Phasmatodea

Това е добра статия. Щракнете тук за повече информация.

Phasmatodea
Времеви диапазон:Джурасик–скорошен
Le Caylar fg01.JPG
Pijnackeria hispanica
Научна класификация Редактирайте тази класификация
Царство: Анималия
Тип: Членестоноги
клас: Insecta
Кохорта: Многокрили
(некласиран): Anartioptera
магноред: Многокрили
Суперред: Orthopterida
Поръчка: Phasmatodea
Jacobson & Bianchi , 1902
Подгрупи

† Susumanioidea
Timematodea
Verophasmatodea (Euphasmatodea)

Фазмид в маргинална гора върху растение , Филипини .

Phasmatodea (известни също като Phasmida , Phasmatoptera или Spectra ) [1] са разред насекоми , чиито членове са известни като пръчковидни насекоми , пръчици , бастуни , пръчици или пръчици . Понякога те се наричат ​​и дяволски игли , въпреки че това име се споделя както от водни кончета , така и от мухи на жерави. [2] Те могат да бъдат най-общо посочени като фазматодии , фазмиди, или призрачни насекоми , с фазмиди от семейство Phylliidae , наречени листни насекоми , листни буболечки , ходещи листа или листа на буболечки . Името на групата произлиза от старогръцкото φάσμα phasma , което означава привидение или фантом , което се отнася до тяхната прилика с растителността, докато всъщност са животни. Техният естествен камуфлаж ги прави трудни за откриване от хищници ; все пак много видове имат една от няколко вторични линии на защита под формата на стряскащи се дисплеи, шипове или токсични секрети. Пръчките от родовете Phryganistria , Ctenomorpha и Phobaeticus включват най-дългите насекоми в света.

Членовете на разреда се срещат на всички континенти с изключение на Антарктида , но са най-изобилни в тропиците и субтропиците . Те са тревопасни, като много видове живеят незабележимо в короните на дърветата. Те имат непълен жизнен цикъл на метаморфоза с три етапа: яйце, нимфа и възрастен. Много фазмиди са партеногенни и не изискват оплодени яйца, за да се създаде женско потомство. В по-горещ климат те могат да се размножават през цялата година; в по-умерените райони женските снасят яйца през есента, преди да умрат, а новото поколение се излюпва през пролетта. Някои видове имат крила и могат да се разпръснат чрез летене, докато други са по-ограничени.

Описание

Phobaeticus serratipes
Женски Phobaeticus chani , второто по дължина насекомо в света. Този вид расте до обща дължина от 56,7 см (22,3 инча) (предните крака са напълно изпънати) и дължина на тялото от 35,7 см (14,1 инча). [3]

Фазмидите се различават значително по размер, като женските обикновено стават по-големи от мъжките от същия вид. [4] Мъжките от най-малките видове, като Timema cristinae , достигат около 2 сантиметра (0,8 инча) дължина, [5] докато женските от най-дългия, неописан вид неофициално известен като Phryganistria "chinensis" , е до 64 сантиметра ( 25 инча) обща дължина, включително изпънати крака. Това го прави най-дългото насекомо в света . [6] Най-тежкият вид фазмид вероятно е Heteropteryx dilatata , чиито женски могат да тежат до 65 g (2,3 oz). [7]

Някои фазмиди имат цилиндрични пръчковидни форми, докато други имат сплескани, листовидни форми. Много видове са безкрили или имат намалени крила. [8] Гръдният кош е дълъг при крилатите видове, тъй като в него се помещават летателните мускули, и обикновено е много по-къс при безкрилите форми. Където има, първата двойка крила е тясна и вроговена (втвърдена), докато задните крила са широки, с прави вени по дължината им и множество напречни вени. Техните жилки на крилата са уникални сред насекомите. [9] Тялото често е допълнително модифицирано, за да прилича на растителност, с хребети, наподобяващи вени на листата, подобни на кора туберкули и други форми на камуфлаж. Няколко вида, като Carausius morosus , дори могат да променят пигментацията си , за да съответстват на околната среда. Устните части излизат от главата. Дъвчещите мандибули са еднакви при различните видове. Краката обикновено са дълги и тънки, а някои видове са способни на автотомия на крайниците (отделяне на придатъци). [8] Фазмидите имат дълги, тънки антени , дълги или по-дълги от останалата част от тялото при някои видове.

Глава на женска Extatosoma tiaratum

Всички фазмиди притежават сложни очи , но оцелите (светлочувствителни органи) са известни само от петте групи Lanceocercata, Necrosciinae, Pseudophasmatidae, Palophidae и Phylliidae. От тях само първите три групи имат женски с оцели, които, подобно на крилата, изглежда са еволюирали отново от предци, които са ги загубили. [10] Фазмидите имат впечатляваща зрителна система, която им позволява да възприемат значителни детайли дори в полутъмни условия, което отговаря на типичния им нощен начин на живот. Те се раждат оборудвани с малки сложни очи с ограничен брой фасети. Тъй като фазмидите растат чрез последователни линеения , броят на фасетите във всяко око се увеличава заедно с броя нафоторецепторни клетки . Чувствителността на окото на възрастния човек е най-малко десет пъти по-голяма от тази на нимфата в нейния първи стадий (етап на развитие). Тъй като окото става по-сложно, механизмите за адаптиране към промените в тъмното/светлото също се подобряват: очите в тъмни условия показват по-малко скрининг пигменти, които биха блокирали светлината, отколкото през деня, и промени в ширината на слоя на ретината, за да се адаптират промените в наличната светлина са значително по-изразени при възрастни. По-големият размер на очите на възрастните насекоми ги прави по-податливи на радиационно увреждане. Това обяснява защо възрастните индивиди са предимно нощни. Намалената чувствителност към светлина при новопоявилите се насекоми им помага да избягат от постелята на листатакъдето те се излюпват и се движат нагоре в по-ярко осветената зеленина. Младите пръчици се хранят през деня (през деня) и се движат свободно, като разширяват обхвата си за хранене . [11]

