ヨモギ(植物)

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ヨモギ
Artemisiacina-ケーラーの薬用薬-Pflanzen-165.jpg
Artemisia cina(レバントワームシード) [1]
科学的分類 e
王国: 植物
クレード 維管束植物
クレード 被子植物
クレード 真正双子類
クレード キク類
注文: キク目
家族: キク科
亜科: 野菊
スーパートライブ: アステロダエ
部族: キク連
属: ArtemisiaL
タイプ種
Artemisia vulgaris
L。
同義語[2]
  • アブシンシウム ミル。
  • ChamartemisiaRydb
  • オリゴスポラス キャス。
  • ArtemisiastrumRydb
  • Artanacetum (Rzazade)Rzazade
  • アブロタナムミル
  • ドラコニア ハイスト。元Fabr。
  • Artemisiasubgセリフィジウム レス。
  • HydrophytumEschw
  • Seriphidium (Besser ex Less。)Fourr。
  • ドラクンクルス Ruppr。元レデブ。1845年、ドラカンキュラスミルではなく、非嫡出の同音異義語。1754年(サトイモ科[2]

Artemisia / ˌɑːrtɪˈmiːziə / [ 3]は、キク科に属する200〜400大きく多様な植物のです。属のさまざまな種の一般的な名前には、ヨモギよもぎ、およびセージブラシが含まれます。

ヨモギは、エッセンシャルオイルの強力な化学成分で知られている丈夫な 草本植物低木で構成されています。ヨモギ属の種は、両方の半球の温帯気候で​​、通常は乾燥または半乾燥の生息地で成長します。注目すべき種には、A。vulgaris(一般的なヨモギ)、A。tridentata (ヤマヨモギ)、 A。annua (ヤマヨモギ)、 A。absinthium(よもぎ)、A。dracunculusタラゴン)、およびA. abrotanum サザンウッド)が含まれます。多くの種のは白い毛で覆われています。

ほとんどの種は、草食動物を思いとどまらせるテルペノイドセスキテルペンラクトンからの強い香りと苦味を持っており、選択的な利点があった可能性があります。[4]小さな花は風に受粉されます。[4] Artemisia種は、多くの鱗翅目種の幼虫によって食用植物として使用されています。

一部の植物学者は属をいくつかの属に分けていますが、DNA分析[5]は、 CrossostephiumFilifoliumNeopallasiaSeriphidium、およびSphaeromeria属の維持をサポートしていません他の3つの分離した属— StilnolepisElachanthemum、およびKaschgaria —は、この証拠によって維持されています。時折、いくつかの種はセージと呼ばれ、シソ科のサルビアセージと混同します。

分類法

この属は、1753年にカールリンネによって建てられました。アルテミシアという名前は、ギリシャの女神アルテミシアIおよびIIの名前の由来であるギリシャの女神アルテミス(ローマダイアナ)に由来しています。[6]より具体的な言及は、紀元前350年に亡くなった植物学者および医学研究者(女王および海軍司令官でもある)であるカリアのアルテミシア2世への言及である可能性があります。[7] [8]

選択した種

2020年11月の時点でPlants of the World Onlineは、以下を含むほぼ470種を受け入れました。[9]

以前はここに配置されていました

分類

ヨモギの分類は難しいです。[4] 2000年以前のArtemisiaの亜属またはセクションへの分割は、分子データによってバックアップされていません[5]が、2006年現在の分子データの多くは特に強力ではありません。[4]以下の特定されたグループには、属のすべての種が含まれているわけではありません。

