圧力、塩分を感知するための何百万もの神経を持っています。一部のキラークジラなどのいくつかのハクジラは鰭脚類や他のクジラなどの哺乳類を食べます。

ハクジラは感覚が発達しており、視力と聴覚は空気と水の両方に適応しておりメロンを使用して高度なソナー機能備えています。彼らの聴覚は空気と水の両方に非常によく適応しているので、いくつかの盲目の標本は生き残ることができます。マッコウクジラなどの一部の種は、深海への潜水に適しています。ハクジラのいくつかの種は性的二形性を示し、通常は性的表示または攻撃性の目的で、オスはメスとは異なります。

解剖学

イルカの解剖学

クジラの体は一般的に魚の体に似ており、それは彼らのライフスタイルと生息地の状態に起因する可能性があります。彼らは他の高等哺乳類(真獣下綱と本質的な特徴を共有していますが、彼らの体は彼らの生息地によく適応しています[11]

それらは流線型の形状をしており、前肢は足ひれです。ほとんどすべての背中に背びれがあり、種によってさまざまな形をとることができます。シロイルカなどのいくつかの種は、それらを欠いています。フリッパーとフィンはどちらも水中での安定と操舵のためのものです。

男性の生殖器と女性の乳腺は体内に沈んでいます。[12] [13]

本体は、脂肪の厚い層に包まれたとしても知られている脂肪、断熱のために使用され、その滑らかな流線型のボディ形状をクジラ与えます。より大きな種では、それは最大0.5メートル(1.6フィート)の厚さに達する可能性があります。

性的二形は多くのハクジラで進化しました。アカボウクジラアカボウクジラアカボウクジラ科の多くのメンバーネズミイルカ科のいくつかの種、キラークジラ、ゴンドウクジラ、東部のハシナガイルカ北部の右のクジライルカがこの特徴を示しています。[14]これらの種のオスは、戦闘や展示に有利なメスにはない外部の特徴を発達させた。たとえば、オスのマッコウクジラはメスよりも最大63%大きく、多くのアカボウクジラはオス同士の競争で使用される牙を持っています。[14] [15] 後脚はクジラ類には存在せず、耳介髪の毛などの他の外部の体のアタッチメントも存在しません[16]

クジラ、特にヒゲクジラは、顎が大きく張り出しているため、頭が長くなっています。ホッキョククジラのプレートの長さは9メートル(30フィート)です。彼らの鼻孔(複数可)を構成するブローホールをハクジラ類の1とヒゲクジラでは2で、。

鼻孔は目の上の頭のてっぺんにあり、体の残りの部分が空気のために浮上している間、水没したままでいることができます。頭蓋骨の後ろは大幅に短くなり、変形しています。鼻孔を頭頂部に移動させることにより、鼻腔は頭蓋骨を通って垂直に伸びます。[17]上顎における歯又はヒゲは、上に排他的に座る上顎。脳頭蓋は鼻腔から前部に集中しており、それに応じて高く、個々の頭蓋骨が重なっています。

ハクジラでは、結合組織が頭のバックルとしてメロンに存在します。これは、浮力とバイオソナーを助ける気嚢と脂肪で満たされています。マッコウクジラは特に顕著なメロンを持っています。これは鯨蝋器官呼ばれ、その名を冠した鯨蝋が含まれているため、「マッコウクジラ」という名前が付けられています。イッカクの長い牙でさえ、悪形の歯です。多くのハクジラでは、頭蓋骨のくぼみは、大きなメロンと複数の非対称のエアバッグの形成によるものです。

川のイルカは、他のほとんどのクジラ類とは異なり、頭を90度回転させることができます。他のほとんどのクジラ類は首の椎骨が融合していて、頭をまったく回すことができません。

ヒゲヒゲクジラのは、ケラチンの長い、繊維ストランドから成ります。歯の代わりに配置され、巨大なフリンジの外観を持ち、プランクトンやオキアミの水をふるいにかけるために使用されます。

多くのクジラ類新皮質、2019年以前は、ヒト科でのみ知られていた細長い紡錘ニューロンの本拠地です。[18]人間では、これらの細胞は社会的行動、感情、判断および心の理論に関与していると考えられています。[19]クジラの紡錘ニューロンは、人間のどこにでも見られるのと相同な脳の領域に見られ、同様の機能を果たしていることを示唆しています。[20]

脳の大きさは、以前は知性の主要な指標と考えられていました。脳の大部分は身体機能を維持するために使用されるため、脳と体重の比率が高くなると、認知タスクに利用できる脳の量が増える可能性があります。相対成長分析は、哺乳類の脳のサイズが体重の約3分の2または4分の3の指数でスケーリングすることを示しています。[21]特定の動物の脳のサイズをそのような分析に基づいて予想される脳のサイズと比較すると、動物の知性の指標として使用できる脳化指数が得られます。マッコウクジラは、地球上のどの動物よりも脳の質量が大きく、平均8,000 cm 3(490 in 3)です。)および成熟した男性では7.8 kg(17ポンド)。[22]シロイルカやイッカクなどの一部のハクジラ類脳と体重の比率は、人間に次ぐものです。[23]しかしながら、一部のクジラでは、それは人間の半分未満であり、0.9%対2.1%です。

スケルトン

クジラの骨格
カリフォルニア大学サンタクルーズ校のロングマリン研究所の外にあるシロナガスクジラの骨格。
カリフォルニア大学サンタクルーズ校のロングマリン研究所の外に立っているシロナガスクジラの骨格。
風化して黄ばんだマッコウクジラの上顎。
マッコウクジラの上顎の風化。
ホッキョククジラの骨格を描いた医療図
ホッキョククジラの骨格
マッコウクジラの骨格
キラークジラの骨格

クジラの骨格は主に皮質骨で構成されており、水中で動物を安定させます。このため、細かく織られた海綿骨である通常の陸生のコンパクトな骨は、より軽く、より弾力性のある材料に置き換えられます。多くの場所で、骨の要素は軟骨や脂肪にさえ置き換えられ、それによって静水圧の質が向上します。耳と銃口には、磁器に似た高密度の鯨類特有の骨の形があります。これは他の骨よりも音をよく伝導するため、バイオソナーを助けます

脊椎を構成する椎骨の数は種によって異なり、40から93の範囲です。頚椎全ての哺乳類で見つかったが、しかし、減少または融合され、7椎骨で構成されています。この融合は、機動性を犠牲にして水泳中の安定性を提供します。ひれは、9から17の個々の椎骨の範囲胸椎によって運ばれます。胸骨は軟骨です。最後の2〜3対の肋骨は接続されておらず、体壁に自由にぶら下がっています。安定した腰椎と尾には他の椎骨が含まれます。下には尾椎であるシェブロン骨

前肢は、動きをサポートするために、腕を短くし、指の骨を長くしたパドル型です。それらは軟骨によって接続されています。2番目と3番目の指は、指のメンバーの増殖、いわゆる過指節を示します。肩関節は、アマゾンカワイルカを除くすべてのクジラ類で唯一の機能的な関節です。鎖骨は全く存在しません。

Fluke

ザトウクジラのまぐれ

クジラ類は、推進力に使用される尾の端に軟骨性のまぐれを持っています。尾が縦になっている魚とは異なり、フルークは体に水平に置かれます。

生理学

循環

クジラ類は強力な心を持っています。血中酸素は体全体に効果的に分配されます。それらは温血動物です、すなわち、それらはほぼ一定の体温を保持します。

呼吸

クジラ類には肺があり、空気を吸うことを意味します。個体は、種に応じて、数分から2時間以上、息を切らして持続することができます。クジラ目は、息を吸ったり吐いたりするために目を覚まさなければならない意図的な呼吸器です。肺から温められた古い空気が吐き出されると、冷たい外気と出会うときに凝縮します。寒い日に息を吐く陸生哺乳類と同じように、「蒸気」の小さな雲が現れます。これは「注ぎ口」と呼ばれ、形、角度、高さが種によって異なります。この特性を利用して、離れた場所から種を特定することができます。

呼吸器系循環器系の構造は、海洋哺乳類の生活にとって特に重要です酸素バランスが効果的です。各呼吸は、総肺気量の最大90%を置き換えることができます。比較すると、陸棲哺乳類の場合、この値は通常約15%です。吸入中、陸生哺乳類の約2倍の酸素が肺組織に吸収されます。すべての哺乳類と同様に、酸素は血液と肺に貯蔵されますが、クジラ類では、主に筋肉のさまざまな組織にも貯蔵されます。筋肉の色素、ミオグロビン、効果的な結合を提供します。約100m(330フィート)の深さを超えると、肺組織は水圧によってほぼ完全に圧縮されるため、この追加の酸素貯蔵は深海潜水に不可欠です。

臓器

胃は3つのチャンバーで構成されています。最初の領域は、緩い腺と筋肉の前胃(アカボウクジラには見られない)で形成され、その後に主胃幽門が続きます。両方とも消化を助けるために腺を備えています。腸は胃に隣接しており、その個々のセクションは組織学的にのみ区別することができます。肝臓は大型とは別にある胆嚢[24]

腎臓は長く、平らになっています。クジラの血液中の塩分濃度は海水中の塩分濃度よりも低く、腎臓が塩分を排出する必要があります。これにより、動物は海水を飲むことができます[25]

感覚

クジラのは頭の正面ではなく側面に設定されています。これは、先のとがった「くちばし」を持つ種(イルカなど)だけが、前後に良好な両眼視力を持っていることを意味します。涙腺は脂っこい涙を分泌し、水中の塩分から目を保護します。レンズはほぼ球形であり、深海に到達する最小限の光を集束させるのに最も効率的です。クジラ類は優れた聴力を持っていることが知られています。[26]

少なくとも1つの種、tucuxiまたはGuianaイルカは、電気受容使用して獲物を感知することができます。[27]

