解剖学

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アンドレアス・ヴェサリウス16世紀のファブリカ・ファブリカの大きくて詳細なイラストの1つで、解剖学の復活を示しています

解剖学(ギリシャの解剖学、「解剖学」)は、生物とその部分の構造の研究に関係する生物学の分野です。[1]解剖学は、生物の構造的組織を扱う自然科学の一分野です。それは古い科学であり、先史時代に始まりました。[2]解剖学は、発生生物学発生学比較解剖学進化生物学および系統発生学と本質的に結びついています[3]。これらは、即時および長期の両方のタイムスケールで解剖学が生成されるプロセスであるためです。解剖学と生理学は、生物とその部分の構造と機能をそれぞれ研究し、関連する分野の自然なペアを作り、しばしば一緒に研究されます。人体解剖学は、医学に適用される重要な基礎科学の1つです。[4]

解剖学の分野は巨視的微視的に分けられます。肉眼解剖学、または肉眼解剖学は、補助視力を使用して動物の体の部分を検査することです。肉眼解剖学には、表面解剖学の枝も含まれます顕微鏡解剖学は、組織学として知られているさまざまな構造の組織の研究、および細胞の研究における光学機器使用含みます

解剖学の歴史は、臓器の機能と人体の構造の進歩的な理解によって特徴付けられます。死骸や死体(死体)の解剖による動物の検査から、 X線超音波磁気共鳴画像法などの20世紀の医用画像技術へと進歩し、方法も劇的に改善されました

定義

チャールズ・ランドシーアによる、テーブルの上にうつ伏せになっている解剖された体

ギリシャ語のἀνατομήanatomē 「解剖」(ἀνατέμνωanatémnō 「 Icut up、 cutopen」からἀνάaná「up」、およびτέμνωtémnō「Icut 」から派生)、[5]解剖学は生物の構造の科学的研究ですそれらのシステム、器官および組織を含む。これには、さまざまなパーツの外観と位置、それらを構成する材料、それらの位置、および他のパーツとの関係が含まれます。解剖学は生理学生化学とはまったく異なります、これらの部品の機能と関連する化学プロセスをそれぞれ扱います。たとえば、解剖学者は、肝臓などの臓器の形状、サイズ、位置、構造、血液供給、および神経支配に関心を持っています。生理学者は胆汁の生成、栄養における肝臓の役割、および身体機能の調節に関心を持っています。[6]

解剖学の分野は、肉眼解剖学または肉眼解剖学および顕微鏡解剖学を含むいくつかの枝に細分することができます[7] 肉眼解剖学は、肉眼で見るのに十分な大きさの構造の研究であり、表面の解剖学または表面の解剖学、体の外的特徴の視覚による研究も含まれます。顕微鏡解剖学は、組織学(組織の研究)および発生学(未成熟な状態の生物の研究)とともに、顕微鏡スケールでの構造の研究です。[3]

解剖学は、臓器やシステムの構造と組織に関する情報を取得することを目的として、侵襲的方法と非侵襲的方法の両方を使用して研究することができます。[3]使用される方法には、体を開いてその臓器を調べる内視鏡検査と、ビデオカメラを備えた器具を体壁の小さな切開部から挿入して内臓やその他の構造を調べる内視鏡検査があります。 X線または磁気共鳴血管造影法使用した血管造影法は、血管を視覚化する方法です。[8] [9] [10] [11]

「解剖学」という用語は、一般的に人体の解剖学を指すために使用されます。ただし、実質的に同じ構造と組織が動物界の残りの部分全体に見られ、この用語には他の動物の解剖学的構造も含まれます。動物切開という用語は、人間以外の動物を具体的に指すために使用されることもあります。植物の構造と組織は異なる性質のものであり、それらは植物解剖学で研究されています。[6]

動物組織

動物細胞の定型化された断面図(べん毛付き)

動物 には従属栄養性運動性のある多細胞生物が含まれています(ただし、二次的に無茎性のライフスタイルを採用しているものもあります)。ほとんどの動物は体が別々の組織に分化しており、これらの動物は真正後生動物としても知られていますそれらは、 1つまたは2つの開口部を備えた内部消化チャンバーを持っています。配偶子は多細胞の性器で作られ、接合子胚発生に胞胚期を含みます後生動物にはスポンジは含まれません、未分化細胞を持っています。[12]

植物細胞とは異なり動物細胞には細胞壁も葉緑体もありません。液胞は、存在する場合、植物細胞の液胞よりも数が多く、はるかに小さいです。体の組織は、筋肉、神経、皮膚などに見られる細胞を含む、さまざまな種類の細胞で構成されています。それぞれは、通常、リン脂質細胞質、およびで形成された細胞膜を持っています。動物のさまざまな細胞はすべて、胚葉に由来します。外胚葉と内胚葉の2つの胚葉から形成されるこれらのより単純な無脊椎動物は外胚葉と呼ばれますそして、その構造と器官が3つの胚葉から形成されているより発達した動物は、三胚葉と呼ばれます[13]三胚葉動物の組織および器官はすべて、胚の3つの胚葉、外胚葉中胚葉、および内胚葉に由来します。

動物の組織は、結合組織、上皮組織、筋肉組織、神経組織の4つの基本的なタイプに分類できます

高倍率での硝子軟骨(H&E染色

結合組織

結合組織は繊維状であり、細胞外マトリックスと呼ばれる無機物質の間に散在する細胞で構成されています。結合組織は臓器に形を与え、それらを所定の位置に保持します。主な種類は、疎性結合組織、脂肪組織、線維性結合組織、軟骨、骨です。細胞外マトリックスにはタンパク質が含まれており、その主なもので最も豊富なものはコラーゲンです。コラーゲンは、組織の組織化と維持に大きな役割を果たします。マトリックスを変更して、体をサポートまたは保護するスケルトンを形成できます。外骨格は、次のように、鉱化作用によって硬化する、厚くて硬いキューティクルです。甲殻類または昆虫のようにそのタンパク質の架橋によって骨格は内部にあり、すべての発達した動物だけでなく、あまり発達していない動物の多くにも存在します。[13]

上皮

低倍率での胃粘膜(H&E染色

上皮組織は、細胞間スペースがほとんどなく、細胞接着分子によって互いに結合された、密集した細胞で構成されています。上皮細胞は、扁平(平ら)、立方体または円柱状であり、基底膜の上層である基底膜上にあります[14]。下層は、細胞外マトリックスの結合組織の隣にある細網結合組織です。上皮細胞。[15]上皮には多くの異なる種類があり、特定の機能に合うように修正されています。気道には繊毛虫の一種があります上皮の裏打ち; 小腸では上皮の内層に微絨毛があり、大腸では腸絨毛があります。皮膚は、脊椎動物の体の外側を覆う角質化した重層扁平上皮の外層で構成されています。ケラチノサイトは皮膚の細胞の最大95%を占めています[16]体の外面の上皮細胞は、通常、キューティクルの形で細胞外マトリックスを分泌します。単純な動物では、これは糖タンパク質のコートである可能性があります。[13]より進んだ動物では、多くの腺が上皮細胞で形成されています。[17]

