ブラインプール
ブラインプールは、水中、深海、またはブラインレイクと呼ばれることもあり、海底の窪みに集められたブラインの量です。プールは、周囲の海の3〜8倍の塩分濃度を持つ高密度の水域です。塩水溜まりは通常、極地の海氷の下や深海に見られます。海氷の下にあるものは、塩水除去と呼ばれるプロセスによって形成されます。[1]深海の塩水溜まりの場合、塩分勾配を大きくするために塩が必要です。塩は、2つのプロセスのいずれかから発生する可能性があります。塩テクトニクスによる大きな塩の堆積物の溶解[2]または地殻変動センターから出された地熱で加熱された塩水。[3]塩水には硫化水素とメタンが高濃度で含まれていることが多く、これらはプールの近くに生息する化学合成生物にエネルギーを供給します。これらの生き物はしばしば極限環境微生物や共生生物です。[4] [5]深海および極性の塩水溜まりは、塩分濃度が高く、無酸素特性があるため、海洋動物にとって有毒です[1]。これは最終的に毒素性ショックやおそらく死につながる可能性があります。塩水溜まりの形成頻度とその独特の高い塩分濃度により、人間科学を改善するためにそれらの特性を利用する方法に関する研究の候補となっています。[6]
特徴
塩水溜まりは、海底の「湖」と呼ばれることもあります。これは、濃い塩水が上にある海水と容易に混ざり合わず、水塊の間に明確な境界面ができるためです。プールの面積は、1平方メートル(11平方フィート)未満から120平方キロメートル(46平方マイル)のオルカ盆地までの範囲です。[2]塩分濃度が高いと、塩水の密度が高くなり、プールの表面と海岸線が作成されます。ブラインの密度が高く、深海での混合流がないため、ブラインのプールはしばしば無酸素状態になり、呼吸する生物にとって致命的となります。[7]しかしながら、化学合成活動をサポートする塩水溜まりは、バクテリアとその共生生物がいるプールの海岸で生命を形成します栄養素放出の最高濃度近くで成長します。[8]斑状の赤みがかった層は、これらの環境によってサポートされている高密度の好塩性古細菌のために、密なブライン界面の上に浮かんでいるのを観察できます。[9]これらの海岸は複雑な環境であり、塩分、酸素濃度、pH、および温度が比較的小さな垂直スケールで大幅に変化します。これらの移行は、さまざまな環境ニッチを提供します。[10] [11]
フォーメーション
塩水溜まりは、海氷下での塩水の拒絶、塩テクトニクスによる塩の底水への溶解、および構造境界とホットスポットでの塩水の地熱加熱という3つの主要な方法で作成されます。
- ブライン拒絶
- 海の水が凍ると、塩は氷の結晶構造に適合しないため、塩は排出されます。放出された塩は、海氷の下から海底に沈む、冷たくて濃い塩水を形成します。海洋規模での塩水拒絶反応は、地球規模の熱塩循環(THC)で大きな役割を果たす北大西洋深層水(NADW)と南極底層水(AAW)の形成に関連しています。局所的な規模では、その拒絶された塩水は海底のくぼみに集まり、塩水溜まりを形成します。混合がない場合、ブラインは数週間で無酸素状態になります。[1]
- ソルトテクトニクス
- 地熱暖房
- 地球の海洋構造拡散センターでは、プレートが離れて移動し、新しいマグマが上昇して冷却できるようになっています。このプロセスは、新しい海底の作成に関係しています。これらの中央海嶺は、海水が下向きに浸透して割れ目に入り、そこで鉱物と接触して溶解することを可能にします。たとえば紅海では、紅海深層水(RSDW)が構造境界に作成された亀裂に浸透します。水は中新世の時代に作られた堆積物から塩を溶かしますメキシコ湾のジュラ紀の堆積物によく似ています。得られたブラインは、マグマ溜りの上の熱水活性ゾーンで過熱されます。加熱された塩水は海底に上昇し、そこで冷却され、塩水溜まりとして窪みに落ち着きます。これらのプールの場所は、メタン、硫化水素、および化学合成活動の段階を設定する他の化学物質の放出にも関連しています。[3]
人生のサポート
それらの形成方法と混合の欠如のために、塩水溜まりは無酸素であり、ほとんどの生物にとって致命的です。生物が塩水溜まりに入ると、彼らは環境を「呼吸」しようとし、酸素不足と高塩分による毒素性ショックのために脳低酸素症を経験します。生物が縁に後退するのに十分長く浮上できない場合、それらはすぐに死にます。[12]潜水艦または遠隔操作無人探査機(ROV)で観察すると、塩水溜まりには、死んだ魚、カニ、端脚類、および塩水に飛び込みすぎたさまざまな生物が不気味に散らばっています。その後、死んだ生物は、プールの無酸素性が腐敗を防ぎ、魚の「墓地」を作り出すため、腐敗することなく何年もの間塩水に保存されます。[8]