外耳は耳介(目に見える耳)を失いましたが、それでも狭い外耳道を保持しています。代わりに、音を記録するために、下顎の後部には、脂肪パッドを収容する凹面に面する薄い側壁(パンの骨)があります。パッドは、前方に大きく拡大した下顎孔に入り、歯の下に到達し、後方に通過して外鼓膜の薄い側壁に到達します。鼓膜外は、鼓膜の付着面積が減少します。この聴覚複合体と頭蓋骨の残りの部分との間の接続は、マイルカの単一の小さな軟骨に減少します

ハクジラでは、複合体は空気空間で満たされた海綿状の組織に囲まれていますが、ヒゲクジラでは、陸棲哺乳類と同様に頭蓋骨に組み込まれています。ハクジラ類では、鼓膜(または靭帯)は、鼓膜外輪から伸びて槌骨まで狭くなる折り畳まれた傘の形をしています(陸生哺乳類に見られる平らな円形の膜とはまったく異なります)。外部に伸び、(「グローブ指」としても知られる)、大きな突起を形成アブミ骨はハクジラよりも大きいが。一部の小さなマッコウクジラでは、槌骨が外交感神経と融合しています。

小骨硬骨硬化性(緻密でコンパクト)で、陸生哺乳類とは形状が異なります(サイレンやアザラシなどの他の水生哺乳類も耳介を失っています)。 T半規管は、他の哺乳類よりも体のサイズに比べてはるかに小さいです。[28]

聴覚胞は、頭蓋骨から分離しtympanoperiotic錯体と称される(perioticと鼓膜)は、2個のコンパクトで緻密骨から構成されています。この複合体は中耳の空洞にあり、ミスティケティでは骨の突起によって分割され、後頭骨と鱗状骨の間で圧縮されますが、ハクジラでは大きく、ブラを完全に囲んでいます(したがって「ペリブラル」と呼ばれます)。 )、したがって、これは、フィセテリドを除いて頭蓋骨に接続されていません。ハクジラ目では、空洞は密な泡で満たされ、その中には、5セット以上の靭帯にぶら下がっているブラがぶら下がっています。翼突筋とperibullar副鼻腔の空洞を形成するよりも、より浅い水や河川の種で開発される傾向があります遠洋Mysticeti。オドントセティでは、複合聴覚構造は、コウモリの側頭骨に見られる層状構造に類似した、音響アイソレーターとして機能すると考えられています。[29]

クジラ類は、うめき声​​、うめき声​​、笛、クリック音、またはザトウクジラの「歌」を使用して、音を使っコミュニケーション取ります。[27]

エコーロケーション

Odontocetiは一般的にエコーロケーションが可能です[30]それらは、物体のサイズ、形状、表面特性、距離、および動きを識別できます。彼らは真っ暗闇の中で速く泳ぐ獲物を探し、追いかけ、捕まえることができます。ほとんどのハクジラは、獲物と非獲物(人間やボートなど)を区別できます。飼育下のハクジラは、たとえば、サイズや形の異なるボールを区別するように訓練することができます。エコーロケーションのクリックには、各動物に固有の特徴的な詳細も含まれています。これは、ハクジラが自分のクリックと他のクジラのクリックを区別できることを示唆している可能性があります。[31]

Mysticetiは、蝸牛に硬化剤を含まない非常に薄くて幅の広い基底膜を持っているため、耳は低周波から超低周波音の周波数の処理に適しています。[32]

染色体

最初の核型には、2n = 44の染色体のセットが含まれます。これらには、4対のテロセントリック染色体(セントロメアテロメアの1つに位置する)、2〜4対のサブテロセントリック、および1〜2対のサブメタセントリック染色体があります。残りの染色体はメタセントリックであり(セントロメアはほぼ中央にあります)、かなり小さいです。マッコウクジラ、アカボウクジラ、右クジラは、染色体数が2n = 42に減少するまで収束します。[33]

エコロジー

範囲と生息地

クジラ類は多くの水生生息地で見られます。シロナガスクジラザトウクジラキラークジラなどの多くの海洋種は、ほぼ海全体を含む分布域を持っていますが、一部の種は局所的または壊れた個体群でのみ発生します。これらは、コガシラネズミイルカの小さな一部生息し、カリフォルニア湾セッパリイルカニュージーランドのいくつかの沿岸水域に住んでいます、。イルカの種は淡水にのみ生息しています。

多くの種が特定の緯度に生息し、多くの場合、ニタリクジラハナゴンドウなどの熱帯または亜熱帯の海域に生息します。その他は特定の水域にのみ見られます。ミナミセミクジライルカイルカ砂時計だけで生きて南極海イッカクシロイルカは北極海にだけ住んでいます。サワービーのアカボウクジラクライメンイルカは大西洋と太平洋にのみ存在し、カマイルカ北のストレートイルカは北太平洋にのみ生息しています。

コスモポリタン種は、太平洋、大西洋、インド洋で見られることがあります。ただし、北部と南部の人口は時間の経過とともに遺伝的に分離されます。いくつかの種では、そのような生産などの種の発散に最終的には、この分離リード南部の右クジラセミクジラタイセイヨウセミクジラ[34]渡り鳥の繁殖地は、しばしば熱帯地方と極地のそれらの餌場にあります。

ヨーロッパの海域では、25種のハクジラと7種の鯨ひげを含む32種が見られます。

クジラの渡り

クジラの多くの種は緯度ベースで移動し、季節の生息地間を移動します。たとえば、コククジラは往復10,000マイル(16,000 km)を移動します。旅は、バハカリフォルニア沿いの暖かいラグーンにある冬の出産地から始まり、5,000〜7,000マイル(8,000〜11,300 km)の海岸線を横断して、アラスカ沖のベーリング海、チャックチ海、ボーフォート海の夏の餌場に到達します。[35]

行動

スリープ

意識のある呼吸をしているクジラは眠りますが、溺れる可能性があるため、長い間意識を失うわけにはいきません。野生のクジラ類の睡眠に関する知識は限られていますが、飼育下にある歯のあるクジラ類は、半球睡眠(USWS)を示すことが記録されています。つまり、一度に脳の片側で眠り、意識的に泳いだり呼吸したりできるようになります。休息期間中は、捕食者と社会的接触の両方を避けてください。[36]

2008年の調査によると、マッコウクジラは受動的な浅い「ドリフトダイブ」で水面下で垂直姿勢で眠っています。この間、クジラは接触しない限り通過する船に反応しません。おそらくそのようなダイビング中に眠ります。[37]

ダイビング

ダイビング中、動物は心臓の活動と血液循環を低下させることで酸素消費量を減らします。この間、個々の臓器は酸素を受け取りません。一部のナガスクジラは最大40分間、マッコウクジラは60〜90分間、トックリクジラは2時間潜ることができます。潜水深度は平均約100m(330フィート)です。マッコウクジラなどの種は3,000m(9,800 ft)まで潜ることができますが、より一般的には1,200 m(3,900 ft)です。[38] [39]

社会関係

ほとんどのクジラ類は社会的な動物ですが、いくつかの種はペアで生活するか、孤独です。ポッドとして知られるグループは、通常10〜50匹の動物で構成されますが、食料の大量入手や交配期など、場合によっては、グループに1,000人以上の個体が含まれることもあります。種間の社会化が発生する可能性があります。[40]

ポッドの階層は固定されており、優先順位は噛む、押す、または突っ込むことによって決定されます。グループ内の行動は、食べ物が不足しているなどのストレスのある状況でのみ攻撃的ですが、通常は平和的です。接触水泳、相互愛撫、手探りが一般的です。エアジャンプ、宙返り、サーフィン、またはヒレを打つことで現れる動物の遊び心のある行動は、イルカやネズミイルカなどの小さなクジラ類で頻繁に発生します。[40]

クジラの歌

いくつかの鯨ひげ種のオスは、クジラの歌、高音のシーケンスを介して通信します。これらの「歌」は何百キロも聞こえます。各人口は一般的に異なる歌を共有し、それは時間とともに進化します。時には、他のクジラよりも高い頻度で歌う52ヘルツのクジラなど、独特の声で個体を識別できる場合があります一部の個人は600以上の異なる音を生成することができます。[40]ザトウクジラ、ブルース、フィンなどのヒゲクジラの種では、男性特有の歌が女性を引き付け、フィットネスを示すために使用されると考えられています。[41]

狩猟

ポッドグループも、しばしば他の種と一緒に狩りをします。イルカの多くの種は、魚の大きな群れに続いて、狩猟遠征で大きなマグロに同行します。キラークジラはポッドで狩りをし、シロイルカやさらに大きなクジラを狙います。ザトウクジラは、とりわけ、オキアミやプランクトンを餌のボールに群がらせてから突進するために、共同でバブルカーペット形成します。[40]

インテリジェンス

バブルネット給餌

クジラ目は、教え、学び、協力し、計画し、悲しむことで知られています。[42]

イルカやネズミイルカなどの小型のクジラ類は、安定した水中トロイダル空芯渦輪または「バブルリング」の生成など、複雑な遊び行動に従事します。バブルリングを生成する2つの主な方法は、水に空気をすばやく吹き込み、水を水面に上昇させる、リングを形成する、または円を描くように繰り返し泳いだ後、停止して、形成されたらせん状の渦流に空気を注入することです。彼らはまた、渦輪を噛むことを楽しんでいるように見えるので、それらは多くの別々の泡に破裂し、そしてすぐに表面に上昇します。クジラは獲物の群れを助けるためにバブルネットを作ります。[43]

キラークジラのネズミイルカ

大型のクジラも遊びに参加していると考えられています。ミナミセミクジラは尾の吸虫を水面上に上げ、かなりの時間同じ位置に留まります。これは「セーリング」として知られています。それは遊びの一形態であるように見え、アルゼンチン南アフリカの沖合で最も一般的に見られます。[44]ザトウクジラもこの行動を示します。

自己認識は抽象的な思考のしるしであるように見えます。自己認識は、明確に定義されていませんが、人間が利用するメタ認知的推論(思考について考える)などのより高度なプロセスの前兆であると考えられています。クジラ類は自己認識を持っているようです。[45]動物の自己認識のために最も広く使用されているテストはミラーテストであり、一時的な染料が動物の体に置かれ、次に動物に鏡が提示されます。次に、研究者は、動物が自己認識の兆候を示しているかどうかを調査します。[46]

