تين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى الملاحة اذهب للبحث

تين ،  50 سن
Sn-Alpha-Beta.jpg
تين
مقوياتألفا ، α (رمادي) ؛ بيتا ، β (أبيض)
مظهر خارجيأبيض فضي (تجريبي ، β) أو رمادي (ألفا ، α)
الوزن الذري القياسي A r، std (Sn) 118.710 (7) [1]
القصدير في الجدول الدوري
هيدروجين الهيليوم
الليثيوم البريليوم البورون كربون نتروجين الأكسجين الفلور نيون
صوديوم المغنيسيوم الألومنيوم السيليكون الفوسفور كبريت الكلور أرجون
البوتاسيوم الكالسيوم سكانديوم التيتانيوم الفاناديوم الكروم المنغنيز حديد كوبالت نيكل نحاس الزنك الجاليوم الجرمانيوم الزرنيخ السيلينيوم البروم كريبتون
روبيديوم السترونتيوم الإيتريوم الزركونيوم النيوبيوم الموليبدينوم تكنيتيوم روثينيوم الروديوم البلاديوم فضة الكادميوم إنديوم تين الأنتيمون التيلوريوم اليود زينون
السيزيوم الباريوم اللانثانم السيريوم البراسيوديميوم نيوديميوم بروميثيوم السماريوم اليوروبيوم الجادولينيوم تيربيوم الديسبروسيوم هولميوم الإربيوم الثوليوم الإيتربيوم اللوتيتيوم الهافنيوم التنتالوم التنغستن الرينيوم الأوزميوم إيريديوم البلاتين ذهب الزئبق (عنصر) الثاليوم قيادة البزموت بولونيوم أستاتين رادون
الفرانسيوم الراديوم الأكتينيوم الثوريوم البروتكتينيوم اليورانيوم النبتونيوم البلوتونيوم أميريسيوم كوريوم بيركيليوم كاليفورنيوم أينشتينيوم فيرميوم مندليفيوم نوبليوم لورنسيم رذرفورديوم دوبنيوم سيبورجيوم بوهريوم الهاسيوم Meitnerium دارمشتاتيوم رونتجينيوم كوبرنسيوم نيهونيوم فليروفيوم موسكوفيوم ليفرموريوم تينسين أوغانيسون
Ge

Sn

Pb
الإنديومالقصديرالأنتيمون
العدد الذري ( Z )50
مجموعةالمجموعة 14 (مجموعة الكربون)
فترةالفترة 5
حاجز  ف بلوك
التوزيع الإلكترون[ كر ] 4d 10 5s 2 5p 2
عدد الإلكترونات لكل غلاف2 ، 8 ، 18 ، 18 ، 4
الخصائص الفيزيائية
المرحلة في  STPصلب
نقطة الانصهار505.08  كلفن (231.93 درجة مئوية ، 449.47 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان2875 كلفن (2602 درجة مئوية ، 4716 درجة فهرنهايت)
الكثافة (بالقرب من  RT )أبيض ، β: 7.265 جم / سم 3
رمادي ، α: 5.769 جم / سم 3
عندما السائل (عند  mp )6.99 جم / سم 3
حرارة الانصهارأبيض ، β: 7.03  كيلوجول / مول
حرارة التبخيرأبيض ، β: 296.1 كيلوجول / مول
السعة الحرارية الموليةأبيض ، β: 27.112 J / (مول · ك)
ضغط البخار
ف  (باسكال) 1 10 100 1 ك 10 ك 100 ك
في  T  (ك) 1497 1657 1855 2107 2438 2893
الخصائص الذرية
الأكسدة−4 ، −3، −2، −1، 0، [2] +1، [3] +2 ، +3، [4] +4أكسيد مذبذب )
كهرسلبيةمقياس بولنج: 1.96
طاقات التأين
  • الأول: 708.6 كيلوجول / مول
  • الثاني: 1411.8 كيلوجول / مول
  • ثالثًا: 2943.0 كيلوجول / مول
نصف القطر الذريتجريبي: 140  م
نصف القطر التساهمي139 ± 4 مساءً
نصف قطر فان دير فال217 م
Color lines in a spectral range
الخطوط الطيفية للقصدير
خصائص أخرى
حدوث طبيعيبدائي
هيكل بلوريرباعي الزوايا التي تركز على الجسم
Body-centered tetragonal crystal structure for tin

أبيض (β)
هيكل بلوريالتي تركز على وجه الماس مكعب
Diamond cubic crystal structure for tin

الرمادي (α)
سرعة صوت قضيب رفيع2730 م / ث (في  RT ) (ملفوفة)
التمدد الحراري22.0 µm / (m⋅K) (عند 25 درجة مئوية)
توصيل حراري66.8 واط / (متر مكعب)
المقاومة الكهربائية115 نانومتر (عند 0 درجة مئوية)
الترتيب المغناطيسيالرمادي: شبه مغناطيسي [5]
أبيض (β): مغناطيسي
القابلية المغناطيسية المولية(أبيض) +3.1 × 10 −6  سم 3 / مول (298 كلفن) [6]
معامل يونج50 جيغا
معامل القص18 جيجا
معامل الحجم58 جيجا باسكال
تركيز السم0.36
صلابة برينل50-440 ميجا باسكال
CAS رقم7440-31-5
تاريخ
اكتشافحوالي القرن 35 قبل الميلاد
رمز"Sn": من اللاتينية ستانوم
الأساسية نظائر القصدير
النظائر وفرة نصف العمر ( ر 1/2 ) وضع الاضمحلال المنتج
112 سن 0.97٪ مستقر
114 سن 0.66٪ مستقر
115 سن 0.34٪ مستقر
116 سن 14.54٪ مستقر
117 سن 7.68٪ مستقر
118 سن 24.22٪ مستقر
119 سن 8.59٪ مستقر
120 سن 32.58٪ مستقر
122 سن 4.63٪ مستقر
124 سن 5.79٪ مستقر
126 سن أثر 2.3 × 10 5  ص β - 126 سب
Category التصنيف: قصدير
| المراجع

القصدير هو عنصر كيميائي مع رمز القصدير (من اللاتينية : قصدير ) و العدد الذري  50. القصدير هو معدن فضي لديه مميز لونه أصفر باهت.

القصدير طري بدرجة كافية ليتم قطعه بقوة قليلة. [7] عند ثني قضيب من القصدير ، يمكن سماع ما يسمى " صرخة القصدير " نتيجة التوأمة في بلورات القصدير. ويشارك هذه الصفة من قبل الإنديوم ، الكادميوم ، الزنك ، والمجمدة الزئبق .

يقدم القصدير النقي بعد التصلب مظهرًا يشبه المرآة مشابهًا لمعظم المعادن. في معظم سبائك القصدير (مثل البيوتر ) يتصلب المعدن بلون رمادي باهت.

القصدير معدن ما بعد الانتقال في المجموعة 14 من الجدول الدوري للعناصر . ويتم الحصول عليه أساسا من معدن حجر القصدير ، والذي يحتوي على أكسيد الستانيك ، سنو
2
. يظهر القصدير تشابه الكيميائية على حد سواء من جيرانها في مجموعة 14، الجرمانيوم و الرصاص ، واثنين الرئيسية التأكسد ، +2 وقليلا أكثر استقرارا +4. القصدير هو العنصر التاسع والأربعون الأكثر وفرة على الأرض ولديه ، مع 10 نظائر مستقرة ، أكبر عدد من النظائر المستقرة في الجدول الدوري ، وذلك بفضل العدد السحري من البروتونات.

له نوعان من التآصل الرئيسيين : في درجة حرارة الغرفة ، يكون التآصل المستقر هو β-tin ، معدن أبيض فضي ، قابل للطرق ؛ في درجات حرارة منخفضة يكون أقل كثافة رمادي α-tin ، والتي لها هيكل مكعب الماس . لا يتأكسد القصدير المعدني بسهولة في الهواء.

وكان أول سبائك القصدير المستخدمة على نطاق واسع البرونزية ، مصنوعة من 1 / 8  القصدير و 7 / 8 النحاس ، في وقت مبكر من عام 3000 قبل الميلاد. بعد 600 قبل الميلاد ، تم إنتاج القصدير المعدني النقي. بيوتر ، وهو سبيكة من القصدير 85-90٪ والباقي يتألف عادة من النحاس ، الأنتيمون والرصاص كانت تستخدم ل أطباق من العصر البرونزي حتى القرن 20. في العصر الحديث، ويستخدم القصدير في العديد من السبائك، وأبرزها القصدير / لينة رصاص الجنود ، التي عادة ما تكون 60٪ أو أكثر من الصفيح، وفي صناعة شفافة، تجري كهربائيا أفلام أكسيد القصدير الإنديوم في التطبيقات الإلكترونية الضوئية . تطبيق كبير آخر هو طلاء القصدير المقاوم للتآكل من الفولاذ . بسبب السمية المنخفضة للقصدير غير العضوي ، فإن الفولاذ المطلي بالقصدير يستخدم على نطاق واسع في تغليف المواد الغذائية مثل علب الصفيح . يمكن أن تكون بعض مركبات القصدير العضوي شديدة السمية.

