جوراسي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى الملاحة اذهب للبحث
جوراسي
201.3 ± 0.2 - ~ 145.0 ما
التسلسل الزمني
علم أصول الكلمات
شكليات الاسمرسمي
معلومات الاستخدام
الاستخدام الإقليميالعالمية ( ICS )
المقياس (المقاييس) الزمنية المستخدمةمقياس الوقت ICS
تعريف
وحدة التسلسل الزمنيفترة
وحدة طبقيةنظام
الفترة الزمنية الرسميةرسمي
تعريف الحد الأدنىأول ظهور لل أمونية Psiloceras spelae tirolicum .
GSSP الحد السفليقسم Kuhjoch ، جبال Karwendel ، جبال الألب الشمالية الجيرية ، النمسا 47.4839 ° شمال 11.5306 ° شرقًا
47°29′02″N 11°31′50″E /  / 47.4839; 11.5306
صدق GSSP2010
تعريف الحدود العلياغير محدد رسميًا
المرشحين لتحديد الحدود العليا
قسم (أقسام) مرشح GSSP للحد الأعلىلا أحد

في العصر الجوراسي ( / dʒ ʊ ص æ ق . ق ɪ ك / juu- RASS -ik [2] ) هي الفترة الجيولوجية و النظام الطبقي التي امتدت من نهاية العصر الترياسي الفترة السابقة 201300000 سنوات (ميا) إلى بداية من العصر الطباشيري ، حوالي 145 ميا. يشكل العصر الجوراسي الفترة الوسطى من حقبة الدهر الوسيط وسمي على اسم جبال الجورا ، حيث تم تحديد طبقات الحجر الجيري من تلك الفترة لأول مرة.

تميزت بداية العصر الجوراسي بحدث الانقراض الترياسي-الجوراسي الكبير ، المرتبط بانفجار مقاطعة الصخور البركانية الوسطى الأطلسية . بدأت بداية مرحلة Toarcian منذ حوالي 183 مليون سنة ، وتميزت بحدث انقراض مرتبط بنقص الأكسجين المحيطي على نطاق واسع ، وتحمض المحيطات ، وارتفاع درجات الحرارة على الأرجح بسبب ثوران مقاطعات Karoo-Ferrar النارية الكبيرة . ومع ذلك ، فإن نهاية العصر الجوراسي ليس لها حدود واضحة مع العصر الطباشيري وهي الحد الوحيد بين الفترات الجيولوجية التي تظل غير محددة رسميًا.

مع بداية العصر الجوراسي، و العملاقة بانجيا بدأت التصدع إلى قسمين اليابسة: وراسيا إلى الشمال و جندوانا إلى الجنوب. كان مناخ العصر الجوراسي أكثر دفئًا من الوقت الحاضر ، ولم تكن هناك أغطية جليدية . نمت الغابات بالقرب من القطبين ، مع مساحات قاحلة كبيرة في خطوط العرض السفلى.

على الأرض، والحيوانات انتقلت من الحيوانات الترياسي، يهيمن عليها بشكل مشترك من قبل dinosauromorph و pseudosuchian الأركوصورات ، إلى واحد يهيمن عليها الديناصورات وحدها. ظهرت الطيور الأولى خلال العصر الجوراسي ، وتطورت من فرع من الديناصورات ذوات الأقدام . وتشمل غيرها من المناسبات الكبرى ظهور أولى السحالي وتطور therian الثدييات. قامت Crocodylomorphs بالانتقال من الحياة الأرضية إلى الحياة المائية. كانت مسكونة من قبل المحيطات الزواحف البحرية مثل الاكصور و البلصور ، في حين التيروصورات كانت تحلق المهيمنالفقاريات .

علم أصل الكلمة والتاريخ

alt=A realistic black-and-white portrait of Brongniart, who is clean shaven with a full head of hair. He is dressed in a formal jacket
صورة ألكسندر برونجنيارت الذي ابتكر مصطلح "جوراسي"

يرتبط المصطلح الكرونوستراتيغرافي "جوراسي" بجبال جورا ، وهي سلسلة جبال تتبع بشكل أساسي الحدود الفرنسية السويسرية . اشتق اسم "جورا" من الجذر السلتي * جور عبر Gaulish * iuris "الجبل المشجر" ، والذي تم استعارته إلى اللاتينية كاسم لمكان ، ثم تطورت إلى جوريا وأخيراً جورا .

خلال جولة في المنطقة في عام 1795، الطبيعة الألمانية الكسندر فون همبولت المعترف بها الكربونات الودائع داخل جبال جورا تمييزا جيولوجيا من الترياسي الذين تتراوح أعمارهم بين Muschelkalk جنوب ألمانيا، على الرغم من انه خلص خطأ أنهم كانوا من كبار السن. ثم أطلق عليها اسم Jura-Kalkstein ("Jura limestone") في عام 1799. [3]

بعد ثلاثين عامًا ، في عام 1829 ، نشر عالم الطبيعة الفرنسي ألكسندر برونجنيارت كتابًا بعنوان وصف التضاريس التي تشكل قشرة الأرض أو مقالًا عن بنية الأراضي المعروفة للأرض. في هذا الكتاب ، استخدم Brongniart عبارة terrains jurassiques عند ربط "Jura-Kalkstein" من Humboldt مع الحجر الجيري الأوليتي القديم في بريطانيا ، وبالتالي صاغ ونشر مصطلح "Jurassic". [4] [3]

العالم الجيولوجي الألماني ليوبولد فون بوخ تأسيسها في عام 1839 تقسيم ثلاثة أمثالها في العصر الجوراسي، واسمه في الأصل من الأقدم إلى أصغر: في العصر الجوراسي الأسود ، البني الجوراسي ، و الأبيض الجوراسي . [5] تم استخدام مصطلح " Lias " سابقًا للإشارة إلى طبقات من العصر الجوراسي الأسود في إنجلترا بواسطة William Conybeare و William Phillips في عام 1822.

قام عالم الحفريات الفرنسي Alcide d'Orbigny في أوراقه بين عامي 1842 و 1852 بتقسيم العصر الجوراسي إلى عشر مراحل بناءً على الأمونيت والتجمعات الأحفورية الأخرى في إنجلترا وفرنسا ، والتي لا تزال سبعة منها مستخدمة على الرغم من عدم احتفاظ أي منها بالتعريف الأصلي. قام عالم الجيولوجيا وعالم الحفريات الألماني فريدريش أوجست فون كوينستيدت في عام 1858 بتقسيم السلسلة الثلاث لفون بوخ في جورا شفابان إلى ستة أقسام فرعية حددتها الأمونيت والحفريات الأخرى.

قام عالم الحفريات الألماني ألبرت أوبل في دراساته بين عامي 1856 و 1858 بتغيير مخطط دوربيجني الأصلي وقسم المراحل إلى مناطق بيوستراتغرافيا ، تعتمد بشكل أساسي على الأمونيت. تم إضفاء الطابع الرسمي على معظم المراحل الحديثة من العصر الجوراسي في Colloque du Jurassique à Luxembourg في عام 1962. [3]

الجيولوجيا

ينقسم العصر الجوراسي إلى ثلاث حقب : مبكر ، ومتوسط ​​، ومتأخر. وبالمثل ، في علم طبقات الأرض ، ينقسم العصر الجوراسي إلى سلسلة التكوينات الصخرية من العصر الجوراسي السفلي ، والجوراسي الأوسط ، والجوراسي العلوي . يقسم الجيولوجيون صخور العصر الجوراسي إلى مجموعة طبقية من وحدات صخرية أصغر تسمى مراحل ، تشكل كل منها خلال فترات زمنية متطابقة تسمى الأعمار.

يمكن تحديد المراحل على الصعيد العالمي أو الإقليمي. بالنسبة للارتباط الطبقي العالمي ، تصادق اللجنة الدولية للطبقات الطبقية (ICS) على المراحل العالمية بناءً على قسم ونقطة طبقة الحدود العالمية (GSSP) من تكوين واحد (نمط طبقي ) يحدد الحد الأدنى للمرحلة. [3] أعمار العصر الجوراسي من الأصغر إلى الأكبر هي كما يلي: [6]

سلسلة / حقبة المرحلة / العمر الحدود الدنيا
أوائل العصر الطباشيري برياسيان ~ 145 ميا
العلوي / المتأخر الجوراسي تيثونيان 152.1 ± 0.9 ميا
Kimmeridgian 157.3 ± 1.0 ميا
أكسفورد 163.5 ± 1.0 ميا
العصر الجوراسي الأوسط كالوفيان 166.1 ± 1.2 ميا
باثونيان 168.3 ± 1.3 ميا
باجوشيان 170.3 ± 1.4 ميا
Aalenian 174.1 ± 1.0 ميا
أقل / أوائل العصر الجوراسي تورسيان 182.7 ± 0.7 ميا
بلينسباتشيان 190.8 ± 1.0 ميا
Sinemurian 199.3 ± 0.3 ميا
Hettangian 201.3 ± 0.2 ميا

علم طبقات الأرض

طبقات من الحجر الجيري الجوراسي السفلي مطوية من Doldenhorn nappe في غاستريتال ، سويسرا
الطبقات الجوراسية الوسطى في مقاطعة نيوكوين ، الأرجنتين
تيدويل عضو في تشكيل موريسون (العصر الجوراسي العلوي) ، كولورادو

تعتمد الطبقات الجوراسية بشكل أساسي على استخدام الأمونيت كأحفوريات مؤشر . يتم استخدام مسند الظهور الأول لأصناف أمونيت معينة لتمييز بدايات المراحل ، بالإضافة إلى فترات زمنية أصغر داخل المراحل ، يشار إليها باسم "مناطق الأمونيت" ؛ هذه ، بدورها ، تنقسم أحيانًا إلى مناطق فرعية. تعتمد الطبقات العالمية على مناطق الأمونيت الأوروبية القياسية ، مع معايرة المناطق الأخرى للتعاقب الأوروبي. [3]

قاعدة Aalenian GSSP في Fuentelsaz
  • تمت الإشارة تاريخيًا إلى الجزء الأقدم من العصر الجوراسي باسم Lias أو Liassic ، وهو ما يعادل تقريبًا في مدى العصر الجوراسي المبكر ، ولكنه يشمل أيضًا جزءًا من Rhaetian السابق . تم تسمية مرحلة Hettangian من قبل عالم الحفريات السويسري Eugène Renevier في عام 1864 بعد Hettange-Grande في شمال شرق فرنسا. [3] يقع GSSP لقاعدة Hettangian في ممر Kuhjoch ، جبال Karwendel ، جبال الألب الشمالية Calcareous ، النمسا ؛ تم التصديق عليه في عام 2010. وابتداء من الهتانجي، وبالتالي العصر الجوراسي ككل، والتي تمثلت في أول ظهور للأمونية Psiloceras spelae tirolicum فيتم الكشف عن تشكيل Kendlbach في Kuhjoch. [7] تم تعريف قاعدة العصر الجوراسي سابقًا على أنها أول ظهور لـ Psiloceras planorbis من قبل ألبرت أوبل في 1856-1858 ، ولكن تم تغيير هذا لأن المظهر كان يُنظر إليه على أنه حدث محلي للغاية بالنسبة للحدود الدولية. [3]
  • تم تعريف المرحلة السنيمورية لأول مرة وإدخالها في الأدبيات العلمية من قبل Alcide d'Orbigny في عام 1842. وهي مأخوذة من مدينة Semur-en-Auxois الفرنسية ، بالقرب من ديجون . تضمن التعريف الأصلي لـ Sinemurian ما هو الآن Hettangian. يقع GSSP الخاص بـ Sinemurian على منحدر صخري شمال قرية East Quantoxhead ، على بعد 6 كيلومترات شرق Watchet ، Somerset ، إنجلترا ، داخل Blue Lias ، وتم التصديق عليه في عام 2000. تم تحديد بداية Sinemurian من قبل الأول ظهور سموم الأمونيت Vermiceras quantoxense . [3] [8]
  • أطلق ألبرت أوبل في عام 1858 على مرحلة بلينسباخيان اسم قرية بلينسباخ في مجتمع زيل أونتر أيشلبيرغ في سوابيان ألب ، بالقرب من شتوتغارت ، ألمانيا. تم العثور على GSSP لقاعدة Pliensbachian في منطقة Wine Haven في Robin Hood's Bay ، يوركشاير ، إنجلترا ، في Redcar Mudstone Formation ، وتم التصديق عليه في عام 2005. يتم تحديد بداية Pliensbachian من خلال الظهور الأول للأمونيت بيفيريسيراس دونوفاني . [9]
  • قرية Thouars (اللاتينية: Toarcium )، الى الجنوب مباشرة من سومور في وادي لوار من فرنسا ، يقرض اسمها إلى مرحلة التورسي. تم تسمية Toarcian من قبل Alcide d'Orbigny في عام 1842 ، حيث كانت المنطقة الأصلية هي محجر Vrines على بعد 2 كم شمال غرب Thouars. يقع GSSP لقاعدة Toarcian في Peniche ، البرتغال ، وتم التصديق عليه في عام 2014. يتم تحديد الحدود من خلال الظهور الأول للأمونيت التي تنتمي إلى الجنس الفرعي Dactylioceras ( Eodactylites ) . [10]
  • تم تسمية Aalenian على اسم مدينة Aalen في ألمانيا. تم تعريف الأليني التي كتبها السويسري الجيولوجي كارل ماير Eymar في عام 1864. وكان الحد السفلي أصلا بين الطين الظلام في العصر الجوراسي الأسود والمغطي الحجر الرملي طينية و حديدي الأوليت صخر كلسي من متواليات الجوراسي براون في جنوب غرب ألمانيا. [3] يقع GSSP لقاعدة Aalenian في Fuentelsaz في سلسلة جبال Iberian بالقرب من Guadalajara ، إسبانيا ، وتم التصديق عليه في عام 2000. يتم تحديد قاعدة Aalenian من خلال الظهور الأول لـ Ammonite Leioceras opalinum . [11]
  • أطلق Alcide d'Orbigny في عام 1842 على المرحلة Bajocian اسم بلدة Bayeux (اللاتينية: Bajoce ) في نورماندي ، فرنسا. يقع GSSP لقاعدة Bajocian في قسم Murtinheira في Cabo Mondego ، البرتغال ؛ تم التصديق عليه في عام 1997. يتم تحديد قاعدة الباجوشيان من خلال أول ظهور للأمونيت Hyperlioceras mundum . [12]
  • سمي باثونيان على اسم مدينة باث بإنجلترا ، وقدمها عالم الجيولوجيا البلجيكي دي أوماليوس دالوي في عام 1843 ، بعد قسم غير مكتمل من الحجر الجيري الأوليتي في العديد من المحاجر في المنطقة. GSSP لقاعدة Bathonian هو Ravin du Bès ، منطقة Bas-Auran ، Alpes de Haute Provence ، فرنسا ؛ تم التصديق عليه في عام 2009. يتم تحديد قاعدة Bathonian من خلال الظهور الأول للأمونيت المتقارب Gonolkites ، عند قاعدة Zigzagiceras zigzag ammonite zone . [13]
  • ويستمد هذا الكالوفي من اللاتيني اسم قرية Kellaways في ويلتشير ، انكلترا، وكان اسمه من قبل ألسيد دوربيني في عام 1852، في الأصل قاعدة في الاتصال بين تشكيل غابة الرخام و تشكيل Cornbrash . ومع ذلك ، تم العثور على هذه الحدود فيما بعد لتكون داخل الجزء العلوي من باثونيان. [3] لا تمتلك قاعدة Callovian حتى الآن GSSP معتمدًا. التعريف العملي لقاعدة Callovian هو أول ظهور للأمونيت الذي ينتمي إلى جنس Kepplerites . [14]
  • سُمي أوكسفورد على اسم مدينة أكسفورد في إنجلترا وسمته ألسيد دوربيني في عام 1844 في إشارة إلى أكسفورد كلاي . تفتقر قاعدة أكسفورد إلى GSSP محدد. وضع WJ Arkell في دراسات أجريت في عامي 1939 و 1946 الحد الأدنى للأكسفورد كأول ظهور للأمونيت Quenstedtoceras mariae (ثم ​​تم وضعه في جنس Vertumniceras ). اقترحت المقترحات اللاحقة الظهور الأول لـ Cardioceras redcliffense كحد أدنى. [3] [14]
  • قرية Kimmeridge على ساحل Dorset ، إنجلترا ، هي أصل اسم Kimmeridgian. تم تسمية المسرح من قبل Alcide d'Orbigny في عام 1842 في إشارة إلى Kimmeridge Clay . وGSSP للقاعدة الكيمريدجي هو القسم Flodigarry في Staffin خليج على جزيرة سكاي ، اسكتلندا ، [15] الذي تم التصديق عليه في عام 2021. ويعرف الحدود من قبل أول ظهور لعمون بمناسبة المنطقة الشمالية Bauhini وتحت البوريال منطقة بايلي. [14]
  • تم تقديم Tithonian في الأدبيات العلمية من قبل Albert Oppel في عام 1865. اسم Tithonian غير معتاد في أسماء المراحل الجيولوجية لأنه مشتق من الأساطير اليونانية بدلاً من اسم مكان. كان Tithonus ابن Laomedon of Troy ووقع في حب Eos ، إلهة الفجر اليونانية . تم اختيار اسمه من قبل ألبرت أوبل لهذه المرحلة الستراتيغرافية لأن التيثونيان وجد نفسه جنبًا إلى جنب مع فجر العصر الطباشيري. تفتقر قاعدة Tithonian حاليًا إلى GSSP. [3] التعريف العملي لقاعدة تيثونيان هو أول ظهور لجنس الأمونيت Gravesia .[14]

الحد الأعلى للعصر الجوراسي غير محدد حاليًا ، والحد الجوراسي-الطباشيري هو حاليًا حدود النظام الوحيدة التي تفتقر إلى GSSP محدد. كان وضع GSSP لهذه الحدود أمرًا صعبًا بسبب الإقليمية القوية لمعظم العلامات الطباقية الحيوية ، وعدم وجود أي أحداث طباقية كيميائية ، مثل رحلات النظائر (تغييرات مفاجئة كبيرة في نسب النظائر) ، والتي يمكن استخدامها لتحديد أو ربط الحدود . Calpionellids ، مجموعة غامضة من الطلائعيات العوالق مع اختبارات الكالسيتيك على شكل جرةوفيرة لفترة وجيزة خلال العصر الجوراسي الأقدم إلى أوائل العصر الطباشيري ، وقد تم اقتراحها لتمثيل المرشحين الواعدين لإصلاح الحدود الجوراسية - الطباشيرية [16] على وجه الخصوص ، الظهور الأول Calpionella alpina ، بالاشتراك مع قاعدة المنطقة الفرعية Alpina التي تحمل اسمًا ، تم اقتراحه كتعريف لقاعدة العصر الطباشيري. [17] غالبًا ما يتم وضع التعريف العملي للحدود كأول ظهور للأمونيت Strambergella jacobi ، الذي كان موضوعًا سابقًا في جنس Berriasella ، ولكن تم التشكيك في استخدامه كمؤشر طبقي ، حيث لا يرتبط ظهوره الأول بذلك من C. alpina .[18]

الرواسب المعدنية والهيدروكربونية

وكيمريدج كلاي وحكمه هي كبرى صخرة مصدر لل نفط بحر الشمال . [19] حوض الجسر العربي ، الذي ترسب خلال العصر الجوراسي الأوسط والمتأخر ، هو أكبر احتياطي نفط في العالم ، بما في ذلك حقل الغوار ، أكبر حقل نفط في العالم. [20] تعد تشكيلات Sargelu التي تعود إلى العصر الجوراسي [21] وتشكيلات Naokelekan [22] مصدرًا رئيسيًا لصخور النفط في العراق . تم العثور على أكثر من 1500 بليون طن من احتياطيات الفحم الجوراسية في شمال غرب الصين، في المقام الأول في حوض توربان هامى و حوض اوردوس . [23]

تأثير الحفر

تشمل الفوهات الصدمية الرئيسية فوهة Morokweng ، وهي فوهة بقطر 70 كم مدفونة تحت صحراء كالاهاري في شمال جنوب إفريقيا. يرجع تاريخ التأثير إلى حدود العصر الجوراسي - الطباشيري ، حوالي 145 ميا. تم اقتراح أن فوهة Morokweng كان لها دور في معدل دوران العصر الجوراسي - الطباشيري. [24] فوهة ارتطام كبيرة أخرى هي فوهة بوتشيج كاتونكي ، التي يبلغ قطرها 40-80 كيلومترًا ، مدفونة تحت إقليم نيجني نوفغورود ، روسيا. تم تأريخ التأثير إلى السنموري ، حوالي 192–196 ميا. [25]

الجغرافيا القديمة والتكتونية

بانجيا في بداية العصر الجوراسي
حدث تفكك Gondwanaland خلال أواخر العصر الجوراسي ، ونتيجة لذلك انفتح المحيط الهندي

خلال العصر الجوراسي المبكر، و العملاقة بانجيا بدأت لتفريق في شمال العملاقة وراسيا والعملاقة جنوب جندوانا . كان الصدع بين أمريكا الشمالية وأفريقيا هو أول ما بدأ ، بدءًا من أوائل العصر الجوراسي ، المرتبط بتمركز مقاطعة وسط الأطلسي الصخرية . [26]

خلال العصر الجوراسي ، ظل شمال المحيط الأطلسي ضيقًا نسبيًا ، بينما لم يفتح جنوب المحيط الأطلسي حتى العصر الطباشيري. [27] [26] كانت القارات محاطة ببانتالاسا ، مع محيط تيثيس بين جندوانا وآسيا. في نهاية العصر الترياسي ، كان هناك اعتداء بحري في أوروبا ، مما أدى إلى إغراق معظم أجزاء وسط وغرب أوروبا وتحويلها إلى أرخبيل من الجزر تحيط بها البحار الضحلة. [28] ابتداء من العصر الجوراسي المبكر، وتواصل المحيط شمالية إلى بروتو الأطلسي ب "ممر فايكنغ" أو عبر القارات Laurasian الطريق البحري، ممر بين درع البلطيق و غرينلاندعدة مئات من الكيلومترات. [29] [30]