批評家は、これらのテストの結果は賢馬ハンスの影響を受けやすいと主張しています。このテストは、霊長類に使用される場合よりもはるかに決定的ではありません。霊長類はマークや鏡に触れることができますが、クジラ類は触れることができないため、自己認識行動の不確実性が低くなります。懐疑論者は、自己認識を特定すると言われる行動は既存の社会的行動に似ているため、研究者は社会的反応に対する自己認識を誤解している可能性があると主張しています。支持者は、行動が他の個人への通常の反応とは異なると反論します。クジラ類は、ポインティング能力がないため、自己認識の明確な行動を示しません。[46]

1995年、MartenとPsarakosは、ビデオを使用してイルカの自己認識をテストしました。[47]彼らは自分たちのイルカのリアルタイム映像、記録された映像、そして別のイルカを見せた。彼らは、彼らの証拠は社会的行動ではなく自己認識を示唆していると結論付けました。この特定の研究は再現されていませんが、イルカは後にミラーテストに「合格」しました。[46]

生活史

繁殖と陰気

ほとんどのクジラ類は7〜10歳で性的に成熟します。例外はラプラタカワイルカですラプラタカワイルカは2年で性的に成熟しますが、寿命は約20年です。マッコウクジラは約20年以内に性的に成熟し、寿命は50年から100年です。[40]

ほとんどの種にとって、繁殖は季節的です。排卵は、男性と一致不妊このサイクルは通常、多くの種で観察できる季節の動きと結びついています。ほとんどのハクジラには固定された絆がありません。多くの種では、雌は季節の間にいくつかのパートナーを選びます。ヒゲクジラは、各繁殖期において一夫一婦制です。

妊娠期間は9ヶ月から16ヶ月です。期間は必ずしもサイズの関数ではありません。ネズミイルカとシロナガスクジラは約11ヶ月間妊娠します。有袋類と単孔目以外のすべての哺乳類と同様に、胚は、母親の血流から栄養素を引き出す器官である胎盤によって供給されます。胎盤のない哺乳類は、ごくわずかな卵を産むか(単孔目)、またはごくわずかな子孫を産みます(有袋類)。

クジラ類は通常1頭の子牛を産みます。双子の場合、母親が両方に十分なミルクを生産できないため、通常は片方が死亡します。胎児は尾を先に出産するように配置されているため、出産中に溺れるリスクは最小限に抑えられます。出産後、母親は最初の呼吸のために乳児を水面に運びます。出生時、それらは成体の長さの約3分の1であり、陸生哺乳類に匹敵する独立して活動する傾向があります。

授乳

他の胎盤哺乳類と同様に、クジラ類は発達した子牛を出産し、乳腺からのミルクで子牛を育てます。ふくらはぎには唇がないため、授乳中、母親は乳腺の筋肉を使ってふくらはぎの口に積極的にミルクをはねかけます。この牛乳は通常、16〜46%の高脂肪含有量であるため、子牛のサイズと体重が急速に増加します。[40]

多くの小さなクジラ類では、授乳は約4か月続きます。大きな種では、それは1年以上続き、母親と子孫の間の強い絆を伴います。

母親は陰気なことに単独で責任があります。いくつかの種では、いわゆる「叔母」が時々若者を授乳します。

この繁殖戦略は、高い生存率を持ついくつかの子孫を提供します。

寿命

クジラ類の中で、クジラは他の高等哺乳類と比較して異常な寿命によって区別されます。ホッキョククジラBalaena mysticetusなどの一部の種は、200年以上に達する可能性があります。迷路の年次リングに基づいて、最も古い既知の標本の年齢は、死亡時に211歳であると決定された男性です。[48]

死ぬと、クジラの死骸は深海に落ち、海洋生物の実質的な生息地を提供します。現在の鯨骨生物群集と化石記録の証拠は、深海の鯨骨生物群集が、冷水湧出帯熱水噴出孔などの他の浅海生物多様性ホットスポットに匹敵する、407種の世界的な多様性を持つ生物の豊富な集団を支えていることを示しています。[49]

クジラの死骸の劣化は3つの段階で起こります。当初、サメヌタウナギなどの生物は、数か月から2年にも及ぶ急速な速度で軟組織を清掃します。これに続いて、甲殻類多毛類などの濃縮日和見主義者による、骨と周囲の堆積物(有機物を含む)の植民地化が何年にもわたって行われます。最後に、好酸性細菌は骨を減らして硫化水素放出し化学合成独立栄養の成長を可能にしますムール貝、アサリ、カサガイ、海のカタツムリなどの生物をサポートする生物。この段階は数十年続く可能性があり、サイトあたり平均185の種の豊富な群集をサポートします。[49] [50]

病気

ブルセラ症はほとんどすべての哺乳類に影響を及ぼします。それは世界中に分布していますが、漁業と汚染はネズミイルカの人口密度のポケットを引き起こし、それはさらなる感染と病気の蔓延の危険を冒しています。イルカに最も多く見られるブルセラ・セティは慢性疾患を引き起こし、出産の失敗や流産男性不妊、神経ブルセラ症、心臓病、骨や皮膚の病変座礁、死亡の可能性を高めることが示されています。2008年まで、ネズミイルカの症例は報告されていませんでしたが、孤立した個体群はリスクが高く、その結果、死亡率が高くなっています。[51]

進化

系統発生学

骨格の二つのビュードルドンのatrox 40万年のための絶滅、およびMaiacetusのinuus比較のために水泳の位置に4750万年の絶滅、、。[52]

分子生物学および免疫学鯨類は系統発生的に密接に関連していることを示してもつま先有蹄動物(偶蹄目)。クジラの直接の血統は、始新世初期、約5580万年前に、初期の偶蹄目で始まりました[53] 21世紀初頭の化石の発見はこれを確認した。

ほとんどの分子生物学的証拠は、カバが最も近い生きている親類であることを示唆しています。一般的な解剖学的特徴には、後臼歯の形態類似性、側頭骨(ブラ)の骨輪、および以前はクジラ類にのみ関連していた頭蓋骨の特徴であるインボルクレが含まれます。[53]しかしながら、カバの血統は約1500万年しかさかのぼらないため、化石の記録はこの関係を支持していません。[54] [55] [56]最も印象的な共通の特徴は、足首上部の骨である距骨です。初期のクジラ目、クジラ目、偶蹄目でのみ発生するダブルキャスターを表示します。対応する調査結果は、インド北部とパキスタンのテチス海の堆積物からのものです。テチス海は、アジア大陸と北向きのインドプレートの間の浅い海でした。

鯨偶蹄目 

 他の偶蹄目

 NN 

 RaoellidaeIndohyusKhirharia ...)

 クジラ

クジラ類は魚や水生爬虫類との収斂進化示します

Mysticetesは約2500万年前にヒゲクジラを進化させ、歯を失いました。

開発

祖先

今日のクジラ類の直接の祖先は、おそらく最も有名なメンバーであるドルドンがバシロサウルスと同時に住んでいたドルドン科に見られます。どちらのグループも、聴覚など、今日のクジラの典型的な解剖学的特徴をすでに開発していました。以前は陸生生物であった水中での生活には、哺乳類の鼓膜代わる固定ブラや、水中の指向性聴覚のための音響伝導要素など、大幅な調整が必要でした。彼らの手首は硬くなり、おそらく足ひれの典型的な構築に貢献しました。後肢は存在しましたが、サイズが大幅に縮小され、痕跡の骨盤接続がありました。[53]

陸から海への移行

妊娠終了直前のマイアケトゥス(赤、ベージュの頭蓋骨)と胎児(青、赤の歯)の化石[52]

化石の記録は、陸生生物から水生生物への段階的な移行をたどっています。後肢の退行により、脊椎の柔軟性が高まりました。これにより、垂直尾翼が水に当たった状態でクジラが動き回ることが可能になりました。前脚は足ひれに変わり、陸上での機動性を犠牲にしました。

古代クジラ類(クジラ亜目の最古のメンバーの1つは、始新世中期のパキケトゥスです。これはオオカミほどの大きさの動物で、その骨格は部分的にしか知られていません。それは機能している足を持っていて、海岸の近くに住んでいました。これは、動物がまだ陸上を移動できることを示唆しています。長い鼻には肉食性の歯列がありました。[53]

陸から海への移行は約4900万年前にさかのぼりパキスタンで発見されアンブロケトゥス(「走るクジラ」)がいます。長さは最大3m(9.8フィート)でした。この原クジラの手足は脚のようでしたが、すでに完全に水生であり、土地から独立したライフスタイルへの切り替えが非常に迅速に行われたことを示しています。[57]鼻は頭上の鼻孔と目で伸びていた。尾は強く、水の中の動きをサポートしていました。アンブロケトゥスはおそらく汽水域のマングローブに生息し、魚や他の脊椎動物の捕食者として水辺地帯で餌を与えられていました[58]

万人の約45年前からデートのような種であるIndocetusクッチケトゥスRodhocetusAndrewsiphius水での生活に適応させたすべてが、。これらの種の後肢は退行しており、その体型は現代のクジラに似ています。プロトケトゥス科のメンバーであるロドケトゥスは、最初に完全に水生であると考えられています。体は流線型で繊細で、手と足の骨が伸びていました。統合された骨盤腰椎が存在し、尾の浮遊運動をサポートすることを可能にしました。それはおそらく良いスイマーでしたが、おそらく現代のアザラシのように、陸上では不器用にしか動くことができませんでした。[53]

海洋動物

約4000万年前の始新世後期以来、クジラ類は亜熱帯の海に生息し、もはや陸地に出現していません。例としては、長さ18 mのバシロサウルスZeuglodonと呼ばれることもあります)があります。陸から水への移行は約1000万年で完了しました。ワディ・アル・ヒタンエジプト(「クジラの谷」)は、多数のスケルトンが含まバシロサウルスだけでなく、他の海洋脊椎動物を。