الخصائص

المادية

قطيرة من القصدير المصهور المصهور

القصدير هو لينة، طيعة ، الدكتايل وشديدة البلورية -أبيض فضي معدني . عندما تنثني قطعة من القصدير ، يمكن سماع صوت طقطقة يُعرف باسم " صرخة القصدير " من توأمة البلورات. [8] يذوب القصدير عند حوالي 232 درجة مئوية (450 درجة فهرنهايت) وهو أدنى مستوى في المجموعة 14. تنخفض نقطة الانصهار إلى 177.3 درجة مئوية (351.1 درجة فهرنهايت) لجسيمات 11 نانومتر. [9] [10]

فيديو خارجي
video icon انتقال β – α للقصدير عند -40 درجة مئوية (الفاصل الزمني ؛ ثانية واحدة من الفيديو هي ساعة واحدة في الوقت الفعلي

β-tin ، الشكل المعدني أو القصدير الأبيض ، له هيكل BCT ومستقر عند درجة حرارة الغرفة وفوقها وقابل للطرق. α-tin ، الشكل غير المعدني أو القصدير الرمادي ، مستقر عند درجة حرارة أقل من 13.2 درجة مئوية (55.8 درجة فهرنهايت) وهش . α القصدير لديه الماس مكعب التركيب البلوري ، على غرار الماس ، السيليكون أو الجرمانيوم . لا تحتوي α-tin على خصائص معدنية ، لأن ذراتها تشكل بنية تساهمية حيث لا تستطيع الإلكترونات التحرك بحرية. α-tin عبارة عن مادة مسحوقية رمادية باهتة ليس لها استخدامات شائعة بخلاف تطبيقات أشباه الموصلات المتخصصة . [8]توجد γ-tin و σ-tin في درجات حرارة أعلى من 161 درجة مئوية (322 درجة فهرنهايت) وضغوط أعلى من عدة جيجا باسكال . [11]

في الظروف الباردة ، يميل البيت-القصدير إلى التحول تلقائيًا إلى α-tin ، وهي ظاهرة تُعرف باسم " آفة القصدير " أو "مرض القصدير". [ بحاجة لمصدر ] تقول بعض المصادر التي لم يتم التحقق منها أنه خلال حملة نابليون الروسية عام 1812 ، أصبحت درجات الحرارة شديدة البرودة لدرجة أن الأزرار المصنوعة من القصدير على زي الجنود تتفكك بمرور الوقت ، مما ساهم في هزيمة الجيش الكبير ، [12] أسطورة مستمرة. [13] [14] [15]

درجة حرارة التحول α-هي 13.2 درجة مئوية (55.8 درجة فهرنهايت) ، لكن الشوائب (مثل Al ، Zn ، إلخ) تخفضها إلى أقل من 0 درجة مئوية (32 درجة فهرنهايت). مع إضافة الأنتيمون أو البزموت ، قد لا يحدث التحول على الإطلاق ، مما يزيد من المتانة. [16]

تقاوم الدرجات التجارية للقصدير (محتوى القصدير 99.8٪) التحول بسبب التأثير المثبط للكميات الصغيرة من البزموت والأنتيمون والرصاص والفضة الموجودة على شكل شوائب. تزيد عناصر صناعة السبائك مثل النحاس والأنتيمون والبزموت والكادميوم والفضة من صلابة القصدير. [ بحاجة لمصدر ] يشكل القصدير بسهولة أطوارًا صلبة وهشة بين الفلزات غير مرغوب فيها عادةً. لا يختلط في محلول مع معظم المعادن والعناصر ، لذلك لا يتمتع القصدير بدرجة كبيرة من الذوبان الصلب. يمزج جيدا مع القصدير البزموت ، الغاليوم ، الرصاص ، الثاليوم و الزنك تشكيل بسيطة الأصهرية eutectic النظم. [16]

يصبح القصدير موصلًا فائقًا تحت 3.72  كلفن [17] وكان من أوائل الموصلات الفائقة التي تمت دراستها. [18] و ميسنر أثر ، واحدة من السمات المميزة للالموصلات الفائقة، وقد اكتشفت لأول مرة في فائقة التوصيل بلورات القصدير. [18]

الكيميائية

القصدير يقاوم التآكل من المياه ، ولكن يمكن أن تآكل من الأحماض و القلويات . يمكن أن يكون القصدير شديد التلميع ويستخدم كطبقة واقية للمعادن الأخرى ، [8] تمنع طبقة الأكسيد الواقية ( التخميل ) المزيد من الأكسدة. [19] يعمل القصدير كمحفز يطلق تفاعلًا كيميائيًا لمحلول يحتوي على الأكسجين ويساعد على زيادة سرعة التفاعل الكيميائي الناتج. [ بحاجة لمصدر ]

النظائر

يحتوي القصدير على عشرة نظائر مستقرة ، وهو أكبر عدد من أي عنصر. تحتوي نظائر القصدير على كتل ذرية من 112 و 114 و 115 و 116 و 117 و 118 و 119 و 120 و 122 و 124. وتشكل 120 Sn ما يقرب من ثلث جميع النظائر. 118 Sn و 116 Sn شائعان أيضًا ، بينما 115 Sn هو النظير المستقر الأقل شيوعًا. النظائر ذات الأعداد الكتلية الزوجية ليس لها لف نووي ، بينما تلك ذات الأعداد الكتلية الفردية لها دوران +1/2. [ بحاجة لمصدر ] القصدير من أسهل العناصر للكشف عنها وتحليلها بواسطة التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي الذي يعتمد على الوزن الجزيئي وتتم الإشارة إلى التحولات الكيميائية مقابل SnMe
4
. [ملاحظات 1] [20] يُعتقد أن العدد الكبير من النظائر المستقرة هو نتيجة مباشرة للقصدير الذي يحتوي على العدد الذري 50 ، وهو " رقم سحري " في الفيزياء النووية.

يحتوي القصدير على 31 نظيرًا غير مستقر ، يتراوح عددها الكتلي من 99 إلى 139. [ بحاجة لمصدر ] إن نصف عمر نظائر القصدير غير المستقرة أقل من عام باستثناء 126 Sn التي يبلغ عمر نصفها 230،000 سنة. [ بحاجة لمصدر ] 100 Sn و 132 Sn هما اثنان من عدد قليل من النيوكليدات ذات نواة " سحرية مضاعفة " والتي على الرغم من عدم ثباتها ، نظرًا لوجود نسب نيوترون-بروتون متفاوتة جدًا ، إلا أنها نقاط النهاية التي بعدها تكون نظائر القصدير أخف من 100 Sn وأثقل من 132 سنأقل استقرارًا. [21] 30 آخر أيزومرات متبدل الاستقرار تم تحديدها لنظائر القصدير بين 111 و 131، والأكثر ثباتا 121m القصدير ، مع نصف عمر 43.9 عاما. [22]

يمكن تفسير الاختلافات النسبية في عدد النظائر المستقرة للقصدير من خلال كيفية تشكلها أثناء التركيب النووي النجمي . 116 القصدير من خلال 120 تتشكل القصدير في الصورة -process (أسر النيوترون البطيء) في معظم النجوم التي يؤدي إليها هي الأكثر نظائر القصدير المشتركة، في حين أن 122 القصدير و +124 تتشكل القصدير فقط في ص -process (أسر النيوترون السريع) في المستعرات الأعظمية وأقل شيوعًا. يتم إنتاج نظائر القصدير من 117 Sn إلى 120 Sn أيضًا في عملية r . [ بحاجة لمصدر] 112 Sn و 114 Sn و 115 Sn ، لا يمكن إجراؤها بكميات كبيرة في عمليات s - أو r وهي من بين النوى p التي لم يتم فهم أصولها جيدًا. وتشمل بعض الأفكار حول لتشكيلهم القبض على بروتون و photodisintegration ، 115 القصدير يمكن أن تنتج جزئيا في الصورة -process سواء بصورة مباشرة أو كابنة لطويلة عاش 115 في . [23]

علم أصل الكلمة

كلمة القصدير وتتقاسم اللغات الجرمانية ويمكن أن ترجع إلى إعادة بناء بروتو الجرمانية * القصدير أوم . الكلمات المشتركة تشمل الألمانية زين ، السويدي تنيسي و الهولندي القصدير . لم يتم العثور عليها في الفروع الأخرى من الهندو أوروبية ، إلا عن طريق الاقتراض من الجرمانية (على سبيل المثال ، القصدير الأيرلندي من اللغة الإنجليزية). [24] [25]

في اللاتينية اسم قصدير تعني في الأصل سبيكة من الفضة والرصاص، وجاء ليعني "القصدير" في القرن 4TH [26] -The كلمة في وقت سابق اللاتينية لأنه كان candidum بلومبوم plumbum ، أو "الرصاص الأبيض". قصدير على ما يبدو جاء من قبل stāgnum (يعني نفس المادة)، [24] أصل الرومانسية و سلتيك شروط القصدير . [24] [27] أصل قصدير / stāgnum غير معروف. قد يكون قبل الهندو أوروبية . [28]

و مايرز Konversations-موسوعة تقترح بدلا من ذلك أن قصدير جاء من كورنيش stean ، ودليل على أن كورنوال في القرنين الأول الميلادي كان المصدر الرئيسي للقصدير. [ بحاجة لمصدر ]

التاريخ

احتفالية البرونزية العملاق ديرك من نوع Plougrescant-Ommerschans، Plougrescant، فرنسا، 1500-1300 قبل الميلاد.