筋肉組織

高倍率での骨格筋と小神経の断面( H&E染色

筋細胞(筋細胞)は、体の活発な収縮組織を形成します。筋肉組織は、力を生み出し、運動または内臓内の運動のいずれかを引き起こすように機能します。筋肉は収縮性フィラメントで形成され、 3つの主要なタイプに分けられます。平滑筋骨格筋心筋顕微鏡で調べた場合、平滑筋には筋がありませんそれはゆっくりと収縮しますが、広範囲のストレッチ長にわたって収縮性を維持します。イソギンチャクの触手やナマコの体壁などの臓器に見られます骨格筋は急速に収縮しますが、伸展の範囲は限られています。それは付属肢と顎の動きに見られます。斜め横紋筋は他の2つの中間にあります。フィラメントは千鳥状になっており、これはミミズに見られるタイプの筋肉で、ゆっくりと伸びたり、急速に収縮したりする可能性があります。[18]高等動物では、横紋筋は骨に付着した束で発生して動きを提供し、しばしば拮抗的なセットに配置されます。平滑筋は、子宮膀胱食道気道血管の壁に見られます。心筋は心臓にのみ見られ、収縮して体の周りに血液を送り出します。

神経組織

神経組織は、情報を伝達するニューロンとして知られる多くの神経細胞で構成されています。有櫛動物や刺胞動物(イソギンチャクやクラゲを含むなど動きの遅い放射状に対称な海洋動物では、神経が神経網を形成します、ほとんどの動物では、縦方向に束になっています。単純な動物では、体壁の受容体ニューロンが刺激に対して局所的な反応を引き起こします。より複雑な動物では、化学受容体光受容体などの特殊な受容体細胞がグループで見つかり、ニューラルネットワークに沿ってメッセージを送信します生物の他の部分に。ニューロンは神経節で一緒に接続することができます[19]高等動物では、特殊な受容体が感覚器官の基礎であり、中枢神経系(脳と脊髄)と末梢神経系があります。後者は、感覚器官からの情報を伝達する感覚神経と、標的器官に影響を与える運動神経で構成されています。[20] [21]末梢神経系は、感覚を伝達して随意筋を制御する体性神経系自律神経系に分けられます。これは、平滑筋、特定の腺、およびを含む内臓を無意識に制御します[22]

脊椎動物の解剖学

マウスの頭蓋骨

すべての脊椎動物は同様の基本的なボディプランを持っており、人生のある時点で、主にの段階で、主要な脊索動物の特徴を共有しています。硬化ロッド、脊索; 神経物質の背側中空管、神経管; 咽頭弓; そして肛門の後ろの尾。脊髄脊柱によって保護されており、脊索の上にあり、胃腸管はその下にあります。[23]神経組織は外胚葉に由来し結合組織は中胚葉に由来します、および腸は内胚葉に由来します。後端には、脊髄と椎骨をつなぐ尾がありますが、腸は続きません。口は動物の前端にあり、肛門は尾の付け根にあります。[24]脊椎動物の特徴は、セグメント化された一連の椎骨の発達で形成された脊柱です。ほとんどの脊椎動物では、脊索が椎間板の髄核になりますただし、チョウザメシーラカンスなどの少数の脊椎動物は、脊索を成虫期まで保持します。[25]顎のある脊椎動物 対になった付属肢、ひれ、または脚に代表され、二次的に失われる可能性があります。脊椎動物の手足は、同じ基本的な骨格構造が最後の共通の祖先から継承されたため、相同であると見なされます。これは、チャールズ・ダーウィンが進化論を支持するために提唱した議論の1つです[26]

魚の解剖学

魚のさまざまな器官を示す断面図

魚の体は頭、胴体、尾に分かれていますが、3つの間は常に外部から見えるとは限りません。魚の内部の支持構造を形成する骨格は、軟骨魚では軟骨でできているか、硬骨魚では骨でできています。主な骨格要素は脊柱であり、軽量でありながら丈夫な関節式の椎骨で構成されています。肋骨は脊椎に取り付けられ、手足や手足の帯はありません。魚の主な外的特徴であるヒレは、尾鰭を除いて、光線と呼ばれる骨または柔らかい棘で構成されています。、脊椎との直接接続はありません。それらは、体幹の主要部分を構成する筋肉によって支えられています。[27]心臓には2つのチャンバーがあり、の呼吸面を通り、体の周りを1つの循環ループで血液を送り出します。[28]目は水中を見るのに適していて、局所的な視力しか持っていません。内耳はありますが、外耳または中耳はありませ低周波振動は、魚の側面の長さに沿って走る感覚器官の側線システムによって検出され、これらは近くの動きや水圧の変化に反応します。[27]

サメとエイは、軟骨で構成された骨格を含む、古代の魚と同様の多くの原始的な解剖学的特徴を備えた基本的な魚です。彼らの体は背腹が平らになる傾向があり、通常、5対の鰓スリットと頭の下側に設定された大きな口があります。真皮は別々の真皮プラコイド鱗で覆われています。それらには、尿路と生殖器の通路が開く総排出腔がありますが、浮き袋はありません。軟骨魚は、少数の大きな卵黄の卵を産みます。一部の種は卵胎生であり、若い種は内部で発達しますが、他の種は卵生です幼虫は卵の場合、外部で成長します。[29]

硬骨魚の系統は、より派生した解剖学的特徴を示しており、多くの場合、古代の魚の特徴から大きな進化の変化があります。それらは骨の骨格を持ち、一般的に横方向に平らであり、5対の鰓がで保護されており、鼻の先端またはその近くに口があります。真皮は重なり合う鱗で覆われています硬骨魚には浮き袋があり、水柱の深さを一定に保つのに役立ちますが、総排出腔はありません。彼らは主に、水柱に放流する小さな卵黄を含む多数の小さな卵を産みます。[29]

両生類の解剖学

Frog skeleton
スリナムツノガエルCeratophrys cornutaの骨格
カエルのプラモデル

両生類は、カエルサラマンダーカエシリアンからなる動物の一種です。それらはテトラポッドですが、アシナシイモリと数種のサンショウウオには手足がないか、手足のサイズが大幅に小さくなっています。それらの主な骨は中空で軽量であり、完全に骨化しており、椎骨は互いにかみ合い、関節突起を持っています。それらの肋骨は通常短く、椎骨に融合している場合があります。彼らの頭蓋骨はほとんどが広くて短く、しばしば不完全に骨化しています。彼らの皮膚にはケラチンがほとんど含まれておらず、鱗がありませんが、粘液腺がたくさん含まれていますいくつかの種では、毒腺。両生類の心臓には、3つの心房、2つの心房、1つの心室があります。それらは膀胱を持っており、窒素廃棄物は主に尿素として排泄されます。両生類は、頬側ポンピングによって呼吸します。これは、空気が最初に鼻孔を通って頬咽頭領域に引き込まれるポンプアクションです。次に、これらは閉じられ、喉の収縮によって空気が肺に押し込まれます。[30]彼らは、湿った状態に保つ必要がある皮膚を介したガス交換でこれを補います。[31]

