細胞生物学

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細胞生物学細胞生物学または細胞学)は、細胞の構造、機能、および挙動を研究する生物学の一分野です。[1] [2]すべての生物は細胞でできています。細胞は、生物の生活と機能に関与する生命の基本単位です。細胞生物学は、細胞の構造的および機能的単位の研究です。細胞生物学は、原核細胞と真核細胞の両方を含み、細胞代謝細胞コミュニケーション細胞周期生化学の研究を含む可能性のある多くのサブトピックを持っています、およびセル構成細胞の研究は、いくつかの顕微鏡技術、細胞培養、および細胞分画を使用して実行されます。これらは、細胞がどのように機能するかに関する発見と研究を可能にし、現在使用されており、最終的にはより大きな生物を理解するための洞察を与えています。細胞の構成要素と細胞がどのように機能するかを知ることは、すべての生物科学の基本であると同時に、や他の病気などの生物医学分野の研究にも不可欠です。細胞生物学の研究は、遺伝学分子遺伝学、分子生物学などの他の分野と相互に関連しています医療微生物学免疫学、および細胞化学

歴史

細胞は、複合顕微鏡の発明により、17世紀のヨーロッパで最初に見られました1665年、ロバートフックは、コルク片を見て細胞のような構造を観察した後、すべての生物の構成要素を「細胞」(顕微鏡図で公開)と呼びました[3] [4]。セルの実際の全体的なコンポーネントを示すものはありませんでした。数年後の1674年、Anton Van Leeuwenhoekは、藻類の検査で生細胞を分析した最初の人物でしたこれはすべて細胞説に先行していましたこれは、すべての生物は細胞で構成されており、細胞は生物の機能的および構造的単位であると述べています。これは最終的に、1838年に植物科学者のマティアスシュライデン[4]と動物科学者のテオドールシュワンによって結論付けられました。彼らはそれぞれ植物と動物の組織の生細胞を観察しました。[5] 19年後、ルドルフ・ヴィルヒョウは細胞説にさらに貢献し、すべての細胞は既存の細胞の分裂に由来すると付け加えました。[5] ウイルスは細胞生物学では考慮されていません。生細胞の特徴を欠いており、代わりにウイルス学の微生物学サブクラスで研究されています。[6]

テクニック

細胞生物学の研究では、人体の解剖学と生理学の研究をさらに進め、薬を導き出すために、生体外の細胞を培養および操作するさまざまな方法を検討しています。細胞を研究する技術は進化してきました。顕微鏡学の進歩により、技術と技術により、科学者は細胞の構造と機能をよりよく理解できるようになりました。細胞生物学を研究するために一般的に使用される多くの技術を以下に示します。[7]

  • 細胞培養:培地上で急速に増殖する細胞を利用するため、特定の細胞タイプを大量に使用でき、細胞を効率的に研究できます。[8]細胞培養は、細胞および分子生物学で使用される主要なツールの1つであり、細胞の正常な生理学および生化学(代謝研究、老化など)、細胞に対する薬物および毒性化合物の影響を研究するための優れたモデルシステムを提供します。 、および突然変異誘発および発癌。また、薬物のスクリーニングと開発、および生物学的化合物(ワクチン、治療用タンパク質など)の大規模製造にも使用されます。
  • 蛍光顕微鏡: GFPなどの蛍光マーカーは、細胞の特定の成分を標識するために使用されます。その後、特定の光の波長を使用して蛍光マーカーを励起し、それを視覚化することができます。[8]
  • 位相差顕微鏡法:光の光学的側面を使用して、明るさの違いとして固体、液体、および気相の変化を表します。[8]
  • 共焦点顕微鏡法:蛍光顕微鏡法とイメージングを組み合わせて、光とスナップ撮影のインスタンスを集束させて3D画像を形成します。[8]
  • 透過型電子顕微鏡法:金属染色と細胞を通過する電子の通過を伴い、金属との相互作用により偏向します。これにより、最終的に調査対象のコンポーネントのイメージが形成されます。[8]
  • サイトメトリー:細胞は、ビームを使用してさまざまな側面に基づいて細胞を散乱させるマシンに配置されるため、サイズと内容に基づいて細胞を分離できます。細胞はGFP蛍光でタグ付けすることもでき、その方法で分離することもできます。[9]
  • 細胞分画:このプロセスでは、高温または超音波処理を使用して細胞を分解し、続いて遠心分離して細胞の部分を分離し、それらを別々に研究できるようにする必要があります。[8]