ヨモギ亜属アブシンシウム

亜属ArtemisiaAbsinthiumは、常にではありませんが、同じと見なされることがあります。亜属Artemisia(元々はAbrotanum Besser)は、雌雄同体の外側の小花と雌雄同体の中央の小花を持つ異形の花の頭と、肥沃でグラブな花托が特徴です。Absinthium DCは、 Artemisia亜属と合併することもありますが、雌雄同体の外側小花と雌雄同体の中央小花を持つ異形の花頭と、肥沃で毛深い花托が特徴です。一般的に、以前に提案された単型および非単系統亜属は、ヨモギ亜属と統合されました分子的証拠による。たとえば、2011年に独自のリボソームDNA分析と他の分子データ(ITSシーケンス分析など)のレビューを使用して、S。Garciaらは、いくつかのSphaeromeriaPicrothamnus(以前は姉妹属に指定されていたArtemisiaArtemisiaとしての種、および一部のSphaeromeria種を以前に分類されていたArtemisiaに戻す。[12]これの一部は、ドラクンクルスを除いて4つの亜属が単系統ではないことを発見したワトソンと同僚による研究によるものでした。多くのSeriphidiumおよびArtemisia種、および関連する属ArctanthemumおよびDendranthemaからの核リボソームDNAの内部転写スペーサーを分析および照合した後著者らは、花序の形態だけでは、属またはいくつかの亜属を分類するのに信頼できるわけではないと結論付けました。これは、以前にそれらを区別していた品質(同種、円板状、光線のない花序など)が最大7回まで並行して進化したように見えるためです。[5] PicrothamnusNutt(「つぼみの賢者」)、現在はArtemisiaspinescensおよびSphaeromeriaNuttと見なされています。(「チキンセージ」)はいくつかの例であり、どちらも北米固有のものです。[12]

Tridentatae

セクションTridentataeは、北米西部の植物相の非常に顕著な部分である「セージブラシ」として口語的によく知られている11〜13種の粗い低木で構成されています。[13]いくつかの分類では、それらは以前はセリフィジウム属または亜属の一部と見なされていましたが、最近の研究ではこの系統が旧世界の種に異議を唱えています。[5] Tridentataeは、1916年にRydbergによってセクションとして最初に明確に表現されましたが、McArthuretal。1981年にTridentataeはSeriphidiumとは別の亜属に昇格しましたそれらの分離の主な動機は、地理的分布、化学的構成、および核型でした。[14]Tridentataeを取り巻く議論の多くは植生地理学であるため、この固有の北米亜属の進化を理解する際に生息地と地理学が頻繁に引用されます。湿潤気候と乾燥気候の進化サイクルは、「区別がつかないにしても形態学的に類似している二倍体と倍数体の種族」を助長しました(マッカーサー598)。

植物間の自己倍数性は珍しいことではありませんが、Tridentataeは、分類群レベルではなく、集団レベルで顕著な量の染色体の違いを示します。これは、 Tridentataeの系統発生を決定することの難しさに貢献しています。亜属の倍数性内の相対的な均質性により、亜属は習慣的に交配および戻し交配することが可能になり、分類群レベルではなく集団レベルで高度な遺伝的変異が生じます。[15]たとえば、いくつかの記事は、単系統であるために、セクションTridentataeはArtemisiabigeloviiArtemisiapalmeriを除外するべきであると示唆しています[5] [13]そしてArtemisiapygmaeaを含むArtemisiarigida[16]これらの結果は、以前の形態学的、解剖学的、および行動的データから逸脱した広範な葉緑体DNA(cpDNA)およびnrDNAシーケンシングによって裏付けられました。

Tridentatae内の伝統的な系統は、他の形態学的および行動的特徴の中でも、葉の形態、生息地の好み、および葉の発芽能力に基づいて提案されました[13]たとえば、Artemisia tridentata系統のヤマヨモギは、三座の葉を持ち、特に乾燥した生息地に生息し、根を発芽させることができません。[13]この境界設定の方法は、特定の系統の特性に完全に準拠していない種にとっては問題があります。乾燥した生息地と腋窩間コルクの存在は、しばしばそれ自身の亜属としてのTridentataeの主張を引き起こし[17] 、「 Tridentatae」のリボソーム分子的証拠がいくつかあります亜属のコア」グループ。[18] 2011年、Garciaらは、リボソームDNAと核DNAを介して関係を確立した以前の研究に基づいて、 Tridentataeを拡大し、 TridentataeNebuloseaFilifoliaeの各セクションに編成することを提案しました。[19] [12]