يمكن تأريخ استخراج القصدير واستخدامه إلى بدايات العصر البرونزي حوالي 3000 قبل الميلاد ، عندما لوحظ أن الأجسام النحاسية المكونة من خامات متعددة المعادن ذات محتويات معدنية مختلفة لها خصائص فيزيائية مختلفة. [29] كانت الأجسام البرونزية الأولى تحتوي على محتوى من القصدير أو الزرنيخ أقل من 2٪ ويعتقد أنها نتيجة لخلائط غير مقصودة بسبب المحتوى المعدني الضئيل في خام النحاس. [30] تؤدي إضافة معدن ثانٍ إلى النحاس إلى زيادة صلابته ، وتقليل درجة حرارة الانصهار ، وتحسين عملية الصب عن طريق إنتاج سائل أكثر صهرًا يبرد إلى معدن أكثر كثافة وأقل إسفنجيًا. [30]كان هذا ابتكارًا مهمًا سمح بأشكال أكثر تعقيدًا مصبوبة في قوالب مغلقة من العصر البرونزي. تظهر الأجسام البرونزية الزرنيخية أولاً في الشرق الأدنى حيث يوجد الزرنيخ بشكل شائع مع خام النحاس ، ولكن تم إدراك المخاطر الصحية بسرعة وبدأ البحث عن مصادر خامات القصدير الأقل خطورة في وقت مبكر من العصر البرونزي. [31] أدى ذلك إلى زيادة الطلب على معدن القصدير النادر وشكل شبكة تجارية ربطت المصادر البعيدة للقصدير بأسواق ثقافات العصر البرونزي. [ بحاجة لمصدر ]

كاسيتريت ( Sn)
2
) ، وهو شكل أكسيد القصدير ، على الأرجح المصدر الأصلي للقصدير. خامات القصدير الأخرى هي كبريتيدات أقل شيوعًا مثل الستانيت والتي تتطلب عملية صهر أكثر انخراطًا . حجر القصدير وغالبا ما تتراكم في الطمي القنوات و دائع الغرينية لأنه أكثر صعوبة، أثقل، وأكثر مقاومة كيميائيا من المرافق الجرانيت . [30] عادة ما يكون حجر الكسيتريت أسود أو داكن اللون ، ويمكن رؤية هذه الرواسب بسهولة في ضفاف الأنهار . من المحتمل أن تكون الرواسب الغرينية ( الغرينية ) قد تم جمعها وفصلها بطرق مشابهة لغسل الذهب . [32]

المركبات والكيمياء

في الغالبية العظمى من مركباته ، القصدير لديه حالة الأكسدة II أو IV.

مركبات غير عضوية

مركبات الهاليد معروفة بحالتي الأكسدة. بالنسبة إلى Sn (IV) ، فإن جميع الهاليدات الأربعة معروفة جيدًا: SnF 4 و SnCl 4 و SnBr 4 و SnI 4 . العناصر الثلاثة الأثقل هي مركبات جزيئية متطايرة ، في حين أن رباعي فلوريد البوليمر. جميع الهاليدات الأربعة معروفة بـ Sn (II) أيضًا: SnF 2 ، SnCl
2
و SnBr 2 و SnI 2 . كلها مواد صلبة بوليمرية. من بين هذه المركبات الثمانية ، يتم تلوين اليود فقط. [33]

كلوريد القصدير (II) (المعروف أيضًا باسم كلوريد ستانوس) هو أهم هاليد تجاري من القصدير. لتوضيح الطرق المؤدية إلى هذه المركبات ، يتفاعل الكلور مع معدن القصدير لإعطاء SnCl 4 بينما ينتج تفاعل حمض الهيدروكلوريك والقصدير SnCl
2
وغاز الهيدروجين. بدلاً من ذلك ، يتحد SnCl 4 و Sn مع كلوريد ستانوس من خلال عملية تسمى comproportionation : [34]

SnCl 4 + Sn → 2 SnCl
2

يمكن أن يشكل القصدير العديد من الأكاسيد والكبريتيدات ومشتقات الكالكوجينيد الأخرى . ثاني أكسيد Sn)
2
(حجر القصدير) يتشكل عند تسخين القصدير في وجود الهواء . [33] Sn)
2
هو مذبذب ، مما يعني أنه يذوب في كل من المحاليل الحمضية والقاعدية. [35] ستانات مع الهيكل [ Sn (OH)
6
] 2− ، مثل K.
2
[ سن (أوه)
6
] ، على الرغم من أن حمض الستانيك الحر H
2
[ سن (أوه)
6
] غير معروف.

كبريتيد من الوجود القصدير في كل من التأكسد +2 و +4: القصدير (II) كبريتيد و القصدير (IV) كبريتيد ( الذهب الفسيفساء ).

الهيدريد

ستانان ( SnH
4
) ، مع القصدير في حالة الأكسدة +4 ، غير مستقر. ومع ذلك ، فإن هيدرات القصدير العضوي معروفة جيدًا ، مثل هيدريد ثلاثي بوتيل القصدير (Sn (C 4 H 9 ) 3 H). [8] يطلق هذا المركب جذور ثلاثي بوتيل القصدير العابرة ، والتي تعد أمثلة نادرة لمركبات القصدير (III). [37]

مركبات القصدير العضوي

الأورغانوتين المركبات، والتي تسمى أحيانا stannanes، هي مركبات كيميائية مع السندات القصدير الكربون. [38] من بين مركبات القصدير ، فإن المشتقات العضوية هي الأكثر فائدة تجاريًا. [39] بعض مركبات القصدير العضوي شديدة السمية وقد استخدمت كمبيدات حيوية . أول مركب من القصدير العضوي تم الإبلاغ عنه هو ثنائي إيثيل القصدير الثنائي ((C 2 H 5 ) 2 SnI 2 ) ، الذي أبلغ عنه إدوارد فرانكلاند في عام 1849. [40]

معظم مركبات القصدير العضوي عبارة عن سوائل أو مواد صلبة عديمة اللون ومستقرة للهواء والماء. يعتمدون الهندسة رباعية السطوح. يمكن تحضير مركبات تترا ألكيل ورباعي أريلتين باستخدام كواشف غرينيارد : [39]

SnCl
4
+ 4 RMgBr → R.
4
Sn
+ 4 MgBrCl

يتم تحضير مركبات هاليد-ألكيل المختلطة ، والتي تكون أكثر شيوعًا وأكثر أهمية تجاريًا من مشتقات التيتراورجانو ، عن طريق تفاعلات إعادة التوزيع :

SnCl
4
+ ر
4
Sn
→ 2 SnCl
2
ص 2

مركبات القصدير العضوية ثنائي التكافؤ غير شائعة، على الرغم من أن أكثر شيوعا من ثنائي التكافؤ ذات الصلة organogermanium و عضوي المركبات. يعزى الاستقرار الأكبر الذي يتمتع به Sn (II) إلى " تأثير الزوج الخامل ". تشتمل مركبات القصدير العضوي (II) على كلا من الستانيلين (الصيغة: R 2 Sn ، كما هو موضح في الكربينات المفردة ) و Distannylenes (R 4 Sn 2 ) ، والتي تكافئ تقريبًا الألكينات . كلا الفئتين تظهر ردود فعل غير عادية. [41]

حدوث

عينة من حجر القصدير ، خام القصدير الرئيسي

يتم إنشاء القصدير عبر فترة طويلة ق -process في البلدان المنخفضة إلى المتوسطة النجوم كتلة (مع الجماهير من 0،6 حتي 10 مرة من الشمس )، وأخيرا عن طريق تحلل بيتا من الثقيلة نظائر الإنديوم . [42]

القصدير هو العنصر 49 الأكثر وفرة في قشرة الأرض ، ويمثل 2  جزء في المليون مقارنة بـ 75 جزء في المليون للزنك ، و 50 جزء في المليون للنحاس ، و 14 جزء في المليون للرصاص. [43]