بدأت مدغشقر وأنتاركتيكا في الانشقاق بعيدًا عن إفريقيا خلال أواخر العصر الجوراسي المبكر بالاشتراك مع اندلاع مقاطعات كارو فيرار النارية الكبيرة ، مما أدى إلى فتح غرب المحيط الهندي وبدء تجزئة جوندوانا. [31] [32] في بداية العصر الجوراسي ، ظلت أمريكا الشمالية والجنوبية متصلة ببعضها البعض ، ولكن بحلول بداية أواخر العصر الجوراسي ، انفصلوا عن بعضهم البعض ليشكلوا طريق البحر الكاريبي ، الذي يربط شمال المحيط الأطلسي بشرق البانثالاس. تشير البيانات القديمة إلى أن الطريق البحري كان مفتوحًا منذ أوائل العصر الجوراسي. [33]

كجزء من تكون الجبال Nevadan ، والتي بدأت خلال العصر الترياسي، و ذاكرة التخزين المؤقت كريك المحيط مغلقة، ومختلف الاقاليم بما في ذلك كبير Wrangellia Terrane يتراكم على الحافة الغربية لأمريكا الشمالية. [34] [35] بحلول منتصف العصر الجوراسي ، اصطدمت الصفيحة السيبيرية وكتلة شمال الصين-أموريا ، مما أدى إلى إغلاق المحيط المنغولي-أوخوتسك . [36]

تشكيل صفيحة المحيط الهادئ خلال أوائل العصر الجوراسي

خلال العصر الجوراسي المبكر، قبل نحو 190 مليون سنة، و صفيحة المحيط الهادئ نشأت في تقاطع ثلاثي من فارالون ، فينيكس ، و إزاناغي الصفائح التكتونية ، وأهم ثلاث لوحات المحيطية من أبو المحيطات. تم تحويل التقاطع الثلاثي المستقر سابقًا إلى ترتيب غير مستقر محاط من جميع الجوانب بأعطال التحويل بسبب التواء في أحد حدود اللوحة ، مما أدى إلى تكوين لوحة المحيط الهادئ في مركز التقاطع. [37] خلال العصر الجوراسي الأوسط إلى أوائل العصر الجوراسي ، طريق صندانس البحري ، بحر قاري ضحل، تغطي معظم شمال غرب أمريكا الشمالية. [38]

حجر حبيبات مع شوائب الكالسيت وأسمنت كالسيت متناثر ؛ تكوين الكرمل ، العصر الجوراسي الأوسط ، جنوب ولاية يوتا ، الولايات المتحدة الأمريكية

على مستوى سطح البحر العالمييُقدر أنه كان قريبًا من المستويات الحالية خلال Hettangian و Sinemurian ، حيث ارتفع عدة عشرات من الأمتار خلال أواخر Sinemurian – Pliensbachian قبل أن يتراجع إلى المستويات الحالية تقريبًا بواسطة الراحل Pliensbachian. يبدو أنه كان هناك ارتفاع تدريجي إلى ذروة تبلغ حوالي 75 مترًا فوق مستوى سطح البحر الحالي خلال Toarcian. خلال الجزء الأخير من Toarcian ، انخفض مستوى سطح البحر مرة أخرى عدة عشرات من الأمتار. ارتفع تدريجياً من منطقة Aalenian فصاعدًا ، بصرف النظر عن الانحدار لبضع عشرات الأمتار في Bajocian وحول حدود Callovian-Oxfordian ، وقد يصل ارتفاعه إلى 140 مترًا فوق مستوى سطح البحر الحالي عند حدود Kimmeridgian-Tithonian. ينخفض ​​مستوى سطح البحر في أواخر تيثونيان ، ربما إلى حوالي 100 متر ، قبل أن يرتد إلى حوالي 110 أمتار عند حدود تيثونيان-بريياسيان.

كان مستوى سطح البحر ضمن الاتجاهات طويلة المدى عبر العصر الجوراسي دوريًا ، مع 64 تقلبًا ، 15 منها يزيد عن 75 مترًا. لاحظ معظم دوروية في صخور الجوراسي هو ترتيب الرابع، مع تواتر ما يقرب من 410،000 سنة. [39]

خلال العصر الجوراسي المبكر محيطات العالم انتقلت من البحر أراجونيت إلى الكالسيت البحر الكيمياء، لصالح حل الأراغونيت وترسيب الكالسيت . [40] صعود الجيرية العوالق خلال العصر الجوراسي الأوسط الكيمياء غيرت بعمق المحيط، مع ترسب biomineralized العوالق في قاع المحيط بوصفها عازلة ضد الكبيرة CO 2 الانبعاثات . [41]

المناخ

كان مناخ العصر الجوراسي أكثر دفئًا بشكل عام من المناخ الحالي ، بحوالي 5 درجات مئوية إلى 10 درجات مئوية ، ومن المحتمل أن يكون ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي أعلى بأربع مرات. من المحتمل أن تكون الغابات قد نمت بالقرب من القطبين ، حيث عاشوا صيفًا دافئًا وشتاءًا باردًا وأحيانًا ثلجي ؛ من غير المحتمل أن تكون هناك صفائح جليدية نظرًا لارتفاع درجات الحرارة في الصيف التي حالت دون تراكم الثلوج ، على الرغم من احتمال وجود أنهار جليدية جبلية. [42] حجر متساقط و glendonites في شمال شرق سيبيريا خلال وقت مبكر من العصر الجوراسي الأوسط تشير الشتاء الباردة. [43] من المحتمل أن تكون أعماق المحيط أكثر دفئًا بمقدار 8 درجات مئوية عن الحاضر ، ونمت الشعاب المرجانية بمقدار 10 درجات من خط العرض إلى الشمال والجنوب. المن المحتمل أن تكون منطقة التقارب المداري موجودة فوق المحيطات ، مما أدى إلى وجود مساحات كبيرة من الصحراء والأشجار في خطوط العرض المنخفضة بين 40 درجة شمالاً وجنوبًا من خط الاستواء. الغابات الاستوائية المطيرة و التندرا هي على الأرجح المناطق الأحيائية قد نادرة أو غائبة. [42]

من المحتمل أن تكون بداية العصر الجوراسي قد تميزت بارتفاع حراري يتوافق مع انقراض العصر الترياسي-الجوراسي وثوران المقاطعة الصخرية الوسطى الأطلسية. تميز الجزء الأول من العصر الجوراسي بالفاصل البارد للجوراسي المبكر بين 199 و 183 مليون سنة مضت. انتهى ذلك بارتفاع درجات الحرارة العالمية بحوالي 4-8 درجات مئوية خلال الجزء الأول من Toarcian المقابل لحدث Toarcian Oceanic Anoxic وانفجار مقاطعات Karoo-Ferrar النارية الكبيرة في جنوب Gondwana ، مع فترة Toarcian الدافئة تمتد حتى نهاية المرحلة منذ حوالي 174 مليون سنة. [43]

خلال فترة Toarcian الدافئة ، من المحتمل أن تكون درجات حرارة سطح المحيط قد تجاوزت 30 درجة مئوية ، ومن المحتمل أن تكون المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية (30 درجة شمالاً - 30 درجة جنوباً) قاحلة للغاية ، ومن المحتمل أن تتجاوز درجات الحرارة في المناطق الداخلية من بانجيا 40 درجة ج. فترة Toarcian الدافئة يتبعها فاصل بارد من العصر الجوراسي المتوسط ​​بين 174 و 164 مليون سنة مضت. يتبع ذلك فترة Kimmeridgian الدافئة بين 164 و 150 مليون سنة مضت. شهدت منطقة بانجيان الداخلية تقلبات موسمية أقل حدة مما كانت عليه في الفترات الدافئة السابقة حيث أدى التوسع في وسط المحيط الأطلسي وغرب المحيط الهندي إلى توفير مصادر جديدة للرطوبة. تميزت نهاية العصر الجوراسي بالفترة الباردة بين تيثونيان وبارمي ، والتي بدأت قبل 150 مليون سنة واستمرت حتى أوائل العصر الطباشيري. [43]

الأحداث المناخية

حدث Toarcian Oceanic Anoxic

كان حدث Toarcian Oceanic Anoxic Event (TOAE) عبارة عن حلقة من نقص الأكسجين المحيطي على نطاق واسع خلال الجزء الأول من فترة Toarcian ، ج. 183 ميا. يتميز برحلة نظائر كربونية سالبة عالية السعة موثقة عالميًا ، [44] بالإضافة إلى ترسب الصخر الزيتي الأسود وانقراض وانهيار الكائنات البحرية المنتجة للكربونات.

غالبًا ما يُعزى TOAE إلى اندلاع مقاطعات Karoo-Ferrar النارية الكبيرة وما يرتبط بها من زيادة تركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي ، فضلاً عن احتمال إطلاق غاز الميثان المرتبط به . من المحتمل أن يؤدي هذا إلى تسريع الدورة الهيدرولوجية وزيادة تجوية السيليكات . وتشمل الفئات المتضررة عمون، الصدفيات ، المنخربات ، ذوات القوائم الذراعية ، ذوات الصدفتين و الكائنات المجوفة ، [45] [46] مع اثنين من أوامر مشاركة مستدقة تحمل ذوات القوائم الذراعية، Spiriferinida و Athyridida ، لتصبح منقرضة. [47]في حين أن الحدث كان له تأثير كبير على اللافقاريات البحرية ، إلا أنه كان له تأثير ضئيل على الزواحف البحرية. [48] خلال TOAE ، تم تحويل حوض سيتشوان إلى بحيرة عملاقة ، ربما ثلاثة أضعاف حجم بحيرة سوبيريور في العصر الحديث ، يمثلها عضو Da'anzhai في تكوين Ziliujing . من المحتمل أن تكون البحيرة قد عزلت 460 جيجا طن من الكربون العضوي و 1200 جيجا طن من الكربون غير العضوي أثناء الحدث. [49] ارتفع الرقم الهيدروجيني لمياه البحر ، الذي كان قد انخفض بالفعل بشكل كبير قبل الحدث ، بشكل طفيف خلال المراحل الأولى من اختبار TOAE ، قبل أن ينخفض ​​إلى أدنى نقطة له في منتصف الحدث. [50] هذاتحمض المحيطات هو السبب المحتمل لانهيار إنتاج الكربونات. [51] [52]

انتقال نهاية العصر الجوراسي

تم اعتبار التحول في نهاية العصر الجوراسي في الأصل واحدًا من ثمانية انقراضات جماعية ، ولكنه يعتبر الآن فاصلًا معقدًا لدوران الحيوانات ، مع زيادة تنوع بعض المجموعات والانحدار في مجموعات أخرى ، على الرغم من أن الدليل على ذلك هو في المقام الأول أوروبي ، على الأرجح تسيطر عليها التغيرات في مستوى سطح البحر eustatic. [24]

فلورا

انقراض نهاية العصر الترياسي

لا يوجد دليل على انقراض جماعي للنباتات في حدود العصر الترياسي-الجوراسي. [53] في حدود العصر الترياسي-الجوراسي في جرينلاند ، يشير سجل sporomorph (حبوب اللقاح والجراثيم) إلى دوران الأزهار بالكامل. [54] يشير تحليل لمجتمعات الأزهار الكبيرة في أوروبا إلى أن التغييرات كانت بشكل رئيسي بسبب التعاقب البيئي المحلي . [55] في نهاية العصر الترياسي ، انقرضت Peltaspermaceae في معظم أنحاء العالم ، مع استمرار Lepidopteris في أوائل العصر الجوراسي في باتاغونيا. [56] ديكروديوم، سرخس بذرة كان جزءًا مهيمنًا من مجتمعات الأزهار الجندوانية خلال العصر الترياسي ، وانخفض أيضًا عند حدود العصر الترياسي-الجوراسي ، وظل على قيد الحياة كأثر في القارة القطبية الجنوبية إلى سينيموريان. [57]

تكوين الأزهار

الصنوبريات

Two images of a round conifer cone, the left one is in cross-section
مخروط أراوكاريا ميرابيليس المتحجر من العصر الجوراسي الأوسط في الأرجنتين

شكلت الصنوبريات مكونًا مهيمنًا في الأزهار الجوراسية. كان العصر الترياسي المتأخر وأوائل العصر الجوراسي وقتًا رئيسيًا لتنويع الصنوبريات ، حيث ظهرت معظم مجموعات الصنوبر الحديثة في السجل الأحفوري بنهاية العصر الجوراسي ، بعد أن تطورت من أسلاف فولتزيالية . [58] [59]

تمتلك الصنوبريات Araucarian أول سجلات لا لبس فيها خلال أوائل العصر الجوراسي ، وكانت تلك المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالجنس الحديث Araucaria منتشرة على نطاق واسع عبر نصفي الكرة الأرضية بواسطة العصر الجوراسي الأوسط. [59] [60] [61]

أيضًا وفيرة خلال العصر الجوراسي هي عائلة Cheirolepidiaceae المنقرضة ، والتي غالبًا ما يتم التعرف عليها من خلال حبوب لقاح Classopolis المميزة للغاية . يشمل ممثلو العصر الجوراسي مخروط حبوب اللقاح Classostrobus ومخروط البذور Pararaucaria . غالبًا ما تحدث الصنوبريات Araucarian و Cheirolepidiaceae معًا. [62]

أقدم سجل نهائي لعائلة السرو ( Cupressaceae ) هو Austrohamia minuta من أوائل العصر الجوراسي (Pliensbachian) في باتاغونيا ، والمعروف من أجزاء كثيرة من النبات. [63] هياكل الإنجابية لل Austrohamia هناك أوجه شبه قوية لتلك التي البدائي السرو المعيشة أجناس Taiwania و Cunninghamia . بحلول منتصف إلى أواخر العصر الجوراسي ، كانت Cupressaceae وفيرة في المناطق الاستوائية والمعتدلة الدافئة في نصف الكرة الشمالي ، ويمثلها بكثرة جنس Elatides . [64]

تم توزيع أعضاء الجنس المنقرض Schizolepidopsis والذي من المحتمل أن يمثل مجموعة جذعية لعائلة الصنوبر ( Pinaceae ) ، على نطاق واسع عبر أوراسيا خلال العصر الجوراسي. [65] [66] أقدم سجل لا لبس فيه من الصنوبر هو مخروط الصنوبر Eathiestrobus ، المعروف من أواخر العصر الجوراسي (Kimmeridgian) في اسكتلندا ، والذي لا يزال الأحفورة الوحيدة المعروفة التي لا لبس فيها للمجموعة قبل العصر الطباشيري. [67] على الرغم من كونه أقدم عضو معروف في Pinaceae ، يبدو أن Eathiestrobus عضو في clade pinoid من العائلة ، مما يشير إلى أن التنويع الأولي للصينيات حدث في وقت أبكر مما تم العثور عليه في السجل الأحفوري. [68] [59]

خلال العصر الجوراسي المبكر ، كانت نباتات خطوط العرض الوسطى لشرق آسيا تهيمن عليها الصنوبرية المورقة عريضة الأوراق المنقرضة Podozamites ، والتي يبدو أنها لا ترتبط ارتباطًا وثيقًا بأي عائلة حية من الصنوبر. امتد نطاقه شمالًا إلى خطوط العرض القطبية لسيبيريا ثم تقلص شمالًا في الوسط إلى أواخر العصر الجوراسي ، بما يتوافق مع الجفاف المتزايد في المنطقة. [69]

أقدم سجل لعائلة الطقسوس ( Taxaceae ) هو Palaeotaxus rediviva ، من Hettangian في السويد ، اقترح أن يكون مرتبطًا ارتباطًا وثيقًا بـ Austrotaxus الحي ، بينما Marskea Jurassica من العصر الجوراسي الأوسط في يوركشاير ، إنجلترا ومواد من Callovian – Oxfordian Daohugou Bed في الصين يُعتقد أن لها صلة وثيقة بـ Amentotaxus . مادة Daohugou على وجه الخصوص تشبه إلى حد بعيد Amentotaxus الحية ، وتختلف فقط في وجود محاور أقصر لتحمل البذور. [70]

Podocarpaceae ، اليوم محصورة إلى حد كبير في نصف الكرة الجنوبي، وقعت في نصف الكرة الشمالي خلال العصر الجوراسي، ومن الأمثلة على ذلك Podocarpophyllum من المبكر إلى الجوراسي الأوسط من آسيا الوسطى وسيبيريا، [71] Scarburgia من العصر الجوراسي الأوسط من يوركشاير، [72] و Harrisiocarpus من العصر الجوراسي لبولندا. [73]

الجنكواليس

Black fossils of leaves on yellow coloured rock
أوراق الجنكة huttonii من العصر الجوراسي الأوسط في إنجلترا

كانت الجنكة ، التي كان النوع الحي الوحيد منها هو الجنكة بيلوبا ، أكثر تنوعًا خلال العصر الجوراسي: فقد كانت من بين أهم مكونات النباتات الجوراسية الأوراسية وتم تكييفها مع مجموعة متنوعة من الظروف المناخية. [74] يُعرف الممثلون الأوائل لجنس الجنكة ، ممثلة بأعضاء التبويض وحبوب اللقاح المشابهة لتلك الموجودة في الأنواع الحديثة ، من العصر الجوراسي الأوسط في نصف الكرة الشمالي. [74] ومن المعروف أن العديد من السلالات الأخرى من ginkgoaleans من صخور الجوراسي، بما في ذلك Yimaia ، Grenana ، Nagrenia و Karkenia. وترتبط هذه الأنساب مع Ginkgo- مثل الأوراق، ولكن يتم تمييزها عن ممثلي المعيشة والأحفوري من الجنكه من خلال وجود هياكل الإنجابية ترتيب مختلف. [74] [75] Umaltolepis ، يعتقد تاريخيا أن يكون ginkgoalean، و Vladimaria من العصر الجوراسي في آسيا لديها حزام على شكل الجنكة مثل أوراق ( Pseudotorrelia ) مع الهياكل الإنجابية متميزة للغاية مع الشبه لتلك التي peltasperm والبذور corystosperm سرخس. تم وضع هذه في ترتيب منفصل Vladimariales ، والتي قد تكون مرتبطة بالجنكولز. [76]

بينيتاليس

Bennettitales هي مجموعة من نباتات البذور المنتشرة في جميع أنحاء الدهر الوسيط والتي وصلت إلى ذروة التنوع خلال الفترات الترياسية والجوراسية. [77] تحمل أوراق الشجر بينيتالس أوجه تشابه قوية مع تلك الموجودة في السيكاسيات ، لدرجة أنه لا يمكن تمييزها بشكل موثوق على أساس التشكل وحده. أوراق Bennettitales يمكن تمييزها عن تلك التي السيكاسيات ترتيب مختلف بهم من الثغور ، ولا يعتقد المجموعتين يجب أن تكون متصلة بشكل وثيق. [78] تنتمي جميع الجوراسيات البينيتالية إلى مجموعة Williamsoniaceae ، [77] التي نمت على شكل شجيرات وأشجار صغيرة. يُعتقد أن عائلة Williamsoniaceae لديها طائشعادة المتفرعة ، مثل تلك الموجودة في بانكسيا الحية ، وتتكيف مع النمو في الموائل المفتوحة مع ظروف مغذيات التربة السيئة. [79] يظهر بينيتيتالس هياكل تكاثر معقدة شبيهة بالزهور يعتقد أن الحشرات تلقيحها. عدة مجموعات من الحشرات التي تحمل خرطوم طويل، بما في ذلك الأسر المنقرضة مثل kalligrammatid lacewings [80] ومنها موجودة مثل acrocerid الذباب، [81] واقترح أن يكون الملقحات من bennettitales، تتغذى على الرحيق التي تنتجها المخاريط bennettitalean.