インターグレーディングフォームは、頻繁な逆転と収斂進化を考えると、 Tridentataeなどの最近放射された亜属で特に一般的です。ITS分析を使用したArtemisiaの世界的なレビューは、Tridentataeが旧世界のSeriphidiumから独立した起源を持っているという仮説を支持します[5]旧世界のヨモギに関連する急速な多様化と放射線をよりよく理解するために、ベリジニアまたは北極の種のより綿密な研究は、欠落しているリンクを提供するかもしれません。[20]

セクションTridentataeには、 Artemisiaarbusculaの亜種として扱われるArtemisialongilobaを除いて、上記の種が含まれますセクション星雲には、Artemisia californicaArtemisia nesiotica、およびArtemisiafilifoliaが含まれます。[21]

セリフィジウム

セリフィジウム属または亜属に分類される旧世界の種は、中央アジアで最も多くの種を含む、ヨーロッパおよび温帯アジアに自生する約125種で構成されています。[22]北米の植物相の分類など、一部の分類では、セリフィジウムから新世界の植物が除外されています。[4]それらは草本植物または小さな低木です。[22]

Seriphidium Besserは、すべての雌雄同体の小花と肥沃で無毛のレセプタクルを備えた同種の花の頭によって形態学的に分類されました。Tridentataeは、1981年にマッカーサーらが分析し、これらの類似性を収斂進化として説明するまで、花、花序、および葉の形態学的類似性のために、もともとセリフィジウム内に分類されていました。[23]ヨーロッパと温帯アジアに自生する125種の旧世界セリフィジウムは、以前のセリフィジウムの分類でした。北米または「新世界」のセリフィジウムと旧世界のセリフィジウム。[説明が必要]北米のセリフィジウム地理的分布、成長習慣、核型および化学分類学的類似性(特定のテルペノールの存在など)のために、後にTridentataeRydbに配置されました。[24]

ドラクンクルス亜属

分子データによって十分にサポートされている1つのグループは、ドラクンクルス亜属です。北米とユーラシアの両方で見られる80種で構成されており[4]、その中で最もよく知られているのはおそらくスパイスタラゴンであるArtemisiadracunculusです。

ドラクンクルスベッサー。歴史的には、雌雄同体の外側の小花と雌雄同体の中央の小花を持つ異形の花の頭によって形態学的に特徴づけられてきましたが、雌雄同体の、不毛な花托があります。ドラクンクルスは、クッキングスパイスタラゴンとして知られるArtemisia dracunculus L.を含む、Artemisiaの最もサポートされ解決された亜属です。2011年の葉緑体およびリボソームDNA配列分析は、2つの分岐群で単系統群をサポートし、そのうちの1つには北米固有種とヨーロッパおよびアジアのほとんどの種が含まれ、2番目の分岐群には東部で見つかったA.salsoloidesA.Tanaiticaのみが含まれます。ヨーロッパとシベリアから西ヒマラヤへ。 [25]この研究では、ドラクンクルスをアルテミシア内のより最近の亜属の1つとして位置付け、 A。Salisoidesをより基本的に木の上に配置し、セージブラシなどの北米固有のグループは、共通の祖先からの分裂のもう一方の端に由来しています。ドラクンクルス以前に提案されたマウソレウム属、ネオパラシア属、およびツラニフィタムリボソームおよび葉緑体DNAの証拠によりドラクンクルス亜属内にあると主張され、植物化学的関係によりドラクンクルスの姉妹グループとしてさらに種が解決されました。[25] [26]

栽培と使用

いくつかの種の芳香性の葉は風味付けに使用されます。ほとんどの種は非常に苦い味がします。A.ドラクンクルス(タラゴン)は料理用ハーブとして広く使用されており、特にフランス料理で重要です。

Artemisia vulgaris (ヨモギ)は、ミッジ(マグ>ミッジ)、ノミ、腸のワームを撃退するために使用され、醸造(ヨモギビール、ヨモギワイン)では、二日酔いや悪夢に対する治療法として使用されました。