لا يوجد القصدير كعنصر أصلي ولكن يجب استخراجه من خامات مختلفة. كاسيتريت ( SnO
2
) هو المصدر الوحيد المهم تجاريا من القصدير، وعلى الرغم من أن يتم استرداد كميات صغيرة من القصدير من التعقيد كبريتيد مثل stannite ، cylindrite ، franckeite ، canfieldite ، و teallite . ترتبط المعادن مع القصدير دائمًا بصخور الجرانيت ، وعادةً ما يكون ذلك عند مستوى 1 ٪ من محتوى أكسيد القصدير. [44]

بسبب الثقل النوعي العالي لثاني أكسيد القصدير ، فإن حوالي 80 ٪ من القصدير المستخرج من الرواسب الثانوية الموجودة في اتجاه مجرى النهر من العقد الأولية. غالبًا ما يتم استرداد القصدير من حبيبات غسلت في اتجاه مجرى النهر في الماضي وترسبت في الوديان أو البحر. أكثر الطرق الاقتصادية لتعدين القصدير هي التجريف أو الهيدروليكا أو الحفر المفتوحة . يتم إنتاج معظم القصدير في العالم من رواسب الغرينية ، والتي يمكن أن تحتوي على أقل من 0.015 ٪ من القصدير. [45]

احتياطيات مناجم القصدير العالمية (طن ، 2011) [46]
دولة محميات
 الصين 1،500،000
 ماليزيا 250000
 بيرو 310،000
 إندونيسيا 800000
 البرازيل 590 ألف
 بوليفيا 400000
 روسيا 350.000
 أستراليا 180.000
 تايلاند 170000
  آخر 180.000
  المجموع 4،800،000

تم استخراج حوالي 253000 طن من القصدير في عام 2011 ، معظمها في الصين (110.000 طن) ، إندونيسيا (51000 طن) ، بيرو (34600 طن) ، بوليفيا (20.700 طن) والبرازيل (12000 طن). [46] تختلف تقديرات إنتاج القصدير تاريخيًا باختلاف السوق وتكنولوجيا التعدين. تشير التقديرات إلى أنه ، وفقًا لمعدلات الاستهلاك الحالية والتقنيات ، ستنفد الأرض من القصدير القابل للتعدين في غضون 40 عامًا. [47] في عام 2006 ، اقترح ليستر براون أن القصدير قد ينفد في غضون 20 عامًا بناءً على تقديرات متحفظة لنمو سنوي يبلغ 2٪. [48]

احتياطيات القصدير القابلة للاسترداد اقتصاديًا [44]
عام مليون طن
1965 4265
1970 3930
1975 9060
1980 9100
1985 3،060
1990 7،100
2000 7100 [46]
2010 5200 [46]

القصدير الخردة هو مصدر مهم للمعدن. استعادة القصدير من خلال إعادة التدوير يتزايد بسرعة. في حين أن الولايات المتحدة لم تقم بالتعدين (منذ 1993) ولم تصهر القصدير (منذ 1989) ، فقد كانت أكبر منتج ثانوي ، وأعادت تدوير ما يقرب من 14000 طن في عام 2006. [46]

تم الإبلاغ عن رواسب جديدة في منغوليا ، [49] وفي عام 2009 ، تم اكتشاف رواسب جديدة من القصدير في كولومبيا. [50]

الإنتاج

ويتم إنتاج القصدير خفض carbothermic أكسيد خام مع الكربون أو الفحم. كلا فرن عاكس و الفرن الكهربائي يمكن استخدامها. [51] [52] [53]

التعدين والصهر

الصناعة

شمعدان مصنوع من القصدير

أنتجت أكبر عشر شركات معظم القصدير في العالم في عام 2007.

يتم تداول معظم القصدير في العالم في LME ، من 8 دول ، تحت 17 علامة تجارية. [54]

أكبر الشركات المنتجة للقصدير (بالطن) [55]
شركة دولة 2006 2007 2017 [56] 2006-2017
٪ التغير
يونان تين الصين 52339 61129 74500 42.3
بي تي تيماه إندونيسيا 44689 58325 30،200 -32.4
شركة ماليزيا للصهر ماليزيا 22850 25471 27200 19.0
يوننان تشنغ فنغ الصين 21.765 18000 26800 23.1
مينسور بيرو 40977 35940 18000 -56.1
إم فينتو بوليفيا 11804 9448 12600 6.7
قوانغشى الصين تين الصين / / 11500 /
تايساركو تايلاند 27828 19826 10600 -61.9
ميتالو شيميك بلجيكا 8049 8372 9700 20.5
جيجيو زي لي الصين / / 8700 /

تأسس المجلس الدولي للقصدير في عام 1947 للتحكم في سعر القصدير. انهار في عام 1985. في عام 1984 ، تم إنشاء رابطة الدول المنتجة للقصدير ، مع أستراليا وبوليفيا وإندونيسيا وماليزيا ونيجيريا وتايلاند وزائير كأعضاء. [57]

الأسعار والتبادلات

الإنتاج العالمي والسعر (بورصة الولايات المتحدة) من القصدير.

القصدير فريد من نوعه بين السلع المعدنية بسبب الاتفاقات المعقدة بين البلدان المنتجة والبلدان المستهلكة التي يعود تاريخها إلى عام 1921. وكانت الاتفاقات السابقة تميل إلى أن تكون غير رسمية إلى حد ما وأدت إلى "اتفاق القصدير الدولي الأول" في عام 1956 ، وهو الأول من سلسلة انهارت فعليًا في عام 1985. من خلال هذه الاتفاقيات ، المجلس الدولي للقصدير(ITC) كان له تأثير كبير على أسعار القصدير. دعم مركز التجارة الدولية سعر القصدير خلال فترات انخفاض الأسعار عن طريق شراء القصدير لمخزونه الاحتياطي وتمكن من كبح السعر خلال فترات ارتفاع الأسعار عن طريق البيع من المخزون. كان هذا نهجًا مناهضًا للسوق الحرة ، تم تصميمه لضمان تدفق كافٍ للقصدير إلى البلدان المستهلكة وتحقيق ربح للبلدان المنتجة. ومع ذلك ، لم يكن المخزون الاحتياطي كبيرًا بما فيه الكفاية ، وخلال معظم تلك السنوات التسع والعشرين ، ارتفعت أسعار القصدير ، بشكل حاد في بعض الأحيان ، خاصة من عام 1973 حتى عام 1980 عندما ابتلي التضخم المتفشي بالعديد من اقتصادات العالم. [58]

خلال أواخر السبعينيات وأوائل الثمانينيات ، خفضت الولايات المتحدة مخزونها الاستراتيجي من القصدير ، جزئيًا للاستفادة من أسعار القصدير المرتفعة تاريخياً. في ركود 1981-1982 تضررت صناعة القصدير. انخفض استهلاك القصدير بشكل كبير. كان مركز التجارة الدولية قادرًا على تجنب الانخفاضات الحادة حقًا من خلال الشراء المتسارع لمخزونه الاحتياطي ؛ تطلب هذا النشاط اقتراضًا واسعًا. استمر مركز التجارة الدولية في الاقتراض حتى أواخر عام 1985 عندما وصل إلى حد الائتمان الخاص به. على الفور ، نشأت "أزمة قصدير" كبرى - تم شطب القصدير من التداول في بورصة لندن للمعادن لمدة ثلاث سنوات تقريبًا. بعد ذلك بفترة وجيزة ، وانخفض سعر القصدير ، الآن في بيئة السوق الحرة ، إلى 4 دولارات للرطل وظل حول هذا المستوى خلال التسعينيات. [58]ارتفع السعر مرة أخرى بحلول عام 2010 مع انتعاش في الاستهلاك في أعقاب الأزمة الاقتصادية 2007-2008 ، مصاحبة لإعادة التخزين والنمو المستمر في الاستهلاك. [46]

بورصة لندن للمعادن (LME) هي موقع التداول الرئيسي في القصدير. [٤٦] أسواق أخرى لعقود القصدير هي سوق كوالالمبور للقصدير (KLTM) وبورصة القصدير الإندونيسية (INATIN). [59]

سعر الكيلوغرام على مدى سنوات:

قصدير (بدولارات الولايات المتحدة لكل كيلوغرام) [60]
2008 2009 2010 2011 2012
سعر 18.51 13.57 20.41 26.05 21.13

التطبيقات

الاستهلاك العالمي للقصدير المكرر حسب الاستخدام النهائي ، 2006

في عام 2018 ، تم استخدام أقل من نصف إنتاج القصدير في اللحام. تم تقسيم الباقي بين طلاء القصدير ، والمواد الكيميائية من القصدير ، وسبائك النحاس والبرونز ، والاستخدامات المتخصصة. [61]

جندى

ملف من سلك اللحام الخالي من الرصاص

يستخدم القصدير منذ فترة طويلة في السبائك مع الرصاص كلحام ، بكميات من 5 إلى 70٪ وزن / وزن. يشكل القصدير مع الرصاص خليط سهل الانصهار بنسبة وزن 61.9٪ قصدير و 38.1٪ رصاص (النسبة الذرية: 73.9٪ قصدير و 26.1٪ رصاص) ، مع درجة حرارة انصهار تبلغ 183 درجة مئوية (361.4 درجة فهرنهايت). يتم استخدام هؤلاء الجنود بشكل أساسي لربط الأنابيب أو الدوائر الكهربائية . منذ دخول توجيه الاتحاد الأوروبي بشأن نفايات المعدات الكهربائية والإلكترونية ( توجيه WEEE) وتوجيه تقييد استخدام المواد الخطرة حيز التنفيذ في 1 يوليو 2006 ، انخفض محتوى الرصاص في هذه السبائك. بينما يرتبط التعرض للرصاص بمشاكل صحية خطيرة، اللحام الخالي من الرصاص لا يخلو من التحديات ، بما في ذلك نقطة انصهار أعلى ، وتشكيل شعيرات القصدير التي تسبب مشاكل كهربائية. يمكن أن تحدث آفة القصدير في الجنود الخاليين من الرصاص ، مما يؤدي إلى فقدان المفصل الملحوم. تم العثور على سبائك بديلة ، لكن مشاكل سلامة المفصل لا تزال قائمة. [62]

تصفيح القصدير

معدن مطلي بالقصدير من علبة .