السيكاسيات

وصلت السيكاسيات إلى ذروتها من التنوع خلال العصرين الجوراسي والطباشيري. [82] على الرغم من أن حقبة الدهر الوسيط يطلق عليها أحيانًا اسم "عصر السيكاسيات" ، يُعتقد أن السيكاسيات كانت عنصرًا ثانويًا نسبيًا في نباتات منتصف الدهر الوسيط ، حيث تم الخلط بين أوراقها وأوراق نباتات البينيتاليس وغيرها من "نباتات السيكادوفيت". [83] و Nilssoniales ديك أوراق مشابهة شكليا لتلك السيكاسيات، والسيكاسيات أو الأقارب سيكاد غالبا ما يعتبر، ولكن تم العثور على أن تكون متميزة على أسس الكيميائية، وربما المتحالفة بشكل وثيق مع Bennettitales. [84] يُعتقد أن السيكاسيات كانت محصورة في الغالب في خطوط العرض المدارية وشبه الاستوائية طوال تاريخها التطوري. [84]إن علاقات معظم السيكاسيات من الدهر الوسيط بالمجموعات الحية غامضة. [83] بذور من العصر الجوراسي انجلترا و هيدا Gwaii ، كندا، هي أعضاء في وقت مبكر من Cycadaceae ، جنس فقط الذين يعيشون منها سيكاس . [85] البذور الموجودة في أحشاء الديناصور Isaberrysaura من العصر الجوراسي الأوسط في الأرجنتين مخصصة للزامييني ، والتي تشمل جميع أجناس السيكاد الحية الأخرى. [86] يتم تلقيح السيكاسيات الحديثة بواسطة الخنافس ، ويعتقد أن مثل هذا الارتباط قد تشكل في أوائل العصر الجوراسي. [82]

نباتات البذور الأخرى

على الرغم من وجود العديد من السجلات المزعومة ، لا توجد سجلات جوراسية مقبولة على نطاق واسع للنباتات المزهرة ، والتي تشكل 90 ٪ من أنواع النباتات الحية ، وتشير الأدلة الأحفورية إلى أن المجموعة تنوعت خلال العصر الطباشيري التالي. [87]

و gnetophyte Protognetum من العصر الجوراسي الأوسط من الصين يسلك خصائص كل جنتوم و الافيدرين ، ويتم وضعها في monotypic الأسرة Protognetaceae. [88]

A fossil leaf, four elongate leaves branch off from the same point on the stem
Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) من العصر الجوراسي الأوسط في يوركشاير ، إنجلترا

"سرخس البذور" ( Pteridospermatophyta ) هو مصطلح جماعي للإشارة إلى سلالات متباينة من السرخس مثل النباتات التي تنتج البذور ولكن لها صلات غير مؤكدة مع مجموعات نباتات البذور الحية . مجموعة بارزة من سرخس البذور الجوراسية هي Caytoniales ، التي وصلت إلى ذروتها خلال العصر الجوراسي ، مع وجود سجلات واسعة النطاق في نصف الكرة الشمالي ، على الرغم من أن السجلات في نصف الكرة الجنوبي لا تزال نادرة. نظرًا لكبسولاتها الحاملة للبذور التي تشبه التوت ، غالبًا ما يُقترح أنها كانت مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالنباتات المزهرة أو ربما أسلافها ، لكن الدليل على ذلك غير حاسم. [89] سجلات نباتات البذور، وهي مجموعة بذور سرخس معروفة بشكل أساسي من العصر الترياسي لجندوانا ، أصبحت نادرة بعد العصر الترياسي وتراجع Dicroidium ، على الرغم من أنه يبدو أن هناك سجلات جوراسية للمجموعة من نصف الكرة الشمالي. [90]

Czekanowskiales ، المعروف أيضًا باسم Leptostrobales ، عبارة عن مجموعة من نباتات البذور ذات الصلات غير المؤكدة مع أوراق التشريح المستمرة والمحمولة على براعم قصيرة نفضية ، تقابلها أوراق شبيهة بالحجم ، معروفة من أواخر العصر الترياسي (ربما أواخر العصر البرمي [91] ) إلى العصر الطباشيري. [92] يُعتقد أن لديهم عادة شبيهة بالأشجار أو الشجيرات وتشكل مكونًا واضحًا من النباتات المعتدلة والحارة المعتدلة في نصف الكرة الشمالي في نصف الكرة الشمالي. [91] كان جنس Phoenicopsis منتشرًا في الأزهار الجوراسية المبكرة في الشرق الأوسط في شرق آسيا وسيبيريا. [93]

ظهرت البنتوكسيل ، وهي مجموعة صغيرة ولكن مميزة بوضوح من بذور النباتات ذات القرابة الغامضة ، لأول مرة خلال العصر الجوراسي. يبدو أن توزيعهم اقتصر على جندوانا. [94]

السرخس والحلفاء

يعيش أهالي سرخس نطاق واسع خلال العصر الجوراسي تشمل Dipteridaceae ، Matoniaceae ، Gleicheniaceae ، Osmundaceae و ماراتية . [95] [96] Polypodiales ، التي تشكل 80٪ من تنوع السرخس الحي ، ليس لها سجل من العصر الجوراسي ويعتقد أنها تنوعت في العصر الطباشيري ، [97] على الرغم من انتشار جنس السرخس العشبي الجوراسي Coniopteris ، الذي تم تفسيره تاريخيًا على أنه قريب من سرخس الشجرة من عائلة Dicksoniaceae ، تم إعادة تفسيره مؤخرًا على أنه قريب مبكر للمجموعة.[98]

و كملوليات ، مجموعة تحتوي على سرخس شجرة الحديثة، ظهرت في أواخر العصر الجوراسي، يمثلها أعضاء من جنس Cyathocaulis ، والتي اقترح أن يكون أعضاء المبكر لل كملولية على أساس Cladistic التحليل. [99] لا يوجد سوى عدد قليل من السجلات المحتملة لغشاء البكارة من العصر الجوراسي ، بما في ذلك Hymenophyllites macrosporangiatus من العصر الجوراسي الروسي. [100]

ظهرت أقدم بقايا ذيل الحصان من جنس Equisetum لأول مرة في أوائل العصر الجوراسي ، ممثلة في Equisetum dimorphum من أوائل العصر الجوراسي في باتاغونيا [101] و Equisetum laterale من أوائل إلى العصر الجوراسي الأوسط في أستراليا. [102] [103] Silicified بقايا أذناب الخيليات thermale من أواخر العصر الجوراسي الأرجنتين يحمل كل الصفات المورفولوجية للأعضاء الحديث للجنس. [104] يُقدر أن الانقسام المقدر بين Equisetum bogotense وجميع Equisetum الحية الأخرى قد حدث في موعد لا يتجاوز العصر الجوراسي المبكر.[103]

النباتات السفلى

تُعرف نباتات الريش المتطابقة تقريبًا للأنواع الحديثة من العصر الجوراسي فصاعدًا. Isoetites rolandii من العصر الجوراسي الأوسط في ولاية أوريغون هو أقدم الأنواع المعروفة لتمثيل جميع السمات المورفولوجية الرئيسية لـ Isoetes الحديثة . استمرت الأشكال الأكثر بدائية مثل Nathorstiana ، التي تحتفظ بجذع ممدود ، في أوائل العصر الطباشيري. [105]

يُعتقد أن الطحلب Kulindobryum من العصر الجوراسي الأوسط لروسيا ، والذي تم العثور عليه مرتبطًا بعظام الديناصورات ، مرتبط بـ Splachnaceae ، التي تنمو على جثث الحيوانات. [106] يُعتقد أن البريوخوتولينيا من نفس المنطقة مرتبطة بالديكراناليس . [106] يُعتقد أن Heinrichsiella من العصر الجوراسي باتاغونيا ينتمي إما إلى Polytrichaceae أو Timmiellaceae . [107]

يعتبر نبات الكبد Pellites hamiensis من تكوين Xishanyao الجوراسي الأوسط في الصين أقدم سجل لعائلة Pelliaceae . [108] يُعتقد أن Pallaviciniites sandaolingensis من نفس الرواسب تنتمي إلى الفئة الفرعية Pallaviciniineae داخل Pallaviciniales . [109] Ricciopsis sandaolingensis ، أيضًا من نفس الرواسب ، هو السجل الجوراسي الوحيد لـ Ricciaceae . [110]

الحيوانات

الزواحف

Crocodylomorphs

المزرعة النمطية عينة من Platysuchus ، و telosaurid thalattosuchian

أهلك انقراض العصر الترياسي، الجوراسي pseudosuchian التنوع، مع crocodylomorphs ، والتي نشأت خلال أوائل أواخر العصر الترياسي، كونه الفريق الوحيد من pseudosuchians البقاء على قيد الحياة، مع كل الآخرين، بما في ذلك العاشبة aetosaurs و "آكلة اللحوم rauisuchians " الانقراض. [111] كان التنوع المورفولوجي لأشكال التمساحيات خلال العصر الجوراسي المبكر تقريبًا نفس التنوع الموجود في أواخر العصر الترياسي الزائف ، لكنهم احتلوا مناطق مختلفة من التشكل ، مما يشير إلى أنهم احتلوا أماكن بيئية مختلفة لنظرائهم من العصر الترياسي وأن هناك تنوعًا واسعًا وسريعًا إشعاع التماسيح خلال هذه الفترة. [112] While living crocodilians are confined to an aquatic ambush predator lifestyle, Jurassic crocodylomorphs exhibited a wide variety of life habits. An unnamed protosuchid known from teeth from the Early Jurassic of Arizona represents the earliest known herbivorous crocodylomorph, an adaptation that appeared several times during the Mesozoic.[113]

The Thalattosuchia, a clade of predominantly marine crocodylomorphs, first appeared during the Early Jurassic and became a prominent part of marine ecosystems.[114] Within Thalattosuchia, the Metriorhynchidae became highly adapted for life in the open ocean, including the transformation of limbs into flippers, the development of a tail fluke, and smooth, scaleless skin.[115] The morphological diversity of crocodylomorphs during the Early and Middle Jurassic was relatively low compared to that in later time periods and was dominated by terrestrial small-bodied, long-legged sphenosuchians, early crocodyliforms and thalattosuchians.[116][114] The Neosuchia, a major group of crocodylomorphs, first appeared during the Early to Middle Jurassic. The Neosuchia represents the transition from an ancestrally terrestrial lifestyle to a freshwater aquatic ecology similar to that occupied by modern crocodilians.[117] The timing of the origin of Neosuchia is disputed. The oldest record of Neosuchians has been suggested to be Calsoyasuchus, from the Early Jurassic of Arizona, which in many analyses has been recovered as the earliest branching member of the neosuchian family Goniopholididae, which radically alters times of diversification for crocodylomorphs. However, this placement has been disputed, with some analyses finding it outside Neosuchia, which would place the oldest records of Neosuchia in the Middle Jurassic.[117] Razanandrongobe from the Middle Jurassic of Madagascar has been suggested the represent the oldest record of Notosuchia, a primarily Gondwanan clade of mostly terrestrial crocodylomorphs, otherwise known from the Cretaceous and Cenozoic.[118]

Turtles

Thalassemys, a thalassochelydian sea turtle known from the Late Jurassic of Germany

Stem-group turtles (Testudinata) diversified during the Jurassic. Jurassic stem-turtles belong to two progressively more advanced clades, the Mesochelydia and Perichelydia.[119] It is thought that the ancestral condition for mesochelydians is aquatic, as opposed to terrestrial for testudinates.[120] The two modern groups of turtles (Testudines), Pleurodira and Cryptodira, diverged by the Middle Jurassic.[119] The oldest known pleurodires, the Platychelyidae, are known from the Late Jurassic.[121] The Thalassochelydia, a diverse lineage of sea turtles, is known from the Late Jurassic of Europe and South America.[122]

Lepidosaurs

Rhynchocephalians (the sole living representative being the tuatara) had achieved a global distribution by the beginning of the Jurassic.[123] Rhynchocephalians reached their highest morphological diversity in their evolutionary history during the Jurassic, occupying a wide range of lifestyles, including the aquatic pleurosaurs with long snake-like bodies and reduced limbs, the specialized herbivorous eilenodontines, as well as Oenosaurus, which had broad tooth plates indicative of durophagy. Cynosphenodon from the Early Jurassic of Mexico is suggested to be among the closest known relatives of the living tuatara.[124] Rhynchocephalians disappeared from Asia after the Early Jurassic.[123] The last common ancestor of living squamates (which includes lizards and snakes) is estimated to have lived around 190 million years ago during the Early Jurassic, with the major divergences between squamate lineages estimated to have occurred during the Early to Middle Jurassic.[125] Squamates first appear in the fossil record during the Middle Jurassic[126] and included early members of the snake lineage (Ophidia)[127] and Scincomorpha,[128] though many Jurassic squamates have unclear relationships to living groups.[129] Eichstaettisaurus from the Late Jurassic of Germany has been suggested to be an early relative of geckos and displays adaptations for climbing.[130] Dorsetisaurus from the Late Jurassic of North America and Europe represents the oldest widely accepted record of Anguimorpha.[131] Marmoretta from the Middle Jurassic of Britain represents a late surviving lepidosauromorph outside both Rhynchocephalia and Squamata.[132]

Choristoderes

The earliest known remains of Choristodera, a group of freshwater aquatic reptiles with uncertain affinities to other reptile groups, are found in the Middle Jurassic. Only two genera of choristodere are known from the Jurassic. One is the small lizard-like Cteniogenys, thought to be the most basal known choristodere; it is known from the Middle to Late Jurassic of Europe and Late Jurassic of North America, with similar remains also known from the upper Middle Jurassic of Kyrgyzstan and western Siberia.[133] The other is Coeruleodraco from the Late Jurassic of China, which is a more advanced choristodere, though still small and lizard-like in morphology.[134]

Ichthyosaurs

Skeleton of an icthyosaur in side view
Fossil of Ichthyosaurus communis at the Natural History Museum, London

Ichthyosaurs suffered an evolutionary bottleneck during the end-Triassic extinction, with all non-neoichthyosaurians becoming extinct. Ichthyosaurs reached their apex of species diversity during the Early Jurassic, with an array of morphologies including the huge apex predator Temnodontosaurus and swordfish-like Eurhinosaurus, though Early Jurassic ichthyosaurs were significantly less morphologically diverse than their Triassic counterparts.[135][136] At the Early–Middle Triassic boundary, between the end of the Toarcian and the beginning of the Bajocian, most lineages of ichythosaur appear to have become extinct, with the first appearance of the Ophthalmosauridae, the clade that would encompass almost all ichthyosaurs from then on, during the early Bajocian.[137] Ophthalmosaurids were diverse by the Late Jurassic, but failed to fill many of the niches that had been occupied by ichthyosaurs during the Early Jurassic.[137][135][136]

Plesiosaurs

Rhomaleosaurus cramptoni at the Natural History Museum

Plesiosaurs originated at the end of the Triassic (Rhaetian). By the end of the Triassic, all other sauropterygians, including placodonts and nothosaurs, had become extinct. At least six lineages of plesiosaur crossed the Triassic–Jurassic boundary.[138] Plesiosaurs were already diverse in the earliest Jurassic, with the majority of plesiosaurs in the Hettangian-aged Blue Lias belonging to the Rhomaleosauridae. Early plesiosaurs were generally small-bodied, with body size increasing into the Toarcian.[139] There appears to have been a strong turnover around the Early–Middle Jurassic boundary, with the extinction of the previously widespread rhomaleosaurids and microcleidids after the end of the Toarcian and the first appearance of the dominant clade of plesiosaurs of the latter half of the Jurassic, the Cryptoclididae, during the Bajocian.[137] The Middle Jurassic saw the evolution of short-necked and large-headed thalassophonean pliosaurs from ancestrally small-headed, long-necked forms.[140][137] Some thalassophonean pliosaurs, such as some species of Pliosaurus, had skulls up to two metres in length with body lengths estimated around 10–12 metres, making them the apex predators of Late Jurassic oceans.[141][137] Plesiosaurs invaded freshwater environments during the Jurassic, with indeterminate remains of small-bodied pleisosaurs known from freshwater sediments from the Jurassic of China and Australia.[142][143]

Pterosaurs

Skeleton of Rhamphorhynchus muensteri at Teylers Museum, Haarlem

Pterosaurs first appeared in the Late Triassic. A major radiation of Jurassic pterosaurs is the Rhamphorhynchidae, which first appeared in the late Early Jurassic (Toarcian);[144] they are thought to been piscivorous.[145] Anurognathids, which first appeared in the Middle Jurassic, possessed short heads and densely furred bodies, and are thought to have been insectivores.[145] Derived monofenestratan pterosaurs such as wukongopterids appeared in the late Middle Jurassic. Advanced short-tailed pterodactyloids first appeared at the Middle–Late Jurassic boundary. Jurassic pterodactyloids include the ctenochasmatids, like Ctenochasma, which have closely spaced needle-like teeth that were presumably used for filter feeding.[145] The bizarre Late Jurassic ctenochasmatoid Cycnorhamphus had a jaw with teeth only at the tips, with bent jaws like those of living openbill storks that may have been used to hold and crush hard invertebrates.[145]

Dinosaurs

Dinosaurs, which had morphologically diversified in the Late Triassic, experienced a major increase in diversity and abundance during the Early Jurassic in the aftermath of the end-Triassic extinction and the extinction of other reptile groups, becoming the dominant vertebrates in terrestrial ecosystems.[146][147] Chilesaurus, a morphologically aberrant herbivorous dinosaur from the Late Jurassic of South America, has uncertain relationships to the three main groups of dinosaurs, having been recovered as a member of all three in different analyses.[148]

Theropods

Advanced theropods belonging to Neotheropoda first appeared in the Late Triassic. Basal neotheropods, such as coelophysoids and dilophosaurs, persisted into the Early Jurassic.[149] The earliest averostrans appear during the Early Jurassic, with the earliest known member of Ceratosauria being Saltriovenator from the early Sinemurian (199.3–197.5 million years ago) of Italy.[150] The unusual ceratosaur Limusaurus from the Late Jurassic of China had a herbivorous diet, with adults having edentulous beaked jaws,[151] making it the earliest known theropod to have converted from an ancestrally carnivorous diet.[152] The earliest members of the Tetanurae appeared during the early Middle Jurassic.[153] The Megalosauridae represent the oldest radiation of the Tetanurae, first appearing in Europe during the Bajocian.[154] The oldest member of Allosauroidea has been suggested to be Asfaltovenator from the Middle Jurassic of South America.[155] Coelurosaurs first appeared during the Middle Jurassic, including early tyrannosaurs such as Proceratosaurus from the Bathonian of Britain.[156] Some coelurosaurs from the Late Jurassic of China including Shishugounykus and Haplocheirus are suggested to represent early alvarezsaurs,[157] however, this has been questioned.[158] Scansoriopterygids, a group of small feathered coelurosaurs with membraneous, bat-like wings for gliding, are known from the Middle to Late Jurassic of China.[159] The oldest record of troodontids is suggested to be Hesperornithoides from the Late Jurassic of North America. Tooth remains suggested to represent those of dromaeosaurs are known from the Jurassic, but no body remains are known until the Cretaceous.[160]

  • Skeleton of Ceratosaurus, a ceratosaurid from the Late Jurassic of North America

  • Skeleton of Monolophosaurus, a basal tetanuran from the Middle Jurassic of China

  • Restoration of Yi qi, a scansoriopterygid from the Middle to Late Jurassic of China

Birds
Fossil of complete Archaeopteryx, including indentations of feathers on wings and tail
Archaeopteryx lithographica from the Late Jurassic (Tithonian) of Germany

The earliest avialans, which include birds and their ancestors, appear during the Middle to Late Jurassic, definitively represented by Archaeopteryx from the Late Jurassic of Germany. Avialans belong to the clade Paraves within Coelurosauria, which also includes dromaeosaurs and troodontids. The Anchiornithidae from the Middle-Late Jurassic of China have frequently suggested to be avialans, but have also alternatively found as a separate lineage of paravians.[153]

Skeleton of Heterodontosaurus, a primitive ornithischian from the Early Jurassic of South Africa

Ornithischians

The earliest definitive ornithischians appear during the Early Jurassic, represented by basal ornithischians like Lesothosaurus, heterodontosaurids, and early members of Thyreophora. The earliest members of Ankylosauria and Stegosauria appear during the Middle Jurassic.[161] The basal neornithischian Kulindadromeus from the Middle Jurassic of Russia indicates that at least some ornithischians were covered in protofeathers.[162] The earliest members of Ankylopollexia, which become prominent in the Cretaceous, appeared during the Late Jurassic, represented by bipedal forms such as Camptosaurus.[163] Ceratopsians first appeared in the Late Jurassic of China, represented by members of Chaoyangsauridae.[164]

Sauropodomorphs

Skeleton of Mamenchisaurus sinocanadorum from the Middle-Late Jurassic of China

Sauropods became the dominant large herbivores in terrestrial ecosystems during the Jurassic.[165] Some Jurassic sauropods reached gigantic sizes, becoming the largest organisms to have ever lived on land.[166]

Basal bipedal sauropodomorphs, such as massospondylids, continued to exist into the Early Jurassic, but became extinct by the beginning of the Middle Jurassic.[165] Quadrupedal sauropomorphs appeared during the Late Triassic. The quadrupedal Ledumahadi from the earliest Jurassic of South Africa reached an estimated weight of 12 tons, far in excess of other known basal sauropodomorphs.[167] Gravisaurian sauropods first appeared during the Early Jurassic, with the oldest definitive record being Vulcanodon from Zimbabwe, likely of Sinemurian age.[168] Eusauropods first appeared during the late Early Jurassic (Toarcian) and diversified during the Middle Jurassic;[165] these included cetiosaurids, turiasaurs,[169] and mamenchisaurs.[170] The earliest known member of Neosauropoda is Lingwulong, a dicraeosaurid diplodocoid from the Early to Middle Jurassic of China. Neosauropods dispersed worldwide during the Late Jurassic.[171] The Middle-Late Jurassic saw the first appearance of derived neosauropod groups, including Brachiosauridae[172] and Diplodocidae.[173]

Amphibians

Topside view of a salamander skeleton
Skeleton of Karaurus sharovi, a stem-group salamander from the Middle to Late Jurassic of Kazakhstan

The diversity of temnospondyls had progressively declined through the Late Triassic, with only brachyopoids surviving into the Jurassic and beyond.[174] Members of the family Brachyopidae are known from Jurassic deposits in Asia,[175] while the chigutisaurid Siderops is known from the Early Jurassic of Australia.[176] Modern lissamphibians began to diversify during the Jurassic. The Early Jurassic Prosalirus thought to represent the first frog relative with a morphology capable of hopping like living frogs.[177] Morphologically recognisable stem-frogs like the South American Notobatrachus are known from the Middle Jurassic.[178] While the earliest salamander-line amphibians are known from the Triassic,[179] crown group salamanders first appear during the Middle to Late Jurassic in Eurasia, alongside stem-group relatives. Many Jurassic stem-group salamanders, such as Marmorerpeton and Kokartus, are thought to have been neotenic.[180] Early representatives of crown group salamanders include Chunerpeton, Pangerpeton and Linglongtriton from the Middle to Late Jurassic Yanliao Biota of China. These belong to the Cryptobranchoidea, which contains living Asiatic and giant salamanders.[181] Beiyanerpeton, and Qinglongtriton from the same biota are thought to be early members of Salamandroidea, the group which contains all other living salamanders.[182][183] Salamanders dispersed into North America by the end of the Jurassic, as evidenced by Iridotriton, found in the Late Jurassic Morrison Formation.[184] The oldest undisputed stem-caecilian is the Early Jurassic Eocaecilia from Arizona.[185] The fourth group of lissamphibians, the extinct albanerpetontids, first appeared in the Middle Jurassic, represented by Anoualerpeton priscus from the Bathonian of Britain, as well as indeterminate remains from equivalently aged sediments in France and the Anoual Formation of Morocco.[186]