過酷な条件にもかかわらず、二枚貝などの大型動物相の生命は、塩水溜まりの縁に沿った薄い領域で見つけることができます。紅海の「バルディバディープ」ブラインプールの端に沿って、Apachecorbulamuriaticaとして知られる二枚貝の新しい属と種が発見されました。[13]海水界面での大型動物相の塩水溜まりの事例も記録されています。不活性な硫黄の煙突は、多毛類やヒドロ虫類などの関連するエピファウナで発見されています。腹足類のような動物相では、capitellid多毛類、およびニシキウズガイも紅海の塩水溜まりに関連していることがわかっています。このような種は通常、微生物の共生生物または細菌やデトリタスのフィルムを食べます。[14]
生物は通常、塩水溜まりの周辺で繁殖することができますが、ここでの害から常に安全であるとは限りません。この理由の1つとして考えられるのは、海底地すべりが塩水溜まりに影響を与え、高塩水塩水の波が周囲の盆地に流出し、そこに住む生物群集に悪影響を与える可能性があることです。[15]
それらの手に負えない性質にもかかわらず、塩水溜まりはまた、生物が繁栄することを可能にする家を提供することができます。深海の塩水溜まりは、しばしば冷水湧出帯の活動と一致し、化学合成の生命が繁栄することを可能にします。浸透によって放出されたメタンと硫化水素は、浸透ムール貝などの生物と共生関係にあるバクテリアによって処理されます。[16]浸透ムール貝は2つの異なるゾーンを作成します。プールの端にある内側のゾーンは、最高の生理学的条件を提供し、最大の成長を可能にします。外側のゾーンはムール貝のベッドと周囲の海底の間の移行部の近くにあり、この領域はこれらのムール貝の最大サイズと密度が低くなる最悪の条件を提供します。[17]この生態系は化学エネルギーに依存しており、地球上の他のほとんどすべての生命と比較して、太陽からのエネルギーには依存していません。[18]
塩水溜まりなどの極限環境の研究の重要な部分は、微生物の機能と生存です。微生物は、塩水溜まりのような環境の周りのより大きな生物学的コミュニティをサポートするのに役立ち、他の極限環境微生物の生存を理解するための鍵となります。バイオフィルムは微生物の生成に貢献し、他の微生物が極限環境で生き残ることができる基盤と考えられています。人工極限環境微生物バイオフィルムの成長と機能に関する研究は、それらが見られる極端な深海環境を再現することが困難であるため、遅れています。[19]
例
今後の用途
主要なアイデアの1つは、塩水溜まりの塩分を利用して電源として使用することです。これは、浸透圧エンジンを使用して行われます。浸透圧エンジンは、高塩分濃度の上部水をエンジンに引き込み、浸透圧によって押し下げます。これにより、(密度が低く、塩分が軽い)汽水流が浮力によってエンジンから押し出されます。この交換によって生成されたエネルギーは、タービンを使用して出力を生成するために利用できます。[7]
火星に液体の水が存在するかどうかを調べるためにその電気伝導率を利用するために、液体の塩水を調べることができます。[6] HABIT(居住性:ブライン、照射、および温度)機器は、火星の変化する状態を監視するための2020キャンペーンの一部になります。このデバイスには、一時的な液体ブラインの形成を定量化し、非平衡条件下での経時的な安定性を観察するためのBOTTLE(ブライン観察から液体実験への移行)実験が含まれます。[6]
3番目のアイデアは、深海の塩水溜まりで微生物を使用して天然物の薬を形成することです。[27]これらの微生物は、それらが生息する極端な環境のために、さまざまな病気に対する生物活性分子の重要な供給源であり、臨床試験でますます多くの薬剤の可能性を与えています。[28]特に、ある研究での新しい発見は、紅海の塩水溜まりからの微生物を潜在的な抗癌剤として使用した。[29] [30] [31]
深海の塩水溜まりもまた、生物多様性が未踏であるために、ありそうもない環境が生物医学のブレークスルーの源となる可能性があることを期待して、バイオプロスペクティングに大きな関心を寄せています。いくつかの地域は、生合成クラスターで抗菌および抗癌活性をホストすることがわかっています。[32]他の新しい抗生物質耐性酵素は、さまざまな生物医学および産業用途で有用であることがわかっています。[33]
参照