Artemisia absinthiumは、非常に強力なスピリッツをアブサンにするために使用されます。Malörtにはワームウッドも含まれています。食前酒ベルモット(ドイツ語のWermut 、「よもぎ」に由来)は、芳香性のハーブで味付けされたワインですが、もともとはよもぎで味付けされています。

Artemisia pycnocephala(beach sagewort)の花
Artemisia californica(California sagebrush)の葉
Artemisia mauiensis(マウイワームウッド)
Artemisia nilagirica(インドのよもぎ)
Artemisia pontica(ヨモギ)

Artemisia arborescens(ヨモギ、またはアラビア語シーバ)は、通常ミントと一緒にお茶に使用される中東固有の芳香性ハーブです

いくつかの種は観賞用植物として栽培されており、きめの細かいものは切り取られた境界線に使用されます。すべては、水はけのよい砂質土壌、未施肥、そして完全な太陽の下で最もよく育ちます。

ArtemisiastellerianaはDustyMillerとして知られていますが、 Jacobaea maritima syn。Senecio cineraria)、 Silene coronaria syn。Lychnis coronaria)、 Centaurea cinerariaなど、他のいくつかの種にもその名前が付けられています。

生きているArtemisiaの種、亜種、栽培品種の最大のコレクションは英国デボン州シドマスにあるNational Collection of Artemisiaにあり、約400の分類群があります。National Collectionスキームは、イギリス諸島の植物遺産(旧National Council for Conservation of Plants and Gardens、NCCPG )によって管理されています。[27]

薬用

アルテミシニンArtemisia annua由来)および誘導体は、マラリアの治療に使用されている現在のすべての薬剤の中で最も迅速に作用する化合物のグループです[28]アルテミシニン誘導体を含む治療法(アルテミシニン併用療法)は、現在、熱帯熱マラリア原虫によって引き起こされるマラリアの世界的な標準治療法となっています。全葉のクソニンジンはアルテミシニンの生物学的利用能を高め、より効果的にすることが示されています。[29]乾燥した全葉としてクソニンジンを投与すると、純粋なヨモギとして投与した場合よりも耐性の発達が遅くなる可能性があります。[30]乾燥葉ヨモギマラリアがアルテミシニン併用療法とアルテスナートに耐性を示した場合にも役立つ可能性があります。[31]世界保健機関は、マラリアの予防または治療のためのいかなる形のヨモギ植物材料の宣伝または使用をサポートしていません。彼らは、植物の形の薬にはいくつかの問題があると述べています。これらには、一貫したヨモギの含有量の欠如、マラリアの再発が頻繁に発生するほど含有量が少ないこと、植物の使用が広範囲のヨモギ耐性に寄与する可能性があること、および植物の形態がマラリアの予防に効果的でないことが含まれます。[32] [33]

Artemisia cinaおよび他の旧世界の種は、駆虫薬サントニンの供給源です。

マウスでは、Artemisia capillarisが強力な鎮静催眠効果を持っていることがわかっています。これは、おそらくGABAA受容体-Cl-イオンチャネル複合体増強によって媒介されます。[34]

ラットでは、Artemisiaaustriacaはモルヒネの禁断症候群を軽減するのに有益な効果があります。[35]

ヨモギArtemisiaargyiは、漢方薬で使用されています。

Artemisia annuaは、 COVID-19の可能な治療法として検討されています。[36] 2020年6月の時点で、 ArtemisiaがCOVID-19を治療または予防できるという証拠はありません。[37]それにもかかわらず、マダガスカルは2020年4月にハーブ飲料Covid-Organicsの製造と流通を開始しました。[38]マラリア寄生虫におけるアルテミシニンへの耐性を加速するアルテミシアの広範な使用に対する懸念があります。[39]ジュース、お茶、輸液などの非医薬品のアルテミシニン源は、抵抗性の問題を悪化させる可能性のある治療量以下の用量を与える可能性があります。[30]