Henkelotherium, a likely arboreal dyolestoid from the Late Jurassic of Portugal

Mammals

Mammals, having originated from cynodonts at the end of the Triassic, diversified extensively during the Jurassic. Important groups of Jurassic mammals include Morganucodonta, Docodonta, Eutriconodonta, Dryolestida, Haramiyida and Multituberculata. While most Jurassic mammals are solely known from isolated teeth and jaw fragments, exceptionally preserved remains have revealed a variety of lifestyles.[187] The docodontan Castorocauda was adapted to aquatic life, similarly to the platypus and otters.[188] Some members of Haramiyida[189] and the eutriconodontan tribe Volaticotherini[190] had a patagium akin to those of flying squirrels, allowing them to glide through the air. The aardvark-like mammal Fruitafossor, of uncertain taxonomy, was likely a specialist on colonial insects, similarly to living anteaters.[191] Australosphenida, the group which contains modern monotremes, first appeared in the Middle Jurassic of Gondwana.[192] Therian mammals, represented today by living placentals and marsupials, appear during the early Late Jurassic, represented by Juramaia, a eutherian mammal closer to the ancestry of placentals than marsupials.[193] Juramaia is much more advanced than expected for its age, as other therian mammals are not known until the Early Cretaceous.[194] Two groups of non-mammalian cynodonts persisted beyond the end of the Triassic. The insectiviorous Tritheledontidae has a few records from the Early Jurassic. The Tritylodontidae, a herbiviorous group of cynodonts that first appeared during the Rhaetian, has abundant records from the Jurassic, overwhelmingly from the Northern Hemisphere.[195][196]

Fish

Conodonts

The last known species of conodont, a class of jawless fish whose hard tooth-like elements are key index fossils, finally became extinct during the earliest Jurassic after over 300 million years of evolutionary history, with an asynchronous extinction occurring first in the Tethys and eastern Panthalassa and survivors persisting into the earliest Hettangian of Hungary and central Panthalassa.[197] End-Triassic conodonts were represented by only a handful of species and had been progressively declining through the Middle and Late Triassic.[198]

Sarcopterygii

Coelacanth from the Solnhofen Limestone

Lungfish (Dipnoi) were present in freshwater environments of both hemispheres during the Jurassic. Genera include Ceratodus and Ptychoceratodus, which are more closely related to living South American and African lungfish than Queensland lungfish, and Ferganoceratodus from the Jurassic of Asia, which is not closely related to either group of living lungfish.[199] Mawsoniids, a marine and freshwater/brackish group of coelacanths, which first appeared in North America during the Triassic, expanded into Europe and South America by the end of the Jurassic.[200] The marine Latimeriidae, which contains the living coelacanths of the genus Latimeria, were also present in the Jurassic, having originated in the Triassic.[201]

Actinopterygii

Head and forefin of Pachycormus, an extinct pachycormiform fish

Bony fish (Actinopterygii) were major components of Jurassic freshwater and marine ecosystems. Amiiform fish (which today only includes the bowfin) first appeared during the Early Jurassic, represented by Caturus from the Pliensbachian of Britain; after their appearance in the western Tethys, they expanded to Africa, North America and Southeast and East Asia by the end of the Jurassic. Pycnodontiformes, which first appeared in the western Tethys during the Late Triassic, expanded to South America and Southeast Asia by the end of the Jurassic, having a high diversity in Europe during the Late Jurassic.[202] Teleosts, which make up over 99% of living Actinopterygii, had first appeared during the Triassic in the western Tethys; they underwent a major diversification beginning in the Late Jurassic, with early representatives of modern teleost clades such as Elopomorpha and Osteoglossoidei appearing during this time.[203][204] The Pachycormiformes, a group of fish closely allied to teleosts, first appeared in the Early Jurassic and included both tuna-like predatory and filter-feeding forms. The latter included the largest bony fish known to have existed: Leedsichthys, with an estimated maximum length of over 15 metres, known from the late Middle to Late Jurassic.[205]

Chondrichthyes

Fossil of a shark preserved in bottom-up view
Fossil of Palaeocarcharias, the oldest known lamniform shark

During the Early Jurassic, Hybodonts, such as Hybodus, were common in both marine and freshwater settings; however, by the Late Jurassic, hybodonts had become minor components of most marine communities, having been largely replaced by modern neoselachians, but remained common in freshwater and restricted marine environments.[206] The Neoselachii, which contains all living sharks and rays, radiated beginning in the Early Jurassic.[207] The oldest known Hexanchiformes are from the Early Jurassic (Pliensbachian) of Europe.[208] The oldest known ray (Batoidea) is Antiquaobatis from the Pliensbachian of Germany.[209] Jurassic batoids known from complete remains retain a conservative, guitarfish-like morphology.[210] The oldest known relatives of the bullhead shark (Heterodontus) in the order Heterodontiformes first appeared in the Early Jurassic, with representatives of the living genus appearing during the Late Jurassic.[211] Carpet sharks (Orectolobiformes) first appeared during the Toarcian, represented by Folipistrix and Annea from Europe.[212] The oldest known mackerel sharks (Lamniformes) are from the Middle Jurassic, represented by the genus Palaeocarcharias, which has an orectolobiform-like body but shares key similarities in tooth histology with lamniformes, including the absence of orthodentine.[213] The oldest record of angelsharks (Squatiniformes) is Pseudorhina from the Oxfordian–Tithonian of Europe.[214] The oldest known remains of Carcharhiniformes, the largest order of living sharks, first appear in the late Middle Jurassic (Bathonian) of the western Tethys (England and Morocco). Known dental and exceptionally preserved body remains of Jurassic Carchariniformes are similar to those of living catsharks.[215] Synechodontiformes, an extinct group of sharks closely related to Neoselachii, were also widespread during the Jurassic.[216] The oldest remains of chimaeras are from the Early Jurassic of Europe, with members of the living family Callorhinchidae appearing during the Middle Jurassic. Unlike living chimaeras, these were found in shallow water settings.[217] The closely related Squaloraja and myriacanthoids are also known from the Jurassic of Europe.[218]

Insects and arachnids

Lichnomesopsyche daohugouensis , an extinct mesopsychid scorpionfly from the Late Jurassic of China

There appears to have been no major extinction of insects at the Triassic–Jurassic boundary.[53] Many important insect fossil localities are known from the Jurassic of Eurasia, the most important being the Karabastau Formation of Kazakhstan and the various Yanliao Biota deposits in Inner Mongolia, China, such as the Daohugou Bed, dating to the Callovian–Oxfordian. The diversity of insects stagnated throughout the Early and Middle Jurassic, but during the latter third of the Jurassic origination rates increased substantially while extinction rates remained flat.[219] The increasing diversity of insects in the Middle–Late Jurassic corresponds with a substantial increase in the diversity of insect mouthparts.[220] The Middle to Late Jurassic was a time of major diversification for beetles.[221] Weevils first appear in the fossil record during the Middle to Late Jurassic, but are suspected to have originated during the Late Triassic to Early Jurassic.[222] The oldest known lepidopterans (the group containing butterflies and moths) are known from the Triassic–Jurassic boundary, with wing scales belonging to the suborder Glossata and Micropterigidae-grade moths from the deposits of this age in Germany.[223] Modern representatives of both dragonflies and damselflies also first appeared during the Jurassic.[224] Although modern representatives are not known until the Cenozoic, ectoparasitic insects thought to represent primitive relatives of modern fleas, such as Pseudopulex jurassicus, are known from the Middle Jurassic of Asia. These insects are substantially different from modern fleas, lacking the specialised morphology of the latter and being larger.[225][226] The earliest group of Phasmatodea (stick insects)—the winged Susumanioidea, an outgroup to living Phasmatodeans—first appeared during the Middle Jurassic.[227] The oldest member of the Mantophasmatidae (gladiators) also appeared during this time.[228]

Mongolarachne from the Late Jurassic of China

Only a handful of records of mites are known from the Jurassic, including Jureremus, an oribatid mite belonging to the family Cymbaeremaeidae known from the Late Jurassic of Britain and Russia,[229] and a member of the still living orbatid genus Hydrozetes from the Early Jurassic of Sweden.[230] Spiders diversified through the Jurassic.[231] The Early Jurassic Seppo koponeni may represent a stem group to Palpimanoidea.[232] Eoplectreurys from the Middle Jurassic of China is considered a stem lineage of Synspermiata. The oldest member of the family Archaeidae, Patarchaea, is known from the Middle Jurassic of China.[231] Mongolarachne from the Middle Jurassic of China is among the largest known fossil spiders, with legs over 5 centimetres long.[233] The only scorpion known from the Jurassic is Liassoscorpionides from the Early Jurassic of Germany, of uncertain placement.[234] Eupnoi harvestmen (Opiliones) are known from the Middle Jurassic of China, including members of the family Sclerosomatidae.[235][236]

Marine invertebrates

End-Triassic extinction

During the end-Triassic extinction, 46%–72% of all marine genera became extinct. The effects of the end Triassic extinction were greatest at tropical latitudes and were more severe in Panthalassa than the Tethys or Boreal oceans. Tropical reef ecosystems collapsed during the event, and would not fully recover until much later in the Jurassic. Sessile filter feeders and photosymbiotic organisms were among most severely affected.[237]

Marine ecosystems

Having declined at the Triassic–Jurassic boundary, reefs substantially expanded during the Late Jurassic, including both sponge reefs and scleractinian coral reefs. Late Jurassic reefs were similar in form to modern reefs but had more microbial carbonates and hypercalcified sponges, and had weak biogenic binding. Reefs sharply declined at the close of the Jurassic,[238] which caused an associated drop in diversity in decapod crustaceans.[239] The earliest planktonic foraminifera, Globigerinina, are known from the late Early Jurassic (mid-Toarcian) of the western Tethys, expanding across the whole Tethys by the Middle Jurassic and becoming globally distributed in tropical latitudes by the Late Jurassic.[240] Coccolithophores and dinoflagellates, which had first appeared during the Triassic, radiated during the Early to Middle Jurassic, becoming prominent members of the phytoplankton.[241] Microconchid tube worms, the last remaining order of Tentaculita, a group of animals of uncertain affinities that were convergent on Spirorbis tube worms, were rare after the Triassic and had become reduced to the single genus Punctaconchus, which became extinct in the late Bathonian.[242] The oldest known diatom is from Late Jurassic–aged amber from Thailand, assigned to the living genus Hemiaulus.[243]

Echinoderms

Crinoids diversified throughout the Jurassic, reaching their peak Mesozoic diversity during the Late Jurassic, primarily due to the radiation of sessile forms belonging to the orders Cyrtocrinida and Millericrinida.[244] Echinoids (sea urchins) underwent substantial diversification beginning in the Early Jurassic , primarily driven by the radiation of irregular (asymmetrical) forms, which were adapting to deposit feeding. Rates of diversification sharply dropped during the Late Jurassic.[245]

Crustaceans

Eryon, a polychelidan decapod crustacean from the Late Jurassic of Germany.

The Jurassic was a significant time for the evolution of decapods.[239] The first true crabs (Brachyura) are known from the Early Jurassic, with the earliest being Eocarcinus praecursor from the early Pliensbachian of England, which lacked the crab-like morphology (carcinisation) of modern crabs,[246] and Eoprosopon klugi from the late Pliensbachian of Germany, which may belong to the living family Homolodromiidae.[247] Most Jurassic crabs are known only from carapace pieces, which makes it difficult to determine their relationships.[248] While rare in the Early and Middle Jurassic, crabs became abundant during the Late Jurassic as they expanded from their ancestral silty sea floor habitat into hard substrate habitats like reefs, with crevices in reefs providing refuge from predators.[248][239] Hermit crabs also first appeared during the Jurassic, with the earliest known being Schobertella hoelderi from the late Hettangian of Germany.[249] Early hermit crabs are associated with ammonite shells rather than those of gastropods.[250] Glypheids, which today are only known from two species, reached their peak diversity during the Jurassic, with around 150 species out of a total fossil record of 250 known from the period.[251] Jurassic barnacles were of low diversity compared to present,[252] but several important evolutionary innovations are known, including the first appearances of calcite shelled forms and species with an epiplanktonic mode of life.[253]

Brachiopods

Brachiopod diversity declined during the Triassic–Jurassic extinction. Spire-bearing groups (Spiriferinida and Athyridida) declined at the Triassic–Jurassic boundary and did not recover their biodiversity, becoming extinct in the TOAE.[47] Rhynchonellida and Terebratulida also declined during the Triassic–Jurassic extinction but rebounded during the Early Jurassic; neither clade underwent much morphological variation.[254] Brachiopods substantially declined in the Late Jurassic; the causes are poorly understood. Proposed reasons include increased predation, competition with bivalves, enhanced bioturbation or increased grazing pressure.[255]

Molluscs

Ammonites

Ammonites were devastated by the end-Triassic extinction, with only a handful of genera belonging to the family Psiloceratidae of the suborder Phylloceratina surviving and becoming ancestral to all later Jurassic and Cretaceous ammonites. Ammonites explosively diversified during the Early Jurassic, with the orders Psiloceratina, Ammonitina, Lytoceratina, Haploceratina, Perisphinctina and Ancyloceratina all appearing during the Jurassic. Ammonite faunas during the Jurassic were regional, being divided into around 20 distinguishable provinces and subprovinces in two realms, the northern high latitude Pan-Boreal realm, consisting of the Arctic, northern Panthalassa and northern Atlantic regions, and the equatorial–southern Pan-Tethyan realm, which included the Tethys and most of Panthalassa.[256]

Bivalves

The end-Triassic extinction had a severe impact on bivalve diversity, though it had little impact on bivalve ecological diversity. The extinction was selective, having less of an impact on deep burrowers, but there is no evidence of a differential impact between surface-living (epifaunal) and burrowing (infaunal) bivalves.[257] Bivalve family level diversity after the Early Jurassic was static, though genus diversity experienced a gradual increase throughout the period.[258] Rudists, the dominant reef-building organisms of the Cretaceous, first appeared in the Late Jurassic (mid-Oxfordian) in the northern margin of the western Tethys, expanding to the eastern Tethys by the end of the Jurassic.[259]

Belemnites

The oldest definitive records of the squid-like belemnites are from the earliest Jurassic (Hettangian–Sinemurian) of Europe and Japan; they expanded worldwide during the Jurassic.[260] Belemnites were shallow-water dwellers, inhabiting the upper 200 metres of the water column on the continental shelves and in the littoral zone. They were key components of Jurassic ecosystems, both as predators and prey, as evidenced by the abundance of belemnite guards in Jurassic rocks.[261]

Octopodiformes

The earliest vampyromorphs, of which the only living member is the vampire squid, first appeared during the Early Jurassic.[262] The earliest octopuses appeared during the Middle Jurassic, having split from their closest living relatives, the vampyromorphs, during the Triassic to Early Jurassic.[263] All Jurassic octopuses are solely known from the hard gladius.[263][264] Proteroctopus from the late Middle Jurassic La Voulte-sur-Rhône lagerstätte, previously interpreted as an early octopus, is now thought to be a basal taxon outside the clade containing vampyromorphs and octopuses.[265] Octopuses likely originated from bottom-dwelling (benthic) ancestors which lived in shallow environments.[263]