- ^ a b c Kvitek、Rikk(1998年2月)。「死の黒いプール:低酸素の、塩水で満たされた氷のガウジのくぼみは、浅い北極の湾の底生生物にとって致命的な罠になります」。マリンエコロジープログレスシリーズ。162:1〜10。Bibcode:1998MEPS..162....1K。doi:10.3354 / meps162001 –ResearchGate経由。
- ^ a b c 「NOAAオーシャンエクスプローラー:メキシコ湾2002」。oceanexplorer.noaa.gov 。2020年9月28日取得。
- ^ a b セーラム、モハメド(2017-06-01)。「コンラッドとシャバンの深層塩水、紅海の調査、深浅測量、パラサウンド、地震調査を使用」。NRIAG Journal of AstronomyandGeophysics。6(1):90–96。Bibcode:2017JAsGe ... 6...90S。土井:10.1016/j.nrjag.2017.04.003。S2CID132353952。_
- ^ 塩水溜まりの近くの極限環境微生物の生活 2006年11月10日、ウェイバックマシンでアーカイブ
- ^ エダー、W; Jahnke、LL; シュミット、M; フーバー、R(2001年7月)。「16SrRNA遺伝子配列と培養方法を介して研究された紅海のケブリット深海の塩水-海水界面の微生物多様性」。Appl。環境。微生物。67(7):3077–85。土井:10.1128/AEM.67.7.3077-3085.2001。PMC92984。_ PMID11425725。_
- ^ a b c 危険な、奇跡のイスラエル; ラマチャンドラン、アビラッシュ・ヴァッカダ; Zorzano、Maria-Paz; マーティン-トレス、ハビエル(2019-09-01)。「火星での液体の水の安定性を実証するための、HABIT /ExoMars2020での塩水観測から液体実験への移行のキャリブレーションと予備テスト」。ActaAstronautica。162:497–510。Bibcode:2019AcAau.162..497N。土井:10.1016/j.actaastro.2019.06.026。ISSN0094-5765。_
- ^ a b Arias、Francisco J .; ヘラス、サルバドールデラス(2019)。「海洋塩水溜まり発電所の実現可能性について」。エネルギー研究の国際ジャーナル。43(15):9049–9054。土井:10.1002/er.4708。hdl:2117/170786。ISSN1099-114X。_
- ^ a b 「塩水溜まり:絶望の水中湖」。www.amusingplanet.com 。2020年9月28日取得。
- ^ DasSarma、Shiladitya; DasSarma、Priya(2012-03-15)、"Halophiles"、eLS、Chichester、UK:John Wiley&Sons、Ltd、doi:10.1002 / 9780470015902.a0000394.pub3、ISBN 978-0-470-01617-6、取得済み2020-11-02
- ^ アンチューンズ、アンドレ; オルソン-フランシス、カレン; McGenity、Terry J.(2020)、「外太陽系の氷の衛星における海洋の潜在的な陸域類似物としての深海ブラインの探索」、宇宙生物学:現在、進化、および新たな展望、Caister Academic Press、vol。38、pp。123–162、doi:10.21775 / 9781912530304.06、ISBN 978-1-912530-30-4、PMID 31967579
- ^ Bougouffa、S .; ヤン、JK; リー、OO; 王、Y .; バタン、Z .; Al-Suwailem、A .; Qian、PY(2013年6月)。「高度に成層した深海の塩水柱における特徴的な微生物群集構造」。応用および環境微生物学。79(11):3425–3437。土井:10.1128/AEM.00254-13。ISSN0099-2240。_ PMC3648036。_ PMID23542623。_
- ^ フレイザー、ジェニファー。「あなたがROVである限り、深海の塩水溜まりで遊ぶのは楽しいです[ビデオ]」。サイエンティフィックアメリカンブログネットワーク。2020年10月30日取得。
- ^ オリバー、P。グラハム; ヴェストハイム、ヘゲ; アンチューンズ、アンドレ; Kaartvedt、Stein(2015年5月)。「紅海の「バルディビアディープ」ブラインプールの縁からの二枚貝(Apachecorbula muriaticagen。etsp。nov。)の分類学、機能形態および分布」。英国海洋生物学会誌。95(3):523–535。土井:10.1017/S0025315414001234。hdl:1822/39421。ISSN0025-3154。_ S2CID55354847。_