Пръчките имат два вида възглавнички на краката си: лепкави „подложки за пръстите“ и незалепващи „подложки за петите“ малко по-нагоре по краката. Подложките на петата са покрити с микроскопични косъмчета, които създават силно триене при ниско налягане, което им позволява да се захващат, без да се налага енергично да се отлепят от повърхността при всяка стъпка. Залепващите подложки за пръстите на краката се използват за осигуряване на допълнително сцепление при катерене, но не се използват на равна повърхност. [12]

Разпределение

Phasmatodea може да се намери по целия свят, с изключение на Антарктика и Патагония. Най-много са в тропиците и субтропиците . Най-голямото разнообразие се среща в Югоизточна Азия и Южна Америка , следвани от Австралия , Централна Америка и южната част на Съединените щати. [13] Над 300 вида са известни от остров Борнео , което го прави най-богатото място в света на Phasmatodea. [14]

Антихищни адаптации

Чифт камуфлажни Dares ulula

Видовете Phasmatodea проявяват механизми за защита от хищници , които предотвратяват атаката да се случи на първо място (първична защита) и защити, които се разгръщат след започване на атака (вторична защита). [15]

Защитният механизъм, който най-лесно се разпознава при Phasmatodea, е камуфлажът под формата на растителна мимикрия . Повечето фазмиди са известни с това, че ефективно възпроизвеждат формите на пръчици и листа, а телата на някои видове (като Pseudodiacantha macklotti и Bactrododema centaurum ) са покрити с мъхови или лишеи , които допълват маскировката им. Оставането на абсолютно неподвижно място повишава незабележимостта им. [15] Някои видове имат способността да променят цвета си при промяна на околната среда ( Bostra scabrinota , Timema californica ). В по-нататъшна поведенческа адаптация за допълване на крипсис, редица видове извършват люлеещи се движения, при които тялото се люлее от една страна на друга; смята се, че това имитира движението на листа или клонки, които се люлеят от ветреца. [16] [17] Друг метод, чрез който пръчиците избягват хищничество и приличат на клонки, е чрез навлизане в каталептично състояние , където насекомото приема твърда, неподвижна поза, която може да се поддържа за дълъг период от време. [18] Нощните навици на хранене на възрастните също помагат на Phasmatodea да остане скрит от хищници. [18]

Дейматичен (стрясен) показ на задното крило на мъжки Peruphasma schultei
Отбранителна поза на невъзрастна женска Haaniella dehaanii

В привидно различен метод на защита, много видове Phasmatodea се стремят да стреснат нахлуващия хищник, като проблясват ярки цветове, които обикновено са скрити, и издават силен шум. [19] Когато бъдат обезпокоени на клон или зеленина, някои видове, докато падат в храсталака, за да избягат, отварят крилата си за момент по време на свободно падане, за да покажат ярки цветове, които изчезват, когато насекомото кацне. Други ще поддържат дисплея си до 20 минути, надявайки се да изплашат хищника и да предадат външния вид на по-голям размер. Някои, като Pterinoxylus spinulosus , придружават визуалното показване с шума, издаван от триенето една в друга на частите на крилата. [19]

Някои видове, като младите нимфи ​​на Extatosoma tiaratum , са наблюдавани да извиват корема нагоре над тялото и главата, за да приличат на мравки или скорпиони в акт на мимикрия , друг защитен механизъм, чрез който насекомите избягват да станат плячка. Яйцата на някои видове като Diapheromera femorata имат месести издатини, наподобяващи елаиозоми (месести структури, понякога прикрепени към семена), които привличат мравки. Когато яйцето е пренесено в колонията, възрастната мравка захранва елаиозомата с ларва, докато фазмидното яйце се оставя да се развива във вдлъбнатините на гнездото в защитена среда. [20]

Когато са застрашени, някои фазмиди, които са снабдени с бедрени шипове на метаторакалните крака ( Oncotophasma martini , Eurycantha calcarata , Eurycantha horrida , Diapheromera veliei , Diapheromera covilleae , Heteropteryx dilatata ) реагират чрез извиване на корема нагоре и многократно люлеене на краката заедно, хващайки на заплаха. Ако заплахата бъде уловена, шиповете могат, при хората, да изтеглят кръв и да причинят значителна болка. [16]

Някои видове са снабдени с чифт жлези в предния (предния) ръб на проторакса , които позволяват на насекомото да отделя защитни секрети, включително химични съединения с различен ефект: някои произвеждат различни миризми, а други могат да причинят усещане за смъдене и парене в очите и устата на хищник. [21] Спреят често съдържа летливи метаболити с остра миризма , за които преди се смяташе, че са концентрирани в насекомото от източниците на растителна храна. Сега обаче изглежда по-вероятно насекомото да произвежда свои собствени защитни химикали. [22] В допълнение, химията на защитния спрей от поне един вид, Anisomorpha buprestoides, е доказано, че варира [22] в зависимост от жизнения етап на насекомото или конкретната популация, от която е част. [23] Тази вариация на химическо пръскане също съответства на регионално специфични цветови форми в популациите във Флорида, като различните варианти имат различно поведение. [24] Спреят от един вид, Megacrania nigrosulfurea , се използва за лечение на кожни инфекции от племе в Папуа Нова Гвинея поради своите антибактериални съставки. [25] Някои видове използват защитна секреция с по-кратък обхват, при която индивидите кървят рефлексивно през ставите на краката си и шевовете на екзоскелетакогато е притеснен, позволявайки на кръвта ( хемолимфата ), която съдържа неприятни съединения, да обезсърчи хищниците. Друг трик е да изхвърлят съдържанието на стомаха си, когато са тормозени, отблъсквайки потенциални хищници. [26]