References

Citations

  1. ^ "International Chronostratigraphic Chart" (PDF). International Commission on Stratigraphy.
  2. ^ "Jurassic". Lexico Dictionaries. Retrieved 2021-01-09.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l Ogg, J.G.; Hinnov, L.A.; Huang, C. (2012), "Jurassic", The Geologic Time Scale, Elsevier, pp. 731–791, doi:10.1016/b978-0-444-59425-9.00026-3, ISBN 978-0-444-59425-9, retrieved 2020-12-05
  4. ^ Brongniart, Alexandre (1829). Tableau des terrains qui composent l'écorce du globe ou essai sur la structure de la partie connue de la terre [Description of the Terrains that Constitute the Crust of the Earth or Essay on the Structure of the Known Lands of the Earth] (in French). Strasbourg – via Gallica.
  5. ^ von Buch, L., 1839. Über den Jura in Deutschland. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften, Berlin, p. 87.
  6. ^ Cohen, K.M., Finney, S.C., Gibbard, P.L. & Fan, J.-X. (2013; updated) The ICS International Chronostratigraphic Chart. Episodes 36: 199-204.
  7. ^ Hillebrandt, A.v.; Krystyn, L.; Kürschner, W.M.; Bonis, N.R.; Ruhl, M.; Richoz, S.; Schobben, M. A. N.; Urlichs, M.; Bown, P.R.; Kment, K.; McRoberts, C.A. (2013-09-01). "The Global Stratotype Sections and Point (GSSP) for the base of the Jurassic System at Kuhjoch (Karwendel Mountains, Northern Calcareous Alps, Tyrol, Austria)". Episodes. 36 (3): 162–198. doi:10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001. ISSN 0705-3797.
  8. ^ Bloos, Gert; Page, Kevin N. (2002-03-01). "Global Stratotype Section and Point for base of the Sinemurian Stage (Lower Jurassic)". Episodes. 25 (1): 22–28. doi:10.18814/epiiugs/2002/v25i1/003. ISSN 0705-3797.
  9. ^ Meister, Christian; Aberhan, Martin; Blau, Joachim; Dommergues, Jean-Louis; Feist-Burkhardt, Susanne; Hailwood, Ernie A.; Hart, Malcom; Hesselbo, Stephen P.; Hounslow, Mark W.; Hylton, Mark; Morton, Nicol (2006-06-01). "The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) for the base of the Pliensbachian Stage (Lower Jurassic), Wine Haven, Yorkshire, UK". Episodes. 29 (2): 93–106. doi:10.18814/epiiugs/2006/v29i2/003. ISSN 0705-3797.
  10. ^ Rocha, Rogério Bordalo da; Mattioli, Emanuela; Duarte, Luís Vítor; Pittet, Bernard; Elmi, Serge; Mouterde, René; Cabral, Maria Cristina; Comas-Rengifo, Maria José; Gómez, Juan José; Goy, António; Hesselbo, Stephen P. (2016-09-01). "Base of the Toarcian Stage of the Lower Jurassic defined by the Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) at the Peniche section (Portugal)". Episodes. 39 (3): 460–481. doi:10.18814/epiiugs/2016/v39i3/99741. ISSN 0705-3797.
  11. ^ Barrón, Eduardo; Ureta, Soledad; Goy, Antonio; Lassaletta, Luis (August 2010). "Palynology of the Toarcian–Aalenian Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) at Fuentelsaz (Lower–Middle Jurassic, Iberian Range, Spain)". Review of Palaeobotany and Palynology. 162 (1): 11–28. doi:10.1016/j.revpalbo.2010.04.003.
  12. ^ Pavia, G.; Enay, R. (1997-03-01). "Definition of the Aalenian-Bajocian Stage boundary". Episodes. 20 (1): 16–22. doi:10.18814/epiiugs/1997/v20i1/004. ISSN 0705-3797.
  13. ^ López, Fernández; Rafael, Sixto; Pavia, Giulio; Erba, Elisabetta; Guiomar, Myette; Paiva Henriques, María Helena; Lanza, Roberto; Mangold, Charles; Morton, Nicol; Olivero, Davide; Tiraboschi, Daniele (2009). "The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) for base of the Bathonian Stage (Middle Jurassic), Ravin du Bès Section, SE France" (PDF). Episodes. 32 (4): 222–248. doi:10.18814/epiiugs/2009/v32i4/001. Archived from the original (PDF) on 4 March 2016. Retrieved 5 June 2015.
  14. ^ a b c d "International Commission on Stratigraphy-Subcommission on Jurassic Stratigraphy". jurassic.stratigraphy.org. Retrieved 2021-04-09.
  15. ^ BARSKI, Marcin (2018-09-06). "Dinoflagellate cyst assemblages across the Oxfordian/Kimmeridgian boundary (Upper Jurassic) at Flodigarry, Staffin Bay, Isle of Skye, Scotland – a proposed GSSP for the base of the Kimmeridgian". Volumina Jurassica. XV (1): 51–62. doi:10.5604/01.3001.0012.4594. ISSN 1731-3708.
  16. ^ WIMBLEDON, William A.P. (2017-12-27). "Developments with fixing a Tithonian/Berriasian (J/K) boundary". Volumina Jurassica (1): 0. doi:10.5604/01.3001.0010.7467. ISSN 1731-3708.
  17. ^ Wimbledon, William A.P.; Rehakova, Daniela; Svobodová, Andrea; Schnabl, Petr; Pruner, Petr; Elbra, Tiiu; Šifnerová, Kristýna; Kdýr, Šimon; Frau, Camille; Schnyder, Johann; Galbrun, Bruno (2020-02-11). "Fixing a J/K boundary: A comparative account of key Tithonian–Berriasian profiles in the departments of Drôme and Hautes-Alpes, France". Geologica Carpathica. 71 (1). doi:10.31577/GeolCarp.71.1.3.
  18. ^ Frau, Camille; Bulot, Luc G.; Reháková, Daniela; Wimbledon, William A.P.; Ifrim, Christina (November 2016). "Revision of the ammonite index species Berriasella jacobi Mazenot, 1939 and its consequences for the biostratigraphy of the Berriasian Stage". Cretaceous Research. 66: 94–114. doi:10.1016/j.cretres.2016.05.007.
  19. ^ Gautier D.L. (2005). "Kimmeridgian Shales Total Petroleum System of the North Sea Graben Province" (PDF). United States Geological Survey. Retrieved 2 November 2018.
  20. ^ Wilson, A. O. (2020). "Chapter 1 Introduction to the Jurassic Arabian Intrashelf Basin". Geological Society, London, Memoirs. 53 (1): 1–19. doi:10.1144/M53.1. ISSN 0435-4052. S2CID 226967035.
  21. ^ Abdula, Rzger A. (August 2015). "Hydrocarbon potential of Sargelu Formation and oil-source correlation, Iraqi Kurdistan". Arabian Journal of Geosciences. 8 (8): 5845–5868. doi:10.1007/s12517-014-1651-0. ISSN 1866-7511. S2CID 129120960.
  22. ^ Soran University; Abdula, Rzger A. (2016-10-16). "Source Rock Assessment of Naokelekan Formation in Iraqi Kurdistan". Journal of Zankoy Sulaimani - Part A. 19 (1): 103–124. doi:10.17656/jzs.10589.
  23. ^ Ao, Weihua; Huang, Wenhui; Weng, Chengmin; Xiao, Xiuling; Liu, Dameng; Tang, Xiuyi; Chen, Ping; Zhao, Zhigen; Wan, Huan; Finkelman, Robert B. (January 2012). "Coal petrology and genesis of Jurassic coal in the Ordos Basin, China". Geoscience Frontiers. 3 (1): 85–95. doi:10.1016/j.gsf.2011.09.004.
  24. ^ a b Tennant, Jonathan P.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (2016-09-02). "Sea level regulated tetrapod diversity dynamics through the Jurassic/Cretaceous interval". Nature Communications. 7 (1): 12737. Bibcode:2016NatCo...712737T. doi:10.1038/ncomms12737. ISSN 2041-1723. PMC 5025807. PMID 27587285.
  25. ^ Holm‐Alwmark, S.; Alwmark, C.; Ferrière, L.; Lindström, S.; Meier, M. M. M.; Scherstén, A.; Herrmann, M.; Masaitis, V. L.; Mashchak, M. S.; Naumov, M. V.; Jourdan, F. (August 2019). "An Early Jurassic age for the Puchezh‐Katunki impact structure (Russia) based on 40 Ar/ 39 Ar data and palynology". Meteoritics & Planetary Science. 54 (8): 1764–1780. Bibcode:2019M&PS...54.1764H. doi:10.1111/maps.13309. ISSN 1086-9379.
  26. ^ a b Frizon de Lamotte, Dominique; Fourdan, Brendan; Leleu, Sophie; Leparmentier, François; de Clarens, Philippe (24 April 2015). "Style of rifting and the stages of Pangea breakup". Tectonics. 34 (5): 1009–1029. Bibcode:2015Tecto..34.1009F. doi:10.1002/2014TC003760.
  27. ^ Hosseinpour, Maral; Williams, Simon; Seton, Maria; Barnett-Moore, Nicholas; Müller, R. Dietmar (2016-10-02). "Tectonic evolution of Western Tethys from Jurassic to present day: coupling geological and geophysical data with seismic tomography models". International Geology Review. 58 (13): 1616–1645. Bibcode:2016IGRv...58.1616H. doi:10.1080/00206814.2016.1183146. hdl:2123/20835. ISSN 0020-6814. S2CID 130537970.
  28. ^ Barth, G.; Franz, M.; Heunisch, C.; Ernst, W.; Zimmermann, J.; Wolfgramm, M. (2018-01-01). "Marine and terrestrial sedimentation across the T–J transition in the North German Basin". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 489: 74–94. Bibcode:2018PPP...489...74B. doi:10.1016/j.palaeo.2017.09.029. ISSN 0031-0182.
  29. ^ Korte, Christoph; Hesselbo, Stephen P.; Ullmann, Clemens V.; Dietl, Gerd; Ruhl, Micha; Schweigert, Günter; Thibault, Nicolas (December 2015). "Jurassic climate mode governed by ocean gateway". Nature Communications. 6 (1): 10015. Bibcode:2015NatCo...610015K. doi:10.1038/ncomms10015. ISSN 2041-1723. PMC 4682040. PMID 26658694.
  30. ^ Bjerrum, Christian J.; Surlyk, Finn; Callomon, John H.; Slingerland, Rudy L. (August 2001). "Numerical paleoceanographic study of the Early Jurassic Transcontinental Laurasian Seaway". Paleoceanography. 16 (4): 390–404. Bibcode:2001PalOc..16..390B. doi:10.1029/2000PA000512.
  31. ^ Geiger, Markus; Clark, David Norman; Mette, Wolfgang (March 2004). "Reappraisal of the timing of the breakup of Gondwana based on sedimentological and seismic evidence from the Morondava Basin, Madagascar". Journal of African Earth Sciences. 38 (4): 363–381. Bibcode:2004JAfES..38..363G. doi:10.1016/j.jafrearsci.2004.02.003.
  32. ^ Nguyen, Luan C.; Hall, Stuart A.; Bird, Dale E.; Ball, Philip J. (June 2016). "Reconstruction of the East Africa and Antarctica continental margins: AFRICA-ANTARCTICA RECONSTRUCTION". Journal of Geophysical Research: Solid Earth. 121 (6): 4156–4179. doi:10.1002/2015JB012776.
  33. ^ Iturralde-Vinent, Manuel A. (2003-01-01). "The Conflicting Paleontologic versus Stratigraphic Record of the Formation of the Caribbean Seaway". The Circum-Gulf of Mexico and the Caribbean: Hydrocarbon Habitats, Basin Formation and Plate Tectonics. 79. American Association of Petroleum Geologists. doi:10.1306/M79877. ISBN 9781629810546.
  34. ^ Blakey, Ronald C.; Ranney, Wayne D. (2018), "The Arrival of Wrangellia and the Nevadan Orogeny: Late Triassic to Late Jurassic: Ca. 240–145 Ma", Ancient Landscapes of Western North America, Cham: Springer International Publishing, pp. 89–101, doi:10.1007/978-3-319-59636-5_7, ISBN 978-3-319-59634-1, retrieved 2021-04-10
  35. ^ Clennett, Edward J.; Sigloch, Karin; Mihalynuk, Mitchell G.; Seton, Maria; Henderson, Martha A.; Hosseini, Kasra; Mohammadzaheri, Afsaneh; Johnston, Stephen T.; Müller, R. Dietmar (August 2020). "A Quantitative Tomotectonic Plate Reconstruction of Western North America and the Eastern Pacific Basin". Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 21 (8): e09117. Bibcode:2020GGG....2109117C. doi:10.1029/2020GC009117. ISSN 1525-2027.
  36. ^ Yi, Zhiyu; Meert, Joseph G. (2020-08-16). "A Closure of the Mongol‐Okhotsk Ocean by the Middle Jurassic: Reconciliation of Paleomagnetic and Geological Evidence". Geophysical Research Letters. 47 (15). doi:10.1029/2020GL088235. ISSN 0094-8276.
  37. ^ Boschman, Lydian M.; van Hinsbergen, Douwe J. J. (July 2016). "On the enigmatic birth of the Pacific Plate within the Panthalassa Ocean". Science Advances. 2 (7): e1600022. Bibcode:2016SciA....2E0022B. doi:10.1126/sciadv.1600022. ISSN 2375-2548. PMC 5919776. PMID 29713683.
  38. ^ Danise, Silvia; Holland, Steven M. (July 2018). "A Sequence Stratigraphic Framework for the Middle to Late Jurassic of the Sundance Seaway, Wyoming: Implications for Correlation, Basin Evolution, and Climate Change". The Journal of Geology. 126 (4): 371–405. Bibcode:2018JG....126..371D. doi:10.1086/697692. ISSN 0022-1376. S2CID 133707199.
  39. ^ Haq, Bilal U. (2018-01-01). "Jurassic Sea-Level Variations: A Reappraisal". GSA Today: 4–10. doi:10.1130/GSATG359A.1.
  40. ^ Vulpius, Sara; Kiessling, Wolfgang (January 2018). "New constraints on the last aragonite–calcite sea transition from early Jurassic ooids". Facies. 64 (1): 3. doi:10.1007/s10347-017-0516-x. ISSN 0172-9179. S2CID 135202813.
  41. ^ Eichenseer, Kilian; Balthasar, Uwe; Smart, Christopher W.; Stander, Julian; Haaga, Kristian A.; Kiessling, Wolfgang (August 2019). "Jurassic shift from abiotic to biotic control on marine ecological success". Nature Geoscience. 12 (8): 638–642. doi:10.1038/s41561-019-0392-9. hdl:10026.1/14472. ISSN 1752-0894. S2CID 197402218.
  42. ^ a b Sellwood, Bruce W.; Valdes, Paul J. (2008). "Jurassic climates". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (1): 5–17. doi:10.1016/S0016-7878(59)80068-7.
  43. ^ a b c Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin J.W.; van der Meer, Douwe G. (April 2021). "Phanerozoic paleotemperatures: The earth's changing climate during the last 540 million years". Earth-Science Reviews. 215: 103503. Bibcode:2021ESRv..21503503S. doi:10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN 0012-8252. S2CID 233579194.
  44. ^ Them, T.R.; Gill, B.C.; Caruthers, A.H.; Gröcke, D.R.; Tulsky, E.T.; Martindale, R.C.; Poulton, T.P.; Smith, P.L. (February 2017). "High-resolution carbon isotope records of the Toarcian Oceanic Anoxic Event (Early Jurassic) from North America and implications for the global drivers of the Toarcian carbon cycle". Earth and Planetary Science Letters. 459: 118–126. Bibcode:2017E&PSL.459..118T. doi:10.1016/j.epsl.2016.11.021.
  45. ^ Dera, Guillaume; Neige, Pascal; Dommergues, Jean-Louis; Fara, Emmanuel; Laffont, Rémi; Pellenard, Pierre (January 2010). "High-resolution dynamics of Early Jurassic marine extinctions: the case of Pliensbachian–Toarcian ammonites (Cephalopoda)". Journal of the Geological Society. 167 (1): 21–33. Bibcode:2010JGSoc.167...21D. doi:10.1144/0016-76492009-068. ISSN 0016-7649. S2CID 128908746.
  46. ^ Caruthers, Andrew H.; Smith, Paul L.; Gröcke, Darren R. (September 2013). "The Pliensbachian–Toarcian (Early Jurassic) extinction, a global multi-phased event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 386: 104–118. Bibcode:2013PPP...386..104C. doi:10.1016/j.palaeo.2013.05.010.
  47. ^ a b Vörös, Attila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (September 2016). "Demise of the last two spire-bearing brachiopod orders (Spiriferinida and Athyridida) at the Toarcian (Early Jurassic) extinction event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 457: 233–241. Bibcode:2016PPP...457..233V. doi:10.1016/j.palaeo.2016.06.022.
  48. ^ Maxwell, Erin E.; Vincent, Peggy (2015-11-06). "Effects of the early Toarcian Oceanic Anoxic Event on ichthyosaur body size and faunal composition in the Southwest German Basin". Paleobiology. 42 (1): 117–126. doi:10.1017/pab.2015.34. ISSN 0094-8373. S2CID 131623205.
  49. ^ Xu, Weimu; Ruhl, Micha; Jenkyns, Hugh C.; Hesselbo, Stephen P.; Riding, James B.; Selby, David; Naafs, B. David A.; Weijers, Johan W. H.; Pancost, Richard D.; Tegelaar, Erik W.; Idiz, Erdem F. (February 2017). "Carbon sequestration in an expanded lake system during the Toarcian oceanic anoxic event". Nature Geoscience. 10 (2): 129–134. Bibcode:2017NatGe..10..129X. doi:10.1038/ngeo2871. ISSN 1752-0894.
  50. ^ Müller, Tamás; Jurikova, Hana; Gutjahr, Marcus; Tomašových, Adam; Schlögl, Jan; Liebetrau, Volker; Duarte, Luís v.; Milovský, Rastislav; Suan, Guillaume; Mattioli, Emanuela; Pittet, Bernard (2020-12-01). "Ocean acidification during the early Toarcian extinction event: Evidence from boron isotopes in brachiopods". Geology. 48 (12): 1184–1188. Bibcode:2020Geo....48.1184M. doi:10.1130/G47781.1. ISSN 0091-7613.
  51. ^ Trecalli, Alberto; Spangenberg, Jorge; Adatte, Thierry; Föllmi, Karl B.; Parente, Mariano (December 2012). "Carbonate platform evidence of ocean acidification at the onset of the early Toarcian oceanic anoxic event". Earth and Planetary Science Letters. 357–358: 214–225. Bibcode:2012E&PSL.357..214T. doi:10.1016/j.epsl.2012.09.043.
  52. ^ Ettinger, Nicholas P.; Larson, Toti E.; Kerans, Charles; Thibodeau, Alyson M.; Hattori, Kelly E.; Kacur, Sean M.; Martindale, Rowan C. (2020-09-23). Eberli, Gregor (ed.). "Ocean acidification and photic‐zone anoxia at the Toarcian Oceanic Anoxic Event: Insights from the Adriatic Carbonate Platform". Sedimentology. 68: 63–107. doi:10.1111/sed.12786. ISSN 0037-0746.
  53. ^ a b Lucas, Spencer G.; Tanner, Lawrence H. (October 2015). "End-Triassic nonmarine biotic events". Journal of Palaeogeography. 4 (4): 331–348. Bibcode:2015JPalG...4..331L. doi:10.1016/j.jop.2015.08.010.
  54. ^ Mander, Luke; Kürschner, Wolfram M.; McElwain, Jennifer C. (2010-08-31). "An explanation for conflicting records of Triassic–Jurassic plant diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (35): 15351–15356. Bibcode:2010PNAS..10715351M. doi:10.1073/pnas.1004207107. ISSN 0027-8424. PMC 2932585. PMID 20713737.
  55. ^ Barbacka, Maria; Pacyna, Grzegorz; Kocsis, Ádam T.; Jarzynka, Agata; Ziaja, Jadwiga; Bodor, Emese (August 2017). "Changes in terrestrial floras at the Triassic-Jurassic Boundary in Europe". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 480: 80–93. Bibcode:2017PPP...480...80B. doi:10.1016/j.palaeo.2017.05.024.
  56. ^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (July 2019). "Relictual Lepidopteris (Peltaspermales) from the Early Jurassic Cañadón Asfalto Formation, Patagonia, Argentina". International Journal of Plant Sciences. 180 (6): 578–596. doi:10.1086/703461. ISSN 1058-5893. S2CID 195435840.
  57. ^ Bomfleur, Benjamin; Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; McLoughlin, Stephen (2018), "Polar Regions of the Mesozoic–Paleogene Greenhouse World as Refugia for Relict Plant Groups", Transformative Paleobotany, Elsevier, pp. 593–611, doi:10.1016/b978-0-12-813012-4.00024-3, ISBN 978-0-12-813012-4, retrieved 2020-11-12
  58. ^ Atkinson, Brian A.; Serbet, Rudolph; Hieger, Timothy J.; Taylor, Edith L. (October 2018). "Additional evidence for the Mesozoic diversification of conifers: Pollen cone of Chimaerostrobus minutus gen. et sp. nov. (Coniferales), from the Lower Jurassic of Antarctica". Review of Palaeobotany and Palynology. 257: 77–84. doi:10.1016/j.revpalbo.2018.06.013.
  59. ^ a b c Leslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah (September 2018). "An overview of extant conifer evolution from the perspective of the fossil record". American Journal of Botany. 105 (9): 1531–1544. doi:10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290.
  60. ^ Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (July 2020). "Diversification of crown group Araucaria : the role of Araucaria famii sp. nov. in the Late Cretaceous (Campanian) radiation of Araucariaceae in the Northern Hemisphere". American Journal of Botany. 107 (7): 1072–1093. doi:10.1002/ajb2.1505. ISSN 0002-9122. PMID 32705687.
  61. ^ Escapa, Ignacio H.; Catalano, Santiago A. (October 2013). "Phylogenetic Analysis of Araucariaceae: Integrating Molecules, Morphology, and Fossils". International Journal of Plant Sciences. 174 (8): 1153–1170. doi:10.1086/672369. hdl:11336/3583. ISSN 1058-5893. S2CID 56238574.
  62. ^ Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (March 2013). "Pararaucaria carrii sp. nov., Anatomically Preserved Evidence for the Conifer Family Cheirolepidiaceae in the Northern Hemisphere". International Journal of Plant Sciences. 174 (3): 445–457. doi:10.1086/668614. ISSN 1058-5893. S2CID 59269291.
  63. ^ Escapa, Ignacio; Cúneo, Rubén; Axsmith, Brian (September 2008). "A new genus of the Cupressaceae (sensu lato) from the Jurassic of Patagonia: Implications for conifer megasporangiate cone homologies". Review of Palaeobotany and Palynology. 151 (3–4): 110–122. doi:10.1016/j.revpalbo.2008.03.002.
  64. ^ Contreras, Dori L.; Escapa, Ignacio H.; Iribarren, Rocio C.; Cúneo, N. Rubén (October 2019). "Reconstructing the Early Evolution of the Cupressaceae: A Whole-Plant Description of a New Austrohamia Species from the Cañadón Asfalto Formation (Early Jurassic), Argentina". International Journal of Plant Sciences. 180 (8): 834–868. doi:10.1086/704831. ISSN 1058-5893. S2CID 202862782.
  65. ^ Domogatskaya, Ksenia V.; Herman, Alexei B. (May 2019). "New species of the genus Schizolepidopsis (conifers) from the Albian of the Russian high Arctic and geological history of the genus". Cretaceous Research. 97: 73–93. doi:10.1016/j.cretres.2019.01.012.
  66. ^ Matsunaga, Kelly K. S.; Herendeen, Patrick S.; Herrera, Fabiany; Ichinnorov, Niiden; Crane, Peter R.; Shi, Gongle (2021-05-10). "Ovulate Cones of Schizolepidopsis ediae sp. nov. Provide Insights into the Evolution of Pinaceae". International Journal of Plant Sciences. 182 (6): 490–507. doi:10.1086/714281. ISSN 1058-5893. S2CID 235426888.