- ^ Vestheim、Hege; Kaartvedt、Stein(2015-02-26)。「紅海のケブリット塩水溜まりの深海コミュニティ」。海洋生物多様性。46(1):59–65。土井:10.1007/s12526-015-0321-0。ISSN1867-1616。_ S2CID16122787。_
- ^ Sawyer、Derek E .; メイソン、R。アラン; クック、アンE .; ポートノフ、アレクセイ(2019-01-15)。「海底地すべりは海底の塩水溜まりに大規模な波を誘発する」。ScientificReports。9(1):128 . Bibcode:2019NatSR...9..128S。土井:10.1038/s41598-018-36781-7。ISSN2045-2322。_ PMC6333809。_ PMID30644410。_ S2CID58010364。_
- ^ Hourdez、Stéphane; フレデリック、リーアン; シェルネッケ、アンドレア; フィッシャー、チャールズR.(2001)。「メキシコ湾の塩水溜まりNR-1からの深海orbiniid多毛類の機能的呼吸解剖学」。無脊椎動物の生物学。120(1):29–40。土井:10.1111/j.1744-7410.2001.tb00023.x。ISSN1744-7410。_
- ^ スミス、エミリーB .; スコット、キャスリーンM .; ニックス、エリカR .; コルテ、キャロル; フィッシャー、チャールズR.(2000年9月)。「メキシコ湾の塩水溜まりでの浸透ムール貝(BathymodiolusChildressi)の成長と状態」。エコロジー。81(9):2392–2403。土井:10.1890 / 0012-9658(2000)081 [2392:GACOSM]2.0.CO;2。ISSN0012-9658。_
- ^ 世界自然保護基金。「深海生態学:熱水噴出孔と冷水湧出帯。」2006年3月23日。2007年10月3日にアクセス。
- ^ 張、Weipeng; 王勇; Bougouffa、Salim; ティアン、レンマオ; Cao、Huiluo; 李、永新; カイ、リン; ウォン、ユエ彼; 張、Gen; 周、郭偉; 張、Xixiang(2015)。「冷水湧出帯の塩水溜まりにおけるバイオフィルムの発達中の細菌のニッチ特有の機能の同期したダイナミクス」。環境微生物学。17(10):4089–4104。土井:10.1111/1462-2920.12978。hdl:10754/561085。ISSN1462-2920。_ PMID26171930。_
- ^ Duarte、Carlos M .; Røstad、アンダース; ミックハウド、グレゴワール; バロッツィ、アラン; メルリーノ、ジュゼッペ; Delgado-Huertas、Antonio; ヘッション、ブライアンC .; マロン、フランシスL .; Afifi、Abdulakader M .; Daffonchio、Daniele(2020-01-22)。「紅海で報告された最も浅く最南端の塩水溜まりであるAfifiの発見」。ScientificReports。10(1) : 910。Bibcode:2020NatSR..10..910D。土井:10.1038/s41598-020-57416-w。ISSN2045-2322。_ PMC6976674。_ PMID31969577。_ S2CID210844928。_
- ^ 王、ヨン; ヤン、ジャン・ケ; リー、オンオン; 李、タイギャング; Al-Suwailem、Abdulaziz; ダンチン、アントワーヌ; Qian、Pei-Yuan(2011-12-21)。「細菌のニッチ特異的ゲノム拡大は、深海堆積物における非常に頻繁な遺伝子破壊と結びついている」。PLOSONE。6(12):e29149。Bibcode:2011PLoSO...629149W。土井:10.1371/journal.pone.0029149。ISSN1932-6203。_ PMC3244439。_ PMID22216192。_
- ^ セーラム、モハメド(2017-06-01)。「コンラッドとシャバンの深層塩水、紅海の調査、深浅測量、パラサウンド、地震調査を使用」。NRIAG Journal of AstronomyandGeophysics。6(1):90–96。Bibcode:2017JAsGe ... 6...90S。土井:10.1016/j.nrjag.2017.04.003。ISSN2090-9977。_ S2CID132353952。_