細胞型

原核細胞の図

細胞には、原核生物真核生物の2つの基本的な分類があります原核細胞は、細胞核または他の膜結合細胞小器官がないことによって真核細胞と区別されます。[10]原核細胞は真核細胞よりもはるかに小さく、生命の最小の形態になっています。[11]原核細胞には、細菌古細菌が含まれます、および囲まれた細胞核を欠いている。真核細胞は、植物、動物、真菌、および原生生物に見られます。それらは直径10〜100μmの範囲であり、それらのDNAは膜結合核内に含まれています。真核生物は真核細胞を含む生物です。真核生物の4つの王国は、動物界、植物界、菌類、原生生物です。

それらは両方とも二分裂によって複製します。最も顕著なタイプの細菌は、いくつかの異なる形状を持っていますが、ほとんどは球形または棒状です。細菌は、細胞壁の組成に応じて、グラム陽性菌またはグラム陰性菌のいずれかに分類できます。グラム陽性菌は、グラム陰性菌よりも厚いペプチドグリカン層を持っています。細菌の構造的特徴には、細胞の移動を助けるべん毛、 [12] RNAからタンパク質への翻訳のためのリボソーム[12]、および核様体が含まれます。 それは円形の構造ですべての遺伝物質を保持します。[12]原核細胞で発生し、生存を可能にする多くのプロセスがあります。原核生物では、mRNA合成は、RNAポリメラーゼを動員する2つのコンセンサス配列を含むDNAテンプレート上のプロモーター配列で開始されます。原核生物のポリメラーゼは、4つのタンパク質サブユニットのコア酵素と、開始のみを支援するσタンパク質で構成されています。例えば、接合と呼ばれるプロセスでは、稔性因子は細菌が線毛を所有することを可能にし、F因子を欠く別の細菌にDNAを伝達することを可能にし、抵抗の透過を可能にし、特定の環境で生き残ることを可能にします。[13]

構造と機能

真核細胞の構造

動物細胞の図

真核細胞は、以下の細胞小器官で構成されています。

  • :細胞の核は、染色体の形で組織化されたすべてのDNAを含む、細胞のゲノムおよび遺伝情報のストレージとして機能します。それは核膜に囲まれており、核膜孔を含み、核の内側と外側の間でタンパク質を輸送することができます。[14]これは、DNAの複製およびDNAのRNAへの転写のための部位でもあります。その後、RNAは修飾されて細胞質ゾルに輸送され、タンパク質に翻訳されます。[15]
  • 核小体:この構造は核内にあり、通常は密で球形です。リボソームの組み立てに必要なリボソームRNA(rRNA)合成の部位です。
  • 小胞体(ER):これは、タンパク質を合成し、保存し、ゴルジ装置に分泌するように機能します。[16]構造的に、小胞体は細胞全体に見られ、核に接続された膜のネットワークです。膜は細胞ごとにわずかに異なり、細胞の機能が小胞体のサイズと構造を決定します。[17]
  • ミトコンドリア:一般に細胞の原動力として知られています。[18]これは、細胞内でエネルギーまたはATPを生成するために機能します。具体的には、NADHおよびFADHの生成のためのクレブス回路またはTCA回路が発生する場所です。その後、これらの製品は、ATPの最終生成のために電子伝達系(ETC)および酸化的リン酸化内で使用されます。[19]
  • ゴルジ装置:これは、タンパク質をさらに処理し、パッケージ化し、目的地まで分泌するように機能します。タンパク質には、ゴルジ装置がそれを認識して正しい場所に向けることができるシグナル配列が含まれています。[20]
  • リソソーム:リソソームは、細胞の外側または古い細胞小器官から持ち込まれた物質を分解するように機能します。これには、さまざまな分子を分解する多くの酸性加水分解酵素、プロテアーゼ、ヌクレアーゼ、およびリパーゼが含まれています。オートファジーは、小胞体が小胞体から出芽して材料を飲み込み、次にリソソームに付着して融合し、材料を分解するときに発生する、リソソームによる分解のプロセスです。[21]
  • リボソーム:RNAをタンパク質に翻訳する機能。タンパク質合成の部位として機能します。[22]
  • 細胞骨格:細胞骨格は、細胞質の形状と一般的な組織を維持するのに役立つ構造です。それは細胞内に細胞小器官を固定し、細胞の構造と安定性を構成します。細胞骨格は、アクチンフィラメント、中間径フィラメント、微小管の3つの主要なタイプのタンパク質フィラメントで構成されており、これらは一緒に保持され、さまざまなアクセサリータンパク質によって細胞内オルガネラと原形質膜に結合しています。[23]
  • 細胞膜:細胞膜はリン脂質二重層として説明することができ、脂質とタンパク質で構成されています。[12]二重層の内部は疎水性であり、分子が細胞内の反応に関与するためには、浸透圧拡散、濃度勾配、および膜チャネルを介して細胞に入るには、この膜層を通過できる必要があります[24]
  • 中心小体:細胞分裂中に染色体を分離するために使用される紡錘体繊維を生成する機能。