  67. ^ Rothwell, Gar W.; Mapes, Gene; Stockey, Ruth A.; Hilton, Jason (April 2012). "The seed cone Eathiestrobus gen. nov.: Fossil evidence for a Jurassic origin of Pinaceae". American Journal of Botany. 99 (4): 708–720. doi:10.3732/ajb.1100595. PMID 22491001.
  68. ^ Smith, Selena Y.; Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W.; Little, Stefan A. (2017-01-02). "A new species of Pityostrobus (Pinaceae) from the Cretaceous of California: moving towards understanding the Cretaceous radiation of Pinaceae". Journal of Systematic Palaeontology. 15 (1): 69–81. doi:10.1080/14772019.2016.1143885. ISSN 1477-2019. S2CID 88292891.
  69. ^ Pole, Mike; Wang, Yongdong; Bugdaeva, Eugenia V.; Dong, Chong; Tian, Ning; Li, Liqin; Zhou, Ning (2016-12-15). "The rise and demise of Podozamites in east Asia—An extinct conifer life style". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Mesozoic ecosystems - Climate and Biota. 464: 97–109. Bibcode:2016PPP...464...97P. doi:10.1016/j.palaeo.2016.02.037. ISSN 0031-0182.
  70. ^ Dong, Chong; Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Wang, Yongdong; Herendeen, Patrick S; Crane, Peter R (2020-06-18). "Middle–Late Jurassic fossils from northeastern China reveal morphological stasis in the catkin-yew". National Science Review. 7 (11): 1765–1767. doi:10.1093/nsr/nwaa138. ISSN 2095-5138.
  71. ^ Nosova, N. V.; Kiritchkova, A. I. (October 2008). "A new species and a new combination of the Mesozoic genus Podocarpophyllum Gomolitzky (Coniferales)". Paleontological Journal. 42 (6): 665–674. doi:10.1134/S0031030108060129. ISSN 0031-0301. S2CID 84568477.
  72. ^ Harris, T.M., 1979. The Yorkshire Jurassic flora, V. Coniferales. Trustees of the British 417 Museum (Natural History), London, 166 pp.
  73. ^ Reymanówna, Maria (January 1987). "A Jurassic podocarp from Poland". Review of Palaeobotany and Palynology. 51 (1–3): 133–143. doi:10.1016/0034-6667(87)90026-1.
  74. ^ a b c Zhou, Zhi-Yan (March 2009). "An overview of fossil Ginkgoales". Palaeoworld. 18 (1): 1–22. doi:10.1016/j.palwor.2009.01.001.
  75. ^ Nosova, Natalya (October 2013). "Revision of the genus Grenana Samylina from the Middle Jurassic of Angren, Uzbekistan". Review of Palaeobotany and Palynology. 197: 226–252. doi:10.1016/j.revpalbo.2013.06.005.
  76. ^ Herrera, Fabiany; Shi, Gongle; Ichinnorov, Niiden; Takahashi, Masamichi; Bugdaeva, Eugenia V.; Herendeen, Patrick S.; Crane, Peter R. (2017-03-21). "The presumed ginkgophyte Umaltolepis has seed-bearing structures resembling those of Peltaspermales and Umkomasiales". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (12): E2385–E2391. doi:10.1073/pnas.1621409114. ISSN 0027-8424. PMC 5373332. PMID 28265050.
  77. ^ a b Popa, Mihai E. (June 2014). "Early Jurassic bennettitalean reproductive structures of Romania". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 94 (2): 327–362. doi:10.1007/s12549-014-0165-9. ISSN 1867-1594. S2CID 128411467.
  78. ^ Taylor, T (2009), "Cycadophytes", Biology and Evolution of Fossil Plants, Elsevier, pp. 703–741, doi:10.1016/b978-0-12-373972-8.00017-6, ISBN 978-0-12-373972-8, retrieved 2020-12-12
  79. ^ Pott, Christian; McLoughlin, Stephen (2014-06-01). "Divaricate growth habit in Williamsoniaceae (Bennettitales): unravelling the ecology of a key Mesozoic plant group". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 94 (2): 307–325. doi:10.1007/s12549-014-0157-9. ISSN 1867-1608. S2CID 84440045.
  80. ^ Labandeira, Conrad C.; Yang, Qiang; Santiago-Blay, Jorge A.; Hotton, Carol L.; Monteiro, Antónia; Wang, Yong-Jie; Goreva, Yulia; Shih, ChungKun; Siljeström, Sandra; Rose, Tim R.; Dilcher, David L. (2016-02-10). "The evolutionary convergence of mid-Mesozoic lacewings and Cenozoic butterflies". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 283 (1824): 20152893. doi:10.1098/rspb.2015.2893. ISSN 0962-8452. PMC 4760178. PMID 26842570.
  81. ^ Khramov, Alexander V.; Lukashevich, Elena D. (July 2019). "A Jurassic dipteran pollinator with an extremely long proboscis". Gondwana Research. 71: 210–215. Bibcode:2019GondR..71..210K. doi:10.1016/j.gr.2019.02.004.
  82. ^ a b Cai, Chenyang; Escalona, Hermes E.; Li, Liqin; Yin, Ziwei; Huang, Diying; Engel, Michael S. (September 2018). "Beetle Pollination of Cycads in the Mesozoic". Current Biology. 28 (17): 2806–2812.e1. doi:10.1016/j.cub.2018.06.036. PMID 30122529. S2CID 52038878.
  83. ^ a b Coiro, Mario; Pott, Christian (December 2017). "Eobowenia gen. nov. from the Early Cretaceous of Patagonia: indication for an early divergence of Bowenia?". BMC Evolutionary Biology. 17 (1): 97. doi:10.1186/s12862-017-0943-x. ISSN 1471-2148. PMC 5383990. PMID 28388891.
  84. ^ a b Vajda, Vivi; Pucetaite, Milda; McLoughlin, Stephen; Engdahl, Anders; Heimdal, Jimmy; Uvdal, Per (August 2017). "Molecular signatures of fossil leaves provide unexpected new evidence for extinct plant relationships". Nature Ecology & Evolution. 1 (8): 1093–1099. doi:10.1038/s41559-017-0224-5. ISSN 2397-334X. PMID 29046567. S2CID 3604369.
  85. ^ Spencer, Alan R. T.; Garwood, Russell J.; Rees, Andrew R.; Raine, Robert J.; Rothwell, Gar W.; Hollingworth, Neville T. J.; Hilton, Jason (2017-08-28). "New insights into Mesozoic cycad evolution: an exploration of anatomically preserved Cycadaceae seeds from the Jurassic Oxford Clay biota". PeerJ. 5: e3723. doi:10.7717/peerj.3723. ISSN 2167-8359. PMC 5578371. PMID 28875075.
  86. ^ Salgado, Leonardo; Canudo, José I.; Garrido, Alberto C.; Moreno-Azanza, Miguel; Martínez, Leandro C. A.; Coria, Rodolfo A.; Gasca, José M. (2017-02-16). "A new primitive Neornithischian dinosaur from the Jurassic of Patagonia with gut contents". Scientific Reports. 7 (1): 42778. Bibcode:2017NatSR...742778S. doi:10.1038/srep42778. ISSN 2045-2322. PMC 5311864. PMID 28202910.
  87. ^ Bateman, Richard M (2020-01-01). Ort, Donald (ed.). "Hunting the Snark: the flawed search for mythical Jurassic angiosperms". Journal of Experimental Botany. 71 (1): 22–35. doi:10.1093/jxb/erz411. ISSN 0022-0957. PMID 31538196.
  88. ^ Yang, Yong; Xie, Lei; Ferguson, David K. (October 2017). "Protognetaceae: A new gnetoid macrofossil family from the Jurassic of northeastern China". Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics. 28: 67–77. doi:10.1016/j.ppees.2017.08.001.
  89. ^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (2019-09-02). "Southern Hemisphere Caytoniales: vegetative and reproductive remains from the Lonco Trapial Formation (Lower Jurassic), Patagonia". Journal of Systematic Palaeontology. 17 (17): 1477–1495. doi:10.1080/14772019.2018.1535456. ISSN 1477-2019. S2CID 92287804.
  90. ^ Taylor, Edith L.; Taylor, Thomas N.; Kerp, Hans; Hermsen, Elizabeth J. (January 2006). "Mesozoic seed ferns: Old paradigms, new discoveries 1". The Journal of the Torrey Botanical Society. 133 (1): 62–82. doi:10.3159/1095-5674(2006)133[62:MSFOPN]2.0.CO;2. ISSN 1095-5674.
  91. ^ a b Kustatscher, Evelyn; Visscher, Henk; van Konijnenburg-van Cittert, Johanna H. A. (2019-09-01). "Did the Czekanowskiales already exist in the late Permian?". PalZ. 93 (3): 465–477. doi:10.1007/s12542-019-00468-9. ISSN 1867-6812. S2CID 199473893.
  92. ^ Taylor, T (2009), "Gymnosperms with obscure affinities", Biology and Evolution of Fossil Plants, Elsevier, pp. 757–785, doi:10.1016/b978-0-12-373972-8.00019-x, ISBN 978-0-12-373972-8, retrieved 2020-12-13
  93. ^ Sun, Chunlin; Li, Yunfeng; Dilcher, David L.; Wang, Hongshan; Li, Tao; Na, Yuling; Wang, Anping (November 2015). "An introductory report on the biodiversity of Middle Jurassic Phoenicopsis (Czekanowskiales) from the Ordos Basin, China". Science Bulletin. 60 (21): 1858–1865. Bibcode:2015SciBu..60.1858S. doi:10.1007/s11434-015-0904-y. S2CID 140617907.
  94. ^ Pattemore, G.A., Rigby, J.F. and Playford, G., 2015. Triassic-Jurassic pteridosperms of Australasia: speciation, diversity and decline. Boletín Geológico y Minero, 126 (4): 689-722
  95. ^ Skog, Judith E. (April 2001). "Biogeography of Mesozoic leptosporangiate ferns related to extant ferns". Brittonia. 53 (2): 236–269. doi:10.1007/bf02812701. ISSN 0007-196X. S2CID 42781830.
  96. ^ Tian, Ning; Wang, Yong-Dong; Zhang, Wu; Zheng, Shao-Lin; Zhu, Zhi-Peng; Liu, Zhong-Jian (2018-03-01). "Permineralized osmundaceous and gleicheniaceous ferns from the Jurassic of Inner Mongolia, NE China". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 98 (1): 165–176. doi:10.1007/s12549-017-0313-0. ISSN 1867-1608. S2CID 134149095.
  97. ^ Regalado, Ledis; Schmidt, Alexander R.; Müller, Patrick; Niedermeier, Lisa; Krings, Michael; Schneider, Harald (July 2019). "Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., a fossil fern in the family Pteridaceae (Polypodiales) from the Cretaceous amber forests of Myanmar". Journal of Systematics and Evolution. 57 (4): 329–338. doi:10.1111/jse.12514. ISSN 1674-4918. S2CID 182754946.
  98. ^ Li, Chunxiang; Miao, Xinyuan; Zhang, Li-Bing; Ma, Junye; Hao, Jiasheng (January 2020). "Re-evaluation of the systematic position of the Jurassic–Early Cretaceous fern genus Coniopteris". Cretaceous Research. 105: 104136. doi:10.1016/j.cretres.2019.04.007.
  99. ^ Lantz, Trevor C; Rothwell, Gar W; Stockey, Ruth A (September 1999). "Conantiopteris schuchmanii, gen. et sp. nov., and the Role of Fossils in Resolving the Phylogeny of Cyatheaceae s.l." Journal of Plant Research. 112 (3): 361–381. doi:10.1007/PL00013890. ISSN 0918-9440. S2CID 23368605.
  100. ^ Axsmith, Brian J.; Krings, Michael; Taylor, Thomas N. (September 2001). "A filmy fern from the Upper Triassic of North Carolina (USA)". American Journal of Botany. 88 (9): 1558–1567. doi:10.2307/3558399. ISSN 0002-9122. JSTOR 3558399. PMID 21669688.
  101. ^ Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Bomfleur, Benjamin; Cúneo, Rubén; Ottone, Eduardo G. (February 2015). "Reconstruction and Phylogenetic Significance of a New Equisetum Linnaeus Species from the Lower Jurassic of Cerro Bayo (Chubut Province, Argentina)". Ameghiniana. 52 (1): 135–152. doi:10.5710/AMGH.15.09.2014.2758. ISSN 0002-7014. S2CID 6134534.
  102. ^ Gould, R. E. 1968. Morphology of Equisetum laterale Phillips, 1829, and E. bryanii sp. nov. from the Mesozoic of south‐eastern Queensland. Australian Journal of Botany 16: 153–176.
  103. ^ a b Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Rothwell, Gar W.; Tomescu, Alexandru M. F.; Rubén Cúneo, N. (August 2018). "Origin of Equisetum : Evolution of horsetails (Equisetales) within the major euphyllophyte clade Sphenopsida". American Journal of Botany. 105 (8): 1286–1303. doi:10.1002/ajb2.1125. PMID 30025163.
  104. ^ Channing, Alan; Zamuner, Alba; Edwards, Dianne; Guido, Diego (2011). "Equisetum thermale sp. nov. (Equisetales) from the Jurassic San Agustín hot spring deposit, Patagonia: Anatomy, paleoecology, and inferred paleoecophysiology". American Journal of Botany. 98 (4): 680–697. doi:10.3732/ajb.1000211. ISSN 1537-2197. PMID 21613167.
  105. ^ Wood, Daniel; Besnard, Guillaume; Beerling, David J.; Osborne, Colin P.; Christin, Pascal-Antoine (2020-06-18). "Phylogenomics indicates the "living fossil" Isoetes diversified in the Cenozoic". PLOS ONE. 15 (6): e0227525. Bibcode:2020PLoSO..1527525W. doi:10.1371/journal.pone.0227525. ISSN 1932-6203. PMC 7302493. PMID 32555586.
  106. ^ a b Mamontov, Yuriy S.; Ignatov, Michael S. (July 2019). "How to rely on the unreliable: Examples from Mesozoic bryophytes of Transbaikalia". Journal of Systematics and Evolution. 57 (4): 339–360. doi:10.1111/jse.12483. ISSN 1674-4918. S2CID 92268163.
  107. ^ Bippus, Alexander C.; Savoretti, Adolfina; Escapa, Ignacio H.; Garcia-Massini, Juan; Guido, Diego (October 2019). "Heinrichsiella patagonica gen. et sp. nov.: A Permineralized Acrocarpous Moss from the Jurassic of Patagonia". International Journal of Plant Sciences. 180 (8): 882–891. doi:10.1086/704832. ISSN 1058-5893. S2CID 202859471.
  108. ^ Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Deng, Shenghui; Sun, Bainian (August 2020). "Morphology and microstructure of Pellites hamiensis nov. sp., a Middle Jurassic liverwort from northwestern China and its evolutionary significance". Geobios. 62: 23–29. doi:10.1016/j.geobios.2020.07.003.
  109. ^ Li, Rui-Yun; Wang, Xue-lian; Chen, Jing-Wei; Deng, Sheng-Hui; Wang, Zi-Xi; Dong, Jun-Ling; Sun, Bai-Nian (June 2016). "A new thalloid liverwort: Pallaviciniites sandaolingensis sp. nov. from the Middle Jurassic of Turpan–Hami Basin, NW China". PalZ. 90 (2): 389–397. doi:10.1007/s12542-016-0299-3. ISSN 0031-0220. S2CID 131295547.
  110. ^ Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Wang, Hongshan; Sun, Bainian (2019). "Ricciopsis sandaolingensis sp. nov., a new fossil bryophyte from the Middle Jurassic Xishanyao Formation in the Turpan-Hami Basin, Xinjiang, Northwest China". Palaeontologia Electronica. 22 (2). doi:10.26879/917. ISSN 1094-8074.
  111. ^ Allen, Bethany J.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J.; Puttick, Mark N. (March 2019). Mannion, Philip (ed.). "Archosauromorph extinction selectivity during the Triassic-Jurassic mass extinction". Palaeontology. 62 (2): 211–224. doi:10.1111/pala.12399.
  112. ^ Toljagić, Olja; Butler, Richard J. (2013-06-23). "Triassic–Jurassic mass extinction as trigger for the Mesozoic radiation of crocodylomorphs". Biology Letters. 9 (3): 20130095. doi:10.1098/rsbl.2013.0095. ISSN 1744-9561. PMC 3645043. PMID 23536443.
  113. ^ Melstrom, Keegan M.; Irmis, Randall B. (July 2019). "Repeated Evolution of Herbivorous Crocodyliforms during the Age of Dinosaurs". Current Biology. 29 (14): 2389–2395.e3. doi:10.1016/j.cub.2019.05.076. PMID 31257139. S2CID 195699188.
  114. ^ a b Stubbs, Thomas L.; Pierce, Stephanie E.; Elsler, Armin; Anderson, Philip S. L.; Rayfield, Emily J.; Benton, Michael J. (2021-03-31). "Ecological opportunity and the rise and fall of crocodylomorph evolutionary innovation". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1947): 20210069. doi:10.1098/rspb.2021.0069. PMC 8059953. PMID 33757349. S2CID 232326789.
  115. ^ Spindler, Frederik; Lauer, René; Tischlinger, Helmut; Mäuser, Matthias (2021-07-05). "The integument of pelagic crocodylomorphs (Thalattosuchia: Metriorhynchidae)". Palaeontologia Electronica. 24 (2): 1–41. doi:10.26879/1099. ISSN 1094-8074.
  116. ^ Irmis, Randall B.; Nesbitt, Sterling J.; Sues, Hans-Dieter (2013). "Early Crocodylomorpha". Geological Society, London, Special Publications. 379 (1): 275–302. Bibcode:2013GSLSP.379..275I. doi:10.1144/SP379.24. ISSN 0305-8719. S2CID 219190410.
  117. ^ a b Wilberg, Eric W.; Turner, Alan H.; Brochu, Christopher A. (2019-01-24). "Evolutionary structure and timing of major habitat shifts in Crocodylomorpha". Scientific Reports. 9 (1): 514. Bibcode:2019NatSR...9..514W. doi:10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN 2045-2322. PMC 6346023. PMID 30679529.
  118. ^ Dal Sasso, C.; Pasini, G.; Fleury, G.; Maganuco, S. (2017). "Razanandrongobe sakalavae, a gigantic mesoeucrocodylian from the Middle Jurassic of Madagascar, is the oldest known notosuchian". PeerJ. 5: e3481. doi:10.7717/peerj.3481. PMC 5499610. PMID 28690926.
  119. ^ a b Joyce, Walter G. (April 2017). "A Review of the Fossil Record of Basal Mesozoic Turtles". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 58 (1): 65–113. doi:10.3374/014.058.0105. ISSN 0079-032X. S2CID 54982901.
  120. ^ Sterli, Juliana; de la Fuente, Marcelo S.; Rougier, Guillermo W. (2018-07-04). "New remains of Condorchelys antiqua (Testudinata) from the Early-Middle Jurassic of Patagonia: anatomy, phylogeny, and paedomorphosis in the early evolution of turtles". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (4): (1)–(17). doi:10.1080/02724634.2018.1480112. ISSN 0272-4634. S2CID 109556104.
  121. ^ Sullivan, Patrick M.; Joyce, Walter G. (August 2017). "The shell and pelvic anatomy of the Late Jurassic turtle Platychelys oberndorferi based on material from Solothurn, Switzerland". Swiss Journal of Palaeontology. 136 (2): 323–343. doi:10.1007/s13358-017-0136-7. ISSN 1664-2376. S2CID 90587841.
  122. ^ Anquetin, Jérémy; Püntener, Christian; Joyce, Walter G. (October 2017). "A Review of the Fossil Record of Turtles of the Clade Thalassochelydia". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 58 (2): 317–369. doi:10.3374/014.058.0205. ISSN 0079-032X. S2CID 31091127.
  123. ^ a b Evans, Susan E.; Jones, Marc E.H. (2010), "The Origin, Early History and Diversification of Lepidosauromorph Reptiles", New Aspects of Mesozoic Biodiversity, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 132, pp. 27–44, Bibcode:2010LNES..132...27E, doi:10.1007/978-3-642-10311-7_2, ISBN 978-3-642-10310-0, retrieved 2021-01-07
  124. ^ Herrera‐Flores, Jorge A.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J. (2017). "Macroevolutionary patterns in Rhynchocephalia: is the tuatara (Sphenodon punctatus) a living fossil?". Palaeontology. 60 (3): 319–328. doi:10.1111/pala.12284. ISSN 1475-4983.
  125. ^ Burbrink, Frank T; Grazziotin, Felipe G; Pyron, R Alexander; Cundall, David; Donnellan, Steve; Irish, Frances; Keogh, J Scott; Kraus, Fred; Murphy, Robert W; Noonan, Brice; Raxworthy, Christopher J (2020-05-01). Thomson, Robert (ed.). "Interrogating Genomic-Scale Data for Squamata (Lizards, Snakes, and Amphisbaenians) Shows no Support for Key Traditional Morphological Relationships". Systematic Biology. 69 (3): 502–520. doi:10.1093/sysbio/syz062. ISSN 1063-5157. PMID 31550008.
  126. ^ Cleary, Terri J.; Benson, Roger B. J.; Evans, Susan E.; Barrett, Paul M. (21 March 2018). "Lepidosaurian diversity in the Mesozoic–Palaeogene: the potential roles of sampling biases and environmental drivers". Royal Society Open Science. 5 (3): 171830. Bibcode:2018RSOS....571830C. doi:10.1098/rsos.171830. PMC 5882712. PMID 29657788.
  127. ^ Caldwell, M. W.; Nydam, R. L.; Palci, A.; Apesteguía, S. N. (2015). "The oldest known snakes from the Middle Jurassic-Lower Cretaceous provide insights on snake evolution". Nature Communications. 6: 5996. Bibcode:2015NatCo...6.5996C. doi:10.1038/ncomms6996. PMID 25625704.
  128. ^ Evans, S. E. (1998). "Crown group lizards (Reptilia, Squamata) from the Middle Jurassic of the British Isles". Palaeontographica, Abteilung A. 250: 123–154.
  129. ^ Dong, Liping; Wang, Yuan; Mou, Lijie; Zhang, Guoze; Evans, Susan E. (2019-09-13). "A new Jurassic lizard from China". Geodiversitas. 41 (16): 623. doi:10.5252/geodiversitas2019v41a16. ISSN 1280-9659. S2CID 204256127.
  130. ^ Simões, Tiago R.; Caldwell, Michael W.; Nydam, Randall L.; Jiménez-Huidobro, Paulina (September 2016). "Osteology, phylogeny, and functional morphology of two Jurassic lizard species and the early evolution of scansoriality in geckoes". Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1111/zoj.12487.
  131. ^ Daza, J. D.; Bauer, A. M.; Stanley, E. L.; Bolet, A.; Dickson, B.; Losos, J. B. (2018-11-01). "An Enigmatic Miniaturized and Attenuate Whole Lizard from the Mid-Cretaceous Amber of Myanmar". Breviora. 563 (1): 1. doi:10.3099/MCZ49.1. ISSN 0006-9698. S2CID 91589111.
  132. ^ Evans, S. E. (1991). "A new lizard-like reptile (Diapsida: Lepidosauromorpha) from the Middle Jurassic of England". Zoological Journal of the Linnean Society. 103 (4): 391–412. doi:10.1111/j.1096-3642.1991.tb00910.x.
  133. ^ Matsumoto, R.; Evans, S. E. (2010). "Choristoderes and the freshwater assemblages of Laurasia". Journal of Iberian Geology. 36 (2): 253–274. doi:10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11. ISSN 1698-6180.
  134. ^ Matsumoto, Ryoko; Dong, Liping; Wang, Yuan; Evans, Susan E. (2019-06-18). "The first record of a nearly complete choristodere (Reptilia: Diapsida) from the Upper Jurassic of Hebei Province, People's Republic of China". Journal of Systematic Palaeontology. 17 (12): 1031–1048. doi:10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN 1477-2019. S2CID 92421503.