Жизнен цикъл

Чифтосваща се двойка Anisomorpha buprestoides

Жизненият цикъл на пръчковото насекомо започва, когато женската отлага яйцата си чрез един от тези методи на яйцеполагане : тя или ще хвърли яйцето си на земята чрез движение на яйцеполагалото, или целия си корем, внимателно поставя яйцата в пазвите на растението гостоприемник, ги заравете в малки ями в почвата или залепете яйцата към субстрат , обикновено стъбло или лист от хранителното растение. Една женска снася от 100 до 1200 яйца след чифтосване, в зависимост от вида. [16]

Много видове фазмиди са партеногенни , което означава, че женските снасят яйца, без да е необходимо да се чифтосват с мъжките, за да създадат потомство. Яйцата от девствени майки са изцяло женски и се излюпват в нимфи, които са точни копия на техните майки. Видовете пръчковидни насекоми, които са продукт на хибридизация , обикновено са облигатни партеногени , [27] но нехибридните са факултативни партеногени , което означава, че запазват способността си да се чифтосват и тяхното сексуално поведение зависи от присъствието и изобилието на мъжки. [28]

Яйцата на Phasmatodea наподобяват семена по форма и размер и имат твърди черупки. Те имат подобна на капак структура, наречена оперкулум на предния полюс, от която нимфата излиза по време на излюпването. Яйцата варират по отношение на продължителността на времето преди да се излюпят, което варира от 13 до повече от 70 дни, като средно около 20 до 30 дни. [16] Някои видове, особено тези от умерените региони, преминават през диапауза , където развитието се забавя през зимните месеци. Диапаузата се инициира от ефекта на късата продължителност на денявърху възрастните, които снасят яйца, или могат да бъдат генетично определени. Диапаузата се прекъсва при излагане на студа през зимата, което води до излюпване на яйцата през следващата пролет. Сред видовете с икономическо значение, като Diapheromera femorata , диапаузата води до развитие на двугодишни цикли на огнища. [29]

Яйца от различни видове фазмиди (не в мащаб)

Яйцата на много видове носят мазна, подобна на възел капитулум , която покрива оперкулума. Тази структура привлича мравки поради приликата си с елаиозомата на някои растителни семена, които са търсени източници на храна за ларвите на мравки и обикновено допринасят за осигуряване на разпръскване на семената от мравки, форма на мутуализъм мравка-растение, наречена мирмекохория . Мравките пренасят яйцето в гнездото си под земята и могат да премахнат капитулума, за да се хранят с ларвите си, без да наранят ембриона на фазмида. Там яйцето се излюпва и младата нимфа, която първоначално прилича на мравка (друг пример за мимикрия сред Phasmatodea), в крайна сметка излиза от гнездото и се изкачва на най-близкото дърво на безопасно място в листата. [16]Яйцата на пръчиците имат покритие от калциев оксалат, което ги кара да оцелеят невредими в храносмилателния тракт на птиците. Предполага се, че птиците могат да играят роля в разпространението на партеногенетичните видове пръчици, особено на островите. [30]

Жизненият цикъл на Phasmatodea е хемиметаболен , протичащ през поредица от няколко нива на нимфата . След като излезе, нимфата ще изяде отлятата си кожа. За повечето видове се достига зряла възраст след няколко месеца и много линеения. Продължителността на живота на Phasmatodea варира в зависимост от вида, но варира от няколко месеца до до три години. [31]

Екология

Фазмидите са тревопасни, хранят се предимно с листата на дървета и храсти и са забележим компонент на много неотропични системи. Phasmatodea е постулирано като доминиращи тревопасни животни със светлинна празнина там. Тяхната роля в горската екосистема се счита за важна от много учени, които подчертават значението на светлинните пропуски за поддържане на приемственост и устойчивост в кулминационните гори . Наличието на фазмиди намалява нетното производство на ранните последователни растения, като ги консумира и след това обогатява почвата чрез дефекация . Това дава възможност на късните растения да се установят и насърчава рециклирането на тропическите гори. [32]

Phasmatodea са признати за вредни за горите и сенчестите дървета чрез обезлистване . Didymuria violescens , Podacanthus wilkinsoni и Ctenomorphodes tessulatus в Австралия, Diapheromera femorata в Северна Америка и Graeffea crouani в кокосовите плантации в Южния Пасифик се появяват в огнища с икономическо значение. [33] Наистина, в американския юг , както и в Мичиган и Уисконсин , бастунът е сериозен проблем в парковете и местата за отдих, където консумира листата на дъбоветеи други твърди дървета . Тежки огнища на бастун, Diapheromera femorata , са възникнали в планините Уачита в Арканзас и Оклахома . Насекомите изяждат цялата листна петура. В случай на тежки огнища, цели дървета могат да бъдат напълно оголени. [34] Продължителното обезлистване в продължение на няколко години често води до смърт на дървото. Тъй като тези видове не могат да летят, нашествията обикновено се съдържат в радиус от няколкостотин ярда. Въпреки това щетите, нанесени на парковете в региона, често са скъпи. Усилията за контрол в случай на нашествия обикновено включват химически пестициди; наземните пожари са ефективни при унищожаване на яйца, но имат очевидни недостатъци. [34] В Нов Южен Уелс изследвания са изследвали осъществимостта на контролиране на пръчици с помощта на естествени врагове като паразитни оси ( Myrmecomimesis spp.). [35]

Таксономия

Истинските листни насекоми, като този Phyllium bilobatum , принадлежат към семейство Phylliidae .