يتم ربط القصدير بسهولة بالحديد ويستخدم لطلاء الرصاص والزنك والصلب لمنع التآكل. تُستخدم الحاويات الفولاذية المطلية بالقصدير على نطاق واسع لحفظ الطعام ، وهذا يشكل جزءًا كبيرًا من سوق القصدير المعدني. تم تصنيع علبة صفيح لحفظ الطعام لأول مرة في لندن عام 1812. [63] يطلق عليها متحدثو الإنجليزية البريطانية اسم "علب" ، بينما يطلق عليها متحدثو الإنجليزية الأمريكية اسم " علب " أو "علب صفيح". أحد اشتقاقات هذا الاستخدام هو المصطلح العامي " tinnie " أو " tinny " ، والذي يعني "علبة البيرة" في أستراليا .سميت صافرة القصدير بهذا الاسم لأنه تم إنتاجها بكميات كبيرة أولاً من الفولاذ المطلي بالقصدير.[64] [65] أوعية الطهي النحاسية مثل القدور والمقالي غالبًا ما تكون مبطنة بطبقة رقيقة من القصدير ، لأن مزيج الأطعمة الحمضية مع النحاس يمكن أن يكون سامًا.

السبائك المتخصصة

لوحة بيوتر
الحرفيين الذين يعملون مع صفائح القصدير.

يشكل القصدير مع عناصر أخرى مجموعة متنوعة من السبائك المفيدة. القصدير هو الأكثر شيوعًا في سبائك النحاس. البيوتر هو 85-99٪ قصدير ؛ [66] تحمل المعدن نسبة عالية من القصدير أيضًا. [67] [68] البرونز هو في الغالب نحاس مع 12٪ قصدير ، في حين أن إضافة الفوسفور ينتج فوسفور برونز . الجرس المعدني هو أيضًا سبيكة من النحاس والقصدير ، تحتوي على 22٪ من القصدير. تم استخدام القصدير في بعض الأحيان في العملات المعدنية ؛ شكلت ذات مرة نسبة من رقم واحد (عادة خمسة بالمائة أو أقل) من الأمريكيين [69] والكنديين [70]بنسات. نظرًا لأن النحاس غالبًا ما يكون المعدن الرئيسي في مثل هذه العملات المعدنية ، بما في ذلك الزنك أحيانًا ، فيمكن أن يطلق عليه اسم سبائك البرونز أو النحاس الأصفر.

و النيوبيوم : عبوات تنك مجمع ملحوظة 3 القصدير يستخدم تجاريا في لفائف من فائقة التوصيل مغناطيس لفي ارتفاع درجة الحرارة الحرجة (18 K) والمجال المغناطيسي الحرج (25  T ). المغناطيس فائق التوصيل الذي يزن أقل من كيلوغرامين قادر على إنتاج المجال المغناطيسي لمغناطيس كهربائي تقليدي يزن أطنانًا. [71]

تضاف نسبة صغيرة من القصدير إلى سبائك الزركونيوم لتكسية الوقود النووي. [72]

معظم الأنابيب المعدنية في عضو الأنبوب تكون من سبائك القصدير / الرصاص ، مع 50/50 كأكثر التركيبات شيوعًا. تحدد نسبة القصدير في الأنبوب نغمة الأنبوب ، حيث أن القصدير له صدى لوني مرغوب فيه. عندما تبرد سبيكة القصدير / الرصاص ، تصلب مرحلة الرصاص أولاً ، ثم عندما يتم الوصول إلى درجة حرارة الانصهار ، يشكل السائل المتبقي بنية سهلة الانصهار ذات طبقات من القصدير / الرصاص ، وهي لامعة ؛ التباين مع المرحلة الرصاصية ينتج عنه تأثير مرقط أو مرقط. يشار إلى هذه السبيكة المعدنية بالمعدن المرقط. تشمل المزايا الرئيسية لاستخدام القصدير للأنابيب مظهرها وقابليتها للتشغيل ومقاومتها للتآكل. [73] [74]

الإلكترونيات الضوئية

و أكاسيد الإنديوم والقصدير هي الموصلة كهربائيا وشفافة، وتستخدم لجعل شفافة الأفلام إجراء كهربائيا مع تطبيقات في مجال الإلكترونيات الضوئية الأجهزة مثل شاشات الكريستال السائل . [75]

تطبيقات أخرى

فانوس حظيرة يعود للقرن الحادي والعشرين مصنوع من القصدير المثقوب.

الفولاذ المطلي بالقصدير المثقوب ، المعروف أيضًا باسم القصدير المثقوب ، هو تقنية حرفية نشأت في وسط أوروبا لإنشاء أدوات منزلية وظيفية وزخرفية. توجد تصاميم ثقب الديكور في مجموعة متنوعة ، بناءً على التقاليد المحلية والحرفيين. فوانيس القصدير المثقوبة هي التطبيق الأكثر شيوعًا لهذه التقنية الحرفية. إن ضوء الشمعة المتلألئة من خلال التصميم المثقوب يخلق نمطًا ضوئيًا زخرفيًا في الغرفة التي تجلس فيها. تم إنشاء الفوانيس وغيرها من المواد المصنوعة من القصدير المثقوب في العالم الجديد من أقرب مستوطنة أوروبية. مثال مشهور هو فانوس ريفير ، الذي سمي على اسم بول ريفير . [76]

قبل العصر الحديث ، في بعض مناطق جبال الألب ، كان يتم شحذ قرن الماعز أو الأغنام ويتم ثقب لوحة من الصفيح باستخدام الأبجدية والأرقام من واحد إلى تسعة. عُرفت أداة التعلم هذه بشكل مناسب باسم "القرن". تم تزيين النسخ الحديثة بزخارف مثل القلوب والزنبق.

في أمريكا ، كانت خزائن الفطائر وخزائن الطعام قيد الاستخدام في الأيام التي سبقت التبريد. كانت هذه الخزائن الخشبية ذات الأنماط والأحجام المختلفة - سواء كانت قائمة على الأرض أو خزانات معلقة تهدف إلى تثبيط الحشرات والحشرات ومنع الغبار من المواد الغذائية القابلة للتلف. تحتوي هذه الخزانات على إدخالات من الصفيح في الأبواب وأحيانًا في الجوانب ، تم ثقبها من قبل صاحب المنزل أو صانع الخزائن أو صانع السبيك في تصميمات مختلفة للسماح بتدوير الهواء مع استبعاد الذباب. لا تزال النسخ الحديثة من هذه المقالات شائعة في أمريكا الشمالية. [77]

غالبًا ما يتم تصنيع زجاج النوافذ عن طريق الزجاج المنصهر العائم على القصدير المصهور ( الزجاج المصقول ) ، مما يؤدي إلى سطح مستوٍ وخالٍ من العيوب. وهذا ما يسمى أيضًا " عملية بيلكنجتون ". [78]

يستخدم القصدير كقطب كهربائي سلبي في بطاريات Li-ion المتقدمة . يقتصر تطبيقه إلى حد ما على حقيقة أن بعض أسطح القصدير [ أي؟ ] تحفيز تحلل الإلكتروليتات القائمة على الكربونات المستخدمة في بطاريات Li-ion. [79]

يُضاف فلوريد القصدير (II) إلى بعض منتجات العناية بالأسنان [80] على شكل فلوريد ستانوس (SnF 2 ). يمكن خلط فلوريد القصدير (II) بمواد كاشطة الكالسيوم بينما يصبح فلوريد الصوديوم الأكثر شيوعًا تدريجيًا غير نشط بيولوجيًا في وجود مركبات الكالسيوم. [81] كما ثبت أنه أكثر فعالية من فلوريد الصوديوم في السيطرة على التهاب اللثة . [82]

يستخدم القصدير كهدف لإنشاء بلازما مستحثة بالليزر تعمل كمصدر للضوء للطباعة الحجرية فوق البنفسجية الشديدة .