他の化合物には、サントニンのヒドロキシル化誘導体であるアルテミシニン、およびその誘導体がマラリアに対して使用される薬物として使用される化合物であるアルテミシニンが含まれる。中東で広く成長しているArtemisiaの種であるArtemisiajudaicaは、火傷の治療に使用されています。この効果は、ラットの実験モデル(https://www.mdpi.com/2076-3921/11 )で最近証明されました。 / 2/332 / htm

文化

Artemisiaは、何世紀にもわたって大衆文化で言及され、使用されてきました。いくつかの例は次のとおりです。

  • Artemisia herba-albaは、英語版の聖書(ギリシャ語のテキストではapsinthos)で「よもぎ」と訳されている植物であると考えられています。よもぎはユダヤ人の聖書の中で7回言及されており、常に苦味が暗示されています。それは新約聖書で一度言及されています。[40]よもぎは、ヨハネの黙示録8:11 kai to onoma tou asteros legetai ho Apsinthosの「星の名前」であり、ヨハネは天使によって投げられて水に落ち、飲めないほど苦いものになると想像しています。 。聖書のさらなる言及は、よもぎがその苦い味で知られている一般的なハーブであったことを示しています。申命記29:17箴言5:4エレミヤ9 :15、25 : 15 嘆き3:15、19 アモス5:7
  • シェイクスピアの演劇「ハムレット」では、有名なキャラクターが「ワームウッド、ワームウッド」と言って、プレイヤーの女王が今言ったことの苦い意味についてコメントしています。

エコロジー

ヨモギ属の種は南極大陸を除くすべての大陸で見られ[41]、その結果、世界中の多くの生態系の一部になっています。以下は現在、世界中の生態系 におけるヨモギ属の種の重要性の部分的な見方です。

ヨモギの北米生態学

北米では、ヨモギのいくつかの種が地域環境の重要な部分になり、幅広い適応性を備えています。SFBlake& ArthurCronquistによって記述されたArtemisiapapposaは、アルカリフラットの過酷で乾燥した広がりで成長することができますが、牧草地にも適応します。[42]

Tridenteae亜属の) A。papposaのようなセージブラシは、一般に北米大陸の北部と南西部に見られます。インターマウンテンウエストでは、Sagebrush Steppeとして知られる生息地で、A。tridentata、A。tripartite、A。arbusculaさまざまや苦い茂みの種と一緒に成長し、ミュールジカ、ピグミーウサギ、アンテロープ、およびセージライチョウ。[43]セージブラシ間の系統発生的関係を理解することは、これらの植物とその環境の間の関係を理解するのに役立つだけでなく、これらの植物が長期間にわたってこれらのコミュニティをどのように形成したかについてさらに学ぶのに役立ちました。[12]特にA.ludovicianaA.Tridentata を含むヤマヨモギは、特にジュニパー森林地帯が両方の夏に多くの動物種を覆う生態系を形成するエルクホーン山地域で、ジュニパーの近くで成長しているのがよく見られますそして冬の数ヶ月と嵐。生息地は400〜600年ごとにのみ燃えるはずなので[44]、200年も生きるヨモギの低木(通常は88年になる可能性があります)では、ヨモギと他の植物相のこの特定の組み合わせが永続的な生息地を形成します。[24]しかし、よくあることですが、政府や農業企業は、牛や家畜の飼料作物のための土地を作るために、セイジブラシとジュニパーのコミュニティを一掃することがよくあります。[45]植生の不安定化は火災のリスクを高め、地元の保護団体や野生生物グループに懸念を引き起こします。[43] [45]

