(RS)-1-benzyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine N-méthyltransférase
(RS)-1-benzyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine N-méthyltransférase | |||||||||
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Identifiants | |||||||||
N° CE | 2.1.1.115 | ||||||||
N° CAS | 132084-82-3 | ||||||||
Bases de données | |||||||||
IntEnz | Vue IntEnz | ||||||||
BRENDA | Entrée de BRENDA | ||||||||
ExPASy | Vue NiceZyme | ||||||||
FÛT | Entrée KEGG | ||||||||
MétaCyc | voie métabolique | ||||||||
PRIAM | profil | ||||||||
Structures PDB | RCSB PDB PDBBe PDBsum | ||||||||
Ontologie des gènes | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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En enzymologie , une (RS)-1-benzyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline N-méthyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique : [1]

- S-adénosyl-L-méthionine + (RS)-1-benzyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline S-adénosyl-L-homocystéine + N-méthyl-(RS)-1-benzyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline
Cette enzyme participe à la biosynthèse des alcaloïdes .
Nomenclature
Cette enzyme appartient à la famille des transférases , plus précisément à celles qui transfèrent les méthyltransférases à un seul groupement carboné. Le nom systématique de cette classe d'enzymes est S-adénosyl-L-méthionine:(RS)-1-benzyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline N-méthyltransférase . Cette enzyme est également appelée norréticuline N-méthyltransférase .
Références
- ^ Frenzel T, Zenk MH (1990). « Purification et caractérisation de trois isoformes de S-adénosyl-L-méthionine : (R,S)-tétrahydrobenzyl-isoquinoline N-méthyltransférase à partir de cultures cellulaires de Berberis koetineana ». Phytochimie . 29 (11) : 3491– 3497. doi :10.1016/0031-9422(90)85263-F.