مركبات القصدير العضوي

يتم استخدام مركبات القصدير العضوي بكثرة. ربما يتجاوز الإنتاج الصناعي في جميع أنحاء العالم 50000 طن . [83]

مثبتات PVC

يتمثل التطبيق التجاري الرئيسي لمركبات القصدير العضوي في تثبيت بلاستيك PVC . في حالة عدم وجود مثل هذه المثبتات ، سوف يتحلل PVC بسرعة تحت الحرارة والضوء والأكسجين الجوي ، مما ينتج عنه منتجات هشة متغيرة اللون. يقوم القصدير بكسح أيونات الكلوريد القابلة للتغير (Cl - ) ، والتي من شأنها أن تجرد حمض الهيدروكلوريك من المواد البلاستيكية. [84] مركبات القصدير النموذجية هي مشتقات حمض الكربوكسيل لثاني كلوريد ثنائي بيوتيل القصدير ، مثل دي لورات . [85]

المبيدات الحيوية

بعض مركبات القصدير العضوي سامة نسبيًا ، ولها مزايا ومشكلات. وهي تستخدم ل خصائص مبيد الأحياء كما مبيدات الفطريات ، مبيدات ، مبيد طحالب ، حافظة للأخشاب ، و كلاء المضادة للحشف . [84] يستخدم أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير كمادة حافظة للأخشاب . [٨٦] يستخدم ثلاثي بوتيل القصدير أيضًا في أغراض صناعية مختلفة مثل التحكم في الوحل في مصانع الورق وتطهير مياه التبريد الصناعية المتداولة. [87] تم استخدام ثلاثي بوتيل القصدير كمادة مضافة لطلاء السفن لمنع نمو الفطرياتعلى السفن ، مع انخفاض الاستخدام بعد أن تم التعرف على مركبات القصدير على أنها ملوثات عضوية ثابتة ذات سمية عالية لبعض الكائنات البحرية ( كلب الكلب ، على سبيل المثال). [88] حظر الاتحاد الأوروبي استخدام مركبات القصدير العضوي في عام 2003 ، [89] في حين أن هناك مخاوف بشأن سمية هذه المركبات للحياة البحرية والأضرار التي تلحق بتكاثر ونمو بعض الأنواع البحرية [84] (تصف بعض التقارير الآثار البيولوجية على البحار الحياة بتركيز 1 نانوجرام لكل لتر) أدت إلى حظر عالمي من قبل المنظمة البحرية الدولية . [90]تقيد العديد من الدول الآن استخدام مركبات القصدير العضوي في السفن التي يزيد طولها عن 25 مترًا (82 قدمًا). [84] يعتمد ثبات ثلاثي بوتيل القصدير في البيئة المائية على طبيعة النظام البيئي. [91] وبسبب هذا الثبات واستخدامه كمادة مضافة في طلاء السفن ، تم العثور على تركيزات عالية من ثلاثي بوتيل القصدير في الرواسب البحرية الواقعة بالقرب من الأرصفة البحرية. [92] وقد استخدم ثلاثي بوتيل القصدير كما العلامات البيولوجية ل imposex في neograstropods ، مع معدل 82 على الأقل من الأنواع المعروفة. [93] مع المستويات العالية من مركبات ثلاثي بوتيل القصدير في المناطق الساحلية المحلية ، بسبب أنشطة الشحن ، كان للمحار تأثير سلبي. [91]Imposex هو فرض الخصائص الجنسية الذكرية على عينات الإناث حيث تنمو القضيب وبالوي الأسهر . [93] [94] وهناك مستوى عال من TBT يمكن أن تلحق الضرر الثدييات الغدد الصماء ، الإنجابية و الجهاز العصبي المركزي ، الهيكل العظمي و الجهاز الهضمي . [94] لا يؤثر ثلاثي بوتيل القصدير على الثدييات فحسب ، بل يؤثر أيضًا على ثعالب البحر والحيتان والدلافين والبشر. [94]

الكيمياء العضوية

بعض كواشف القصدير مفيدة في الكيمياء العضوية . في أكبر التطبيق، كلوريد قصديري هو شائع الحد من وكيل لتحويل نيترو و أوكسيم المجموعات الأمينات . في رد فعل ستيل الأزواج الأورغانوتين المركبات العضوية مع هاليدات أو pseudohalides . [95]

بطاريات ليثيوم أيون

يشكل القصدير عدة أطوار بين المعادن مع معدن الليثيوم ، مما يجعله مادة جذابة محتملة لتطبيقات البطاريات. يعد التوسع الحجمي الكبير للقصدير عند الخلط مع الليثيوم وعدم استقرار واجهة الإلكتروليت العضوي القصدير عند الإمكانات الكهروكيميائية المنخفضة أكبر التحديات التي تواجه التوظيف في الخلايا التجارية. تم حل المشكلة جزئيًا بواسطة Sony . [ بحاجة لمصدر ] تم تنفيذ مركب القصدير المعدني مع الكوبالت والكربون من قبل شركة سوني في خلايا Nexelion التي تم إصدارها في أواخر العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. يكون تكوين المادة الفعالة حوالي Sn 0.3 Co 0.4 C 0.3. أظهرت الأبحاث أن بعض الجوانب البلورية فقط من رباعي الزوايا (بيتا) Sn هي المسؤولة عن النشاط الكهروكيميائي غير المرغوب فيه. [96]

الاحتياطات

تكاد حالات التسمم بمعدن القصدير وأكاسيده وأملاحه مجهولة. من ناحية أخرى ، تعتبر بعض مركبات القصدير العضوي سامة مثل السيانيد . [39]

يمكن أن يحدث التعرض للقصدير في مكان العمل عن طريق الاستنشاق وملامسة الجلد وملامسة العين. حددت إدارة السلامة والصحة المهنية الأمريكية (OSHA) حد التعرض المسموح به للتعرض للقصدير في مكان العمل على أنه 2 مجم / م 3 خلال يوم عمل مدته 8 ساعات. حدد المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حد التعرض الموصى به (REL) بمقدار 2 مجم / م 3 خلال يوم عمل مدته 8 ساعات. عند مستويات 100 مجم / م 3 ، يكون القصدير خطراً على الحياة والصحة على الفور . [97]

انظر أيضا

ملاحظات

  1. ^ فقط H و F و P و Tl و Xe هي الأسهل في استخدام تحليل الرنين المغناطيسي النووي مع العينات التي تحتوي على نظائر في وفرتها الطبيعية.