真核細胞は、次の分子成分で構成されている場合もあります。

  • クロマチン:これは染色体を構成し、DNAとさまざまなタンパク質の混合物です。
  • 繊毛:物質を推進するのに役立ち、感覚的な目的にも使用できます。[25]

細胞代謝

細胞代謝は、細胞のエネルギーを生成するために必要であり、したがってその生存には多くの経路が含まれます。細胞呼吸の場合、グルコースが利用可能になると、細胞の細胞質ゾル内で解糖が起こり、ピルビン酸が生成されます。ピルビン酸は、多酵素複合体を使用して脱炭酸を受けてアセチルcoAを形成します。これは、TCA回路でNADHおよびFADH2を生成するため容易に使用できます。これらの生成物は、電子伝達系に関与して、ミトコンドリア内膜を横切るプロトン勾配を最終的に形成します。この勾配は、酸化的リン酸化中にATPとH2Oの生成を促進する可能性があります。[26]植物細胞の代謝には以下が含まれます光合成は、最終的にブドウ糖の分子を生成するため、呼吸とは正反対です。

細胞シグナル伝達

細胞シグナル伝達または細胞通信は、細胞の調節および細胞が環境からの情報を処理し、それに応じて応答するために重要です。シグナル伝達は、直接的な細胞接触または内分泌パラクリン、およびオートクリンシグナル伝達を介して発生する可能性があります。直接的な細胞間相互作用とは、細胞上の受容体が別の細胞の膜に付着している分子に結合することです。内分泌シグナル伝達は、血流に分泌される分子を介して発生します。パラクリンシグナル伝達は、2つの細胞間で拡散する分子を使用して通信します。オートクリンは、その表面の受容体に結合する分子を分泌することによって、それ自体に信号を送る細胞です。コミュニケーションの形態は次のとおりです。

  • イオンチャネル:電圧またはリガンド依存性イオンチャネルなど、さまざまなタイプにすることができます。それらは、分子とイオンの流出と流入を可能にします。
  • Gタンパク質共役型受容体(GPCR):7つの膜貫通ドメインを含むことが広く認識されています。リガンドは細胞外ドメインに結合し、リガンドが結合すると、これはグアニン交換因子にシグナルを送り、GDPをGTPに変換し、G-αサブユニットを活性化します。G-αは、アデニルシクラーゼやホスホリパーゼCなどの他のタンパク質を標的にすることができ、最終的にはcAMP、Ip3、DAG、カルシウムなどの二次メッセンジャーを生成します。これらのセカンドメッセンジャーは信号を増幅するように機能し、イオンチャネルまたは他の酵素を標的にすることができます。シグナルの増幅の一例は、調節サブユニットを除去し、触媒サブユニットを放出することにより、PKAに結合してPKAを活性化するcAMPである。触媒サブユニットは核局在化配列を持っており、それが核に入り、他のタンパク質をリン酸化して遺伝子活性を抑制または活性化するように促します。[26]
  • 受容体型チロシンキナーゼ:成長因子に結合し、タンパク質の細胞内部分のチロシンをさらに促進してリン酸化を交差させます。リン酸化されたチロシンは、SH2ドメインを含むタンパク質のランディングパッドになり、Rasの活性化とMAPキナーゼ経路の関与を可能にします。[27]

成長と発展

真核細胞サイクル

細胞はすべての生物の基盤であり、生命の基本単位です。細胞の成長と発達は、宿主の維持と生物の生存に不可欠です。このプロセスでは、細胞は細胞の成長、 DNA複製細胞分裂、再生、細胞死を含む細胞周期と発達の段階を経ます