カエルでは、骨盤ガードルは丈夫で、後肢は前肢よりもはるかに長くて強いです。足は4桁または5桁で、つま先は水泳用に水かきが付いているか、登山用の吸盤が付いていることがよくあります。カエルは目が大きく、尾がありません。サンショウウオは見た目がトカゲに似ています。彼らの短い脚は横に突き出ており、腹は地面に近いか接触しており、長い尾を持っています。アシナシイモリは表面的にはミミズに似ており、手足がありません。彼らは体に沿って動く筋収縮のゾーンによって穴を掘り、体を左右に波打つことによって泳ぎます。[32]

爬虫類の解剖学

爬虫類は、カメムカシトカゲトカゲヘビワニからなる動物の一種です。それらはテトラポッドですが、ヘビと数種のトカゲは手足がないか、手足のサイズが大幅に小さくなっています。彼らの骨は両生類よりも骨化が進んでおり、骨格は強い。歯は円錐形で、サイズはほぼ均一です。表皮の表面細胞は、防水層を作る角質の鱗に変化します。爬虫類は両生類のように皮膚を呼吸に使用することができず、より効率的な呼吸器系が肺に空気を吸い込みます。彼らの胸壁を拡張することによって。心臓は両生類の心臓に似ていますが、酸素化された血流と脱酸素化された血流をより完全に分離する中隔があります。生殖器系は体内受精のために進化しており、ほとんどの種に交尾器官が存在します。卵は羊膜に囲まれているため、乾燥を防ぎ、陸地に産卵するか、一部の種では内部で発育します。窒素排泄物は尿酸として排泄されるため、膀胱は小さい。[33]

カメは保護シェルで有名です。それらは、上に角質の甲羅に包まれた柔軟性のない胴体と下にある亀甲を持っています。これらは、真皮に埋め込まれた骨のプレートから形成され、角質のプレートで覆われ、肋骨と脊椎と部分的に融合しています。首は長くてしなやかで、頭と脚はシェルの内側に引き戻すことができます。カメは菜食主義者であり、典型的な爬虫類の歯は鋭く角質のプレートに置き換えられています。水生種では、前脚が足ひれに変更されます。[34]

ムカシトカゲは一見トカゲに似ていますが、三畳紀に系統が分岐しました。1つの生きている種、Sphenodonpunctatusがあります。頭蓋骨には両側に2つの開口部(窓開き)があり、顎は頭蓋骨にしっかりと取り付けられています。下顎には一列の歯があり、これは動物が噛むときに上顎の二列の間に収まります。歯は顎からの骨質の突起に過ぎず、最終的には摩耗します。脳と心臓は他の爬虫類よりも原始的であり、肺は単一のチャンバーを持ち、気管支を欠いています。ムカシトカゲは額によく発達した頭頂目があります。[34]

トカゲの頭蓋骨には、両側に1つの窓しかなく、2番目の窓の下の骨の下の棒が失われています。これにより、顎の取り付けが弱くなり、口が大きく開くようになります。トカゲは主に四足動物で、体幹は短い横向きの脚で地面から離れていますが、手足がなくヘビに似ている種もあります。トカゲには可動まぶたがあり、鼓膜があり、一部の種には中央の顱頂眼があります。[34]

ヘビはトカゲと密接に関連しており、白亜紀に共通の祖先の系統から分岐しており、同じ特徴の多くを共有しています。骨格は頭蓋骨、舌骨、脊椎、肋骨で構成されていますが、骨盤と後肢の痕跡を骨盤の拍車の形で保持している種もあります。2番目の窓の下のバーも失われ、顎には非常に柔軟性があり、ヘビが獲物全体を飲み込むことができます。ヘビには可動まぶたがなく、目は透明な「眼鏡」の鱗で覆われています。鼓膜はありませんが、頭蓋骨の骨を通して地面の振動を​​検出できます。彼らの二股に二た舌は味覚と嗅覚の器官として使用され、一部の種は頭に感覚の穴があり、温血の獲物を見つけることができます。[35]

ワニは、長い鼻と多数の歯を持つ、大きくて低めの水生爬虫類です。頭と胴体は背腹が平らになり、尾は横方向に圧縮されます。それは泳ぐときに動物を水に強制的に通すために左右にうねります。丈夫な角質化された鱗は体の鎧を提供し、いくつかは頭蓋骨に融合しています。鼻孔、目、耳は平らな頭のてっぺんより上に持ち上げられており、動物が浮いているときに水面より上に留まることができます。バルブは、水没したときに鼻孔と耳を密閉します。他の爬虫類とは異なり、ワニは4つのチャンバーを備えた心臓を持ち、酸素化された血液と脱酸素化された血液を完全に分離できます。[36]

鳥の解剖学

翼の一部。アルブレヒト・デューラー、c。1500〜1512

鳥は四肢動物ですが、後肢は歩行やホッピングに使用されますが、前肢はで覆われ、飛行に適した翼です。鳥は吸熱性であり、代謝率が高く、骨格筋が軽く、筋肉が強力です。長骨は薄く、中空で非常に軽いです。肺からの気嚢の伸展は、いくつかの骨の中心を占めています。胸骨は広く、通常は竜骨があり、尾椎は融合しています。歯はなく、細いあごは角で覆われたくちばしになっています。特にフクロウのような夜行性の種では、目は比較的大きいです。彼らは捕食者では前向き、アヒルでは横向きです。[37]

羽毛は表皮の副産物であり、皮膚の上に広がる場所から局所的な帯状に見られます。大きな風切羽は羽と尾に見られ、輪郭の羽は鳥の表面を覆い、幼鳥と水鳥の輪郭の羽の下で細かい羽が発生します。唯一の皮膚腺は、尾の付け根近くの単一の尾腺です。これは、鳥がふりをするときに羽を防水する油性分泌物を生成します。つま先の先には、足、足、爪にうろこがあります。[37]

哺乳類の解剖学

哺乳類は多様な種類の動物であり、ほとんどが陸生ですが、水生動物もいれば、羽ばたき飛行や滑走飛行を進化させた動物もいます。彼らは主に4本の手足を持っていますが、一部の水生哺乳類は手足がないか、手足がひれに変更されており、コウモリの前肢は翼に変更されています。ほとんどの哺乳類の脚は体幹の下にあり、体幹は地面から十分に離れています。哺乳類の骨は十分に骨化しており、通常は分化している歯は、角柱状のエナメル質の層で覆われています。クジラ類の場合のように、歯は動物の一生の間に一度(乳歯)脱落するか、まったく脱落しません哺乳類は中耳に3つの骨があり、内耳に蝸牛があります彼らは髪の毛をまとっており、皮膚にはを分泌する腺が含まれています。これらの腺のいくつかは乳腺として専門化されており、若者を養うためのミルクを生産しています。哺乳類はで呼吸し、胸部と腹部を隔てる横隔膜があり、肺に空気を吸い込むのに役立ちます。哺乳類の心臓には4つのチャンバーがあり、酸素化された血液と脱酸素化された血液は完全に分離されています。窒素廃棄物は主に尿素として排泄されます。[38]