المراجع

  1. ^ "الأوزان الذرية القياسية: قصدير" . CIAAW . 1983.
  2. ^ "نوع جديد من مجمع Zero-Valent Tin" . الكيمياء أوروبا . 27 أغسطس 2016.
  3. ^ "HSn" . كتاب الكيمياء NIST . المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا . تم الاسترجاع 2013/01/23 .
  4. ^ "SnH3" . كتاب الكيمياء NIST . المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا . تم الاسترجاع 2013/01/23 .
  5. ^ Lide ، DR ، ed. (2005). "القابلية المغناطيسية للعناصر والمركبات غير العضوية". كتيب CRC للكيمياء والفيزياء (PDF) (الطبعة 86). بوكا راتون (فلوريدا): مطبعة CRC. رقم ISBN  0-8493-0486-5.
  6. ^ ويست ، روبرت (1984). CRC ، كتيب الكيمياء والفيزياء . بوكا راتون ، فلوريدا: نشر شركة المطاط الكيميائي. ص. E110. رقم ISBN 0-8493-0464-4.
  7. ^ غراي ، ثيودور (2007). "صور القصدير" . العناصر . بلاك دوج وليفينثال.
  8. ^ a b c d Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). "Tin". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (in German) (91–100 ed.). Walter de Gruyter. pp. 793–800. ISBN 978-3-11-007511-3.
  9. ^ "Ink with tin nanoparticles could print future circuit boards". Phys.org. 12 April 2011. Archived from the original on 16 September 2011.
  10. ^ Jo, Yun Hwan; Jung, Inyu; Choi, Chung Seok; Kim, Inyoung; Lee, Hyuck Mo (2011). "Synthesis and characterization of low temperature Sn nanoparticles for the fabrication of highly conductive ink". Nanotechnology. 22 (22): 225701. Bibcode:2011Nanot..22v5701J. doi:10.1088/0957-4484/22/22/225701. PMID 21454937.
  11. ^ Molodets, A.M.; Nabatov, S.S. (2000). "Thermodynamic potentials, diagram of state, and phase transitions of tin on shock compression". High Temperature. 38 (5): 715–721. doi:10.1007/BF02755923. S2CID 120417927.
  12. ^ Le Coureur, Penny; Burreson, Jay (2004). Napoleon's Buttons: 17 molecules that changed history. New York: Penguin Group, USA.
  13. ^ Öhrström, Lars (2013). The Last Alchemist in Paris. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-966109-1.
  14. ^ Cotton, Simon (29 April 2014). "Book review: The last alchemist in Pari". Chemistry World. Royal Society of Chemistry. Archived from the original on 10 August 2014. Retrieved 22 November 2019.
  15. ^ Emsley, John (1 October 2011) [2001]. Nature's Building Blocks: an A-Z Guide to the Elements (New ed.). New York, United States: Oxford University Press. p. 552. ISBN 978-0-19-960563-7. Only officers had metal buttons, and those were made of brass.
  16. ^ a b Schwartz, Mel (2002). "Tin and alloys, properties". Encyclopedia of Materials, Parts and Finishes (2nd ed.). CRC Press. ISBN 978-1-56676-661-6.
  17. ^ Dehaas, W.; Deboer, J.; Vandenberg, G. (1935). "The electrical resistance of cadmium, thallium and tin at low temperatures". Physica. 2 (1–12): 453. Bibcode:1935Phy.....2..453D. doi:10.1016/S0031-8914(35)90114-8.
  18. ^ a b Meissner, W.; R. Ochsenfeld (1933). "Ein neuer effekt bei eintritt der Supraleitfähigkeit". Naturwissenschaften. 21 (44): 787–788. Bibcode:1933NW.....21..787M. doi:10.1007/BF01504252. S2CID 37842752.
  19. ^ Craig, Bruce D.; Anderson, David S.; International, A. S. M. (January 1995). Handbook of corrosion data. p. 126. ISBN 978-0-87170-518-1. Archived from the original on 2016-05-11.
  20. ^ "Interactive NMR Frequency Map". Archived from the original on 2011-06-04. Retrieved 2009-05-05.
  21. ^ Walker, Phil (1994). "Doubly Magic Discovery of Tin-100". Physics World. 7 (June): 28. doi:10.1088/2058-7058/7/6/24.
  22. ^ Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), "The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties", Nuclear Physics A, 729: 3–128, Bibcode:2003NuPhA.729....3A, doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
  23. ^ Cameron, A. G. W. (1973). "Abundance of the Elements in the Solar System" (PDF). Space Science Reviews. 15 (1): 121–146. Bibcode:1973SSRv...15..121C. doi:10.1007/BF00172440. S2CID 120201972. Archived from the original (PDF) on 2011-10-21.
  24. ^ a b c "tin". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
  25. ^ Harper, Douglas. "tin". Online Etymology Dictionary.
  26. ^ Encyclopædia Britannica, 11th Edition, 1911, s.v. 'tin', citing H. Kopp
  27. ^ "The Ancient Mining of Tin". oxleigh.freeserve.co.uk. Archived from the original on 2009-04-03. Retrieved 2009-07-07.
  28. ^ American Heritage Dictionary
  29. ^ Cierny, J.; Weisgerber, G. (2003). "The "Bronze Age tin mines in Central Asia". In Giumlia-Mair, A.; Lo Schiavo, F. (eds.). The Problem of Early Tin. Oxford: Archaeopress. pp. 23–31. ISBN 978-1-84171-564-3.
  30. ^ a b c Penhallurick, R. D. (1986). Tin in Antiquity: its Mining and Trade Throughout the Ancient World with Particular Reference to Cornwall. London: The Institute of Metals. ISBN 978-0-904357-81-3.
  31. ^ Lamberg-Karlovsky, C. C.; Franklin, Alan D.; Olin, Jacqueline S.; Wertime, Theodore A., eds. (July 1980). "The development of the usage of tin and tin-bronze: some problems". The Search for Ancient Tin. Technology and Culture. 21. Washington D.C.: A seminar organized by Theodore A. Wertime and held at the Smithsonian Institution and the National Bureau of Standards, Washington D.C. March 14–15, 1977. p. 474. doi:10.2307/3103162. ISSN 0040-165X.
  32. ^ Dube, RK (September 2006). "Interrelation between gold and tin: A historical perspective". Gold Bulletin. 39 (3): 103–113. doi:10.1007/BF03215537.
  33. ^ a b Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (ed.), Inorganic Chemistry, translated by Eagleson, Mary; Brewer, William, San Diego/Berlin: Academic Press/De Gruyter, ISBN 0-12-352651-5
  34. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.[page needed]
  35. ^ Taylor, F. Sherwood (1942). Inorganic & Theoretical Chemistry (6th ed.). Heineman.
  36. ^ J. M. Leger; J. Haines; A. Atouf (1996). "The high pressure behaviour of the cotunnite and post-cotunnite phases of PbCl2 and SnCl
    2
    ". J. Phys. Chem. Solids. 57 (1): 7–16. Bibcode:1996JPCS...57....7L. doi:10.1016/0022-3697(95)00060-7.
  37. ^ Gaur, D. P.; Srivastava, G.; Mehrotra, R. C. (1973). "Organic Derivatives of Tin. III. Reactions of Trialkyltin Ethoxide with Alkanolamines". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 398: 72. doi:10.1002/zaac.19733980109.
  38. ^ Elschenbroich, Christoph (2006). Organometallics (3rd, completely rev. and extended ed.). Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3-527-29390-6. OCLC 64305455.
  39. ^ a b c Graf, G. G. (2000) "Tin, Tin Alloys, and Tin Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH, Weinheim doi:10.1002/14356007.a27_049
  40. ^ Thoonen, Sander H. L.; Deelman, Berth-Jan; van Koten, Gerard (2004). "Synthetic aspects of tetraorganotins and organotin(IV) halides" (PDF). Journal of Organometallic Chemistry. 689 (13): 2145–2157. doi:10.1016/j.jorganchem.2004.03.027. hdl:1874/6594. Archived from the original (PDF) on 2011-08-07. Retrieved 2009-07-31.
  41. ^ Peng, Yang; Ellis, Bobby D.; Wang, Xinping; Fettinger, James C.; Power, P. P. (2009). "Reversible Reactions of Ethylene with Distannynes Under Ambient Conditions". Science. 325 (5948): 1668–1670. Bibcode:2009Sci...325.1668P. doi:10.1126/science.1176443. PMID 19779193. S2CID 3011002.
  42. ^ Shu, Frank H. (1982). The physical universe: An introduction to astronomy. University Science Books. pp. 119–121. ISBN 978-0-935702-05-7.
  43. ^ Emsley 2001, pp. 124, 231, 449 and 503.
  44. ^ a b "Tin: From Ore to Ingot". International Tin Research Institute. 1991. Archived from the original on 2009-03-22. Retrieved 2009-03-21.
  45. ^ Sutphin, David M.; Sabin, Andrew E.; Reed, Bruce L. (1 June 1992). Tin – International Strategic Minerals Inventory Summary Report. p. 9. ISBN 978-0-941375-62-7. Archived from the original on 2016-04-28.
  46. ^ a b c d e f g Carlin, Jr., James F. "Tin: Statistics and Information" (PDF). United States Geological Survey. Archived from the original on 2008-12-06. Retrieved 2008-11-23.
  47. ^ Reilly, Michael (26 May 2007). "How Long Will it Last?". New Scientist. 194 (2605): 38–39. Bibcode:2007NewSc.194...38R. doi:10.1016/S0262-4079(07)61508-5. ISSN 0262-4079.
  48. ^ Brown, Lester (2006). Plan B 2.0. New York: W.W. Norton. p. 109. ISBN 978-0-393-32831-8.
  49. ^ Kovalenko, V. I.; Yarmolyuk, V. V. (1995). "Endogenous rare metal ore formations and rare metal metallogeny of Mongolia". Economic Geology. 90 (3): 520. doi:10.2113/gsecongeo.90.3.520. Archived from the original on 2008-09-05.