細胞周期は、G1、S、G2、およびMの4つの異なる段階に分けられます。細胞成長期であるG期は、周期の約95%を占めます。細胞の増殖は、前駆細胞によって引き起こされます。すべてのセルは同じ形式で始まり、本質的に任意のタイプのセルになることができます。誘導などの細胞シグナル伝達は、近くの細胞に影響を与えて、細胞の種類を決定することができます。さらに、これにより、同じタイプの細胞が凝集して組織、次に臓器、そして最終的にはシステムを形成することができます。G1期、G2期、S期(DNA複製、損傷、修復)はサイクルの間期部分と見なされ、M期(有糸分裂)は細胞分裂です。サイクルの一部。有糸分裂は、前期、中期、後期、終期、および細胞質分裂をそれぞれ含む多くの段階で構成されています。有糸分裂の最終的な結果は、2つの同一の娘細胞の形成です。

細胞周期は、サイクリン、サイクリン依存性キナーゼp53などの一連のシグナル伝達因子および複合体によって、細胞周期チェックポイントで調節されます。細胞が成長過程を完了し、損傷または変化していることが判明した場合、アポトーシスまたは壊死のいずれかによって細胞死を起こし、生物の生存に与える可能性のある脅威を排除します。[28]

細胞死亡率、細胞系統不死

現在の各細胞の祖先は、おそらく生命の起源まで30億年以上にわたって途切れることのない系統でさかのぼります。不滅の細胞ではなく、多世代の細胞系統です。[29]細胞系統の不死は、細胞分裂の可能性 の維持に依存します。この可能性は、細胞の損傷、神経細胞で起こるような最終分化、または発生中のプログラムされた細胞死(アポトーシス)のために、特定の系統で失われる可能性があります連続世代にわたる細胞分裂の可能性の維持は、細胞損傷、特にDNA損傷の回避と正確な修復に依存します有性生物では、生殖細胞系列の継続性は、 DNA損傷を回避し、発生するDNA損傷を修復するためのプロセスの有効性に依存します。真核生物および原核生物の性的プロセスは、相同組換えによる生殖細胞系列のDNA損傷の効果的な修復の機会を提供します。[29] [30]

細胞周期段階

細胞周期は、細胞が発達して分裂するときに通過する4段階のプロセスです。これには、ギャップ1(G1)、合成(S)、ギャップ2(G2)、および有糸分裂(M)が含まれます。セルは、G1からサイクルを再開するか、サイクルの完了後にG0までのサイクルを終了します。細胞はG0から最終分化まで進行する可能性があります。

間期とは、ある有糸分裂と次の有糸分裂の間に発生する細胞周期の段階を指し、G1、S、およびG2を含みます。

G1期

セルのサイズが大きくなります。

セルの内容が複製されます。

S期

DNAの複製

細胞は46本の染色体(23ペア)のそれぞれを複製します。

G2期

細胞は増殖します。

細胞分裂の準備として、細胞小器官とタンパク質が形成されます。

Mフェーズ

有糸分裂後、細胞質分裂が起こります(細胞分離)

同一の2つの娘細胞の形成

G0期

これらの細胞はG1を離れ、休止期であるG0に入ります。G0期の細胞は、積極的に分裂する準備をせずにその仕事をしています。[31]

病理学

細胞レベルで病気を研究および診断する科学分野は、細胞病理学と呼ばれています。細胞病理学は、組織全体を研究する組織病理学の病理学部門とは対照的に、一般に遊離細胞または組織断片のサンプルに使用されます。細胞病理学は、多くの場合、癌の診断だけでなく、いくつかの感染症や他の炎症状態の診断にも役立つ、広範囲の身体部位が関与する疾患を調査するために一般的に使用されます。たとえば、細胞診断の一般的な用途は、子宮頸がんおよび前がん性子宮頸部病変を検出するために使用されるスクリーニング検査であるパパニコロウ塗抹標本です。子宮頸がんにつながる可能性があります。[32]