分類法

分子所見と形態学的兆候は、伝統的に定義されている偶蹄目がクジラ類に関して側系統群であることを示唆しています。クジラ類は前者の中に深く入れ子になっています。2つのグループは一緒に単系統分類群を形成し、Cetartiodactylaという名前が時々使用されます。現代の命名法では、偶蹄目(または鯨偶蹄目)をラクダ科動物(Tylopoda)、豚とペッカリー(Suina)、反芻動物(Ruminantia)、およびヒポとクジラ(Whippomorpha)の4つの従属分類群に分けています。

偶蹄目内のクジラの推定位置は、次のクラドグラムで表すことができます[59] [60] [61] [62] [63]

偶蹄目 

チロポダ(ラクダ)Artiodactyla(Camelus bactrianus).png内のクジラのクラドグラム

 Artiofabula 

  スイナ(豚)Recherchespourserviràl'histoirenaturelledesmammifères(Pl。80)(白い背景).jpg

 鯨反芻動物 
 ウシ亜目 (反芻動物) 

 マメジカ科マメジカTragulus napu-1818-1842-印刷-IconographiaZoologica-アムステルダム大学の特殊コレクション-(白い背景).jpg

 ペコラ(ホーンベアラー)ワリアアイベックスイラスト白いbackground.png

 Cetancodonta / Whippomorpha 

 カバ科カバ科カバ-PSF-Oksmith.svg

 クジラ(クジラ)ホッキョククジラ1(16273933365).jpg

絶滅したクジラ類と現存するクジラ類の関係[64]
 クジラ 
 ハクジラ 
 マイルカ上科 

 シロイルカイッカクイッカク科Delphinapterus leucas NOAA.jpg

 ネズミイルカ (Phocoenidae)

 マイルカマイルカ科Orcinus orca NOAA 2.jpg

 アマゾンカワイルカ科

 ラプラタカワイルラ科 ポントポリアblainvillei.jpg

 アカボウクジラ(Ziphiidae)Ziphius cavirostris NOAA.jpg

 イルカ(カワイルカ科)Lipotes vexillifer.png

 オガワコマッコウ(Kogiidae)

 マッコウクジラマッコウクジラ科Physeter macrocephalus NOAA.jpg

 ヒゲクジラ 

 ナガスクジラナガスクジラ科Megaptera novaeangliae NOAA.jpg

 コククジラ(Eschrichtiidae)Eschrichtius robustus NOAA.jpg

 Neobalaeninae

 右クジラ(セミクジラ科)Balaena mysticetus NOAA.jpg

 ジャンジュケタス

 バシロサウルスバシロサウルスcropped.png

 ドルドン

 ロドケトゥス

 レミングトノケトゥス科

 アンブロケトゥス科アンブロケトゥスBW.jpg

 パキケトゥス科

 Raoellidae

†絶滅した分類群

クジラ目の中に、2 parvordersがあるヒゲクジラMysticetiそのヒゲに自分の名前を借りて)、及び歯付きクジラOdontocetiコーン、スペード、ペグまたは牙のような形状の歯を有し、そしてを通じて環境を知覚することができる)、biosonarは

クジラとイルカという用語は非公式です。

用語「偉大なクジラ」のカバー、現在で規制これらの国際捕鯨委員会[65] Odontoceti家族Physeteridae(マッコウクジラ)、Ziphiidae(くちばしクジラ)、およびKogiidae(ピグミーとオガワコマッコウ)。そして、すべてのMysticetiファミリーのBalaenidae(右クジラと弓頭クジラ)、Cetotheriidae(ピグミー右クジラ)、Eschrichtiidae(コククジラ)、および一部のBalaenopteridae(ミンク、ブライド、セイ、ブルー、フィン。エデンとオムラのクジラではありません)。[66]

ステータス

脅威

クジラ類に対する主な脅威は、捕鯨や追い込み漁からの直接的な脅威と、漁業や汚染による間接的な脅威の両方から来ています。[67]

捕鯨

捕鯨の方法
母と子牛のミンククジラは日本の調査船の後部から引っ張られます。
日本の調査船捕鯨母と子牛ミンククジラ
追い込み漁で捕まったイルカは、フォークリフトで運び去られます。
アンタイセイヨウカマイルカに巻き込まドライブ狩りHvalbaフェロー諸島はフォークリフトで連れ去られています。
2010〜2014年に捕獲されたクジラの国別

捕鯨は、主にヒゲクジラとマッコウクジラを狩る習慣です。この活動は石器時代から続いています。

中世、捕鯨の理由は、その含ま油の燃料として使用可能と住宅建設に使用された顎骨を、。中世の終わりには、ホッキョククジラなどのヒゲクジラを狙った初期の捕鯨船団がありました16世紀と17世紀には、オランダ艦隊には約300隻の捕鯨船があり、18,000人の乗組員がいました。

18世紀と19世紀には、ヒゲクジラは、特に彼らのために狩られたヒゲクジラ木材の代替として、またはのような強度と柔軟性を必要とする製品で使用された、コルセットクリノリンスカート。また、鯨は、中に見出さマッコウクジラ機械潤滑剤として用いたアンバー医薬品および香料産業用材料として。 19世紀後半に爆発性のが発明され、漁獲量が大幅に増加しました。

大型船は、クジラ取扱者の「母船」として使用されました。20世紀前半、クジラは原材料の供給者として非常に重要でした。この間、クジラは集中的に狩猟されました。1930年代には、3万頭のクジラが殺されました。これは、大型のヒゲクジラの資源が崩壊した1960年代まで、年間40,000頭以上に増加しました。

現在、ほとんどの狩猟クジラが絶滅の危機に瀕しており、一部のクジラの個体数は絶滅の危機に瀕しています。大西洋と韓国のコククジラの個体数は完全に根絶され、北大西洋のセミクジラの個体数は約300〜600頭に減少しました。シロナガスクジラの人口は、約14,000と推定されます。

ザトウクジラを保護するための最初の取り組みは1931年に行われました。ザトウクジラ(当時は約100頭)など、特に絶滅の危機に瀕している種が国際的に保護され、最初の保護地域が設立されました。 1946年、国際捕鯨委員会(IWC)が設立され、クジラの資源を監視および確保しました。一部の国では禁止を尊重していませんが、商業目的での14の大型種の捕鯨は、1985年から2005年までこの組織によって世界中で禁止されていました。

ザトウクジラやシロナガスクジラなどの種の資源は、まだ脅威にさらされていますが、回復しています。アメリカ合衆国議会は1972年の海洋哺乳類保護法を可決し、海洋哺乳類の個体数を維持しています。アラスカで年間数百匹が捕獲される場合を除いて、海洋哺乳類の捕獲は禁止されています。日本の捕鯨船は、表面上は科学的な目的で、さまざまな種のクジラを狩ることが許可されています。

先住民の捕鯨はまだ許可されています。 1200についてパイロットクジラはで撮影されたフェロー諸島、2017年[68]と約900イッカクと800のベルーガ年間はアラスカ、カナダ、グリーンランド、シベリアで撮影されています。先住民捕鯨として、グリーンランドでは年間約150頭のミンククジラ、シベリアでは120頭のコククジラ、アラスカでは50頭のホッキョククジラが捕獲されています。アイスランド。[69]アイスランドとノルウェーは禁止を認めておらず、商業捕鯨を行っている。ノルウェーと日本は禁止を終わらせることを約束します。

イルカや他の小さなクジラ類は、イルカ追い込み漁として知られる活動で狩られることがあります。これは、通常は湾またはビーチに、ボートと一緒にポッドを運転することによって達成されます。彼らの脱出は、他のボートや網で海へのルートを閉鎖することによって防がれます。イルカは、ソロモン諸島フェロー諸島ペルー日本(最も有名な開業医)など、世界中のいくつかの場所でこの方法で狩猟されています。イルカは主にを求めて狩られますがイルカになってしまうものもあります。論争にもかかわらず、毎年何千頭ものイルカがドライブハントに巻き込まれています。

釣り

イルカの鞘は、大きなマグロの群れの近くに生息することがよくあります。これは、マグロを捕まえるためにイルカを探す漁師に知られています。イルカは定期的に呼吸するため、マグロよりも遠くから見つけるのがはるかに簡単です。漁師たちは、マグロの群れを網にすることを期待して、イルカの群れの周りに数百メートルの幅の網を輪になって引っ張ります。網を引っ張ると、イルカは水中で絡まって溺れます。より大きな川での釣り糸は、イルカにとって脅威です。

小型鯨類の混獲よりも大きな脅威は、標的を絞った狩猟です。東南アジアでは、この地域の食用魚が輸出からのより高い収入を約束しているため、地元の人々に魚の代替品として販売されています。地中海では、小さな鯨類が食用魚への圧力を和らげることを目的としています。[67]

座礁

座礁とは、鯨類が水を離れて浜辺に横たわるときです。場合によっては、クジラのグループが一緒に座礁します。最もよく知られているのは、ゴンドウクジラとマッコウクジラの大量座礁です座礁したクジラ類は通常、体重が90メートルトン(99ショートトン)もあるため、肺を圧迫したり、肋骨を骨折したりして死亡します。小さいクジラは断熱性があるため、熱射病で死ぬ可能性があります。

原因は明らかではありません。大量のビーチの考えられる理由は次のとおりです。[67]

  • 有毒な汚染物質
  • 衰弱させる寄生虫(気道、脳または中耳)
  • 感染症(細菌またはウイルス)
  • 捕食者(人間を含む)からの飛行
  • ポッドが立ち往生した動物を追跡するように、グループ内の社会的絆
  • 地球の磁場の自然異常によるそれらの磁気感覚の乱れ
  • 怪我
  • 輸送交通、地震調査および軍事ソナー実験による騒音公害

2000年以降、軍のソナーテストに続いてクジラの座礁が頻繁に発生しました。2001年12月、米海軍は2000年3月の浜辺での浜辺と数匹の海洋哺乳類の死亡に対する部分的責任を認めた。中間報告の共著者は、一部の海軍船の活発なソナーによって殺された動物が負傷したと述べた。一般的に、まだ増加している水中騒音は、座礁にますます結びついています。それはコミュニケーションと方向感覚を損なうからです。[70]

