بیماری ایدیوپاتیک

از ویکیپدیا، دانشنامه آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو

بیماری ایدیوپاتیک هر بیماری با علت یا مکانیسم ناشناخته با منشاء خودبخودی ظاهری است. [1] از یونانی ἴδιος idios «خود» و πάθος pathos «رنج»، ایدیوپاتی تقریباً به معنای «بیماری از نوع خودش» است. برای برخی از شرایط پزشکی، یک یا چند علت تا حدودی شناخته شده است، اما در درصد معینی از افراد مبتلا، ممکن است علت به راحتی آشکار یا مشخص نباشد. در این موارد گفته می شود که منشاء بیماری ایدیوپاتیک است. با برخی از شرایط پزشکی دیگر، علت اصلی درصد زیادی از همه موارد ثابت نشده است - برای مثال، گلومرولواسکلروزیس سگمنتال کانونی یا اسپوندیلیت آنکیلوزان . اکثر این موارد ایدیوپاتیک تلقی می شوند. [2]

پیشرفت های پزشکی و این اصطلاح

پیشرفت های علم پزشکی درک علل بیماری ها و طبقه بندی بیماری ها را بهبود می بخشد. بنابراین، با توجه به هر بیماری یا بیماری خاص، با کشف علل ریشه ای بیشتر و با آشکار شدن منشأ رویدادهایی که خود به خود به نظر می رسند، درصد مواردی که به عنوان ایدیوپاتیک تعیین می شوند کاهش می یابد.

استفاده از مترادف ها

کلمه ضروری گاهی اوقات مترادف با ایدیوپاتیک است (مانند فشار خون اساسی ، ترومبوسیتمی ضروری و لرزش اساسی ) و همین امر در مورد اولیه (مانند کلانژیت صفراوی اولیه یا آمنوره اولیه ) صادق است، که اصطلاح اخیر در چنین مواردی به کار می رود. در مقابل ثانویه به معنای «ثانویه به [یعنی ناشی از] برخی شرایط دیگر». مترادف دیگر، کمتر رایج، آگنوژنیک است ( agno- ، "ناشناخته" + -gen ، "علت" + -ic ).

کلمه cryptogenic ( crypto- ، "پنهان" + -gen ، "علت" + -ic ) معنایی مترادف با idiopathic [3] و معنایی دارد که با آن متمایز می شود. برخی از طبقه بندی های بیماری استفاده از اصطلاح مترادف بیماری کریپتوژنیک را مانند سکته مغزی کریپتوژنیک، [4] و برخی از اشکال صرع ترجیح می دهند . استفاده از کریپتوژنیک نیز گاهی برای مواردی محفوظ است که فرض بر این است که علت ساده است و در آینده پیدا خواهد شد.

برخی از بیماری های مادرزادی ایدیوپاتیک هستند و گاهی اوقات کلمه مادرزادی مترادف با ایدیوپاتیک به کار می رود . اما استفاده دقیق ترجیح می دهد که کلمه مادرزادی را برای شرایطی که معنای تحت اللفظی کلمه در مورد آنها صدق می کند (یعنی آنهایی که پاتوفیزیولوژی آنها از دوره نوزادی وجود داشته است) حفظ شود.

سندرم بدون نام

اصطلاح سندرم بدون نام (SWAN) "زمانی که تصور می شود کودک یا بزرگسال جوانی دارای یک بیماری ژنتیکی است و آزمایش برای شناسایی علت ژنتیکی آن شکست خورده است" استفاده می شود. اعتقاد بر این است که "حدود نیمی (50٪) از کودکان دارای ناتوانی های یادگیری و تقریبا 60٪ از کودکان دارای ناتوانی های مادرزادی (ناتوانی هایی که از بدو تولد آشکار می شوند) تشخیص قطعی برای توضیح علت مشکلات خود ندارند." [5] [6]

همچنین ببینید

منابع

  1. «ایدیوپاتیک». فرهنگ لغت پزشکی مختصر (ویرایش هشتم). 2010. doi : 10.1093/acref/9780199557141.001.0001 . شابک 9780199557141. بازیابی شده در 2014-01-18 .
  2. دااسکالاکیس، وین ام (2006). "گلومرولواسکلروز کانونی و سگمنتال". Cell Mol Life Sci . 63 (21): 2506-11. doi : 10.1007/s00018-006-6171-y . PMID 16952054 . S2CID 11321176 .  
  3. ^ "کریپتوژنیک" . فرهنگ لغت مصور پزشکی دورلند . الزویر.
  4. ^ احمد، ی؛ هوارد، جی پی؛ آرنولد، ا. شین، ام اس; کوک، سی; پتراکو، آر. دمیر، ای ویلیامز، ال. ایگلسیاس، جی اف. سوتاریا، ن. مالک، من؛ دیویس، جی. مایت، ج. فرانسیس، دی. Sen, S (24 مارس 2018). "اختراع بسته شدن فورامن بیضی در مقابل درمان پزشکی برای سکته مغزی کریپتوژنیک: یک متاآنالیز کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل‌شده" . مجله قلب اروپا . 39 (18): 1638-1649. doi : 10.1093/eurheartj/ehy121 . PMC 5946888 . PMID 29590333 .  
  5. "SWAN یا تشخیص ندادن به چه معناست؟" . اتحاد ژنتیک انگلستان 22 مارس 2017 . بازبینی شده در 16 آوریل 2019 .
  6. ^ "سندرم های بدون نام (SWAN)" . شبکه تربیت کودکان (استرالیا). 10 ژانویه 2017 . بازبینی شده در 16 آوریل 2019 .

پیوندهای خارجی