  135. ^ a b Thorne, P. M.; Ruta, M.; Benton, M. J. (2011-05-17). "Resetting the evolution of marine reptiles at the Triassic-Jurassic boundary". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (20): 8339–8344. Bibcode:2011PNAS..108.8339T. doi:10.1073/pnas.1018959108. ISSN 0027-8424. PMC 3100925. PMID 21536898.
  136. ^ a b Moon, Benjamin C.; Stubbs, Thomas L. (2020-02-13). "Early high rates and disparity in the evolution of ichthyosaurs". Communications Biology. 3 (1): 68. doi:10.1038/s42003-020-0779-6. ISSN 2399-3642. PMC 7018711. PMID 32054967.
  137. ^ a b c d e Fischer, Valentin; Weis, Robert; Thuy, Ben (2021-02-22). "Refining the marine reptile turnover at the Early–Middle Jurassic transition". PeerJ. 9: e10647. doi:10.7717/peerj.10647. ISSN 2167-8359. PMC 7906043. PMID 33665003.
  138. ^ Wintrich, Tanja; Hayashi, Shoji; Houssaye, Alexandra; Nakajima, Yasuhisa; Sander, P. Martin (2017-12-01). "A Triassic plesiosaurian skeleton and bone histology inform on evolution of a unique body plan". Science Advances. 3 (12): e1701144. Bibcode:2017SciA....3E1144W. doi:10.1126/sciadv.1701144. ISSN 2375-2548. PMC 5729018. PMID 29242826.
  139. ^ Benson, Roger B. J.; Evans, Mark; Druckenmiller, Patrick S. (2012-03-16). "High Diversity, Low Disparity and Small Body Size in Plesiosaurs (Reptilia, Sauropterygia) from the Triassic–Jurassic Boundary". PLOS ONE. 7 (3): e31838. Bibcode:2012PLoSO...731838B. doi:10.1371/journal.pone.0031838. ISSN 1932-6203. PMC 3306369. PMID 22438869.
  140. ^ O'Keefe, F. Robin (2002). "The evolution of plesiosaur and pliosaur morphotypes in the Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)". Paleobiology. 28 (1): 101–112. doi:10.1666/0094-8373(2002)028<0101:TEOPAP>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373.
  141. ^ Benson, Roger B. J.; Evans, Mark; Smith, Adam S.; Sassoon, Judyth; Moore-Faye, Scott; Ketchum, Hilary F.; Forrest, Richard (2013-05-31). "A Giant Pliosaurid Skull from the Late Jurassic of England". PLOS ONE. 8 (5): e65989. Bibcode:2013PLoSO...865989B. doi:10.1371/journal.pone.0065989. ISSN 1932-6203. PMC 3669260. PMID 23741520.
  142. ^ Gao, Ting; Li, Da-Qing; Li, Long-Feng; Yang, Jing-Tao (2019-08-13). "The first record of freshwater plesiosaurian from the Middle Jurassic of Gansu, NW China, with its implications to the local palaeobiogeography". Journal of Palaeogeography. 8 (1): 27. Bibcode:2019JPalg...8...27G. doi:10.1186/s42501-019-0043-5. ISSN 2524-4507. S2CID 199547716.
  143. ^ Kear, Benjamin P. (2 August 2012). "A revision of Australia's Jurassic plesiosaurs". Palaeontology. 55 (5): 1125–1138. doi:10.1111/j.1475-4983.2012.01183.x.
  144. ^ O’Sullivan, Michael; Martill, David M. (2017-11-17). "The taxonomy and systematics of Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) from the Lower Jurassic Whitby Mudstone Formation, Whitby, U.K". Historical Biology. 29 (8): 1009–1018. doi:10.1080/08912963.2017.1281919. ISSN 0891-2963. S2CID 132532024.
  145. ^ a b c d Bestwick, Jordan; Unwin, David M.; Butler, Richard J.; Henderson, Donald M.; Purnell, Mark A. (November 2018). "Pterosaur dietary hypotheses: a review of ideas and approaches: Pterosaur dietary hypotheses". Biological Reviews. 93 (4): 2021–2048. doi:10.1111/brv.12431. PMC 6849529. PMID 29877021.
  146. ^ Brusatte, Stephen L; Benton, Michael J; Ruta, Marcello; Lloyd, Graeme T (2008-12-23). "The first 50 Myr of dinosaur evolution: macroevolutionary pattern and morphological disparity". Biology Letters. 4 (6): 733–736. doi:10.1098/rsbl.2008.0441. PMC 2614175. PMID 18812311.
  147. ^ Brusatte, S. L.; Benton, M. J.; Ruta, M.; Lloyd, G. T. (2008-09-12). "Superiority, Competition, and Opportunism in the Evolutionary Radiation of Dinosaurs" (PDF). Science. 321 (5895): 1485–88. Bibcode:2008Sci...321.1485B. doi:10.1126/science.1161833. hdl:20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID 18787166. S2CID 13393888. Archived from the original (PDF) on 2014-06-24. Retrieved 2012-01-14.
  148. ^ Temp Müller, Rodrigo; Augusto Pretto, Flávio; Kerber, Leonardo; Silva-Neves, Eduardo; Dias-da-Silva, Sérgio (28 March 2018). "Comment on 'A dinosaur missing-link? Chilesaurus and the early evolution of ornithischian dinosaurs'". Biology Letters. 14 (3): 20170581. doi:10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN 1744-9561. PMC 5897605. PMID 29593074.
  149. ^ Zahner, Marion; Brinkmann, Winand (August 2019). "A Triassic averostran-line theropod from Switzerland and the early evolution of dinosaurs". Nature Ecology & Evolution. 3 (8): 1146–1152. doi:10.1038/s41559-019-0941-z. ISSN 2397-334X. PMC 6669044. PMID 31285577.
  150. ^ Sasso, Cristiano Dal; Maganuco, Simone; Cau, Andrea (2018-12-19). "The oldest ceratosaurian (Dinosauria: Theropoda), from the Lower Jurassic of Italy, sheds light on the evolution of the three-fingered hand of birds". PeerJ. 6: e5976. doi:10.7717/peerj.5976. ISSN 2167-8359. PMC 6304160. PMID 30588396.
  151. ^ Wang, Shuo; Stiegler, Josef; Amiot, Romain; Wang, Xu; Du, Guo-hao; Clark, James M.; Xu, Xing (January 2017). "Extreme Ontogenetic Changes in a Ceratosaurian Theropod". Current Biology. 27 (1): 144–148. doi:10.1016/j.cub.2016.10.043. PMID 28017609. S2CID 441498.
  152. ^ Zanno, Lindsay E.; Makovicky, Peter J. (2011-01-04). "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (1): 232–237. Bibcode:2011PNAS..108..232Z. doi:10.1073/pnas.1011924108. ISSN 0027-8424. PMC 3017133. PMID 21173263.
  153. ^ a b Rauhut, Oliver W. M.; Foth, Christian (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver W. M. (eds.), "The Origin of Birds: Current Consensus, Controversy, and the Occurrence of Feathers", The Evolution of Feathers: From Their Origin to the Present, Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, pp. 27–45, doi:10.1007/978-3-030-27223-4_3, ISBN 978-3-030-27223-4, retrieved 2021-01-05
  154. ^ Benson, R.B.J (2010). "A description of Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) from the Bathonian of the UK and the relationships of Middle Jurassic theropods". Zoological Journal of the Linnean Society. 158 (4): 882–935. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x.
  155. ^ Rauhut, Oliver W. M.; Pol, Diego (2019-12-11). "Probable basal allosauroid from the early Middle Jurassic Cañadón Asfalto Formation of Argentina highlights phylogenetic uncertainty in tetanuran theropod dinosaurs". Scientific Reports. 9 (1): 18826. Bibcode:2019NatSR...918826R. doi:10.1038/s41598-019-53672-7. ISSN 2045-2322. PMC 6906444. PMID 31827108.
  156. ^ Rauhut, Oliver W. M.; Milner, Angela C.; Moore-Fay, Scott (2010). "Cranial osteology and phylogenetic position of the theropod dinosaur Proceratosaurus bradleyi(Woodward, 1910) from the Middle Jurassic of England". Zoological Journal of the Linnean Society. 158: 155–195. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x.
  157. ^ Qin, Z., Clark, J., Choiniere, J., & Xu, X. (2019). A new alvarezsaurian theropod from the Upper Jurassic Shishugou Formation of western China. Scientific Reports, 9: 11727. doi:10.1038/s41598-019-48148-7
  158. ^ Agnolín, Federico L.; Lu, Jun-Chang; Kundrát, Martin; Xu, Li (2021-06-02). "Alvarezsaurid osteology: new data on cranial anatomy". Historical Biology: 1–10. doi:10.1080/08912963.2021.1929203. ISSN 0891-2963. S2CID 236221732.
  159. ^ Wang, Min; O’Connor, Jingmai K.; Xu, Xing; Zhou, Zhonghe (May 2019). "A new Jurassic scansoriopterygid and the loss of membranous wings in theropod dinosaurs". Nature. 569 (7755): 256–259. Bibcode:2019Natur.569..256W. doi:10.1038/s41586-019-1137-z. ISSN 1476-4687. PMID 31068719. S2CID 148571099.
  160. ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (2019-07-10). "A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight". PeerJ. 7: e7247. doi:10.7717/peerj.7247. ISSN 2167-8359. PMC 6626525. PMID 31333906.
  161. ^ Norman, David B (2021-01-01). "Scelidosaurus harrisonii (Dinosauria: Ornithischia) from the Early Jurassic of Dorset, England: biology and phylogenetic relationships". Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (1): 1–86. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa061. ISSN 0024-4082.
  162. ^ Godefroit, Pascal; Sinitsa, Sofia M.; Cincotta, Aude; McNamara, Maria E.; Reshetova, Svetlana A.; Dhouailly, Danielle (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver W. M. (eds.), "Integumentary Structures in Kulindadromeus zabaikalicus, a Basal Neornithischian Dinosaur from the Jurassic of Siberia", The Evolution of Feathers: From Their Origin to the Present, Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, pp. 47–65, doi:10.1007/978-3-030-27223-4_4, ISBN 978-3-030-27223-4, retrieved 2021-01-05
  163. ^ McDonald, Andrew T. (2012-05-22). Farke, Andrew A. (ed.). "Phylogeny of Basal Iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia): An Update". PLOS ONE. 7 (5): e36745. Bibcode:2012PLoSO...736745M. doi:10.1371/journal.pone.0036745. ISSN 1932-6203. PMC 3358318. PMID 22629328.
  164. ^ Han, Fenglu; Forster, Catherine A.; Clark, James M.; Xu, Xing (2015-12-09). "A New Taxon of Basal Ceratopsian from China and the Early Evolution of Ceratopsia". PLOS ONE. 10 (12): e0143369. Bibcode:2015PLoSO..1043369H. doi:10.1371/journal.pone.0143369. ISSN 1932-6203. PMC 4674058. PMID 26649770.
  165. ^ a b c Pol, D.; Ramezani, J.; Gomez, K.; Carballido, J. L.; Carabajal, A. Paulina; Rauhut, O. W. M.; Escapa, I. H.; Cúneo, N. R. (2020-11-25). "Extinction of herbivorous dinosaurs linked to Early Jurassic global warming event". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 287 (1939): 20202310. doi:10.1098/rspb.2020.2310. ISSN 0962-8452. PMC 7739499. PMID 33203331.
  166. ^ Sander, P. Martin; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; Fechner, Regina; Gee, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen; Mallison, Heinrich; Perry, Steven F.; Preuschoft, Holger (February 2011). "Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism". Biological Reviews. 86 (1): 117–155. doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x. PMC 3045712. PMID 21251189.
  167. ^ McPhee, Blair W.; Benson, Roger B.J.; Botha-Brink, Jennifer; Bordy, Emese M.; Choiniere, Jonah N. (8 October 2018). "A Giant Dinosaur from the Earliest Jurassic of South Africa and the Transition to Quadrupedality in Early Sauropodomorphs". Current Biology. 28 (19): 3143–3151.e7. doi:10.1016/j.cub.2018.07.063. PMID 30270189. S2CID 52890502.
  168. ^ Viglietti, Pia A.; Barrett, Paul M.; Broderick, Tim J.; Munyikwa, Darlington; MacNiven, Rowan; Broderick, Lucy; Chapelle, Kimberley; Glynn, Dave; Edwards, Steve; Zondo, Michel; Broderick, Patricia (January 2018). "Stratigraphy of the Vulcanodon type locality and its implications for regional correlations within the Karoo Supergroup". Journal of African Earth Sciences. 137: 149–156. Bibcode:2018JAfES.137..149V. doi:10.1016/j.jafrearsci.2017.10.015.
  169. ^ Royo-Torres, Rafael; Cobos, Alberto; Mocho, Pedro; Alcalá, Luis (2021-01-01). "Origin and evolution of turiasaur dinosaurs set by means of a new 'rosetta' specimen from Spain". Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (1): 201–227. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa091. ISSN 0024-4082.
  170. ^ Ren, Xin-Xin; Huang, Jian-Dong; You, Hai-Lu (2020-05-27). "The second mamenchisaurid dinosaur from the Middle Jurassic of Eastern China". Historical Biology. 32 (5): 602–610. doi:10.1080/08912963.2018.1515935. ISSN 0891-2963. S2CID 91927243.
  171. ^ Xu, Xing; Upchurch, Paul; Mannion, Philip D.; Barrett, Paul M.; Regalado-Fernandez, Omar R.; Mo, Jinyou; Ma, Jinfu; Liu, Hongan (2018-07-24). "A new Middle Jurassic diplodocoid suggests an earlier dispersal and diversification of sauropod dinosaurs". Nature Communications. 9 (1): 2700. Bibcode:2018NatCo...9.2700X. doi:10.1038/s41467-018-05128-1. ISSN 2041-1723. PMC 6057878. PMID 30042444.
  172. ^ Philip D. Mannion, Ronan Allain & Olivier Moine, 2017, "The earliest known titanosauriform sauropod dinosaur and the evolution of Brachiosauridae", PeerJ 5: e3217 https://doi.org/10.7717/peerj.3217
  173. ^ Tschopp, Emanuel; Mateus, Octávio; Benson, Roger B. J. (2015-04-07). "A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ. 3: e857. doi:10.7717/peerj.857. ISSN 2167-8359. PMC 4393826. PMID 25870766.
  174. ^ Lucas, Spencer G. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), "Late Triassic Terrestrial Tetrapods: Biostratigraphy, Biochronology and Biotic Events", The Late Triassic World, Topics in Geobiology, Cham: Springer International Publishing, 46, pp. 351–405, doi:10.1007/978-3-319-68009-5_10, ISBN 978-3-319-68008-8, retrieved 2021-04-25
  175. ^ Averianov, Alexander O.; Martin, Thomas; Skutschas, Pavel P.; Rezvyi, Anton S.; Bakirov, Aizek A. (March 2008). "Amphibians from the Middle Jurassic Balabansai Svita in the Fergana Depression, Kyrgyzstan (Central Asia)". Palaeontology. 51 (2): 471–485. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00748.x.
  176. ^ Warren, A. A.; Hutchinson, M. N.; Hill, Dorothy (1983-09-13). "The last Labyrinthodont? A new brachyopoid (Amphibia, Temnospondyli) from the early Jurassic Evergreen formation of Queensland, Australia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences. 303 (1113): 1–62. Bibcode:1983RSPTB.303....1W. doi:10.1098/rstb.1983.0080.
  177. ^ Reilly, Stephen M.; Jorgensen, Michael E. (February 2011). "The evolution of jumping in frogs: Morphological evidence for the basal anuran locomotor condition and the radiation of locomotor systems in crown group anurans". Journal of Morphology. 272 (2): 149–168. doi:10.1002/jmor.10902. PMID 21210487. S2CID 14217777.
  178. ^ Báez, Ana Maria; Nicoli, Laura (March 2008). "A new species of Notobatrachus (Amphibia, Salientia) from the Middle Jurassic of northwestern Patagonia". Journal of Paleontology. 82 (2): 372–376. doi:10.1666/06-117.1. ISSN 0022-3360. S2CID 130032431.
  179. ^ Schoch, Rainer R.; Werneburg, Ralf; Voigt, Sebastian (2020-05-26). "A Triassic stem-salamander from Kyrgyzstan and the origin of salamanders". Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (21): 11584–11588. doi:10.1073/pnas.2001424117. ISSN 0027-8424. PMC 7261083. PMID 32393623.
  180. ^ Skutschas, Pavel; Stein, Koen (April 2015). "Long bone histology of the stem salamander Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) from the Middle Jurassic of Kyrgyzstan". Journal of Anatomy. 226 (4): 334–347. doi:10.1111/joa.12281. PMC 4386933. PMID 25682890.
  181. ^ Jia, Jia; Gao, Ke-Qin (2019-03-04). "A new stem hynobiid salamander (Urodela, Cryptobranchoidea) from the Upper Jurassic (Oxfordian) of Liaoning Province, China". Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (2): e1588285. doi:10.1080/02724634.2019.1588285. ISSN 0272-4634. S2CID 164310171.
  182. ^ Gao, K.-Q.; Shubin, N. H. (2012-04-10). "Late Jurassic salamandroid from western Liaoning, China". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (15): 5767–5772. Bibcode:2012PNAS..109.5767G. doi:10.1073/pnas.1009828109. ISSN 0027-8424. PMC 3326464. PMID 22411790.
  183. ^ Jia, Jia; Gao, Ke-Qin (2016-05-04). "A New Basal Salamandroid (Amphibia, Urodela) from the Late Jurassic of Qinglong, Hebei Province, China". PLOS ONE. 11 (5): e0153834. Bibcode:2016PLoSO..1153834J. doi:10.1371/journal.pone.0153834. ISSN 1932-6203. PMC 4856324. PMID 27144770.
  184. ^ Evans, S. E.; Lally, C.; Chure, D. C.; Elder, A.; Maisano, J. A. (2005). "A Late Jurassic salamander (Amphibia: Caudata) from the Morrison Formation of North America". Zoological Journal of the Linnean Society. 143 (4): 599–616. doi:10.1111/j.1096-3642.2005.00159.x.
  185. ^ Santos, Rodolfo Otávio; Laurin, Michel; Zaher, Hussam (2020-11-03). "A review of the fossil record of caecilians (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) with comments on its use to calibrate molecular timetrees". Biological Journal of the Linnean Society. 131 (4): 737–755. doi:10.1093/biolinnean/blaa148. ISSN 0024-4066.
  186. ^ Haddoumi, Hamid; Allain, Ronan; Meslouh, Said; Metais, Grégoire; Monbaron, Michel; Pons, Denise; Rage, Jean-Claude; Vullo, Romain; Zouhri, Samir (January 2016). "Guelb el Ahmar (Bathonian, Anoual Syncline, eastern Morocco): First continental flora and fauna including mammals from the Middle Jurassic of Africa" (PDF). Gondwana Research. 29 (1): 290–319. Bibcode:2016GondR..29..290H. doi:10.1016/j.gr.2014.12.004. ISSN 1342-937X.
  187. ^ Lee, Michael S.Y.; Beck, Robin M.D. (31 August 2015). "Mammalian Evolution: A Jurassic Spark". Current Biology. 25 (17): R759–R761. doi:10.1016/j.cub.2015.07.008. PMID 26325137. S2CID 11088107.
  188. ^ Ji, Q.; Luo, Z.-X.; Yuan, C.-X.; Tabrum, A. R. (2006). "A swimming mammaliaform from the Middle Jurassic and ecomorphological diversification of early mammals". Science. 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode:2006Sci...311.1123J. doi:10.1126/science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
  189. ^ Meng, Qing-Jin; Grossnickle, David M.; Liu, Di; Zhang, Yu-Guang; Neander, April I.; Ji, Qiang; Luo, Zhe-Xi (August 2017). "New gliding mammaliaforms from the Jurassic". Nature. 548 (7667): 291–296. Bibcode:2017Natur.548..291M. doi:10.1038/nature23476. ISSN 1476-4687. PMID 28792929. S2CID 205259206.
  190. ^ Meng, J.; Hu, Y.-M.; Wang, Y.-Q.; Wang, X.-L.; Li, C.-K. (2007). "Corrigendum: A Mesozoic gliding mammal from northeastern China". Nature 446 (7131): 102. Bibcode:2007Natur.446Q.102M. doi:10.1038/nature05639.
  191. ^ Luo, Z.-X.; Wible, J.R. (2005). "A Late Jurassic Digging Mammal and Early Mammalian Diversification". Science. 308 (5718): 103–107. Bibcode:2005Sci...308..103L. doi:10.1126/science.1108875. ISSN 0036-8075. PMID 15802602. S2CID 7031381.
  192. ^ Luo, Zhe-Xi; Cifelli, Richard L.; Kielan-Jaworowska, Zofia (January 2001). "Dual origin of tribosphenic mammals". Nature. 409 (6816): 53–57. Bibcode:2001Natur.409...53L. doi:10.1038/35051023. ISSN 0028-0836. PMID 11343108. S2CID 4342585.
  193. ^ Zhe-Xi Luo; Chong-Xi Yuan; Qing-Jin Meng; Qiang Ji (25 August 2011). "A Jurassic eutherian mammal and divergence of marsupials and placentals" (PDF). Nature. 476 (7361): 442–445. Bibcode:2011Natur.476..442L. doi:10.1038/nature10291. PMID 21866158. S2CID 205225806. Archived from the original (PDF) on 10 November 2013. Electronic supplementary material
  194. ^ King, Benedict; Beck, Robin M. D. (2020-06-10). "Tip dating supports novel resolutions of controversial relationships among early mammals". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 287 (1928): 20200943. doi:10.1098/rspb.2020.0943. PMC 7341916. PMID 32517606.
  195. ^ Ruta, Marcello; Botha-Brink, Jennifer; Mitchell, Stephen A.; Benton, Michael J. (2013-10-22). "The radiation of cynodonts and the ground plan of mammalian morphological diversity". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 280 (1769): 20131865. doi:10.1098/rspb.2013.1865. ISSN 0962-8452. PMC 3768321. PMID 23986112.
  196. ^ Abdala, Fernando; Gaetano, Leandro C. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), "The Late Triassic Record of Cynodonts: Time of Innovations in the Mammalian Lineage", The Late Triassic World, Cham: Springer International Publishing, 46, pp. 407–445, doi:10.1007/978-3-319-68009-5_11, ISBN 978-3-319-68008-8, retrieved 2021-05-24
  197. ^ Du, Yixing; Chiari, Marco; Karádi, Viktor; Nicora, Alda; Onoue, Tetsuji; Pálfy, József; Roghi, Guido; Tomimatsu, Yuki; Rigo, Manuel (April 2020). "The asynchronous disappearance of conodonts: New constraints from Triassic-Jurassic boundary sections in the Tethys and Panthalassa". Earth-Science Reviews. 203: 103176. Bibcode:2020ESRv..20303176D. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103176.
  198. ^ Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (December 2020). "Global climate changes account for the main trends of conodont diversity but not for their final demise". Global and Planetary Change. 195: 103325. Bibcode:2020GPC...19503325G. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103325. S2CID 225005180.