- ^ サイアム、ラニア; Mustafa、Ghada A .; シャラフ、ハゼム; ムスタファ、アーメド; ラマダン、アダムR .; アンチューンズ、アンドレ; Bajic、Vladimir B .; スティングル、ウリ; Marsis、Nardine GR; クーレン、マルコJL; ソギン、ミッチェル(2012-08-20)。「紅海アトランティスIIおよび発見深層塩水溜まりからの地球化学的に異なる堆積物におけるユニークな原核生物コンソーシアム」。PLOSONE。7(8):e42872。Bibcode:2012PLoSO...742872S。土井:10.1371/journal.pone.0042872。ISSN1932-6203。_ PMC3423430。_ PMID22916172。_
- ^ アブダラ、リハビリZ .; アデル、ムスタファ; Ouf、Amged; 言った、アーメド; Ghazy、Mohamed A .; アラム、インティカブ; Essack、Magbubah; ラフィ、フェラスF .; Bajic、Vladimir B .; El-Dorry、Hamza; サイアム、ラニア(2014)。「紅海の塩水-海水界面における好気性メタノトローフ群集」。微生物学のフロンティア。5:487。doi:10.3389/fmicb.2014.00487。ISSN1664-302X。_ PMC4172156。_ PMID25295031。_
- ^ Yakimov、Michail M .; コノ、ヴィオレッタラ; Spada、Gina L .; Bortoluzzi、Giovanni; メッシーナ、エンツォ; Smedile、フランチェスコ; アルカディ、エリカ; ボルギーニ、ミレーノ; フェラー、マヌエル; Schmitt-Kopplin、Phillippe; Hertkorn、Norbert(2015)。「深海ブラインの微生物群集は、mRNAの回復によって明らかにされたように、生命のカオトロピック限界以下で活動しています」。環境微生物学。17(2):364–382。土井:10.1111/1462-2920.12587。ISSN1462-2920。_ PMID25622758。_
- ^ セーラム、モハメド(2017-06-01)。「コンラッドとシャバンの深層塩水、紅海の調査、深浅測量、パラサウンド、地震調査を使用」。NRIAG Journal of AstronomyandGeophysics。6(1):90–96。Bibcode:2017JAsGe ... 6...90S。土井:10.1016/j.nrjag.2017.04.003。ISSN2090-9977。_ S2CID132353952。_
- ^ Li、Dehai; 王、鳳凰; シャオ、シャン; 曽、翔; Gu、Qian-Qun; 朱、Weiming(2007年5月)。「深海細菌バチルス属からの新しい細胞毒性フェナジン誘導体」。製薬研究のアーカイブ。30(5):552–555。土井:10.1007/BF02977647。ISSN0253-6269。_ PMID17615672。_ S2CID10515104。_
- ^ ジコ、ライラ; Saqr、Al-Hussein A .; Ouf、Amged; ギンペル、マティアス; アジズ、ラミーK .; ノイバウアー、ピーター; サイアム、ラニア(2019-03-18)。「アトランティスII紅海ブラインプールからの孤立した生合成遺伝子クラスターの抗菌および抗癌活性」。微生物細胞工場。18(1):56 . doi:10.1186/s12934-019-1103-3。ISSN1475-2859。_ PMC6423787。_ PMID30885206。_
- ^ Craig、H.(1966-12-23)。「紅海とソルトン海の地熱塩水の同位体組成と起源」。科学。154(3756):1544–1548。Bibcode:1966Sci...154.1544C。土井:10.1126/science.154.3756.1544。ISSN0036-8075。_ PMID17807292。_ S2CID40574864。_