気候変動は主要な風力システムと海流に影響を及ぼし、それが座礁鯨にもつながります。1920年から2002年にかけてタスマニア沿岸で座礁を研究した研究者は、特定の時間間隔でより大きな座礁が発生したことを発見しました。座礁が増加した年は、海岸近くで冷水の流れを引き起こした激しい嵐と関連していた。栄養分が豊富な冷水では、クジラ類は大きな獲物を期待するため、座礁のリスクが高い浅瀬への冷水流を追跡します。鞘に生息するクジラやイルカは、病気や衰弱した鞘のメンバーを浅瀬に連れて行き、干潮時に座礁することがあります。[要出典]

環境ハザード

世界中で、アクティブソナーの使用は、1996年から2006年の間に約50の海洋哺乳類の座礁に関連しています。これらすべての出来事において、異常な(急で複雑な)水中地理、限られた出口ルート、および特定の要因など、他の要因がありました。他の海洋哺乳類よりも音に敏感であると疑われる海洋哺乳類の種—くちばしのクジラ—。

—リアーアドミラルローレンスライス

重金属、多くの植物や昆虫の毒の残留、プラスチック廃棄物の漂流物は生分解性ではありません。時々、鯨類はこれらの危険物を消費し、それらを食品と間違えます。その結果、動物は病気にかかりやすく、子孫が少なくなります。[67]

オゾン層への損傷は、結果として生じる放射線のためにプランクトンの繁殖を減少させます。これにより、多くの海洋動物の餌の供給が減少しますが、ろ過摂食のヒゲクジラが最も影響を受けます。ネクトンさえ、集中的な搾取に加えて、放射線によって被害を受けています。[67]

増加した大気中の二酸化炭素の吸収が増加するため海洋酸性化によって食料供給も長期的に減少します。CO 2は水と反応して炭酸を形成しヒゲクジラが依存する動物プランクトンの食料の炭酸カルシウム骨格の構築を減らします。[67]

軍事および資源採掘産業は、強力なソナーおよび発破作業を行っています。海洋地震調査では、地球の表面の下にあるものを示す大音量の低周波音を使用します。[71]船舶の通行も、海洋の騒音を増加させます。このようなノイズは、オリエンテーションやコミュニケーションのためバイオソナーの使用など、鯨類の行動を混乱させる可能性があります。深刻なインスタンスはそれらをパニックにし、それらを表面に追いやる可能性があります。これは血液ガスの泡につながり、減圧症を引き起こす可能性があります。[72]ソナーを使った海軍の演習では、定期的にクジラが倒れ、致命的な減圧で洗い流されます。100 km(62マイル)を超える距離では、音が乱れる可能性があります。被害は頻度や種によって異なります。

人間との関係

研究履歴

で、コンラート・ゲスナー、1587で示すようにクジラHistoriae animalium

アリストテレスの時間、紀元前4世紀、クジラは、それら表面的な類似性のために魚と見なされていました。しかし、アリストテレスは、血液(循環)、肺、子宮、ひれの解剖学など、陸生脊椎動物との多くの生理学的および解剖学的類似性を観察しました。[要出典] 彼の詳細な説明はローマ人によって同化されましたが、博物学の長老プリニウスが述べたように、イルカのより正確な知識と混ざり合っていました。この時代とその後の時代の芸術では、イルカは高いアーチ型の頭(典型的なネズミイルカ)と長い鼻で描かれています。ネズミイルカは、早期のために最もアクセスの種の一つでしたクジラ学者; それはヨーロッパの浅い沿岸地域に生息する陸地の近くで見ることができたからです。すべてのクジラ類に当てはまる発見の多くは、最初にネズミイルカで発見されました。[73]ネズミイルカの気道の最初の解剖学的記述の1つは、ジョン・レイによる1671年にさかのぼります。それにもかかわらず、それはネズミイルカを魚と呼んでいました。[74] [75]

この種の魚が息を吸い、水を吐き出す頭の管は、脳の前にあり、単純な穴で外側に終わりますが、その内部は、まるで2つの鼻孔であるかのように、下向きの骨中隔によって分割されています。しかし、その下では、口の中で再び開いています。

— ジョン・レイ、1671年、クジラの気道の最も初期の記述

Systema Naturae(1758)第10版で、スウェーデンの生物学者で分類学者のCarl Linnaeusは、鯨類は哺乳類であり、魚ではないと主張しました。彼の画期的な二名法は、現代のクジラ分類の基礎を形成しました。

文化

クジラ類は歴史を通じて人間の文化において役割を果たしてきました。

先史時代

Roddoy and Reppa(ノルウェー)の石器時代のペトログリフ韓国のBangudaeペトログリフがそれらを描いています。[76] [77]クジラの骨は多くの目的で使用されました。オークニー諸島のスカラブレイ新石器時代の集落では、クジラの椎骨から鍋が作られました。

古代

ギュスターヴ・ドレによる「リヴァイアサンの破壊」の彫刻、1865年
イルカに乗ってタルスと銀貨

クジラは、古代ギリシャホメロスによって最初に言及されました。そこでは、それはケトスと呼ばれ、最初はすべての大型の海洋動物を含んでいた用語です。これから、クジラを意味するローマ語のCetusが導き出されました。他の名前は、女性にはファライナ(アリストテレスラテン形式のバラエナ)、男性には皮肉な特徴的なスタイルの筋肉(マウス)でした。北海のクジラはマッコウクジラPhystermacrocephalusを意味するPhyseterと呼ばれていました。クジラは特にアリストテレス、プリニウスアンブローズによって説明されていますすべてが出生と授乳の両方に言及しています。プリニウスはスプレーチューブで肺に関連する問題を説明し、アンブローズは大きなクジラが彼らを保護するために彼らの若者を彼らの口に連れて行くだろうと主張しました。

では、聖書特に、リヴァイアサンとしての役割果たしている海の怪物を巨大なワニまたはドラゴンとクジラを特徴とするエッセンスは、神によって聖書に従って作成され[78]、再び彼によって破壊されるべきです。[79] [80]ジョブの予約は、リヴァイアサンをより詳細に説明されています。[81] [82]

ヨナには、ニネベの町からの飛行中にクジラに飲み込まれた預言者ヨナと並んで、クジラのより認識しやすい描写があります。

イルカはクジラよりもはるかに頻繁に言及されています。アリストテレスは、彼のヒストリア動物園でギリシャ人の神聖な動物について話し、水生動物としての彼らの役割の詳細を説明します。ギリシャ人はイルカを「水生動物の王」と称賛し、誤って魚と呼んでいました。その知性は、網から逃れる能力と漁師との協力の両方で明らかでした。

川のイルカはガンジス川から、そして-誤って-ナイル川から知られています。後者の場合、それはサメやナマズと同等でした。おそらく彼らはワニさえも攻撃しました

イルカはギリシャ神話に登場します。彼らの知性のために、彼らは溺死から複数の人々を救いました。おそらくなく、少なくともので、自分の曲の- -彼らは、愛の音楽に言った彼らは伝説では、保存された、などの有名ミュージシャンアリオンレスボス島からMethymnaまたはKairanosミレトスから。彼らの精神的な能力のために、イルカはディオニュソス神のために考慮されました

星座くじら座

イルカはポセイドンの領域に属し、彼を妻のアンフィトリテに導きました。イルカは、アポロ、ディオニュソス、アフロディーテなどの他の神々と関係があります。ギリシャ人は自分たちの星座でクジラとイルカの両方に敬意を表した。クジラの星座(Ketos、lat。Cetus)は、黄道帯の北にあるイルカ(Delphi、lat。Delphinus)の南にあります。

古代美術には、クレタ島のミノア文明を含むイルカの表現が含まれることがよくありましたその後、レリーフ、宝石、ランプ、コイン、モザイク、墓石に登場しました。特に人気のある表現は、イルカに乗っているアリオンまたはタラス(神話)の表現です初期キリスト教美術では、イルカは人気のあるモチーフであり、時にはキリストの象徴として使用されます。

中世から19世紀

聖ブレンダンは、彼の旅行物語Navigatio Sancti Brendaniで、565年から573年の間にクジラとの遭遇について説明しました。彼は彼と彼の仲間がどのようにして樹木のない島に入ったのかを説明しました。それは彼がジャスコニクスと呼んだ巨大なクジラであることが判明しました。彼は7年後にこのクジラに会い、仰向けに休んだ。

この時期から17世紀に始まる捕鯨時代までの大型クジラの描写のほとんどは、他の動物に似ていない浜のクジラに関するものでした。これは特にマッコウクジラに当てはまり、より大きなグループで最も頻繁に立ち往生しました。レイモンドギルモアは、1723年から1959年までエルベ川の河口で17頭のマッコウクジラを記録し、1784年にイギリスの海岸で31頭の動物を記録しました。クジラは博物館や巡回展のアトラクションとして使用されました。

鯨ひげ捕鯨の描写、1840年
座礁したマッコウクジラの彫刻、1598年

17世紀から19世紀の捕鯨者は、クジラを絵で描いたり、彼らの職業の話を語ったりしました。彼らはクジラが無害な巨人であることを知っていましたが、銛をした動物との戦いについて説明しました。これらには、巨大なジンベイザメ、サメ、ウミヘビ、ダイオウイカ、タコなどの海の怪物の説明が含まれていました。

捕鯨旅行での経験を最初に説明した捕鯨者の中には、北のヒゲクジラの狩猟について説明した本 『Northern Whale Fishery』を出版したイギリスのウィリアム・スコアズビー大尉がいました。これに続いて、英国の外科医であるトーマス・ビールが1835年の精子クジラの自然史に関するいくつかの観察を彼の著書で発表しました。フレデリックDebellベネットのクジラ狩りの物語1840年クジラでは、小説の中で最も有名な、物語文学や絵画で説明した白鯨によってハーマン・メルヴィル海底2万マイルによるジュール・ヴェルヌ

鯨ひげは、スコットランド国立博物館のバケツの底などの船の部品を作るために使用されました。ノース人は時々として解釈ヒゲから装飾板、細工されたアイロンボード。

Punukやカナダ北極圏(東海岸)でトゥーレの文化(1000年から1600年CE)、[83]地面の下に埋め建物の半分で、冬の住宅の屋根支持としての木材の代わりに家を構築するために使用されたヒゲ。実際の屋根はおそらく土と苔で覆われた動物の皮でできていました。[84]