細胞周期チェックポイントとDNA損傷修復システム

細胞周期は、細胞分裂を引き起こす多数の秩序だった連続した段階で構成されています。細胞が最後の段階が終了するまで次の段階を開始しないという事実は、細胞周期調節の重要な要素です。細胞周期チェックポイントは、正確な細胞周期と分裂のための優れたモニタリング戦略を構成する特性です。Cdk、関連するサイクリン対応物、プロテインキナーゼ、およびホスファターゼは、ある段階から別の段階への細胞の成長と分裂を調節します。[33]細胞周期は、サイクリンパートナー相互作用、特定のプロテインキナーゼによるリン酸化、およびCdc25ファミリーホスファターゼによる脱リン酸化によって支配されるCdkの一時的な活性化によって制御されます。DNA損傷に応答して、細胞のDNA修復反応は、チェックポイントの関与、調節、DNAの修復メカニズム、細胞周期の変化、およびアポトーシスにつながるシグナル伝達経路のカスケードです。多数の生化学的構造、およびDNAの損傷を検出するプロセスは、ATMとATRであり、これらはDNA修復チェックポイントを誘導します[34]。

細胞周期は、細胞小器官が複製され、その後、正確に娘細胞に分離される一連の活動です。細胞周期の間に起こる主要なイベントがあります。細胞周期で起こるプロセスには、細胞の発達、複製、染色体の分離が含まれます。細胞周期チェックポイントは、細胞周期の完全性、正確性、および時系列を追跡する監視システムです。各チェックポイントは代替の細胞周期エンドポイントとして機能し、細胞のパラメーターが調べられ、望ましい特性が満たされた場合にのみ、細胞周期は異なるステップを進みます。細胞周期の目標は、各生物のDNAを正確にコピーし、その後、細胞を均等に分割することです。そして、2つの新しいセル間のそのコンポーネント。真核生物では4つの主要な段階が発生します。G1では、細胞は通常アクティブで急速に成長し続けますが、G2では、タンパク質分子が分離の準備ができるまで細胞の成長が続きます。これらは休眠時間ではありません。それらは、細胞が質量を獲得し、成長因子受容体を統合し、複製されたゲノムを確立し、染色体分離の準備をするときです。DNA複製は、真核生物での別の合成に制限されています。これは、S期としても知られています。M期としても知られている有糸分裂の間に、染色体の分離が起こります。DNA複製は、真核生物での別の合成に制限されています。これは、S期としても知られています。M期としても知られている有糸分裂の間に、染色体の分離が起こります。DNA複製は、真核生物での別の合成に制限されています。これは、S期としても知られています。M期としても知られている有糸分裂の間に、染色体の分離が起こります。[35] DNAは、他のすべての分子と同様に、さまざまな化学反応を起こすことができます。一方、DNAは細胞ゲノムの永続的なコピーとして機能するため、DNAの配列の変更は、RNAやタンパク質などの他の細胞構成要素の変更よりもかなり大きな影響を及ぼします。DNA複製中に誤ったヌクレオチドが組み込まれると、変異が発生する可能性があります。DNA損傷の大部分は、欠陥のある塩基を除去し、切除された領域を再合成することによって修正されます。一方、一部のDNA損傷は、損傷を元に戻すことで修復できます。これは、一般的なタイプのDNA損傷に対処するためのより効果的な方法である可能性があります。この方法で修復されるDNA損傷の形態はごくわずかです。[36]