哺乳類は羊膜類であり、ほとんどが胎生であり、若くして生きるために出産します。これの例外は、オーストラリアの産卵単孔目、カモノハシハリモグラです他のほとんどの哺乳動物は、発育中の胎児が栄養を得る胎盤を持っていますが、有袋類では、胎児の段階は非常に短く、未熟な若者が生まれ、乳首に引っ掛かり、発育を完了する母親のに到達します。[38]

人体解剖学

MRIスキャンで見た頭の矢状断面を示す最新の解剖学的手法
人間では、熟練した手の動きの発達と脳のサイズの増加が同時に進化した可能性があります。[39]

人間は哺乳類の全体的なボディプランを持っています。人間には、頭、首、胴体胸部腹部を含む)、2つの腕と手、および2つの脚と足があります。

一般に、特定の生物科学パラメディック、補綴医および整形外科医、理学療法士職業療法士看護師足病医、および医学生の学生は、解剖学的モデル、骨格、教科書、図、写真、講義およびチュートリアルから肉眼解剖学および顕微鏡解剖学を学びます。 、医学生は一般的に、死体の解剖と検査の実際の経験を通して肉眼解剖学も学びます。顕微鏡解剖学(または組織学)の研究)顕微鏡下で組織学的標本(またはスライド)を検査する実際の経験によって支援することができます[40]

人間の解剖学、生理学、生化学は補完的な基礎医学であり、一般的に医学部の1年生の医学生に教えられます。人体の解剖学は、地域的または体系的に教えることができます。つまり、それぞれ、頭や胸などの身体領域による解剖学の研究、または神経系や呼吸器系などの特定のシステムによる研​​究です。[3]主要な解剖学の教科書、Gray's Anatomyは、現代の教授法に沿って、システム形式から地域形式に再編成されました。[41] [42]医師、特に組織病理学などの診断専門分野で働く外科医や医師には、解剖学の完全な実務知識が必要です。放射線学[43]

学術解剖学者は通常、大学、医学部、または教育病院で雇用されています。彼らはしばしば解剖学を教え、特定のシステム、器官、組織または細胞の研究に関与しています。[43]

無脊椎動物の解剖学

無脊椎動物は、ゾウリムシなどの最も単純な単細胞真核生物から、タコアカザエビトンボなどの複雑な多細胞動物に至るまで、膨大な数の生物を構成しています。それらは動物種の約95%を構成します。定義上、これらのクリーチャーにはバックボーンがありません。単細胞原生動物の細胞は多細胞動物と同じ基本構造を持っていますが、一部は組織や臓器に相当するものに特化しています。運動はしばしば繊毛またはべん毛によって提供されるか、仮足の前進を介して進行する可能性があります、食物は食作用によって集められるかもしれません、エネルギー需要は光合成によって供給されるかもしれません、そして細胞は内骨格または外骨格によって支えられるかもしれません一部の原生動物は多細胞コロニーを形成する可能性があります。[44]

後生動物は多細胞生物であり、細胞のさまざまなグループがさまざまな機能を果たしています。後生動物組織の最も基本的なタイプは上皮と結合組織であり、どちらもほぼすべての無脊椎動物に存在します。表皮の外面は通常、上皮細胞で形成されており、生物をサポートする細胞外マトリックスを分泌します。中胚葉に由来する内骨格は、棘皮動物海綿動物、およびいくつかの頭足類に存在します。外骨格は表皮に由来し、節足動物(昆虫、クモ、ダニ、エビ、カニ、アカザエビ)のキチンで構成されています。炭酸カルシウムは軟体動物腕足動物、いくつかの管形成多毛類の殻を構成し、シリカは微視的なダイアトム放射性物質の外骨格を形成します[45]他の無脊椎動物は堅固な構造を持たないかもしれないが、表皮は海綿動物のピナコーダー、刺胞動物のゼラチン状のキューティクル(ポリプイソギンチャククラゲ)、環形動物のコラーゲンキューティクルなどのさまざまな表面コーティングを分泌する可能性がある。外側の上皮層は、感覚細胞、腺細胞、および刺すような細胞を含むいくつかのタイプの細胞を含み得る。微絨毛、繊毛、剛毛、結節などの突起がある場合もあります[46]

顕微鏡解剖学の父であるマルチェロ・マルピーギは、植物がカイコのような昆虫で見たものと同様の細管を持っていることを発見しました。彼は、樹皮の輪状の部分が幹で取り除かれると、輪の上の組織に腫れが発生したことを観察し、これを葉から降りてきて輪の上に捕らえられた食物によって刺激された成長と間違いなく解釈しました。[47]

節足動物の解剖学

節足動物は、動物界で最大の門であり、100万種以上の無脊椎動物が知られています。[48]

昆虫は、主にキチンでできている、ハードジョイントされた外側のカバーである外骨格によって支えられたセグメント化された体を持っています。体の部分は、頭、胸部腹部の3つの異なる部分に編成されています。[49]頭は通常、一対の感覚触角、一対の複眼、1〜3個の単純な眼(オセリ)、およびの部分を形成する3組の修正された付属肢を持っています胸部には3対のセグメント化された脚があり、胸部を構成する3つのセグメントにそれぞれ1対、の1対または2対があります。腹部は11のセグメントで構成されており、そのうちのいくつかは融合しており、消化器系呼吸器系排泄系、生殖器系を収容しています。[50]種の間にはかなりのばらつきがあり、体の部分、特に翼、脚、触角、口の部分への多くの適応があります。[51]

クモ類のクラスのクモには4対の脚があります。頭胸部腹部の2つのセグメントの本体蜘蛛には羽も触角もありません。ほとんどのクモは有毒であるため、鋏角と呼ばれる口の部分があり、毒腺に接続されていることがよくあります。彼らは頭胸部に取り付けられた触肢と呼ばれる付属肢の2番目のペアを持っています。これらは脚と同様のセグメンテーションを持ち、味覚および嗅覚器官として機能します。各男性の触肢の終わりには、交尾器官を支えるように機能するスプーン型のシンビウムがあります。

解剖学の他の枝

  • 体の外側の輪郭から容易に見ることができる解剖学的ランドマークの研究として、表面または表面の解剖学的構造が重要です。[3]これにより、医師または獣医は、関連するより深い構造の位置と解剖学的構造を測定できます。表層とは、構造が体の表面に比較的近い位置にあることを示す方向性のある用語です。[52]
  • 比較解剖学は、さまざまな動物の解剖学的構造(肉眼的および顕微鏡的の両方)の比較に関連しています。[3]
  • 芸術的解剖学は、芸術的理由から解剖学的研究に関連しています。

