Nombre preferido de la IUPAC

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En la nomenclatura química , un nombre IUPAC preferido ( PIN ) es un nombre único, asignado a una sustancia química y preferido entre los posibles nombres generados por la nomenclatura IUPAC . La "nomenclatura preferida de la IUPAC" proporciona un conjunto de reglas para elegir entre múltiples posibilidades en situaciones en las que es importante decidir sobre un nombre único. Está diseñado para su uso en situaciones legales y reglamentarias. [1]

Los nombres preferidos de la IUPAC son aplicables solo para compuestos orgánicos , para los cuales la IUPAC tiene la definición de compuestos que contienen al menos un solo átomo de carbono pero no metales alcalinos , alcalinotérreos o de transición y pueden ser nombrados por la nomenclatura de compuestos orgánicos [2] ( ver más abajo ). Las reglas para los compuestos orgánicos e inorgánicos restantes aún están en desarrollo. [3] El concepto de PIN se define en el capítulo introductorio (de libre acceso) y el capítulo 5 de la "Nomenclatura de Química Orgánica: Recomendaciones IUPAC y Nombres Preferidos 2013" , [4] que reemplazan dos publicaciones anteriores: la"Nomenclatura de Química Orgánica" , 1979 (el Libro Azul ) y "Guía para la Nomenclatura de Compuestos Orgánicos de la IUPAC, Recomendaciones 1993" . También está disponible la versión preliminar completa de las recomendaciones PIN ( "Nombres preferidos en la nomenclatura de compuestos orgánicos" , Borrador del 7 de octubre de 2004). [5] [6]

Definiciones

Un nombre o PIN preferido de la IUPAC es un nombre preferido entre dos o más nombres de la IUPAC. Un nombre IUPAC es un nombre sistemático que cumple con las reglas recomendadas por la IUPAC. Los nombres IUPAC incluyen nombres retenidos. Un nombre IUPAC general es cualquier nombre IUPAC que no sea un "nombre IUPAC preferido". Un nombre retenido es un nombre tradicional o de uso frecuente, generalmente un nombre trivial , que puede usarse en la nomenclatura de la IUPAC. [7]

Dado que los nombres sistemáticos a menudo no son legibles por humanos, un PIN puede ser un nombre retenido. Tanto los "PIN" como los "nombres retenidos" deben elegirse (y establecerse por la IUPAC) explícitamente, a diferencia de otros nombres de la IUPAC, que surgen automáticamente de las reglas de nomenclatura de la IUPAC. Por lo tanto, el PIN es a veces el nombre retenido (p. ej., fenol y ácido acético, en lugar de bencenol y ácido etanoico), mientras que en otros casos, el nombre sistemático se eligió sobre un nombre retenido muy común (p. ej., propan-2-ona, en lugar de acetona).

Un nombre preseleccionado es un nombre preferido elegido entre dos o más nombres para hidruros originales u otras estructuras originales que no contienen carbono (inorgánicos originales). Los "nombres preseleccionados" se utilizan en la nomenclatura de compuestos orgánicos como base para los PIN de derivados orgánicos. Son necesarios para derivados de compuestos orgánicos que no contienen carbono. [7] Un nombre preseleccionado no es necesariamente un PIN en la nomenclatura química inorgánica.

Principios básicos

Los sistemas de nomenclatura química desarrollados por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) se han concentrado tradicionalmente en garantizar que los nombres químicos no sean ambiguos, es decir, que un nombre solo pueda referirse a una sustancia. Sin embargo, una sola sustancia puede tener más de un nombre aceptable, como tolueno , que también puede denominarse correctamente como "metilbenceno" o "fenilmetano". Algunos nombres alternativos permanecen disponibles como "nombres retenidos" para contextos más generales. Por ejemplo, el tetrahidrofurano sigue siendo un nombre inequívoco y aceptable para el solvente orgánico común, incluso si el nombre preferido de la IUPAC es "oxolano". [8]

La nomenclatura sustitutiva (reemplazo de los átomos de hidrógeno en la estructura principal) se usa más ampliamente, por ejemplo, "etoxietano" en lugar de éter dietílico y "tetraclorometano" en lugar de tetracloruro de carbono . La nomenclatura de clases funcionales (también conocida como nomenclatura radicofuncional) se utiliza para anhídridos de ácido , ésteres , haluros de acilo y pseudohaluros y sales . También se aplican operaciones de reemplazo de esqueleto , operaciones aditivas y sustractivas y operaciones conjuntivas . [9]

Nombres IUPAC retenidos

El número de nombres triviales no sistemáticos retenidos de compuestos orgánicos simples (por ejemplo , ácido fórmico y ácido acético ) se ha reducido considerablemente para los nombres preferidos de la IUPAC, aunque hay disponible un conjunto más grande de nombres retenidos para la nomenclatura general. Los nombres tradicionales de monosacáridos simples , α-aminoácidos y muchos productos naturales se han conservado como nombres preferidos de la IUPAC; en estos casos, los nombres sistemáticos pueden ser muy complicados y prácticamente nunca se utilizan. El nombre del agua en sí es un nombre retenido por la IUPAC.

Alcance de la nomenclatura de compuestos orgánicos

En la nomenclatura de la IUPAC, todos los compuestos que contienen átomos de carbono se consideran compuestos orgánicos. La nomenclatura orgánica solo se aplica a los compuestos orgánicos que contienen elementos de los Grupos 13 a 17 . Los compuestos organometálicos de los Grupos 1 a 12 no están cubiertos por la nomenclatura orgánica. [7] [10]

Notas y referencias

  1. ^ Nombres preferidos en la nomenclatura de compuestos orgánicos , Unión Internacional de Química Pura y Aplicada , consultado el 12 de agosto de 2017.
  2. ^ Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Sociedad Real de Química . 2014. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Hartshorn, RM; Hellwich, K.-H.; Yerín, A.; Damhus, T.; Hutton, AT (2015). "Breve guía de la nomenclatura de la química inorgánica" (PDF) . Química Pura y Aplicada . 87 (9–10): 1039–1049. doi : 10.1515/pac-2014-0718 . disco duro : 10092/12053 . S2CID 100897636 . Consultado el 20 de febrero de 2019 .  
  4. ^ Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (2014). Nomenclatura de Química Orgánica: Recomendaciones IUPAC y Nombres Preferidos 2013 . La Real Sociedad de Química. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-1-84973-306-9.
  5. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004 ÍNDICE
  6. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004 Versión preliminar completa
  7. ^ a b c Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004, párr. 10-12, Capítulo 1
  8. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004, Regla P-53.2.2, Capítulo 5
  9. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004, P-12.1, Capítulo 1
  10. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004, P-69.0 Compuestos organometálicos