しかし、多くの場合広範な根茎システムやその他の潜在的な特性により、一部のヨモギ属の種は草刈りや引っ張りに強いことが多く、非在来種の生息地に快適に導入された場合、ヨモギ属の一部の種は容易に侵入することができます。A. annua(ユーラシア原産)は湿地の生息地で見られ、北米の多くで帰化されていますが、ケンタッキーなどの一部の地域では雑草または侵入種と見なされています。[46]これはArtemisiavulgarisに特に当てはまります北米では「一般的なオウシュウヨモギ」として知られ、1600年代にヨーロッパの入植者や入植者によって導入されました。イエズス会の司祭や他の入植者が最初にハーブを軟膏やお茶に持ち込み、バラストを介して港湾都市に持ち込んだ可能性があります。ダンピング。[47] rtemisia vulgarisは密集したグループで成長し、地域内の他の植物と競争します。これは、一部には、濃縮が不十分な土壌で成長する能力があるためです。乱れた生息地、都市、道端、または駐車場は、ニューヨーク州によって侵入種として指定されたヨモギ属の種であるA.vulgarisの畑になりやすい。[48]

参照

  1. ^ フランツ・ユーゲン・ケーラー、ケーラーの薬用フランツェンからの1897年のイラスト
  2. ^ a b "Artemisiavulgaris"グローバルキク科チェックリスト
  3. ^ サンセットウエスタンガーデンブック(第6版)。レジャーアーツ。1995. pp。606–607。ISBN 978-0-376-03851-7
  4. ^ a b c d e f " 119.ArtemisiaLinnaeus "北アメリカの植物相2006年。
  5. ^ a b c d e f Watson LE、Bates PL、Evans TM、Unwin MM、Estes JR(2002年9月)。「Artemisiaとその同盟および分離属を含む亜族Artemisiinae(キク科)の分子系統学」BMC進化生物学217。doi10.1186/1471-2148-2-17PMC130036_ PMID12350234_  
  6. ^ より短いオックスフォード英語辞書、第6版イギリス:オックスフォード大学出版局。2007.p。3804。ISBN _ 978-0199206872
  7. ^ 「語源」Britannica.com 2012年6月7日取得
  8. ^ さまざま(2014年7月)。「語源:アルテミシニン」EmergInfectDisCDC。20(7):1217. doi10.3201/eid2007.ET2007PMC4073852_ 
  9. ^ ArtemisiaL。」プランツ・オヴ・ザ・ワールド・オンライン王立植物園、キュー2020年11月11日取得
  10. ^ Artemisiaaustralisハワイの在来植物繁殖データベースハワイ大学マノア校2009年3月6日取得
  11. ^ 「 ヨモギのGRIN種記録Germplasm ResourcesInformationNetworkアメリカ合衆国農務省2011年2月14日取得
  12. ^ a bcd ガルシア S ; マッカーサーED; ペリサーJ; etal。(2011年4月)。「北アメリカ西部の風土病ヨモギと同盟国(キク科)への分子系統学的アプローチ:セイジブラシのもつれを解く」。植物学のアメリカジャーナル98(4):638–53。土井10.3732/ajb.1000386hdl10261/50183PMID21613164_ 
  13. ^ a b c d Kornkven AB、Watson LE、Estes JR(1998年12月)。「核リボソームDNAの内部転写スペーサー(ITS)からの配列に基づくArtemisiaセクションTridentatae(キク科)の系統発生分析」。植物学のアメリカジャーナル85(12):1787–95。土井10.2307/2446513JSTOR2446513_ PMID21680339_  
  14. ^ マッカーサーED、教皇CL、フリーマンDC(1981)。「ヨモギ亜属Tridentataeの染色体研究:自己倍数性の証拠」。植物学のアメリカジャーナル68(5):589–605。土井10.2307/2442786JSTOR2442786_ 
  15. ^ ガルシアS; カネラMA; Garnatje T; etal。(2007)。「北米固有のセイジブラシおよび同盟国(ヨモギ属、キク科)におけるゲノムサイズの進化的および生態学的意味」リンネ協会の生物学ジャーナル94(3):631–649。土井10.1111/j.1095-8312.2008.01001.x