ミトコンドリア膜ダイナミクス

ミトコンドリアは、細胞の恒常性と代謝を維持するために不可欠なATPを効果的に生成する能力があるため、一般に細胞の「パワーハウス」と呼ばれています。さらに、アポトーシスなどの細胞機能調節の重要なプラットフォームであるミトコンドリアによる細胞シグナル伝達経路の発見により、研究者は細胞生物学におけるミトコンドリアの重要性についてより良い知識を得ています。その生理学的適応性は、細胞内膜の融合と断片化(分離)、および超微細構造の膜リモデリングを含む、ミトコンドリア膜ダイナミクスとして知られる一連のメカニズムを通じて、細胞ミトコンドリアチャネルの進行中の再構成に強く関連しています。結果として、ミトコンドリアのダイナミクスは、代謝だけでなく、細胞の多能性幹細胞、増殖、成熟、老化、死亡などの複雑な細胞シグナル伝達プロセスを調節し、頻繁に振り付けます。相互に、ミトコンドリア装置の翻訳後修飾およびミトコンドリアと他の構造の間の膜貫通接触部位の発達は、ミトコンドリア膜のダイナミクスに実質的に影響を与える多様な経路からの信号をリンクする可能性があります。[35] ミトコンドリアは、ミトコンドリア内膜(IMM)とミトコンドリア外膜(OMM)の2つの膜で包まれており、それぞれが独特の機能と構造を持っており、細胞の原動力と細胞小器官としての二重の役割を果たしています。ミトコンドリア内膜は、ミトコンドリア内腔を2つの部分に分割します。OMMと平行に走る内側境界膜と、表面積を拡大する余地を与え、ミトコンドリア呼吸装置を収容する、深くねじれた多核陥入であるクリステです。一方、ミトコンドリア外膜は柔らかく、透過性があります。したがって、それは、細胞シグナル伝達経路が集合し、解読され、ミトコンドリアに輸送されるための基盤として機能します。さらに、OMMは他の細胞小器官に接続します。小胞体(ER)、リソソーム、エンドソーム、原形質膜など。ミトコンドリアは細胞生物学において幅広い役割を果たしており、その形態学的多様性に反映されています。ミトコンドリア研究の開始以来、ミトコンドリアはさまざまな形態をとることができ、その一般的および超構造的形態は、細胞周期中、および代謝または細胞の手がかりに応じて、細胞間で大きく異なります。 。ミトコンドリアは、独立した細胞小器官として、またはより大きなシステムの一部として存在する可能性があります。それらはまた、細胞の局所的なエネルギー要件を満たすために、調節されたミトコンドリアの輸送および配置を介して細胞質ゾルに不均等に分布する可能性があります。ミトコンドリアダイナミクスとは、ミトコンドリアの形状や細胞内分布など、ミトコンドリアの適応性と可変性を指します。[35]

オートファジー

オートファジーは、成長中および食事のストレスへの反応中にエネルギー源を調節する自己分解メカニズムです。オートファジーはまた、それ自体をクリーンアップし、凝集したタンパク質をクリアし、ミトコンドリアや小胞体などの損傷した構造をクリーンアップし、細胞内感染を根絶します。さらに、オートファジーは細胞内で抗ウイルスおよび抗菌の役割を果たし、ウイルスおよび細菌の汚染に対する独特で適応性のある免疫応答の開始に関与します。一部のウイルスには、オートファジーを防ぐ病原性タンパク質が含まれていますが、他のウイルスは、細胞内発達または細胞分裂のためにオートファジー要素を利用しています。[37] マクロオートファジー、マイクロオートファジー、およびシャペロン媒介オートファジーは、オートファジーの3つの基本的なタイプです。マクロオートファジーがトリガーされると、排除膜が細胞質の一部を取り込み、特徴的な二重膜オルガネラであるオートファゴソームを生成します。次に、オートファゴソームはリソソームに結合してオートファゴソームを作成し、リソソーム酵素が成分を分解します。マイクロオートファジーでは、リソソームまたは液胞は、リソソーム膜を陥入または突出させて細胞質ゾルまたは細胞小器官を囲むことにより、細胞質の一部を飲み込みます。ストレスの多い状況下で酸化および変化したタンパク質を消化し、タンパク質の変性を通じてアミノ酸を供給することによる、シャペロンを介したオートファジー(CMA)タンパク質の品質保証[38]オートファジーは、ペプチド、脂肪、炭水化物、およびその他の細胞構造の主要な内因性分解システムです。生理的状況とストレスの多い状況の両方で、この細胞の進行は正しい細胞のバランスを維持するために不可欠です。オートファジーの不安定性は、細胞の完全性の制御に関与しているため、炎症、生化学的障害、老化、神経変性など、さまざまな病気の症状を引き起こします。オートファジー-リソソームネットワークの変更は、多くの神経学的および筋肉の病気の典型的な特徴です。その結果、オートファジーは、さまざまな障害の予防と治療のための潜在的な戦略として識別されています。これらの障害の多くは、食事にポリフェノールを摂取することで予防または改善されます。結果として、[39]核形成として知られる二重膜(食胞)の作成は、マクロオートファジーの最初のステップです。食作用アプローチは、細胞膜、ゴルジ装置、小胞体、およびミトコンドリアに由来する調節不全のポリペプチドまたは欠陥のある細胞小器官を示します。オートファゴサイトの結論で、ファゴフォアの拡大は終わります。オートファゴソームはリソソーム小胞と結合して、食作用と呼ばれるカプセル化された物質を分解するオートファゴソームを形成します。[40]

著名な細胞生物学者

も参照してください

メモ

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参考文献

外部リンク