Класификацията на Phasmatodea е сложна и връзките между нейните членове са слабо разбрани. [36] Освен това има много объркване относно поредното име. Phasmida е предпочитана от много автори, въпреки че е неправилно образувана ; [ необходим цитат ] Phasmatodea е правилно формирана и е широко приета. [37] Въпреки това Брок и Маршал твърдят: [38]

Phasmida е най-старото и най-просто име, използвано за първи път от Лийч през 1815 г. в "Единбургската енциклопедия на Брюстър", том 9, стр. 119 и широко използван в основните ентомологични учебници, речници и много научни статии и книги за фазмиди. Тъй като няма принуда да се избере „граматически правилното“ име [което някои твърдят, че е Phasmatodea Jacobson & Bianchi, 1902], изборът на отдавна установено (и просто) име е разумен, въпреки че вероятността да се убедят всички колеги да се съгласят с използването на Phasmida е малко вероятно.

Разредът Phasmatodea понякога се счита за свързан с други разреди, включително Blattodea , Mantodea , Notoptera и Dermaptera , но принадлежността е несигурна и групата (понякога наричана „Orthopteroidea“) може да е парафилетична (няма общ прародител) и следователно невалиден в традиционното ограничение (набор от атрибути, които всички членове имат). Phasmatodea, някога считан за подразред на Orthoptera , сега се третира като отделен разред. [39] Анатомичните особености ги разделят като монофилетични(произлизащи от общ прародител) група от правокрилите. Единият е примерът сред всички видове Phasmatodea на чифт екзокринни жлези вътре в проторакса, използвани за защита. Друго е наличието на специално оформен склерит (втвърдена плоча), наречен вомер, който позволява на мъжкия да закопчае женската по време на чифтосване. [40]

Разредът е разделен на два, а понякога и на три подразреда. [40] Най-разпространеното разделение е на групите подразред Anareolatae и Areolatae, които се разграничават в зависимост от това дали насекомото има хлътнала ареола или кръгли области от долната страна на върховете на средните и задните пищяли (Areolate) или не ( анареолат). Въпреки това филогенетичните (еволюционни) връзки между различните групи са слабо разрешени. Монофилията на Anareolatae е поставена под въпрос и морфологията на яйцата може да бъде по-добра основа за класификация . [37] Алтернатива е Phasmatodea да се раздели на три подразреда Agathemerodea (1 род и 8 вида), Timematodea(1 род и 21 вида) и Euphasmatodea . за останалите таксони . [41] Това разделение обаче не е напълно подкрепено от молекулярните изследвания, които възстановяват Agathemerodea като вложени в Verophasmatodea, а не като сестринска група на последната група. [42] [43] Описани са над 3000 вида, като много други предстои да бъдат описани както в музейни колекции, така и в дивата природа. [44]

Въпреки че са направени предположения, че различни насекоми, датиращи от пермската епоха, представляват стволова група phasmatodeans, най-ранните недвусмислени членове на групата са Susumanioidea , които се появяват за първи път през средната юра и обикновено имат два големи чифта крила. Съвременните phasmatodeans се появяват за първи път през ранната креда , като най-старият известен в момента е Araripephasma от формацията Crato от ранната креда ( Aptian ) в Бразилия, на възраст около 113 милиона години, която може уверено да бъде отнесена към Euphasmatodea. [45]

Най-ранният фосил на листно насекомо (Phylliinae) е Eophyllium messelensis от еоцена на 47 милиона години в Месел, Германия. По размер и загадъчна (листообразна) форма на тялото, тя много прилича на съществуващи видове, което предполага, че поведението на групата се е променило малко от това време. [46] Agathemerodea , поставен преди това на ниво подразред, сега се счита за nomen dubium .

Подредове Брой видове Дефиниране на бележки Изображение
Timematodea 21 Считан за най-ранния, разклонил се от филогенетичното дърво
Timema dorotheae
Euphasmatodea неизвестен По-голямата част от съществуващите видове
Phasma gigas

Изберете видове

Смята се, че Acanthoxyla prasina или бодливото пръчково насекомо, родом от Нова Зеландия , се размножава чрез партеногенеза ; не са регистрирани мъжки [47] до 2016 г., когато е открит един мъжки в Обединеното кралство, където е въведена тази линия. [48]

Един австралийски вид, пръчковото насекомо от остров Лорд Хау , сега е посочено като критично застрашено. Смятало се е за изчезнало до преоткриването му върху скалата, известна като пирамидата на Бол . [49] В Австралия се правят опити за отглеждане на този вид в плен .

Най-известното от пръчиците е индийското или лабораторното насекомо ( Carausius morosus ). Това насекомо расте до приблизително 10 см (4 инча) и се размножава партеногенно и въпреки че са записани мъжки, те са рядкост. [50]

Вкаменелости от изчезналия род и вид Eoprephasma hichensi са открити от седименти от иприйски период в американския щат Вашингтон и Британска Колумбия , Канада. Видът е един от най-младите представители на групата на стъблените фазатодеи Susumanioidea . [51]

Фазмиди в Европа

В Европа има описани 17 вида пръчковидни насекоми, принадлежащи към родовете Bacillus Clonopsis , Leptynia и Pijnackeria . Има и няколко други вида, които живеят в Европа, но са въведени, като например няколко вида Acanthoxyla , които са местни за Нова Зеландия, но присъстват в Южна Англия.

В момента на Иберийския полуостров са описани 13 вида и няколко подвида. Техният жизнен цикъл е годишен, живеят само през най-горещите месеци (особено родовете Leptynia и Pijnackeria ), което обикновено означава късна пролет до ранна есен.