  16. ^ Kornkven AB、Watson LE、Estes JR(1999)。「葉緑体DNA制限部位の変化に基づくArtemisiaSectionTridentatae(キク科)の分子系統学」。体系的な植物学アメリカ植物分類学者協会。24(1):69–84。土井10.2307/2419387JSTOR2419387_ 
  17. ^ モスEH(1940年11月)。「ITSの分類学的重要性に関連したヨモギ属の腋窩間コルク」。植物学のアメリカジャーナル27(9):762–68。土井10.1002/j.1537-2197.1940.tb10947.x
  18. ^ Shultz 2009、Garcia et al。、2011a
  19. ^ Garcia S、Garnatje T、McArthur ED、他。(2011年8月)。「ArtemisiaSubgen。Tridentataeにおける分類学的および命名上の再配列、Sphaeromeria(キク科、キク連科)の再定義を含む」。西部北米ナチュラリスト71(2):158–63。土井10.3398/064.071.0203ISSN1527-0904_ S2CID84052786_  
  20. ^ Riggins CW、Seigler DS(2012年9月)。「大陸の交差点にあるArtemisia属(キク科:キク連科):ベリンギアンの視点から見た旧世界と新世界の種間の移動、論理和、網状化への分子的洞察」。分子系統発生と進化64(3):471–90。土井10.1016/j.ympev.2012.05.003PMID22580463_ 
  21. ^ Shultz LM(2009)。ヨモギ亜属Tridentataeの改訂」。体系的な植物学のモノグラフ89:1〜131。
  22. ^ a b "22. Seriphidium(Besser ex Hook。)Fourr"パキスタンの植物相
  23. ^ マッカーサーED、ウェルチBL(1986)。議事録:アルテミシアとクリソサムヌスの生物学に関するシンポジウム:ユタ州プロボ、1984年7月9-13日/ユタ州オグデン:米国農務省森林局、山間研究ステーション。土井10.5962/bhl.title.109318
  24. ^ a b Musselman RC(1994)。氷河湖の生態系実験サイト/コロラド州フォートコリンズ:米国農務省、森林局、ロッキーマウンテンフォレストおよびレンジ実験ステーション。土井10.5962/bhl.title.99324
  25. ^ a b Pellicer J、VallèsJ、Korobkov AA、他 (2011)。「リボソームおよび葉緑体のDNA配列に基づくArtemisiasubg。Dracunculus(キク科)の系統発生的関係」。分類群60(3):691–704。土井10.1002/tax.603006
  26. ^ Pellicer J、Hidalgo O、Garnatje T、他。(2014)。「ライフサイクル対体系的な配置:毎年のヨモギ(キク科、キク連科)における系統発生的および細胞遺伝学的研究」植物学のトルコジャーナル38:1112–1122。土井10.3906/bot-1404-102
  27. ^ 「ヨモギ」プラントヘリテージデボングループ
  28. ^ ホワイトニュージャージー(1997年7月)。「invivoでの抗マラリア薬の薬力学的特性の評価」抗菌剤と化学療法41(7):1413–22。土井10.1128/AAC.41.7.1413PMC163932_ PMID9210658_  
  29. ^ 天気、パメラJ .; ミトルマン、アレクシス; Desrosiers、Matthew R.(2020)。「乾燥葉のクソニンジンは、チトクロームP450阻害を介してアルテミシニンのバイオアベイラビリティを改善し、下流のアルテミシニンの有効性を高めます」生体分子10(2):254. doi10.3390/biom10020254PMC7072484_ PMID32046156_  
  30. ^ a b Elfawal、Mostafa A .; Towler、Melissa J .; ライヒ、ニコラスG .; etal。(2015年1月20日)。「乾燥した全植物のクソニンジンは、マラリアの薬剤耐性の進化を遅らせ、アルテミシニンに対する耐性を克服します」国立科学アカデミーの議事録112、3(3):821〜826。Bibcode2015PNAS..112..821E土井10.1073/pnas.1413127112PMC4311864_ PMID25561559_  
  31. ^ パパ、Nsengyumva Bati; Kalisya、Luc Malemo; Bagire、Pascal Gisenya; etal。(2017年8月15日)。「ACTおよびivアルテスナートに耐性のあるマラリアを治療したクソニンジン乾燥葉錠剤:症例報告」植物医学32(2017):37–40。土井10.1016/j.phymed.2017.04.006PMC5547396_ PMID28732806_  