現代文化

フィーチャーシーワールドショーバンドウイルカオキゴンドウを

20世紀になると、鯨類に対する認識が変わりました。科学が彼らを知的で平和な動物であると明らかにしたので、彼らは怪物から不思議な生き物に変わりました。狩猟はクジラとイルカの観光に取って代わられました。この変化は映画や小説に反映されています。たとえば、フリッパーシリーズの主人公はバンドウイルカでした。テレビシリーズシークエスト(1993年から1996年)、映画フリーウィリースタートレックIV:航海ホームと本シリーズ銀河ヒッチハイク・ガイドにより、ダグラス・アダムスは例です。[85]

クジラの歌の研究はまた、人気のあるアルバム、ザトウクジラの歌を生み出しました

捕虜

クジラとイルカは、19世紀以来、教育、研究、娯楽で使用するために飼育下に置かれてきました。

ベルーガス

シロイルカは、飼育下に置かれた最初のクジラでした。他の種はあまりにも珍しく、恥ずかしがり屋で、大きすぎました。最初のものは1861年にニューヨーク市のバーナム博物館展示された。[86] 20世紀のほとんどの間、カナダが主要な情報源であった。[87]それらは、1960年代後半までセントローレンス川河口から採取され、その後、1992年に捕獲が禁止されるまで、主にチャーチル川河口から採取された。[87]その後、ロシアが最大の提供者となった。[87]ベルーガはアムダリヤデルタとその東海岸で捕獲され、国内で水族館またはdolphinariaモスクワサンクトペテルブルクソチ、またはカナダなどの国に輸出。[87]彼らは家畜化されていません。[88]

2006年の時点で、30頭のシロイルカがカナダに、28頭が米国に住んでいました。飼育下での42人の死亡が報告された。[87]伝えられるところによると、1つの標本で最大US $ 100,000(GB£64,160)を取得できます。シロイルカの人気は、その独特の色とその表情によるものです。後者が可能なのは、ほとんどの鯨類の「笑顔」が固定されている一方で、ベルーガの融合していない頸椎によってもたらされる余分な動きにより、より広い範囲の見かけの表現が可能になるためです。[89]

キラークジラ

キラークジラをユリシーズ、2009年

キラークジラの知性、訓練可能性、印象的な外観、捕らえられた遊び心、そして巨大なサイズは、アクエリアや水生テーマパークで人気のある展示品となっています。1976年から1997年にかけて、アイスランドの野生から55頭、日本から19頭、アルゼンチンから3頭のクジラが捕獲されました。これらの数字は、捕獲中に死亡した動物を除外しています。ライブキャプチャは1990年代に劇的に減少し、1999年までに、世界で展示されている48頭の動物の約40%が飼育下で生まれました。[90]

世界動物保護協会クジラとイルカの保護などの組織は、彼らを飼育下に置く慣行に反対しています。

飼育下では、飼育下のオスの60〜90%に見られる背びれの崩壊などの病状を発症することがよくあります。捕虜の平均余命は短くなり、平均して20代までしか生きられませんが、30歳以上の数人と、40代半ばのCorky IIとLolitaの2人など、長生きする人もいます。野生では、乳児期を生き延びた雌は平均46年、最長70〜80年生きます。乳児期を生き延びた野生のオスは、平均して31歳で、50〜60歳に達する可能性があります。[91]

飼育下は通常、野生の生息地とはほとんど似ておらず、飼育下のクジラの社会集団は野生で見られるものとは異質です。批評家は、これらの要因と野生のキラークジラの行動の一部ではないサーカストリックを実行する必要があるため、飼育下の生活はストレスが多いと主張しています。野生のキラークジラは1日に最大160km(100マイル)移動する可能性があり、批評家は動物が大きすぎて知性があり、飼育に適さないと言います。[92]捕虜は時折、自分自身、彼らの戦車仲間、または人間に対して積極的に行動しますが、批評家はストレスの結果であると言います。[93]キラークジラはショーでのパフォーマンスでよく知られていますが、特にバンドウイルカの数と比較すると、飼育下にあるシャチの数は少なく、2012年の時点で水族館に飼育されているシャチ44頭だけです。[94]

各国には独自のタンク要件があります。米国では、最小エンクロージャーサイズは、連邦規則集9CFRE§3.104によって、海洋哺乳類の人道的な取り扱い、ケア、処理、および輸送の仕様に基づいて設定されています[95]

事件の4年前にショーをしているドーン・ブランショ

捕獲されたキラークジラの間の攻撃は一般的です。彼らはお互いに、そして彼らのトレーナーも攻撃します。2013年、シーワールドによる捕虜のキラークジラの扱いは、3人の死に関与したシーワールドオーランドのキラークジラであるティリクムの歴史を記録した映画「ブラックフィッシュ」の基礎となりました。[96]この映画は、クジラ類の捕獲を禁止するという一部の議員による提案につながり、シーワールドは、収益、評判、株価を回復するためのさまざまな試みが失敗した後、2016年にキラークジラプログラムを段階的に廃止することを発表しました。[97]

その他

イルカとネズミイルカは飼育下に置かれています。バンドウイルカは、訓練が比較的簡単で、飼育下での寿命が長く、見た目が優しいため、最も一般的です。バンドウイルカは世界中で飼育下に生息していますが、正確な数を特定するのは困難です。飼育下で保たれ、他の種であるマダライルカオキゴンドウ共通イルカCommersonのイルカだけでなく、ラフ歯イルカはるかに低い数字ではなく、すべてを。また、10より少ないがありますゴンドウクジラアマゾン川イルカRissoのイルカハシナガイルカ、または飼育下のtucuxi。二つの珍しいと珍しいハイブリッドとして知られているイルカ、wolphinsは、に保たれているシーライフパークハワイイルカとの間のクロスで、オキゴンドウ。また、2つの一般的な/バンドウイルカハイブリッドは、ディスカバリーコーブシーワールドサンディエゴの飼育下にあります。

1960年代と1970年代に繰り返された試みでは、飼育下置かれていたイッカクは数か月以内に死亡しました。コセミクジラのつがいは網状の場所に留まりました。それらは最終的に南アフリカでリリースされました。 1971年、シーワールドはメキシコのスカモンズラグーンでカリフォルニアのコククジラの子牛を捕獲しました。後にジジと名付けられた子牛は、吸虫に付けられた投げ縄の形を使用して母親から分離されました。ジジはシーワールドサンディエゴに1年間展示されました。その後、彼女は背中に無線ビーコンを付けて解放されました。しかし、3週間後に連絡が途絶えました。ジジは最初の捕獲されたヒゲクジラでした。別のコククジラの子牛であるJJは、シーワールドサンディエゴ飼育されていました。JJは、1997年4月に浜に打ち上げられ、2マイル離れたSeaWorldに運ばれた孤児の子牛でした。680キログラム(1,500ポンド)の子牛は人気のあるアトラクションであり、母親から離れていたにもかかわらず、正常に行動しました。一年後、その後、8,164.7キロ(18000ポンド)クジラの平均よりも小さいが、飼育下で維持するにはあまりにも大きかった、と捕虜4月1日、1998年にリリースされたもののアマゾン川イルカに収容アクアリオデ・バレンシアで唯一の訓練を受けている飼育下のイルカ[98] [99]