Поведение

Видео на ходещ phasmid

Пръчките, подобно на богомолките , показват поведение на люлеене, при което насекомото прави ритмични, повтарящи се движения от една страна до друга. Общото тълкуване на функцията на това поведение е, че засилва крипсиса чрез имитиране на растителност, движеща се от вятъра. Тези движения също могат да бъдат важни, за да позволят на насекомите да различават обекти от фона чрез относително движение. Движенията на тези обикновено заседнали насекоми могат да заменят летенето или бягането като източник на относително движение, което им помага да разпознават обекти на преден план. [52]

Чифтосването при Phasmatodea е впечатляващо поради изключително дългата продължителност на някои чифтосвания. Рекорд сред насекомите, пръчковото насекомо Necroscia sparaxes , открито в Индия, понякога се свързва за 79 дни наведнъж. Не е необичайно за този вид да заеме позата на чифтосване в продължение на дни или седмици, а сред някои видове ( Diapheromera veliei и D. covilleae ) сдвояването може да продължи от три до 136 часа в плен. [53]

Явните прояви на агресия между мъжките спрямо партньорите предполагат, че продължителното сдвояване може да е еволюирало , за да предпази женските от конкуренция на спермата . Борба между конкуриращи се мъжки е наблюдавана при видовете D. veiliei и D. covilleae . [54] По време на тези срещи приближаването на предизвикател кара съществуващия партньор да манипулира корема на женската, който той е притиснал с помощта на захващащия орган или вомер, надолу върху себе си, за да блокира мястото на прикрепване. Понякога съпругът ще удари състезателя със средната бедрена кост, която е снабдена с уголемен и извит гръбначен стълб и при двата пола, който може да изтегли кръвта на противника, когато е огънат към тялото, за да пробиеобвивка . [54] Обикновено силното захващане на корема на женската и ударите по натрапника са достатъчни, за да възпрат нежеланото състезание, но понякога се наблюдава, че състезателят използва подла тактика, за да осемени женската. Докато първият партньор се храни и е принуден да освободи гръбната си позиция, натрапникът може да хване корема на женската и да вкара гениталиите си . Ако той бъде открит, мъжките ще влязат в битка, при която се накланят назад, притиснати към корема на женската и свободно окачени, участват в бързи, широки удари с предните си крака по начин, подобен на бокс. Обикновено, когато натрапникът се привърже към корема на женската, тези конфликти водят до изместване на първоначалния партньор. [54]

Carausius morosus често се отглежда като домашен любимец от училища и отделни лица.

Дългите сдвоявания също са описани от гледна точка на отбранителен съюз. Когато са разцепени заедно, двойката е по-тромава за хищници. Също така, химическите защитни сили (секреции, рефлексно кървене, регургитация) на отделното пръчково насекомо се засилват, когато две са сдвоени. Женските преживяват атаки от хищници значително по-добре, когато се сдвояват, до голяма степен защото дорзалната позиция на мъжкия функционира добре като щит. Това може да показва, че се извършва манипулация от женските: ако женските приемат еякулата с бавна скорост, например, мъжките са принудени да останат в copuloза по-дълго време и шансовете на женската за оцеляване се увеличават. Освен това еволюцията може просто да е облагодетелствала мъжките, които са останали привързани към женските си по-дълго, тъй като женските често са по-малко изобилни от мъжките и представляват ценна награда, така че за щастливия мъж дори жертвата на собствения му живот, за да запази потомството си с женската може да си струва. Сексуалният диморфизъм при видовете, където женските обикновено са значително по-големи от мъжките, може да се е развил поради предимството във фитнеса, натрупано от мъжките, които могат да останат привързани към женската, като по този начин блокират конкурентите, без сериозно да възпрепятстват нейното движение. [53]

Някои Phasmatodea, като Anisomorpha buprestoides , понякога образуват агрегации. Наблюдавано е, че тези насекоми се събират през деня на скрито място, тръгват по различни пътища при свечеряване, за да търсят храна и се връщат в убежището си преди зазоряване. Подобно поведение е малко проучено и не е известно как насекомите намират пътя обратно. [26]

В човешката култура

Картина на пръчковидни насекоми от Мариан Норт , 1870-те

Пръчките често се държат в плен: почти 300 вида са отглеждани в лаборатории или като домашни любимци. [55] Най-често отглежданото е индийското (или лабораторно) пръчково насекомо Carausius morosus , което яде зеленчуци като маруля. [56] Изпражненията на пръчковото насекомо Eurycnema versirubra (Serville, 1838) [= Eurycnema versifasciata ], хранени със специфични растения, се правят на лечебен чай от малайзийските китайци за лечение на заболявания. [57]

Ботаническата илюстраторка Мариан Норт (1830–1890) рисува листни и пръчковидни насекоми, които вижда при пътуванията си през 1870-те години. [58]

Членовете на племето в Саравак ядат фазмиди и техните яйца. [59]

Някои местни жители на островите Д'Ентрекасто традиционно са правили рибарски кукички от краката на определени фазмиди. [60]

Проведени са изследвания, за да се анализира методът на ходене с насекоми с пръчки и да се приложи това при проектирането на шесткраки ходещи роботи . Вместо една централизирана система за контрол , изглежда, че всеки крак на фазмида работи независимо. [61]

В Австралия и Хавай много видове пръчковидни насекоми се отглеждат като екзотични домашни любимци , включително силните, голиатските , бодливите и детските . Обичаят да се отглеждат пръчковидни насекоми като домашни любимци вероятно е бил пренесен в Австралия от китайски , японски или виетнамски имигранти по време на Втората световна война , Корейската война или войната във Виетнам .