  32. ^ 「マラリアに対するArtemisiaannuaL.の非医薬品形態の有効性」(PDF)世界保健機関インターナショナル世界保健機関2021年4月30日取得
  33. ^ 「Artemisiaの非医薬形態の使用」世界保健機関インターナショナル世界保健機関2021年4月30日取得
  34. ^ delaPeñaIJ、Hong E、Kim HJ、delaPeñaJB、Woo TS、Lee YS、Cheong JH(2015)。「ArtemisiacapillarisThunbergは、マウスに鎮静催眠効果をもたらします。これは、おそらくGABAA受容体の増強によって媒介されます」。漢方薬のアメリカジャーナル43(4):667–79。土井10.1142/S0192415X1550041XPMID26119953_ 
  35. ^ Charkhpour M、Delazar A、Mohammadi H、Gholikhani T、Parvizpur A(2014年3月)。「ラットのモルヒネ禁断症候群に対するヨモギの影響の評価」(PDF)製薬科学20(1):1–5。
  36. ^ 「WHOは科学的に証明された伝統医学をサポートします」世界保健機関アフリカ。2020年5月4日2020年6月4日取得
  37. ^ 「Q&A:マラリアとCOVID-19」世界保健機構。2020年6月8日にオリジナルからアーカイブされました2020年6月4日取得
  38. ^ 「COVID-19:「奇跡の治療法」ハーブArtemisiaのテストが始まります」MSN。2020年5月14日2020年6月4日取得
  39. ^ 「WHOの警告の中で、証拠がないため、一部のアフリカ諸国はCovid-19の治療を試みるためにハーブトニックに目を向けています」2020年5月15日2020年6月4日取得
  40. ^ Musselman LJ(2007年4月12日)。「よもぎ」植物の場所:聖書の植物オールドドミニオン大学2013年6月2日取得
  41. ^ VallèsJ; トーレルM; Garnatje T; etal。(2003年5月)。「Artemisia属とその同盟国:核リボソームDNA内部転写スペーサー(ITS)のヌクレオチド配列に基づく亜族Artemisiinae(キク科、キク連科)の系統発生」。植物生物学5(3):274–84。土井10.1055/s-2003-40790hdl10261/29191ISSN1435-8603_ 
  42. ^ ハウエルJT、イーストウッドA(1932–1966)。西部植物学のリーフレットv.6 1950–1952。サンフランシスコ:JTハウエル。
  43. ^ ab アイダホ国立研究所「セージブラシ草原保全プロジェクト」野生生物保全協会2019年12月18日取得
  44. ^ Kennard DK、Moore AJ(2013年7月)。「コロラド国定公園のピニョンジュニパー森林地帯における火災の歴史、森林構造、および死亡率」。自然地域ジャーナル33(3):296–306。土井10.3375/043.033.0308S2CID86306521_ 
  45. ^ a b Davies GM; バッカーJD; Dettweiler-Robinson E; etal。(2012年7月)。「複数の山火事に関連したセイジブラシステップ植生群落の変化の軌跡」。エコロジカルアプリケーション22(5):1562–77。土井10.1890/10-2089.1PMID22908714_ 
  46. ^ 「Artemisiaannua(クソニンジン)の植物プロファイル」Plants.usda.gov米国農務省2019年12月18日取得
  47. ^ バーニーJN(2006年6月)。「2つの侵入植物種の北米の歴史:植生地理学的分布、分散ベクトル、および複数の導入」。生物学的侵入8(4):703–717。土井10.1007/s10530-005-3174-9ISSN1387-3547_ S2CID23543261_  
  48. ^ Weston LA、Barney JN、DiTommaso A(2005年12月)。「ニューヨーク州の3つの侵入多年生植物の生物学と生態学のレビュー:イタドリ(Polygonum cuspidatum)、Mugwort(Artemisia vulgaris)、およびPale Swallow-wort(Vincetoxicum rossicum)」。植物と土壌277(1–2):53–69。土井10.1007/s11104-005-3102-xS2CID25991516_ 

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