これは、現在または過去に、一時的または恒久的に、保護または人間の娯楽目的で捕らえられたすべてのクジラ類のリストです。

参考文献

  1. ^ M. Raneft、D。; Eaker、H。; W. Davis、R。(2001)「クジラの分類名の発音と意味のガイド」 (PDF)水生哺乳類27(2):185。
  2. ^ E. Fish、Frank(2002)。「クジラ類の安定性と機動性のバランス要件」。統合生物学および比較生物学42(1):85–93。土井10.1093 / icb /42.1.85PMID 21708697S2CID 25036870  
  3. ^ Wood、Gerald The Guinness Book of Animal Facts and Feats(1983) ISBN 978-0-85112-235-9 
  4. ^ デイビス、エラ(2016-04-20)。「生きている最長の動物は、あなたが考えもしなかった動物かもしれません」BBCアース2018年2月14日取得
  5. ^ 「最大の哺乳類」ギネス世界記録
  6. ^ ペリン、WF(2020)。「世界クジラデータベース」marinespecies.org 20201212日取得
  7. ^ Cara E. Miller(2007)。太平洋諸島地域におけるクジラの脅威、多様性、生息地に関する知識の現状(PDF)クジラとイルカ保護協会。ISBN  978-0-646-47224-92015年9月8日にオリジナル (PDF)からアーカイブされまし検索された5年9月2015
  8. ^ Nowacek、ダグラス; ドノバン、グレッグ; ゲイリー、グレン; ラッカ、ロベルト; リーブス、ランドール; ヴェデネフ、アレクサンダー; ウェラー、デビッド; サウソール、ブランドン(2013)。「海洋哺乳類に重点を置いた海洋地震調査の環境影響を最小化および監視するための責任ある慣行」。水生哺乳類39(4):356–377。土井10.1578 /am.39.4.2013.356
  9. ^ Lovgren、Stefan(2006年12月14日)。「中国の珍しい川のイルカは今絶滅している、専門家は発表する」ナショナルジオグラフィックニュースワシントンDC:ナショナルジオグラフィック協会2015年1018日取得
  10. ^ Cerchio、Salvatore; タッカー、プリシラ(1998-06-01)。「クジラのmtDNA系統発生に対するアラインメントの影響:Mysticeti / Physeteroideaクレードの疑わしいサポート」。系統的生物学47(2):336–344。土井10.1080 / 106351598260941ISSN 1076-836XPMID 12064231  
  11. ^ グローブ; コリン; グラブ、ピーター(2011)。「有蹄類の分類」。JHUプレス[必要なページ]
  12. ^ Thewissen、JGM(2013年11月11日)。クジラの出現:クジラの起源における進化パターンスプリンガー。pp。383–。ISBN 978-1-4899-0159-0
  13. ^ ミラー、デブラリー(2007)。クジラの生殖生物学と系統発生:クジラ、ネズミイルカ、イルカCRCプレス。ISBN 978-1-4398-4257-7
  14. ^ a b Dines、James; メスニック、サラ; ラルズ、キャサリン; 5月-コラード、ローラ; アグナルソン、インギ; ディーン、マシュー(2015)。「オスのクジラ類における交尾前と交尾後の形質投資の間のトレードオフ」。進化69(6):1560–1572。土井10.1111 /evo.12676PMID 25929734S2CID 18292677  
  15. ^ デールバウト、メレル; 鋼、デビー; ベイカー、スコット(2008)。核イントロンによって明らかにされたアカボウクジラMesoplodon(クジラ目:クジラ目)の系統発生:雄の牙の進化への影響」。系統的生物学57(6):857–875。土井10.1080 / 10635150802559257PMID 19085329 
  16. ^ 「古代のクジラがどのように足を失い、なめらかになり、海を征服したか」EurekAlertフロリダ大学。2006-05-22 2016年3月20取得
  17. ^ ミランクリマ(1999年1月29日)。クジラの鼻の頭蓋骨の開発スプリンガー。ISBN 978-3-540-64996-0[必要なページ]
  18. ^ ワトソン、KK; ジョーンズ、TK; Allman、JM(2006)。「フォンエコノモニューロンの樹状構造」。神経科学141(3):1107–1112。土井10.1016 /j.neuroscience.2006.04.084PMID 16797136S2CID 7745280  
  19. ^ Allman、John M。;ワトソン、カーリK。; Tetreault、Nicole A。; Hakeem、Atiya Y.(2005)。 「直感と自閉症:フォンエコノモニューロンの可能な役割」。Trends CognSci9(8):367–373。土井10.1016 /j.tics.2005.06.008PMID 16002323S2CID 14850316  
  20. ^ ホフ、パトリックR。; Van Der Gucht、Estel(2007)。「ザトウクジラ、Megaptera novaeangliae(クジラ目、ミスティケティ、ヒゲクジラ科)の大脳皮質の構造」。解剖学的記録290(1):1–31。土井10.1002 /ar.20407PMID 17441195S2CID 15460266  
  21. ^ ムーア、ジム。「アロメトリー」カリフォルニア大学サンディエゴ校取り出さ年8月9 2015
  22. ^ 「マッコウクジラの脳の大きさ」NOAA水産–保護資源局取り出さ年8月9 2015
  23. ^ フィールド、R。ダグラス。「クジラは私たちより賢いですか?」サイエンティフィックアメリカン取り出さ年8月9 2015
  24. ^ C。エドワードスティーブンス; イアンD.ヒューム(1995)。脊椎動物の消化器系の比較生理学ケンブリッジ大学。NS。51. ISBN 978-0-521-44418-7検索された5年9月2015
  25. ^ クリフォードA.ホイ(1981)。マイルカDelphinusdelphisの海水消費と水フラックス」。シカゴジャーナル54(4):430–440。JSTOR 30155836 
  26. ^ ミード、ジェームズ。「クジラ目」ブリタニカ百科事典ブリタニカ百科事典、株式会社2019年6月3日取得
  27. ^ a b バージニア州モレル(2011年7月)。「ギアナコビトキは電気信号を使って獲物を見つけることができます」科学アメリカ科学振興協会(AAAS)。2013年5月30日にオリジナルからアーカイブされまし
  28. ^ Thewissen、JGM(2002)。「ヒアリング」ペリンでは、ウィリアムR。; Wiirsig、Bernd; シューウィッセン、JGM(編)。海洋哺乳類百科事典アカデミックプレス。頁 570から572までISBN 978-0-12-551340-1
  29. ^ Ketten、Darlene R.(1992)。「海洋哺乳類の耳:水生オーディションとエコーロケーションの専門分野」ウェブスターでは、ダグラスB。; フェイ、リチャードR。; ポッパー、アーサーN.(編)。聴覚の進化生物学スプリンガー。pp。717–750。 ここで使用されている725〜727ページ。
  30. ^ フッカー、サシャK.(2009)。ペリン、ウィリアムF。; Wursig、Bernd; シューウィッセン、JGM(編)。海洋哺乳類百科事典(第2版)。アカデミックプレス。NS。1176. ISBN 978-0-12-373553-9
  31. ^ de Obaldia、C.、Simkus、G。&andZölzer、U。(2015)「対応するクリックのグループ化に基づいてマッコウクジラ(Physeter macrocephalus)の個体数を推定する」41.JahrestagungfürAkustik(DAGA 2015)、ニュルンベルク土井10.13140 /RG.2.1.3764.9765CS1 maint:複数の名前:作成者リスト(リンク
  32. ^ Ketten、Darlene R.(1997)。「クジラの耳の構造と機能」(PDF)動物の音とその録音の国際ジャーナル8(1–2):103–135。土井10.1080 /09524622.1997.9753356
  33. ^ Ulfur Anarson(1974)。「クジラ類の比較染色体研究」。遺伝学研究所77(1):1–36。土井10.1111 /j.1601-5223.1974.tb01351.xPMID 4137586 
  34. ^ AR Hoelzel(1998)。「同所性、パラパトリー、および混合群集におけるクジラ類の個体群の遺伝的構造:保全政策への影響」。遺伝のジャーナル89(5):451–458。土井10.1093 / jhered /89.5.451
  35. ^ 「コククジラの移動」journeynorth.org 2021年7月3日取得
  36. ^ 関口Y、新井K、高島S(2006年6月)。「睡眠行動:継続的に活動するイルカで眠る」。自然441(7096):E9-10、ディスカッションE11。Bibcode2006Natur.441E ... 9S土井10.1038 / nature04898PMID 16791150S2CID 4406032  
  37. ^ Miller PJ、Aoki K、Rendell LE、Amano M(2008年1月)。「マッコウクジラのステレオタイプの休息行動」。カレントバイオロジー18(1):R21-3。土井10.1016 /j.cub.2007.11.003PMID 18177706S2CID 10587736  
  38. ^ Scholander、Per Fredrik(1940)。「潜水哺乳類と鳥類の呼吸機能に関する実験的調査」。HvalraadetsSkrifter22
  39. ^ ブルーノ・コッツィ; パオラ・バグノリ; ファビオアコセラ; マリアローラコスタンティーノ(2005)。「スジイルカStenellacoeruleoalbaの気管の構造と生体力学的特性:ダイビングへの進化的適応の証拠」。解剖学的記録284(1):500–510。土井10.1002 /ar.a.20182PMID 15791584 
  40. ^ a b c d e f Janet Mann; リチャードC.コナー; Peter L. Tyack; etal。(編)。クジラ類の社会:イルカとクジラのフィールド調査シカゴ大学。
  41. ^ Janik、Vincent(2014)。「クジラの声の学習とコミュニケーション」。神経生物学における現在の意見28:60〜65。土井10.1016 /j.conb.2014.06.010PMID 25057816S2CID 40334723  
  42. ^ Siebert、Charles(2009年7月8日)。「ホエールウォッチング私たちを見て」ニューヨークタイムズマガジン取得した29年8月2015
  43. ^ Wiley、David; etal。(2011)。「ザトウクジラのバブルネットの摂食行動の水中成分」。行動148(5):575–602。土井10.1163 / 000579511X570893S2CID 55168063 
  44. ^ カーワーディン、MH; Hoyt、E。(1998)。クジラ、イルカ、ネズミイルカNSW:リーダーズダイジェストISBN 978-0-86449-096-4
  45. ^ 「象の自己認識は人間を映します」ライブサイエンス。2006年10月30日取得した29年8月2015
  46. ^ a b c Derr、Mark(2001年5月)。「ミラーテスト」ニューヨークタイムズ取り出さ年8月3 2015
  47. ^ テン、ケン;プサラコス、スチ(1995年6月)。 「バンドウイルカ(Tursiops truncatus)の自己検査と社会的行動を区別するためのセルフビューテレビの使用」。意識と認知4(2):205–224。土井10.1006 /ccog.1995.1026PMID 8521259S2CID 44372881  
  48. ^ ジョンCジョージ; ジェフリー・バダ; ジュディス・ゼー; ローラ・スコット; スティーブンEブラウン; トッドオハラ; ロバート・スイダム(1999)。アスパラギン酸のラセミ化によるホッキョククジラ(Balaena mysticetus)の年齢と成長の推定」。カナダ動物学ジャーナル77(4):571–580。土井10.1139 / z99-015