- ^ Sagar、Sunil; エサウ、ルーク; ヒクマワン、ティアス; アンチューンズ、アンドレ; ホルターマン、カリー; スティングル、ウルリッヒ; Bajic、Vladimir B .; カウル、マンディープ(2013-02-06)。「紅海の塩水-海水界面から分離された海洋細菌の細胞毒性およびアポトーシス評価」。BMC補完代替医療。13(1):29 . doi:10.1186/1472-6882-13-29。ISSN1472-6882。_ PMC3598566。_ PMID23388148。_
- ^ Grötzinger、Stefan Wolfgang; アラム、インティカブ; Alawi、Wail Ba; Bajic、Vladimir B .; スティングル、ウルリッヒ; Eppinger、Jörg(2014)。「紅海の塩水溜まり極限環境微生物からの単一増幅ゲノムのデータベースのマイニング—プロファイルおよびパターンマッチングアルゴリズム(PPMA)を使用した遺伝子機能予測の信頼性の向上」。微生物学のフロンティア。5:134。doi:10.3389/fmicb.2014.00134。ISSN1664-302X。_ PMC3985023。_ PMID24778629。_
- ^ ジコ、ライラ; Saqr、Al-Hussein A .; Ouf、Amged; ギンペル、マティアス; アジズ、ラミーK .; ノイバウアー、ピーター; サイアム、ラニア(2019-03-18)。「アトランティスII紅海ブラインプールからの孤立した生合成遺伝子クラスターの抗菌および抗癌活性」。微生物細胞工場。18(1):56 . doi:10.1186/s12934-019-1103-3。ISSN1475-2859。_ PMC6423787。_ PMID30885206。_
- ^ Elbehery、Ali HA; リーク、デビッドJ .; サイアム、ラニア(2016-12-22)。「アトランティスII深紅海の塩水溜まりからの新しい耐熱性抗生物質耐性酵素」。微生物バイオテクノロジー。10(1):189–202。土井:10.1111/1751-7915.12468。ISSN1751-7915。_ PMC5270753。_ PMID28004885。_
さらに読む
- ボエティウス、A .; Joye、S.(2009-06-18)。「塩で繁栄する」。科学。324(5934):1523–1525。土井:10.1126/science.1172979。ISSN0036-8075 。
- Eder、W.、Jahnke、LL、Schmidt、M.、およびHuber、R.(2001)。16S rRNA遺伝子配列と培養法を介して研究された、紅海のケブリット深海の塩水-海水界面の微生物多様性。 Applied and Environmental Microbiology、 67(7)、3077-3085。doi:10.1128 / aem.67.7.3077-3085.2001
- Guan、Y.、Hikmawan、T.、Antunes、A.、Ngugi、D。、&Stingl、U.(2015)紅海の5つの深海無酸素ブラインの界面におけるメタン生成菌と硫酸塩還元細菌の多様性 微生物学の研究、 166(9)、688-699。doi:10.1016 / j.resmic.2015.07.002
- Hartmann、M.、Scholten、J.、Stoffers、P.、およびWehner、F.(1998)。紅海の塩水で満たされた深部の水路構造—Shaban、Kebrit、Atlantis II、およびDiscoveryDeepからの新しい結果。海洋地質学、 144(4)、311-330。doi:10.1016 / s0025-3227(97)00055-8
- Patowary、K.(2018年11月7日)。塩水溜まり:絶望の水中湖。2020年10月28日、https://www.amusingplanet.com/2018/11/brine-pools-lakes-under-ocean.htmlから取得
- 米国商務省、ノースダコタ州(nd)。メキシコ湾2002年。2020年10月28日、https://oceanexplorer.noaa.gov/explorations/02mexico/welcome.htmlから取得
- Wankel、SD、Joye、SB、Samarkin、VA、Shah、SR、Friederich、G.、Melas-Kyriazi、J。、&Girguis、PR(2010)その場質量分析によるメキシコ湾の塩水溜まりにおけるメタンフラックスと嫌気性メタン酸化の速度に対する新しい制約 深海研究パートII:海洋学における局所研究、 57(21-23)、2022-2029。doi:10.1016 / j.dsr2.2010.05.009