Пръчките се отглеждат като домашни любимци още от времето на династията Хан . Държали са ги в клетки за птици и хората от Далечния изток вярват, че носят късмет и богатство , също като щурците . [62]

Препратки

  1. ↑ "Spectra Latreille 1802". Nomina circumscribentia insectorum . Посетен на 21 юни 2020 г.
  2. ↑ Рандолф, Ванс (2012). Озаркска магия и фолклор. Dover Publications. ISBN 978-1-306-33958-2. OCLC  868269974.
  3. ^ „Разкрито е най-дългото насекомо в света“. Природонаучен музей . 16 октомври 2008 г. Архивирано от оригинала на 19 октомври 2008 г. Посетен на 16 октомври 2008 .
  4. ↑ Bradler, S.; Бъкли, TR (2018). „Биоразнообразие на Phasmatodea“. В Foottit, RG; Adler, PH (ред.). Биоразнообразие на насекоми: наука и общество . Vol. II. John Wiley & Sons Ltd. стр. 281–313. doi :10.1002/9781118945582.ch11. ISBN 978-1-118-94557-5.
  5. ↑ Vickery, VR (1993). „Ревизия на Timema Scudder (Phasmatoptera: Timematodea), включително три нови вида“. Канадският ентомолог . 125 (4): 657–692. doi :10.4039/ent125657-4. ISSN  0008-347X. S2CID  86710665.
  6. ↑ Хейл, Том (14 август 2017 г.). „Новото най-дълго насекомо в света е с дължината на ръката ви“. IFLScience . Посетен на 27 март 2020 г.
  7. ^ „Фазмиди: Въведение в пръчковите и листните насекоми“ . Посетен на 22 март 2011 .
  8. ↑ ab Hoell, HV; Доайен, JT; Purcell, AH (1998). Въведение в биологията и разнообразието на насекомите (2-ро издание). Oxford University Press. стр. 398–399. ISBN 978-0-19-510033-4.
  9. ^ Да бъдеш или да не бъдеш: посткубитална вена при насекоми, разкрита чрез микротомография
  10. ^ Втори възглед върху еволюцията на полета при пръчковидни и листни насекоми (Phasmatodea)
  11. ↑ Meyer-Rochow, V. Benno; Еси Кескинен (2003). „Постембрионално фоторецепторно развитие и адаптация към тъмнина/светлина в пръчковото насекомо Carausius morosus (Phasmida, Phasmatidae)“. Приложна ентомология и зоология . 38 (3): 281–291. doi : 10.1303/aez.2003.281 .
  12. ^ „Как пръчковите насекоми усъвършенстваха триенето, за да се хванат без залепване“. Phys.org. 19 февруари 2014 г. Посетен на 3 октомври 2015 .
  13. ^ „Разпространение за ред Phasmida“ . Посетен на 2 октомври 2015 .
  14. ↑ Bragg, Philip E. (2001). Фазмиди от Борнео . Кота Кинабалу. ISBN 978-983-812-027-2.
  15. ↑ ab Matthews, Robert W.; Матюс, Джанис Р. (2009). Поведение на насекомите. Springer Science & Business Media. стр. 187–189. ISBN 978-90-481-2389-6.
  16. ↑ abcde Bedford, Geoffrey O. (1978). „Биология и екология на Phasmatodea“. Годишен преглед на ентомологията . 23 : 125–149. doi :10.1146/annurev.en.23.010178.001013.
  17. ↑ Bian, Xue; Елгар, Марк А.; Питърс, Ричард А. (1 януари 2016 г.). „Поведението на люлеене на Extatosoma tiaratum: камуфлаж на движение в пръчково насекомо?“. Поведенческа екология . 27 (1): 83–92. doi : 10.1093/beheco/arv125 . ISSN  1045-2249.
  18. ↑ ab Robinson, Michael H. (1968). „Отбранителното поведение на яванското пръчково насекомо, Orxines macklotti De Haan, с бележка за стряскащия дисплей на Metriotes diocles (Westw.) (Phasmatodea, Phasmidae)“. Ентомологично месечно списание . 104 : 46–54.
  19. ↑ ab Robinson, Michael H. (1968). „Отбранителното поведение на Pterinoxylus spinulosus Redtenbacher, крилато пръчково насекомо от Панама (Phasmatodea)“. Психика: Вестник по ентомология . 75 (3): 195–207. doi : 10.1155/1968/19150 .
  20. ↑ Harrington, Lindsay; Санино, Дейв (2011). „Diapheromera femorata: обикновена американска бастун“. Мрежа за разнообразие на животните . Университет на Мичиган . Посетен на 7 октомври 2015 .
  21. ↑ Dossey, Aaron (декември 2010 г.). „Насекомите и техните химически оръжия: Нов потенциал за откриване на лекарства“. Доклади за естествени продукти . 27 (12): 1737–1757. doi :10.1039/C005319H. PMID  20957283.
  22. ↑ ab Dossey, Aaron; Спенсър Уолс; Джеймс Р. Рока; Артър С. Едисън (септември 2006 г.). „ЯМР за едно насекомо: Нов инструмент за изследване на химическото биоразнообразие“. ACS Химическа биология . 1 (8): 511–514. doi :10.1021/cb600318u. PMID  17168538.
  23. ↑ Dossey, Aaron; Спенсър С. Уолс; Артър С. Едисън (2008). „Развитие и географски вариации в химическата защита на насекомото с бастун Anisomorpha buprestoides“. Вестник по химическа екология . 34 (5): 584–590. doi :10.1007/s10886-008-9457-8. PMID  18401661. S2CID  10765114.