歴史

古代

解剖学的所見の初期の描写の画像

紀元前1600年、古代エジプトの医学書であるエドウィンスミスパピルス心臓、その血管、肝臓脾臓腎臓視床下部子宮膀胱について説明し、血管が心臓から分岐していることを示しました。エーベルスパピルス(西暦前1550年頃)は、体のすべてのメンバーとの間で体液を運ぶ血管を備えた「心臓に関する論文」を特徴としています。[53]

古代ギリシャの解剖学と生理学は、中世初期の世界全体で大きな変化と進歩を遂げました。時間が経つにつれて、この医療行為は、体内の臓器や構造の機能についての理解を継続的に発展させることによって拡大しました。人体の驚異的な解剖学的観察が行われ、脳、目、肝臓、生殖器、神経系の理解に貢献しています。

ヘレニズム時代のエジプトの都市アレクサンドリア、ギリシャの解剖学と生理学の足がかりでした。アレクサンドリアは、ギリシャ人の時代に世界最大の医療記録と教養書の図書館を収容しただけでなく、多くの開業医や哲学者の本拠地でもありました。プトレマイオス朝の統治者からの芸術と科学の多大な後援は、他のギリシャの州の文化的および科学的成果にさらに匹敵する、アレクサンドリアを育てるのに役立ちました。[54]

解剖学タンカDesi SangyeGyatsoのTheBlue Berylの一部、17世紀

初期の解剖学と生理学における最も顕著な進歩のいくつかは、ヘレニズムのアレクサンドリアで起こりました。[54] 3世紀の最も有名な解剖学者と生理学者の2人は、ヘロフィロスエラシストラトスでした。これらの2人の医師は、医学研究のための人間の解剖の先駆者を助けました。彼らはまた、非難された犯罪者の死体の生体解剖を実施しました。これは、ルネッサンス-ヘロフィロスが体系的な解剖を行った最初の人物として認められるまでタブーと見なされていました[55]ヘロフィロスは、解剖学の多くの分野や医学の他の多くの側面に印象的な貢献をしている彼の解剖学的研究で知られるようになりました。[56]いくつかの研究には、脈拍のシステムの分類、人間の動脈が静脈よりも厚い壁を持っていること、そして心房が心臓の一部であるという発見が含まれていました。ヘロフィロスの人体に関する知識は、脳、目、肝臓、生殖器、神経系を理解し、病気の経過を特徴づけるための重要な情報を提供してきました。[57]エラシストラトスは、空洞や膜を含む脳の構造を正確に記述し、大脳と小脳を区別しました[58]。アレクサンドリアでの研究中、エラシストラトスは特に循環器系と神経系の研究に関心を持っていました。彼は人体の感覚神経と運動神経を区別することができ、空気が肺と心臓に入り、それが体全体に運ばれると信じていました。動脈と静脈の違い—動脈は体を通して空気を運び、静脈は心臓から血液を運びました。これは素晴らしい解剖学的発見でした。エラシストラトスはまた、喉頭蓋と三尖弁を含む心臓の弁の機能に名前を付けて説明する責任がありました。[59] 3世紀の間、ギリシャの医師は神経を血管や腱から区別することができ[60]、神経が神経インパルスを伝達することに気づきました。[54]運動神経への損傷が麻痺を誘発したことを指摘したのは、ヘロフィロスでした。[61]ヘロフィロスは脳の髄膜と脳室に名前を付け、小脳と大脳の間の分裂を評価し、脳が「知性の座」であり、アリストトルによって提唱された「冷却室」ではないことを認識した[62]ヘロフィロスもクレジットされている三叉神経、顔面神経、前庭大脳神経、および低光沢神経の視神経、眼球運動、運動分裂について説明します。[63]

手術器具は、11世紀にAbulcasisによって歴史上初めて発明されました。
9世紀のフナインイブンイシャクによる歴史上初めての目の解剖学
13世紀の解剖図

消化器系と生殖器系の両方で、紀元前3世紀に大きな偉業が成し遂げられました。ヘロフィロスは唾液腺だけでなく、小腸や肝臓も発見して説明することができました。[63]彼は、子宮が中空器官であることを示し、卵巣と卵管について説明した。彼は、精子が精巣によって産生され、前立腺を最初に特定したことを認識しました。[63]

筋肉と骨格の解剖学は、未知の著者によって書かれた古代ギリシャの医学研究であるヒポクラテスコーパスに記述されています。[64] アリストテレスは、動物の解剖に基づいた脊椎動物の解剖学について説明しましたPraxagorasは、動脈静脈の違いを特定しましたまた、紀元前4世紀には、ヘロフィロスエラシストラトスは、プトレマイオス朝のアレクサンドリアでの犯罪者の生体解剖に基づいて、より正確な解剖学的記述を作成しました[65] [66]

2世紀には、解剖学者、臨床医、作家、哲学者であるPergamumのGalen [67]が、古代の最後の非常に影響力のある解剖学論文を書きました。[68]彼は既存の知識をまとめ、動物の解剖を通して解剖学を研究した。[67]彼は、動物の生体解剖実験を通じて最初の実験生理学者の一人でした。[69]ガレンの絵は、主に犬の解剖学に基づいており、事実上、次の千年の間、唯一の解剖学の教科書になりました。[70]彼の作品は、イスラム黄金時代を通してのみルネッサンスの医師に知られていました15世紀のある時期にギリシャ語から翻訳されるまでの医学。[70]

中世から近世

レオナルド・ダ・ヴィンチによる腕の解剖学的研究(約1510年)
ヴェサリウス縮図の解剖図、1543年
Michiel Jansz van MiereveltWillem van der Meer博士の解剖学のレッスン、1617年

解剖学は古典時代から16世紀までほとんど発展しませんでした。歴史家のマリー・ボアズが書いているように、「16世紀以前の解剖学の進歩は、1500年以降の発達が驚くほど速いのと同じくらい不思議なほど遅い」。[70] :120–121  1275年から1326年の間に、ボローニャの解剖学者モンディーノ・デ・ルッツィアレッサンドロ・アキリーニ、アントニオ・ベニヴィエーニ、古代以来最初の体系的な人間の解剖を行いました。[71] [72] [73]モンディーノの解剖学1316年のは、人体解剖学の中世の再発見における最初の教科書でした。それは、腹部、胸部、頭と手足の順で、モンディーノの解剖に続く順序で体を説明します。それは次の世紀の標準的な解剖学の教科書でした。[70]

レオナルド・ダ・ヴィンチ(1452–1519)は、アンドレア・デル・ヴェロッキオによって解剖学の訓練を受けました[70]彼は彼の解剖学的知識を彼のアートワークに利用し、彼が解剖した人間や他の脊椎動物の骨格構造、筋肉、器官の多くのスケッチを作った。[70] [74]

パドヴァ大学の解剖学教授であるアンドレアス・ヴェサリウス(1514–1564)は、現代人体解剖学の創設者と見なされています。[75]もともとブラバントからヴェサリウスは影響力のある本De humani corporisfabrica(「人体の構造」)を出版しました。これは7巻の大判本で、1543年に出版されましたイタリア風の風景に対する寓話的なポーズは、ティティアンの弟子である芸術家ヤン・ヴァン・カルカーによって作られたと考えられています。[77]