  199. ^ Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (April 2017). "Evolutionary history of lungfishes with a new phylogeny of post-Devonian genera". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 471: 209–219. Bibcode:2017PPP...471..209K. doi:10.1016/j.palaeo.2016.12.051.
  200. ^ Cavin, Lionel; Cupello, Camila; Yabumoto, Yoshitaka; Léo, Fragoso; Deersi, Uthumporn; Brito, Paul M. (2019). "Phylogeny and evolutionary history of mawsoniid coelacanths" (PDF). Bulletin of the Kitakyushu Museum of Natural History and Human History, Series A. 17: 3–13.
  201. ^ Clement, Gaël (2005-09-30). "A new coelacanth (Actinistia, Sarcopterygii) from the Jurassic of France, and the question of the closest relative fossil to Latimeria". Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (3): 481–491. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634.
  202. ^ Poyato-Ariza, Francisco José; Martín-Abad, Hugo (2020-07-19). "History of two lineages: Comparative analysis of the fossil record in Amiiformes and Pycnodontiformes (Osteischtyes, Actinopterygii)". Spanish Journal of Palaeontology. 28 (1): 79. doi:10.7203/sjp.28.1.17833. ISSN 2255-0550.
  203. ^ Arratia G. Mesozoic halecostomes and the early radiation of teleosts. In: Arratia G, Tintori A, editors. Mesozoic Fishes 3 – Systematics, Paleoenvironments and Biodiversity. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil; 2004. p. 279–315.
  204. ^ Tse, Tze-Kei; Pittman, Michael; Chang, Mee-mann (2015-03-26). "A specimen of Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) from Hong Kong (China) with a potential Late Jurassic age that extends the temporal and geographical range of the genus". PeerJ. 3: e865. doi:10.7717/peerj.865. ISSN 2167-8359. PMC 4380157. PMID 25834774.
  205. ^ Liston, J., Newbrey, M., Challands, T., and Adams, C., 2013, "Growth, age and size of the Jurassic pachycormid Leedsichthys problematicus (Osteichthyes: Actinopterygii) in: Arratia, G., Schultze, H. and Wilson, M. (eds.) Mesozoic Fishes 5 – Global Diversity and Evolution. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München, Germany, pp. 145–175
  206. ^ Rees, Jan; Underwood, Charlie J. (2008-01-17). "Hybodont sharks of the English Bathonian and Callovian (Middle Jurassic)". Palaeontology. 51 (1): 117–147. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x.
  207. ^ Underwood, Charlie J. (March 2006). "Diversification of the Neoselachii (Chondrichthyes) during the Jurassic and Cretaceous". Paleobiology. 32 (2): 215–235. doi:10.1666/04069.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86232401.
  208. ^ Kriwet, Jürgen; Klug, Stefanie (December 2011). "A new Jurassic cow shark (Chondrichthyes, Hexanchiformes) with comments on Jurassic hexanchiform systematics". Swiss Journal of Geosciences. 104 (S1): 107–114. doi:10.1007/s00015-011-0075-z. ISSN 1661-8726. S2CID 84405176.
  209. ^ Stumpf, Sebastian; Kriwet, Jürgen (2019-12-01). "A new Pliensbachian elasmobranch (Vertebrata, Chondrichthyes) assemblage from Europe, and its contribution to the understanding of late Early Jurassic elasmobranch diversity and distributional patterns". PalZ. 93 (4): 637–658. doi:10.1007/s12542-019-00451-4. ISSN 1867-6812. S2CID 181782998.
  210. ^ Underwood, Charlie J.; Claeson, Kerin M. (June 2019). "The Late Jurassic ray Kimmerobatis etchesi gen. et sp. nov. and the Jurassic radiation of the Batoidea". Proceedings of the Geologists' Association. 130 (3–4): 345–354. doi:10.1016/j.pgeola.2017.06.009.
  211. ^ Slater, Tiffany S.; Ashbrook, Kate; Kriwet, Jürgen (August 2020). Cavin, Lionel (ed.). "Evolutionary relationships among bullhead sharks (Chondrichthyes, Heterodontiformes)". Papers in Palaeontology. 6 (3): 425–437. doi:10.1002/spp2.1299. ISSN 2056-2802.
  212. ^ Srdic, Alex; Duffin, Christopher J.; Martill, David M. (August 2016). "First occurrence of the orectolobiform shark Akaimia in the Oxford Clay Formation (Jurassic, Callovian) of England". Proceedings of the Geologists' Association. 127 (4): 506–513. doi:10.1016/j.pgeola.2016.07.002.
  213. ^ Jambura, Patrick L.; Kindlimann, René; López-Romero, Faviel; Marramà, Giuseppe; Pfaff, Cathrin; Stumpf, Sebastian; Türtscher, Julia; Underwood, Charlie J.; Ward, David J.; Kriwet, Jürgen (December 2019). "Micro-computed tomography imaging reveals the development of a unique tooth mineralization pattern in mackerel sharks (Chondrichthyes; Lamniformes) in deep time". Scientific Reports. 9 (1): 9652. Bibcode:2019NatSR...9.9652J. doi:10.1038/s41598-019-46081-3. ISSN 2045-2322. PMC 6609643. PMID 31273249.
  214. ^ López-Romero, Faviel A.; Stumpf, Sebastian; Pfaff, Cathrin; Marramà, Giuseppe; Johanson, Zerina; Kriwet, Jürgen (2020-07-28). "Evolutionary trends of the conserved neurocranium shape in angel sharks (Squatiniformes, Elasmobranchii)". Scientific Reports. 10 (1): 12582. Bibcode:2020NatSR..1012582L. doi:10.1038/s41598-020-69525-7. ISSN 2045-2322. PMC 7387474. PMID 32724124.
  215. ^ Stumpf, Sebastian; Scheer, Udo; Kriwet, Jürgen (2019-03-04). "A new genus and species of extinct ground shark, †Diprosopovenator hilperti, gen. et sp. nov. (Carcharhiniformes, †Pseudoscyliorhinidae, fam. nov.), from the Upper Cretaceous of Germany". Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (2): e1593185. doi:10.1080/02724634.2019.1593185. ISSN 0272-4634. S2CID 155785248.
  216. ^ Klug, Stefanie; Tütken, Thomas; Wings, Oliver; Pfretzschner, Hans-Ulrich; Martin, Thomas (September 2010). "A Late Jurassic freshwater shark assemblage (Chondrichthyes, Hybodontiformes) from the southern Junggar Basin, Xinjiang, Northwest China". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 90 (3): 241–257. doi:10.1007/s12549-010-0032-2. ISSN 1867-1594. S2CID 129236098.
  217. ^ Popov, Evgeny V.; Delsate, Dominique; Felten, Roland (2019-07-02). "A New Callorhinchid Genus (Holocephali, Chimaeroidei) from the Early Bajocian of Ottange-Rumelange, on the Luxembourg-French Border". Paleontological Research. 23 (3): 220. doi:10.2517/2018PR021. ISSN 1342-8144.
  218. ^ Duffin, Christopher J.; Milàn, Jesper (2017-11-14). "A new myriacanthid holocephalian from the Early Jurassic of Denmark". Bulletin of the Geological Society of Denmark. 65: 161–170. doi:10.37570/bgsd-2017-65-10. ISSN 2245-7070.
  219. ^ Labandeira, Conrad C. (2018-05-23), "The Fossil History of Insect Diversity", Insect Biodiversity, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, pp. 723–788, doi:10.1002/9781118945582.ch24, ISBN 978-1-118-94558-2
  220. ^ Nel, Patricia; Bertrand, Sylvain; Nel, André (December 2018). "Diversification of insects since the Devonian: a new approach based on morphological disparity of mouthparts". Scientific Reports. 8 (1): 3516. Bibcode:2018NatSR...8.3516N. doi:10.1038/s41598-018-21938-1. ISSN 2045-2322. PMC 5824790. PMID 29476087.
  221. ^ McKenna, Duane D.; Shin, Seunggwan; Ahrens, Dirk; Balke, Michael; Beza-Beza, Cristian; Clarke, Dave J.; Donath, Alexander; Escalona, Hermes E.; Friedrich, Frank; Letsch, Harald; Liu, Shanlin (2019-12-03). "The evolution and genomic basis of beetle diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (49): 24729–24737. doi:10.1073/pnas.1909655116. ISSN 0027-8424. PMC 6900523. PMID 31740605.
  222. ^ Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J; Lemmon, Alan R; Moriarty Lemmon, Emily; Aitken, Alexander L; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D; Marvaldi, Adriana E; Oberprieler, Rolf G; McKenna, Duane D (2018-04-01). "Phylogenomic Data Yield New and Robust Insights into the Phylogeny and Evolution of Weevils". Molecular Biology and Evolution. 35 (4): 823–836. doi:10.1093/molbev/msx324. ISSN 0737-4038. PMID 29294021. S2CID 4366092.
  223. ^ van Eldijk, Timo J. B.; Wappler, Torsten; Strother, Paul K.; van der Weijst, Carolien M. H.; Rajaei, Hossein; Visscher, Henk; van de Schootbrugge, Bas (January 2018). "A Triassic-Jurassic window into the evolution of Lepidoptera". Science Advances. 4 (1): e1701568. Bibcode:2018SciA....4.1568V. doi:10.1126/sciadv.1701568. ISSN 2375-2548. PMC 5770165. PMID 29349295.
  224. ^ Kohli, Manpreet Kaur; Ware, Jessica L.; Bechly, Günter (2016). "How to date a dragonfly: Fossil calibrations for odonates". Palaeontologia Electronica. 19 (1). doi:10.26879/576.
  225. ^ Huang, DiYing; Engel, Michael S.; Cai, ChenYang; Nel, André (May 2013). "Mesozoic giant fleas from northeastern China (Siphonaptera): Taxonomy and implications for palaeodiversity". Chinese Science Bulletin. 58 (14): 1682–1690. Bibcode:2013ChSBu..58.1682H. doi:10.1007/s11434-013-5769-3. ISSN 1001-6538. S2CID 53578959.
  226. ^ Gao, Taiping; Shih, Chungkun; Rasnitsyn, Alexandr P.; Xu, Xing; Wang, Shuo; Ren, Dong (July 2013). "New Transitional Fleas from China Highlighting Diversity of Early Cretaceous Ectoparasitic Insects". Current Biology. 23 (13): 1261–1266. doi:10.1016/j.cub.2013.05.040. PMID 23810530. S2CID 9646168.
  227. ^ Yang, Hongru; Shi, Chaofan; Engel, Michael S; Zhao, Zhipeng; Ren, Dong; Gao, Taiping (2020-04-02). "Early specializations for mimicry and defense in a Jurassic stick insect". National Science Review. 8: nwaa056. doi:10.1093/nsr/nwaa056. ISSN 2095-5138.
  228. ^ Huang, Di-ying; Nel, André; Zompro, Oliver; Waller, Alain (2008-06-11). "Mantophasmatodea now in the Jurassic". Naturwissenschaften. 95 (10): 947–952. Bibcode:2008NW.....95..947H. doi:10.1007/s00114-008-0412-x. ISSN 0028-1042. PMID 18545982. S2CID 35408984.
  229. ^ Selden, Paul A.; Baker, Anne S.; Phipps, Kenneth J. (2008). "An Oribatid Mite (arachnida: Acari) from the Oxford Clay (jurassic: Upper Callovian) of South Cave Station Quarry, Yorkshire, Uk". Palaeontology. 51 (3): 623–633. doi:10.1111/j.1475-4983.2008.00769.x. hdl:1808/8353. ISSN 1475-4983.
  230. ^ Sivhed, Ulf; Wallwork, John A. (March 1978). "An Early Jurassic oribatid mite from southern Sweden". Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar. 100 (1): 65–70. doi:10.1080/11035897809448562. ISSN 0016-786X.
  231. ^ a b Magalhaes, Ivan L. F.; Azevedo, Guilherme H. F.; Michalik, Peter; Ramírez, Martín J. (February 2020). "The fossil record of spiders revisited: implications for calibrating trees and evidence for a major faunal turnover since the Mesozoic". Biological Reviews. 95 (1): 184–217. doi:10.1111/brv.12559. ISSN 1464-7931. PMID 31713947. S2CID 207937170.
  232. ^ Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (2014). "The first fossil spider (Araneae: Palpimanoidea) from the Lower Jurassic (Grimmen, Germany)". Zootaxa. 3894 (1): 161–168. doi:10.11646/zootaxa.3894.1.13. PMID 25544628.
  233. ^ Selden, P. A.; Shih, C.K.; Ren, D. (2013). "A giant spider from the Jurassic of China reveals greater diversity of the orbicularian stem group". Naturwissenschaften. 100 (12): 1171–1181. Bibcode:2013NW....100.1171S. doi:10.1007/s00114-013-1121-7. PMC 3889289. PMID 24317464.
  234. ^ Dunlop, Jason A.; Kamenz, Carsten; Scholtz, Gerhard (June 2007). "Reinterpreting the morphology of the Jurassic scorpion Liassoscorpionides". Arthropod Structure & Development. 36 (2): 245–252. doi:10.1016/j.asd.2006.09.003. PMID 18089103.
  235. ^ Huang, Diying; Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (August 2009). "Harvestmen (Arachnida: Opiliones) from the Middle Jurassic of China". Naturwissenschaften. 96 (8): 955–962. Bibcode:2009NW.....96..955H. doi:10.1007/s00114-009-0556-3. ISSN 0028-1042. PMID 19495718. S2CID 9570512.
  236. ^ Giribet, Gonzalo; Tourinho, Ana Lúcia; Shih, ChungKun; Ren, Dong (March 2012). "An exquisitely preserved harvestman (Arthropoda, Arachnida, Opiliones) from the Middle Jurassic of China". Organisms Diversity & Evolution. 12 (1): 51–56. doi:10.1007/s13127-011-0067-x. ISSN 1439-6092. S2CID 15658216.
  237. ^ Dunhill, Alexander M.; Foster, William J.; Sciberras, James; Twitchett, Richard J. (January 2018). Hautmann, Michael (ed.). "Impact of the Late Triassic mass extinction on functional diversity and composition of marine ecosystems". Palaeontology. 61 (1): 133–148. doi:10.1111/pala.12332.
  238. ^ Kiessling, Wolfgang (December 2009). "Geologic and Biologic Controls on the Evolution of Reefs". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 40 (1): 173–192. doi:10.1146/annurev.ecolsys.110308.120251. ISSN 1543-592X.
  239. ^ a b c Klompmaker, A. A.; Schweitzer, C. E.; Feldmann, R. M.; Kowalewski, M. (2013-11-01). "The influence of reefs on the rise of Mesozoic marine crustaceans". Geology. 41 (11): 1179–1182. Bibcode:2013Geo....41.1179K. doi:10.1130/G34768.1. ISSN 0091-7613.
  240. ^ Hudson, Wendy; Hart, Malcolm B.; Smart, Christopher W. (2009-01-01). "Palaeobiogeography of early planktonic foraminifera". Bulletin de la Société Géologique de France. 180 (1): 27–38. doi:10.2113/gssgfbull.180.1.27. ISSN 1777-5817.
  241. ^ Wiggan, Nickolas J.; Riding, James B.; Fensome, Robert A.; Mattioli, Emanuela (2018-05-01). "The Bajocian (Middle Jurassic): A key interval in the early Mesozoic phytoplankton radiation". Earth-Science Reviews. 180: 126–146. Bibcode:2018ESRv..180..126W. doi:10.1016/j.earscirev.2018.03.009. ISSN 0012-8252.
  242. ^ Zatoń, M.; Taylor, P.D. (2009-12-31). "Microconchids (Tentaculita) from the Middle Jurassic of Poland". Bulletin of Geosciences: 653–660. doi:10.3140/bull.geosci.1167. ISSN 1802-8225.
  243. ^ Girard, Vincent; Saint Martin, Simona; Buffetaut, Eric; Saint Martin, Jean-Paul; Néraudeau, Didier; Peyrot, Daniel; Roghi, Guido; Ragazzi, Eugenio; Suteethorn, Varavudh (2020). Saint Martin, J.-P.; Saint Martin, S. (eds.). "Thai amber: insights into early diatom history?". BSGF - Earth Sciences Bulletin. 191: 23. doi:10.1051/bsgf/2020028. ISSN 1777-5817.
  244. ^ Gorzelak, Przemysław; Salamon, Mariusz A.; Trzęsiok, Dawid; Lach, Rafał; Baumiller, Tomasz K. (April 2016). "Diversity dynamics of post-Palaeozoic crinoids - in quest of the factors affecting crinoid macroevolution". Lethaia. 49 (2): 231–244. doi:10.1111/let.12141.
  245. ^ Hopkins, Melanie J.; Smith, Andrew B. (2015-03-24). "Dynamic evolutionary change in post-Paleozoic echinoids and the importance of scale when interpreting changes in rates of evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (12): 3758–3763. Bibcode:2015PNAS..112.3758H. doi:10.1073/pnas.1418153112. ISSN 0027-8424. PMC 4378421. PMID 25713369.
  246. ^ Scholtz, Gerhard (November 2020). "Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) is a stem group brachyuran". Arthropod Structure & Development. 59: 100991. doi:10.1016/j.asd.2020.100991. PMID 32891896.
  247. ^ Schweitzer, Carrie E.; Feldmann, Rodney M. (2010-05-01). "The Oldest Brachyura (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea) Known to Date (Jurassic)". Journal of Crustacean Biology. 30 (2): 251–256. doi:10.1651/09-3231.1. ISSN 0278-0372. S2CID 84707572.
  248. ^ a b Guinot, Danièle (2019-11-14). "New hypotheses concerning the earliest brachyurans (Crustacea, Decapoda, Brachyura)". Geodiversitas. 41 (1): 747. doi:10.5252/geodiversitas2019v41a22. ISSN 1280-9659. S2CID 214220075.
  249. ^ Fraaije, René; Schweigert, Günter; Nützel, Alexander; Havlik, Philipe (2013-01-01). "New Early Jurassic hermit crabs from Germany and France". Journal of Crustacean Biology. 33 (6): 802–817. doi:10.1163/1937240X-00002191. ISSN 0278-0372.
  250. ^ Mironenko, Aleksandr (January 2020). "A hermit crab preserved inside an ammonite shell from the Upper Jurassic of central Russia: Implications to ammonoid palaeoecology". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 537: 109397. Bibcode:2020PPP...537j9397M. doi:10.1016/j.palaeo.2019.109397.
  251. ^ Bracken-Grissom, Heather D.; Ahyong, Shane T.; Wilkinson, Richard D.; Feldmann, Rodney M.; Schweitzer, Carrie E.; Breinholt, Jesse W.; Bendall, Matthew; Palero, Ferran; Chan, Tin-Yam; Felder, Darryl L.; Robles, Rafael (2014-07-01). "The Emergence of Lobsters: Phylogenetic Relationships, Morphological Evolution and Divergence Time Comparisons of an Ancient Group (Decapoda: Achelata, Astacidea, Glypheidea, Polychelida)". Systematic Biology. 63 (4): 457–479. doi:10.1093/sysbio/syu008. ISSN 1063-5157. PMID 24562813.
  252. ^ Chan, Benny K K; Dreyer, Niklas; Gale, Andy S; Glenner, Henrik; Ewers-Saucedo, Christine; Pérez-Losada, Marcos; Kolbasov, Gregory A; Crandall, Keith A; Høeg, Jens T (2021-02-25). "The evolutionary diversity of barnacles, with an updated classification of fossil and living forms". Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa160. ISSN 0024-4082.
  253. ^ Gale, Andy; Schweigert, Günter (January 2016). Hautmann, Michael (ed.). "A new phosphatic-shelled cirripede (Crustacea, Thoracica) from the Lower Jurassic (Toarcian) of Germany - the oldest epiplanktonic barnacle". Palaeontology. 59 (1): 59–70. doi:10.1111/pala.12207.
  254. ^ Vörös, Attila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (2019). "Mass extinctions and clade extinctions in the history of brachiopods: Brief review and a post-Paleozoic case study". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 125 (3). doi:10.13130/2039-4942/12184. ISSN 2039-4942.
  255. ^ Manojlovic, Marko; Clapham, Matthew E. (2020-11-23). "The role of bioturbation-driven substrate disturbance in the Mesozoic brachiopod decline". Paleobiology. 47: 86–100. doi:10.1017/pab.2020.50. ISSN 0094-8373.
  256. ^ Page, Kevin N. (January 2008). "The evolution and geography of Jurassic ammonoids". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (1): 35–57. doi:10.1016/S0016-7878(08)80257-X.
  257. ^ Ros, Sonia; De Renzi, Miquel; Damborenea, Susana E.; Márquez-Aliaga, Ana (November 2011). "Coping between crises: Early Triassic–early Jurassic bivalve diversity dynamics". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 311 (3–4): 184–199. Bibcode:2011PPP...311..184R. doi:10.1016/j.palaeo.2011.08.020.
  258. ^ Mondal, Subhronil; Harries, Peter J. (February 2016). "The Effect of Taxonomic Corrections on Phanerozoic Generic Richness Trends in Marine Bivalves with a Discussion on the Clade's Overall History". Paleobiology. 42 (1): 157–171. doi:10.1017/pab.2015.35. ISSN 0094-8373. S2CID 87260961.
  259. ^ Sha, J.; Cestari, R.; Fabbi, S. (April 2020). "Paleobiogeographic distribution of rudist bivalves (Hippuritida) in the Oxfordian–early Aptian (Late Jurassic–Early Cretaceous)". Cretaceous Research. 108: 104289. doi:10.1016/j.cretres.2019.104289.
  260. ^ Iba, Yasuhiro; Sano, Shin-ichi; Mutterlose, Jörg (2014-05-02). Samonds, Karen E. (ed.). "The Early Evolutionary History of Belemnites: New Data from Japan". PLOS ONE. 9 (5): e95632. Bibcode:2014PLoSO...995632I. doi:10.1371/journal.pone.0095632. ISSN 1932-6203. PMC 4008418. PMID 24788872.
  261. ^ Hoffmann, René; Stevens, Kevin (February 2020). "The palaeobiology of belemnites – foundation for the interpretation of rostrum geochemistry". Biological Reviews. 95 (1): 94–123. doi:10.1111/brv.12557. ISSN 1464-7931. PMID 31729839. S2CID 208036104.
  262. ^ Fuchs, Dirk; Weis, Robert (2008-07-11). "Taxonomy, morphology and phylogeny of Lower Jurassic loligosepiid coleoids (Cephalopoda)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 249 (1): 93–112. doi:10.1127/0077-7749/2008/0249-0093. ISSN 0077-7749.
  263. ^ a b c Fuchs, Dirk; Iba, Yasuhiro; Heyng, Alexander; Iijima, Masaya; Klug, Christian; Larson, Neal L.; Schweigert, Günter (February 2020). Brayard, Arnaud (ed.). "The Muensterelloidea: phylogeny and character evolution of Mesozoic stem octopods". Papers in Palaeontology. 6 (1): 31–92. doi:10.1002/spp2.1254. ISSN 2056-2802.
  264. ^ Fuchs, Dirk; Schweigert, Günter (June 2018). "First Middle–Late Jurassic gladius vestiges provide new evidence on the detailed origin of incirrate and cirrate octopuses (Coleoidea)". PalZ. 92 (2): 203–217. doi:10.1007/s12542-017-0399-8. ISSN 0031-0220. S2CID 135245479.
  265. ^ Kruta, Isabelle; Rouget, Isabelle; Charbonnier, Sylvain; Bardin, Jérémie; Fernandez, Vincent; Germain, Damien; Brayard, Arnaud; Landman, Neil (2016). "Proteroctopus ribeti in coleoid evolution". Palaeontology. 59 (6): 767–773. doi:10.1111/pala.12265. ISSN 1475-4983.

External links

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Jurassic&oldid=1046854255"
0.1244649887085