  24. ↑ Conle, Oskar; Франк Х. Хенеман; Арън Т. Доси (март 2009 г.). „Проучване на цветовите форми на южната двупосочна бастунка (Phasmatodea: Areolatae: Pseudophasmatidae: Pseudophasmatinae: Anisomorphini), с бележки за неговия ареал, местообитания и поведение“. Анали на Ентомологичното общество на Америка . 102 (2): 210–232. doi : 10.1603/008.102.0204 .
  25. ↑ Prescott, T.; Bramham, J.; Зомпро, О.; Maciver, SK (2010). „Актинидин и глюкоза от отбранителната секреция на пръчковото насекомо Megacrania nigrosulfurea “. Биохимична систематика и екология . 37 (6): 759–760. doi :10.1016/j.bse.2009.11.002.
  26. ↑ ab Коста, Джеймс Т. (2006). Другите общества на насекомите. Harvard University Press. стр. 141–144. ISBN 978-0-674-02163-1.
  27. ↑ Morgan-Richards, M.; Trewick, SA (2005). „Хибриден произход на партеногенетичен род?“. Молекулярна екология . 14 (7): 2133–2142. doi :10.1111/j.1365-294X.2005.02575.x. PMID  15910332. S2CID  29709325.
  28. ↑ Morgan-Richards, M.; Trewick, SA; Stringer, INAN (2010). „Географска партеногенеза и обикновеното насекомо от чаено дърво в Нова Зеландия“. Молекулярна екология . 19 (6): 1227–1238. doi :10.1111/j.1365-294X.2010.04542.x. PMID  20163549. S2CID  25972583.
  29. ↑ Resh, Vincent H.; Карде, Ринг Т. (2009). Енциклопедия на насекомите. Академична преса. стр. 392. ISBN 978-0-08-092090-0.
  30. ↑ Suetsugu, Kenji; Фунаки, Шоичи; Такахаши, Асука; Ито, Кацура; Йокояма, Такеши (29 май 2018 г.). „Потенциална роля на хищничеството на птиците в разпръскването на иначе нелетящи пръчици“ (PDF) . Екология . 99 (6): 1504–1506. doi :10.1002/ecy.2230. ISSN  0012-9658. PMID  29809279. S2CID  46920315.
  31. ^ „Пръчково насекомо: Phasmida“. Животни AZ . National Geographic. 12 март 2010 г. Посетен на 10 октомври 2015 .
  32. ↑ Willig, Michael R.; Росър У. Гарисън; Арлийн Дж. Бауман (1986). „Динамика на популацията и естествена история на неотропичен бастун, Lamponius Portoricensis Rehn (Phasmatodea: Phasmatidae)“. The Texas Journal of Science . 38 .
  33. ↑ Бейкър, Е. (2015). „Статусът на пръчките (Insecta: Phasmida) в световен мащаб като вредители в селското и горското стопанство, с обобщена теория за огнища на фазмиди“. Земеделие и хранителна сигурност . 4 (22). doi : 10.1186/s40066-015-0040-6 .
  34. ↑ ab Craighead, Frank Cooper; Шафнър, Джон Валънтайн (1950). Насекоми врагове на източните гори. Правителствена печатница на САЩ. стр. 97–98.
  35. ↑ Campbell, KG (1959). „Значението на изследването на проблемите с горските насекоми в Нов Южен Уелс“. Австралийско горско стопанство . 23 (1): 19–23. doi :10.1080/00049158.1959.10675860.
  36. ↑ „Класификация на Phasmatodea“. Phasmatodea.com. Архивиран от оригинала на 3 октомври 2015 г. Посетен на 2 октомври 2015 .
  37. ↑ ab Zompro, O. (2004). „Ревизия на родовете на Areolatae, включително състоянието на Timema и Agathemera (Insecta: Phasmatodea)“. Organización Para Estudios Tropicales, (OET), Коста Рика Bibliografía Nacional en Biologia Tropical (BINABITROP) . 37 : 1–327.
  38. ↑ Brock, Paul D.; Маршал, Джудит (2011). „Поръчка Phasmida Leach. 1815 г.“ (PDF) . В Zhang, Z.-Q. (ред.). Биоразнообразие на животните: Схема на класификация от по-високо ниво и преглед на таксономичното богатство .
  39. ↑ Brock, Paul D. „Файл за видове Phasmida онлайн. Версия 5.0“ . Посетен на 2 октомври 2015 .
  40. ↑ ab O'Toole, Christopher (2002). Листни и пръчковидни насекоми. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-852505-9.
  41. ^ Биоразнообразие на животните: Очертание на класификация от по-високо ниво и преглед на таксономичното богатство. Магнолия Прес. 2011. стр. 198. ISBN 978-1-86977-849-1.
  42. ↑ Томас Р. Бъкли; Дилини Атанаяке; Свен Брадлер (2009). „Изключителна конвергенция в еволюцията на пръчковото насекомо: филогенетично разположение на дървесния омар от остров Лорд Хау“. Сборници на Кралското общество B: Биологични науки . 276 (1659): 1055–1062. doi :10.1098/rspb.2008.1552. PMC 2679072 . PMID  19129110. 
  43. ^ Свен Брадлър; Джеймс А. Робъртсън; Майкъл Ф. Уайтинг (2014). „Молекулярна филогенеза на Phasmatodea с акцент върху Necrosciinae, най-богато на видове подсемейство пръчковидни насекоми“. Систематична ентомология . 39 (2): 205–222. doi :10.1111/syen.12055. S2CID  85794995.
  44. ↑ Bragg, PE (2001) Phasmids of Borneo , Natural History Publications (Borneo), Kota Kinabalu. - вижте стр. 614.