イギリスでは、解剖学はあらゆる科学で行われた最初の公開講座の主題でした。これらは16世紀に理髪師と外科医の会社によって与えられ、1583年に王立医科大学での外科におけるLumleianの講義が加わりました[78]

近代

アメリカでは、18世紀の終わりごろに医学部が設立され始めました。解剖学のクラスは、解剖のために死体の継続的な流れを必要とし、これらを入手することは困難でした。フィラデルフィア、ボルチモア、ニューヨークはすべて、夜に犯罪者が墓地を襲撃し、棺桶から新たに埋葬された死体を取り除いたため、死体売買活動で有名でした。[79]同様の問題が英国にも存在し、遺体の需要が非常に大きくなり、死体を入手するために盗掘や解剖殺人さえも行われた。[80]その結果、いくつかの墓地は望楼で保護されていた。英国では1832年の解剖法によりこの慣行は中止された[81] [82]。米国では、1882年にジェファーソン医科大学の医師ウィリアムS.フォーブス「レバノン墓地の墓地の荒廃における復活主義者との共犯」で有罪判決を受けた後、同様の法律が制定されました。[83]

英国での解剖学の教えは、1863年から1889年までアバディーン大学の解剖学レジウス教授であるジョン・ストラザース卿によって変革されました。彼は、基礎となる科学における3年間の「前臨床」学術教育のシステムの設定を担当しました。特に解剖学を含む医学。このシステムは、1993年と2003年の医学教育の改革まで続きました。彼は、教育だけでなく、比較解剖学博物館のために多くの脊椎動物の骨格を収集し、70を超える研究論文を発表し、テイクジラの公的解剖で有名になりました。[84] [85]1822年から、王立外科医大学は医学部での解剖学の教育を規制しました。[86]医学博物館は比較解剖学の例を提供し、しばしば教育に使用された。[87] Ignaz Semmelweisは産褥熱を調査し、それがどのように引き起こされたかを発見した。彼は、頻繁に致命的な発熱が助産師よりも医学生によって検査された母親でより頻繁に発生したことに気づきました。学生たちは解剖室から病棟に行き、出産中の女性を診察しました。Semmelweisは、各臨床検査の前に研修生が塩素化石灰で手を洗うと、母親の産褥熱の発生率を劇的に減らすことができることを示しました。[88]

1973年からの電子顕微鏡

現代医学の時代以前は、身体の内部構造を研究するための主な手段は、死者の解剖と、生き物の検査触診聴診でした。生体組織を構成する構成要素の理解を深めたのは、顕微鏡の出現でした。アクロマティックレンズの開発における技術的進歩により、顕微鏡の解像力が向上し、1839年頃、マティアス・ヤーコブ・シュライデンテオドール・シュワンが細胞がすべての生物の組織の基本単位であることを確認しました。小さな構造の研究には、それらに光を通過させることが含まれ、ミクロトームは、検査するのに十分に薄い組織のスライスを提供するために発明されました。人工染料を使用した染色技術は、異なるタイプの組織を区別するのに役立つように確立されました。組織学および細胞学の分野における進歩は、生検標本の痛みのない安全な除去を可能にする外科技術の進歩とともに、19世紀後半に始まりました[89] 。電子顕微鏡の発明は、分解能に大きな進歩をもたらし、超微細構造の研究を可能にしました細胞と細胞小器官およびそれらの中の他の構造の。ほぼ同じ時期に、1950年代に、タンパク質、核酸、その他の生体分子の結晶構造を研究するためにX線回折を使用することで、分子解剖学の新しい分野が生まれました。[89]

同様に重要な進歩は 、体の内部構造を検査するための非侵襲的技術で発生しました。X線は体を通過し、放射線診断や透視室で使用して、さまざまな程度の不透明度を持つ内部構造を区別することができます。磁気共鳴画像法コンピューター断層撮影法、および超音波画像法はすべて、前世代の想像をはるかに超えた程度まで、前例のない詳細で内部構造の検査を可能にしました。[90]