  50. ^ "Seminole Group Colombia Discovers High Grade Tin Ore in the Amazon Jungle". FreePR101 PressRelease. Archived from the original on 2014-08-26.
  51. ^ Schrader, George F.; Elshennawy, Ahmad K.; Doyle, Lawrence E. (July 2000). Manufacturing processes and materials. ISBN 978-0-87263-517-3. Archived from the original on 2016-05-11.
  52. ^ Louis, Henry (1911). Metallurgy of tin. McGraw-Hill book Company.
  53. ^ Knorr, Klaus (1945). Tin Under Control. Stanford University Press. ISBN 978-0-8047-2136-3. Archived from the original on 2016-05-19.
  54. ^ "LME Tin Brands". ITRI.co.uk. International Tin Research Institute. Archived from the original on 2008-12-07. Retrieved 2009-05-05.
  55. ^ "Top Ten Tin Producing Companies". itri.co.uk. International Tin Research Institute. Archived from the original on 2008-12-07. Retrieved 2009-05-05.
  56. ^ "The World's Biggest Tin Producers". The Balance. 13 January 2019.
  57. ^ "Agreement establishing the Association of Tin Producing Countries [1984] ATS 10". Australasian Legal Information Institute, Australian Treaties Library.
  58. ^ a b Carlin, Jr., James F. (1998). "Significant events affecting tin prices since 1958" (PDF). USGS. Archived from the original (PDF) on 2011-10-28.
  59. ^ "12 Januari Pemasaran Perdana INATIN". 15 December 2011. Archived from the original on 2012-04-26.
  60. ^ "Tin (USD cents per kg)". Helgi Library. Archived from the original on 2014-02-22. Retrieved 2014-02-10.
  61. ^ "Tin demand to decline – International Tin Association". Mining.com. 18 October 2019. Retrieved 2021-07-03.
  62. ^ Black, Harvey (2005). "Getting the Lead Out of Electronics". Environmental Health Perspectives. 113 (10): A682–5. doi:10.1289/ehp.113-a682. PMC 1281311. PMID 16203230.
  63. ^ Childs, Peter (July 1995). "The tin-man's tale". Education in Chemistry. Vol. 32 no. 4. Royal Society of Chemistry. p. 92. Retrieved 2018-06-19.
  64. ^ Control, Tin Under (1945). Tin Under Control. pp. 10–15. ISBN 978-0-8047-2136-3. Archived from the original on 2016-05-31.
  65. ^ Panel On Tin, National Research Council (U.S.). Committee on Technical Aspects of Critical and Strategic Materials (1970). Trends in the use of tin. pp. 10–22. Archived from the original on 2016-05-22.
  66. ^ Hull, Charles (1992). Pewter. Osprey Publishing. pp. 1–5. ISBN 978-0-7478-0152-8.
  67. ^ Brakes, James (2009). "Introduction". Analysis of Babbit. BiblioBazaar, LLC. pp. 1–2. ISBN 978-1-110-11092-6.
  68. ^ Williams, Robert S. (2007). Principles of Metallography. Read books. pp. 46–47. ISBN 978-1-4067-4671-6.
  69. ^ "The Composition of the Cent". US Mint. Archived from the original on 2011-10-25. Retrieved 2011-10-28.
  70. ^ "Composition of canadian coins" (PDF). Canadian Mint. Archived (PDF) from the original on 2012-01-13. Retrieved 2011-10-28.
  71. ^ Geballe, Theodore H. (October 1993). "Superconductivity: From Physics to Technology". Physics Today. 46 (10): 52–56. Bibcode:1993PhT....46j..52G. doi:10.1063/1.881384.
  72. ^ Campbell, Flake C. (2008). "Zirconium". Elements of Metallurgy and Engineering Alloys. p. 597. ISBN 978-0-87170-867-0. Archived from the original on 2016-05-28.
  73. ^ Robert Palmieri, ed. (2006). "Pipe Metal". Encyclopedia of keyboard instruments. New York: Garland. p. 411. ISBN 978-0-415-94174-7.
  74. ^ George Ashdown Audsley (1988). "Metal Pipes: And the Materials used in their Construction". The Art of Organ Building Audsley, George Ashdown. Courier Dover Publications. p. 501. ISBN 978-0-486-21315-6.
  75. ^ Kim, H.; Gilmore, C.; Pique, A.; Horwitz, J.; Mattoussi, H.; Murata, H.; Kafafi, Z.; Chrisey, D. (1999). "Electrical, optical, and structural properties of indium tin oxide thin films for organic light-emitting devices". Journal of Applied Physics. 86 (11): 6451. Bibcode:1999JAP....86.6451K. doi:10.1063/1.371708.
  76. ^ Bridge, Janet (September 1996). Making & decorating picture frames. North Light Books. ISBN 978-0-89134-739-2.
  77. ^ "Tin punching". Archived from the original on 2011-08-11. Retrieved 2011-08-15.
  78. ^ Pilkington, L. A. B. (1969). "Review Lecture. The Float Glass Process". Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. 314 (1516): 1–25. Bibcode:1969RSPSA.314....1P. doi:10.1098/rspa.1969.0212. JSTOR 2416528. S2CID 109981215.
  79. ^ Lucas, Ivan T.; Syzdek, Jarosław; Kostecki, Robert (2011). "Interfacial processes at single-crystal β-Sn electrodes in organic carbonate electrolytes". Electrochemistry Communications. 13 (11): 1271–1275. doi:10.1016/j.elecom.2011.08.026.
  80. ^ "Colgate Gel-Kam". Archived from the original on 2009-04-27. Retrieved 2009-05-05.
  81. ^ Hattab, F. (April 1989). "The State of Fluorides in Toothpastes". Journal of Dentistry. 17 (2): 47–54. doi:10.1016/0300-5712(89)90129-2. PMID 2732364.
  82. ^ Perlich, M. A.; Bacca, L. A.; Bollmer, B. W.; Lanzalaco, A. C.; McClanahan, S. F.; Sewak, L. K.; Beiswanger, B. B.; Eichold, W. A.; Hull, J. R.; et al. (1995). "The clinical effect of a stabilized stannous fluoride dentifrice on plaque formation, gingivitis and gingival bleeding: a six-month study". The Journal of Clinical Dentistry. 6 (Special Issue): 54–58. PMID 8593194.
  83. ^ Ebdon, L.; Britain), Royal Society of Chemistry (Great (2001). "Organotin in Industrial and Domestic Products". Trace element speciation for environment, food and health. p. 144. ISBN 978-0-85404-459-7. Archived from the original on 2016-05-21.
  84. ^ a b c d Atkins, Peter; Shriver, Duward F.; Overton, Tina & Rourke, Jonathan (2006). Inorganic chemistry (4th ed.). W.H. Freeman. pp. 343, 345. ISBN 978-0-7167-4878-6.
  85. ^ Wilkes, Charles E.; Summers, James W.; Daniels, Charles Anthony; Berard, Mark T. (August 2005). PVC handbook. p. 108. ISBN 978-1-56990-379-7. Archived from the original on 2016-05-09.
  86. ^ David N.-S. Hon; Nobuo Shiraishi, eds. (2001). "Preservation of Wood". Wood and cellulosic chemistry. New York, NY: Dekker. p. 799. ISBN 978-0-8247-0024-9.
  87. ^ Antizar-Ladislao, Blanca (1 February 2008). "Environmental levels, toxicity and human exposure to tributyltin (TBT)-contaminated marine environment. A review". Environment International. 34 (2): 292–308. doi:10.1016/j.envint.2007.09.005. ISSN 0160-4120. PMID 17959247.
  88. ^ Eisler, Ronald. "Tin Hazards To Fish, Wildlife, and Invertebrates: A Synoptic Review" (PDF). U.S. Fish and Wildlife Service Patuxent Wildlife Research Center. Archived (PDF) from the original on 2012-01-18.
  89. ^ "Regulation (EC) No 782/2003 of the European Parliament and of the Council of 14 April 2003 on the prohibition of organotin compounds on ships". europa.eu. Retrieved 2009-05-05.
  90. ^ Dürr, Simone; Thomason, Jeremy, eds. (2008). "Fouling on Shipping". Biofouling. Oxford: Blackwell. p. 227. ISBN 978-1-4051-6926-4.
  91. ^ a b Maguire, R. James (1987). "Environmental aspects of tributyltin". Applied Organometallic Chemistry. 1 (6): 475–498. doi:10.1002/aoc.590010602. ISSN 1099-0739.
  92. ^ de Mora, S. J.; Stewart, C.; Phillips, D. (1 January 1995). "Sources and rate of degradation of tri(n-butyl)tin in marine sediments near Auckland, New Zealand". Marine Pollution Bulletin. 30 (1): 50–57. doi:10.1016/0025-326X(94)00178-C. ISSN 0025-326X.
  93. ^ a b Axiak, Victor; Micallef, Diane; Muscat, Joanne; Vella, Alfred; Mintoff, Bernardette (1 March 2003). "Imposex as a biomonitoring tool for marine pollution by tributyltin: some further observations". Environment International. Secotox S.I. 28 (8): 743–749. doi:10.1016/S0160-4120(02)00119-8. ISSN 0160-4120. PMID 12605923.
  94. ^ a b c "The Effects of Tributyltin on the Marine Environment". ScienceBuzz. 17 November 2018. Retrieved 2020-11-17.
  95. ^ Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J. (1997). "The Stille Reaction". Organic Reactions. pp. 1–652. doi:10.1002/0471264180.or050.01. ISBN 0-471-26418-0.
  96. ^ Lucas, Ivan; Syzdek, Jaroslaw (2011). "Interfacial processes at single-crystal β-Sn electrodes in organic carbonate electrolytes". Electrochemistry Communications. 13 (11): 1271. doi:10.1016/j.elecom.2011.08.026.
  97. ^ "CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Tin". www.cdc.gov. Archived from the original on 2015-11-25. Retrieved 2015-11-24.

Bibliography

External links