  45. ↑ Ghirotto, Victor M.; Криспино, Едгар Б.; Чикето-Мачадо, Педро И.; Невес, Педро ABA; Engelking, Phillip W.; Ribeiro, Guilherme C. (май 2022 г.). Лабандейра, Конрад (ред.). „Най-старият Euphasmatodea (Insecta, Phasmatodea): съвременна морфология във вкаменелост на пръчково насекомо от ранна креда от формацията Крато в Бразилия“. Доклади по палеонтология . 8 (3). doi :10.1002/spp2.1437. ISSN  2056-2799. S2CID  249738376.
  46. ↑ Ведман, Соня; Брадлър, Свен; Руст, Джес (2006). „Първото изкопаемо листно насекомо: 47 милиона години специализирана загадъчна морфология и поведение“. PNAS . 104 (2): 565–569. doi : 10.1073/pnas.0606937104 . PMC 1766425 . PMID  17197423. 
  47. ^ „Насекомото задава бодливи въпроси“ на уебсайта на Otago Daily Times , прегледано на 16.10.2013 г.
  48. ↑ Brock, Paul (2018). „Намерен е изчезнал стикмен: Първият мъжки от рода на партеногенетичния новозеландски Phasmid Acanthoxyla Uvarov, 1944 г., открит в Обединеното кралство“. Атропос . 60 : 16–23.
  49. ↑ Рудолф, Е.; Брок, П. (2017). "Dryococelus australis". Червен списък на IUCN на застрашените видове . 2017 г .: e.T6852A21426226. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T6852A21426226.en . Посетен на 13 ноември 2021 г.
  50. ↑ Headrick, DH; Walen, Калифорния (1 май 2011 г.). "индианска бастун". Вредители в градини и ландшафти . UC IPM . Посетен на 10 октомври 2015 .
  51. ↑ Archibald, SB; Брадлър, S (2015). „Стволови пръчковидни насекоми (Phasmatodea) в ранния еоцен в Макаби, Британска Колумбия, Канада, и Република, Вашингтон, Съединени американски щати“. Канадски ентомолог . 147 (6): 1–10. doi :10.4039/tce.2015.2. S2CID  86608533.
  52. ^ O'Dea, JD. Eine zusatzliche или alternative Funktion der 'kryptischen' Schaukelbewegung bei Gottesanbeterinnen und Stabschrecken (Mantodea, Phasmatodea). Entomologische Zeitschrift, 101, Nr. 1/2, 15 януари 1991 г., 25-27.
  53. ↑ ab Сивински, Джон (1980). „Ефекти от чифтосването върху хищничеството при пръчковото насекомо Diapheromera veliei Walsh (Phasmatodea: Heteronemiidae)“. Анали на Ентомологичното общество на Америка . 73 (5): 553–556. doi :10.1093/aesa/73.5.553.
  54. ↑ abc Сивински, Джон (1978). „Интерсексуална агресия при пръчковите насекоми Diapheromera veliei и D. covilleae и полов диморфизъм при Phasmatodea“. Психика: Вестник по ентомология . 85 (4): 395–403. doi : 10.1155/1978/35784 .
  55. ↑ Bragg, P (2008). „Промени в културния списък на PSG“. Бюлетин на групата за изследване на Phasmid . 113 : 4–5.
  56. ↑ Баучер, Стефани; Хирондел Варади-Сабо (2005). „Ефекти от различни диети върху оцеляването, дълголетието и скоростта на растеж на насекомото Annam, Medauroidea extradentata (Phasmatodea: Phasmatidae)“. Journal of Orthoptera Research (Изпратен ръкопис). 14 : 115–118. doi :10.1665/1082-6467(2005)14[115:eoddot]2.0.co;2. S2CID  86169927.
  57. ↑ Nadchatram, M. (1963). „Крилато пръчково насекомо, Eurycnema versifasciata Serville (Phasmida, Phasmatidae), със специално внимание към неговата история на живот“. Малайски журнал за природата . 17 : 33–40.
  58. ^ Норт, Мариан. „Листни насекоми и пръчковидни насекоми“. Изкуство Великобритания . Посетен на 2 октомври 2015 .
  59. ↑ Бейкър, Едуард (2015). „Статутът на фазмидите в световен мащаб (Insecta: Phasmida) като вредители в селското и горското стопанство, с обобщена теория за огнища на фазмиди“ (PDF) . Земеделие и хранителна сигурност . 4 . doi :10.1186/s40066-015-0040-6. hdl : 10141/615363 . S2CID  17881709.
  60. ↑ Osmond, Meredith (1998). „Глава 8: Приспособления за риболов и лов“. В Рос, Малкълм; Паули, Андрю; Озмънд, Мередит (ред.). Лексиконът на Proto Oceanic vol. 1 Материална култура. Канбера: Тихоокеанска лингвистика. стр. 219. doi :10.15144/PL-C152.211. ISBN 0-85883-507-X. Посетен на 9 февруари 2020 г.
  61. ↑ Дийн, Джефри; Киндерман, Томас; Шмиц, Йозеф; Шум, Майкъл; Круз, Холк (1999). „Контрол на ходенето в пръчковото насекомо: от поведение и физиология до моделиране“. Автономни роботи . 7 (3): 271–288. doi :10.1023/A:1008980606521. S2CID  46306252.
  62. ^ „Грижа за пръчковидни насекоми – Австралийски музей“. australia.nmuseum . Посетен на 8 май 2016 .

външни връзки

Wikimedia Commons има мултимедия, свързана с Phasmatodea .
В Wikispecies има информация, свързана с Phasmatodea .
  • Групата за изследване на Phasmid
  • Phasmatodea.com
  • Файл за видовете Phasmida
  • Новозеландски уеб сайт за пръчковидни насекоми
  • ASPER: Малките Антили и френските пръчковидни насекоми

0.091114044189453