も参照してください

メモ

  1. ^ メリアムウェブスター辞書
  2. ^ Rotimi、Booktionary。「解剖学」2017年8月1日にオリジナルからアーカイブされました2017年6月18日取得
  3. ^ a b c d e f "紹介ページ、"人体の解剖学 "。ヘンリーグレイ。第20版。1918"2007年3月16日にオリジナルからアーカイブされました2007年3月19日取得
  4. ^ アラエス-アイバー; etal。(2010)。「日常の臨床診療における人体解剖学の関連性」。解剖学の年報-AnatomischerAnzeiger192(6):341–348。土井10.1016 /j.aanat.2010.05.002PMID20591641_ 
  5. ^ ODE第2版2005
  6. ^ a b Bozman、EF、ed。(1967)。エブリマンズ百科事典:解剖学JMデント&サンズ。p。272. ASINB0066E44EC_ 
  7. ^ 「解剖学」無料の辞書ファーレックス。2007年。 2018年11月15日のオリジナルからアーカイブ2013年7月8日取得
  8. ^ Gribble N、Reynolds K(1993)。「タイワンガザミPortunuspelagicusLinnaeusの心臓血管の解剖学を概説するための血管造影の使用」。甲殻類生物学ジャーナル13(4):627–637。土井10.1163 / 193724093x00192JSTOR1549093_ 
  9. ^ ベンソンKG、フォレストL(1999)。「デジタルサブトラクションイメージングによる一般的なグリーンイグアナ(Iguana iguana)の腎ポータルシステムの特性評価」。動物園と野生生物医学のジャーナル30(2):235–241。PMID10484138_ 
  10. ^ 「磁気共鳴血管造影(MRA)」ジョンズホプキンス医学。2017年10月7日にオリジナルからアーカイブされました2014年4月29日取得
  11. ^ 「血管造影」国民保健サービス。2017年9月7日にオリジナルからアーカイブされました2014年4月29日取得
  12. ^ Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。pp。547–549。  _ ISBN 978-0-03-030504-7
  13. ^ a b c Ruppert、Edward E。; フォックス、リチャード、S。; バーンズ、ロバートD.(2004)。無脊椎動物学、第7版センゲージラーニング。pp。59–60。ISBN 978-81-315-0104-7
  14. ^ ドーランド(2012)。図解医学辞典エルゼビアサンダース。p。203. ISBN 978-1-4160-6257-8
  15. ^ ドーランド(2012)。図解医学辞典エルゼビアサンダース。p。1002. ISBN 978-1-4160-6257-8
  16. ^ McGrath、JA; イーディ、RA; 教皇、FM(2004)。ルークの皮膚科学の教科書(第7版)。ブラックウェル出版。pp。3.1–3.6。ISBN978-0-632-06429-8 _ 
  17. ^ Bernd、Karen(2010)。「腺上皮」上皮細胞デビッドソン大学。2020年1月28日にオリジナルからアーカイブされました2013年6月25日取得
  18. ^ Ruppert、Edward E。; フォックス、リチャード、S。; バーンズ、ロバートD.(2004)。無脊椎動物学、第7版センゲージラーニング。p。103. ISBN 978-81-315-0104-7
  19. ^ Ruppert、Edward E。; フォックス、リチャード、S。; バーンズ、ロバートD.(2004)。無脊椎動物学、第7版センゲージラーニング。p。104. ISBN 978-81-315-0104-7
  20. ^ ジョンストン、結核; Whillis、J、eds。(1944)。グレイズアナトミー:記述的および応用(28版)。ラングマンズ。p。1038。
  21. ^ Ruppert、Edward E。; フォックス、リチャード、S。; バーンズ、ロバートD.(2004)。無脊椎動物学、第7版センゲージラーニング。pp。105–107。ISBN 978-81-315-0104-7
  22. ^ ムーア、K。; Agur、A。; ダリー、AF(2010)。「本質的な臨床解剖学」神経系(第4版)。インクリング。2021年3月8日にオリジナルからアーカイブされました2014年4月30日取得
  23. ^ ワゴナー、ベン。「脊椎動物:形態学の詳細」UCMP。2018年10月10日にオリジナルからアーカイブされました2011年7月13日取得
  24. ^ Romer、Alfred Sherwood(1985)。脊椎動物の体ホルト、ラインハート&ウィンストン。ISBN 978-0-03-058446-6
  25. ^ Liem、Karel F。; ウォーレンフランクリンウォーカー(2001)。脊椎動物の機能解剖学:進化論的展望ハーコートカレッジ出版社。p。277. ISBN 978-0-03-022369-3
  26. ^ 「相同性とは何ですか?」国立科学教育センター。2008年10月17日。2019年3月31日のオリジナルからアーカイブ2013年6月28日取得
  27. ^ a b Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。pp。816–818。  _ ISBN 978-0-03-030504-7
  28. ^ 「魚の心臓」ThinkQuestオラクル。2012年4月28日にオリジナルからアーカイブされました2013年6月27日取得
  29. ^ a b Kotpal、RL(2010)。動物学の現代の教科書:脊椎動物ラストギ出版物。p。193. ISBN 978-81-7133-891-7
  30. ^ ステビンズ、ロバートC。; コーエン、ネイサンW.(1995)。両生類の自然史プリンストン大学出版局。pp。24–25。ISBN 978-0-691-03281-8
  31. ^ Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。pp。843–859。  _ ISBN 978-0-03-030504-7
  32. ^ ステビンズ、ロバートC。; コーエン、ネイサンW.(1995)。両生類の自然史プリンストン大学出版局。pp。26–35。ISBN 978-0-691-03281-8
  33. ^ Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。pp。861–865。  _ ISBN 978-0-03-030504-7
  34. ^ a b c Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。pp。865–868。  _ ISBN 978-0-03-030504-7
  35. ^ Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。p。 870ISBN 978-0-03-030504-7
  36. ^ Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。p。 874ISBN 978-0-03-030504-7
  37. ^ a b Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。pp。881–895。  _ ISBN 978-0-03-030504-7
  38. ^ a b Dorit、RL; ウォーカー、WF; バーンズ、RD(1991)。動物学サンダースカレッジパブリッシング。pp。909–914。  _ ISBN 978-0-03-030504-7
  39. ^ 「手」ブリタニカ百科事典2006アルティメットリファレンススイートDVD2014年5月17日にオリジナルからアーカイブされました2014年5月15日取得
  40. ^ 「医学の勉強」MedschoolsOnline。2013年1月28日にオリジナルからアーカイブされました2013年6月27日取得
  41. ^ グレイの解剖学のための出版社のページ。第39版(英国)2004年。ISBN 978-0-443-07168-3
  42. ^ グレイの解剖学のための出版社のページ。第39版(米国)2004年。ISBN 978-0-443-07168-3
  43. ^ ab 「アメリカ解剖学者協会2019年4月4日にオリジナルからアーカイブされました2013年6月27日取得
  44. ^ Ruppert、Edward E。; フォックス、リチャード、S。; バーンズ、ロバートD.(2004)。無脊椎動物学、第7版センゲージラーニング。pp。23–24。ISBN 978-81-315-0104-7
  45. ^ 「外骨格」ブリタニカ百科事典2015年5月3日にオリジナルからアーカイブされました2013年7月2日取得
  46. ^ エブリング、FJG 「外皮」ブリタニカ百科事典2015年4月30日にオリジナルからアーカイブされました2013年7月2日取得
  47. ^ アーバー、アグネス(1942年)。「ネヘミア・グルー(1641–1712)とマルチェロ・マルピーギ(1628–1694):比較したエッセイ」。イシス34(1):7–16。土井10.1086 / 347742JSTOR225992_ S2CID143008947_  
  48. ^ Britannica Concise Encyclopaedia 2007
  49. ^ 「O。オーキン昆虫動物園」ミシシッピ州立大学。1997年。 2009年6月2日にオリジナルからアーカイブ2013年6月23日取得