  49. ^ a b スミス、クレイグR。; バコ、エイミーR.(2003)。深海底の鯨骨生物群集の生態(PDF)海洋学と海洋生物学-年次レビュー。41pp。311–354。土井10.1201 /9780203180594.ch6ISBN  978-0-415-25462-5取得した23年8月2014
  50. ^ 藤原義弘; etal。(2007年2月16日)。「日本の鯨骨生物群集生態系に関する3年間の調査」。海洋生態系28(1):219–230。Bibcode2007MarEc..28..219F土井10.1111 /j.1439-0485.2007.00150.x
  51. ^ カテリーナ、グズマンヴェリ;ゴンザレス-バリエントス、ロシオ; Hernández-Mora、ガブリエラ;モラレス、フアン-アルベルト;バケロ-カルボ、エリアス; Chaves-Olarte、Esteban;モレノ、エドガルド(2012)。クジラ類のブルセラセティとブルセラ症」細胞および感染微生物学のフロンティア2:3。DOI10.3389 / fcimb.2012.00003PMC 3417395PMID 22919595  
  52. ^ a b Gingerich PD; ul-Haq M;フォンケーニヒスヴァルトW; WJサンダース;スミスBH(2009)。「パキスタンの中期始新世からの新しいプロトケトゥスクジラ:土地での誕生、早熟性の発達、および性的二形」PLOSONE4(2):e4366。Bibcode2009PLoSO ... 4.4366G土井10.1371 /journal.pone.0004366PMC 2629576PMID 19194487  
  53. ^ a b c d e Thewissen、JGM ;クーパー、リサノエル;クレメンツ、マークT。; Bajpai、Sunil;ティワリ、BN(2007)。「クジラは、インドの始新世の水生偶蹄目から発生しました」(PDF)自然450(7173):1190–4。Bibcode2007Natur.450.1190T土井10.1038 / nature06343PMID 18097400S2CID 4416444   
  54. ^ Gatesy、J。(1997年5月1日)。 「クジラ目/カバ科クレードのより多くのDNAサポート:血液凝固タンパク質遺伝子ガンマフィブリノーゲン」。モレキュラーバイオロジーアンドエボリューション14(5):537–543。土井10.1093 /oxfordjournals.molbev.a025790PMID 9159931 
  55. ^ Boisserie、Jean-Renaud; Lihoreau、Fabrice; Brunet、Michel(2005)。「鯨偶蹄目内のカバ科の位置」国立科学アカデミーの議事録102(5):1537–1541。Bibcode2005PNAS..102.1537B土井10.1073 /pnas.0409518102PMC 547867PMID 15677331  
  56. ^ 「科学者たちは、イルカ、クジラとその最も近い親戚であるカバとの間に欠落しているリンクを見つけました」サイエンスニュースデイリー2005-01-25 取り出さ2011-01-08に
  57. ^ 安藤、コナミ;藤原真一(2016-07-10)。「陸上での生活への別れ-二次水生哺乳類の古生態を決定するための新しい指標としての胸部の強さ」解剖学ジャーナル229(6):768–777。土井10.1111 /joa.12518ISSN 0021から8782までPMC 5108153PMID 27396988   
  58. ^ JGM Thewissen(1994)。「クジラの起源の系統発生的側面:形態学的展望」。哺乳類の進化のジャーナル2(3):157–184。土井10.1007 / bf01473527S2CID 27675176 
  59. ^ ベック、NR(2006)。「胎盤哺乳類の高レベルMRPスーパーツリー」BMC EvolBiol6:93 DOI10.1186 / 1471-2148-6-93PMC 1654192PMID 17101039  
  60. ^ O'Leary、MA;ブロッホ、JI;フリン、JJ;ゴーディン、TJ; Giallombardo、A。;ジャンニーニ、NP;ゴールドバーグ、SL; Kraatz、BP;羅、Z.-X。;孟、J。; Ni、X。;ノヴァチェク、MJ;ペリニ、FA;ランドール、ZS; Rougier、GW;サルギス、EJ;シルコックス、MT;シモンズ、NB;スポールディング、M。;ベラスコ、PM;ウェクスラー、M。;ワイブル、JR; Cirranello、AL(2013)。 「胎盤哺乳類の祖先と胎盤のK-Pg後の放射線」。科学339(6120):662–667。Bibcode2013Sci ... 339..662O土井10.1126 /science.1229237hdl11336/7302PMID 23393258S2CID 206544776  
  61. ^ 歌、S。;劉、L。;エドワーズ、SV;ウー、S。(2012)。「系統発生学と複数種の合体モデルを使用して、真獣類の哺乳類の系統発生における対立を解決する」国立科学アカデミーの議事録109(37):14942–14947。Bibcode2012PNAS..10914942S土井10.1073 /pnas.1211733109PMC 3443116PMID 22930817  
  62. ^ dos Reis、M。;井上淳;長谷川正明;アッシャー、RJ;ドナヒュー、PCJ;ヤン、Z。(2012)。「系統発生データセットは、胎盤哺乳類の系統発生のタイムスケールを推定する際の精度と正確さの両方を提供します」王立協会紀要B:生物科学279(1742):3491–3500。土井10.1098 /rspb.2012.0683PMC 3396900PMID 22628470  
  63. ^ Upham、NS; Esselstyn、JA; Jetz、W。(2019)「哺乳類の木の推測:生態学、進化、および保全における質問のための種レベルの系統発生のセット」PLOS生物学17(12):e3000494。土井10.1371 /journal.pbio.3000494PMC 6892540PMID 31800571  (例えば図S10を参照)
  64. ^ John Gatesy; ジョナサンH.ガイスラー; ジョセフ・チャン; カールビュール; アナリサベルタ; ロバートW.メレディス; マークS.スプリンガー; Michael R. McGowen(2012)。「現代のクジラの系統発生の青写真」(PDF)分子系統発生と進化66(2):479–506。土井10.1016 /j.ympev.2012.10.012PMID 23103570 検索された4年9月2015  
  65. ^ 「小さなクジラ目」iwc.int 201848日取得
  66. ^ 「クジラの生活」iwc.int 201848日取得
  67. ^ a b c d e f Cara E. Miller(2007)。太平洋諸島地域におけるクジラの脅威、多様性、生息地に関する知識の現状(PDF)クジラとイルカ保護協会。ISBN  978-0-646-47224-92015年9月8日にオリジナル (PDF)からアーカイブされまし検索された5年9月2015
  68. ^ 「Hagar&seyðamark」heimabeiti.fo 201847日取得
  69. ^ 「総キャッチ数」iwc.int 201847日取得
  70. ^ シュロープ、マーク。 (2003)。 「米海軍のソナーによるクジラの死」。自然415(106):106 Bibcode2002Natur.415..106S土井10.1038 / 415106aPMID 11805797S2CID 52827761  
  71. ^ Nowacek、ダグラス; ドノバン、グレッグ; ゲイリー、グレン; ラッカ、ロベルト; リーブス、ランドール; ヴェデネフ、アレクサンダー; ウェラー、デビッド; サウソール、ブランドン(2013)。「海洋哺乳類に重点を置いた海洋地震調査の環境影響を最小化および監視するための責任ある慣行」。水生哺乳類39(4):356–377。土井10.1578 /am.39.4.2013.356
  72. ^ M。アンドレ; T.ヨハンソン; E.デロリー; M.ファンデルシャール(2005)。「クジラのバイオソナーと騒音公害」。ヨーロッパ海洋20052Oceans 2005–ヨーロッパ。pp。1028-1032Vol。2. doi10.1109 /OCEANSE.2005.1513199ISBN 978-0-7803-9103-1S2CID  31676969
  73. ^ コンラートゲスナー。動物誌2008年9月6日にオリジナルからアーカイブされまし検索された4年9月2015
  74. ^ J.レイ(1671)。「ネズミイルカの解剖の説明」。ロンドン王立学会の哲学的取引6(69–80):2274–2279。Bibcode1671RSPT .... 6.2274R土井10.1098 /rstl.1671.0048S2CID 186210473 
  75. ^ Susanne Prahl(2007)。「ネズミイルカのエピクラニアレン気道の建設に関する研究(Phocoena phocoena Linnaeus、1758)」。ハンブルク大学数学・コンピュータサイエンス・自然科学部生物学科博士論文:6。
  76. ^ PCAS季刊-カリフォルニアのチャンネル諸島のロックアート
  77. ^ BBCニュース-捕鯨の起源におけるロックアートのヒント
  78. ^ 詩篇104:26
  79. ^ 詩篇74:14
  80. ^ イザヤ27:1
  81. ^ ヨブ40:25
  82. ^ ヨブ41:26
  83. ^ Cunliffe、B。; ゴスデン、C。; ジョイス、R。「周極帯」。オックスフォード考古学ハンドブック
  84. ^ J. Savelle(1997)。「考古学的なクジラの骨群集の形成における建築的有用性の役割」。考古学ジャーナル24(10):869–885。土井10.1006 /jasc.1996.0167
  85. ^ 不明。「映画レトリーバー:クジラ」movieretriever.com2015-10-15にオリジナルからアーカイブされまし
  86. ^ 「クジラ、ニューヨークトリビューン、1861年8月9日」ニューヨークトリビューン1861年8月9日取り出さ年12月5 2011
  87. ^ a b c d e 「飼育下のシロイルカ:狩猟、毒殺、無防備」(PDF)2006年の捕われの身に関する特別報告書カナダ海洋環境保護協会。2006 2014年12月26日のオリジナル(PDF)からアーカイブ取得した26年12月2014
  88. ^ 「ベルーガ(Delphinapterus leucas)の事実–分布–動物園で」世界動物園水族館協会。2012年2月10日にオリジナルからアーカイブされまし取り出さ年12月5 2011
  89. ^ ボナー、ナイジェル(1980)。クジラファイルに関する事実。頁。  17、23-24ISBN 978-0-7137-0887-5
  90. ^ NMFS 2005、43〜44ページ。
  91. ^ ローズ、NA(2011)。「キラー論争:なぜOrcasはもはや捕われの身にとどまるべきではないのか」(PDF)ヒューメインソサエティインターナショナルおよび米国人道協会2014年12月21日取得
  92. ^ 「クジラの攻撃は飼育下の動物の議論を更新しますCBSニュース2010年3月1日取得した6年9月2015
  93. ^ スーザンジャンアームストロング(2003)。動物倫理リーダーISBN 978-0-415-27589-7
  94. ^ 「捕われの身のシャチ–水族館と公園のキラークジラの観察」2009年11月23日。2007年6月2日のオリジナルからアーカイブ取得した6年9月2015
  95. ^ 「第I章:スペース要件」連邦規則集の電子コード1 取得した6年9月2015
  96. ^ ホワイティング、キャンディスキャロウェイ。ブラックフィッシュの目覚め-映画で捕獲が示された最後のキラークジラを引退させる時が来ましたか?」 TheHuffingtonPost.com、Inc.、2013年10月29日。2013年10月29日取得。
  97. ^ バス、デール(2016-03-24)。「Shamuは潮と共に消える:SeaWorldCEOの突然の変化-そして次に何が起こるか」フォーブス2016年326日取得
  98. ^ Klinowska、マーガレット; クック、ジャスティン(1991)。世界のイルカ、ネズミイルカ、クジラ:IUCNレッドデータブック(PDF)取得した6年9月2015
  99. ^ JL Sumich; T.ゴフ; WLペリーマン(2001)。「2頭のコククジラの子牛の成長」(PDF)水生哺乳類:231–233 取得した6年9月2015

外部リンク

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