  50. ^ Gullan、PJ; クランストン、PS(2005)。昆虫:昆虫学の概要(3版)。オックスフォード:ブラックウェル出版。pp。22–48。  _ ISBN 978-1-4051-1113-3
  51. ^ Ruppert、Edward E。; フォックス、リチャード、S。; バーンズ、ロバートD.(2004)。無脊椎動物学、第7版センゲージラーニング。pp。218–225。ISBN 978-81-315-0104-7
  52. ^ マリーブ、エレイン(2010)。人体解剖学および生理学サンフランシスコ:ピアソン。p。12.12。
  53. ^ ポーター、R。(1997)。人類への最大の利益:古代から現在までの人類の病歴ハーパーコリンズ。pp。49–50。ISBN 978-0-00-215173-3
  54. ^ a b c ロングリッグ、ジェームズ(1988年12月)。「紀元前3世紀のアレクサンドリアの解剖学」。科学史のための英国ジャーナル21(4):455–488。土井10.1017 / s000708740002536xJSTOR4026964_ PMID11621690_  
  55. ^ ベイ、ノエルシーヤン; ベイ、ブーンフアット(2010)。「ギリシャの解剖学者ヘロフィロス:解剖学の父」解剖学および細胞生物学43(3):280–283。土井10.5115 /acb.2010.43.4.280PMC3026179_ PMID21267401_  
  56. ^ Von Staden、H(1992)。「身体の発見:古代ギリシャにおける人間の解剖とその文化的文脈」生物学と医学のエールジャーナル65(3):223–241。PMC2589595_ PMID1285450_  
  57. ^ ベイ、ノエルシーヤン; ベイ、ブーンフアット(2010)。「ギリシャの解剖学者ヘロフィロス:解剖学の父」解剖学および細胞生物学43(3):280–283。土井10.5115 /acb.2010.43.4.280PMC3026179_ PMID21267401_  
  58. ^ Webarchiveテンプレートのエラー:空のURL。
  59. ^ ブリタニカ。「Ceosのエラシストラトス:ギリシャの医師」britannica.comブリタニカ百科事典。2019年4月21日にオリジナルからアーカイブされました2015年11月25日取得
  60. ^ Wiltse、LL; ペイト、TG(1998年9月1日)。「アレクサンドリアのヘロフィロス(紀元前325-255年)解剖学の父」。背骨23(17):1904–1914。土井10.1097 / 00007632-199809010-00022PMID9762750_ 
  61. ^ ベイ、ノエルシーヤン; ベイ、ブーンフアット(2010)。「ギリシャの解剖学者ヘロフィロス:解剖学の父」解剖学および細胞生物学43(3):280–283。土井10.5115 /acb.2010.43.4.280PMC3026179_ PMID21267401_  
  62. ^ ウィルズ、エイドリアン(1999)。「ヘロフィロス、エルサシストラタス、そして神経科学の誕生」ランセット354(9191):1719–1720。土井10.1016 / S0140-6736(99)02081-4PMID10568587_ S2CID30110082_ 2019年10月28日にオリジナルからアーカイブされました2015年11月25日取得  
  63. ^ a b c Von Staden、ハインリッヒ(2007年10月)。ヘロフィロス:初期アレクサンドリアの医学の芸術ケンブリッジ大学出版局。ISBN 97805210417822015年12月8日にオリジナルからアーカイブされました2015年11月25日取得
  64. ^ Gillispie、Charles Coulston(1972)。科学人名事典VI。ニューヨーク:チャールズスクリブナーズサンズ。pp。419–427。
  65. ^ ラング、フィリッパ(2013)。プトレマイオス王国の医学と社会ブリルNV。p。256. ISBN 978-90042185812021年4月16日にオリジナルからアーカイブされました2020年10月15日取得
  66. ^ 「AlexandrianMedicine」 は2017年2月20日にWaybackMachineでアーカイブされました。Antiqua Medicina –ホーマーからヴェサリウスまでバージニア大学。
  67. ^ a b ハットン、ヴィヴィアン。「ペルガマムのガレノス」ブリタニカ百科事典2006アルティメットリファレンススイートDVD2012年4月6日にオリジナルからアーカイブされました2014年5月13日取得
  68. ^ Charon NW、Johnson RC、Muschel LH​​(1975)。「下等脊椎動物の血清における抗脊椎動物の活動」感染する。免疫12(6):1386–1391。土井10.1128 /IAI.12.6.1386-1391.1975PMC415446_ PMID1081972_  
  69. ^ ブロック、アーサー・ジョン(翻訳者)ガレン。自然学部についてエジンバラ、1916年。はじめに、xxxiiiページ。
  70. ^ a b c d e f ボアス、マリー(1970)[コリンズによって最初に出版された、1962年]。科学的ルネサンス1450–1630フォンタナ。pp。120–143。
  71. ^ Zimmerman、Leo M。; Veith、Ilza(1993)。手術の歴史における素晴らしいアイデアノーマン。ISBN 978-0-930405-53-32016年4月15日にオリジナルからアーカイブされました2017年7月31日取得
  72. ^ Crombie、Alistair Cameron(1959)。アウグスティヌスからガリレオまでの科学の歴史クーリエドーバー出版。ISBN 978-0-486-28850-52016年4月9日にオリジナルからアーカイブされました2017年7月31日取得
  73. ^ ソーンダイク、リン(1958)。魔法と実験科学の歴史:14世紀と15世紀コロンビア大学出版。ISBN 978-0-231-08797-12016年4月16日にオリジナルからアーカイブされました2017年7月31日取得
  74. ^ メイソン、スティーブンF.(1962年)。科学の歴史ニューヨーク:コリアー。p。 550
  75. ^ 「ワーウィック名誉教授は現代人体解剖学の創設者からの新しい材料を探求します」プレスリリースウォーリック大学。2018年11月6日にオリジナルからアーカイブされました2013年7月8日取得
  76. ^ ベサリウス、アンドレアス。De humani corporisfabrica libriseptemBasileae [バーゼル]: Ex officina Joannis Oporini、1543。
  77. ^ O'Malley、ブリュッセルのCD Andreas Vesalius、1514〜1564バークレー校:カリフォルニア大学出版、1964年。
  78. ^ ボア​​ス、マリー(1970)[コリンズによって最初に出版された、1962年]。科学的ルネサンス1450–1630フォンタナ。p。229。
  79. ^ Sappol、Michael(2002)。死体のトラフィック:19世紀のアメリカにおける解剖学と具体化された社会的アイデンティティニュージャージー州プリンストン:プリンストン大学出版局。ISBN 978-0-691-05925-92021年4月16日にオリジナルからアーカイブされました2020年10月15日取得
  80. ^ ロスナー、リサ。2010年。解剖殺人。エジンバラの悪名高いバークとヘア、そして彼らの最も凶悪な犯罪の委員会で彼らを虐待した科学者の真実で壮観な歴史であること。ペンシルベニア大学出版局
  81. ^ リチャードソン、ルース(1989)。死、解剖、そして貧困ペンギン。ISBN 978-0-14-022862-5
  82. ^ ジョンソン、DR 「入門解剖学」リーズ大学。2008年11月4日にオリジナルからアーカイブされました2013年6月25日取得
  83. ^ 「ウィリアムS.フォーブス教授の肖像画の複製」ジェファーソン:イーキンスギャラリー。2013年10月16日にオリジナルからアーカイブされました2013年10月14日取得
  84. ^ Waterston SW、Laing MR、Hutchison JD(2007)。「明日の医師のための19世紀の医学教育」。スコットランド医学ジャーナル52(1):45–49。土井10.1258 /rsmsmj.52.1.45PMID17373426_ S2CID30286930_  
  85. ^ Waterston SW、Hutchison JD(2004)。「サー・ジョン・ストラザースMD FRCSエディンLLDグラスゴー:解剖学者、動物学者、医学教育のパイオニア」。外科医2(6):347–351。土井10.1016 / s1479-666x(04)80035-0PMID15712576_ 
  86. ^ McLachlan J.、Patten D.(2006)。「解剖学教育:過去、現在、未来の幽霊」。医学教育40(3):243–253。土井10.1111 /j.1365-2929.2006.02401.xPMID16483327_ S2CID30909540_  
  87. ^ Reinarz J(2005)。「博物館医学の時代:バーミンガム医学部の医学博物館の興亡」。医学の社会史18(3):419–437。土井10.1093 / shm / hki050
  88. ^ 「IgnazPhilippSemmelweis」ブリタニカ百科事典2013年10月15日取得
  89. ^ ab 「微視的解剖学ブリタニカ百科事典2014年10月28日にオリジナルからアーカイブされました2013年10月14日取得
  90. ^ 「解剖学的イメージング」マグロウヒル高等教育。1998年。 2016年3月3日のオリジナルからアーカイブ2013年6月25日取得

参考文献

外部リンク